Причины боли в глазах и помутнение в глазах

Абиотрофия сетчатки - это состояние, при котором происходит прогрессирующее уменьшение количества и размера клеток в сетчатке глаза, затемнение отдельных областей сетчатки и снижение зрительной остроты. Причины абиотрофии сетчатки могут включать в себя наследственный фактор, старение, заболевания глаза (например, глаукома), травмы и инфекции. Также, некоторые исследования связывают развитие абиотрофии сетчатки с автоиммунными заболеваниями и воспалительными процессами в организме. Однако, причины и механизмы развития абиотрофии сетчатки до конца не понятны и требуют дополнительного изучения.

Аденовирусный конъюнктивит — это вирусное заболевание, которое вызывает воспаление конъюнктивы (слизистой оболочки глаза) и может приводить к сильному зуду в глазах, слезотечению, фотофобии и резким болям в глазах. Причиной аденовирусного конъюнктивита является инфекция вирусом аденовируса. Он может передаваться через контакт с инфицированными поверхностями, такими как руки, водительские окуляры, ручки, полотенца и другие предметы, а также через капли воздуха, создаваемые кашлем или чиханием зараженного пациента. Риск заражения аденовирусным конъюнктивитом возрастает при тесном контакте с инфицированным человеком или посещении общественных мест, таких как бассейны, сауны, спортивные залы и другие места, где можно подхватить инфекцию. Также, риск возрастает при наличии других заболеваний, которые могут уменьшить сопротивляемость организма, таких как грипп или простуда.

Акантамебный кератит - это редкое и серьезное воспалительное заболевание глаза, вызванное инфекцией роговицы глаза определенным видом свободноживущих амеб. Среди причин, которые могут увеличить риск развития акантамебного кератита, следует упомянуть: использование контактных линз, особенно мягких контактных линз любой продолжительности ношения; контакт с водой, которая может содержать акантамебы, например, при использовании некачественной воды для ухода за контактными линзами, полоскании глаз некачественной водой, плавании в пресной воде или в базенах, обработанных некачественными химическими веществами; нарушение гигиены, например, неправильное использование, хранение и уход за контактными линзами, использование товаров личной гигиены, таких как ручники или туалетная бумага, несоблюдение правил личной гигиены (например, не стирание рук перед контактом с глазами), а также использование косметических средств на глазах, которые могут быть заражены акантамебами.

Аллергический кератит - это воспалительное заболевание роговицы глаза, вызванное аллергической реакцией организма на такие факторы, как пыльца растений, пыль, микробы, грибки, плесень, пыль домашней питомцев, определенные лекарства, химические вещества, солнечное излучение, контактные линзы, косметика, аллергены воздуха, реакция на стресс, сухой воздух, насекомые, табак, алкоголь, пищевые продукты, споры грибков, латекс.

Альбинизм - это генетическое нарушение, которое характеризуется отсутствием или недостаточным количеством пигмента меланина в коже, волосах и глазах. Люди с альбинизмом обычно имеют очень светлую кожу, волосы блондинистого или белого цвета и глаза с красным или голубым оттенком из-за просвечивания сосудистой сетки сетчатки глаз. Альбинизм обусловлен наличием рецессивных генов, которые контролируют производство меланина. Главной причиной альбинизма являются мутации в генах, отвечающих за синтез меланина. Одна из наиболее распространенных форм альбинизма - окулярный альбинизм типа 1, связанный с мутациями гена OCA1. В других случаях мутации могут проявляться в генах OCA2, TYR и других. Альбинизм является наследственным расстройством и передается от родителей к потомству. Родители, у которых есть один нормальный ген и один альбинотический ген, могут передать ребенку альбинизм, если оба родителя передадут ген мутации. В зависимости от конкретной мутации и генетической конфигурации родителей, у ребенка могут быть разные формы альбинизма.

Амавроз Лебера - это генетическое заболевание, которое приводит к потере зрения в результате повреждения рецепторных клеток сетчатки глаза, называемых штекерные клетки (фоторецепторы). Причины возникновения заболевания связаны с мутациями в одном из нескольких генов, ответственных за производство белков, необходимых для нормального функционирования штекерных клеток. Эти гены находятся в наследственной информации и передаются от родителей к детям. Таким образом, главной причиной Амавроза Лебера является наследственность. Однако, в ряде случаев, мутации могут произойти случайно и не иметь наследственного характера. Несмотря на то, что заболевание является редким, оно может возникать в любом этнической группе и у пациентов любого возраста, но самое частое возникновение заболевания происходит в раннем возрасте.

Амузия - это состояние, характеризующееся потерей способности воспринимать и испытывать музыку или потерей музыкальных навыков, что может проявляться как общая потеря интереса к музыке, так и непреодолимая неспособность распознавать мелодии, ритмы или тоновые высоты. Травматические повреждения могут повлечь за собой изменения в музыкальных центрах мозга, ответственных за восприятие музыки. Некоторые неврологические состояния, такие как опухоли головного мозга, инсульты или деменция, могут влиять на способность воспринимать и исполнять музыку. Редкие врожденные аномалии мозга могут быть связаны с амузией. Некоторые психиатрические расстройства, включая депрессию и шизофрению, могут влиять на способность испытывать удовольствие от музыки или нарушать музыкальное восприятие. Исследования показывают, что некоторые пациенты могут иметь генетическую предрасположенность к амузии.

Ангидроз - это состояние, при котором снижается или отсутствует потоотделение у человека. Это может быть вызвано несколькими причинами, включая: наследственность: некоторые формы ангидроза могут быть унаследованы; такие заболевания, как экзема или псориаз, могут ограничивать функцию потовых желез, что может привести к ангидрозу; некоторые лекарства, такие как атропин или адреналин, могут блокировать работу потовых желез; заболевания нервной системы, такие как болезнь Паркинсона или множественная склероз, могут повлиять на потоотделение; повреждение кожи или повреждение нервов, отвечающих за потоотделение, могут привести к ангидрозу; возраст.

Ангидротическая эктодермальная дисплазия - генетическое заболевание, которое влияет на развитие эктодермы - наружного эмбрионального слоя, из которого формируются структуры, такие как кожа, волосы, зубы и потовые железы. Пациенты с ангидротической эктодермальной дисплазией обычно имеют мало или нет потовых желез, что приводит к недостаточному потоотделению и невозможности эффективного регулирования температуры тела. Дети с болезнью обычно имеют проблемы с развитием зубов. Они могут иметь неправильную форму, быть менее развитыми или отсутствовать полностью. Причина ангидротической эктодермальной дисплазии обычно связана с мутацией генов, ответственных за нормальное развитие эктодермы. Большинство случаев болезни наследуется по принципу рецессивного наследования, то есть от обоих родителей должна быть унаследована мутация в одном и том же гене. Наиболее часто эта мутация проявляется в генах EDA, EDAR, EDARADD.

Ангиоспазм сетчатки - это состояние, при котором происходит спазм капилляров, вен или артерий, которые питают сетчатку глаза. Это состояние может привести к нарушению кровотока и снижению поступления кислорода и питательных веществ к тканям глаза, что может привести к различным проблемам со зрением. Причины ангиоспазма сетчатки могут включать в себя следующие факторы: различные заболевания, такие как гипертония, диабетическая ретинопатия и атеросклероз; сильный стресс и нервное напряжение; табакокурение и употребление алкоголя; некоторые лекарства, такие как адреналин, амфетамин и другие центральные стимуляторы; особенности кровообращения, связанные с возрастными изменениями; наследственность; вредные условия труда или экологические факторы.

Ангулярный конъюнктивит - это воспалительное заболевание, которое затрагивает углы глаз и внешний участок век. Оно характеризуется покраснением, отечностью и зудом вокруг глаз, а также может вызывать выделения из глаза. Причины ангулярного конъюнктивита могут включать: бактериальную или грибковую инфекцию, вызванную микроорганизмами, например, Streptococcus или Staphylococcus aureus; несоблюдение гигиены, когда человек трет или царапает глаза грязными руками или использует общие принадлежности для глаз, такие как полотенца или подушки, которые могут быть заражены; аллергические реакции на различные вещества, такие как косметика, пыль, пыльца, животные; возрастные изменения, когда у женщин после менопаузы снижается уровень эстрогенов, которые могут защитить тело от инфекций и повреждений; некоторые медицинские проблемы, такие как роговично-конъюнктивальный гепатоз, при котором излишнее накопление меди в организме может вызвать воспаление конъюнктивы.

Аневризма сосудов головного мозга - это врожденное или приобретенное расширение стенки сосуда в мозге. Проявляется в виде выступающего мешка на стенке сосуда. У некоторых может быть семейная история аневризм сосудов головного мозга. Когда у одного или нескольких членов семьи обнаруживается аневризма, это может увеличить риск ее развития у других родственников. Некоторые пациенты могут иметь сосудистые нарушения, такие как сосудистая аномалия или врожденная слабость стенки сосуда, что делает их более подверженными развитию аневризмы. Постоянно повышенное кровяное давление может ослабить стенку сосуда и увеличить риск разрыва сосудистой стенки, что может привести к образованию аневризмы. Хотя врожденные аневризмы более распространены, травма головы или шеи может вызвать повреждение сосудистой стенки и привести к формированию аневризмы.Некоторые состояния, такие как артериовенозная мальформация (закономерное нарушение кровообращения), васкулиты (воспаление стенки сосудов) или поликистоз почек (наследственное заболевание, сопровождающееся образованием кист в почках), могут повысить риск развития аневризмы.

Анемия Даймонда-Блекфена (Diamond-Blackfan аnemia, DBA) - это редкое врожденное гематологическое заболевание, характеризующееся нарушением формирования эритроцитов (красных кровяных клеток) в костном мозге. Заболевание названо в честь педиатров Луиса Даймонда и Кена Блекфена, которые впервые описали его в 1938 году. Причины анемии Даймонда-Блекфена до конца неизвестны, хотя были выдвинуты несколько гипотез. Некоторые случаи заболевания связаны с мутациями в определенных генах, таких как RPS19, RPL5, RPL11 и других. Эти гены отвечают за производство белков, необходимых для созревания эритроцитов. Мутации в этих генах могут привести к нарушению синтеза белков и возникновению анемии Даймонда-Блекфена. Также были предположения о роли аутоиммунных реакций и нарушениях иммунной системы в развитии этого заболевания. Однако исследования в этой области ещё продолжаются, и точные причины анемии Даймонда-Блекфена пока не установлены. Анемия Даймонда-Блекфена обычно проявляется в раннем детстве и характеризуется сниженным количеством эритроцитов и гемоглобина в крови. Это может приводить к симптомам, таким как бледность кожи, усталость, задержка роста и развития. Лечение анемии Даймонда-Блекфена обычно включает регулярные переливания эритроцитов и иногда может потребоваться трансплантация костного мозга.

Анизокория - это разница в размере зрачков глаз. Причиной анизокории могут быть: инфекции, такие как менингит или энцефалит; травмы головы, включая сотрясение мозга; нарушения кровообращения в головном мозге, например, инсульт или мини-инсульт; опухоли головного мозга или глаза; воспалительные заболевания глаз, такие как хориоретинит; другие неврологические заболевания, такие как миастения глаза или паралич лицевого нерва.

Анизометропия - это неравенство остроты зрения между глазами, когда один глаз видит лучше, чем другой. Причины анизометропии могут включать: разные размеры глаз или зрачков; разные диоптрии (преломляющие силы) глаз, вызванные различными рефракционными ошибками (например, миопия, гиперметропия, астигматизм) на одном или обоих глазах; ранее перенесенные травмы или хирургические вмешательства на глазах; наследственность (например, если родители имеют анизометропию); неверное развитие глаз в детстве (например, lazy eye - перекрестный взгляд, в результате которого у одного глаза развивается сильная форма амблиопии и плохое зрение). Более редкие причины могут включать глазные инфекции, опухоли и другие медицинские проблемы.

Аниридия - это редкое врожденное заболевание глаз, при котором отсутствует радужка глаза или она сильно уменьшена в размерах. Причины аниридии заключаются в аномалиях формирования глаза во время беременности, которые могут быть связаны с генетическими мутациями, воздействием токсичных веществ или инфекций на плод в утробе матери. Несколько возможных причин аниридии могут включать: генетические мутации, наследственные заболевания, врожденные инфекции, такие как краснуха, цитомегаловирус или токсоплазмоз, несвоевременное или неправильное использование медикаментов во время беременности, воздействие на плод радиации или других токсических веществ.

Анкилоблефарон - это состояние, при котором верхняя и нижняя веки срослись между собой. Некоторые из причин, которые могут привести к анкилоблефарону, включают: ожоги и травмы глаз и век; хирургические вмешательства в глазную область; глазные инфекции; длительное использование лекарственных капель и мазей для глаз; хронические заболевания, такие как болезнь Стивенса-Джонсона, пемфигус, лупус эритематозный, ревматоидный артрит, эпидермолиз буллезный.

Аномалии развития головного мозга - состояния, которые могут возникать из-за генетических или окружающих факторов во время беременности. Аномалии развития головного мозга могут иметь различные причины, включая генетические мутации, воздействие внешних факторов (например, инфекции, токсины, недостаток питания и другие факторы, влияющие на беременность), или комбинацию обоих. Установление точной причины может быть сложным, и врачи проводят обширное обследование и медицинскую оценку для определения основополагающих факторов и управления аномалиями развития. Гидроцефалия - состояние, при котором внутричерепное давление возрастает из-за скопления лишней жидкости в желудочках головного мозга. Гидроцефалия может возникнуть из-за неправильного развития или блокировки системы церебральных желудочков, отводящих спинномозговую жидкость. Аненцефалия - это тяжелое врожденное порок развития, при котором часть мозга не развивается должным образом. У детей с аненцефалией обычно отсутствует верхняя часть черепной коробки, включая мозговой доли и черепные кости.

Аномалии рефракции - это состояния глаза, при которых он не может ясно фокусировать свет на сетчатке. Это может приводить к нерезкому видению, искажению изображения или двоению. Некоторые из причин аномалий рефракции включают: генетические факторы - наличие аномалий рефракции может быть связано с генетическими предрасположенностями и наследуемыми заболеваниями; недостаточное или излишнее кривизна роговицы глаза, что может приводить к гиперопии или миопии соответственно; нарушение формы роговицы, например, кератоконус или птеригиум, которые могут вызвать нерегулярное искривление на роговице; нарушение формы хрусталика внутри глаза, например, катаракта или аномалии формы хрусталика; старение глаза и связанное с ним возрастное изменение аккомодации, что может вызывать пресбиопию; воздействие внешних факторов, таких как травма, химические ожоги или длительное использование лекарственных капель для глаз.

Аномалии хрусталика - это состояния глаза, которые связаны с необычной формой, структурой или функцией хрусталика, линзы, расположенной внутри глаза, и служащей для фокусировки света на сетчатке. Некоторые из причин аномалий хрусталика включают: генетические факторы - некоторые аномалии хрусталика могут быть унаследованы и связаны с генетическими предрасположенностями; различные заболевания, такие как синдром Марфана, синдром Турнера, синдром Дауна, гиперплазия или факоматозы, которые могут влиять на формирование хрусталика; воздействие внешних факторов, например, воздействие на глаз химических веществ, травмы глаза или длительное использование лекарственных капель для глаз; старение глаза и связанные с ним возрастные изменения, которые могут приводить к различным нарушениям хрусталика, таким как катаракта или дисплазия хрусталика; недостаток витаминов и минералов, которые необходимы для поддержания здоровья глаз и хрусталика.

Аномалии цветового зрения - это отклонения в способности человека различать цвет, что может проявляться как частичная потеря способности различать цвета, смещение цветовой гаммы или проблемы восприятия определенных цветов. Причины аномалий цветового зрения могут быть различными, включая: генетические факторы, такие как наследование генов, связанных с цветным зрением; болезни глаз, такие как катаракта, глаукома; потребление некоторых лекарств, включая антидепрессанты, антибиотики, антигистаминные препараты; воздействие токсических веществ на организм, например, в ряде производственных профессий; перенесенные инфекции и заболевания, такие как менингит, диабет, анемия или гипертиреоз.

Анэнцефалия - это врожденное аномальное развитие центральной нервной системы, при котором у плода не формируется верхняя часть черепа и большая часть мозга. Это состояние характеризуется отсутствием мозгового ствола и головного мозга, а также повреждением кости черепа. Причины анэнцефалии не полностью поняты, но считается, что она может иметь генетический фактор, а также быть вызвана взаимодействием генетических и окружающих факторов. Многие случаи анэнцефалии связаны с генетическими мутациями или изменениями, которые влияют на нормальное формирование головного мозга. Это могут быть как наследственные мутации, так и случайные мутации, возникающие во время развития эмбриона. Некоторые внешние факторы во время беременности могут повлиять на развитие мозга у плода. Например, прием некоторых лекарств, воздействие вирусов (например, вирус рубеллы), недостаток фолиевой кислоты и некоторые химические вещества могут повлиять на формирование мозга и способствовать развитию анэнцефалии. Анэнцефалия может быть связана с аномалиями генов или хромосом, которые влияют на нормальное развитие головного мозга и черепа.

Аргироз - это заболевание, которое связано с накоплением серебра в тканях организма. Это происходит, когда человек вдыхает, проглатывает или впрыскивает коллоидное серебро, как лекарство или в качестве косметического средства. Серебро может накапливаться в различных тканях, таких как кожа, глаза, внутренние органы ведущие к изменениям цвета кожи. Причины аргироза могут варьироваться: использование продуктов, содержащих серебро, таких как медицинские препараты, косметические средства, пищевые добавки или столовое серебро; промышленные условия труда, связанные с контактом с металлическим серебром или его соединениями; наследственные факторы; использование традиционных медицинских препаратов, которые содержат серебро.

Астенопия - это состояние, при котором у человека возникает усталость глаз в результате визуальной работы, например, при чтении, письме, работе за компьютером, вождении автомобиля или других активностях, требующих длительного использования зрения. Существует множество факторов, которые могут способствовать возникновению астенопии. Некоторые из причин включают в себя: ошибки рефракции (например, близорукость, дальнозоркость или астигматизм); утомляемость глазных мышц из-за увеличенной нагрузки на них; продолжительное время работы за компьютером или другими устройствами с экранами Недостаточное освещение; неправильное положение тела при чтении или работе на компьютере Болезни глаз, например, сухость глаз, конъюнктивит или кератит; ослабленный иммунитет в результате заболевания; эффект побочных действий от применения лекарств, например, амитриптилина и ряд других лекарств; стресс, усталость и другие факторы, влияющие на общее здоровье.

Астигматизм — это патология зрения, при которой роговица или хрусталик имеют неправильную форму, что препятствует нормальной фокусировке света на сетчатке и вызывает нечеткость зрения. Заболевание возникает вследствие деформации роговицы или хрусталика. В результате зрение снижается, вне зависимости от дальности расположения видимого объекта. Часто астигматизм бывает врожденным и может сопровождаться близорукостью или дальнозоркостью. Нередко заболевание развивается в сочетании с другими аномалиями рефракции. Например, близорукость - дефект возникает при слишком сильном изгибе роговицы. Вместо того, чтобы фокусироваться на сетчатке, свет фокусируется перед ней.

