Причины слабости в области шее

Абсанс является типом эпилептического приступа, который характеризуется временной потерей сознания и отсутствием активности. Причины абсанса до конца не изучены, но считается, что они связаны с электрической активностью в мозге. Главной причиной абсанса является эпилептический разряд в области мозга, отвечающей за контроль сознания. Некоторые факторы и условия, которые могут способствовать возникновению абсанса, включают: генетическая предрасположенность - если у члена семьи были случаи абсанса или других форм эпилепсии, у ребенка может быть повышенный риск развития этого состояния; нейрохимические изменения - некоторые исследования указывают на роль нейрохимических изменений в мозге, таких как изменения уровней нейромедиаторов (например, гамма-аминомасляной кислоты, глютамата), в возникновении абсанса. Некоторые эпилептические приступы могут быть связаны с нарушениями работы эндокринной системы, таких как гипогликемия или изменения уровней гормонов. Структурные аномалии или поражения мозга в результате травмы или заболевания могут способствовать возникновению абсанса. Некоторые лекарства или состояния, такие как инфекции и высокая температура, могут быть связаны с возникновением эпилептических приступов, включая абсанс.

Алкогольная миопатия - это состояние, характеризующееся повреждением мышц в результате длительного и чрезмерного потребления алкоголя. Алкоголь может нанести вред мышцам, затрудняя их нормальное функционирование. Это состояние чаще всего встречается у людей, которые употребляют большие количества алкоголя на протяжении многих лет. Алкоголь может непосредственно повреждать мышцы, влияя на их структуру и функцию. Длительное и избыточное употребление алкоголя может привести к ухудшению кровоснабжения и питания мышц, что приводит к их повреждению. Хроническое употребление алкоголя может вызывать недостаток различных питательных веществ, необходимых для нормального функционирования мышц. Например, недостаток витамина Е, тиамина (витамина B1) и других витаминов и минералов может сказываться на здоровье и функции мышц. Алкоголь может нарушать обмен веществ в организме, в том числе метаболические процессы, связанные с образованием энергии для мышц, что может привести к снижению эффективности мышц и развитию их дистрофии. Потребление алкоголя может вызывать повреждение нервов, что может сказаться на их способности контролировать мышцы. Нарушение нервных сигналов, идущих к мышцам, может привести к их слабости и атрофии.

Болезнь Гризеля - это редкое состояние, при котором происходит подвывих первого шейного позвонка, известного также как атлант. Это состояние часто сопровождается кривошеей, то есть неправильным положением шеи, которое проявляется наклоном, поворотом или неправильной осевой ориентацией головы. Воспаление, вызванное инфекцией, может распространиться до суставов шейного позвоночника и вызвать подвывих атланта. Некоторые хирургические процедуры в области головы, шеи или верхней части позвоночника могут повредить стабильность шейных позвонков и привести к развитию болезни Гризеля. Травматическое повреждение шеи или верхней части позвоночника может вызвать нестабильность атланта и развитие подвывиха. Некоторые воспалительные процессы, такие как ревматоидный артрит или воспаление шейных суставов (серонегативные спондилоартропатии), могут быть связаны с болезнью Гризеля.

Болезнь Маделунга (липоматоз Лаунэ-Маделунга) - это редкое генетическое заболевание, которое характеризуется аномальным разрастанием жировой ткани в шее. Оно может приводить к формированию жировых опухолей любого размера, которые могут стать заметными и симптоматичными в зависимости от их размера и расположения. Причина заболевания не до конца понятна, однако считается, что мутация гена, который контролирует накопление и распределение жировых клеток, может привести к этому заболеванию. Это наследственное заболевание, и чаще всего передается по наследству от одного из родителей. Существуют также факторы риска, которые могут повышать вероятность развития болезни Маделунга, такие как нарушение обмена веществ, лишний вес, повышенный уровень жиров в крови. Однако появление этого заболевания связано в первую очередь с генетическими факторами.

Болезнь Шпренгеля - это редкое врожденное аномальное развитие плечевого пояса, характеризующееся возвышением, вращением и смещением лопатки на одной стороне тела. Обычно это затрагивает только одну сторону и может быть видимо с самого рождения или проявиться в раннем детстве. Причины болезни Шпренгеля до конца не изучены, однако предполагается, что она связана с нарушением формирования и миграции мышц и структур, отвечающих за развитие и позицию плечевого пояса. Исследования показывают, что некоторые случаи болезни Шпренгеля могут иметь генетическую предрасположенность. Однако точные гены, связанные с этим заболеванием, ещё не установлены. Возникновение болезни Шпренгеля связывают с нарушениями в эмбриональном развитии плечевого пояса, которые могут произойти вскоре после оплодотворения. Некоторые врожденные аномалии костей или мышц в области плечевого пояса могут быть связаны с развитием болезни Шпренгеля.

