Ежедневно с 8:00 - 23:00
+7 (812) 209-10-39
Все акции

Что покажет МРТ при выявлении прогрессирующего надъядерного паралича

ОНЛАЙН консультация
Врачи на связи
любой специалист 24/7
ОНЛАЙН консультация
любой специалист 24/7
Врачи на связи

Содержание

Прогрессирующий надъядерный паралич, также известный как прогрессирующая ядерная поперечная паралич, является редким генетическим заболеванием, которое влияет на координацию движений и мышечный тонус. Прогрессирующий надъядерный паралич обусловлен мутацией генов, ответственных за функционирование ядер нервных клеток в задней части мозжечка. Эти гены контролируют передачу сигналов между мозжечком и другими частями тела, регулирующими движения. Причины возникновения мутаций, приводящих к прогрессирующему надъядерному параличу, могут быть различными. Он может наследоваться по рецессивному типу наследования, что требует наличия измененного гена от обоих родителей для проявления болезни. Однако, некоторые случаи могут быть вызваны новыми мутациями в генах, которые не наследуются от родителей.

Признаки:

  • бессонница
  • головокружение
  • дезориентация - потеря ориентации во времени и пространстве
  • общая слабость в теле
  • потеря памяти - амнезия
  • размытое зрение
  • расфокусировка зрения
  • снижение зрения
  • трудность координации движения - атаксия
  • шум в голове
  • шум или звон в ушах

Как ставят диагноз при прогрессирующем надъядерном параличе

Диагностикой патологии занимаются следующие специалисты:

Лечение

Лечение заболевания потребует наблюдения у следующих специалистов:

Прогрессирующий надъядерный паралич представляет собой нейродегенеративное заболевание из группы тау-опатий, характеризующееся избирательным поражением среднего мозга, ядер ствола и подкорковых структур. МРТ применяется для исключения других причин симптоматики, таких как нормотензивная гидроцефалия, сосудистая энцефалопатия или опухолевые процессы, а также для подтверждения структурных изменений при запущенной стадии. Основные методы диагностики включают неврологическое обследование, динамическое наблюдение, нейропсихологическое тестирование и, в перспективе, использование биомаркеров.

МРТ в диагностике прогрессирующего надъядерного паралича

прогрессирующий надъядерный паралич на МРТМРТ при прогрессирующем надъядерном параличе выявляет следующие анатомические признаки:

На Т1-взвешенных изображениях определяется атрофия среднего мозга с выраженным уменьшением его переднезаднего размера, деформация ножек мозга и уплощение контура четверохолмной пластинки, что отражает дегенеративный процесс в области стволовых структур.

На Т2-взвешенных изображениях визуализируется усиление сигнала в области перивентрикулярного белого вещества, а также гиперинтенсивность в области ножек среднего мозга и ядер мостового уровня, что указывает на глиоз и хроническую демиелинизацию.

На изображениях с подавлением сигнала от воды отмечается выраженность изменений в субкортикальных и перивентрикулярных отделах с акцентом на стволовых структурах, что позволяет оценить глубину поражения.

На изображениях с подавлением сигнала от жира в орбитофронтальной и височной коре возможна умеренная атрофия, которая может быть связана с сопутствующими когнитивными нарушениями.

Диагностические преимущества

МРТ позволяет детально визуализировать следующие диагностические параметры прогрессирующего надъядерного паралича:

  • Степень атрофии среднего мозга, что даёт возможность оценить выраженность дегенеративных изменений и сравнить с другими паркинсоническими синдромами.
  • Состояние белого вещества, включая наличие гиперинтенсивных зон, что указывает на хронические демиелинизирующие процессы и позволяет дифференцировать заболевание от сосудистых энцефалопатий.
  • Изменения в базальных ядрах и ядрах ствола мозга, что важно для выявления патологического процесса в местах наибольшей локализации тау-протеиновой дегенерации.
  • Объём поражения в области ножек мозга и верхней части варолиева моста, что характерно для прогрессирующего надъядерного паралича и не встречается при типичном паркинсонизме.
  • Дифференциация от болезни Паркинсона и мультисистемной атрофии, что особенно важно на ранних этапах заболевания при невыраженной клинике.

Диагностические ограничения

Магнитно-резонансная томография имеет ряд ограничений, и с её помощью не всегда удаётся точно визуализировать следующие аспекты:

  • Начальные структурные изменения, которые могут не сопровождаться выраженными визуализируемыми нарушениями на фоне минимальной атрофии.
  • Отсутствие специфических маркеров, что затрудняет подтверждение диагноза при отсутствии типичных клинических проявлений и требует наблюдения в динамике.
  • Индивидуальные анатомические вариации мозговых структур, которые могут снижать точность оценки объёма и формы среднего мозга.
  • Дифференциация с другими дегенеративными заболеваниями при сопутствующих изменениях сосудистого характера, что снижает диагностическую специфичность.
  • Оценка биохимических и клеточных изменений, включая уровень тау-белка и степень нейродегенерации, невозможна без дополнительных лабораторных и нейрофизиологических методов.

Нужна консультация
Сделать операцию, протезирование, пройти лечение в лучших научных медцентров СПб: НМИЦ им. В. А. Алмазова, СЗГМУ имени И. И. Мечникова. НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова

Бесплатный телефон по России: +7(800)300-98-12

Список литературы:

  1. Артемьев Д.В., Голубев B.JL, Яхно H.H. Прогрессирующий надъядерный паралич // В кн. Болезни нервной системы / Под редакцией H.H. Яхно, Д.Р. Штульмана М.: Медицина, 2001. - Том 2. - С. 96-100.
  2. Яхно Н.Н., Захаров В.В., Елкин М.Н. Прогрессирующий надъядерный паралич: клинические, нейропсихологические электрофизиологические характеристики. //Неврологический журнал. 1997. -№6. - С.13-17.
  3. Яхно Н.Н., Нодель М.Р. Двигательные и когнитивные расстройства при прогрессирующем надъядерном параличе. // Неврологический журнал 2006; №3: с. 13-20.
  4. Мозолевский Ю. В., Яхно H.H. Прогрессирующий надъядерный паралич//Журн. неврологии и психиатрии. - 1980. - № 3. -С. 67-72.
  5. Мозолевский Ю. В., Яхно H.H. Прогрессирующий надъядерный паралич//Журн. неврологии и психиатрии. - 1980. - № 3. -С. 67-72.

Информационные статьи о диагностике

Прогрессирующий супрануклеарный паралич - это редкое заболевание мозга, которое вызывает серьезные проблемы с ходьбой, равновесием и движениями глаз, а позже и с глотанием.

читать далее

Инфекции стафилококка вызываются анаэробными бактериями Staphylococcus aureus, которые чаще всего поражают кожные покровы. Воспаление может пройти сами по себе, но иногда его нужно лечить антибиотиками. Бактерии, вызывающие стафилококковые инфекции, живут на коже многих людей, часто в носу, подмышках и ягодицах. Обычно они вызывают инфекцию, только если попадают под кожу, например, через укус или порез. Бактерии стафилококка могут передаваться другим людям через:

читать далее

Диагностика болезни Паркинсона - это сложная врачебная задача, и она требует времени и проведения серий МРТ головного мозга. В неврологии это заболевание является отдельной наукой, по сути, эта тема - необъятная. Синдром Паркинсона или «дрожательный паралич» была впервые описана в начале XIX века Дж. Паркинсоном, который заметил

читать далее

2024-12-29