Причины боли в мышцах груди у мужчин

Акинетический криз - это серьезное осложнение болезни Паркинсона, которое характеризуется резким ухудшением двигательных функций у пациента. В этом состоянии возникает выраженная жесткость мышц, затруднение или полная остановка движений, а также значительная потеря способности к контролю над мышцами. Неправильное применение лекарств, пропуск доз или снижение доз, принимаемых лекарств, может вызвать акинетический криз у пациентов с болезнью Паркинсона. Инфекции или другие заболевания, особенно те, которые провоцируют высокую температуру или сильный стресс для организма, могут спровоцировать акинетический криз. Некоторые патологии головного мозга, такие как инсульты или опухоли, могут быть связаны с развитием акинетического криза. Некоторые медикаменты, такие как нейролептики, могут вызывать паркинсонизм и, в итоге, акинетический криз. Нарушение электролитного баланса, обезвоживание, метаболические нарушения или неправильное лечение могут привести к развитию акинетического криза.

Амиотрофия Верднига-Гоффмана, также известная как спинальная мышечная атрофия типа 1 (SMA1), является редким генетическим заболеванием, которое влияет на движительные нейроны в спинном мозге. Это прогрессивное нейромускулярное заболевание, которое приводит к потере мышечной силы и контроля. Пренатальные и генетические факторы являются причинами амиотрофии Верднига-Гоффмана. Большинство случаев связано с наличием дефектов в гене SMN1 (Survival Motor Neuron 1), ответственном за создание белка, необходимого для выживания двигательных нейронов. Этот белок, известный как белок социализации двигательных нейронов (SMN), играет важную роль в поддержании и выживании двигательных нейронов. Самая распространенная причина амиотрофии Верднига-Гоффмана — наследственный фактор. Заболевание передается по наследству в автосомно-рецессивном порядке, что означает, что оба родителя должны быть носителями дефектного гена, чтобы ребенок мог унаследовать заболевание. Если оба родителя являются носителями гена SMA1, у каждого ребенка существует 25% риск рождения с амиотрофией Верднига-Гоффмана.

Астма, вызванная физической нагрузкой - это острый, обычно произвольно проходящий спазм, наступающий во время физической нагрузки или сразу после нее. Сужение дыхательных путей в легких провоцирует одышку, хрипы, кашель и другие симптомы во время или после занятия физкультурой. Среди пациентов с астмой физические упражнения являются одним из нескольких факторов, которые могут вызывают затрудненное дыхание. Заболевание чаще возникает у больных с астмой. Однако состояние может возникнуть и у тех, кто не болен этим заболеванием. Факторы, которые повышают риск развития состояния или послужить пусковым механизмом, включают в себя: холодный воздух; сухой воздух; загрязненный воздух; хлор в бассейнах; химикаты из оборудования для чистки льда; виды деятельности, такие как бег на длинные дистанции, плавание или футбол.

Атопическая бронхиальная астма - хроническое воспалительное заболевание дыхательных путей, вызванное генетической предрасположенностью и экзогенными факторами, такими как аллергены, инфекции, стресс, загрязнение воздуха, курение, физическая активность, рефлюкс, гормональные изменения, лекарственные препараты, пищевые добавки, изменения погоды, пыльца, пыль, плесень, животные, табачный дым, парфюмерия, химические раздражители, упражнения, эмоциональные факторы и пищевая непереносимость.

Атопический марш - это хроническое состояние, связанное с развитием аллергических реакций на коже и слизистых оболочках, вызванное множеством факторов, включая генетическую предрасположенность, нарушения иммунной системы, экологические условия, аллергены, микробиом, стресс, пищевые аллергены, аэрозоли, домашняя пыльца, замкнутость помещений, животные, инфекции, химические вещества, табачный дым, индустриальные загрязнения, пищевые добавки, гормональные изменения, климатические условия и диета.

