Причины боли и пятен в глазах

Болезнь Норри, также известная как генетический амилоидоз Норри (Norrie disease), является редким наследственным заболеванием, которое приводит к прогрессивной потере зрения у мужчин. Основные характеристики этого заболевания: генетическое наследование - болезнь Норри передается по наследству через аутосомно-рецессивный или аутосомно-доминантный путь, она обусловлена мутацией в гене NDP (Norrie disease protein), который находится на Х-хромосоме; потеря зрения; ретинальная дистрофия. У некоторых пациентов с болезнью Норри могут возникать проблемы со слухом, включая частичную или полную глухоту. Некоторые пациенты также испытывают задержку в психомоторном развитии и интеллектуальные нарушения. Причины возникновения болезни Норри связаны с наличием мутация в гене NDP. Мутация приводит к нарушению нормальной функции белка, кодируемого этим геном, что в конечном счете вызывает прогрессирующую потерю зрения и другие симптомы, характерные для этого заболевания.

Гемангиома глаза - это опухоль, которая возникает из капилляров глаза и может появиться как на веке, так и на сетчатке. Этот вид опухолей является доброкачественным и обычно не является опасным для здоровья глаза, но может привести к изменению внешнего вида глаза. Причины гемангиомы глаза неизвестны, но считается, что наследственность может играть определенную роль в возникновении этого заболевания. Также некоторые медицинские эксперты упоминают, что повреждение сосудистой системы глаза может способствовать развитию гемангиомы глаза.

Дегенерация желтого пятна - это распространенное заболевание глаз у пациентов старше 50 лет. Никто точно не знает, что вызывает дегенерацию желтого пятна, но исследования показывают, что на развитие состояния может влиять сочетание наследственности и ряда факторов, включая табакокурение, ожирение и диету. Состояние развивается по мере старения глаза. Дегенерация желтого пятна поражает макулу - область сетчатки, отвечающую за четкое зрение в прямой видимости. Со временем ткань макулы может истончиться и деградировать. Заболевание имеет наследственный компонент. Исследователи определили несколько генов, которые связаны с развитием этого состояния. Курение повышает риск развития болезни.

Диабетическая ретинопатия - это осложнение диабета, поражающее глаза, вызванное повреждением кровеносных сосудов сетчатки. Со временем избыток сахара в крови может привести к закупорке мелких кровеносных сосудов, питающих сетчатку, и прекращению ее кровоснабжения. В результате глаз пытается вырастить новые кровеносные сосуды, но они не развиваются должным образом. Диабетическая ретинопатия может развиться у любого человека, страдающего диабетом. Риск развития этого заболевания глаз увеличивается в результате: длительного течения диабета, плохого контроля уровня сахара в крови, высокого артериального давления, высокого уровня холестерина, беременности, курения.

Дистрофия Фукса – это форма хронической иридоцилиарной дистрофии, для которой характерно монокулярное поражение с образованием роговичных преципитатов. Состояние обычно поражает оба глаза и может привести к постепенному ухудшению зрения. Как правило, болезнь начинается в возрасте от 30 до 40 лет, но у многих пациентов с дистрофией Фукса первые симптомы появляются только после 50 лет. При дистрофии Фукса эндотелиальные клетки постепенно отмирают или плохо функционируют, что приводит к накоплению жидкости в роговице. Роговица утолщается, вызывая помутнение зрения. Дистрофия Фукса обычно наследуется и имеет генетическую основу развития. Дистрофия Фукса чаще встречается у женщин.

Киста конъюнктивы - это небольшой мешок, наполненный жидкостью, который образуется на поверхности конъюнктивы (тонкой прозрачной пленке, покрывающей белок глаза и внутреннюю поверхность век). Причиной образования кисты конъюнктивы обычно является блокировка желез или протоков, которые отвечают за выделение слезной жидкости и мазков глаза, что может произойти по разным причинам, включая воспаление конъюнктивы, другие инфекции глаза, травмы или раздражения. Некоторые люди также могут быть более склонны к образованию кист в глазах из-за своей генетической предрасположенности или наличия ранее прошедших операций на глазах.

Параорбитальная гематома глаза - это состояние, при котором образуется полость, появившаяся в результате травмы и заполненная кровью или сгустками. Гематомы также могут образовываться после некоторых операций. Вероятность образования гематомы увеличивается при приеме лекарства, разжижающего кровь, например: аспирин, апиксабан, варфарин, клопидогрель, прасугрел, ривароксабан. Риск также увеличивается при наличии вирусной инфекции, такой как: гепатит С, ВИЧ, парвовирус. Другие состояния, которые повышают риск возникновения гематомы, включают: тромбоцитопения, или низкое количество тромбоцитов в крови; апластическая анемия, когда костный мозг перестает вырабатывать клетки крови; расстройство, связанное с употреблением алкоголя; дефицит витамина D.

