Ежедневно с 8:00 - 23:00
+7 (812) 209-10-39
Все акции

Что покажет МРТ при выявлении колобомы

ОНЛАЙН консультация
Врачи на связи
любой специалист 24/7
ОНЛАЙН консультация
любой специалист 24/7
Врачи на связи

Содержание

Колобома глаза - это дефект, обусловленный неправильным развитием глаза в эмбриональном периоде. Он может проявляться в форме небольшой щели или полной отсутствию части глаза, такой как зрачок, радужка или сетчатка. Причины колобомы глаза связаны с генетическими нарушениями или воздействием внешних факторов на эмбриональное развитие глаза, такие как инфекции, токсичные вещества или нарушенный обмен веществ у матери во время беременности.

Признаки:

  • жжение в глазу
  • красные глаза
  • мигающие огни в поле зрения, без внешнего источника
  • ощущение инородного объекта в глазу
  • ощущение песка в глазах
  • покраснение век
  • потеря зрения - слепота
  • размытое зрение
  • резь в глазах
  • снижение зрения

Как ставят диагноз при колобоме

Диагностикой патологии занимаются следующие специалисты:

Виды обследования

Для диагностики заболевания назначается ряд обследований, включая следующие:

  • биомикроскопия глаза
  • визометрия
  • компьютерная рефрактометрия
  • оптическая когерентная томография
  • осмотр глазного дна (офтальмоскопия)
  • офтальмоскопия
  • периметрия
  • тонометрия

Лечение

Лечение заболевания потребует наблюдения у следующих специалистов:

МРТ в диагностике колобомы

МРТ колобомыМагнитно-резонансная томография проводится в режимах T1- и T2-взвешенных изображений в аксиальной, сагиттальной и корональной плоскостях и применяется при подозрении на колобому с целью выявления врождённого дефекта структур глазного яблока, зрительного нерва и центральных отделов зрительного анализатора. Исследование позволяет определить форму, протяжённость и распространённость аномалии, возникающей вследствие неполного замыкания эмбриональной щели, с одновременной оценкой возможных сочетанных внутричерепных изменений.

МРТ выявляет следующие анатомические признаки колобомы:
Дефект в заднем полюсе глазного яблока с воронкообразным выбуханием наружной стенки, чаще в нижнем медиальном секторе, гипоинтенсивный на T1 и гиперинтенсивный на T2.
Изменение формы зрительного нерва в виде расширения, укорочения или деформации вблизи глазного яблока.
Отсутствие сигнала от сетчатки и сосудистой оболочки в области порока, отражающее их врождённое недоразвитие.
Деформация заднего сегмента глазного яблока с уменьшением его объёма и асимметрией по сравнению с противоположной стороной.
Истончение стенки глаза и неравномерность сигнала стекловидного тела в зоне дефекта.
Прерывание нормального сигнала зрительного нерва в орбитальном или интракраниальном отделе.
Сопутствующие церебральные аномалии (агенезия мозолистого тела, арахноидальные кисты, полости порэнцефалии) при комплексных пороках развития.

Диагностические преимущества

МР-томография позволяет детально визуализировать следующие диагностические параметры колобомы:

  • Выявление точной локализации, формы, глубины и распространения врождённого дефекта заднего полюса глазного яблока.
  • Оценка анатомического состояния и вовлечения зрительного нерва в патологический процесс с определением степени его изменений.
  • Возможность анализа структуры стенок глазного яблока и состояния стекловидного тела в зоне поражения.
  • Мультиплоскостная реконструкция без геометрических искажений, позволяющая отличить колобому от объёмных процессов.
  • Визуализация сопутствующих аномалий развития головного мозга в рамках системных пороков.
  • Безопасность применения у детей за счёт отсутствия ионизирующего излучения и высокой диагностической ценности при врождённых аномалиях.

Диагностические ограничения

МРТ имеет ряд ограничений, и с её помощью не всегда удаётся точно визуализировать следующие аспекты:

  • Недостаточное пространственное разрешение для детального анализа тонких структур сетчатки, хориоидеи и пигментного эпителия.
  • Невозможность оценки изменений, ограниченных передним сегментом глаза, таких как изолированная колобома радужки.
  • Снижение качества изображения при непроизвольных движениях глаз, особенно у маленьких детей без седации.
  • Отсутствие функциональной информации о зрении, требующей дополнительных методов (ЭРГ, ОКТ, ВП).
  • Ограниченная дифференцировка пограничных форм между колобомой и другими аномалиями глазного яблока.
  • Снижение точности при выраженной деформации глазницы или сочетании с тяжёлыми черепно-мозговыми пороками.

Нужна консультация
Сделать операцию, протезирование, пройти лечение в лучших научных медцентров СПб: НМИЦ им. В. А. Алмазова, СЗГМУ имени И. И. Мечникова. НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова

Бесплатный телефон по России: +7(800)300-98-12

Список литературы:

  1. Волков В.В. Хирургическое лечение врожденной колобомы радужки на обоих глазах / В.В.Волков, В.Н. Черноусенко // Офтальмол. журн. -1975. №7. - С.548 -549.
  2. Кацнельсон А.Б. Аномалии развития и заболевания глаз в раннем детском возрасте / А.Б. Кацнельсон М.: Медгиз, 1957. - 178 с.
  3. Сташкевич С.В., Шантурова М.А. Врожденные колобомы радужки (обзор литературы). Acta Biomedica Scientifica. №5-6. 2009 г. 80-84 с.
  4. Офтальмология. Клинические рекомендации. – 2‑е изд., испр. и доп. ⁄ Под ред. Л.К. Мошетовой, А.П. Нестерова, Е.А. Егорова. – М.: ГЭОТАР‑Медиа, 2009. – 352 с.
  5. Каган, И.И. Клиническая анатомия органа зрения / И.И. Каган, В.Н. Канюков. - СПб.: Эскулап, 1999. - 191 с.

Информационные статьи о диагностике

Симптомы ретиношизиса. Диагностика ретиношизиса. УЗИ что покажет при ретиношизисе.

читать далее

Боль в глазу и снижение зрения - это неспецифический симптом. Это значит, что она может быть признаком нескольких заболеваний. При ее появлении пациенту следует записаться на прием к врачу. По результатам первичного осмотра врач назначит сделать следующие обследования:

читать далее

Покраснение глаз жжение и боль - это неспецифический симптом. Это значит, что она может быть признаком нескольких заболеваний. При ее появлении пациенту следует записаться на прием к врачу. По результатам первичного осмотра врач назначит сделать следующие обследования:

читать далее

2024-12-29