Причины бледности и боли в животе

Витаминодефицитная анемия - это недостаток здоровых эритроцитов, вызванный низким содержанием в крови витамина B-12 и фолиевой кислоты, что может произойти, если пациент не доедает продуктов, содержащих витамин B-12 и фолиевую кислоту, или если есть нарушение с усвоением или переработкой витаминов. Без этих питательных веществ организм вырабатывает крупные эритроциты, не функционирующие должным образом, что снижает их способность переносить кислород. Витаминные добавки, принимаемые в виде таблеток или инъекций, помогают устранить дефицит. Низкий уровень витамина В-12 может быть вызван диетой, язвенной анемиеей, операцией на желудке. Недостаток фолиевой кислоты вызван заболеваниями кишечника, такими как целиакия; хирургическим удалением или шунтированием значительной части кишечника; чрезмерным употреблением алкоголя; приемом лекарств по рецепту, например, некоторых противосудорожных препаратов.

Гемолитический уремический синдром – это острое патологическое состояние, характеризующееся одновременным развитием микроангиопатической гемолитической анемии, тромбоцитопении и азотемии. Гемолитический уремический синдром особенно распространен у маленьких детей. Во многих случаях состояние вызывается инфекцией определенных штаммов бактерий Escherichia coli. Первым симптомом является водянистая диарея, которая длится несколько дней. Гемолитический уремический синдром также может быть вызван другими инфекциями, приемом определенных препаратов или состояниями, такими как беременность, рак или аутоиммунные заболевания. В некоторых случаях заболевание является результатом определенных генетических мутаций. Другие причины гемолитического уремического синдрома: инфекция пневмококковыми бактериями, ВИЧ или грипп; применение определенных препаратов, используемых для лечения рака и подавления иммунной системы после трансплантации органов. В редких случаях заболевание может возникать, как осложнение беременности, аутоиммунного заболевания или рака.

Железодефицитная анемия является распространенным видом анемии - состояния, при котором в крови не хватает достаточного количества здоровых эритроцитов-переносчиков кислорода к тканям организма. Железодефицитная анемия возникает из-за низкого содержания железа, без которого организм не может вырабатывать достаточное количество гемоглобина. Причины железодефицитной анемии включают: потеря крови, недостаток железа в рационе, неспособность усваивать железо, беременность. У этих групп пациентов может быть повышенный риск развития железодефицитной анемии: женщины, дети, вегетарианцы, доноры.

Киста яичника – это опухолевидное образование яичника доброкачественного характера. Существуют различные типы кист яичников, такие как дермоидные и эндометриома. Однако наиболее распространенным типом являются функциональные кисты. 2 типа функциональных кист включают фолликулярные и кисты лютеинового тела. Кисты яичников могут развиваться под воздействием целого ряда причин, наиболее распространенными из которых являются: гормональная дисфункция (ранняя менструация, нарушение процессов созревания фолликула и овуляции); воспалительные процессы (оофориты, аднекситы); эндокринные заболевания: гипотиреоз (снижение функции щитовидной железы) и другие; хирургическое прерывание беременности: аборты и мини аборты.

Макроглобулинемия Вальденстрема – это B-клеточная лимфоплазмоцитарная лимфома, при которой в кровь секретируется большое количество моноклонального иммуноглобулина М. Неясно, что вызывает макроглобулинемию Вальденстрема. Врачи знают, что болезнь начинается с одного аномального белого кровяного тельца, в генетическом коде которого развились определенные аномалии. В результате чего аномальные клетки начинают неконтролируемо делиться, образуя опухоли. Постепенно аномальные клетки начинают вытеснять здоровые, и опухоль может метастазировать в здоровые ткани и органы организма. Клетки макроглобулинемии Вальденстрема продолжают пытаться вырабатывать антитела, как это делают здоровые белые кровяные клетки, но вместо этого они производят аномальные белки, которые организм не может использовать. Белок иммуноглобулин M (IgM) накапливается в крови и ухудшает кровообращение, вызывая осложнения. Макроглобулинемия Вальденстрема может возникнуть в любом возрасте, но чаще всего она диагностируется у пациентов в возрасте 65 лет и старше.

