Ежедневно с 8:00 - 23:00
+7 (812) 209-10-39
Все акции

Что покажет МРТ при выявлении гемохроматоза

ОНЛАЙН консультация
Врачи на связи
любой специалист 24/7
ОНЛАЙН консультация
любой специалист 24/7
Врачи на связи

Содержание

Гемохроматоз – это наследственное полисистемное заболевание, сопровождающееся активным всасыванием железа в ЖКТ и его последующей аккумуляцией во внутренних органах. Гемохроматоз вызван мутацией в гене, контролирующем количество железа, которое организм усваивает из потребленной пищи. Эти мутации передаются от родителей к детям. Этот тип гемохроматоза на сегодняшний день является наиболее распространенным. Ген под названием HFE чаще всего является причиной наследственного гемохроматоза. Ген наследуется от каждого из родителей, при этом он может иметь следующие распространенные мутации - C282Y и H63D. Факторы, которые повышают риск наследственного гемохроматоза: 2 копии мутировавшего гена; семейный анамнез; мужской пол.

Признаки:

  • боль в правом подреберье
  • боль в суставах - артралгия
  • женское бесплодие
  • изменение цвета кожи
  • ломкость волос и ногтей
  • мужское бесплодие
  • потеря веса
  • потеря полового влечения - низкое либидо
  • сухость кожи
  • увеличение печени - гепатомегалия
  • увеличение селезенки - спленомегалия
  • хроническая усталость - повышенная утомляемость

Как ставят диагноз при гемохроматозе

Диагностикой патологии занимаются следующие специалисты:

Виды обследования

Для диагностики заболевания назначается ряд обследований, включая следующие:

Лечение

Лечение заболевания потребует наблюдения у следующих специалистов:

МРТ и КТ в диагностике гемохроматоза

Магнитно-резонансная томография не выявляет гемохроматоз печени напрямую, так как исследование не предназначено для определения уровня железа в крови или мутаций гена HFE. Для диагностики заболевания назначаются биохимические анализы (ферритин, насыщение трансферрина) и генетические тесты. Однако МР-томография позволяет оценить косвенные признаки гемохроматоза, такие как накопление железа в паренхиме печени, степень её повреждения и развитие фиброзных изменений.

Что покажет МРТ при гемохроматозе печени

гемохроматоз на МРТМР-томография при гемохроматозе печени выявляет следующие анатомические признаки:

На Т1-взвешенных изображениях визуализируется снижение интенсивности сигнала от паренхимы печени за счёт накопления железа, что особенно выражено в глубоких отделах печени и сегментах, наиболее подверженных перегрузке железом.

На Т2-взвешенных изображениях определяется выраженное снижение интенсивности сигнала от печени по сравнению с окружающими тканями, что свидетельствует о значительном накоплении железа в гепатоцитах.

На сканах с подавлением жира выявляется дальнейшее снижение сигнала от паренхимы печени, что помогает дифференцировать гемохроматоз от стеатоза, при котором сигнал остаётся повышенным.

На диффузионно-взвешенных изображениях фиксируется снижение диффузионной подвижности воды в паренхиме печени, что указывает на фиброзные изменения, связанные с перегрузкой железом.

На контрастных сканах возможно замедленное выведение контраста из печени, что свидетельствует о нарушении функции гепатоцитов при прогрессировании заболевания и развитии фиброза.

На МР-спектроскопии определяется изменение спектральных характеристик тканей печени с признаками накопления железа, что позволяет количественно оценить степень перегрузки железом.

Диагностические преимущества

Магнитно-резонансная диагностика позволяет детально визуализировать следующие диагностические параметры гемохроматоза печени:

  • Степень накопления железа оценивается по выраженности снижения интенсивности сигнала на Т2-взвешенных изображениях, что позволяет количественно определить уровень перегрузки железом в паренхиме печени.
  • Дифференциация гемохроматоза и жировой инфильтрации проводится по изменению сигнала на Т2-взвешенных изображениях с подавлением жира, что помогает исключить стеатоз, при котором сигнал остаётся повышенным.
  • Фиброзные изменения печени оцениваются в диффузионно-взвешенных режимах по сниженной подвижности молекул воды, что даёт возможность выявить ранние признаки цирротической трансформации.
  • Функциональные изменения паренхимы печени анализируются по динамике накопления и выведения контрастного вещества, что позволяет определить степень гепатоцеллюлярной дисфункции при прогрессировании заболевания.
  • Квантификация накопленного железа проводится с помощью МР-спектроскопии и специальных алгоритмов обработки сигнала, что даёт возможность количественно оценить концентрацию железа в тканях.

