Причины боли в позвоночнике и коленях

Аксиальный спондилоартрит - это форма воспалительного заболевания суставов, которая влияет на позвоночник и сакроилеакальные суставы (суставы между крестцом и тазом). Это хроническое заболевание, которое приводит к воспалению позвоночника, нефиксированности позвоночных стволов и боли. Причины аксиального спондилоартрита пока не до конца понятны. Однако считается, что генетическая предрасположенность играет важную роль. Люди с определенными генами (особенно ген HLA-B27) более подвержены развитию САС. Кроме того, считается, что в развитии заболевания могут сыграть роль и другие факторы, включая автоиммунные и окружающие факторы.

Болезнь периодических мышечных спазмов также известна как спондилогенная мышечная дистрофия или синдром хореи, атиксии и деменции. Это редкое генетическое заболевание, которое приводит к периодическим спазмам и необычным движениям мышц. Причины болезни периодических мышечных спазмов возникают из-за нарушения гена, ответственного за производство белка с аминокислотой валин в клетках нервной системы. Это нарушение приводит к нарастанию токсичных уровней белка в нервных клетках, что вызывает появление симптомов. Болезнь периодических мышечных спазмов наследуется в аутосомно-доминантном порядке, что означает, что для развития заболевания достаточно наследовать только одну аберрантную копию гена от одного из родителей. Это отличает ее от большинства генетических заболеваний, которые наследуются по рецессивному принципу.

Болезнь Форестье — это редкое невоспалительное заболевание опорно-двигательного аппарата, связанное с образованием костной ткани в связках и сухожилиях, что постепенно приводит к их окостенению и полной обездвиженности (анкилозу). Диффузный идиопатический скелетный гиперостоз вызван отложением солей кальция в связках и сухожилиях, а также уплотнением и аномальным разрастанием костной ткани. Но что вызывает данные явления, неизвестно. Мужчины с большей вероятностью приобретают данное заболевание. Гиперостоз чаще всего встречается у пожилых , особенно у людей старше 50 лет. У пациентов с диабетом 2 типа чаще развивается диффузный идиопатический скелетный гиперостоз. Другие состояния, которые могут повысить уровень инсулина в организме, включая гиперинсулинемию, преддиабет и ожирение, — также увеличивают риск развития заболевания. Длительное использование препаратов, называемых ретиноидами и используемых для лечения кожных заболеваний, увеличивает риск гиперостоза. Наиболее часто встречаемым препаратом является изотретиноин для лечения акне.

Гипофосфатазия (или гипофосфатемическая рахитическая дистрофия или ГФРД) — это редкое генетическое заболевание, характеризующееся нарушением образования или действия гипофосфатазы в организме. Гипофосфатаза — это фермент, играющий важную роль в обмене фосфора и кальция в организме. Гипофосфатазия может быть унаследована в автосомно-рецессивном или аутосомно-доминантном способе. Наиболее ранние и тяжелые формы гипофосфатазии обычно являются результатом автосомно-рецессивного наследования, в то время как более легкие формы могут быть аутосомно-доминантными. Причины гипофосфатазии связаны с мутациями в гене, ответственном за производство гипофосфатазы. Эти мутации приводят к снижению или полной отсутствию активности энзима в организме. Недостаток гипофосфатазы приводит к нарушению обмена фосфора и кальция, что может вызывать различные симптомы и проблемы со здоровьем.

Глюкокортикоидный остеопороз - это форма остеопороза, обусловленная длительным использованием глюкокортикостероидных препаратов, таких как преднизон или дексаметазон, которые используются для уменьшения воспаления и подавления иммунной системы. Глюкокортикостероиды могут повлиять на костную ткань, вызывая ее разрушение и снижение образования новой кости. Они также могут снижать усвоение кальция в кишечнике и повышать его выведение через почки, что приводит к дополнительной потере минералов из костей. Причины глюкокортикоидного остеопороза связаны с длительным приемом глюкокортикостероидных препаратов при лечении различных заболеваний, таких как астма, ревматоидный артрит, воспалительные заболевания кишечника и другие иммунные расстройства.