Атрофические изменения головного мозга - это процесс постепенного отмирания клеток головного мозга, характеризующийся уменьшением объема ткани мозга. Чаще всего это явление сопряжено с развитием деменции - проблем с умственными способностями, вызванными постепенными изменениями и повреждениями мозга. Это патологическое состояние редко возникает у людей моложе 65 лет и соотносится с процессом старения мозга. В более молодой возрастной группе атрофические изменения в мозгу чаще всего спровоцированы посттравматическими изменениями. Атрофия мозга имеет тенденцию медленно развиваться и постепенно ухудшаться в течение нескольких лет. Чаще всего атрофические изменения мозга вызываются скоплениями внутриклеточного белка. Эти отложения обнаруживаются в областях мозга, отвечающих за такие функции, как мышление, зрительное восприятие и движение мышц. Существует генетическая теория объяснения причин атрофии мозга, которая предполагает, что есть генетическая предрасположенность к данному заболеванию, если в семейном анамнезе есть случаи частых эпизодов атрофических повреждений у родственников.

Атрофия зрительного нерва - это состояние, при котором зрительный нерв (нерв, который передает импульсы от глаза к мозгу) начинает постепенно уменьшаться в размерах и терять свои функции. Причины атрофии зрительного нерва могут быть разными, включая: глаукома - повышенное внутриглазное давление, которое может привести к повреждению зрительного нерва; повреждения головы - травмы, вызванные авариями, падениями, ударами, могут привести к повреждению зрительного нерва; опухоли - новообразования, находящиеся вблизи зрительного нерва, могут оказывать давление на него и вызывать атрофию; воспалительные заболевания - инфекции, вызванные вирусами, бактериями; нарушения кровообращения - недостаточное кровоснабжение зрительного нерва может также привести к его атрофии; генетические факторы - некоторые генетические нарушения могут приводить к нарушениям функций зрительного нерва и вызывать его атрофию.

Афакия - это состояние, когда у человека отсутствует хрусталик - естественная линза глаза. Наиболее распространенные причины афакии: травма глаза, которая приводит к удалению хрусталика; развитие врожденной афакии, которая связана с генетическими нарушениями или аномалиями развития глаза у плода. Хирургическое удаление хрусталика в связи с развитием катаракты; редкие случаи развития афакии в связи с инфекционными заболеваниями глаза или системными заболеваниями, такими как ревматоидный артрит или боковой склероз; некоторые факторы также могут повысить риск развития афакии, например, старение, высокое давление внутри глаза, сахарный диабет, генетическая предрасположенность и проблемы с развитием глаза в раннем возрасте.

Базилярная мигрень - это подтип мигрени, который связан с нарушением функции базилярной артерии и часто проявляется через симптомы, связанные с задней частью головы и нижней частью черепа. Этот тип мигрени обычно встречается у детей и подростков. Причины базилярной мигрени не полностью поняты, но считается, что генетические факторы играют роль в ее развитии. Семейная история мигрени может быть связана с повышенным риском базилярной мигрени у отдельных людей. Базилярная артерия отвечает за поставку крови в заднюю часть головы и мозжечок. Некоторые исследования связывают базилярную мигрень с изменениями в сосудах этой области, включая спазмы артерий, изменение диаметра сосудов. У женщин базилярная мигрень может быть связана с гормональными изменениями, такими как менструация или прием гормональных контрацептивов. Базилярная мигрень может быть вызвана различными триггерами, такими как стресс, недостаток сна, физическое или эмоциональное напряжение, пищевые аллергены или алкоголь.

Бактериальный кератит - это инфекция роговицы глаза, вызванная бактериями. Это серьезное состояние, которое может привести к потере зрения. Существует несколько возможных причин бактериального кератита, включая: травма глаза, которая может создать неблагоприятную среду для развития бактерий; использование некачественных или сломанных контактных линз или неправильное использование контактных линз в целом; использование некачественных косметических средств, таких как тени для век или тушь; снижение иммунитета, которое может делать глаз более подверженным инфекциям; хирургические вмешательства на глазах; заболевания, такие как синдром Содергрена или дисфункция роговицы, которые могут увеличить риск инфекции.

Бельмо - это медицинский термин, который относится к состоянию глаза, когда на поверхности роговицы образуется белая, серая или мутная пятна. Несколько возможных причин возникновения бельма: травмы глаза; инфекции глаза (например, конъюнктивит); генетические нарушения; заболевания, такие как кератоконус (расстройство роговицы) или дистрофии роговицы; использование некоторых медикаментов; контакт с химическими веществами; длительное использование контактных линз; продолжительное воздействие УФ-излучения солнечного света; сахарный диабет.

Беттолепсия - это нарушение сознания. Пока точные причины беттолепсии неизвестны, некоторые исследования предполагают, что это может быть связано с генетическими факторами. Исследования, проведенные на близнецах, показали, что генетическая предрасположенность может играть определенную роль в развитии этого состояния. Также считается, что определенные различия в химическом составе мозга и функционировании нейротрансмиттеров, таких как серотонин и дофамин, могут быть связаны с развитием беттолепсии.

Бленнорея – это гнойный конъюнктивит, зачастую вызываемый гонококком. Основные причина возникновения заболевания включают в себя: прохождение ребенка при рождении инфицированные родовые пути больной матери, нарушение правил личной гигиены, инфицирование малыша через загрязненные предметы обихода, грязные руки. У взрослых бленнорея нередко развивается в результате занесения возбудителей в глаза самим пациентом, который страдает гонореей мочеполового тракта.

Блефарит — это воспаление краев век. Заболевание развивается вследствие забивания сальных желез у основания ресниц. В результате кожа начинает краснеть и воспаляться. Нередко блефарит становится следствием других заболеваний. Болезнь является хронической и трудно поддается лечению. Она не заразна и не ухудшает зрение. На данный момент конкретные причины блефарита не ясны. Состояние может быть связано с несколькими заболеваниями, такими как: себорейный дерматит, инфекционные заболевания, забитые сальные железы у основания ресниц, розацеа, аллергии на глазные капли, ресничные клещи или вши, сухие глаза.

Блефароконъюнктивит - это воспалительное заболевание, которое поражает края век и конъюнктиву глаза. Причины блефароконъюнктивита могут быть различными и включают в себя: бактериальная инфекция, вызванная различными видами бактерий, таких как Staphylococcus aureus или Streptococcus pneumoniae; вирусная инфекция, вызванная вирусами, такими как герпес; аллергия на различные факторы, например, на пыль, пух, растительную или косметическую продукцию; различные кожные заболевания, такие как розацеа или себорейный дерматит; химические раздражители, такие как капли для глаз или контактные линзы; нарушения функции желез слезного аппарата; прием определенных лекарственных препаратов; ослабленный иммунитет; другие факторы, такие как стресс и недостаток сна.

Блефарофимоз - это медицинское состояние, при котором веки глаз слишком узкие, что приводит к тому, что глаза кажутся полузакрытыми. Это состояние может быть приобретенным или врожденным. Причины блефарофимоза могут включать генетические факторы и наследственность, а также воздействия внутриутробной среды на развитие плода. Взаимодействие генетических и окружающих факторов также может играть определенную роль в возникновении этого состояния.

Блефарохалазис - это состояние, при котором кожа верхнего века сильно растянута, в результате чего возникает избыток жировой ткани. Это приводит к отекам, падению верхнего века и нарушению зрения. Причины блефарохалазиса могут включать в себя: генетическая предрасположенность; старение организма; хронические воспалительные заболевания; курение; солнечный свет и ультрафиолетовое излучение; повреждения века, например, травма; хронические заболевания, такие как болезнь Паркинсона или миастения гравис.

Близорукость (или миопия) - это состояние глаз, при котором человек имеет затруднение с четким видением на дальние расстояния. Причины миопии могут быть разными и включают в себя: генетические факторы: если в семье уже были случаи миопии, то риск развития у ребенка тоже повышается; нагрузка на глаза: постоянное напряжение глаз при чтении, работе за компьютером, смотрении на близкие объекты может приводить к развитию близорукости; несоответствующие условия освещения: работа и чтение при недостаточном освещении может надолго нарушить зрение; воздействие окружающей среды: многие исследования указывают на связь между экологической обстановкой и развитием миопии. Например, загрязнение воздуха и низкое качество воды, а также перенаселение и недостаток пространства для игр на улице могут негативно повлиять на здоровье глаз.

Болезнь Беста относится к редким генетическим расстройствам. Это наследственное заболевание, которое проявляется в различных симптомах и проблемах. Вот основные особенности болезни Беста и ее причины: макроцефалия - одним из основных симптомов болезни Беста является увеличение размеров головы ребенка (макроцефалия); задержка психического и физического развития - дети с болезнью Беста могут испытывать задержку психомоторного и физического развития, что влияет на их способность обучаться и выполнять задачи, типичные для своего возраста; эпилепсия - многие дети с болезнью Беста также страдают от эпилепсии, которая может проявляться в epileptic spasms (эпилептических спазмах) или других типах приступов. Большинство пациентов дей с болезнью Беста имеют умственную отсталость разной степени тяжести. Болезнь Беста имеет широкий спектр проявлений и фенотипических вариаций, что означает, что симптомы и степень их выраженности могут отличаться у разных пациентов. Причина болезни Беста связана с генетическими изменениями. Оно вызывается мутациями в генах MECP2, CDKL5, FOXG1 или других генах, которые играют роль в развитии и функционировании нервной системы. Эти генетические мутации могут быть наследственными или возникать случайно в результате новых мутаций.

Болезнь Гиппеля-Линдау, также известная как наследственная гемангиобластома, является редким генетическим расстройством. Она характеризуется формированием опухолей в различных частях тела, включая мозг, спинной мозг, почки, надпочечники, сетчатку глаза и другие органы. Главными признаками болезни Гиппеля-Линдау могут быть: гемангиобластомы - опухоли, возникающие в разных органах, включая опухоли в мозге (глиомы) и спинном мозге, кисты в почках и надпочечниках, ангиомы (сосудистые опухоли) в сетчатке глаза и других частях тела. Кисты и опухоли во внутренних органах: такие как почки, печень, поджелудочная железа; гипертензия - повышенное артериальное давление; специфические симптомы в зависимости от места образования опухолей: например, проблемы со зрением в случае поражения сетчатки. Болезнь Гиппеля-Линдау вызвана мутацией в гене VHL (von Hippel-Lindau), который является связанным с опухолями геном, и передается наследственно от одного из родителей. Если человек наследует мутацию в обоих копиях гена VHL, у него развивается болезнь Гиппеля-Линдау. Если наследуется только одна мутация, человек может быть носителем гена, и у него повышается риск развития опухолей.

Болезнь Гольдмана-Фавре - это редкое врожденное заболевание, которое относят к группе прогрессирующих витреоретинальных дистрофий. Его причина заключается в наследственных мутациях генов, ответственных за синтез специальных белков, необходимых для нормального функционирования сетчатки глаза и стекловидного тела. Различные мутации генов могут быть причиной заболевания, и часто оно передаётся по наследству в аутосомно-рецессивном порядке, что означает, что заболевание проявляется только тогда, когда оба родителя передают ребенку дефектный ген. Точная причина заболевания неизвестна, но научные исследования показали связь болезни с мутациями в одном из нескольких генов, ответственных за нормальное функционирование глаза. Кроме того, факторы риска могут включать наследственность, а также определенные состояния, такие как диабетическая ретинопатия, аномалии развития стекловидного тела и дистрофии глазного дна.

Болезнь Дарье, также известная как дарьеальный ихтиоз, является редким генетическим заболеванием, которое проявляется повышенной сухостью и шелушением кожи. Она получила свое название в честь французского дерматолога Фернанда Дарье, который описал ее в 1910 году. Причина болезни Дарье связана с мутацией генов, ответственных за синтез некоторых белков, необходимых для нормального развития и функционирования кожи. Эта мутация приводит к нарушению процесса орогенеза (созревания роговых чешуек кожи) и вызывает нарушение защитных свойств кожного барьера. Болезнь Дарье может быть унаследована от одного или обоих родителей в генетическом формате, известном как аутосомно-рецессивное наследование. Это означает, что для появления заболевания от обоих родителей должны быть унаследованы измененные гены.

Болезнь Коатса - это врожденное заболевание, которое характеризуется полиморфными изменениями сосудов сетчатки глаза. Это состояние связано с аномальным развитием ретины и может привести к ее отслойке, что может привести к ухудшению зрения и даже к слепоте. Причины Болезни Коатса не до конца изучены, однако известно, что она обусловлена генетическими нарушениями. Возможные факторы риска, которые могут способствовать ее развитию, могут включать генетические аномалии, инфекции во время беременности и другие факторы, которые могут негативно повлиять на развитие плода.

Болезнь Крейтцфельдта-Якоба – это редкое и неизлечимое невоспалительное нейродегенеративное заболевание, которое приводит к прогрессирующему поражению мозга. Это нейродегенеративное заболевание входит в группу прайонных заболеваний, характеризуемых накоплением аномального формирования белка, называемого прайоном. Большинство случаев являются спорадическими, то есть возникают без известных нарушений генетической передачи. При спорадической форме вероятно, что причиной заболевания является случайная мутация гена, ответственного за синтез прайона. Унекоторых пациентов болезнь Крейтцфельдта-Якоба является унаследованной по наследству в результате мутации гена PRNP. Эта мутация приводит к аномальному формированию прайона и накоплению его в мозге. Очень редко болезнь Крейтцфельдта-Якоба может быть передана через медицинские процедуры, такие как трансплантация тканей или обратная трансмиссия через инфицированные хирургические инструменты. Однако это является очень редким случаем, и вероятность инфекционной передачи БКЯ крайне низка.

Болезнь Лафора является редким генетическим заболеванием, которое проявляется в раннем детстве. Прогрессирующая нейродегенеративная болезнь, она приводит к эпилепсии, проблемам со зрением и координацией движений, а также психомоторным отставаниям. Болезнь Лафоры вызывается мутацией гена EPM2A, который находится на шестой хромосоме. Этот ген отвечает за синтез фермента лафорина, который играет важную роль в обработке и разрушении гликогена - сложного углеводного соединения, накапливающегося в клетках организма. Мутация гена ведет к неправильному функционированию лафорина, что приводит к накоплению гликогена в нервных клетках. Причины мутации гена EPM2A могут быть различными. Это может быть наследственный фактор, когда мутированный ген передается от родителей к ребенку. Могут также возникать случаи новых мутаций, когда генетическая изменчивость происходит спонтанно в организме ребенка без участия родителей.

Болезнь Менкеса, также известная как синдром Менкеса, представляет собой редкое генетическое заболевание, связанное с нарушением обмена меди в организме. Это наследственное заболевание проявляется в раннем детском возрасте и имеет серьезные последствия для здоровья. Причиной болезни Менкеса является мутация в гене ATP7A, который отвечает за транспорт и использование меди в организме. При наличии мутации этого гена происходит нарушение обмена меди, что приводит к накоплению меди внутри клеток, отсутствию ее нормального использования и недостатку меди в крови и тканях. Мутация гена ATP7A является рецессивной, что означает, что заболевание проявляется только в случае, если оба родителя передают ребенку дефектный ген. У большинства детей с болезнью Менкеса оба родителя не проявляют признаки заболевания, но являются носителями мутации гена.

Болезнь Норри, также известная как генетический амилоидоз Норри (Norrie disease), является редким наследственным заболеванием, которое приводит к прогрессивной потере зрения у мужчин. Основные характеристики этого заболевания: генетическое наследование - болезнь Норри передается по наследству через аутосомно-рецессивный или аутосомно-доминантный путь, она обусловлена мутацией в гене NDP (Norrie disease protein), который находится на Х-хромосоме; потеря зрения; ретинальная дистрофия. У некоторых пациентов с болезнью Норри могут возникать проблемы со слухом, включая частичную или полную глухоту. Некоторые пациенты также испытывают задержку в психомоторном развитии и интеллектуальные нарушения. Причины возникновения болезни Норри связаны с наличием мутация в гене NDP. Мутация приводит к нарушению нормальной функции белка, кодируемого этим геном, что в конечном счете вызывает прогрессирующую потерю зрения и другие симптомы, характерные для этого заболевания.

Болезнь периодических мышечных спазмов также известна как спондилогенная мышечная дистрофия или синдром хореи, атиксии и деменции. Это редкое генетическое заболевание, которое приводит к периодическим спазмам и необычным движениям мышц. Причины болезни периодических мышечных спазмов возникают из-за нарушения гена, ответственного за производство белка с аминокислотой валин в клетках нервной системы. Это нарушение приводит к нарастанию токсичных уровней белка в нервных клетках, что вызывает появление симптомов. Болезнь периодических мышечных спазмов наследуется в аутосомно-доминантном порядке, что означает, что для развития заболевания достаточно наследовать только одну аберрантную копию гена от одного из родителей. Это отличает ее от большинства генетических заболеваний, которые наследуются по рецессивному принципу.

Болезнь Рефсума, также известная как синдром Рефсума, является генетическим нарушением, которое относится к группе заболеваний, называемых лейкодистрофиями - это редкое наследственное заболевание, которое влияет на нервную систему и вызывает проблемы с обработкой жирных кислот. Причиной болезни Рефсума является генетическая мутация в гене PHYH, отвечающем за производство фермента фитанил-CoA-гидроксилазы. Этот фермент обычно разлагает фитанил-КоА, соединение, содержащееся в некоторых жирах, получаемых из пищи. У людей с болезнью Рефсума фермент отсутствует или не функционирует должным образом, что приводит к накоплению фитанил-КоА в организме. Накопление фитанил-КоА приводит к повреждениям миелина - вещества, образующего защитную оболочку вокруг нервов, что приводит к различным неврологическим проблемам, что может проявляться в виде замедленного развития, проблем со зрением, необычной походке, судорог, потери слуха, атаксии (нарушении координации движений), умственной отсталости и других симптомов.

Болезнь Такаясу - редкое хроническое воспалительное заболевание, которое преимущественно влияет на крупные артерии, особенно на аорту и ее ветви. Причины развития болезни Такаясу до конца неизвестны. Однако считается, что она имеет иммунно-зависимую природу, связанную с дисрегуляцией иммунной системы. Приводящие к возникновению болезни факторы могут включать генетическую предрасположенность, автоиммунные процессы, вирусные инфекции или окружающую среду. Хотя точные причины все еще исследуются, существуют определенные факторы риска, связанные с болезнью Такаясу. Они могут включать этническую принадлежность, поскольку заболевание встречается чаще у людей азиатского происхождения, особенно в Японии и других азиатских странах. Болезнь Такаясу обычно встречается у женщин молодого возраста, часто в возрасте от 15 до 40 лет.

Болезнь Тея-Сакса, также известная как синдром Тея-Сакса, является редким неврологическим расстройством, которое характеризуется непроизвольными движениями головы (тряска головы) и шейными мышцами (дистония шеи). Названа по именам французского невролога Жоржа Гиллен де Тея (Georges Gilles de la Tourette) и английского невролога Джорджа Сакса (George S. Huntington), которые впервые описали симптомы этого заболевания. Причины болезни Тея-Сакса до конца не известны. Она считается наследственным расстройством и связана с мутациями в гене на хромосоме 4 (ген SGCE). Точный механизм, по которому эти мутации приводят к развитию синдрома Тея-Сакса, остается неизвестным. Болезнь Тея-Сакса обычно начинается в детском или подростковом возрасте.

