МРТ, КТ, УЗИ в диагностике миксомы
МРТ выявляет следующие анатомические признаки:
На Т1-взвешенных изображениях определяется образование в полости сердца с изоинтенсивным или гипоинтенсивным сигналом, контуры которого могут быть неровными, что отражает гетерогенность его структуры.
На Т2-взвешенных изображениях визуализируется гиперинтенсивный сигнал от стромы миксомы с участками кистозной дегенерации и геморрагического компонента.
На изображениях с подавлением сигнала от жира подчёркивается неоднородная структура опухоли с локальными зонами мукоидной трансформации.
В режиме с подавлением сигнала от воды выявляется фрагментарность сигнала, характерная для отёка или микрокровоизлияний в пределах опухоли.
На изображениях с контрастным усилением фиксируется умеренное и неравномерное накопление контраста, преимущественно по периферии образования, что позволяет отличить миксому от тромба.
Диагностические преимущества МР-томографии
МРТ позволяет детально визуализировать следующие диагностические параметры:
- Точная локализация образования в пределах полости левого или правого предсердия.
- Размер и форма опухоли с определением отношения к межпредсердной перегородке или створкам клапанов.
- Степень подвижности миксомы, особенно в систолу и диастолу, что важно для оценки риска обструкции.
- Структурная неоднородность с выявлением участков мукоидной дегенерации, отёка и возможного кровоизлияния.
- Характер накопления контрастного вещества, что позволяет отличить опухоль от тромботических масс и других интракардиальных образований.
Диагностические ограничения МР-сканирования
Магнитно-резонансная томография имеет ряд ограничений, и с её помощью не всегда удаётся точно визуализировать следующие аспекты:
- Слабовыраженные внутрисердечные опухоли с низкой подвижностью ограниченно различаются на фоне анатомических структур.
- Изменения в клапанах сердца и их функцию труднее оценить без специализированных кинематографических последовательностей.
- Кальцифицированные участки внутри опухоли не визуализируются, что снижает дифференциальную точность.
- Чёткое определение степени гемодинамического воздействия опухоли требует дополнительной эхокардиографии или катетерной оценки.
- Наличие артефактов от движения сердца может искажать контуры образования при нестабильной ритмике.
Компьютерная томография не является базовым исследованием для диагностики миксомы, потому что ограниченно оценивает подвижность опухоли, её внутреннюю структуру и гемодинамическое влияние на клапаны сердца без ЭКГ-синхронизации. Миксома — доброкачественная внутриполостная опухоль сердца, чаще локализующаяся в левом предсердии. Приоритетными методами диагностики являются магнитно-резонансная томография и эхокардиография. МСКТ выявляет следующие анатомические признаки:
В нативном режиме определяется внутриполостное образование с плотностью ниже паренхимы миокарда, обычно гомогенное или с участками кальцификации.
В режиме сканирования мягких тканей визуализируется объёмное образование в предсердии, часто округлой или полиповидной формы, прикреплённое к межпредсердной перегородке.
В режиме с контрастированием определяется слабое или умеренное накопление контрастного вещества, преимущественно по периферии, с возможными аваскулярными зонами.
В режиме высокоразрешающего сканирования костных структур могут определяться кальцинаты в толще миксомы, если они присутствуют.
Диагностические преимущества компьютерного сканирования
МСКТ позволяет детально визуализировать следующие диагностические параметры:
- Локализацию и объём внутриполостного образования в предсердии.
- Форма и контур опухоли, включая признаки возможного прорастания или сдавления прилежащих структур.
- Плотность тканей образования и наличие участков кальциноза.
- Контуры прикрепления миксомы к стенке или межпредсердной перегородке.
- Характер контрастирования, позволяющий исключить тромб или злокачественный процесс.
Диагностические ограничения КТ
Компьютерная томография имеет ряд ограничений, и с её помощью не всегда удаётся точно визуализировать следующие аспекты:
- Подвижность опухоли в фазах сердечного цикла оценить невозможно без синхронизации с ЭКГ.
- Дифференцировка между мягкотканевыми компонентами миксомы и тромбами затруднена при низком контрастировании.
- Оценка структурной неоднородности ограничена по сравнению с МРТ.
- Функциональные характеристики клапанов и степень гемодинамического влияния остаются вне зоны анализа.
- Малые образования без кальцификатов при нативном режиме могут быть пропущены.
УЗИ выявляет следующие анатомические признаки:
В серошкальном режиме определяется округлое или овальное образование в полости предсердия, чаще с прикреплением к межпредсердной перегородке в области овальной ямки.
Эхогенность опухоли варьирует: она может быть гипоэхогенной с участками неоднородности или гиперэхогенной при наличии кальцинатов.
В режиме цветного допплера визуализируется турбулентный поток крови вокруг подвижного образования, особенно при пролабировании через клапан.
На трансторакальном УЗИ определяется подвижность миксомы в диастолу и систолу, что важно для выявления риска блокады клапанного отверстия.
В трансэзофагеальном режиме визуализируется место прикрепления и возможные участки некроза внутри опухоли.