Диабетическая остеоартропатия, также известная как Шарко, - это серьезное осложнение диабета, которое может вызвать разрушение и деформацию костей и суставов. Оно чаще всего затрагивает нижние конечности, особенно стопы. У пациентов с диабетом может возникать остеопороз, теряя костную плотность и становясь более подверженными переломам и повреждениям костей. Длительная гипергликемия (высокий уровень сахара в крови) может повредить нервы в нижних конечностях, что может привести к потере чувствительности и снижению болевых ощущений, что может привести к повышенной травматизации и повреждению суставов и костей без чувства боли. Возможно повышение воспаления в тканях суставов у лиц с диабетом, что может привести к их повреждению и деформации со временем. Диабет может вызывать повреждение мелких сосудов, что может привести к снижению кровоснабжения костей и суставов, что может приводить к их дегенерации и некрозу.

Инфекционный артрит, также известный как септический артрит, - это воспалительное заболевание сустава, вызванное бактериальной, вирусной или грибковой инфекцией. Большинство случаев инфекционного артрита связано с бактериальной инфекцией. Бактерии могут попасть в сустав через кровь из других инфицированных областей организма или непосредственно внедриться в сустав после травмы или хирургического вмешательства. Редко, вирусы, такие как гепатит, герпес или ВИЧ, могут вызывать инфекционный артрит. Грибки могут вызывать инфекционный артрит, особенно у людей с ослабленной иммунной системой или при наличии других факторов, способствующих развитию грибковых инфекций. Повреждение сустава или хирургические процедуры в суставной области могут стать путем для проникновения бактерий или других возбудителей инфекции.

Ишиас - это поражение седалищного нерва, которое возникает на фоне дегенеративно-дистрофических изменений, вторичного воспаления спинномозговых корешков пояснично-крестцового отдела позвоночника. Ишиас возникает при защемлении седалищного нерва обычно из-за грыжи позвоночного диска или из-за разрастания костной шпоры на позвонках. В редких случаях нерв может быть сжат опухолью или поврежден таким заболеванием, как диабет. Возрастные изменения в позвоночнике, такие как грыжа и костные шпоры, являются наиболее распространенными причинами ишиас. Увеличивая нагрузку на позвоночник, избыточная масса тела может способствовать изменениям позвоночника, которые вызывают ишиас. Пациенты, которые ведут сидячий образ жизни, с большей вероятностью приобретают ишиас.

Люмбоишиалгия - это состояние, характеризующееся болью в нижней части спины (поясничном отделе) и иррадиирующей болью вдоль седалищного нерва. Люмбоишиалгия может быть вызвана повреждением или раздражением седалищного нерва, что может произойти из-за различных факторов, таких как поднятие тяжестей неправильной техникой, травма спины, деформации позвоночника или дискогенных изменений. Источником боли может быть смещение или выпадение межпозвонковых дисков, что может привести к сдавливанию седалищного нерва. Грыжа диска возникает, когда внутренняя часть диска выступает или перемещается, оказывая давление на окружающие нервные структуры, включая седалищный нерв. Спондилез представляет собой износ или дегенеративные изменения позвоночника, которые могут вызвать давление на седалищный нерв. Некоторые воспалительные заболевания, такие как артрит или воспаление диска, могут привести к развитию люмбоишиалгии.

Метастазы в кости – вторичные злокачественные очаги в костной ткани, обусловленные распространением раковых клеток из первичной опухоли другого органа. Метастазы в кости возникают, при распространении раковых клеток из своего первоначального органа в костные структуры. Метастазы в кости возникают, когда раковые клетки отделяются от исходной опухоли и распространяются на костную ткань, где они начинают размножаться. Врачи не уверены, что вызывает распространение некоторых видов рака, также неясно, почему некоторые виды рака распространяются именно на костную ткань. Самой распространенной областью метастазирования является печень. Практически любой тип рака может распространиться на кости, но чаще всего метастазы в костях вызывают следующие виды рака: рак молочной железы; рак почки; рак легких; лимфома; множественная миелома; рак простаты; рак щитовидной железы.