Болезнь Фабри (Fabry disease) - это редкое наследственное заболевание, которое относится к группе лизосомальных хранительных заболеваний. Болезнь Фабри вызвана дефицитом фермента альфа-галактозидазы А (α-Gal A), что приводит к накоплению галактозильсфингозина (ГалСф), также известного как глоботриазид. Глоботриазид является жиром, который нормально расщепляется альфа-галактозидазой А. При отсутствии этого фермента галактозильсфингозин накапливается в различных органах и тканях, особенно в нервной системе, коже, сердце и почках. Это приводит к различным клиническим проявлениям болезни. Причина болезни Фабри - генетическая мутация в гене GLA, который отвечает за производство фермента альфа-галактозидазы А. Заболевание наследуется по преимущественно рецессивному типу. Это означает, что для развития болезни необходимо наследовать мутацию от обоих родителей.

Ботулизм - это редкое, но очень опасное заболевание, которое вызывается бактерией Clostridium botulinum. Она производит один из наиболее сильных токсинов, известных человеку - ботулинический токсин, который может вызвать параличи дыхательной и сердечно-сосудистой систем, смерть или ограниченные нарушения движений. Главной причиной ботулизма является потребление продуктов, в которых присутствует бактерия Clostridium botulinum, а также, реже, контакт с ранами или тканями, зараженными бактерией. Бактерия может размножаться и вырабатывать токсин в таких продуктах, как консервированные овощи и фрукты, мясо, рыба, а также внутригосударственных наркотических препаратах, таких как героин. Помимо этого, риск заболеть ботулизмом могут повышать состояния, подавляющие иммунную систему, такие как лечение рака, наличие ВИЧ-инфекции, а также другие заболевания, которые снижают защитные силы организма.

Буллезная кератопатия - это заболевание глаз, при котором в роговице образуются пузырьки или "буллы", что может приводить к снижению зрения и дискомфорту в глазах. Причины буллезной кератопатии могут включать: различные виды травмы глаза, включая хирургические вмешательства и повреждения глаза; некоторые наследственные заболевания, например, тип I дермоиды конъюнктивы роговицы; длительное использование контактных линз, особенно если они неправильно подобраны или неправильно используются; острое ухудшение зрения связанное с возрастом или другими заболеваниями глаз, например, глаукома или диабетическая ретинопатия; аберрации роговицы, такие как после лазерной коррекции зрения (LASIK) или после повреждения роговицы; длительное пребывание в контакте с химическими веществами, которые могут повредить глаза; другие болезни глаза, такие как меридиональная кератопатия, дистрофия Духина, и герпетический кератит.

Вертебро-базилярная недостаточность - это синдром, связанный с нарушением кровоснабжения задней части головного мозга, вызванного преградой или сужением в кровообращении позвоночных артерий или базилярной артерии. Накопление жировых отложений (атеросклеротических бляшек) на внутренней стенке артерий может вызвать сужение или блокировку кровотока в позвоночных и базилярных артериях. Образование тромба или эмбола (сгустка крови или другого материала), который может блокировать нормальный кровоток и привести к нарушению кровоснабжения задней части головного мозга. Разрыв внутренней стенки артерии может привести к образованию тромба, который может сужать или блокировать кровоток и вызывать симптомы ВБН. Рожденные с аномалиями артерий верхнего шейного сплетения или позиционирования артериальных сосудов могут быть предрасполагающим фактором к ВБН. Повреждение позвоночных артерий или базилярной артерии вследствие травмы (например, автомобильной аварии или падения) может привести к недостаточности кровоснабжения головного мозга.

Вирусный кератит - это инфекционное заболевание глаза, которое вызывается различными вирусами (обычно герпесвирусом, но также может быть вызван вирусами ветряной оспы, краснухи и другими). Вирусы проникают в роговицу (прозрачную оболочку, которая покрывает переднюю часть глаза) и вызывают воспаление. Некоторые из основных причин вирусного кератита, которые могут привести к инфекции глаз: контакт с больным вирусным кератитом или герпесвирусом; пониженный иммунитет (особенно у людей, у которых есть другие вирусные инфекции или опухоли); несоблюдение правил гигиены контактных линз или инструментов; повреждение роговицы глаза, например, хирургическими вмешательствами, травмами или ожогами; ослабление защитных функций глаз (например, из-за многократного применения стероидных мазей для глаз); некоторые сопутствующие заболевания (например, ветряная оспа или краснуха).

Височный артериит ( или гигантоклеточный артериит) - это системное, аутоиммунное, ревматическое заболевание, при котором воспаляются или повреждаются височные артерии, снабжающие кровью голову и мозг. Также известное как краниальный артериит или гигантоклеточный артериит, это заболевание является разновидностью васкулита. Хотя патология обычно возникает в височных артериях и других кровеносных сосудах головы, оно может поражать другие средние и крупные кровеносные сосуды, такие как аорта и ее ветви. Пациенты с этим заболеванием подвержены риску серьезных осложнений. У височного артериита нет точной причины, но исследователи предполагают, что во многих случаях провоцирующим фактором может быть вирусная или бактериальная инфекция. Среди предполагаемых вирусов и бактерий выделяют следующие: вирус ветряной оспы, вирус простого герпеса, вирус Эпштейна-Барра, парвовирус В19, хламидия пневмония, микоплазмы пневмонии.

Влажная дегенерация желтого пятна является хроническим заболеванием глаз. Оно приводит к ухудшению зрения, а также образованию слепого пятна в поле зрения пациента. Как правило, болезнь возникает из-за аномального скопления кровеносных сосудов, из-за которых жидкость проникает в область сетчатки (макулу). Обычно влажная дегенерация желтого пятна возникает с возрастом. При своевременном обращении к окулисту прогноз лечения становится благоприятным. Пациентам удается не только избавиться от заболевания, но и восстановить остроту зрения. Если болезнь не лечить, она может привести к слепоте.

Врожденная глаукома - это заболевание глаз, которое проявляется у детей в первые месяцы жизни и может вызвать снижение зрения, а в некоторых случаях даже слепоту. Причины врожденной глаукомы не полностью понятны, но выделяются некоторые факторы риска: генетическая предрасположенность; неправильное формирование глаза в процессе развития плода может привести к нарушению оттока глазной жидкости и возникновению врожденной глаукомы; инфекции матери во время беременности, такие как краснуха или цитомегаловирус, могут привести к развитию заболевания у ребенка; некоторые лекарства, принимаемые матерью во время беременности, могут повлиять на развитие глаза у плода и привести к врожденной глаукоме; ранний возраст матери также может повлиять на развитие глаукомы у ребенка.

Врожденная миопатия - это группа генетических заболеваний мышц, которые характеризуются нарушением функции мышц, вызванных аномалиями в генах, обуславливающих функционирование мышечных белков. Проявления врожденной миопатии могут варьироваться от слабости мышц до прогрессирующей мышечной дистрофии. Причины врожденной миопатии связаны с мутациями в генах, которые контролируют здоровье и функционирование мышц. Данные мутации могут быть наследственными или возникать в результате спонтанных генетических мутаций. Некоторые формы врожденной миопатии имеют очевидный аутосомно-доминантный, аутосомно-рецессивный или связанный с полом тип наследования. В некоторых случаях, конкретные гены, отвечающие за врожденную миопатию, могут быть установлены, например, гипертрофическая кардиомиопатия, недостаточность лактатдегидрогеназы тип X, и дистрофии мышц.

Врожденная сенсорная нейропатия с ангидрозом (также известная как синдром Райли-Дэя) - это генетическое нарушение, которое влияет на развитие нервной системы и способность организма регулировать температуру. Основной причиной врожденной сенсорной нейропатии с ангидрозом являются мутации в генах, ответственных за развитие и функционирование нервной системы. Конкретные гены, связанные с этим синдромом, включают NTRK1 и NGF. Мутации в гене NTRK1 приводят к изменению или недостаточному функционированию тирозинкиназного рецептора, который играет важную роль в развитии нервных клеток и поддержании их функционирования. Некоторые мутации могут привести к полной потере функции рецептора, в результате чего нервные клетки неправильно формируются или не могут нормально функционировать. Мутации в гене NGF приводят к изменению или недостаточному выражению нервного фактора роста (nerve growth factor, NGF). NGF играет важную роль в развитии и поддержании нервных клеток, включая такие процессы, как их формирование, выживание и связь с другими клетками. Недостаточное количество или измененная форма NGF может оказывать отрицательное влияние на развитие нервной системы. Сенсорная нейропатия с ангидрозом приводит к снижению или полной отсутствию чувствительности к боли, температуре и другим стимулам в пораженных областях тела, а также к невозможности нормально регулировать температуру тела, так как потовые железы не функционируют нормально. Это может привести к серьезным проблемам, связанным с устойчивостью к теплу, ожогами, а также повреждению кожи и другими осложнениями из-за потери болевой и термической чувствительности. Врожденная сенсорная нейропатия с ангидрозом является редким наследственным заболеванием, и ее точные причины до конца не изучены. Однако исследования генетики нервной системы и механизмы развития нейропатий продолжаются, и некоторые подходы к лечению и симптоматической поддержке пациентов с этим синдромом уже существуют.

Вывих хрусталика - это состояние, когда хрусталик глаза. Хрусталик служит для фокусировки изображения на сетчатке глаза. Вывих хрусталика нарушает его положение, что приводит к нарушению зрительной функции и возможности проявления других симптомов. Причины вывода хрусталика могут включать следующее: возрастные изменения, связанные с процессом старения глаза, могут привести к тому, что хрусталик становится менее эластичным и подвижным, что увеличивает шансы на возникновение вывода хрусталика; травма глаза может привести к перелому или разрыву связок, которые удерживают хрусталик в правильном положении; наличие врожденных аномалий хрусталика, которые могут приводить к его вывиху; различные заболевания глаза, такие как катаракта, миопия, астигматизм; некоторые медикаменты, такие как стероиды, могут привести к возникновению вывода хрусталика как побочный эффект.

Гемералопия, или "куриная слепота", - это состояние, при котором зрение в условиях недостаточной освещенности снижено или полностью отсутствует, тогда как в ярком свете зрение сохраняется. "Куриная слепота" или витамин А дефицитная гемералопия, это один из типов гемералопии, обусловленный недостаточным уровнем витамина А в организме. Причины гемералопии могут включать в себя: наследственные факторы, такие как генетические мутации, связанные с восприятием света в сетчатке глаза; дефицит витамина А, который необходим для функционирования зрительной системы и поддержания здоровья глаз; некоторые медицинские состояния, такие как ретинит пигментоз или диабетическая ретинопатия, которые могут повредить сетчатку глаза и нарушить ее функционирование; повреждения глаза, такие как катаракта или глаукома, которые могут повлиять на способность глаза адаптироваться к различным условиям освещенности; употребление некоторых лекарственных препаратов, таких как хлорохин или гидроксихлорохин, которые могут негативно влиять на работу глаза.

Гемианопсия - это зрительное расстройство, при котором пациент теряет половину зрительного поля в глазу или обоих глазах, что может быть вызвано повреждением зрительных нервов или зон в головном мозге, которые обрабатывают зрительную информацию. Несколько возможных причин гемианопсии: инсульт (наиболее частая причина гемианопсии); травма головы; кровоизлияние в головном мозге; нейрохирургические процедуры на мозге; нейродегенеративные заболевания; опухоли головного мозга; воспалительные заболевания глаза или зрительного нерва.

Гемофтальм - это состояние, при котором кровь скапливается внутри глазного яблока в результате кровоизлияния в сетчатку или нижний мочеиспускательный канал. Причины гемофтальма могут быть разнообразными и могут включать в себя: травмы глаза; острое или хроническое повышение артериального давления (гипертония); диабетическая ретинопатия (патологические изменения в глазах, характерные для диабета); процедуры лечения сосудистых заболеваний глаза, такие как лазерная фотокоагуляция; тромбоцитопения и другие нарушения крови, которые приводят к проблемам свертывания; режим приема антикоагулянтов или других лекарств, влияющих на свертываемость крови; некоторые инфекционные заболевания, такие как бактериальный эндокардит.

Герпетический энцефалит - это воспаление мозга, вызванное герпесвирусом. Это серьезное заболевание, которое может иметь ряд причин. Главной причиной герпетического энцефалита является инфекция организма герпесвирусом. В большинстве случаев это вызывается герпес-вирусом простого герпеса (ВПГ), типы 1 и 2. Этот вирус обычно передается через контакт с инфицированными слизистыми оболочками или кожей. Часто герпетический энцефалит развивается у людей со сниженным иммунитетом, таких как люди с ВИЧ/СПИДом, раком, получающие иммуносупрессивную терапию или перенесшие трансплантацию органа. Также есть редкие случаи генетической предрасположенности к герпетическому энцефалиту. Иногда герпетический энцефалит может вызываться герпес-вирусом типа 6 (HSV-6), который в основном влияет на детей, вызывая различные симптомы, в том числе энцефалит.

Гиперальдостеронизм - это состояние, при котором в организме происходит избыточное выделение альдостерона, гормона, который играет ключевую роль в регулировании уровня натрия и калия в организме, а также в поддержании артериального давления. Первичный или аденоматозный гиперальдостеронизм - это наиболее распространенная причина гиперальдостеронизма, и в основе ее лежит наличие опухоли (аденомы) в коре надпочечников. Эти опухоли вырабатывают избыточное количество альдостерона, что приводит к нарушению баланса электролитов и повышению артериального давления. Вторичный гиперальдостеронизм - в этом случае причиной избыточного выделения альдостерона являются другие заболевания или состояния, такие как: гиперплазия коры надпочечников; синдром Конна - это состояние, при котором образуются опухоли или кисты в почках, что приводит к повышению артериального давления и гиперальдостеронизму; цирроз печени; некоторые лекарственные препараты.

Гипергликемия - это увеличение концентрации глюкозы в плазме крови. У пациентов с диабетом гипергликемия может быть вызвана несколькими факторами. К ним относятся: употребление некоторых продуктов питания, физическая активность, болезнь, прием лекарств, не предназначенных для лечения диабета, пропуск или недостаточный прием препаратов, снижающих уровень глюкозы. Многие факторы могут способствовать развитию гипергликемии, в том числе: недостаточное использование инсулина или пероральных препаратов для лечения диабета; неправильное введение инсулина или использование просроченного препарата; несоблюдение плана питания; недостаточная физическая активность; болезнь или инфекция; употребление некоторых лекарств, например, стероидов; травма или хирургическое вмешательство; эмоциональный стресс. Болезнь или стресс могут спровоцировать гипергликемию, потому что гормоны, вырабатываемые для борьбы с этими состояниями, также могут вызвать повышение уровня сахара в крови. Даже у пациентов, не страдающих диабетом, во время тяжелой болезни может развиться преходящая гипергликемия.

Гиперпролактинемия - это состояние, при котором в крови повышается уровень гормона пролактина. Высокий уровень пролактина в крови наведет врача на мысль о микроаденоме гипофиза (значение в анализе крови 250 мкг/л и выше) или микроаденоме (уровень гормона в крови 500 мкг/л и выше). Основной причиной патологии являются пролактин-секретирующие аденомы гипофиза, которые составляют 35-45% от всех опухолей гипофиза. Причины повышения уровня пролактина могут быть физиологического характера. Например, в результате физической нагрузки, лактации и беременности, депривации сна или из-за стресса. При этом пролактин будет выше нормы, однако это не будет являться патологическим повышением.

Гипертоническая ретинопатия - это осложнение, которое часто возникает при гипертонии (высоком кровяном давлении), что происходит, когда повышенное давление крови дает сигналы для изменения размеров кровеносных сосудов в глазах, что может привести к повреждению сетчатки и некоторых других структур глаза. Причины гипертонической ретинопатии включают в себя: гипертония (высокое артериальное давление), которое ставит нагрузку на сосуды в глазу и может привести к повреждению стенок сосудов; диабетическая ретинопатия - сахарный диабет может повредить сосуды в глазах и увеличить вероятность развития гипертонической ретинопатии; курение - что может ухудшить кровоток в сосудах глаза и способствовать развитию гипертонической ретинопатии; другие факторы, которые могут увеличить вероятность развития гипертонической ретинопатии, включают старость, наследственность, нарушения сна, ожирение, некоторые сердечно-сосудистые заболевания, гиперлипидемию (высокий уровень холестерина), и длительное применение некоторых лекарств.

Гипоплазия зрительного нерва (ГЗН) - это редкое врожденное заболевание, которое характеризуется недоразвитием зрительного нерва, который связывает глаз и мозг. Причины гипоплазии зрительного нерва включают в себя: генетические факторы; воздействие окружающей среды на ранних стадиях развития эмбриона; инфекции, перенесенные матерью во время беременности; нарушение внутриутробного кровообращения; другие врожденные аномалии глаза; наследственные заболевания, такие как синдром Херинга и синдром Вольфа-Гиршгорна. Обычно нерв развивается до рождения в результате роста нервных клеток из глазного яблока через зрительный нерв в мозг. Однако у пациентов с патологией зрительный нерв не развивается полностью или совсем не развивается, что может ограничивать возможность видеть и оказывать влияние на качество зрения.

Гипотония глазного яблока - это состояние, при котором внутреннее давление в глазе снижается ниже нормы, что может быть вызвано несколькими причинами, такими как: травма глаза или головы; глаукома, которая может повредить зрительный нерв; инфекция внутри глаза; хирургическое вмешательство на глазном яблоке; применение некоторых лекарственных препаратов; расслоение сетчатки; снижение артериального давления; генетические факторы.

Гипофизит - это воспалительное заболевание гипофиза, который является железой, расположенной в головном мозге и играющей важную роль в регуляции различных гормональных функций организма. Причины гипофизита могут быть следующими: инфекционные причины, такие как бактериальные или вирусные инфекции. Например, туберкулез, сифилис, грипп и другие инфекции могут привести к гипофизиту. Аутоиммунные заболевания, когда иммунная система организма атакует собственные ткани. Некоторые аутоиммунные заболевания могут привести к воспалению гипофиза. Последствия травмы головы или хирургических вмешательств в области головы и шеи, которые могут повредить гипофиз. Распространение опухолей, особенно из соседних структур, таких как головной мозг или окружающие области.

Гифема - это кровоизлияние в глаз, которое может быть вызвано различными причинами. Некоторые из них включают: травма глаза; опухоли глаза; разрыв сосудов глаза; высокое артериальное давление; гемофилия; лекарства для разжижения крови; диабетическая ретинопатия; болезни кровеносной системы; избыточное усилие при кашле, жевании or рвоте; хирургические вмешательства на глазах. Фактор риска - диабетическая ретинопатия (расстройство сосудов сетчатки у пациентов с диабетом).