Диагностические ограничения

Магнитно-резонансное сканирование имеет ряд ограничений, и с её помощью не всегда удаётся точно визуализировать следующие аспекты гемохроматоза печени:

  • Ранняя диагностика возможна с ограниченной точностью, так как незначительное накопление железа может не приводить к выраженному снижению сигнала, особенно на стандартных последовательностях.
  • Дифференциация первичного гемохроматоза и вторичных причин перегрузки железом проводится с ограниченной точностью, так как схожие изменения могут наблюдаться при гемолитических анемиях, частых трансфузиях и хронических заболеваниях печени.
  • Оценка точного распределения железа внутри печени может быть затруднена, так как диффузное накопление железа снижает контрастность изображения между поражёнными и непоражёнными участками.
  • Определение функционального состояния печени проводится косвенно, так как методика фиксирует анатомические изменения, но не позволяет напрямую оценить активность ферментативных процессов и метаболизм железа.
  • Границы между перегрузкой железом и цирротическими изменениями могут быть нечеткими, так как оба процесса сопровождаются фиброзными изменениями и нарушением структуры паренхимы печени.

Нужна консультация
Сделать операцию, протезирование, пройти лечение в лучших научных медцентров СПб: НМИЦ им. В. А. Алмазова, СЗГМУ имени И. И. Мечникова. НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова

Бесплатный телефон по России: +7(800)300-98-12

Список литературы:

  1. Болезни перегрузки железом (гемохроматозы) / под ред. А.Г. Румянцева, Ю.Н. Токарева.- М: Медпрактика-М, 2004.-328с.
  2. Литвинова, М.М. Генетическая гетерогенность и фенотипическое разнообразие гемохроматоза у лиц молодого возраста : автореф. дисс. . канд. мед. наук.- М.,2009.-24с.
  3. Лукина Е.А., Деженкова А.В. Метаболизм железа в норме и при патологии // Клиническая онкогематология. — 2015-12-28. — Т. 8, вып. 4. — С. 355–361.
  4. Волошина Н. Б., Осипенко М. Ф., Литвинова Н. В., Волошин А. Н. Гемохроматоз — современное состояние проблемы // Терапевтический архив. 2018. № 3. С.—107—111.
  5. Кунц Э., Кунц Х.-Д. Гемохроматоз. В: “Гепатология - принципы и практика”. 2002,стр.556-565.
  6. Литвинова, М.М. Генетическая гетерогенность и фенотипическое разнообразие гемохроматоза у лиц молодого возраста Текст. : автореф. дисс. . канд. мед. наук.- М.,2009.-24с.
  7. Назарова Э. Э., Куприянов Д. А., Новичкова Г. А., Терещенко Г. В. Неинвазивная диагностика перегрузки железом методом магнитно-резонансной томографии // Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии. — 2020. — № 3. — С. 158–163.
  8. Волошина Н.Б., Осипенко М.Ф., Литвинова Н.В., Волошин А.Н. Гемохроматоз – современное состояние проблемы // Терапевтический архив. – 2018. – № 3. – С. 107-111.
  9. Еремина Е.Ю. Гемохроматоз в практике клинициста // Медицинский альманах. 2015. № 1 (36). С. 74–78.
  10. Соловьева А.В., Кодякова О.В., Никитина И.Н. и др. Клинический случай наследственного гемохроматоза// Казанский медицинский журнал. – 2018; 99 (6): 998–1003.

Информационные статьи о диагностике

Наследственный гемохроматоз – состояние, связанное с избыточным уровнем железа в организме. Избыток локализуется в тканях печени, сердца и поджелудочной железе. Состояние может привести к опасным для жизни заболеваниям, таким как диабет, сердечная и печеночная недостаточность. Заболевание может быть наследственным, при чем симптомы обычно проявляются в среднем возрасте.

читать далее

В ходе МРТ брюшной полости видны: нижняя часть пищевода, желудок, селезенка, печень и ее протоки, желчный пузырь, желчевыводящие пути, брыжейка, поджелудочная железа, отдельные части тонкого кишечника.

читать далее

2024-12-29