Верхний перекрестный синдром - это шейно-плечевой, возникает при дисбалансе мышечного тонуса верхних и нижних фиксаторов плечевого пояса. При верхнем перекрестном синдроме расслаблены: нижняя часть трапециевидной мышц, передняя зубчатая мышца. межлопаточные мышцы (средняя часть трапециевидной мышцы, ромбовидная мышца). глубокие сгибатели шеи (длинная мышца шеи, длинная мышца головы, лопаточно-подъязычная, подъязычно-щитовидная). Верхний перекрестный синдром возникает, когда мышцы шеи, плеч и грудной клетки деформируются, как правило, в результате плохой осанки. Прежде всего, поражаются трапециевидные мышцы и мышца, поднимающая лопатку. Большинство случаев верхнего перекрестного синдрома возникают из-за постоянной плохой осанки. В частности, вредит длительное сохранение положения стоя с наклоненной головой. В редких случаях перекрестный синдром может развиться в результате врожденных дефектов или травм.

Грыжа шейного отдела позвоночника – это одно из следствий остеохондроза, представляющее собой выпячивание межпозвонкового диска между телами позвонков. Основным фактором развития грыж выступает остеохондроз позвоночника. В результате происходящих при остеохондрозе дегенеративно-дистрофических изменений межпозвонковый диск теряет воду и утрачивает свою эластичность. Высота диска уменьшается, он с трудом выдерживает оказываемое на него давление позвонков и легко травмируется при чрезмерных физических нагрузках. В такой ситуации под действием различных неблагоприятных факторов происходит смещение части диска за пределы пространства между позвонками. Начинает формироваться межпозвоночная грыжа. Более ранее развитие остеохондроза наблюдается у лиц с аномалиями развития позвоночника, дисметаболическими заболеваниями (сахарным диабетом, гипотиреозом), перенесенными ранее травмами позвоночника (переломом позвоночника, позвоночно-спинномозговой травмой).

Дерматомиозит - это редкое воспалительное заболевание, сопровождающееся мышечной слабостью и характерной кожной сыпью. Это состояние может повлиять на взрослых и детей. У взрослых дерматомиозит обычно возникает в возрасте 40-60 лет. У детей чаще всего диагностируется в возрасте от 5 до 15 лет. Причина дерматомиозита неизвестна, но болезнь имеет много общего с аутоиммунными расстройствами, при которых иммунная система ошибочно атакует здоровые ткани тела. Генетические и экологические факторы также могут сыграть свою роль. Факторы окружающей среды могут включать вирусные инфекции, длительное пребывание на солнце, прием некоторых препаратов и табакокурение.

Дистальная моторная нейропатия (distal motor neuropathy) - это группа нервных расстройств, которые в основном влияют на нижние конечности, особенно на мышцы стопы и голени. Она характеризуется прогрессирующей слабостью и атрофией мышц, особенно нарушением движений и контроля. Причины дистальной моторной нейропатии могут быть разнообразными и часто зависят от конкретного подтипа или формы нейропатии. Вот некоторые из возможных причин: генетические факторы; длительное воздействие токсических веществ, таких как алкоголь или некоторые лекарственные препараты; некоторые метаболические состояния, такие как сахарный диабет или порфирия. Воспалительные заболевания нервов, такие как васкулит, могут быть связаны с дистальной моторной нейропатией. Повреждение нервов, вызванное травмой или давлением на нервы, может привести к развитию дистальной моторной нейропатии.

Дистрофическая миотония Россолимо-Штейнерта-Куршмана является генетическим заболеванием, которое влияет на мышечный тонус и проявляется миотонией (задержкой расслабления мышц) и мышечной слабостью. Дистрофическая миотония обусловлена мутацией в гене DMPK (dystrophia myotonica-protein kinase). Эта мутация приводит к нарушению функции белка, необходимого для нормального функционирования мышц. Дистрофическая миотония передается по наследству, обычно в автосомно-доминантном режиме. Это означает, что если один из родителей имеет мутацию в гене DMPK, то есть 50% вероятность передачи этой мутации детям. При этом, с возрастом, мутация может проявляться в более тяжелой форме (антиципация). Дистрофическая миотония связана с аномальным увеличением повторов нуклеотидов (цитозин-тимин-гуанин, CTG) в гене DMPK. Уровень повторов обратно связан с тяжестью и возрастом проявления симптомов, поэтому большее количество повторов обычно связано с более тяжелыми симптомами. Важно отметить, что дистрофическая миотония - это генетическое заболевание, и его причина связана с наличием специфической мутации в гене DMPK.