Миозит (полимиозит и дерматомиозит) - это группа редких заболеваний, которые проявляются воспаление скелетных мышц. Основные симптомы этого состояния - слабость, болезненность или ломота в мышцах, сильная устать после ходьбы или стояния. Полимиозит, при котором поражается множество различных мышц, в частности. Дерматомиозит, поражающий несколько мышц и вызывающий сыпь.

Мышечное утомление - это состояние, когда мышцы ощущают усталость и слабость после интенсивной физической активности или продолжительного использования. Это обычная реакция организма на упражнения и деятельность, требующие значительных усилий. Причины мышечного утомления могут включать интенсивные упражнения или деятельность, требующая повышенных усилий, могут привести к мышечному утомлению. Недостаточный сон и отдых могут привести к увеличению уровня переутомления. Перенапряжение мышц из-за чрезмерного использования или выполнения однообразных движений может вызвать утомление. Неправильная техника выполнения упражнений может увеличить нагрузку на определенные мышцы, что может привести к утомлению. Слишком интенсивная тренировка или недостаточное восстановление между тренировками может вызвать переутомление мышц. Недостаточное потребление витаминов, минералов и жидкости может привести к ухудшению производительности мышц и увеличению утомления. Психологический стресс может усилить физическое утомление и увеличить чувство усталости в мышцах.

Мышечный спазм - это необъяснимое и непроизвольное сокращение или судорога мышцы. Это явление обычно сопровождается болезненным ощущением и может привести к временному ограничению подвижности. Спазмы могут возникать по разным причинам, включая переутомление мышц, недостаток питательных веществ, дефицит воды, травмы, стресс или неправильную позу. Когда мышцы сокращаются слишком сильно и не могут расслабиться, это может привести к спазму, что может произойти из-за различных факторов, таких как недостаточное кровообращение в мышцах, нервные сигналы, вызывающие сокращение мышцы, или нарушения в работе нервной системы.

Несовершенный остеогенез, также известный как остеогенез имперфекта или болезнь стеклянных костей, является генетическим нарушением, которое приводит к повреждению соединительной ткани и ослаблению костей. Главной причиной несовершенного остеогенеза являются мутации в генах, ответственных за синтез коллагена — основного компонента костной ткани. Обычно коллаген обеспечивает костям прочность и гибкость, однако при наличии мутаций в генах коллагена его структура и функция нарушаются. В результате кости становятся хрупкими, склонными к переломам и деформациям. Также возможны другие симптомы, такие как голени кривого вида, зубные аномалии, синяки на коже и т. д. Причины несовершенного остеогенеза могут быть связаны с генетическими мутациями, которые могут быть унаследованы от одного или обоих родителей. Большинство случаев несовершенного остеогенеза являются наследственными и передаются в семье в автосомно-доминантном или рецессивном режиме наследования. В некоторых редких случаях несовершенный остеогенез может быть вызван новыми мутациями, которые происходят случайно и не связаны с наследственностью. Такие мутации могут возникнуть во время развития эмбриона и называются спорадическими мутациями. Остеогенез имперфекта не является излечимым, но лечение может включать меры для укрепления костей, контроля боли и улучшения качества жизни пациента. Лучше всего обсудить лечение и управление этим состоянием с медицинским специалистом, таким как генетик или ортопед.

Остеодистрофия - это общий термин, описывающий группу заболеваний скелета, при которых нарушается нормальное формирование или разрушение костной ткани. Эти заболевания могут привести к ослаблению костей, повышенному риску переломов и другим проблемам с костями. Остеопороз - это самый распространенный тип остеодистрофии, характеризующийся потерей костной массы и нарушением структуры костей. Он обычно связан с недостатком кальция, витамина D, низкой физической активностью, гормональными изменениями (например, в период менопаузы у женщин), старением, генетическими факторами и некоторыми медицинскими условиями. Остеогенез несовершенный - это генетическое заболевание, при котором кости становятся хрупкими и ломкими из-за дефектов коллагена, который составляет основу костной ткани. Это наследуемое заболевание может проявляться в различных формах и степенях тяжести. Остеомаляция: - это состояние, связанное с необратимым смягчением и деформацией костей из-за недостатка витамина D или кальция в детском возрасте. Оно может быть вызвано недостатком питательных веществ, плохим питанием, плохо адаптированной диетой, проблемами с пищеварением или некоторыми генетическими нарушениями.

