Ежедневно с 8:00 - 23:00
+7 (812) 209-10-39
Все акции

Что покажет МРТ при выявлении мультисистемной атрофии

ОНЛАЙН консультация
Врачи на связи
любой специалист 24/7
ОНЛАЙН консультация
любой специалист 24/7
Врачи на связи

Содержание

Мультисистемная атрофия - это редкое нейродегенеративное заболевание, которое характеризуется прогрессирующим поражением нескольких систем в организме, таких как нервная система, автономная нервная система и двигательная система. Причины мультисистемной атрофии пока остаются неизвестными. Однако исследования указывают на то, что многие случаи связаны с накоплением неправильных форм белка альфа-синуклеина в клетках мозга, аналогично болезни Паркинсона и другим нейродегенеративным заболеваниям. Патология может иметь генетический компонент, но в большинстве случаев она не наследуется от родителей. Вместо этого возникают случайные мутации генов, которые могут быть связаны с развитием заболевания. Однако наследственные формы заболевания также были описаны. Факторы риска для развития болезни пока точно не известны, и влияние окружающей среды и других факторов на возникновение заболевания требует дальнейших исследований.

Признаки:

  • головная боль - цефалгия
  • мышечная боль - миалгия
  • мышечная слабость
  • мышечная слабость спины
  • мышечная слабость шеи
  • потеря памяти - амнезия
  • расфокусировка зрения
  • слабость мимических мышц

Как ставят диагноз при мультисистемной атрофии

Диагностикой патологии занимаются следующие специалисты:

Виды обследования

Для диагностики заболевания назначается ряд обследований, включая следующие:

Лечение

Лечение заболевания потребует наблюдения у следующих специалистов:

Мультисистемная атрофия — это редкое нейродегенеративное заболевание, сопровождающееся сочетанным поражением мозжечка, стриатума, ствола мозга и вегетативных центров, проявляющееся нарушением координации, ригидностью и ортостатической гипотензией. Основу выявления составляют клинико-неврологическое обследование с учётом типичной симптоматики и исключением других заболеваний.

МРТ в диагностике мультисистемной атрофии

мультисистемная атрофия на МРТМРТ при мультисистемной атрофии выявляет следующие анатомические признаки:

На Т1-взвешенных изображениях определяется снижение объёма мостомозжечковых структур с выраженной атрофией варолиева моста и мозжечка, что отражает характерную структуру поражения при мультисистемной атрофии типа С.
На Т2-взвешенных изображениях визуализируется гиперинтенсивность боковых участков варолиева моста в виде характерного знака «креста», что указывает на вовлечение поперечных волокон.
На Т2-взвешенных изображениях определяется снижение объёма стриатума, преимущественно скорлупы, с одновременной гиперинтенсивностью в наружных отделах, что характерно для мультисистемной атрофии типа П.
На Т2-взвешенных изображениях с подавлением сигнала от воды выявляются зоны повышенной интенсивности в белом веществе моста и мозжечка, что отражает дегенеративные изменения с глиозом.
В режиме с подавлением сигнала от жира визуализируются симметричные зоны патологического сигнала в области оливодентатоцеребеллярного пути, что связано с нарушением координации.
В трактографическом режиме фиксируется нарушение целостности проводящих трактов ствола мозга и мозжечка, в том числе снижение плотности волокон в мозжечковых ножках.

Диагностические преимущества

МР-томография позволяет детально визуализировать следующие диагностические параметры мультисистемной атрофии:

  • Снижение объёма варолиева моста и мозжечка на Т1-взвешенных изображениях соответствует мультисистемной атрофии мозжечкового типа и позволяет отличать её от других форм дегенеративных заболеваний.
  • Знак «креста» на Т2-взвешенных изображениях является специфическим аспектом, подтверждающим поражение поперечных волокон моста.
  • Структурные изменения скорлупы и её гиперинтенсивность на Т2-взвешенных изображениях характерны для паркинсонического варианта мультисистемной атрофии.
  • Гиперинтенсивность белого вещества мозжечка и моста в режиме с подавлением сигнала от воды отражает распространённость глиоза.
  • Патологические сигналы в области оливодентатоцеребеллярного пути в режиме с подавлением сигнала от жира соответствуют выраженному нарушению координационных связей.
  • Нарушение анатомии мозжечковых ножек и проводящих трактов в трактографическом режиме подтверждает мультиочаговый характер дегенерации.

Диагностические ограничения

Магнитно-резонансная томография имеет ряд ограничений, и с её помощью не всегда удаётся точно визуализировать следующие аспекты:

  • Слабо выраженные изменения в ранней стадии заболевания не формируют характерной картины на стандартных последовательностях.
  • Поражение глубоких отделов стриатума может не отличаться от возрастных изменений при отсутствии характерной клиники.
  • Зоны дегенерации при сопутствующем сосудистом процессе теряют специфическую окраску на Т2-взвешенных изображениях.
  • Структурные нарушения в оливодентатоцеребеллярном пути могут перекрываться артефактами при исследовании задней черепной ямки.
  • Оценка функционального состояния поражённых отделов остаётся недоступной в рамках стандартной МР-визуализации.
  • Нарушения трактов при умеренном объёме атрофии не всегда отчётливо прослеживаются в трактографическом режиме.

Нужна консультация
Сделать операцию, протезирование, пройти лечение в лучших научных медцентров СПб: НМИЦ им. В. А. Алмазова, СЗГМУ имени И. И. Мечникова. НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова

Бесплатный телефон по России: +7(800)300-98-12

Список литературы:

  1. Топузова М.П., Алексеева Т.М., Жиряков А.Ф., Павлова Т.А. Сложности дифференциального диагноза при мультисистемной атрофии // Российский неврологический журнал. - 2019. - Т. 24, №6. - С. 39-46.
  2. Яхно Н.Н., Штульман Д.Р. Болезни нервной системы: в 2 т. М., 2005. 1256 с.
  3. Михайленко, А.А. Дискуссионные вопросы клинической манифестации рефлекторно-двигательной микросимптоматики и ее значения для неврологической практики / А.А. Михайленко, Н.С. Ильинский, Д.А. Искра// Вестник Российской Военно-медицинской академии. - 2014. - № 2 (46). - С. 207-215.
  4. Елкин М.Н. Мультисистемная атрофия/ М. Н. Елкин, Н.Н. Яхно Н.Н // Журн. неврологии и психиатрии. 1996. - Т.96, N3. - С.93-97.
  5. Скоромец А.А. Топическая диагностика заболеваний нервной системы: руководство для врачей. 4-е изд., стереотип/ А.А. Скоромец, Т.А. Скоромец. - СПб.: Политехника, 2002. — 397 с.

Информационные статьи о диагностике

Множественная системная атрофия (МСА) - это редкое дегенеративное неврологическое заболевание, влияющее на непроизвольные функции организма, включая артериальное давление и двигательную активность.

читать далее

МРТ головы и сосудов головного мозга - это два отдельных разных вида обследования - МРТ головного мозга и МРТ сосудов головного мозга. Методика проведения МРТ исследования сосудов и мозга похожи. Разницу составляют программы, которые выставляются в компьютере томографа при этих исследованиях.

читать далее

Диагностика болезни Паркинсона - это сложная врачебная задача, и она требует времени и проведения серий МРТ головного мозга. В неврологии это заболевание является отдельной наукой, по сути, эта тема - необъятная. Синдром Паркинсона или «дрожательный паралич» была впервые описана в начале XIX века Дж. Паркинсоном, который заметил

читать далее

2024-12-29