Глазная мигрень, или ауры без головной боли, - это тип мигрени, при котором возникают временные нарушения зрения без головной боли. Причины глазной мигрени не полностью понятны, однако предполагается, что это связано с временными нарушениями в работе мозга и кровотока. Некоторые возможные причины глазной мигрени могут включать стресс, усталость, недостаток сна, питательные недостатки, изменение гормонального баланса, употребление алкоголя, табака, кофе или других продуктов, которые могут вызвать расширение или сужение кровеносных сосудов.

Глазной ишемический синдром (англ. Eye ischemic syndrome) - это состояние, которое обычно связано с критическим сужением (стенозом) сосудов, которые питают глазные ткани. Это состояние может возникнуть из-за различных причин, включая: атеросклероз – накопление холестерина в стенках артерий, снижающее просвет и уменьшающее приток кислорода к глазу; диабетическая ретинопатия – осложнение сахарного диабета, которое приводит к повреждению сосудов в глазу и уменьшению их притока кислорода; гигантская клеточная артерит – воспалительное заболевание стенок крупных артерий, которые питают глаз, что приводит к сужению просвета этих сосудов; окклюзии (закупорки) глазных артерий – обструкция протока крови через глазные артерии, что может произойти из-за тромбоза или эмболии; фибромускулярная дисплазия – редкое заболевание, при котором происходит аномальный рост клеток внутри стенки сосудов; разрыв аневризмы глазной артерии – это резкое расширение глазной артерии, которое может привести к разрыву и кровотечению в глаз; другие причины – в том числе артериальная гипертензия, аутоиммунные заболевания и другие редкие заболевания.

Глаукомоциклитический криз - это острое заболевание глаз, которое характеризуется резким повышением внутриглазного давления, что может привести к необратимому повреждению зрительного нерва и к потере зрения. Причины, которые могут вызвать глаукомоциклитический криз, включают: глаукома – хроническое заболевание глаз, которое вызывает повышение внутриглазного давления; острая циклит – воспалительное заболевание сосудистой оболочки глаза, которое может привести к повышенному внутриглазному давлению; травма глаза – повреждение глаза может привести к повышенному внутриглазному давлению; определенные лекарства, такие как антихолинергические препараты, антидепрессанты и препараты от боли; застойный процесс в глазном яблоке – например, в случае с сосудистой катарактой, опухолью глаза или пациентами с сахарным диабетом; заболевания щитовидной железы – повышенный уровень гормонов щитовидной железы может стать причиной глаукомоциклитического криза.

Глиома головного мозга - это опухоль, которая развивается из глиальных клеток в головном мозге. Она может быть как низко доброкачественной (доброкачественной), так и злокачественной (злокачественной). Причины развития глиомы головного мозга до конца неизвестны, однако некоторые факторы и предрасположенности могут повысить риск возникновения этого заболевания. Некоторые семейные синдромы, такие как нейрофиброматоз типа 1, болезнь фон Хиппеля — Линдау и наследственный синдром Туретта, связаны с повышенным риском развития глиомы. Высокие дозы радиации, особенно при лечении рака головы и шеи, могут повысить вероятность развития глиомы. Травма головы или воспаление головного мозга могут быть связаны с повышенным риском развития опухоли.

Глиома зрительного нерва - это опухоль, которая развивается в зрительном нерве или его окружающих тканях. Она относится к категории глиом головного мозга. Причины развития глиомы зрительного нерва не полностью поняты, но есть несколько факторов, которые могут быть связаны с повышенным риском ее возникновения. Некоторые семейные генетические синдромы, такие как нейрофиброматоз типа 1 и типа 2, могут увеличить вероятность развития глиомы зрительного нерва. Нейрофиброматоз типа 1 - этот генетический синдром является одной из основных причин развития глиомы зрительного нерва. Он связан с мутацией гена NF1, который контролирует рост и развитие клеток нервной системы. Высокие дозы радиации в области головы и шеи могут повысить риск развития глиомы зрительного нерва. Некоторые генетические мутации могут быть связаны с повышенным риском развития опухоли, но конкретные гены и мутации до сих пор не были полностью идентифицированы.

Глиома хиазмы - это опухоль, которая развивается в области головного мозга, известной как хиазма, где пересекаются зрительные нервы. Глиома хиазмы относится к категории глиом головного мозга. Причины развития глиомы хиазмы не полностью поняты, но существуют некоторые факторы, которые могут быть связаны с повышенным риском ее возникновения. Нейрофиброматоз типа 1 - этот генетический синдром связан с увеличенным риском развития глиомы хиазмы. Пациенты с нейрофиброматозом типа 1 имеют мутацию в гене NF1, который контролирует рост и развитие клеток нервной системы. В некоторых случаях, семейная история опухолей головного мозга может повысить риск развития глиомы хиазмы. Однако конкретные гены и мутации, играющие роль в этом процессе, не полностью изучены. Высокие дозы радиации в области головы и шеи могут повысить риск развития глиомы хиазмы.

Гнойный менингит - это серьезное воспалительное заболевание менингов, которые являются оболочками, окружающими мозг и спинной мозг. Оно обычно вызывается бактериями, реже - грибами, вирусами или другими возбудителями. Наиболее распространенной причиной гнойного менингита являются бактерии, такие как Neisseria meningitidis (менингококк), Streptococcus pneumoniae (пневмококк) и Haemophilus influenzae (гемофильная палочка). Бактерии могут попасть в менинги через кровь из других инфицированных участков организма или через проникновение через окружающие ткани, например, при инфекции уха или синусов. Редким, но возможным, возбудителем гнойного менингита являются грибы, такие как Cryptococcus neoformans. Грибковая инфекция может произойти при контакте с грибами в окружающей среде или при распространении инфекции из других частей организма.

Гомоцистинурия - это группа генетических нарушений, характеризующихся повышенным уровнем гомоцистеина в крови. Гомоцистеин - это аминокислота, которая образуется в организме при обмене метионина. Высокий уровень гомоцистеина в крови может быть связан с различными нарушениями и иметь отрицательное влияние на здоровье. Гомоцистинурия часто связана с наследственными генетическими мутациями, которые влияют на ферменты, участвующие в обмене гомоцистеина, что может привести к нарушению обработки или выведению гомоцистеина из организма. Некоторые формы гомоцистинурии могут быть связаны с дефицитом ферментов, необходимых для обмена гомоцистеина. Например, дефицит ферментов метионинсинтазы, метилтетрагидрофолатредуктазы или кобаламинзависимого фермента может вызывать накопление гомоцистеина. Некоторые гомоцистинурии могут быть вызваны приобретенными факторами, такими как дефицит витаминов B6, B12 или фолатов. Недостаток этих витаминов может влиять на нормальный обмен гомоцистеина и приводить к его повышению.

Грибковый кератит - это инфекционно-воспалительное заболевание роговицы глаза, вызванное грибками. Он может привести к нарушению функции зрения и возможному катарактному изменению. Причины грибкового кератита могут включать: контакт с грибками внутри или вне медицинского учреждения; использование неподходящих линз и некачественных средств для ухода за ними; использование контактных линз во время купания или плавания; повреждение роговицы глаза, которое может стать входным порталом для грибковых инфекций; использование стероидных капель для глаз при других заболеваниях, которые могут подавлять естественные защитные механизмы глаза.

Грибковый конъюнктивит - это инфекционное заболевание глаз, которое вызывается грибами. Грибы могут поражать разные части глаза, включая конъюнктиву, роговицу и сетчатку. Основными причинами возникновения грибкового конъюнктивита являются: контакт с инфицированными поверхностями (например, руками, полотенцами, очками и другими предметами); использование некачественных косметических средств для глаз; ношение контактных линз без соблюдения правил гигиены; травмы и повреждения глаза; ослабленный иммунитет, который может быть связан с другими заболеваниями или принятием некоторых лекарств. Есть также ряд факторов риска, которые могут повысить вероятность возникновения грибкового конъюнктивита, включая сахарный диабет, пролонгированный прием антибиотиков и другие иммунодепрессантов, курение.

Грибковый менингит - это воспалительное заболевание мозга и спинного мозга, вызванное инфекцией грибами. Это редкое и серьезное состояние, которое требует медицинского вмешательства. Проникновение грибковых возбудителей в оболочки мозга и спинного мозга может происходить через кровь или непосредственно из окружающих тканей. Грибы, такие как Cryptococcus, Candida, Aspergillus и другие, могут вызывать инфекцию мозга и спинного мозга. Грибы могут проникнуть в кровь и распространиться по всему организму, достигая мозга и спинного мозга. Это может произойти у людей с ослабленной иммунной системой, таких как пациенты с ВИЧ, СПИДом, получающие иммуносупрессивную терапию или имеющие другие иммунодефицитные состояния. В редких случаях грибковый менингит может развиться после травмы головы или спины, а также после хирургического вмешательства на этой области. Некоторые грибы могут находиться в окружающей среде, например, в почве, птичьих или летучих мышей экскрементах, и попадать в организм через дыхательные пути или раны.

Дакриоаденит - это воспаление слезной железы, которая находится в углу глаза, за верхней и нижней веками. Это состояние может возникнуть у людей всех возрастных групп, но чаще всего проявляется у детей и молодых взрослых. Причины дакриоаденита могут включать в себя инфекции, такие как вирусы Эпштейна-Барра, цитомегаловирус, герпес или бактерии, такие как стафилококк или стрептококк. Кроме того, дакриоаденит может произойти из-за аллергической реакции на окружающую среду или некоторые лекарства. Другие возможные причины включают заболевания, которые повышают риск воспаления слезной железы, такие как акне розацеа или синдром Сьогрена. Травма глаза или соседних областей, таких как зубы, также могут вызвать дакриоаденит.

Дакриолитиаз - это заболевание, которое характеризуется образованием камней в слезной железе или ее протоках. Причины возникновения данного заболевания могут включать: нарушение оттока слез, инфекция или воспаление слезной железы, нарушение режима гигиены век и конъюнктивы, различные химические раздражители, аллергические реакции, аутоиммунные заболевания, травмы глаза, аномалии развития слезных путей, использование некоторых лекарственных препаратов. Возможно, один или несколько из перечисленных факторов могут привести к образованию камней в слезной железе или ее протоках, что проявляется как дакриолитиаз.

Дальнозоркость или гиперметропия - это распространенное состояние зрения, при котором пациент четко видит удаленные предметы, но близкие объекты могут быть размытыми. Степень дальнозоркости влияет на способность к фокусировке. Пациенты с тяжелой степенью дальнозоркости могут четко видеть только предметы, находящиеся на большом расстоянии. В то время как пациенты с легкой степенью дальнозоркости могут четко видеть предметы, находящиеся ближе. Дальнозоркость обычно проявляется с рождения и, как правило, передается по наследству. Если роговица или хрусталик изогнуты неравномерно и плавно, лучи света преломляются неправильно и с возникает аномалия преломления. Дальнозоркость возникает, когда глазное яблоко короче, чем обычно, или роговица изогнута слишком слабо. Эффект противоположен близорукости.

Дальтонизм (цветовой слепость) - это нарушение способности различать или воспринимать определенные цвета. Причинами дальтонизма являются нарушения в работе конусов (светочувствительных клеток) в сетчатке глаза, которые обычно отвечают за цветное зрение. Гены, отвечающие за работу конусов, находятся на Х-хромосоме. Данный генетический фактор приводит к тому, что мужчины страдают дальтонизмом гораздо чаще, чем женщины. Однако, дальтонизм также может возникнуть в результате повреждения сетчатки, заболеваний глаза, воздействия ядов или лекарственных препаратов, особенно в детстве, когда развивается зрение.

Дегенерация желтого пятна - это распространенное заболевание глаз у пациентов старше 50 лет. Никто точно не знает, что вызывает дегенерацию желтого пятна, но исследования показывают, что на развитие состояния может влиять сочетание наследственности и ряда факторов, включая табакокурение, ожирение и диету. Состояние развивается по мере старения глаза. Дегенерация желтого пятна поражает макулу - область сетчатки, отвечающую за четкое зрение в прямой видимости. Со временем ткань макулы может истончиться и деградировать. Заболевание имеет наследственный компонент. Исследователи определили несколько генов, которые связаны с развитием этого состояния. Курение повышает риск развития болезни.

Деструкция стекловидного тела (ДСТ) - это процесс разрушения стекловидного тела, прозрачного железистого геля, который находится внутри глаза. Патология может происходить в результате естественного старения глазного яблока, а также вследствие травмы, инфекции или глазных заболеваний. Основные причины включают: естественное старение глаза; травмы глаза, такие как удары, осколки стекла, хирургические вмешательства; некоторые виды инфекций и заболеваний, например, диабетическая ретинопатия или воспалительные заболевания глаза, такие как увеит; врожденные особенности структуры глаза, которые могут привести к ускоренному старению стекловидного тела; различные факторы риска, такие как курение, высокий уровень артериального давления и высокий уровень холестерина.

Дефицит биотинидазы (Biotinidase Deficiency) — это наследственное заболевание, которое приводит к недостатку фермента биотинидазы, необходимого для метаболизма биотина (витамина B7). Биотинидаза отвечает за разщепление биотина из биологически недоступных форм, чтобы организм мог использовать его для нормального функционирования. Причиной дефицита биотинидазы являются мутации в гене BTD, ответственном за производство биотинидазы. Наследование дефицита биотинидазы чаще всего происходит по аутосомно-рецессивному типу, что означает, что ребенок должен унаследовать две копии мутаций — одну от каждого родителя — чтобы развить заболевание. Если у ребенка есть только одна копия мутации, он будет являться носителем, но не проявит симптомы биотинидазной недостаточности.

Диабетическая ретинопатия - это осложнение диабета, поражающее глаза, вызванное повреждением кровеносных сосудов сетчатки. Со временем избыток сахара в крови может привести к закупорке мелких кровеносных сосудов, питающих сетчатку, и прекращению ее кровоснабжения. В результате глаз пытается вырастить новые кровеносные сосуды, но они не развиваются должным образом. Диабетическая ретинопатия может развиться у любого человека, страдающего диабетом. Риск развития этого заболевания глаз увеличивается в результате: длительного течения диабета, плохого контроля уровня сахара в крови, высокого артериального давления, высокого уровня холестерина, беременности, курения.

Дирофиляриоз глаз (также известный как микрофиляриоз) - это редкое заболевание глаз, вызываемое наличием микрофилярий в теле человека. Микрофилярии - это мелкие черви, которые передаются через укусы комаров. Основной причиной дирофиляриоза глаз является наличие в организме микрофилярий, которые передаются через укусы зараженных комаров. Другие факторы, могущие способствовать возникновению заболевания, могут включать нахождение в районах, где распространены инфицированные комары, недостаточную защиту от комаров, а также поездки в эндемичные районы.

Дискогенная миелопатия - это состояние, при котором спинной мозг подвергается компрессии или повреждению из-за дегенеративных изменений в межпозвонковых дисках или сопутствующих структурах позвоночника. С возрастом межпозвонковые диски могут стать менее упругими и менее способными амортизировать нагрузку на позвоночник. Это может привести к смещению дисков и стенозу (сужению) канала позвоночника, что может вызвать давление на спинной мозг. Повреждения, такие как переломы позвонков или выдавливание дисков в результате травмы, могут вызвать дискогенную миелопатию. В редких случаях, некоторые генетические нарушения могут увеличить риск развития дискогенной миелопатии. Некоторые воспалительные заболевания, такие как анкилозирующий спондилит или ревматоидный артрит, могут привести к воспалению и дегенерации межпозвонковых дисков, что в конечном итоге может вызвать миелопатию.

Дисплазия Книста - это редкое генетическое заболевание, которое относится к группе синдромов коллагена. Названное в честь немецкого педиатра Вальтера Книста, это наследственное заболевание характеризуется изменениями в развитии скелета, специфическими физическими особенностями и проблемами с видением и слухом. Основная причина дисплазии Книста связана с мутацией в гене COL2A1, который отвечает за производство коллагена типа II. Коллаген II является важным структурным белком, необходимым для развития и поддержания нормальной хрящевой и костной ткани. Мутация в гене COL2A1 приводит к нарушению структуры и функции коллагена II, что приводит к аномальному развитию костей и хрящей. Дисплазия Книста передается по аутосомно-доминантному способу, что означает, что для развития болезни достаточно наследовать только одну измененную копию гена COL2A1 от одного из родителей. Однако большинство случаев дисплазии Книста возникает в результате новых мутаций, которые не наследуются от родителей.

Дистрофия Фукса – это форма хронической иридоцилиарной дистрофии, для которой характерно монокулярное поражение с образованием роговичных преципитатов. Состояние обычно поражает оба глаза и может привести к постепенному ухудшению зрения. Как правило, болезнь начинается в возрасте от 30 до 40 лет, но у многих пациентов с дистрофией Фукса первые симптомы появляются только после 50 лет. При дистрофии Фукса эндотелиальные клетки постепенно отмирают или плохо функционируют, что приводит к накоплению жидкости в роговице. Роговица утолщается, вызывая помутнение зрения. Дистрофия Фукса обычно наследуется и имеет генетическую основу развития. Дистрофия Фукса чаще встречается у женщин.

Дисциркуляторная энцефалопатия - это невоспалительное заболевание мозга, которое развивается вследствие хронического снижения кровоснабжения мозга. Образование холестериновых бляшек на стенках сосудов - она из причин, приводит к ухудшению их просвета и ограничению притока крови в мозг. Высокое артериальное давление может повреждать стенки сосудов и вызывать дегенеративные изменения в мозге. Образование тромбов или эмболов в кровеносных сосудах может блокировать протоки крови, что приводит к ишемии мозга. Некоторые заболевания, такие как диабет, артерит или васкулит, могут приводить к повреждению сосудов мозга и нарушению его кровоснабжения. Множественные небольшие инсульты или транзиторная ишемическая атака (ТИА) могут постепенно повреждать мозговую ткань.

Дифтерийный конъюнктивит - это инфекционное заболевание глаз, вызванное бактерией Corynebacterium diphtheriae. Эта инфекция, как правило, развивается у людей, которые не были привиты от дифтерии. Причины развития дифтерийного конъюнктивита включают контакт с инфицированным пациентом или предметом, на котором находятся бактерии. Бактерии могут распространяться через кашель или чихание инфицированного человека или через контакт с предметами, которые затронул инфицированный человек. Также риск заражения повышается при нахождении в закрытых помещениях, например, при пребывании в тесном контакте с больным человеком в плохо проветриваемом помещении.

Друзы диска зрительного нерва - это небольшие опухоли или выпячивания на диске зрительного нерва, который является местом, где оптический нерв пересекается с сосудистой системой глаза. Также эти выпячивания могут называться "дисками глазного дна" или "папиллами". Причины появления друзов диска зрительного нерва могут включать в себя как врожденные, так и приобретенные причины. Врожденные факторы могут включать генетические мутации, которые ведут к неправильному формированию диска зрительного нерва. Приобретенные факторы могут включать гипертензию (высокое кровяное давление), диабет, глаукому, атеросклероз, интоксикацию (например, алкоголь, наркотики), инфекции и опухоли.