Пептическая язва - это язва на слизистой оболочке желудка или первом сегменте тонкой (двенадцатиперстной) кишки. Большинство язв вызваны инфекцией бактериями или микробами, называемыми H. pylori. Эти бактерии повреждают слизь, которая защищает слизистую оболочку желудка и первый сегмент тонкой кишки. Нестероидные противовоспалительные препараты со временем могут повредить слизь, которая защищает слизистую оболочку желудка. При выполнении операции по методу Бильрот II на дуоденальной культи может частично остаться антральная слизистая. Из-за выключения кислого тока указанный участок продуцирует избыток гастрина. Рецидив заболевания отмечается у 75% пациентов с синдромом Золлингера-Эллисона. Повторному образованию язвы также способствует гиперсекреция желудочного сока при гиперпаратиреозе (синдромах Вермера, Сиппла, Шимке).

Перекрут яичника - острое хирургическое состояние, вызванное полным или частичным заворотом яичника, нарушающим его кровоток и питание. Перекрут яичника обычно возникает на фоне ранее диагностированных врожденных и приобретенных аномалий яичников, маточных труб и маточно-яичниковых связок, перенесенных гинекологических операций и других вмешательств на тазовых органах. В детской популяции происходит перекрут здорового яичника, у взрослых женщин - обычно яичника, пораженного патологическими изменениями. Следующие факторы увеличивают риск перекрута яичников: синдром поликистоза яичников; длинная связка яичника, которая представляет собой волокнистый стебель, соединяющий яичник с маткой; перевязка маточных труб; беременность; курс гормонального лечения, которое может стимулировать яичники. Чаще всего перекрут происходит в репродуктивном возрасте.

Перфорация желудочно-кишечного тракта - это образование отверстия в стенке желудочно-кишечного тракта. Состояние связано с рядом различных заболеваний, включая аппендицит и дивертикулит. Развитие болезни может быть результатом травмы, например, ножевого или огнестрельного ранения. Состояние также может быть связано с: хирургической операцией на брюшной полости; язвами желудка из-за приема аспирина, нестероидных противовоспалительных препаратов и стероидов; проглатыванием посторонних предметов или едких веществ. Курение и чрезмерное употребление алкоголя повышают риск возникновения перфорации ЖКТ.

Полипы - это образования, которые чаще всего выглядят как маленькие плоские конусы. Большинство полипов небольшого размера. Наиболее распространены полипы толстой и ободочной кишки, но они также могут появиться в таких местах, как: слуховой проход, шейка матки, желудок, нос, горло. Причины возникновения полипов варьируются в зависимости от их расположения. У пациента может быть больше шансов на развитие определенных типов полипов, если есть некоторые генетические изменения или семейная история синдромов, вызванных генетическими признаками. Синдром Линча, также известный как наследственный колоректальный рак без полипоза, является одним из примеров. Некоторые известные причины включают: воспаление, киста, опухоль, мутация в генах клеток толстой кишки, генетика, хроническое воспаление желудка, избыток эстрогена.

Разрыв селезенки - это опасное для жизни состояние, которое возникает в результате разрыва тканей селезенки. Селезенка расположена прямо под грудной клеткой с левой стороны, она помогает организму бороться с инфекцией и фильтровать старые клетки крови из кровотока. Сильный удар в область брюшной полости является основной причиной разрыва селезенки. Если у пациента увеличенная селезенка, то даже умеренное механическое воздействие может привести к разрыву. Разрыв селезенки обычно вызван ударом по левой верхней части живота или левой нижней части груди. Поврежденная селезенка может разорваться вскоре после травмы живота или, в некоторых случаях, через несколько дней или недель после травмы. Селезенка может увеличиться из-за скопления клеток крови. Увеличенная селезенка также сопровождает мононуклеоз и другие инфекции, заболевания печени и рак крови.