Остеомаляция - это состояние, характеризующееся ослабленной структурой и образованием пористости в костях. Он является результатом дефицита или неадекватного образования минералов, в основном кальция и фосфата, что приводит к ухудшению плотности и прочности костной ткани. Витамин D играет важную роль в поглощении и обработке кальция и фосфата в организме. Недостаточный уровень витамина D может привести к снижению поглощения кальция, что в свою очередь может вызвать остеомаляцию. Правильное питание богатое кальцием и фосфатами важно для поддержания здоровых костей. Недостаток этих минералов в рационе может привести к остеомаляции. Некоторые гормональные нарушения, такие как гиперпаратиреоз (повышенный уровень паращитовидного гормона), могут привести к нарушению регуляции уровней кальция и фосфата в организме, что повлечет за собой остеомаляцию. Некоторые хронические заболевания, например, хронический почечный недостаток, малярия и некоторые генетические нарушения, могут быть связаны с остеомаляцией.

Полиартрит - это состояние, при котором воспаление затрагивает 4 и более суставов одновременно. Ревматоидный артрит является хроническим автоиммунным заболеванием, при котором иммунная система организма атакует суставы. Он обычно поражает несколько суставов, включая суставы рук, стоп и коленей. Некоторые воспалительные заболевания кишечника, такие как болезнь Крона и язвенный колит, могут сопровождаться воспалением суставов. Псориатический артрит - это форма артрита, которая развивается у людей с псориазом, хроническим состоянием кожи. Он может вызывать воспаление в нескольких суставах. Некоторые инфекции могут вызвать полиартрит. Например, ревматизм после бактериальной инфекции (столбняка, столбнячной инфекции), а также рассеянный лишай и инфекционный эндокардит могут привести к воспалению в нескольких суставах.

Постменопаузальный остеопороз – это тип остеопороза, который развивается у женщин после менопаузы. Остеопороз характеризуется потерей плотности костей и ухудшением их структуры, что делает их хрупкими и подверженными переломам. Преимущественно, постменопаузальный остеопороз связан с естественным уровнем женских половых гормонов, эстрогенов, которые играют важную роль в поддержании здоровья костей. Процесс менопаузы приводит к снижению уровней эстрогенов, что может ускорить потерю костной массы. Риск развития остеопороза увеличивается с возрастом, особенно после 50 лет. Если у близких родственников был диагностирован остеопороз, вероятность его развития увеличивается. Низкое начальное значение плотности костей может повысить риск остеопороза. Недостаток этих питательных веществ может способствовать развитию остеопороза. Недостаток регулярных упражнений и нагрузок на кости может усугубить потерю костной массы. Курение и употребление больших количеств алкоголя могут увеличить риск развития остеопороза.

Посттравматический остеомиелит - это инфекционное воспалительное заболевание кости, которое развивается после травмы или перелома. Оно характеризуется инфекцией и воспалением кости и ее мягких тканей. Это серьезное состояние, требующее медицинского вмешательства. Основные причины посттравматического остеомиелита могут включать: открытые переломы или раны, через которые бактерии могут проникнуть в кость; частые медицинские процедуры, связанные с костью (например, хирургическое вмешательство или внутривенная инъекция), которые могут предоставить доступ к бактериям; слабый иммунитет, что делает организм более подверженным инфекциям; плохая гигиена или недостаточное лечение травмы, что может привести к заражению.

Стеноз поясничного отдела позвоночника - сужение свободного пространства в позвоночном канале, которое приводит к давлению на корешки спинного мозга или спинной мозг. Уменьшение пространства в позвоночнике уменьшает объем пространства, доступного для спинного мозга и нервов, ответвляющихся от спинного мозга. Стеноз поясничного отдела позвоночника возникает у любого, но чаще всего он встречается у мужчин и женщин старше 50 лет. Заболевание также может возникнуть у молодых пациентов, родившихся с узким позвоночным каналом. Другие заболевания, влияющие на позвоночник, такие как сколиоз или травма позвоночника, могут подвергнуть риску развития спинального стеноза. Причины стеноза позвоночника включают: костные разрастания; артритические шпоры; протрузия; грыжа диска; утолщение связок; переломы.