Заворот века - это состояние, когда край верхнего или нижнего века поворачивается внутрь, так что ресницы и контакт с глазом вызывают дискомфорт, раздражение и иногда даже повреждения роговицы. Причины заворота века включают изменения в структуре века вследствие старения, травма века, воспалительные заболевания века, хронические инфекции глаз, опущение века, при котором оно отклоняется от своего естественного положения и прочие условия.

Идиопатическая внутричерепная гипертензия - это повышение внутричерепного давления. Псевдоопухолевые симптомы мозга возникают в том случае, когда внутричерепное давление увеличивается без очевидной причины. Состояние также называется идиопатической внутричерепной гипертензией. Симптомы имитируют признаки наличия опухоли головного мозга. Повышенное внутричерепное давление может вызвать отек зрительного нерва и привести к потере зрения. Медикаментозные средства могут снизить внутричерепное давление и уменьшить головную боль, но в ряде случаев пациентам необходима операция. Состояние чаще всего встречается у женщин репродуктивного возраста, страдающих ожирением. Причина данного состояния неизвестна. При выявлении конкретной причины состояние диагностируется, как вторичная внутричерепная гипертензия. Головной и спинной мозг окружены спинномозговой жидкостью, которая защищает ткани от травмы. Повышенное внутричерепное давление может возникнуть в результате нарушения процесса абсорбции спинномозговой жидкости кровотоком.

Идиопатический блефароспазм - это невольное сокращение мышц век, что приводит к непроизвольному и непредсказуемому дёрганию глазных век. Известным является только несколько факторов, которые могут способствовать возникновению или усилению симптомов блефароспазма, однако точные причины появления этого заболевания неизвестны. Некоторые из известных факторов, которые могут усилить симптомы блефароспазма включают в себя: стресс и тревогу; усталость глаз и напряжение; потребление кофеина, алкоголя или никотина; некоторые лекарства и медицинские процедуры.

Инородное тело роговицы - это любой объект, который попадает на поверхность роговицы глаза (пыльца, грязь, мелкие осколки, контактные линзы). Патология часто становится следствием проведенной на глазах операции. Причины попадания инородного тела на поверхность роговицы глаза могут быть различными, это может произойти при работе с инструментами и оборудованием, при попадании пыли или других частиц во время спортивных занятий, при неправильном ношении контактных линз, а также при аварийных ситуациях, таких как автомобильные аварии или несчастные случаи на производстве.

Инсульт ствола головного мозга - это острое нарушение мозгового кровообращения, приводящее к стойкому очаговому поражению головного мозга. Инсульт наступает в том случае, когда кровоснабжение мозга прерывается. То, как инсульт влияет на мозг, зависит от того, какая часть мозга страдает от повреждений и в какой степени. Располагаясь чуть выше спинного мозга, ствол мозга контролирует дыхание, сердцебиение и артериальное давление. Любой может перенести инсульт, но риск увеличивается с возрастом. Семейная история инсульта или микроинсульта, также называемого временной ишемической атакой, увеличивает риск. На пациентов старше 65 лет приходится 2/3 всех инсультов. Мужчины также подвергаются более высокому риску. Однако женщины чаще умирают от инсульта, чем мужчины. Другие условия, которые повышают риск инсульта: высокое артериальное давление; высокий уровень холестерина; диабет; сердечно-сосудистые заболевания; определенные заболевания крови; беременность; рак; аутоиммунные заболевания.

Инфекционная миелопатия, или воспалительное поражение спинного мозга, может иметь различные причины. Она обычно вызвана инфекционными агентами, такими как вирусы, бактерии или простейшие организмы. Различные вирусы могут вызывать воспаление спинного мозга, такие как герпес-вирус, вирус Эпштейна-Барр, вирус простого герпеса, вирус ветряной оспы и вирусный менингит. Некоторые бактериальные инфекции могут распространиться на спинной мозг и вызвать воспаление, например, туберкулез или лепра. Некоторые простейшие организмы, такие как амебы или паразиты, могут вызывать инфекционную миелопатию.

Иридодиализ - это разрыв (отслоение) ткани радужки (ириды) глаза от соседней структуры склеры. Это состояние происходит, когда радужка подвергается большой травме, нанесенной например в результате тяжелого удара в глаз или в результате операций на глазе. Причины иридодиализа могут включать: травма - острое и сильное ударение, например, во время автомобильной аварии, или спортивного повреждения может привести к иридодиализу; хирургическое вмешательство - операции на глазах, особенно на радужной оболочке, могут привести к этому состоянию; глаукома - это состояние, которые вызывает повреждение зрительного нерва и может привести к ухудшению зрения (иридодиализ может быть следствием глаукомы); родовая травма у новорожденных - в редких случаях, тяжелый родоразрешающий процесс может привести к иридодиализу у новорожденных; развитие возрастных изменений в глазах - у пожилых пациентов радужка может стать более хрупкой и менее эластичной, что увеличивает риск развития иридодиализа при травмах глаза.

Иридоциклит - это воспалительное заболевание радужки и ресничного тела в глазу, что может быть вызвано различными причинами, в том числе: инфекции, например, вирусный или бактериальный конъюнктивит; аутоиммунные заболевания, такие как ревматоидный артрит и ювенильный ревматоидный артрит; травма глаза; глаукома или другие заболевания глаза; различные аллергические реакции; неврологические заболевания, такие как множественная склероз. Нередко причина иридоциклита остается неизвестной, это называется идиопатическим иридоциклитом.

Ишемическая нейропатия зрительного нерва — это состояние, при котором нарушается кровоснабжение зрительного нерва, что может привести к ухудшению или потере зрения. Нервные клетки зрительного нерва нуждаются в постоянном питании и кислороде из крови, и если эти условия нарушаются, клетки могут умирать, что может приводить к необратимым нарушениям зрения. Причины могут быть различными, включая заболевания сосудов, такие как гипертония, атеросклероз, диабетическая ретинопатия. Она также может быть связана с нарушением кровоснабжения нерва вследствие воспалительных заболеваний или ишемии головного мозга. Другие возможные причины включают врожденные аномалии развития, опухоли, травмы головы, алкоголь или наркотики, некоторые лекарства.

Каналикулит - это воспаление каналов слезных желез, которое может быть вызвано различными бактериальными и вирусными инфекциями. Основными причинами каналикулита являются: заражение бактериями, такими как Staphylococcus aureus или Streptococcus pneumoniae; заражение вирусами, такими как вирус герпеса или вирус простого герпеса (ВПГ); травма, повреждающая каналы слезной железы; аллергические реакции; обструкция каналов слезной железы, которая может быть вызвана различными причинами, включая опухоли, камни и опущение ячменя.

Карциноматозный менингит - это опухолевое поражение паутинной менинги (внешней и внутренней паутинной менинги, а также менингиальных сосудов) метастатическими опухолями из других органов. Причиной развития карциноматозного менингита является распространение раковых клеток из первичной опухоли через кровь или лимфатические сосуды в мозг и спинной мозг. Эти клетки затем заселяют менинги и вызывают воспаление и развитие опухоли в оболочках головного и спинного мозга.

Катаракта - это помутнение прозрачного хрусталика глаза. Пациенты с катарактой видят как будто сквозь морозное или запотевшее окно. Помутнение зрения, вызванное катарактой, затрудняет чтение, вождение автомобиля, особенно в темное время суток. В большинстве случаев катаракта развивается медленно и на ранних стадиях не нарушает зрение. Катаракта в основном развивается у пожилых пациентов или при травме. Белки и волокна в хрусталике начинают разрушаться, в результате чего зрение становится мутным или затуманенным. Некоторые наследственные генетические нарушения повышают риск развития катаракты. Заболевание также может быть вызвано другими болезнями глаз, перенесенными операциями или такими медицинскими состояниями, как диабет. Длительное применение стероидных препаратов также может привести к развитию катаракты.

Кератит - это воспаление роговицы - прозрачной, куполообразной ткани на передней части глаза, которая покрывает зрачок и радужку. Кератит может быть связан или не связан с инфекцией. Неинфекционный кератит вызывается относительно небольшой травмой, слишком долгим ношением контактных линз или попаданием в глаз инородного тела. Инфекционный кератит может быть вызван бактериями, вирусами, грибками и паразитами. Если какой-либо предмет царапает или травмирует поверхность роговицы, может возникнуть неинфекционный кератит. Кроме того, травма может позволить микроорганизмам получить доступ к поврежденной роговице, вызывая инфекционный кератит. Бактерии, грибки или паразиты, в частности, микроскопический паразит акантамеба, могут обитать на поверхности контактной линзы или футляра для контактных линз. Роговица поражается, когда линза находится в глазу. Это приводит к инфекционному кератиту. Чрезмерное ношение контактных линз может вызвать кератит, который может стать инфекционным.

Кератоглобус - это редкое заболевание глаз, которое характеризуется выпуклой или шатровидной деформацией роговицы, вызванной структурными изменениями соединительной ткани в ее зоне перехода со склерой. Причины развития кератоглобуса не до конца изучены, но известно, что это заболевание часто возникает из-за нарушения синтеза коллагена в роговице, что приводит к ее ослаблению и потере твердости. Врожденность, генетическая предрасположенность, травмы, инфекции или воспалительные процессы могут также способствовать развитию кератоглобуса. Это заболевание может развиваться в любом возрасте, но оно чаще встречается у молодых людей.

Кератоконъюнктивит - это воспалительное заболевание, которое поражает роговицу (кератит) и конъюнктиву (конъюнктивит). Обычно это процесс, который происходит одновременно в обеих структурах. Конъюнктивит обычно проявляется краснотой и отеком глаз, в то время как кератит проявляется как размытие зрения, боль в глазах и чувствительность к свету. Причиной кератоконъюнктивита может быть инфекция (бактериальная, вирусная или грибковая), аллергическая реакция, травма или контакт с раздражающими веществами (например, хлор или красители). Он также может быть вызван хроническими заболеваниями, такими как ревматоидный артрит или заболевания, связанные с иммунными системами (например, склеродермия).

Кератомаляция роговицы - это процесс, при котором роговица глаза начинает размягчаться и расслаиваться из-за нарушения структурных компонентов ткани. Такое состояние может привести к снижению зрения и развитию других проблем со здоровьем глаз. Несколько факторов могут вызвать кератомаляцию роговицы, включая: генетические заболевания, такие как синдром Дауна и синдром Марфана; ранее перенесенные инфекции роговицы, такие как кератит; хронический дефицит витамина А; избыточное воздействие ультрафиолетовых лучей; травмы и повреждения роговицы; ношение контактных линз.

Кератопатия - это коллективное название для различных заболеваний роговицы глаза, которые приводят к ее нарушению или повреждению. Причины кератопатии могут быть разными в зависимости от ее формы. Например: инфекции или воспалительные заболевания, такие как герпес, хламидия, гонорея или ревматоидный артрит; глазные травмы, такие как удары, раны, ожоги или облучение; наследственные заболевания роговицы; некоторые медицинские процедуры или вмешательства, такие как использование контактных линз, лазерная коррекция зрения, проведение кератотомии (хирургическое вмешательство при кератоконусе); нарушение обменных процессов в организме при заболеваниях щитовидной железы, а также аутоиммунных заболеваниях (например, синдром Стила).

Киста конъюнктивы - это небольшой мешок, наполненный жидкостью, который образуется на поверхности конъюнктивы (тонкой прозрачной пленке, покрывающей белок глаза и внутреннюю поверхность век). Причиной образования кисты конъюнктивы обычно является блокировка желез или протоков, которые отвечают за выделение слезной жидкости и мазков глаза, что может произойти по разным причинам, включая воспаление конъюнктивы, другие инфекции глаза, травмы или раздражения. Некоторые люди также могут быть более склонны к образованию кист в глазах из-за своей генетической предрасположенности или наличия ранее прошедших операций на глазах.

Колобома глаза - это дефект, обусловленный неправильным развитием глаза в эмбриональном периоде. Он может проявляться в форме небольшой щели или полной отсутствию части глаза, такой как зрачок, радужка или сетчатка. Причины колобомы глаза связаны с генетическими нарушениями или воздействием внешних факторов на эмбриональное развитие глаза, такие как инфекции, токсичные вещества или нарушенный обмен веществ у матери во время беременности.

Компьютерный зрительный синдром - это группа симптомов, которые могут проявляться у людей, долгое время работающих за компьютером или другими устройствами с экраном, такими как смартфоны и планшеты. Причиной являются различные факторы, которые влияют на глаза в процессе работы за компьютером, что может быть из-за: недостаточного освещения или слишком яркого освещения в помещении; неправильной настройки монитора (например, слишком яркие или слишком темные цвета и контрастность); отражения или блики на экране; длительного сидения за компьютером без перерывов; неправильной позы тела при работе за компьютером; снижения частоты мигания во время работы на компьютере, что может вызвать сухость глаз.

Кортикобазальная дегенерация - это редкое прогрессирующее неврологическое заболевание, которое характеризуется дегенерацией клеток головного мозга. Причины возникновения кортикобазальной дегенерации не полностью поняты. В кортикобазальной дегенерации происходит аномальное накопление белка тау в клетках головного мозга. Этот белок обычно играет роль в поддержании структуры и функции нервных клеток, но его накопление приводит к дисфункции клеток и их гибели. В некоторых случаях кортикобазальная дегенерация может быть связана с наследственными генетическими мутациями. Некоторые исследования показали связь между заболеванием и определенными генетическими вариантами. Некоторые исследования предполагают, что оксидативный стресс и воспалительные процессы в клетках могут играть роль в развитии кортикобазальной дегенерации. Они могут способствовать повреждению клеток и активировать патологические процессы.

Косоглазие, также известное как гиперметропия и перекрещивание глаз, - это постоянное или периодическое отклонение зрительной оси глаза от точки фиксации, что приводит к нарушению бинокулярного зрения. Диспропорция может время от времени возникать у новорожденных, особенно при перенапряжении. Но к трехмесячному возрасту она исчезает. Возникновение врожденного (инфантильного) косоглазия может быть связано с семейным анамнезом гетеротопии – наличием косоглазия у близких родственников; генетическими нарушениями (синдромом Крузона, синдромом Дауна); тератогенным влиянием на плод некоторых лекарственных препаратов, наркотических веществ, алкоголя; преждевременными родами и рождением ребенка с низкой массой тела; детским церебральным параличом, гидроцефалией, врожденными дефектами глаз (врожденной катарактой). Развитие приобретенного косоглазия может происходить остро или постепенно. Причинами вторичного содружественного косоглазия у детей служат аметропии (астигматизм, дальнозоркость, близорукость); при этом при миопии чаще развивается расходящееся, а при гиперметропии - сходящееся косоглазие.

Криптофтальм - это редкое врожденное заболевание глаз, при котором глазной глобус не полностью формируется во время развития плода, что приводит к тому, что глазное яблоко неполно или полностью скрыто под кожей века. Известно несколько причин возникновения криптофтальма, включая генетические дефекты, врожденные инфекции, прием некоторых лекарств во время беременности, воздействие на развитие плода токсических веществ, таких как алкоголь и наркотики, и недостаток витаминов во время беременности. В большинстве случаев криптофтальм диагностируется при рождении, когда врачи обнаруживают, что глаз не виден под кожей века.

Кровоизлияние в сетчатку глаза, также известное как ретинальный геморрагия, происходит, когда кровь вытекает из поврежденных капилляров в сетчатке, что может быть вызвано различными причинами, но наиболее распространенные включают: гипертензия или высокое артериальное давление; сахарный диабет; травма глаза или головы; аневризма или другие заболевания кровеносных сосудов головного мозга; кровотечение в глаз в результате приема антикоагулянтов, таких как аспирин или варфарин; некоторые инфекционные заболевания, такие как цитомегаловирус и гепатит С.

Лейкоэнцефалит Шильдера - это редкое неврологическое заболевание, которое характеризуется воспалением белого вещества мозга. Считается, что лейкоэнцефалит Шильдера может быть связан с аутоиммунными нарушениями, когда иммунная система организма атакует собственные ткани, в том числе и белое вещество мозга. Однако точные механизмы, приводящие к такой реакции, все еще требуют дальнейших исследований. Некоторые исследования предполагают, что некоторые вирусы могут быть связаны с развитием лейкоэнцефалита Шильдера. Например, герпесвирусы, включая вирус простого герпеса и цитомегаловирус, были связаны с некоторыми случаями заболевания. Наследственность также может играть роль в развитии лейкоэнцефалита Шильдера. Исследования показали некоторую генетическую предрасположенность к этому заболеванию, но точные гены и механизмы связи все еще исследуются.

Ленивый глаз ( или амблиопия)— это обратимое состояние, при котором один глаз практически не участвует в зрительных процессах. Обычно данное заболевание развивается в возрасте до 7-ми лет и является основной причиной снижения остроты зрения у детей. В крайне редких случаях заболевание может поразить сразу оба глаза. На данный момент проблема успешно лечится с помощью использования специальных контактных линз, очков и пластыря. Чем раньше будет начато лечение — тем эффективнее и быстрее оно окажется. Если пренебрегать терапией, заболевание может привести к полной потере зрения пораженного глаза.

Лимфома орбиты - это злокачественное новообразование лимфатических тканей, которое возникает в глазницах (орбитах), окружающих глазные яблоки. Это редкое состояние, которое может проявляться различными симптомами, такими как боли или дискомфорт в глазах, двойное зрение, отек или краснота вокруг глаз. Причины лимфомы орбиты не всегда известны, но некоторые факторы могут повышать риск её развития. Например, люди, страдающие нарушенной иммунной системой, тяжелыми инфекционными заболеваниями, аутоиммунными заболеваниями и опухолями, имеют повышенный риск заболеть лимфомой орбиты. В редких случаях лимфома орбиты может быть связана с радиацией или химическими веществами.

Мегалокорнеа - это заболевание глаза, при котором у больного увеличена длина роговицы и/или склеры. Роговица и склера - это прозрачные оболочки глаза, которые защищают его внутренние структуры и позволяют свету проникать внутрь. Причины мегалокорнеа могут быть различными. Некоторые из них могут быть наследственными, например, генетические мутации, которые влияют на развитие глаза. Это часто наблюдается у пациентов с синдромом Марфана или эйслера-Вебера. Другие причины мегалокорнеа могут включать воспалительные или инфекционные заболевания, травмы глаза, аномалии развития глаза и некоторые медицинские состояния, такие как глаукома.

Меланома глаза - это опухоль, которая развивается из меланоцитов (пигментных клеток), находящихся в радужной оболочке, сетчатке или других частях глаза. Это редкий вид рака глаза, который может поражать взрослых и детей. Как и большинство типов рака, причины меланомы глаза не до конца изучены. Однако, известно, что некоторые факторы могут повышать риск развития этого состояния, включая наследственность, наличие синевы (голубоватого родинки) на глазу, сильное ультрафиолетовое излучение, такое как солнечный свет, и иммунодефицитные состояния. Эти факторы могут привести к повреждению ДНК в клетках глаза, что в свою очередь может привести к возникновению мутации в гене, который управляет ростом и делением клеток. Эта мутация может привести к формированию опухоли меланомы глаза.