Катаплексия - это редкое неврологическое расстройство, характеризующееся временной потерей мышечного тонуса и контроля при сохранении сознания. Она обычно связана с нарушениями функционирования головного мозга, особенно с недостатком нейромедиатора норадреналина. Главной причиной катаплексии является наследственность. Она может быть связана с мутациями или изменениями в генах, контролирующих производство норадреналина. Также катаплексия может проявляться в рамках некоторых других наследственных синдромов и болезней. Катаплексия может быть вызвана эмоциональным стрессом, сильными эмоциями, например смехом, радостью или гневом. Усиление симптомов может происходить после физического утомления или употребления алкоголя.

Каузалгия – это состояние, при котором наблюдаются интенсивные боли вдоль нерва, обычно вызванные повреждением или воспалением нервной ткани. Она может проявляться в различных частях тела. Повреждение нервов, связанное с травмой, может стать причиной развития каузалгии. Это могут быть автомобильные аварии, падения или спортивные травмы. При сжатии срединного нерва в карпальном канале руки может возникнуть каузалгия. Травма или дегенеративные заболевания позвоночника, такие как грыжа диска или остеохондроз, могут вызывать каузалгию. Некоторые неврологические заболевания, например, диабетическая нейропатия, могут привести к развитию каузалгии. Воспалительные процессы, такие как артрит или инфекции, могут вызвать каузалгию. Рак или опухоли могут оказывать давление на нервные структуры и вызывать каузалгию.

Метаболическая миопатия - это группа нарушений мышечной функции, вызванная аномалиями в обмене веществ или механизмами, отвечающими за энергопроизводство в мышцах. Некоторые формы метаболической миопатии являются наследственными и связаны с генетическими мутациями. Примерами являются гликогенозы, митохондриальные миопатии. Некоторые метаболические нарушения, такие как гипотиреоз (пониженная функция щитовидной железы), диабет и нарушения обмена жиров, могут вызывать миопатию.Причины метаболической миопатии могут быть связаны также с некоторыми лекарственными препаратами, химическими веществами или токсинами, которые вызывают повреждение мышц. Некоторые дефициты витаминов и минералов, такие как витамин D или витамин Е, могут быть связаны с развитием метаболической миопатии. Некоторые аутоиммунные заболевания, например, дерматомиозит и полимиозит, могут вызывать воспаление в мышцах и приводить к метаболической миопатии.

Миастения - это редкое хроническое аутоиммунное заболевание, которое характеризуется ослаблением мышц и быстрым истощением при физической нагрузке. Причина миастении связана с нарушением передачи нервных импульсов к мышцам. Основная причина миастении гравис связана с неправильной функцией иммунной системы. В этом случае иммунная система организма атакует рецепторы ацетилхолина на поверхности мышц, что приводит к нарушению передачи нервных импульсов. Часто у пациентов с миастенией гравис обнаруживается изменение в тимусе — железе, расположенной под грудным костью. Тимус может быть увеличен (гиперплазия) или содержать опухоль (тимома). Влияние тимуса на развитие миастении до конца не ясно, но считается, что он может быть ассоциирован с неконтролируемым производством аутоантител. Хотя миастения гравис не считается наследственным заболеванием, но в некоторых случаях наблюдается семейная предрасположенность к развитию этого заболевания. Некоторые гены могут повышать риск развития миастении гравис, но точные генетические механизмы еще изучаются.

Миозит мышц спины – это воспалительное состояние мышц спины, которое может быть вызвано различными причинами. Повторяющиеся движения, неправильная осанка или сидячий образ жизни могут привести к перенапряжению мышц спины, что может вызвать воспаление. Травмы, такие как ушибы, растяжения или переломы, могут вызывать воспаление мышц спины. Некоторые инфекционные заболевания, например, вирусные или бактериальные инфекции, могут вызывать миозит спины. В некоторых случаях миозит спины может быть связан с аутоиммунными заболеваниями, такими как ревматоидный артрит или системная красная волчанка. Некоторые хронические состояния, включая фибромиалгию или воспалительные заболевания суставов, могут также способствовать развитию миозита спины.

Миоклоническая дистония - это редкое нейрологическое заболевание, которое характеризуется сочетанием миоклонуса (непроизвольных рывковых движений) и дистонии (непроизвольных судорожных мышечных сокращений, приводящих к необычным позам или движениям). Вот список возможных причин миоклонической дистонии: генетические мутации, метаболические расстройства, например, заболевания митохондрий или нарушения обмена метаболитов; травма головы. Некоторые неврологические расстройства, такие как болезнь Хантингтона или БПК (болезнь Паркинсона с ранним началом), могут сопровождаться миоклонической дистонией. Причиной миоклонической дистонии может быть прием determinism ensembl длительное использование определенных лекарств или ядов, таких как литий или марганец.