Боковой амиотрофический склероз - это прогрессивное нейродегенеративное заболевание, которое поражает нервные клетки в мозгу и спинном мозге, ответственные за управление мышцами. Заболевание также известно как боковой корешковый склероз или боковой амиотрофический латеросклероз. Причины до конца не известны. В настоящее время считается, что основной причиной БАС является сочетание генетической предрасположенности и окружающих факторов. Однако только около 5-10% случаев имеют семейную и наследственную форму. Большинство случаев являются спорадическими, то есть не связанными с наследственностью. Некоторые исследования указывают на возможную роль различных факторов в развитии БАС, таких как окружающая среда, токсические вещества и вирусы. Однако эти связи являются предметом дальнейших исследований.

Болезнь периодических мышечных спазмов также известна как спондилогенная мышечная дистрофия или синдром хореи, атиксии и деменции. Это редкое генетическое заболевание, которое приводит к периодическим спазмам и необычным движениям мышц. Причины болезни периодических мышечных спазмов возникают из-за нарушения гена, ответственного за производство белка с аминокислотой валин в клетках нервной системы. Это нарушение приводит к нарастанию токсичных уровней белка в нервных клетках, что вызывает появление симптомов. Болезнь периодических мышечных спазмов наследуется в аутосомно-доминантном порядке, что означает, что для развития заболевания достаточно наследовать только одну аберрантную копию гена от одного из родителей. Это отличает ее от большинства генетических заболеваний, которые наследуются по рецессивному принципу.

Болезнь Унферрихта-Лундборга (Unverricht-Lundborg disease) — это генетическое нейродегенеративное заболевание, которое приводит к прогрессирующим проблемам с координацией движений и миоклонусом (непроизвольные судорожные сокращения мышц). Причина болезни Унферрихта-Лундборга связана с мутацией в гене CSTB (цистатине B), который играет роль в балансе протеолитической активности в клетке. Мутация приводит к недостаточности или отсутствию функционального цистатина В, что вызывает накопление белков в клетках нервной системы и повреждение нейронов, особенно в мозге. Заболевание наследуется в автосомно-рецессивном способе. Это означает, что каждый ребенок у двух пациентских родителей имеет шанс наследовать заболевание, если у обоих родителей есть мутация в гене CSTB. Если родитель является носителем мутации, но не имеет симптомов болезни, он передаст мутацию своему ребенку, но сама болезнь может не проявиться у него.

Бульбоспинальная амиотрофия Кеннеди, также известная как синдром Кеннеди или спинобульбарная мышечная атрофия, является генетическим нарушением, влияющим на двигательные нейроны (нервные клетки), контролирующие мышцы. Это наследственное заболевание связано с повторами тринуклеотидных последовательностей (CAG) в гене андрогенного рецептора (AR) на X-хромосоме. У больных с этим синдромом наблюдаются повышенное число повторов CAG в гене AR, что приводит к нарушению функции андрогенного рецептора. Увеличенное количество повторов CAG в гене AR приводит к изменению структуры андрогенного рецептора, что в свою очередь приводит к аномальной связи с коактиваторами и снижению активации гена. Это может привести к дегенерации двигательных нейронов, что вызывает постепенную атрофию мышц, особенно в области бульбарной (связанной с глотанием и речью) и спинной (связанной с движениями конечностей) частей тела. Причина возникновения повышенного числа повторов CAG в гене AR не полностью понята, но известно, что это является результатом генетических мутаций. Синдром Кеннеди наследуется по принципу связанного с X-хромосомой доминантного наследования, что означает, что мужчины, у которых есть одна мутированная копия гена AR, развивают болезнь, в то время как женщины, у которых есть только одна мутация, могут быть незаметными носителями гена.

Вирусные геморрагические лихорадки - это инфекционные заболевания, которые могут вызывать тяжелые, угрожающие жизни болезни. Они повреждают стенки кровеносных сосудов и препятствуют способности крови к свертыванию. Возникающее в результате внутреннее кровотечение обычно не представляет угрозы для жизни, но сами заболевания могут быть опасными. Некоторые вирусные геморрагические лихорадки включают: денге, эбола, ласса, марбург, желтая лихорадка. Вирусные геморрагические лихорадки распространяются при контакте с зараженными животными или насекомыми. Вирусы, вызывающие вирусные геморрагические лихорадки, живут в различных животных и насекомых-хозяевах. Ими являются комары, клещи, грызуны или летучие мыши. 