Рак двенадцатиперстной кишки - это редкая форма рака желудочно-кишечного тракта. Когда раковые клетки начинают формироваться в двенадцатиперстной кишке, опухоли блокируют прохождение пищи по пищеварительному тракту. Злокачественные опухоли двенадцатиперстной кишки могут возникать на фоне определенных провоцирующих факторов. К ним относятся: хронические воспалительные процессы (дуодениты) и язвенные поражения, наличие болезни Крона; диффузный полипоз кишечника (доброкачественные поражения – полипы разного размера на стенках кишки); нерациональное питание с преобладанием животного жира и дефицитом клетчатки; курение, злоупотребление алкоголем; снижение иммунной защиты, в том числе противоопухолевой. Кроме того, одними из факторов риска называют вирусные инфекции, диабет, панкреатит. Имеет значение и неблагоприятная наследственность.

Рак желудка – это злокачественная эпителиальная опухоль слизистой оболочки желудка. Хотя истинная причина рака желудка еще не известна, есть некоторые факторы, связанные с ним, в частности, диета и образ жизни. Например, диета с высоким содержанием копченых или соленых продуктов, переработанного мяса и низким содержанием овощей является фактором риска развития рака желудка, как и употребление алкоголя и курение. Хеликобактер пилори - микроорганизм, поражающий внутреннюю оболочку желудка, - также способствует развитию рака. Некоторые нераковые состояния желудка, такие как язвы или избыточный рост клеток внутренней выстилки, могут предшествовать раку. Некоторые наследственные состояния повышают вероятность заболевания раком желудка. Однако иногда явного фактора риска не существует. Рак желудка может возникнуть и при отсутствии любого из этих факторов или состояний.

Синдром Ваарденбурга – это генетически гетерогенное наследственное заболевание, характеризующееся комплексом аномалий и пороков развития. Синдром может быть передан от одного или обоих родителей. В редких случаях мутация, вызывающая синдром Ваарденбурга, возникает спонтанно. Если у пациента в наличии только одна копия пораженного гена, то явные признаки синдрома Ваарденбурга, вероятно, будут отсутствовать. Больные синдромом Ваарденбурга имеют 50 % шанс передать ген детям. Общей причиной патологии является нарушение формирования структур нервного гребня в эмбриональном периоде – это приводит к порокам развития лица, пигментным аномалиям, расстройствам слуха и иногда зрения. Дизэмбриогенез при синдроме Ваарденбурга обусловлен дефектами генов, в большинстве случаев кодирующих белки-факторы транскрипции, то есть, отвечающих за экспрессию других генов. Клиническая картина синдрома Ваарденбурга во многом зависит от типа заболевания, при этом имеются некоторые общие для всех типов проявления.

Синдром Гудпасчера - это редкое и потенциально опасное для жизни аутоиммунное заболевание, которое вызывает накопление аутоиммунных белков в почках и легких, что приводит к их поражению. Хотя точная причина синдрома Гудпасчера неизвестна, считается, что определенное поведение и факторы окружающей среды подвергают пациентов более высокому риску. Некоторые респираторные инфекции могут вызвать ответ иммунной системы. Воздействие паров углеводородов, металлической пыли, табачного дыма или некоторых наркотиков, таких как кокаин, также может увеличить риск. Некоторые пациенты могут быть более восприимчивыми к этому состоянию из-за генетики. В данную категорию входят пациенты, унаследовавшие от своих родителей специфические белки, обнаруженные как часть системы лейкоцитарных антигенов. Например, специфический антиген, известный как DR15, обнаруживается у 88% больных с синдромом Гудпасчера. Синдром Гудпасчера чаще поражает мужчин и чаще всего возникает в юности или после 60 лет.

Синдром Меллори-Вейса – это линейные разрывы слизистой кардиоэзофагеальной зоны, возникшие на фоне рвоты, позывов на рвоту, икоты. Большинство разрывов заживают в течение 72 часов без лечения, но разрывы при синдроме Мэллори-Вейса могут вызвать значительное кровотечение. Наиболее частой причиной синдрома Мэллори-Вейса является сильная или продолжительная рвота. Хотя этот тип рвоты может возникать при заболеваниях желудка, он также часто возникает из-за хронического употребления алкоголя или булимии. Другие состояния также могут привести к разрыву пищевода: травма груди или живота, сильная или продолжительная икота сильный кашель, поднятие тяжестей или перенапряжение, гастрит, грыжа пищеводного отверстия диафрагмы, судороги. Проведение сердечно-легочной реанимации также может привести к разрыву пищевода. Синдром Мэллори-Вейса чаще встречается у мужчин и у пациентов, страдающих алкоголизмом. Кроме того, люди в возрасте от 40 до 60 лет более склонны к развитию этого заболевания. Также известны случаи синдрома Мэллори-Вейса у детей и молодых людей.