Миотония - это медицинское состояние, характеризующееся повышенным напряжением или задержкой расслабления мышц после их сокращения. Главной причиной миотонии является генетическое нарушение, передающееся от родителей к потомству. Наиболее известные формы миотонии связаны с мутацией гена CLCN1, который кодирует белок, ответственный за нормальное функционирование хлорных каналов в мышцах. Формы миотонии могут также быть классифицированы как наследственные или приобретенные. Наследственная миотония включает: миотоническую дистрофию типа 1 (МД1), миотоническую дистрофию типа 2 (МД2), врожденную миотонию. Приобретенные формы миотонии могут быть вызваны следующими причинами: воздействие лекарств, заболевания щитовидной железы, некоторые неврологические заболевания.

Миотония Беккера - это генетическое заболевание, которое относится к группе мышечных дистрофий. Оно вызвано мутацией гена DMD (дистрофин), который отвечает за производство белка дистрофина, необходимого для нормальной функции мышц. Причина Миотонии Беккера связана с наличием мутации в гене DMD, которая приводит к недостаточному количеству или неправильной форме белка дистрофина, что в свою очередь приводит к ухудшению и ослаблению мышц, что проявляется в одной из форм мышечной дистрофии. Миотония Беккера наследуется по принципу рецессивного наследования, что означает, что для развития заболевания должны быть две копии мутационного гена DMD - одна передается от обоих родителей. Однако, у некоторых пациентов с Миотонией Беккера мутация может быть новой, возникнувшей случайно в их генетическом материале.

Миотония Томсена является типом приобретенной миотонии, который особенно проявляется после физического напряжения. Исследования показывают связь между миотонией Томсена и определенными генетическими мутациями, особенно в гене SCN4A, который кодирует натриевый канал в мышцах. Некоторые мутации в этом гене могут приводить к повышенной возбудимости мышц. Миотония Томсена часто проявляется или усиливается после физической активности или упражнений. Длительное или интенсивное использование мышц может вызвать задержку расслабления и появление симптомов миотонии. У некоторых пациентов с миотонией Томсена симптомы могут усиливаться при изменении температуры окружающей среды, особенно при переходе от холода к теплу. Психологический стресс и физическая усталость могут способствовать проявлению симптомов миотонии Томсена.

Митохондриальная миопатия - это группа редких наследственных заболеваний, которые влияют на мышцы и вызывают их слабость или дегенерацию. Митохондриальная миопатия обычно вызвана мутациями в митохондриальной ДНК (мтДНК) или ядерной ДНК (яДНК), которые управляют функционированием митохондрий - органелл, отвечающих за энергетическую обработку в клетках. Патология передается от матери к потомству. Если мутация есть в мтДНК матери, она может быть передана детям в различной степени. Некоторые генетические синдромы, такие как Мелас, Лефортовская болезнь могут сопровождаться митохондриальной миопатией. В редких случаях митохондриальная миопатия может быть вызвана активацией скрытых патогенных мутаций в результате факторов окружающей среды или возрастных изменений.

Мультисистемная атрофия - это редкое нейродегенеративное заболевание, которое характеризуется прогрессирующим поражением нескольких систем в организме, таких как нервная система, автономная нервная система и двигательная система. Причины мультисистемной атрофии пока остаются неизвестными. Однако исследования указывают на то, что многие случаи связаны с накоплением неправильных форм белка альфа-синуклеина в клетках мозга, аналогично болезни Паркинсона и другим нейродегенеративным заболеваниям. Патология может иметь генетический компонент, но в большинстве случаев она не наследуется от родителей. Вместо этого возникают случайные мутации генов, которые могут быть связаны с развитием заболевания. Однако наследственные формы заболевания также были описаны. Факторы риска для развития болезни пока точно не известны, и влияние окружающей среды и других факторов на возникновение заболевания требует дальнейших исследований.

Мышечная дистония - это неврологическое расстройство, которое характеризуется необычными и непроизвольными сокращениями мышц тела. Некоторые формы мышечной дистонии могут быть унаследованы от родителей. Гены, связанные с контролем мышечной активности, могут быть изменены или повреждены, что приводит к возникновению симптомов дистонии. Некоторые случаи мышечной дистонии связаны с неврологическими расстройствами, такими как болезнь Паркинсона или церебральный паралич. Эти состояния влияют на нормальную функцию мозга и могут вызывать дистонию. Травма головы, инсульт или другие повреждения мозга могут повлиять на контроль над мышцами и вызвать симптомы мышечной дистонии. Длительное прием препаратов, таких как некоторые лекарственные средства для лечения психических расстройств, может вызывать побочные эффекты, связанные с дистонией.