Врожденная парамиотония (Congenital Paramyotonia) является генетическим заболеванием, которое влияет на мышечную функцию. Оно характеризуется возникновением судорожного сокращения мышц, что приводит к ограничению движения. Причина врожденной парамиотонии связана с мутациями в гене, ответственном за производство белка, называемого натриевым каналом типа 4 (Nav1.4). Этот белок играет решающую роль в передаче электрических сигналов в мышцах. Мутации в гене Nav1.4 могут изменять функцию натриевых каналов, что в конечном итоге приводит к возникновению симптомов врожденной парамиотонии. Врожденная парамиотония наследуется по принципу аутосомно-доминантного наследования, что означает, что мутация может быть передана от одного из родителей. Если родитель является носителем мутации, каждый их ребенок будет иметь 50% шанс унаследовать эту мутацию и развить врожденную парамиотонию.

Гиперкалиемия - это медицинский термин, обозначающий повышенный уровень калия в крови. Калий - это химическое вещество, которое имеет решающее значение для функционирования нервных и мышечных клеток, в том числе сердца. Уровень калия в крови обычно составляет от 3,6 моль/л - до 5,2 моль/л. Показатель выше 6,0 ммоль/л может быть опасным и обычно требует немедленного лечения. Часто высокий уровень калия в крови не является истинной гиперкалиемией, что может быть вызвано разрывом клеток крови в образце крови во время или вскоре после забора крови. Из разорванных клеток в образец просачивается калий, что приводит к ложному повышению калия в образце крови. Другие причины гиперкалиемии включают: болезнь Аддисона; блокаторы рецепторов ангиотензина II; ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента; бета-блокаторы; обезвоживание; разрушение эритроцитов вследствие тяжелых травм или ожогов; чрезмерное использование калиевых добавок; диабет 1 типа.

Гистоплазмоз (болезнь Дарлинга) - это инфекция, вызванная вдыханием спор грибка, часто встречающегося в помете птиц и летучих мышей. Пациенты обычно заражаются им, вдыхая споры с воздухом во время сноса зданий или уборки. Почва, загрязненная пометом птиц или летучих мышей, также может распространять гистоплазмоз, что повышает риск заболевания у фермеров и ландшафтных дизайнеров. Гистоплазмоз не заразен, поэтому не может передаваться от больного к здоровому. Заболеть можно несколько раз, однако последующие случаи будут протекать в более легкой форме. Вероятность развития симптомов гистоплазмоза возрастает с увеличением количества спор при вдохе. К пациентам, которые чаще всего подвержены данному заболеванию, относятся: фермеры, работники дезинсекции, птицеводы, строители, садоводы и озеленители, спелеологи, рабочие по демонтажу зданий. Дети младше 2 лет и взрослые в возрасте 55 лет и старше имеют более слабую иммунную систему. В связи с этим они более склонны к развитию диссеминированного гистоплазмоза - самой серьезной формы заболевания.

Инфекция грудной клетки - это инфекционное поражение легких или дыхательных путей. Некоторые инфекции органов дыхания протекают в легкой форме и проходят сами по себе, а другие могут быть серьезными и опасными для жизни. Распространенной причиной инфекции грудной клетки являются аэробные бактерии и неспорообразующие анаэробные микроорганизмы. При наличии воспалительных процессов в полости рта и носоглотке существует вероятность инфицирования легочной ткани. Аспирация рвотными массами, например, в бессознательном состоянии или в состоянии алкогольного опьянения, попадание инородных тел тоже может стать причиной инфекции грудной клетки.