Туберкулез костей, также известный как остеотуберкулез, является формой туберкулеза, которая затрагивает кости и суставы. Это редкое заболевание, вызванное бактерией Mycobacterium tuberculosis. Основной причиной туберкулеза костей является распространение бактерии туберкулеза из других частей организма. Возможные способы распространения включают: активный туберкулез легких или других органов, при котором инфекция переключается на кости; распространение через кровь из других очагов инфекции, например, при туберкулезном спондилите (поражение позвоночника); распространение через лимфатические пути от зараженных лимфатических узлов. Риск развития туберкулеза костей повышается у пациентов с ослабленной иммунной системой, таких как люди с ВИЧ-инфекцией, диабетом, онкологическими заболеваниями или теми, кто принимает иммунодепрессанты.

Туберкулезный артрит - это форма артрита, вызванная инфекцией туберкулезной бактерией Mycobacterium tuberculosis. Она характеризуется воспалением суставов, которое связано с распространением бактерий из основного очага туберкулезной инфекции в организме. Причиной туберкулезного артрита является сама туберкулезная инфекция. Обычно бактерии туберкулеза распространяются через кровь из очага в легких или других органах и затем могут достичь суставов. Пациенты с ослабленной иммунной системой, такие как ВИЧ-инфицированные пациенты или те, кто принимает иммуносупрессивные препараты, имеют повышенный риск развития туберкулезного артрита. Пациенты, у которых ранее был туберкулез или контактировали с инфицированными пациентами, имеют повышенный риск развития туберкулезного артрита. Туберкулезный артрит может встречаться в разных возрастных группах, но он чаще встречается у детей и пожилых.

Фибромиалгия - это расстройство, характеризующееся распространенными болями в опорно-двигательном аппарате, сопровождающимися усталостью, проблемами со сном, памятью и настроением. Многие исследователи считают, что повторяющаяся стимуляция нервов вызывает изменения в головном и спинном мозге людей с фибромиалгией. Эти изменения включают в себя аномальное повышение уровня определенных химических веществ в мозге, которые сигнализируют о боли. Кроме того, болевые рецепторы мозга, по-видимому, развивают память о боли и становятся сенсибилизированными, то есть могут чрезмерно реагировать на болевые и неболевые сигналы. Вероятно, существует множество факторов, которые приводят к этим изменениям, в том числе: генетика, инфекции, физические или эмоциональные события. К факторам риска развития фибромиалгии относятся женский пол и семейный анамнез.

Фибромышечная дисплазия - это заболевание, которое вызывает сужение и расширение артерий среднего размера. Это уменьшает кровоток и влияет на работу органов. Фибромышечная дисплазия чаще всего возникает в артериях, ведущих к почкам и мозгу. Состояние может поражать и другие артерии, включая артерии, ведущие к ногам, сердцу, брюшной полости и, в редких случаях, к рукам. Возможно поражение более чем 1-й артерии. Существуют методы лечения, но вылечить фибромышечную дисплазию невозможно. Причина фибромышечной дисплазии неизвестна. Однако несколько факторов могут играть определенную роль: гормоны (исследователи считают, что женские гормоны играют определенную роль в развитии заболевания. Фибромышечная дисплазия не связана с использованием женщинами противозачаточных таблеток, количеством беременностей или возрастом, когда они рожали); генетика (если у кого-то в семье есть фибромышечная дисплазия, риск заболеть повышается). Фибромышечная дисплазия чаще встречается у женщин, чем у мужчин. Курящие люди имеют повышенный риск развития фибромышечной дисплазии.