Пигментная глаукома - это форма глаукомы, которая развивается из-за накопления пигмента (меланина) в передней камере глаза. В норме, пигмент, который содержится в радужной оболочке глаза, выстилает внутреннюю поверхность передней камеры и выполняет ряд функций, включая поглощение света и поддержание оттенка глаза. Причины: генетическая предрасположенность; высокий уровень физической активности; низкая пигментация радужки; некоторые врожденные аномалии глаза, такие как врожденная иридодиализ (разрыв радужки от края радужной оболочки), могут увеличить риск развития пигментной глаукомы.

Пингвекула - это маленькие жирные отложения, образующиеся на белке глаза, ближе к роговице. Они имеют желтоватый или белый цвет и обычно не вызывают никаких симптомов или проблем со зрением. Главной причиной появления пингвекул является длительное воздействие солнечного излучения. Они чаще всего формируются у людей, которые долгое время находятся на открытом воздухе без защиты от солнца, особенно в сухой и пыльной среде. Другие возможные причины появления пингвекул включают: очень высокая экспозиция ультрафиолетовым лучам, например в тропических странах; частое использование контактных линз или неправильное использование линз; длительное использование компьютера или других устройств с экранами, что может вызвать возникновение синдрома компьютерного зрения; отсутствие или неправильное использование солнцезащитных очков.

Птеригиум - это рост ткани на поверхности глаза, который обычно начинается с конъюнктивы и распространяется на роговицу. Проявляется в виде треугольной или крылатой вошью, которая может вызывать раздражение, покраснение глаза, чувство сухости, мутности и размывания зрения. Причины птеригиума могут быть различными, включая: воздействие ультрафиолетовых лучей - длительное пребывание на солнце или использование солярия без солнцезащитных очков может способствовать развитию птеригиума; длительный контакт глаз с пылью, песком, дымом; интенсивная работа с компьютером или другими электронными устройствами; генетическая предрасположенность и повышенное возрастное облучение

Пьебалдизм - это генетическое расстройство, которое проявляется в неравномерной окраске волос, кожи и глаз. Люди с пьебалдизмом имеют пятна белого цвета, которые могут появляться в разных частях тела. Причины пьебалдизма связаны с нарушением развития клеток, ответственных за производство меланина - пигмента, определяющего цвет волос, кожи и глаз. Это генетическое нарушение обычно передается от родителей к потомкам. Пьебалдизм обычно связан с мутациями в генах, ответственных за развитие и функционирование меланоцитов - клеток, которые производят меланин. Одна из наиболее распространенных мутаций, вызывающих пьебалдизм, связана с геном PAX3. Нарушения в генах, связанных с пьебалдизмом, могут привести к отсутствию меланина в определенных областях тела, что приводит к пятнам белого цвета. Причины мутаций, вызывающих пьебалдизм, могут быть разными, включая спонтанные мутации, наследственные факторы или комбинацию из них.

Рак глаза - злокачественное образование, что возникает из клеток глазницы и прилежащих к ней тканей, например веко. Опухоль, что растет в глазной орбите, сдавливает зрительный нерв, глазодвигательные мышцы и сосуды. Чаще всего это рак - вторичный, то есть сама опухоль - это метастазы злокачественных новообразований других органов. Причины возникновения опухолей глаза до конца не ясны. Провоцирующими факторами развития данного заболевания можно считать воздействие физических, химических факторов, лучевого излучения, хронические инфекции, нерациональное питание с большим содержанием консервантов, генетическую предрасположенность и другие.

Синдром Дауна - это генетическое расстройство, вызванное аномальным делением клеток. Этот дополнительный генетический материал вызывает изменения в развитии и физические особенности синдрома Дауна. Синдром Дауна возникает, когда происходит аномальное деление клеток с участием 21-ой хромосомы. Эти аномалии деления клеток приводят к дополнительной частичной или полной хромосоме. Синдром Дауна также может возникнуть, когда часть 21-ой хромосомы прикрепляется к другой хромосоме до или при зачатии. У таких детей есть обычные две копии 21-ой хромосомы и дополнительный генетический материал из 21-ой хромосомы, прикрепленный к другой хромосоме. Нет известных поведенческих или экологических факторов, которые вызывают синдром Дауна.

Синдром Хорнера - это состояние, которое поражает мышцы лица и глаз на одной стороне. Поражение связано с нарушением передачи нервных импульсов от мозга к голове и шее. Как правило, симптомы синдрома Хорнера включают в себя уменьшение зрачка, опущение века и снижение потоотделения на пораженной стороне лица. Заболевание может возникнуть в результате инсульта, развития опухоли или повреждения спинного мозга. В некоторых случаях основную причину невозможно определить. Синдром Хорнера вызван повреждением определенной связи в симпатической нервной системе. Симпатическая нервная система регулирует частоту сердечных сокращений, размер зрачка, потоотделение, артериальное давление и другие функции, которые обеспечивают реакцию организма на изменения в окружающей среде. Поражение может повлиять на три группы нервных клеток (нейронов). Наиболее распространенными причинами синдрома Хорнера у детей являются следующие состояния: родовая травма шеи или плеч; врожденный дефект аорты и нейробластома.