Ишемическая болезнь сердца вызвана скоплением жировых отложений и воспалением коронарных артерий. Болезнь может появиться в детстве и развиваться на протяжении всей жизни человека. Утолщение, образовавшееся вследствие скопления холестерина, может привести к закупорке сосуда и блокировки притока крови к сердцу. Особенно заболеванию подвержены люди с ожирением и малоподвижным образом жизни, пожилые люди, курильщики и алкозависимые лица. Лечение подразумевает изменение образа жизни человека. Нередко выполняется хирургическое вмешательство, необходимое для восстановления кровотока.

Кататравма – это травма, возникающая при падении с высоты, что может быть вызвано различными причинами, включая: несчастные случаи и падения с высоты в быту или на рабочем месте; последствия аварий с транспортом, такими как автомобильные аварии, падение с велосипеда или мотоцикла; спортивные травмы, связанные с выпадением или падением с высоты во время занятий спортом, таких как прыжки с парашютом, горнолыжные активности, скалолазание; работы на высоте без должной защиты и безопасных мер предосторожности; суицидальные попытки, когда человек сознательно совершает прыжок или выпадение с высоты.

Кифоз шейного отдела - это заболевание, для которого характерно искривление позвоночника в верхней части спины. Верхняя часть спины, или грудной отдел позвоночника, имеет естественный небольшой изгиб. Позвоночник естественным образом изгибается в области шеи, верхней части спины и поясницы, чтобы поглощать удары и поддерживать вес головы. Кифоз возникает, когда эта естественная дуга больше нормы. Кифоз шеи может поражать в любом возрасте. Он редко встречается у новорожденных, поскольку причиной обычно является неправильная осанка. К другим возможным причинам кифоза относятся: старение; мышечная слабость в верхней части спины; болезнь Шейермана, которая встречается у детей и не имеет известной причины; артрит или другие заболевания, приводящие к дегенерации костей; остеопороз или потеря прочности костей в связи с возрастом; травма позвоночника; соскользнувшие диски; сколиоз или искривление позвоночника. Реже к шейному кифозу приводят следующие заболевания: инфекция в позвоночнике; врожденные дефекты, например, расщелина позвоночника; опухоли; заболевания соединительной ткани; полиомиелит; болезнь Пэджета; мышечная дистрофия.

Кризы при миастении - это серьезные осложнения, возникающие у пациентов с миастенией, характеризующиеся острой и усиленной мышечной слабостью, которая может затронуть дыхательные мышцы и вызвать проблемы с дыханием. У пациентов с миастенией обычно применяются антихолинэстеразные препараты, которые повышают уровень ацетилхолина в синаптических щелях и улучшают мышечную силу. Пропуск или недостаток этих препаратов может привести к обострению симптомов и возникновению миастенического криза. Респираторные инфекции, такие как пневмония или грипп, могут вызывать миастенический криз, вероятно, из-за активации иммунной системы и усиления воспалительного ответа. Эмоциональный стресс или физическая перегрузка могут спровоцировать миастенический криз у некоторых пациентов, возможно, путем повышения активности иммунной системы и ухудшения связи между нервами и мышцами. Некоторые лекарства, такие как определенные антибиотики, мускулинолитики или бета-блокаторы, могут привести к обострению симптомов миастении и спровоцировать криз.

Криптококковый менингит - это инфекционное заболевание, вызванное грибом криптококком. Гриб проникает в мозг и спинной мозг, вызывая воспаление мозговых оболочек. Криптококк гриб обитает в почве, особенно там, где есть птичьи или грызуньи навоз и выделения. Пациенты могут быть заражены, вдыхая грибные споры, которые могут присутствовать в пыли, образующейся при перемещении почвы или древесных материалов. Криптококковый менингит наиболее часто развивается у людей с ослабленной иммунной системой, особенно у пациентов с ВИЧ-инфекцией или теми, кто принимает иммунодепрессанты после пересадки органов или в связи с другими иммунологическими заболеваниями.В редких случаях криптококковый менингит может быть передан через контакт с животными, особенно с птицами, которые являются резервуаром гриба.