Невралгия амиотрофия Шарко-Мари-Тута (ALS) - это прогрессивное нейродегенеративное заболевание, которое поражает нервные клетки, ответственные за контроль мышц. В некоторых случаях ALS может быть связана с генетическими мутациями или наследственностью. Около 5-10% случаев ALS являются наследственными, и основная причина этих форм заболевания связана с мутациями в определенных генах. Некоторые исследования показали связь между высоким уровнем глутамата (нейротрансмиттера) в нервных клетках и развитием ALS. Это может быть связано с эксцитотоксичностью, что означает, что нервные клетки подвергаются избыточной стимуляции, что приводит к их повреждению или гибели. Некоторые исследования предполагают, что воспалительные процессы и дисфункция иммунной системы могут играть роль в развитии ALS. Возможно, иммунные процессы активируются и спровоцированы повреждением нервных клеток. Оксидативный стресс - это дисбаланс между производством свободных радикалов и способностью клеток устранять их. Считается, что оксидативный стресс может приводить к повреждению ДНК и другим молекулам в нервных клетках, способствуя развитию ALS. Некоторые внешние факторы, такие как токсические вещества, травмы, инфекции и другие факторы окружающей среды, также могут повлиять на развитие ALS.

Остеохондроз шейного отдела позвоночника – это дегенеративно-дистрофические изменения в межпозвоночных дисках, сопровождающиеся преждевременным изнашиванием, снижением их высоты, обезвоживанием и сближением тел соседних позвонков. Образующиеся в фиброзном кольце диска микроразрывы создают предпосылки для образования протрузий и грыж межпозвоночных дисков, т. е. выпячивания его в позвоночный канал. При этом заболевании первично поражаются межпозвоночные диски и вторично — другие отделы позвоночника и опорно-двигательного аппарата. Причины возникновения остеохондроза шейного отдела позвоночника до сих пор не определены. Дегенеративные изменения позвоночника происходят вследствие: избыточной статической или динамической нагрузки на позвоночник; наследственной предрасположенности; подтвержденных травм шеи в прошлом.

Полиневропатия - это состояние, характеризующееся поражением нескольких периферических нервов в организме. Диабетическая нейропатия связана с высоким уровнем сахара в крови у пациентов с диабетом. Алкогольная полиневропатия вызвана длительным и чрезмерным употреблением алкоголя. Витаминные дефициты - одна из причин, особенно дефицит витаминов B1, B6, B12 и эффекты недостатка этих витаминов на нервную систему. Токсические вещества, такие как тяжелые металлы, лекарства или химикаты, которые могут повредить нервы - еще одна причина. Аутоиммунные нарушения, например, ревматоидный артрит, системная красная волчанка и другие заболевания, при которых иммунная система атакует нервные клетки. Некоторые формы полиневропатии могут быть унаследованы или связаны с генетическими мутациями.

Прогрессирующая мышечная дистрофия Беккера, также известная как дистрофия Беккера, является наследственным заболеванием, которое поражает мышцы и приводит к прогрессирующей слабости мышц. Патология вызвана мутацией гена, ответственного за производство белка дистрофина. Дистрофин играет важную роль в поддержании структуры и функции мышц. Мутация гена приводит к недостаточному или отсутствующему дистрофину, что в результате вызывает дегенерацию и слабость мышц. Болезнь передается по наследству в рецессивном режиме. Если только один родитель является носителем, ребенок не будет иметь заболевание, но может унаследовать ген-носительство.

Прогрессирующая мышечная дистрофия Эрба-Рота - это генетическое наследственное заболевание, которое приводит к прогрессирующей слабости и дегенерации скелетных мышц, особенно в области ног. Главная причина прогрессирующей мышечной дистрофии Эрба-Рота заключается в мутации генов, ответственных за производство белков, необходимых для поддержания нормальной структуры и функции мышц. Существуют различные гены, связанные с этим заболеванием, включая гены MYH7, TPM2, TNNI2, MYBPC3 и другие. Мутации в этих генах приводят к нарушению образования или функционирования белков, что вызывает проблемы с мышцами. Прогрессирующая мышечная дистрофия Эрба-Рота наследуется по преимущественно автосомно-доминантному типу, что означает, что заболевание может быть передано от одного из родителей, которые также могут иметь заболевание или быть носителями мутации. Хотя точные причины возникновения мутаций в генах, связанных с прогрессирующей мышечной дистрофией Эрба-Рота, не всегда известны, в некоторых случаях мутации могут возникать случайно или быть наследственными.