Диагностические преимущества УЗ-исследования
Ультразвуковая диагностика позволяет детально визуализировать следующие диагностические параметры:
- Точное расположение и форма опухоли внутри полости сердца.
- Подвижность образования по отношению к фазам сердечного цикла.
- Характер прикрепления опухоли к стенке предсердия или перегородке.
- Гемодинамическое влияние на клапанный аппарат и движение крови.
- Наличие турбулентности потока и изменения внутриструктурной эхогенности.
Диагностические ограничения УЗИ
Сонография имеет ряд ограничений, и с её помощью не всегда удаётся точно визуализировать следующие аспекты:
- Структурная неоднородность опухоли ограниченно оценивается при слабом акустическом окне.
- Оценка наличия отёка, кровоизлияний или участков дегенерации внутри опухоли затруднена.
- Кальцификации отображаются не во всех режимах и требуют подтверждения другими методами.
- Доступ к задним отделам сердца может быть ограничен у пациентов с деформацией грудной клетки.
- Глубокорасположенные образования у пациентов с избыточной массой тела ограниченно дифференцируются.
Сравнительный анализ методов
Критерий |
КТ |
МРТ |
УЗИ |
---|---|---|---|
Принцип работы |
Рентгеновские лучи, визуализация плотных структур и контрастирование |
Магнитное поле и радиоволны, визуализация мягких тканей |
Ультразвук, визуализация структур сердца в реальном времени |
Чувствительность к мягкотканевым изменениям |
Средняя — различима плотность и кальцинаты, ограничена при слабом контрастировании |
Высокая — выявляется мукоидная дегенерация, отёк, кровоизлияния |
Средняя — визуализируется эхогенность, ограничена при слабом акустическом окне |
Чувствительность к кальцинатам |
Высокая — хорошо видны в режиме высокого разрешения |
Низкая — кальцифицированные участки не визуализируются |
Ограниченная — не все кальцинаты видны, зависит от режима и окна |
Определение локализации и формы |
Высокая — видны контуры, форма, прикрепление к перегородке |
Высокая — уточняется форма, отношение к створкам и перегородке |
Высокая — точно оценивается форма и место прикрепления |
Оценка подвижности |
Недоступна без ЭКГ-синхронизации |
Высокая при применении кинопоследовательностей |
Высокая — подвижность хорошо видна на трансторакальном и ЧПЭ-УЗИ |
Структурная неоднородность |
Ограничена — не позволяет дифференцировать мукоидные изменения |
Высокая — отчётливо выявляется гетерогенность, отёк, участки дегенерации |
Ограничена — слабая эхоструктура при плохом акустическом окне |
Характеристика контрастирования |
Умеренное накопление по периферии, аваскулярные зоны |
Умеренное неравномерное накопление, особенно по периферии |
Не применяется, оценивается по турбулентности кровотока |
Визуализация гемодинамического влияния |
Недоступна |
Частично доступна при специализированных режимах |
Высокая — отчётливо видны нарушения кровотока и риск блокады |
Дифференциация с тромбом |
Возможна при анализе контрастирования, но ограничена |
Высокая — характер контрастирования и структура позволяют различать |
Частичная — возможна при оценке подвижности и эхогенности |
Визуализация малых опухолей |
Ограничена — без кальцинатов может быть пропущена |
Ограничена — слабо подвижные опухоли трудно различимы |
Ограничена — зависит от окна, массы тела и локализации |
Влияние артефактов |
Возможны при высокой плотности, артефакты движения минимальны |
Возможны при нестабильной ритмике сердца |
Возможны при деформации грудной клетки или ожирении |
Лучевая нагрузка |
Высокая — 5–7 мЗв |
Отсутствует |
Отсутствует |
Продолжительность исследования |
5–10 мин |
30–60 мин |
10–20 мин |
Бесплатный телефон по России: +7(800)300-98-12
Список литературы:
- Абрикосов А. И. //Фибромы и миксомы. // Частная патологическая анатомия. //Москва.- «Медгиз».- 1947.- Том 2.- С. 215-216.
- Луговский М. К. Миксомы сердца: результаты хирургического лечения и клинико-морфологическая характеристика: автореф. дис. д-ра мед. наук: 14.01.26. — М.: ФГБУ НМИЦ Трансплантологии и искусственных органов имени академика В. И. Шумакова МЗ РФ. — 2017. — 148 с.
- Серов С.Ф. //Морфология и гистологическая классификация новообразований сердца // Вопросы онкологии.- 1986.- N 7.- С. 9-15.
- Фурсов А. А., Гордеев В. В., Демко И. В., Гордеева Н.В., Крапошина А.Ю., Соловьева И.А. и др.. Миксома сердца - сложности диагностики. Российский кардиологический журнал. 2016.
- Константинов Б.А., Князева Г.Д.. Рабкин И.К. и др. Клинические и диагностические аспекты миксом сердца // Клин. мед. - 1986.-Т. 64. - №2.- 63-67.
Информационные статьи о диагностике