Лимфангиолейомиоматоз - это редкое заболевание, характеризующееся необратимым пролиферацией мышцы гладкой мускулатуры в стенках лимфатических и кровеносных сосудов, а также легочной паренхимы. Причины развития ока не полностью поняты, но есть несколько факторов, которые могут быть связаны с его возникновением. Патология может быть связана с наличием изменений в генах TSC1 и TSC2, ответственных за регуляцию роста и развития клеток. Заболевание часто наблюдается у пациентов с туберозным склерозом (генетическое заболевание, влияющее на различные органы). Некоторые исследования показали, что эстрогены (женские половые гормоны) могут способствовать развитию болезни, так как заболевание чаще диагностируется у женщин в половой зрелости, а также может прогрессировать во время беременности.

Мышечная боль (миалгия) грудной клетки - это чрезвычайно распространенное явление. Распространенные причины включают: мышечное напряжение в одной или нескольких областях тела, чрезмерное использование мышцы во время физической активности, травма мышцы во время физической активности или упражнений, переохлаждение. Заболевания, которые провоцируют миалгию включают: фибромиалгия, особенно если боли продолжаются более 3 месяцев, синдром хронической усталости, миофасциальный болевой синдром, который вызывает воспаление в соединительных тканях мышц, называемых фасциями, инфекции, такие как грипп, полиомиелит или бактериальные инфекции, аутоиммунные заболевания, такие как волчанка, дерматомиозит и полимиозит, заболевания щитовидной железы, такие как гипотиреоз или гипертиреоз.

Миозит мышц спины – это воспалительное состояние мышц спины, которое может быть вызвано различными причинами. Повторяющиеся движения, неправильная осанка или сидячий образ жизни могут привести к перенапряжению мышц спины, что может вызвать воспаление. Травмы, такие как ушибы, растяжения или переломы, могут вызывать воспаление мышц спины. Некоторые инфекционные заболевания, например, вирусные или бактериальные инфекции, могут вызывать миозит спины. В некоторых случаях миозит спины может быть связан с аутоиммунными заболеваниями, такими как ревматоидный артрит или системная красная волчанка. Некоторые хронические состояния, включая фибромиалгию или воспалительные заболевания суставов, могут также способствовать развитию миозита спины.

Миотония - это медицинское состояние, характеризующееся повышенным напряжением или задержкой расслабления мышц после их сокращения. Главной причиной миотонии является генетическое нарушение, передающееся от родителей к потомству. Наиболее известные формы миотонии связаны с мутацией гена CLCN1, который кодирует белок, ответственный за нормальное функционирование хлорных каналов в мышцах. Формы миотонии могут также быть классифицированы как наследственные или приобретенные. Наследственная миотония включает: миотоническую дистрофию типа 1 (МД1), миотоническую дистрофию типа 2 (МД2), врожденную миотонию. Приобретенные формы миотонии могут быть вызваны следующими причинами: воздействие лекарств, заболевания щитовидной железы, некоторые неврологические заболевания.

Миофибриллярная миопатия - это группа наследственных мышечных заболеваний, которые характеризуются поражением миофибрилл (структурных компонентов мышечных клеток), что приводит к прогрессирующей слабости мышц и потере мышечной массы. Несколько возможных причин миофибриллярной миопатии: генетические мутации - большинство случаев миофибриллярной миопатии являются наследственными и связаны с мутациями генов, контролирующих функционирование мышц; митохондриальные дефекты - некоторые формы миофибриллярной миопатии могут быть вызваны дефектами в митохондриях, которые являются энергетическими органеллами внутри клеток. В редких случаях миофибриллярная миопатия может быть ассоциирована с нарушениями иммунной системы и ослабленным иммунным ответом, когда она случайно атакует мышцы. Некоторые лекарственные препараты (например, статины) и токсические вещества могут вызывать миофибриллярную миопатию.