Хондродисплазия - это группа генетических заболеваний, характеризующихся нарушением развития хрящевой и костной ткани. Под хрящевой тканью понимается ткань, которая образует основу костей в развитии организма. Причины хондродисплазии обусловлены генетическими мутациями. Эти мутации могут наследоваться от одного или обоих родителей или возникать в процессе развития эмбриона. Они влияют на образование и функционирование хрящевой и костной ткани, вызывая различные варианты заболеваний в рамках хондродисплазии. Существует несколько видов хондродисплазии, каждый из которых имеет свои специфические причины, но общим фактором является генетическая мутация. Некоторые из этих мутаций могут быть связаны с нарушением генов, отвечающих за образование коллагена (основного компонента хряща), факторов роста, рецепторов и других белков, необходимых для нормального развития хрящевой и костной ткани.

Хондрокальциноз - это состояние, при котором в суставах образуются накопления кристаллов кальция. Симптомы могут напоминать подагру (острую артритическую реакцию на кристаллы мочевой кислоты). Причины хондрокальциноза пока еще точно неизвестны, но считается, что генетические факторы играют роль в его развитии. Он также может быть связан с возрастом и износом суставов. Некоторые пациенты могут иметь повышенный риск развития хондрокальциноза, если у них есть семейный анамнез этого заболевания. Хондрокальциноз обычно поражает крупные суставы, такие как колено, локоть, запястье или большие плюсневые суставы. Он может проявляться в виде воспаления, боли, отечности и ограниченной подвижности в суставе.

Хондросаркома - это редкий вид злокачественной опухоли, который возникает из хрящевой ткани. Она отличается от хондромы, которая является доброкачественной хрящевой опухолью. Некоторые наследственные генетические синдромы, такие как синдром остеохондроматоза, может быть связаны с повышенным риском развития хондросаркомы. Пациенты, которые ранее получали радиационную терапию для лечения других опухолей или для других медицинских причин, могут иметь повышенный риск развития хондросаркомы. Некоторые хрящевые опухоли, включая хондрому и остеохондрому, могут прогрессировать до хондросаркомы.

Хронический остеомиелит — это продолжительное воспалительное заболевание костей, которое характеризуется повторяющимися или продолжительными инфекционными процессами, вызывающими поражение костной ткани. Основной причиной хронического остеомиелита является бактериальная инфекция. Наиболее распространенными возбудителями этого заболевания являются Staphylococcus aureus, Streptococcus и Pseudomonas aeruginosa. Инфекция может поступать в кость через открытую рану, перелом, хирургическую операцию или распространяться из соседних инфекционных очагов. Повторяющиеся инфекции - это может происходить при неполноценном или неполностью исцеленном остеомиелите, когда инфекция рецидивирует и продолжает повторяться в течение длительного времени. Некоторые пациенты могут развить хронический остеомиелит после хирургического вмешательства, особенно при наличии иммунных нарушений или большой травмы, которая может увеличить риск инфекции. Сниженный кровоток в области кости может привести к снижению поступления иммунных клеток и антибиотиков к месту инфекции, что способствует развитию хронического остеомиелита.

Ювенильный идиопатический артрит (ЮИА), ранее известный как детский ревматоидный артрит (ДРА), это группа хронических аутоиммунных заболеваний, которые поражают суставы у детей и подростков. Аутоиммунные заболевания происходят, когда иммунная система организма атакует свои собственные ткани, в данном случае, суставы. Важные черты ЮИА: Идиопатический характер: Термин "идиопатический" означает, что причина этого артрита неизвестна. Другими словами, это артрит без известной определенной причины. Детское возрастное начало: Характерной особенностью ЮИА является то, что он начинается в детском возрасте, обычно до 16 лет. Хронический характер: Это хроническое заболевание, то есть оно длится длительное время, иногда на всю жизнь.

Ювенильный ревматоидный артрит – это хроническое воспалительное заболевание суставов, которое развивается у детей и подростков. Обычно оно начинается до 16 лет возраста и может сопровождаться различными симптомами, такими как воспаление, болезненность и ограничение движений в суставах. Причины ювенильного ревматоидного артрита пока не полностью поняты. Вероятно, развитие патологии связано с сочетанием генетических, окружающих и иммунологических факторов. Возможные причины включают: генетическая предрасположенность; аутоиммунные факторы; воздействие окружающей среды (некоторые факторы окружающей среды, такие как инфекции или травмы, могут сыграть роль в возникновении заболевания. Однако конкретные триггеры пока не определены).