Меланома хориоидеи — это злокачественная опухоль, которая развивается в сосудисто-глазничной оболочке глаза, называемой хориоидея. Эта форма рака глаза является редкой, но опасной и способна привести к угрожающим жизни последствиям если не быстро обнаружена и не получена своевременная медицинская помощь. Несколько факторов могут повысить риск развития меланомы хориоидеи, включая: наличие родственников, у которых были диагностированы злокачественные новообразования глаза; наследственность и генетические мутации; белая кожа и голубые глаза; повышенная чувствительность к ультрафиолетовому излучению; возраст после 50 лет.

Менингиома зрительного нерва — это опухоль, которая возникает в оболочках, покрывающих мозг и спинной мозг, и сжимает зрительный нерв. Она является одним из наиболее распространенных видов опухолей мозга, хотя и достаточно редким заболеванием. Причины развития менингиомы зрительного нерва до конца не установлены. Однако на данный момент считается, что на возникновение опухоли может влиять генетическая предрасположенность, а также воздействие некоторых факторов риска (например, излучение, которому человек был подвержен в прошлом). Кроме того, менингиома может быть связана с чрезмерной выработкой гормона пролактина, что происходит у некоторых пациентов, имеющих определенные нарушения гипофиза.

Менингомиелит - это воспалительное заболевание, которое влияет на спинной мозг и его оболочки (менинги). Оно может быть вызвано различными причинами. Одной из основных причин менингомиелита являются различные инфекции, такие как бактериальные, вирусные или грибковые инфекции. Некоторые общие возбудители включают менингококк, вирус простого герпеса, вирусные гепатиты, грипп, HIV. В редких случаях менингомиелит может быть вызван аутоиммунным процессом, когда иммунная система атакует свои собственные ткани спинного мозга и менингов. Повреждение спинного мозга или его оболочек, вызванное физической травмой, например, автомобильной аварией или падением, может быть причиной развития менингомиелита. В редких случаях менингомиелит могут вызывать токсические вещеМедленные инфекции центральной нервной системы (ЦНС) могут быть вызваны различными микроорганизмами, которые медленно размножаются и прогрессируют внутри нервной системы. Некоторые бактерии, вирусы и простейшие микроорганизмы, такие как T. pallidum (вызывающий сифилис), может вызывать медленные инфекции ЦНС, которые проявляются постепенно и несколько скрытым образом. Продольный миелит - это воспалительное заболевание спинного мозга, которое может быть связано с инфекцией или аутоиммунными причинами. Токсоплазмоз - это инфекционное заболевание, вызванное простейшим микроорганизмом Toxoplasma gondii. Оно может проникать в мозг и вызывать длительное прогрессирование симптомов.

Менингоэнцефалит - это воспалительное заболевание, которое поражает мозг и его оболочки (мозговые оболочки). Одной из основных причин менингоэнцефалита являются инфекционные агенты, такие как вирусы, бактерии, грибы или паразиты. Некоторые из наиболее распространенных возбудителей менингоэнцефалита включают вирус простого герпеса, вирус простого герпеса 2 типа, вирус Коксаки, вирус клещевого энцефалита и бактерии Neisseria meningitidis. Редко, однако некоторые случаи менингоэнцефалита могут быть вызваны осложнениями после вакцинации против болезней, таких как корь, краснуха или полиомиелит. В некоторых случаях менингоэнцефалит может быть следствием аутоиммунных заболеваний, при которых иммунная система организма атакует собственные ткани мозга и мозговых оболочек. Менингоэнцефалит может развиться в результате травмы головы или спинного мозга, а также после хирургических вмешательств на мозге или спинном мозге.

Металлоз глаза - это состояние происходит при длительном контакте с металлическими и минеральными соединениями, например, при производстве или употреблении некоторых медикаментов, содержащих серебро. Причины металлоза зрачков связаны с накоплением металлических и минеральных частиц в тканях зрачка, что может произойти, когда человек длительно находится в окружении металлических или минеральных соединений или употребляет медикаменты, содержащие металлы, такие как серебро, золото или медь. Одним из наиболее распространенных причин металлоза зрачков является длительное употребление коллоидного серебра, которое иногда используется как альтернативный лекарственный препарат. Однако, это может произойти также в производственной среде или при работе с некоторыми приборами, содержащими металлы.

Механические повреждения глаз - это ранения и тупые травмы глазного яблока, его придаточного аппарата и костного ложа. Химические ожоги возникают при попадании в глаз чистящих средств, садовых или промышленных химикатов. Пациент также может получить ожог глаза от аэрозолей и паров. Если что-то попадает в глаз, это приводит к повреждению сетчатки или потере зрения. Даже такие мелкие предметы, как песок или пыль, могут вызвать раздражение. Стекло, металл или предметы, которые попадают в глаз, вызывают серьезные повреждения. Синяк появляется, когда что-то попадает в глаз или область вокруг него. Кровоизлияние под кожу вызывает обесцвечивание, ассоциирующееся с синяком под глазом.

Мигренозный инсульт является редким типом инсульта, который может произойти во время или после мигренозной ауры. Мигренозная аура - это временное изменение восприятия или функций нервной системы, которое обычно предшествует мигреневой головной боли. Мигрена относится к сосудистым головным болям, и изменения в сосудах могут играть роль в развитии мигренозного инсульта. Возможно, что сужение или расширение сосудов мозга, связанные с мигрено-вазоконстрикторным эффектом, может привести к нарушению кровотока и вызвать инсульт. У некоторых пациентов с мигренозным инсультом были найдены кровяные сгустки или нарушения свертываемости крови, такие как тромбофилия. Это может быть связано с повышенным риском развития инсульта. Мигренозный инсульт может быть связан с травмой головы или шеи, особенно если она вызывает сосудистые изменения или повреждение сосудов в мозге.

Мигрень с аурой - это тип мигрени, который характеризуется появлением нейрологических симптомов (ауры) перед началом головной боли. Исследования показывают, что мигрень с аурой может иметь генетическую составляющую. Считается, что мигрень с аурой может быть связана с временными сосудистыми изменениями в головном мозге. Эти изменения могут включать сужение и расширение кровеносных сосудов, что может вызывать симптомы ауры и головную боль. Мигрень с аурой может быть результатом временных изменений электрической активности в определенных областях мозга. Эти изменения могут влиять на нейронную связь и вызывать симптомы ауры. У некоторых женщин мигрень с аурой может быть связана с гормональными изменениями, такими как менструация, беременность или прием гормональных препаратов.

Миелит - это воспалительное заболевание спинного мозга, которое может повлиять на нервные пути и вызвать различные симптомы. Главной причиной миелита является иммунная система организма, которая ошибочно направляет свою атаку на спинной мозг, вызывая воспаление. Некоторые вирусы могут спровоцировать развитие миелита. Например, вирус простого герпеса, вирус западного Нила, вирус Эпштейна-Барра или вирус ветряной оспы могут вызывать воспаление спинного мозга. Редко, некоторые бактерии могут быть причиной миелита. Например, бактерия Микобактериум tuberculosis, возбудитель туберкулеза, может вызвать воспаление спинного мозга. В некоторых случаях миелит может быть связан с автоиммунными нарушениями, когда иммунная система атакует собственные ткани организма. Травма спинного мозга может вызвать миелит. Нарушение целостности спинного мозга может привести к воспалению и повреждению нервных структур. Редко, опухоль в спинном мозге или соседних тканях может вызвать воспаление и миелит.

Микрогирия - это неврологическое состояние, при котором поверхность головного мозга имеет увеличенное количество мелких извилин. Некоторые случаи микрогирии могут быть связаны с генетическими мутациями или синдромами, такими как лиссэнцефалия, генетической этиологии или шизэнцефалия. Инфекции, которые происходят во время беременности, такие как вирус цитомегаловируса (ЦМВ) или вирус зараженного человека иммунодефицита (HIV), могут увеличивать риск развития микрогирии у плода. Ишемические или геморрагические инсульты, происходящие у плода или новорожденного во время родов или непосредственно после них, могут привести к нарушениям развития мозга, включая микрогирию. Некоторые факторы окружающей среды, такие как инфекции в раннем детстве, повреждения мозга или экспозиция токсическим веществам, могут повлиять на развитие головного мозга и привести к появлению микрогирии.

Микрофтальм - это редкое врожденное заболевание, при котором один или оба глаза значительно меньше по размеру, чем нормальный глаз, что происходит из-за неполноценного развития глазной глобы и его тканей во время беременности. Причины микрофтальма могут быть различными: генетические мутации; наследственность; токсические воздействия: если беременная женщина приложила слишком много усилий при употреблении алкоголя или наркотиков, это может увеличить риск развития микрофтальма у её ребенка; последствия инфекций: некоторые инфекции и болезни, передаваемые во время беременности, могут повлиять на развитие глаза ребенка; повреждения в утробе; недостаток питательных веществ: недостаток определенных питательных веществ, таких как витамин А, может привести к микрофтальму; рак глаза.

Невралгия ушного узла, также известная как тригеминальная невралгия или невралгия пятого пара черепных нервов (тригеминального нерва), проявляется как острая, интенсивная боль в области лица, обусловленная раздражением или повреждением тройничного нерва. Частой причиной невралгии ушного узла является сдавление или компрессия тройничного нерва сосудами, такими как артерия, венозные структуры. Нервная патология, такая как дегенерация нервных волокон тройничного нерва, может быть причиной невралгии ушного узла. Воспаление или инфекция в области тройничного нерва или его оболочек (например, герпетический зостер, паратонзиллярный абсцесс) могут вызывать невралгию ушного узла. Травма в области лица или головы, такая как удар, авария или хирургическое вмешательство, может спровоцировать невралгию ушного узла. Другие редкие причины могут включать опухоль, опухолевые метастазы, воспаление артерий, вариации анатомии или другие факторы, которые оказывают давление на тройничный нерв.

Невус Ота (или ожог-капиллярный невус) – это родинка, или пятно на коже, которое обычно проявляется в виде синего или серого пятна в области лица. Невус Ота относится к группе кожных пороков, известных как капиллярные мальформации. Проявление невуса Ота обычно происходит сразу после рождения или в раннем детстве. Причины возникновения этого пятна до конца не ясны, но предполагается, что он связан с аномалией кровеносных сосудов в области головы и шеи. Невус Ота обычно не вызывает никаких физических или здоровотворных проблем, но визуальное проявление может быть причиной эстетического дискомфорта.

Недостаточность конвергенции — это асинхронная работа глаз при ближайшем рассмотрении объектов. Из-за этого человек видит изображение раздвоенно или размыто. Данное состояние может возникнуть у пациентов любого возраста. Как правило, оно появляется вследствие черепно-мозговой травмы. На данный момент недостаточность конвергенции успешно лечится. При отсутствии терапии может привести к быстрому переутомлению глаз или плохой успеваемости в обучении (если речь касается детей). При появлении первых признаков недуга необходимо как можно скорее обратиться к офтальмологу.

Нейрогенный кератит - это редкое заболевание роговицы глаза, которое вызывается повреждением нервов, ответственных за иннервацию роговицы, и приводит к снижению чувствительности роговицы. Причины нейрогенного кератита могут быть разнообразными, включая: диабетическая нейропатия: повреждение нервов, связанных с диабетом, может приводить к нейрогенному кератиту; герпес-инфекция: инфекция герпеса может повредить нервы, ответственные за иннервацию роговицы, что приводит к нейрогенному кератиту; операции на глазах: операции на глазах могут повредить нервы, ответственные за чувствительность роговицы, и привести к развитию нейрогенного кератита; некоторые виды лекарств: некоторые лекарства, например, антихолинергические средства, могут повлиять на работу нервов, иннервирующих роговицу; травмы глаза: повреждение глаза может повредить нервы, ответственные за иннервацию роговицы, и привести к развитию нейрогенного кератита; другие заболевания: нейрогенный кератит может быть связан с некоторыми другими заболеваниями, например, боковым амиотрофическим склерозом.

Некетотическая гиперглицинемия - это редкое наследственное заболевание, характеризующееся накоплением глицина в организме и повышенным уровнем аммиака в крови. Причины некетотической гиперглицинемии связаны с генетическими изменениями, приводящими к нарушению работы ферментов, необходимых для обработки глицина. Заболевание передается по наследству в ауторецессивном (рецессивном) паттерне, что означает, что оба родителя являются носителями измененного гена, и чтобы проявилась болезнь, необходимо наследовать два таких измененных гена. Есть несколько форм некетотической гиперглицинемии, каждая из которых связана с мутацией определенного гена. Некоторые из этих генетических мутаций включают GLDC, AMT, GCSH, которые отвечают за основные ферменты, связанные с метаболизмом глицина.

Неоваскуляризация роговицы - это процесс образования новых сосудов в роговице, который может привести к нарушению ее структуры и функции. Неоваскуляризация роговицы может быть связана с рядом патологических состояний, включая различные заболевания, инфекции, травмы, а также послеоперационные осложнения. Причины могут быть разными и зависят от конкретной ситуации. Например, при заболевании сетчатки можно наблюдать неоваскуляризацию роговицы как один из симптомов. Также патология может быть результатом воспалительных процессов или травмы. У пациентов с диабетической ретинопатией и другими заболеваниями глаз замечают это заболевание. Оно также может развиться после кератопластики или хирургической коррекции зрения, которые могут повредить роговицу.

Нистагм - это быстрые и ритмические непроизвольные движения глаз, которые могут быть горизонтальными, вертикальными или круговыми. Нистагм может быть вызван различными причинами, включая: проблемы с вестибулярной системой, которая контролирует равновесие и координацию движений головы и глаз; проблемы с мозговыми структурами, ответственными за контроль движения глаз; некоторые медицинские состояния, такие как миастения глаз, инсульт, множественная склероза, травма головы, некоторые инфекционные заболевания; принимаемые лекарства и наркотики, которые могут вызвать нистагм; усталость, стресс.

Нитчатый кератит - это инфекционное заболевание роговицы глаз, которое вызывается бактерией Acanthamoeba. Эта бактерия обычно населяет пресную воду, поэтому ее можно найти в прудах, бассейнах и гидромассажных ваннах. Основные причины возникновения нитчатого кератита: контакт с загрязненной водой - при использовании загрязненной контактной воды, попадание Acanthamoeba в глаз может привести к инфекции; использование контактных линз - ношение контактных линз увеличивает вероятность заражения кератитом из-за контакта с загрязненной водой или несоблюдения гигиены при использовании линз; применение кортикостероидов - эти лекарства могут подавлять иммунную систему, уменьшая ее способность бороться с инфекцией; травмы роговицы - любой травматический повреждение роговицы может увеличить риск инфекции; слабый иммунитет.

Окулофарингеальная мышечная дистрофия - это генетическое заболевание, характеризующееся постепенным прогрессированием мышечной слабости и атрофии в области глаза и глотки. Оно относится к группе наследственных миопатий, которые воздействуют на мышцы тела. Причина связана с нарушениями в гене PABPN1 (полиАденилатсвязывающий белок), который кодирует белок, участвующий в регуляции процесса синтеза белка в клетках. У пациентов наблюдается расширение повтора генетической последовательности "GCN" в экзоне 2 гена PABPN1. Это расширение приводит к изменению структуры белка и его накоплению в нормальных клетках, что приводит к повреждению и гибели мышечных клеток в глазах и глотке. Болезнь наследуется в семейном порядке по принципу аутосомно-доминантного наследования, что означает, что каждый ребенок, унаследовавший скопление повторов от одного из родителей, имеет 50% риск развития заболевания. В некоторых случаях, мутация в гене PABPN1 может возникать из новой мутации и быть случайным наследуемым фактором.

Оптико-хиазмальный арахноидит - это воспалительное заболевание, которое затрагивает оболочки головного мозга и спинного мозга, расположенные в районе зрительного нерва и расположенного перед ним хиазмального перекреста, что приводит к нарушению зрительной функции. Причиной может служить инфекционное заболевание, такое как вирусы герпеса, краснухи, коксаки, эпштейн-барр, клещевые инфекции, грибковые инфекции, а также бактериальные инфекции, например, туберкулез. Также заболевание может быть связано с автоиммунными заболеваниями, травмами, опухолями и даже аллергическими реакциями на лекарства. Некоторые факторы могут повысить вероятность развития патологии, такие как нарушения иммунной системы, наследственность, возраст (больше всего заболевание встречается у детей и молодых взрослых), стресс, недостаток витаминов и минералов в питании.

Оптический нейромиелит (болезнь Девика) - это расстройство центральной нервной системы, которое в первую очередь поражает глазные нервы и спинной мозг. В настоящее время оптикомиелит относят к аутоиммунным заболеваниям, хотя его патогенез не полностью ясен. Причина оптического нейромиелита неизвестна. Хотя часто он возникает после инфекции или связан с другим аутоиммунным заболеванием. Оптический нейромиелит зрительного нерва часто ошибочно диагностируется как рассеянный склероз или воспринимается как его разновидность, но оптический нейромиелит - это отдельное заболевание.

Опухоли век могут иметь разную природу и причину возникновения и могут быть как злокачественными, так и доброкачественными. Некоторые из наиболее распространенных причин опухолей век включают в себя: жировые опухоли или кисты Мейбомия, которые являются доброкачественными формированиями, возникающими из жировых клеток в околовековых железах; птеригиум (рост слизистой оболочки глаза), который является опухолью на белке глаза и может быть вызван повторяющимся воздействием солнечного света и ветра; базалиома, это вид рака кожи, который может появляться на веках; меланома, это также вид рака кожи, который может начинаться на веках. Возможные факторы риска, могут включать любые действия или состояния, которые способствуют повреждению ткани века, такие как длительное выставление на прямое солнечное свет, курение, а также некоторые наследственные или генетические состояния.

Опухоли хориоидеи - это редкие злокачественные опухоли, которые развиваются в тканях хориоидеи - сосудистой оболочки глаза, которая располагается между сетчаткой и склерой. Причины возникновения этого заболевания не совсем ясны, но наиболее распространенной причиной является распространение раковых клеток из других мест в организме, таких как рак молочной железы или легких. Кроме того, опухоли хориоидеи могут происходить из клеток хориона - плаценты, которая обычно появляется во время беременности. Факторы риска для появления опухолей хориоидеи включают в себя генетическую предрасположенность, положительный родительский анамнез, возраст старше 40 лет, наличие рака в прошлом, а также пол, так как это заболевание чаще встречается у женщин.

Опущение верхнего века (птоз) - это состояние, когда верхнее веко опускается ниже нормального положения, что может приводить к частичному или полному закрытию глаза. Птоз может быть вызван различными причинами, включая: возрастные изменения, связанные с уменьшением тонуса мышц, поддерживающих веко; наследственность и генетические факторы, в том числе наличие синдромов, таких как синдром Марфана и синдром Miethke-Dregera; ранее перенесенные болезни, такие как ботулизм, миастения гравис и другие заболевания мышечной системы; воспалительные заболевания глазного яблока и век, например, воспаление роговицы, кератит, краснуха, герпес и воспаление слезных желез; травмы, такие как ушибы или разрывы мышц века; некоторые виды опухолей, такие как нейробластомы и лимфомы.