Протрузия шейного отдела позвоночника — это патологический процесс, при котором межпозвоночный диск выпячивается в позвоночный канал. Данное состояние происходит в том случае, если внешняя оболочка диска разрушается под воздействием определенных факторов: возрастных изменений, физических перегрузок, избыточного веса и других. Среди мужчин протрузии диагностируются чаще, чем среди женщин. Если проблему не лечить, она может привести к непоправимым осложнениям, вплоть до грыжи, полного отмирания нервов позвоночного столба и паралича рук. Лечение подразумевает прием противовоспалительных препаратов, физиотерапию и лечебно-физическую культуру (совместно с другими терапевтическими методиками).

Раковая кахексия - это состояние экстремальной обезвоженности, истощения и потери мышечной массы у пациентов с раком. Рак может стимулировать изменения в обмене веществ организма, что приводит к увеличению потребления энергии и неправильному распределению питательных веществ. Это может привести к потере массы тела и мышц. Рак активирует воспалительные процессы в организме и вызывает стрессовую реакцию, что может привести к потере аппетита и уменьшению пищевого восприятия, что в свою очередь может способствовать развитию кахексии. Некоторые виды рака, такие как рак пищевода или рак желудка, могут вызывать обструкцию пищеварительного тракта, что затрудняет прием и усвоение пищи, что может привести к недостатку питательных веществ и развитию кахексии. Химиотерапия, лучевая терапия и другие методы лечения рака могут вызывать побочные эффекты, такие как тошнота, рвота, диарея и потеря аппетита, что может привести к недостатку питательных веществ, развитию рака.ю

Рубцово-спаечный эпидурит - это состояние, которое характеризуется образованием рубцовых тканей и спаек в эпидуральном пространстве позвоночника, что может привести к воспалению и сужению этого пространства, вызывая различные симптомы и проблемы. Хирургические вмешательства или травмы в области позвоночника, которые могут вызывать образование рубцовой ткани и спаек вокруг позвоночного столба - одна из причин. Воспалительные процессы, такие как инфекция или аутоиммунные заболевания, которые могут вызывать воспаление и рубцовую реакцию в эпидуральной области. Хронические воспалительные заболевания, такие как ревматоидный артрит или болезнь Бехтерева, которые могут способствовать развитию рубцово-спаечного эпидурита.

Саркопения - это состояние, характеризующееся потерей мышечной массы, снижением мышечной силы и функциональной способности скелетных мышц. Он часто связан с возрастом, и поэтому иногда его называют "старением мышц". С возрастом мышцы теряют свою массу и силу. Этот процесс называется "саркопенией связанной с возрастом". Он обычно начинается в 40-х годах и усиливается с возрастом. Отсутствие регулярных физических нагрузок и низкая активность могут способствовать развитию саркопении. Регулярные тренировки силы и упражнения для поддержания мышц могут помочь предотвратить или замедлить снижение мышечной массы. Недостаток важных питательных веществ, таких как белки и витамин D, может способствовать саркопении. Белки являются строительными блоками для мышц, а витамин D необходим для их здоровья и функциональности. Некоторые заболевания, такие как хронические воспалительные заболевания, рак, диабет и нейрологические нарушения, могут быть связаны с развитием саркопении. Снижение уровня гормонов, таких как половые гормоны и гормон роста, может иметь негативное влияние на образование и поддержание мышц.

Сосудистая миелопатия - это состояние, при котором происходит повреждение спинного мозга из-за сосудистых проблем, таких как недостаточное кровоснабжение или тромбоз (закупорка) сосудов, питающих спинной мозг. Накопление жировых отложений в стенках сосудов может привести к их узкому просвету или блокировке, что может вызвать недостаточное кровоснабжение спинного мозга. Образование тромба (эмбола) в кровеносных сосудах, который затем переносится и закупоривает мелкие сосуды спинного мозга, может вызвать сосудистую миелопатию. Сужение или блокировка сосудов, питающих шейный отдел позвоночника, могут привести к недостаточному кровоснабжению и повреждению спинного мозга. Некоторые воспалительные заболевания, такие как васкулиты, могут повлиять на стенки сосудов и вести к сосудистой миелопатии.

Спинальные амиотрофии - группа генетических заболеваний, которые поражают нервные клетки в передних рогах спинного мозга, что приводит к прогрессивной потере мышечной массы и слабости. Эти условия являются наследственными и обусловлены дефектами или мутациями в генах, отвечающих за нормальное функционирование нервных клеток в спинном мозге. Основной причиной являются генетические мутации, которые влияют на выработку белка, называемого белком выживания двигательных нейронов (SMN, survival motor neuron). Этот белок играет ключевую роль в выживании и функционировании нервных клеток, контролирующих мышцы. В случае мутации гена SMN1 или недостаточного количества нормального белка SMN, нервные клетки погибают, что приводит к прогрессивной амиотрофии (атрофии мышц) и потере двигательных функций. Причиной также являются изменения в генах, которые передаются по наследству от родителей. Обычно для возникновения заболевания нужно наличие двух измененных копий гена SMN1, одну копию обычно передают от обоих родителей. Оба пола могут быть поражены СМА, и болезнь встречается во многих этнических группах.