Мышечная дистония - это неврологическое расстройство, которое характеризуется необычными и непроизвольными сокращениями мышц тела. Некоторые формы мышечной дистонии могут быть унаследованы от родителей. Гены, связанные с контролем мышечной активности, могут быть изменены или повреждены, что приводит к возникновению симптомов дистонии. Некоторые случаи мышечной дистонии связаны с неврологическими расстройствами, такими как болезнь Паркинсона или церебральный паралич. Эти состояния влияют на нормальную функцию мозга и могут вызывать дистонию. Травма головы, инсульт или другие повреждения мозга могут повлиять на контроль над мышцами и вызвать симптомы мышечной дистонии. Длительное прием препаратов, таких как некоторые лекарственные средства для лечения психических расстройств, может вызывать побочные эффекты, связанные с дистонией.

Невралгия амиотрофия Шарко-Мари-Тута (ALS) - это прогрессивное нейродегенеративное заболевание, которое поражает нервные клетки, ответственные за контроль мышц. В некоторых случаях ALS может быть связана с генетическими мутациями или наследственностью. Около 5-10% случаев ALS являются наследственными, и основная причина этих форм заболевания связана с мутациями в определенных генах. Некоторые исследования показали связь между высоким уровнем глутамата (нейротрансмиттера) в нервных клетках и развитием ALS. Это может быть связано с эксцитотоксичностью, что означает, что нервные клетки подвергаются избыточной стимуляции, что приводит к их повреждению или гибели. Некоторые исследования предполагают, что воспалительные процессы и дисфункция иммунной системы могут играть роль в развитии ALS. Возможно, иммунные процессы активируются и спровоцированы повреждением нервных клеток. Оксидативный стресс - это дисбаланс между производством свободных радикалов и способностью клеток устранять их. Считается, что оксидативный стресс может приводить к повреждению ДНК и другим молекулам в нервных клетках, способствуя развитию ALS. Некоторые внешние факторы, такие как токсические вещества, травмы, инфекции и другие факторы окружающей среды, также могут повлиять на развитие ALS.

Несрастающийся перелом - это состояние, когда перелом кости не заживает или заживает очень медленно, что приводит к продолжающейся нестабильности и болевому синдрому.Если кости не были должным образом выровнены и зафиксированы, они могут не срастаться правильно. Это может произойти как в результате неправильной первичной иммобилизации, так и при неправильно выполненной хирургической фиксации. Наличие инфекции в области перелома может замедлить процесс заживления и привести к несрастающемуся перелому. Если кость имеет ограниченное кровоснабжение, это может замедлить заживление перелома, что может быть вызвано сосудистыми заболеваниями, травмой сосудов или состоянием, известным как некроз кости. Сопутствующие повреждения мягких тканей, таких как связки, мышцы или сосуды, могут снизить способность костей заживать и привести к несрастающемуся перелому.

Острый бронхит – форма диффузного воспаления бронхиального дерева. Причины острого бронхита включают в себя вирусные и бактериальные инфекции, факторы окружающей среды и другие заболевания легких. Вирусы вызывают от 85 до 95% случаев острого бронхита у половозрелых пациентов. Те же вирусы, которые вызывают простуду или грипп, могут вызывать острый бронхит. В редких случаях бактериальный бронхит может развиться после вирусной инфекции. Состояние может быть вызвано такими бактериями, как Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae и Bordetella pertussis. Вдыхание таких раздражителей, как дым, смог или химические пары, может вызвать воспаление трахеи и бронхов. Это может привести к острому бронхиту. Факторы, повышающие риск развития острого бронхита: вдыхание сигаретного дыма, в том числе при пассивном курении; низкая сопротивляемость болезням или ослабленная иммунная система; желудочный рефлюкс; частое воздействие раздражителей.

Полиневропатия - это состояние, характеризующееся поражением нескольких периферических нервов в организме. Диабетическая нейропатия связана с высоким уровнем сахара в крови у пациентов с диабетом. Алкогольная полиневропатия вызвана длительным и чрезмерным употреблением алкоголя. Витаминные дефициты - одна из причин, особенно дефицит витаминов B1, B6, B12 и эффекты недостатка этих витаминов на нервную систему. Токсические вещества, такие как тяжелые металлы, лекарства или химикаты, которые могут повредить нервы - еще одна причина. Аутоиммунные нарушения, например, ревматоидный артрит, системная красная волчанка и другие заболевания, при которых иммунная система атакует нервные клетки. Некоторые формы полиневропатии могут быть унаследованы или связаны с генетическими мутациями.