Орбитальный гипертелоризм - это состояние, когда расстояние между глазами, а также расстояние между внутренними краями глазных гребешков, превышает норму. Это состояние может происходить врожденно или приобретено позднее в жизни. Зачастую врожденный гипертелоризм обусловлен наследственными факторами. Мутации генов могут вызывать данное состояние, а также могут наблюдаться при различных врожденных аномалиях развития, таких как синдром Холопросенцефалии, синдром Нозеда, синдром Триходорн. Приобретенный орбитальный гипертелоризм может быть связан с травмами, определенными заболеваниями, хирургическими вмешательствами, употреблением некоторых препаратов и другими причинами, которые влияют на развитие черепа и других структур головы.

Острый бактериальный конъюнктивит - это инфекционное заболевание глаз, вызванное бактериями, которое проявляется воспалением слизистой оболочки глаза (конъюнктивы). Причиной острого бактериального конъюнктивита являются различные виды бактерий, которые могут попасть на поверхность глаза, например, через грязные руки, загрязненные косметические средства или бассейны. Некоторые из наиболее часто встречающихся бактерий, которые могут вызывать острый бактериальный конъюнктивит, включают Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae и Pseudomonas aeruginosa. Также риск заболевания возрастает при: контактах с инфицированными; использовании некачественных косметических средств; рецидивирующих заболеваниях глаза; ослаблении иммунной системы; использовании контактных линз без необходимой гигиены.

Открытоугольная глаукома - это заболевание глаза, характеризующееся повышением внутриглазного давления, а также нарушением зрительной функции и постепенным разрушением зрительного нерва. Основной причиной открытоугольной глаукомы является нарушение оттока жидкости из глаза, что приводит к повышению внутриглазного давления. Это может быть вызвано нарушением структуры глаза, наследственными факторами, заболеваниями сосудов глаза или другими причинами. Факторы риска, которые могут способствовать развитию открытоугольной глаукомы, включают: возраст старше 60 лет, наличие близких родственников с глаукомой, высокое внутриглазное давление, заболевания сосудов, диабет, ожирение, курение табака, экспозиция ультрафиолетовому излучению и длительное применение некоторых лекарственных препаратов.

Открытоугольная ювенильная глаукома - это форма глаукомы, характеризующаяся повышенным внутриглазным давлением и повреждением зрительного нерва, которое может прогрессировать и привести к ухудшению зрения или слепоте. Причины возникновения включают: наследственность - патология может быть связана с генетическими факторами, если в семье есть случаи глаукомы, особенно в предыдущих поколениях, риск развития болезни может быть повышен; нарушение оттока внутриглазной жидкости; анатомические особенности глаза. Определенные воспалительные заболевания глаза и системные условия могут увеличить риск развития патологии. Повреждение глаза, особенно если оно затрагивает структуры, отвечающие за отток внутриглазной жидкости, может способствовать развитию заболевания.

Отравление метиловым спиртом - состояние, которое возникает при употреблении или вдыхании этого вещества, которое является ядовитым и может вызвать серьезные проблемы со здоровьем. Вот несколько причин отравления этим веществом: передозировка при употреблении спиртных напитков - в некоторых случаях метиловый спирт может быть добавлен к спиртным напиткам незаконным образом, при употреблении таких напитков в больших количествах возникает риск отравления метиловым спиртом. Метиловый спирт используется во многих отраслях промышленности, таких как производство растворителей, красок, лаков, различных химических веществ и т.д. Неправильное использование или неправильное хранение этих продуктов может привести к случайному отравлению метиловым спиртом. Метиловый спирт может быть иногда добавлен к некачественным или поддельным косметическим продуктам, таким как лосьоны, кремы, лаки для ногтей и т.д. При попадании таких продуктов на кожу может возникнуть отравление. В некоторых случаях люди могут намеренно пить метиловый спирт, чтобы совершить самоубийство. Также возможно случайное отравление, например, при пьяном состоянии или путанице с другими жидкостями.

Отравление никотином - состояние, которое может произойти, когда пациент употребляет или поглощает слишком большое количество никотина. Причины отравления никотином могут быть следующими: перебор с дозировкой - некоторые могут случайно или намеренно употребить слишком большое количество никотина, превышающее предельно допустимую дозировку, что может произойти при курении чрезмерного количества сигарет или потреблении большого количества никотиновых продуктов. Некоторые могут неправильно использовать никотиновые продукты, не соблюдая инструкции по применению или превышая рекомендуемую дозировку. Например, использование нескольких никотиновых пластырей одновременно или курение электронной сигареты с очень высоким содержанием никотина. Некоторые пациенты могут употреблять никотин, используя бытовые или химические продукты, которые содержат высокую концентрацию никотина. Например, жидкости для электронных сигарет могут быть неправильно размещены или использоваться для непредназначенных целей. Передозировка медицинскими препаратами - еще одна причина.

Отравление суррогатами алкоголя - это состояние, возникающее в результате употребления алкогольных напитков низкого качества, подделок или суррогатов, которые содержат вредные или токсичные вещества. Это серьезная проблема во многих странах, особенно там, где алкогольное законодательство слишком строго или находится вне контроля. Некоторые из возможных причин отравления суррогатами алкоголя: экономические факторы - низкая стоимость суррогатных алкогольных напитков может быть привлекательной альтернативой для людей, которые не могут себе позволить купить алкоголь высокого качества или находятся в финансовых трудностях. Некоторые производители суррогатов алкоголя не соблюдают надлежащие стандарты производства и используют низкокачественные ингредиенты или добавляют вредные химические вещества для создания поддельных алкогольных напитков. Отсутствие эффективного контроля и регулирования алкогольной промышленности может способствовать производству и продаже суррогатов алкоголя. Некоторые могут употреблять суррогаты алкоголя из-за социального давления, желания вписаться в определенную группу или из-за традиций и обычаев.

Отслоение сетчатки – изменение нормального положения тонкой ткани в задней части глаза. Наиболее распространенной причиной регматогенного отслоения является старение. По мере старения гелеобразный материал, который заполняет внутреннюю часть глаза, известный как стекловидное тело, может изменить консистенцию или уменьшиться в объеме. Тяговый тип отслоения может возникнуть в случае разрастания роговицы на поверхности сетчатки. Тяговая отслоение обычно наблюдается у людей с плохо контролируемым диабетом или другими заболеваниями. Экссудативное отслоение может быть вызвана возрастной макулярной дегенерацией, повреждением глаза, опухолями или воспалительными расстройствами. Следующие факторы повышают риск отслоения сетчатки: старение - отслоение сетчатки чаще встречается у людей старше 50 лет; вылеченное, предыдущее отслоение сетчатки в одном глазу; семейный анамнез отслоения сетчатки; тяжелая близорукость.

Отслойка стекловидного тела представляет собой отделение связей между стекловидным телом и сетчаткой в глазу. Стекловидное тело — это прозрачная желатиноподобная субстанция, заполняющая внутреннюю полость глаза. Существует несколько причин, которые могут привести к отслойке стекловидного тела: естественное старение - со временем стекловидное тело может отслаиваться от сетчатки, особенно у пожилых пациентов; травма - сильные удары или потрясения глаза могут вызвать отслойку стекловидного тела; разрыв сетчатки - отслойка стекловидного тела может быть связана с разрывом сетчатки, особенно при повышенных физических нагрузках или близорукости; другие факторы - в некоторых случаях отслойка стекловидного тела может произойти без явных причин или быть связана с генетическими аномалиями или определенными заболеваниями.

Офтальмоплегия - это состояние, при котором наблюдается паралич или снижение подвижности глазных мышц. Это может происходить из-за повреждения нервных структур, контузии глазницы, инфекционных заболеваний или системных нарушений. Некоторые распространенные причины офтальмоплегии: повреждение лицевого нерва или тройничного нерва может привести к параличу глазных мышц; инфекционные заболевания, такие инфекции, как герпес зостер (опоясывающий лишай) или ботулизм, могут вызвать офтальмоплегию; неврологические расстройства, такие заболевания, как ишемический инсульт, головной мозг, миастения гравис и другие неврологические нарушения, могут повлиять на подвижность глазных мышц; злокачественные опухоли: определенные виды опухолей, особенно в головном мозге или около глазницы, могут вызвать сдавление или повреждение нервов, контролирующих глазные мышцы.

Офтальморозацеа - это хроническое воспалительное заболевание кожи, характеризующееся покраснением и высыпаниями на лице с поражением глаз. Состояние часто развивается у пациентов с кожной розацеа - хроническим заболеванием кожи, которое влияет на лицо. Иногда Офтальморозацеа является первым признаком будущего поражения кожи лица в области скул. Офтальморозацеа в основном поражает взрослых пациентов в возрасте от 30 до 50 лет. Точная причина офтальморозацеа, как и розацеа кожи, неизвестна. Состояние может быть связано с одним или несколькими факторами, такими как: наследственность, факторы окружающей среды, воздействие бактерий, заблокированные железы в веках, ресничные клещи. Ряд факторов, которые усугубляют кожную розацеа, также могут усугубить глазное проявление: горячие или острые продукты или напитки, алкоголь, солнечный свет, ветер или экстремальные температуры, определенные эмоции, такие как стресс, гнев или смущение, напряженная физическая активность, горячие ванны или сауны.

Папилломы век – это небольшие выросты на коже век, вызванные вирусом папилломы человека (ВПЧ). ВПЧ передается через контакт с инфицированной кожей или слизистыми оболочками. Некоторые из вирусов папилломы человека могут вызывать развитие папиллом век. Проявления вируса могут быть различными и включать в себя появление небольших бородавок на веках или их околоушной области. Риск развития папиллом век повышается при наличии повреждений кожи или снижении иммунитета.

Паралич аккомодации - это нарушение способности глаза менять фокус с ближнего на дальний объект. Обычно глаз аккомодируется путем сжатия или растяжения хрусталика, что позволяет получить ясное изображение объекта на сетчатке. Однако при параличе аккомодации этот процесс нарушен, и человек испытывает затруднения с видением на разные расстояния. Причины паралича аккомодации включают: возраст; некоторые заболевания, такие как катаракта, глаукома, диабетическая ретинопатия и макулярная дегенерация, могут влиять на работу аккомодации и вызывать ее паралич; травма глаза или головы может повредить мышцы, отвечающие за аккомодацию, и вызвать паралич; неконтролируемое напряжение мышц глаза; прием некоторых лекарств: некоторые лекарства могут оказывать воздействие на аккомодацию и вызывать ее парализацию.

Пароксизмальная гемикрания - это редкое неврологическое заболевание, характеризующееся интенсивными односторонними головными болями. Этот тип головной боли обычно продолжается от 15 минут до 3 часов и может повторяться несколько раз в течение дня. Причины пароксизмальной гемикрании точно неизвестны, но предполагается, что она связана с дисфункцией головного мозга и возможно связана с изменениями в деятельности нейрохимических веществ, таких как серотонин, норадреналин и гистамин. Пароксизмальная гемикрания обычно начинается взрослом возрасте, хотя иногда может проявиться и у детей. Есть также некоторое наследственное влияние на развитие этого заболевания.

Пахименингит - это воспалительное заболевание, которое затрагивает паутинку (арахноидальную оболочку) и мягкую (мягкая мозговая оболочка) мозговую оболочку. Оно может быть вызвано различными причинами, включая инфекции, автоиммунные реакции, аутоиммунные заболевания и определенные лекарственные препараты. Пахименингит может быть вызван бактериальной, вирусной, грибковой или паразитарной инфекцией. Некоторые из наиболее распространенных возбудителей включают туберкулез, микобактерии, цитомегаловирус и криптококк. Иногда пахименингит может быть результатом аутоиммунных реакций организма, когда иммунная система атакует свои собственные ткани. Примерами таких состояний являются саркоидоз и системная васкулиты. Некоторые лекарства, включая некоторые антибиотики (например, ванкомицин), некоторые противовирусные препараты (например, ацикловир) и некоторые нестероидные противовоспалительные препараты (например, ибупрофен), могут вызывать пахименингит как побочный эффект.

Периодическая болезнь является редким наследственным заболеванием. Главной причиной периодической болезни являются генетические изменения в определенном гене, известном как MEFV (медитерранский средиземноморский лихорадочный ген). Этот дефектный ген вызывает периодические воспалительные реакции в организме. Периодическая болезнь наследуется по рецессивному типу, что значит, что человек должен унаследовать измененный ген от обоих родителей, чтобы развить это заболевание. Факторы риска и распространенность: периодическая болезнь является наследственным заболеванием и чаще встречается у пациентов с семейной историей заболевания; она в основном распространена среди народов средиземноморского региона, таких как армяне, турки, арабы, греки и евреи; весьма редко встречается в других этнических группах.

Периферическая вегетативная недостаточность, также известная как дисфункция автономной нервной системы, - это состояние, при котором автономная нервная система не функционирует должным образом, что приводит к неадекватным реакциям организма на различные стимулы и нарушению регуляции важных функций организма. Некоторые нейрологические состояния, такие как диабетическая нейропатия, постуральная ортостатическая тахикардия, паркинсонизм, множественная системная атрофия и автономная нейропатия, могут вызывать периферическую вегетативную недостаточность. Повреждение нервов, возникающее в результате травмы или хирургического вмешательства, может привести к нарушению функции автономной нервной системы. Некоторые лекарственные препараты, в том числе препараты для лечения гипертонии, депрессии, психиатрические препараты, антигистаминные препараты, могут вызывать снижение функции автономной нервной системы.

Периферический гипотиреоз — это состояние, при котором щитовидная железа нормально функционирует, но ткани и органы организма неспособны использовать достаточное количество гормона щитовидной железы (тироксина или Т4), чтобы поддерживать нормальный метаболический процесс. В некоторых случаях организм может неэффективно использовать гормон щитовидной железы из-за генетических или приобретенных нарушений в рецепторах на клетках, которые обычно должны связываться с гормоном. Дефицит или дефекты в ферментах, необходимых для превращения тироксина (T4) в его активную форму — трийодтиронин (Т3), что может привести к недостатку Т3 в организме, даже если уровень Т4 нормален. Лекарственные препараты или другие факторы, которые могут подавлять действие гормонов щитовидной железы на ткани и органы организма.

Пигментная глаукома - это форма глаукомы, которая развивается из-за накопления пигмента (меланина) в передней камере глаза. В норме, пигмент, который содержится в радужной оболочке глаза, выстилает внутреннюю поверхность передней камеры и выполняет ряд функций, включая поглощение света и поддержание оттенка глаза. Причины: генетическая предрасположенность; высокий уровень физической активности; низкая пигментация радужки; некоторые врожденные аномалии глаза, такие как врожденная иридодиализ (разрыв радужки от края радужной оболочки), могут увеличить риск развития пигментной глаукомы.

Пигментный ретинит (англ. pigmentary retinopathy) — это группа генетических заболеваний, которые влияют на сетчатку глаза. Она характеризуется потерей пигмента в сетчатке и появлением чёрных пятен или точек в зрительном поле. Причины пигментного ретинита обычно связаны с генетическими нарушениями. Некоторые из наиболее известных генетических нарушений, которые могут привести к пигментному ретиниту, включают: синдром Сьогрена; вирусные инфекции; аутоиммунные заболевания, такие как вульгарная экзема или саркоидоз; травмы или повреждения глаза; употребление некоторых лекарств или химических веществ, таких как хинин, хлорохин, хлорпромазин, может вызвать развитие пигментного ретинита.

Подострый склерозирующий панэнцефалит- это редкое и прогрессирующее невоспалительное заболевание мозга. Это серьезное состояние, которое приводит к воспалению и разрушению нервных клеток. Точные причины неизвестны. Считается, что патология может быть вызвана вирусной инфекцией или иммунологическими возмущениями организма. Некоторые исследования связывают ПСП с инфекцией герпесвирусом, а именно вирусом простого герпеса типа 6 (HHV-6) или вирусом Кокссаки.

Полисезонные энцефалиты — это заболевания, характеризующиеся воспалением мозга и спинного мозга, которые могут возникнуть в любое время года. Они отличаются от сезонных энцефалитов, которые возникают в определенные периоды года, обычно весной и летом. Одной из основных причин полисезонных энцефалитов являются инфекционные агенты, такие как вирусы, бактерии или простейшие. Эти инфекционные агенты могут передаваться через укусы насекомых, таких как комары или клещи. Некоторые из наиболее распространенных вирусов, вызывающих полисезонные энцефалиты, включают вирус клещевого энцефалита, вирус Западного Нила и простые герпес-вирусы.

Поллинозный конъюнктивит - это аллергическое воспаление слизистой оболочки глаз, вызываемое пыльцой растений, и причины включают амброзию, березу, клен, ольху, осот, дуб, иву, лещину, липу, мать-и-мачеху, орешник, плодовые деревья, пырей, сирень, тополь, ясень, черемшу, цветущую траву, цветы, растения на пляже, пыль воздуха из-за низкого качества воздуха, изменения климата, городскую среду, генетическую предрасположенность, контакт с пылью на одежде или коже, длительное нахождение на открытом воздухе, плохую гигиену, использование определенных косметических продуктов или парфюмерии.

Поствакцинальный энцефалит - это воспалительное состояние, которое может возникнуть после вакцинации. Причины поствакцинального энцефалита могут быть разнообразными. Иногда иммунная система организма может неправильно реагировать на введение вакцины, вызывая воспаление в мозге. В редких случаях некоторые вакцины могут вызывать необычные реакции в организме, в том числе энцефалит. Некоторые могут быть более восприимчивыми к развитию энцефалита после вакцинации из-за своей генетической предрасположенности или существующих медицинских условий.

Пресбиопия - это возрастная дальнозоркость, состояние, при котором человек начинает испытывать затруднения с фокусировкой на близком расстоянии. Она является нормальным процессом старения глаза и обычно начинается после 40 лет. Причины пресбиопии связаны с изменениями в структуре глаза, а именно с уменьшением эластичности хрусталика. Хрусталик - это гибкая часть глаза, которая позволяет нам менять фокусировку с близкого на дальнее и наоборот. С возрастом хрусталик становится менее эластичным, что затрудняет его способность изменять форму и фокусировать на близких объектах. Другие факторы, которые могут повлиять на развитие пресбиопии, включают наследственность, длительное использование глаз в ближней работе (например, чтение или работа за компьютером), а также различные заболевания глаз, такие как катаракта или глаукома.

Прогрессирующий краснушный панэнцефалит является редким и смертельным осложнением краснухи, вызванной вирусом парамиксовой инфекции (краснухи). Патология развивается у небольшого процента людей, пораженных краснухой, и обычно возникает через несколько лет после первоначальной инфекции. Однако точные причины развития заболевания до сих пор не полностью поняты. Одна из гипотез состоит в том, что после первоначальной инфекции вирус краснухи может оставаться в организме в состоянии латентности, активируясь и вызывая прогрессивное повреждение нервной системы.

Прогрессирующий надъядерный паралич, также известный как прогрессирующая ядерная поперечная паралич, является редким генетическим заболеванием, которое влияет на координацию движений и мышечный тонус. Прогрессирующий надъядерный паралич обусловлен мутацией генов, ответственных за функционирование ядер нервных клеток в задней части мозжечка. Эти гены контролируют передачу сигналов между мозжечком и другими частями тела, регулирующими движения. Причины возникновения мутаций, приводящих к прогрессирующему надъядерному параличу, могут быть различными. Он может наследоваться по рецессивному типу наследования, что требует наличия измененного гена от обоих родителей для проявления болезни. Однако, некоторые случаи могут быть вызваны новыми мутациями в генах, которые не наследуются от родителей.