Спондилолистез шейного отдела – это патологическое состояние, связанное с нестабильностью позвоночника на фоне избыточной подвижности позвонков, что оказывает давление на нерв и провоцирует боль в шее. Врожденный спондилолистез возникает, когда позвоночник ребенка не формируется должным образом до рождения. Смещенные позвонки подвергают риску соскальзывания на протяжении всей жизни. Истмический спондилолистез возникает в результате спондилолиза. Трещина или перелом ослабляют кость. Дегенеративный спондилолистез - наиболее распространенный тип, возникает в результате старения. Со временем диски, амортизирующие позвонки, теряют воду. Поскольку диски тонкие, они могут соскользнуть с места. Патологический спондилолистез возникает при заболевании, например, остеопорозе, или опухоли. Послеоперационный спондилолистез шеи - это соскальзывание в результате операции на позвоночнике.

Спондилоэпифизарная дисплазия - это редкое генетическое заболевание, которое приводит к развитию деформаций и необычных особенностей в костях позвоночника и эпифизов (концов костей). Патология обычно передается по наследству и связано с мутациями в генах SEDL, COL2A1 и COL11A1. Мутации в этих генах могут изменять структуру и функцию коллагена, что приводит к необычному развитию костной ткани и хрупкости костей. Причины связаны с генетическими мутациями, которые возникают спонтанно или могут быть унаследованы от одного или обоих родителей. В большинстве случаев заболевание передается по наследству доминантным способом, что означает, что родители с мутацией имеют 50% шанс передать ее потомку.

Стеноз шейного отдела позвоночника - сужение свободного пространства в позвоночном канале, которое приводит к давлению на корешки спинного мозга или спинной мозг. Уменьшение пространства в позвоночнике уменьшает объем пространства, доступного для спинного мозга и нервов, ответвляющихся от спинного мозга. Шейный стеноз возникает у любого, но чаще всего он встречается у мужчин и женщин старше 50 лет. Заболевание также может возникнуть у молодых пациентов, родившихся с узким позвоночным каналом. Другие заболевания, влияющие на позвоночник, такие как сколиоз или травма позвоночника, могут подвергнуть риску развития шейного стеноза. Причины стеноза позвоночника включают: костные разрастания; артритические шпоры; протрузия; грыжа диска; утолщение связок; переломы.

Стероидная миопатия - это состояние, характеризующееся слабостью и ухудшением функции скелетных мышц, которое связано с применением стероидных препаратов (глюкокортикостероидов). Глюкокортикостероиды являются мощными противовоспалительными лекарственными средствами и широко используются для лечения различных состояний, таких как воспалительные заболевания, ревматический артрит, аутоиммунные заболевания и респираторные заболевания. Риск развития стероидной миопатии возрастает с длительным применением высоких доз глюкокортикостероидов. Чем дольше продолжается использование стероидов и чем выше их доза, тем больше вероятность развития миопатии. Некоторые более восприимчивы к развитию стероидной миопатии, чем другие, даже при низких дозах или кратковременном использовании стероидов. Генетические факторы и индивидуальная чувствительность к препаратам могут играть роль в этом. Длительный отсутствие физической активности или недостаточная мышечная нагрузка также может способствовать развитию стероидной миопатии, что связано с тем, что глюкокортикостероиды могут приводить к мышечной атрофии при отсутствии достаточной стимуляции мышц.

Травмы периферических нервов - это повреждения, которые затрагивают нервы, находящиеся за пределами головного и спинного мозга. Они могут возникнуть в результате различных ситуаций и условий. Травмы и повреждения - одна из причин заболевания, что включает автомобильные аварии, спортивные травмы, падения, ушибы и порезы, которые могут повредить нервы. Растяжения и разрывы - это возникает, когда нервы подвергаются сильной растяжке или разрыву вследствие резкого растяжения или излишнего давления на них. Синдром карпального канала - это состояние, при котором средний нерв сжимается в запястье, вызывая онемение, слабость и боль в руке и пальцах. Кроме того, на развитие заболевания влияют также спортивные травмы.