Травма печени – одно из наиболее тяжелых, трудно диагностируемых и опасных для жизни пациента абдоминальных повреждений. Существует ряд распространенных причин травм, которые приводят к повреждению печени. К ним относятся: удар в область живота; дорожно-транспортные происшествия; несчастные случаи; падение; травма в результате огнестрельного или ножевого ранения; несчастные случаи на производстве или в сельском хозяйстве. Травма печени тупым предметом приводит к одному или нескольким из следующих видов повреждений: гематома, которая развивается при повреждении стенки кровеносного сосуда, в результате чего кровь скапливается вне кровеносного сосуда; разрыв печени, который может быть неглубоким и не вызывать кровотечения, или глубоким и вызывать сильное кровотечение; потеря кровоснабжения печени.

Ущемление грыжи – это сдавление грыжевого мешка в грыжевых воротах, вызывающее нарушение кровоснабжения и некроз образующих грыжевое содержимое органов. Ущемление грыжи появляется при рождении, но оно может возникнуть на любом этапе жизни. Состояние появляется, если мышечная ткань брюшной полости ослабевает, что приводит к образованию потенциальных областей, где складки ткани могут проскользнуть через мышечную ткань. Как и в случае с другими видами грыж, факторы риска возникновения ущемленной грыжи включают: беременность, напряженная деятельность, история операций на брюшной полости, напряжение во время опорожнения кишечника, хронический кашель.

Фенилкетонурия - это редкое наследственное заболевание, которое приводит к накоплению в организме аминокислоты фенилаланина. ФКУ вызывается изменением гена фенилаланин гидроксилазы, который помогает создать фермент, необходимый для расщепления фенилаланина. Без него опасное накопление может развиться, когда пациент с заболеванием ест продукты, содержащие белок. Генетическая мутация вызывает фенилкетонурию, которая может быть легким, умеренным или тяжелым. Опасное накопление фенилаланина может развиться, если пациент с заболеванием употребляет продукты, богатые белком, такие как молоко, сыр, орехи или мясо, или зерновые, такие как хлеб и макароны, или аспартам. Родитель может быть носителем - иметь измененный ген, вызывающий фенилкетонурию, но не иметь заболевания. Если измененный ген есть только у одного из родителей, риск передачи фенилкетонурии ребенку отсутствует, но ребенок может быть носителем. Чаще всего фенилкетонурия передается детям от 2-х родителей, которые оба являются носителями измененного гена, но не знают об этом. Новорожденные с фенилкетонурией не имеют клинических признаков заболевания. Обычно манифестация фенилкетонурии у детей происходит в возрасте 2-6 месяцев. С началом кормления в организм ребенка начинает поступать белок грудного молока либо его заменителей, что приводит к развитию первых, неспецифических симптомов.

Феохромоцитома - это редкая, обычно доброкачественная опухоль, которая развивается в надпочечнике. Надпочечники являются частью эндокринной системы организма, которая также включает гипофиз, щитовидную железу, паращитовидные железы, поджелудочную железу, яичники у женщин и яички у мужчин. Обычно феохромоцитома развивается только в одном надпочечнике. Но опухоль может развиться и в обоих. Исследователи не знают точно, что вызывает феохромоцитому. Опухоль развивается в специализированных клетках, называемых хромаффинными, расположенных в центре надпочечника. Эти клетки выделяют определенные гормоны, в первую очередь адреналин и норадреналин. Эти гормоны помогают контролировать многие функции организма, такие как частота сердечных сокращений, артериальное давление и уровень сахара в крови. Феохромоцитома вызывает выброс большего количества этих гормонов. Большинство феохромоцитом обнаруживается у пациентов в возрасте от 20 до 50 лет. Но опухоль может развиться в любом возрасте.