Псевдотумор орбиты (также известный как псевдотумор церебри) – это состояние, при котором возникают симптомы, схожие с опухолью на орбите глаза, но на самом деле опухоль отсутствует. Термин "псевдотумор" означает "ложную опухоль". Причины псевдотумора орбиты не до конца понятны, но считается, что он может быть связан с повышенным давлением внутри черепной полости. У пациентов с псевдотумором орбиты может наблюдаться увеличение внутричерепного давления, что может происходить в результате следующих причин: некоторые лекарства, включая тетрациклины, некоторые противоэпилептические препараты, витамин А и некоторые стероиды, могут вызывать повышение внутричерепного давления и способствовать развитию псевдотумора орбиты; затрудненный отток крови из головного мозга в вены может привести к повышению внутричерепного давления и развитию псевдотумора орбиты; чрезмерное выделение гормонов (например, при гиперпаратиреозе или гипотиреозе) может вызвать псевдотумор орбиты.

Птеригиум - это рост ткани на поверхности глаза, который обычно начинается с конъюнктивы и распространяется на роговицу. Проявляется в виде треугольной или крылатой вошью, которая может вызывать раздражение, покраснение глаза, чувство сухости, мутности и размывания зрения. Причины птеригиума могут быть различными, включая: воздействие ультрафиолетовых лучей - длительное пребывание на солнце или использование солярия без солнцезащитных очков может способствовать развитию птеригиума; длительный контакт глаз с пылью, песком, дымом; интенсивная работа с компьютером или другими электронными устройствами; генетическая предрасположенность и повышенное возрастное облучение

Разрыв сетчатки – это приобретенная патология органа зрения, которая сопровождается нарушением целостности сетчатой оболочки с высоким риском ее дальнейшей отслойки. Разрыв сетчатки происходит, когда прозрачное, гелеобразное вещество в центре глаза уменьшается и натягивает тонкий слой ткани, выстилающей сетчатку, с силой, достаточной для разрыва ткани. Это часто сопровождается внезапным появлением таких симптомов, как мушки и мигающий свет. Повреждение внутренней оболочки глаза в желтом пятне появляется на фоне ранней кистозной склеротической дистрофии макулярной зоны или ретинальной ишемии. Разрывы сетчатки в области плоской части цилиарного тела развиваются при закрытой травме глазного яблока. При этом процесс зачастую усугубляет локальная контузия. Возникновению данной патологии способствуют повышенные физические нагрузки, травмы головы, психоэмоциональное перенапряжение, повышение внутриглазного давления, миопия в анамнезе.

Рассеянный энцефаломиелит - это хроническое воспалительное заболевание центральной нервной системы, включающее мозг и спинной мозг. Он относится к группе аутоиммунных заболеваний, когда иммунная система организма направляет свою активность против собственных тканей. Причины возникновения рассеянного энцефаломиелита точно неизвестны, но считается, что они многофакторные и включают генетические, окружающие и иммунологические факторы. Возможно, что генетическая предрасположенность играет роль, но окружающие воздействия, такие как вирусы, бактерии или другие агрессивные факторы окружающей среды, могут спровоцировать развитие заболевания у подверженных к патологии пациентов.

Ретиношизис - это редкое заболевание глаза, которое характеризуется разрывами в глазной сетчатке., что может привести к потере зрения, если не будет получено соответствующее лечение. Причины ретиношизиса не совсем ясны, но считается, что генетические мутации могут способствовать его развитию. Также существуют рисковые факторы, такие как мужской пол, нарушения кровообращения в сетчатке, травмы глаза, глазные инфекции или воспаления. Ретиношизис может также связан с некоторыми заболеваниями, такими как диабетическая ретинопатия и некоторыми генетическими синдромами.

Сифилитический менингит - это форма менингита, вызванная спирохетой Treponema pallidum, которая является возбудителем сифилиса. Главной причиной сифилитического менингита является распространение инфекции сифилиса в мозговые оболочки. Сифилис передается непосредственно при взаимодействии с больным, например, через половой контакт. А также может быть передан от матери к ребенка во время беременности или во время родов.

Субпериостальный абсцесс орбиты - это гнойное скопление, образующееся под периостальной оболочкой (слой кости, покрывающий кость со стороны мозга) глазницы. Этот тип абсцесса может быть вызван инфекцией от зуба, инфекционными заболеваниями носа или параназальных пазух, иногда он может возникать в результате травмы. Некоторые общие причины, которые могут привести к формированию субпериостального абсцесса орбиты, могут включать: кариес или другие инфекции зубов, которые могут проникать в область глаз и вызывать инфекцию; острые респираторные заболевания или другие инфекции, такие как синусит, которые могут распространяться на область глазницы; травма, которая может привести к повреждению костей глазницы и инфицированию мягких тканей и периоста.

Тенонит - это воспаление поверхностной внутренней оболочки глаза, называемой склерой. Причиной тенонита могут быть инфекции, в том числе вирусные инфекции, такие как простуда или грипп, бактериальные инфекции, такие как конъюнктивит, а также аутоиммунные заболевания, такие как ревматоидный артрит, синдром Стилла. Также, риск развития тенонита повышается при использовании некоторых медикаментов, например, прием противовоспалительных препаратов, таких как аспирин и ибупрофен, а также препаратов, повышающих чувствительность организма к свету, таких как фотосенсибилизирующие агенты.

Тиреотропинома - это опухоль, которая образуется в передней доле гипофиза и вырабатывает избыточное количество тиреотропного гормона (TSH), который является гормоном, контролирующим функцию щитовидной железы, которая влияет на обмен веществ в организме. Наследственность может играть роль в развитии опухоли передней доли гипофиза. Некоторые генетические мутации могут повысить риск развития тиреотропиномы. Излучение, особенно в больших дозах, может повысить риск возникновения опухолей гипофиза. Некоторые исследования связывают развитие тиреотропиномы с определенными факторами, такими как длительное прием гормональных препаратов или нарушения функции иммунной системы.

Токсическая энцефалопатия - это состояние, при котором токсические вещества или яды наносят повреждение головному мозгу, вызывая симптомы энцефалопатии (нарушение функций головного мозга). Причины токсической энцефалопатии могут варьироваться в зависимости от типа токсинов, с которыми человек столкнулся. Некоторые распространенные причины включают: химические токсины - включают в себя ртуть, свинец, растворители, пестициды и другие промышленные или бытовые химикаты; лекарственные препараты - некоторые лекарства могут вызвать токсическую энцефалопатию, особенно при длительном использовании или при передозировке. Злоупотребление алкоголем или наркотическими веществами может вызвать повреждение головного мозга и развитие энцефалопатии. Определенные инфекционные заболевания могут привести к токсической энцефалопатии, такие как менингит и сепсис. Некоторые метаболические расстройства, например, печеночная недостаточность или нарушения обмена веществ, могут вызывать токсическую энцефалопатию.

Транзиторная ишемическая атака - состояние, которое происходит, когда кровоснабжение определенной части мозга временно нарушается из-за сужения или блокировки артерии. Причины могут быть разнообразными. Одной из наиболее распространенных причин является образование тромба или эмбола, который блокирует кровоток в мозге., что может произойти из-за атеросклероза, когда артерии сужаются из-за накопления холестерина и других веществ на их стенках. Также причиной может быть образование тромба в другом месте тела (например, в сердце) и его последующее перемещение в мозг. Иные факторы, способствующие развитию патологии, включают высокое кровяное давление, диабет, курение, высокий холестерин, ножки дыма, предыдущие случаи заболевания или инсульта в медицинской истории и пожилой возраст.

Ушиб головного мозга (сотрясение мозга) - это повреждение мозга, которое возникает в результате сильного удара, тряски или вибрации головы. Часто ушиб головного мозга сопровождается временными нарушениями функций мозга и может привести к различным симптомам. Причины ушибов головного мозга могут быть разнообразными., что может произойти в результате автомобильной аварии, падения, спортивной травмы, насильственных действий или других несчастных случаев, где голова подвергается сильным ударам или внезапным движениям. Головной мозг защищен черепом, но при сильной силе удара или сотрясении мозг может двигаться внутри черепной полости и сталкиваться с ее стенками. Это может вызвать повреждение нервных волокон, кровеносных сосудов и тканей мозга, что приводит к различным симптомам: головная боль, головокружение, тошнота, рвота, потеря сознания, нарушения памяти, нарушения сна или настроения, проблемы с концентрацией.

Факоматозы – это группа генетических нарушений, которые характеризуются различными аномалиями и поражениями на разных органах и тканях организма. Они обусловлены мутациями в генах, ответственных за нормальное развитие и функционирование органов и тканей. Факоматозы возникают из-за наличия генетических мутаций в организме, которые могут быть наследственными или возникать в результате новых мутаций. Эти мутации могут затрагивать гены, контролирующие различные аспекты развития клеток и тканей. Некоторые факоматозы могут развиваться в результате случайных мутаций, которые возникают во время разделения клеток или влияют на их развитие и функцию. Эти мутации могут происходить в эмбриональном периоде развития или во время роста и развития организма. Отдельные факоматозы могут быть связаны с наследственной предрасположенностью, что означает, что риск их развития повышается, если у человека семейный анамнез этого заболевания.

Факосклероз - это редкое заболевание глаз, которое возникает в результате склерозирования (отмирания и замещения соединительной ткани) задней капсулы хрусталика (posterior capsule of the lens) и центральной зоны стекловидного тела (central vitreous zone), что приводит к формированию глубокой депрессии (вдавлины) в стекловидном теле, которая может повреждать сетчатку и приводить к ухудшению зрения. Причины возникновения факосклероза не полностью понятны, однако считается, что возможными факторами риска являются старение, инфекции (например, вирус герпеса), травмы глаза, хирургические вмешательства на глазах и наследственность.

Флегмона слезного мешка - это острое гнойное воспаление слезной железы, которое часто сопровождается отеком и болевыми ощущениями вокруг глаза. Основными причинами флегмоны слезного мешка являются инфекции, вызванные бактериями, такими как стафилококки или стрептококки. Другие причины могут включать механические повреждения, такие как травма или хирургическое вмешательство, блокировку слезных протоков, а также сопутствующие заболевания, которые ослабляют иммунную систему. Риск развития флегмоны слезного мешка увеличивается у пациентов со слабым иммунитетом, а также у тех, кто страдает от аллергии, астмы или других аллергических реакций.

Хориоретинит - это воспаление сосудистой оболочки глаза (хориоиды) и сетчатки глаза (ретины). Хориоид представляет собой ткань, которая содержит кровеносные сосуды, обеспечивающие питание сетчатки. Причины хориоретинита могут варьироваться от инфекционных до неинфекционных факторов. В основном, хориоретинит вызывается аутоиммунными заболеваниями, такими как бехтеревоидный увеит, воспалительным процессам, связанным с инфекционными заболеваниями (такими как цитомегаловирусная инфекция, герпетическая инфекция, токсоплазмоз и др.), а также проникновением бактерий, грибков или паразитов в глаз. Другими причинами могут быть травма глаза, рак или опухоль глаза или головного мозга, проблемы иммунной системы, а также ряд других заболеваний и симптомов.

Хориодеремия - это генетическое заболевание глаз, которое приводит к постепенной потере зрения, начиная с периферической области и заканчивая центром зрительного поля. Это редкое заболевание, которое передается по наследству. Хориодеремия связана с мутациями в генах, отвечающих за функционирование фоторецепторных клеток глаза, особенно тех, которые ответственны за работу сосудистой оболочки глаза. На данный момент есть несколько известных генов, связанных с этим заболеванием.

Хориоретинальная дистрофия - это группа генетических заболеваний, которые поражают сетчатку и сосудистую оболочку глаза (хориоид). Эти заболевания приводят к ухудшению зрения и ведут к потере зрения со временем. Причины ХРД связаны с мутациями в генах, контролирующих функцию сетчатки и хориоид. Эти мутации могут быть унаследованы от одного или обоих родителей. Существует несколько форм ХРД, которые могут быть вызваны мутациями в разных генах, что приводит к различным симптомам и прогнозам.

Хороидеремия - это редкое прогрессирующее наследственное заболевание глаз, которое влияет на хориоидальный слой сетчатки. Хориоидальный слой - это слой ткани, расположенный между сетчаткой и сосудистой оболочкой глаза, который обеспечивает питание для сетчатки и регулирует ее функционирование. Причина хороидеремии связана с мутацией гена CHM, ответственного за производство хориоидеремии регрессирующего фактора (REP-1). Мутация в этом гене приводит к недостаточной или отсутствующей продукции REP-1, что приводит к прогрессивной дегенерации хориоидального слоя и потере зрения. Хороидеремия является рецессивным генетическим заболеванием, что означает, что оба родителя должны передать дефектный ген CHM ребенку, чтобы он развил хороидеремию. Обычно у женщин, у которых только одна копия мутационного гена CHM, проявлений хороидеремии не наблюдается, но они могут передавать ген своим детям.

Цистиноз - это генетическое заболевание, которое характеризуется нарушением обмена аминокислоты цистина. В организме пациента накапливается избыточное количество цистина, которое откладывается в различных органах и тканях, в основном в почках и глазах, что приводит к различным проблемам со зрением, повреждению почек и другим медицинским проблемам. Цистиноз является редким заболеванием, вызванным мутацией в гене CTNS, который отвечает за производство белка, необходимого для обмена цистинами. Это наследственное заболевание передается в семьях по рецессивному типу, что означает, что оба родителя должны быть носителями мутации, чтобы ребенок мог унаследовать цистиноз. Причины возникновения цистиноза связаны с наличием мутаций в гене CTNS. У пациентов с цистинозом обычно отсутствует или не функционирует достаточно этот ген, что приводит к нарушению транспорта цистина через клеточные мембраны и ее накоплению.

Эктопия хрусталика или кристаллоидная дистрофия роговицы - это состояние, при котором часть хрусталика (кристаллической линзы) перерастает в роговицу глаза. Обычно хрусталик находится внутри глаза за радужной оболочкой, однако при КДР эта часть линзы выступает наружу. Причины этого состояния не до конца понятны. Однако некоторые исследования указывают на наследственный фактор, а также на влияние врожденных метаболических нарушений. Также эктопия хрусталика может быть связана с другими заболеваниями, такими как синдром Марфана или синдром Лоуи-Дитца.

Эластическая псевдоксантома - это редкое заболевание, характеризующееся появлением массы, напоминающей опухоль, в мягких тканях глазницы. В отличие от настоящей опухоли, эта масса не является злокачественной и обычно не вызывает значительного ущерба для здоровья. Причины возникновения эластической псевдоксантомы пока не полностью поняты. Однако считается, что псевдоксантома Эластича может быть связана с генетическими факторами, наследственными заболеваниями соединительной ткани или изменениями в структуре эластических волокон глазницы. Это заболевание чаще всего встречается у детей и молодых взрослых.

Эндотелиальная дистрофия роговицы - это редкое наследственное заболевание глаз, которое приводит к ухудшению функции эндотелия (внутреннего слоя) роговицы, что может привести к потере прозрачности роговицы и ухудшению зрения. При этой патологии, клетки эндотелия, которые являются ответственными за удаление избытка жидкости из роговицы, начинают умирать. Причины возникновения заболевания связаны с наследственностью, хотя точный механизм наследования неизвестен.

Эндофтальмит - это воспаление внутренних оболочек глаза (хориоиды, цилиарного тела и/или рецепторного ядра сетчатки), вызванное инфекцией. Проявления заболевания могут быть различными: от легких симптомов, таких как покраснение, болезненность и понижение зрительной функции, до тяжелых случаев, которые могут привести к потере зрения. Причиной эндофтальмита могут быть разные бактериальные, вирусные, грибковые и другие инфекции, вызванные контактом глаза с зараженными поверхностями, орудиями, контактными линзами и т.д. Частые причины возникновения эндофтальмита среди разных групп риска могут включать хирургические вмешательства на глазах, травмы, ослабление иммунной системы, опухоли и диабет, а также применение определенных лекарственных препаратов.

Энофтальм - это состояние, когда глаз вытекает из орбиты и смещается внутрь глазницы, что может происходить из-за каких-то из следующих причин: любая травма в области глаза может привести к потере жировой ткани вокруг глазного яблока, что может быть причиной энофтальма; опухоль в голове или злокачественная опухоль в глазу может привести к энофтальму; некоторые инфекции могут привести к опухоли или воспалению в области глаза, что может быть причиной энофтальма; перелом, который приводил к провалу костей около глаза, может привести к энофтальму; некоторые заболевания могут привести к нарушению формы глазного яблока, что может быть причиной энофтальма.

Энцефалит Расмуссена" (также известный как запальное мозговое заболевание Расмуссена) - это редкое невоспалительное заболевание центральной нервной системы, которое приводит к прогрессирующим неврологическим симптомам, включая эпилептические приступы и одностороннюю неконтролируемую активность мозга. Предполагается, что Энцефалит Расмуссена возникает вследствие аутоиммунной реакции, при которой собственная иммунная система организма направляет свои антитела и клетки в противовес здоровым клеткам мозга, что приводит к воспалению мозга и повреждению тканей. Предполагается, что начальная инфекция вирусом или вирусной инфекция, возможно, триггерирует иммунную реакцию, которая после этого становится необратимой и атакует ткани мозга. Пока конкретный вирус, который может быть связан с Энцефалитом Расмуссена, не идентифицирован.

Энцефалит Сент-Луис — это природно-очаговая вирусная инфекция, которая атакует центральную нервную систему человека. Она вызывается вирусом Сент-Луис-энцефалита (SLEV), который передается человеку через укусы комаров, особенно комаров рода Culex. Вирус Сент-Луис-энцефалита активно циркулирует среди некоторых видов комаров, особенно Culex. Перенос вируса происходит, когда комары пожирают зараженную кровь от зараженных птиц и затем укусив человека. Птицы играют роль резервуара вируса Сент-Луис-энцефалита. Они могут быть заражены вирусом, передавать его комарам и создавать очаги инфекции. Вирус Сент-Луис-энцефалита встречается в разных регионах мира, включая Северную и Южную Америку, Африку, Австралию и Европу. Некоторые регионы более подвержены эпидемическим вспышкам, особенно в летнее время, когда комары активны.

Язва роговицы - это дефект на поверхности роговицы (прозрачной передней части глаза). Причины язвы роговицы могут варьироваться в зависимости от типа, но наиболее распространенными причинами являются: инфекции, вызванные бактериями, грибками или вирусами, например, герпетическая инфекция может вызвать повреждения на роговице, что приводит к язвам; травма или повреждение роговицы; неудачно проведенная хирургия на глазах; сухость глаз (недостаток или нарушение слезной жидкости); аллергический конъюнктивит (воспаление конъюнктивы глаза); ношение контактных линз, особенно если линзы не дезинфицированы или неправильно подобраны; аутоиммунные заболевания, такие как ревматоидный артрит.