Шейный миозит - это воспалительное состояние мышц шеи, которое обычно сопровождается болевыми ощущениями и ограничением движений головы. Травма шеи, такая как ушиб, растяжение мышц или рывок, может вызвать воспаление и развитие шейного миозита. Шейный миозит может быть результатом инфекционного процесса в области шеи, такого как острый или хронический аденофлегмонозный лимфаденит, фарингит, абсцесс или другая инфекция. Некоторые ревматические заболевания, такие как ревматоидный артрит, ювенильный идиопатический артрит и анкилозирующий спондилит, могут вызывать воспаление мышц шеи. Некоторые аутоиммунные заболевания, например синдром Шегрена или системная красная волчанка, могут привести к развитию воспаления в шейных мышцах. Повторяющиеся движения шеи или чрезмерное его использование в работе или спорте могут привести к воспалению мышц и развитию шейного миозита.

Шейный плексит - это состояние, при котором нервные структуры в шейном плечевом сплетении становятся воспаленными или поврежденными. Шейный плечевой сплетение - это сеть нервных волокон, которые проходят через область шеи и плеча и управляют движениями и ощущениями верхних конечностей. Шейный плексит может быть вызван травмой, такой как автомобильная авария, падение или спортивная травма, которая вызывает повреждение нервных структур плечевого сплетения. Шейный плексит может быть связан с воспалительными процессами, такими как воспаление сосудов (васкулит) или инфекция, которая может вызвать воспаление нервных структур. Иногда шейный плексит может быть связан с аутоиммунными заболеваниями, когда иммунная система организма атакует собственные нервные структуры. Редко, но некоторые опухоли или раковые заболевания могут наносить ущерб шейному плечевому сплетению и вызывать симптомы шейного плексита.

Шейный радикулит - это состояние, при котором возникает раздражение или сжатие нерва в шейном отделе позвоночника. Грыжа межпозвонкового диска - это одна из самых распространенных причин. Грыжа диска происходит, когда мягкое ядро диска выступает за пределы своего нормального положения и сжимает окружающие нервные корешки. Остеохондроз шейного отдела позвоночника - это возрастное изменение, которое характеризуется износом межпозвонковых дисков и изменениями в суставах шейных позвонков. Остеохондроз может привести к сужению пространства между позвонками и повышенному давлению на нервные корешки. Повреждение шейного отдела позвоночника, такое как ушибы, вывихи или переломы, может вызвать сдавливание нерва и развитие радикулита. Воспалительные заболевания, такие как ревматоидный артрит или инфекции, например менингит или остеомиелит, могут привести к раздражению нервов шейного отдела позвоночника. С возрастом могут происходить дегенеративные изменения позвоночника, такие как образование шипов на позвонках или развитие остеофитов, что может сдавливать нервы.

Шейный спондилез - это развивающийся в костях шеи и межпозвоночных дисках дегенеративный процесс, приводящий к сдавлению спинного мозга в области шеи. Это состояние иногда называют артритом или остеоартритом шеи. С возрастом позвоночник претерпевает изменения, вызванные десятилетиями нормального износа. Начиная со среднего возраста, диски между позвонками начинают изменяться. Эти изменения включают в себя: дегенерация, грыжа и остеоартрит. Когда хрящ в суставах позвонков в позвоночнике начинает дегенерировать и костная ткань трется непосредственно о другую костную ткань, по краям позвонков образуются аномальные костные наросты. Они часто появляются с возрастом и не вызывают никаких симптомов. Пожилой возраст является фактором риска развития шейного спондилеза. Помимо возраста, вероятность возникновения боли в шее или других симптомов, связанных с шейным спондилезом, выше, если: курите; есть один или несколько членов семьи, страдающих этим заболеванием; часто напрягаете шею во время работы; имеете предыдущую травму шеи; поднимаете тяжести.

Шейный спондилоартроз - это дегенеративное заболевание позвоночника, которое затрагивает шейный отдел (шею) позвоночника. С возрастом хрящевая ткань между позвонками может изнашиваться и терять свою эластичность. Это приводит к уменьшению амортизирующей способности и повышенной износу суставов шейного позвоночника, что способствует развитию спондилоартроза. Некоторые пациенты могут иметь генетическую предрасположенность к развитию дегенеративных заболеваний позвоночника, включая спондилоартроз. Повторные травматические воздействия на шейный позвоночник, например, вследствие автомобильной аварии или спортивных травм, могут повлиять на структуру позвонков и суставов, способствуя развитию спондилоартроза. Постоянные или повторяющиеся нагрузки на шею, связанные с неправильной осанкой, долгим сидением в неправильной позе, ноской тяжестей или монотонными движениями, могут повысить риск развития спондилоартроза. Некоторые медицинские состояния, такие как ревматоидный артрит, подагра и другие воспалительные заболевания суставов, могут способствовать развитию спондилоартроза.