Постинсультная эпилепсия — это форма эпилепсии, которая развивается у людей после перенесенного инсульта. Инсульт происходит, когда кровоснабжение в головном мозге нарушается, что может привести к повреждению мозговых тканей. Причины постинсультной эпилепсии связаны с повреждением мозга, вызванным инсультом. Во время инсульта могут разрушаться нервные клетки, а образовавшийся рубец может нарушать нормальную электрическую активность мозга, что в конечном итоге может приводить к эпилептическим приступам. Не все пациенты, перенесшие инсульт, развивают постинсультную эпилепсию. Вероятность развития эпилепсии варьирует в зависимости от различных факторов, включая место и размер повреждения мозга, тип инсульта, наличие других медицинских проблем и индивидуальных характеристик пациента.

Посттравматическая миелопатия - это состояние, при котором наблюдается повреждение спинного мозга в результате травмы, такой как авария или падение, что может привести к нарушению функции спинного мозга и нервных структур, которые проходят через него. Прямые причины посттравматической миелопатии связаны с физическим воздействием на спинной мозг, таким как сдавливание, растяжение или повреждение структур спинного мозга. Однако существуют и косвенные факторы, которые могут влиять на развитие миелопатии, такие как воспаление, отек или гематома, возникающие после травмы. Последствия посттравматической миелопатии могут быть разнообразными и зависят от степени и места повреждения спинного мозга, что может включать нарушение двигательных функций, нарушение чувствительности, проблемы с мочеиспусканием и кишечным контролем, а также проблемы с координацией и равновесием.

Прогрессирующая мышечная дистрофия Беккера, также известная как дистрофия Беккера, является наследственным заболеванием, которое поражает мышцы и приводит к прогрессирующей слабости мышц. Патология вызвана мутацией гена, ответственного за производство белка дистрофина. Дистрофин играет важную роль в поддержании структуры и функции мышц. Мутация гена приводит к недостаточному или отсутствующему дистрофину, что в результате вызывает дегенерацию и слабость мышц. Болезнь передается по наследству в рецессивном режиме. Если только один родитель является носителем, ребенок не будет иметь заболевание, но может унаследовать ген-носительство.

Прогрессирующая мышечная дистрофия Дрейфуса - это генетическое заболевание, которое приводит к постепенному ухудшению мышечной силы и функции у пациента. Это наследственное заболевание обусловлено мутацией гена DMD, которая вызывает недостаток или полное отсутствие белка дистрофина в мышцах. Прогрессирующая мышечная дистрофия Дюффи является рецессивным наследственным заболеванием, то есть для его развития необходимо наличие двух копий мутированного гена DMD - по одной от каждого родителя. Картина наследования показывает, что мальчики чаще страдают от этого заболевания, так как у них присутствует только одна копия гена DMD в качестве Х-хромосомы, тогда как у девочек есть две копии гена. Наследственность является основной причиной прогрессирующей мышечной дистрофии Дюффи. В большинстве случаев мутация в гене DMD происходит спонтанно и не связана с семейной историей заболеваний. Однако в редких случаях мутация может передаваться от предков, у которых также была эта мутация. Существуют также вариации прогрессирующей мышечной дистрофии, такие как более легкая форма Беккера и другие, которые также вызваны мутациями в гене DMD, но имеют более мягкую клиническую картину.

Прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна - это наследственное заболевание, характеризующееся прогрессирующим ухудшением мышечной силы и функции, вызванным дефектом в гене, кодирующем белок дистрофин. Основной причиной прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшенна является мутация в гене DMD на Х-хромосоме. Этот ген содержит информацию для производства белка дистрофин, который играет важную роль в укреплении и поддержке мышц. У мальчиков, у которых обнаруживается мутация в обоих копиях гена DMD, происходит синтез дистрофина в недостаточном количестве или его полное отсутствие. В результате мышцы становятся более хрупкими и подвержены повреждениям во время сокращения и расслабления. Для развития прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшенна необходимо, чтобы мутацию на гене DMD унаследовали от обоих родителей или возникла случайная новая мутация. При этом девочки, у которых мутация присутствует только в одной копии гена DMD, могут быть носителями этого гена и в некоторых случаях проявлять более легкую форму болезни.

Рабдомиолиз – это клинико-лабораторный синдром, который характеризуется разрушением мышечной ткани и поступлением продуктов распада в системный кровоток. Может развиваться при травмах, заболеваниях мышц, инфекционных болезнях и некоторых других состояниях. Мышечная травма всегда вызывает рабдомиолиз. Однако в этом случае термин "травма" относится не только к физической травме - она может иметь физические, химические или генетические причины. Все, что серьезно повреждает мышцы, может привести к рабдомиолизу. Другие причины: травма, которая может произойти из-за любого механического воздействия; тепловой удар; ожог третьей степени; заблокированные кровеносные сосуды; удар молнии; интенсивная вибрация; экстремальная мышечная нагрузка; автомобильная авария; интенсивные упражнения.

Расслаивающая аневризма аорты – это дефект внутренней оболочки аневризматически расширенной аорты. Расслоение аорты происходит, когда давление или слабость внутри приводит к расхождению и разрыву стенки артерии. В результате органы получают меньше крови, чем необходимо. Это опасное для жизни состояние, требующее неотложной медицинской помощи. Точная причина аневризмы аорты неизвестна, но определенные факторы риска повышают вероятность развития. Все, что ослабляет стенку аорты, может вызвать расслоение: наследственные заболевания, синдром Марфана, атеросклероз и нелеченая гипертония, а также случайная травма грудной стенки.

Ревматическая полимиалгия - это состояние, характеризующееся болезненностью и скованностью мышц и суставов, особенно в области плеч и тазобедренных суставов. Это несистемное воспалительное заболевание и часто проявляется у людей старше 50 лет. Пока источник и конкретные причины ревматической полимиалгии неизвестны, но есть несколько факторов, которые могут влиять на ее возникновение: генетическая предрасположенность - семейная история заболеваний соединительной ткани может увеличить вероятность развития патологии; воспалительные процессы - возможно, воспаление в организме играет роль в развитии ревматической полимиалгии, но точные причины этой связи до сих пор не ясны; аутоиммунные факторы - хотя заболевание не считается классическим аутоиммунным заболеванием, иммунные механизмы могут играть некую роль в его развитии.

Спинальные амиотрофии - группа генетических заболеваний, которые поражают нервные клетки в передних рогах спинного мозга, что приводит к прогрессивной потере мышечной массы и слабости. Эти условия являются наследственными и обусловлены дефектами или мутациями в генах, отвечающих за нормальное функционирование нервных клеток в спинном мозге. Основной причиной являются генетические мутации, которые влияют на выработку белка, называемого белком выживания двигательных нейронов (SMN, survival motor neuron). Этот белок играет ключевую роль в выживании и функционировании нервных клеток, контролирующих мышцы. В случае мутации гена SMN1 или недостаточного количества нормального белка SMN, нервные клетки погибают, что приводит к прогрессивной амиотрофии (атрофии мышц) и потере двигательных функций. Причиной также являются изменения в генах, которые передаются по наследству от родителей. Обычно для возникновения заболевания нужно наличие двух измененных копий гена SMN1, одну копию обычно передают от обоих родителей. Оба пола могут быть поражены СМА, и болезнь встречается во многих этнических группах.

Стероидная миопатия - это состояние, характеризующееся слабостью и ухудшением функции скелетных мышц, которое связано с применением стероидных препаратов (глюкокортикостероидов). Глюкокортикостероиды являются мощными противовоспалительными лекарственными средствами и широко используются для лечения различных состояний, таких как воспалительные заболевания, ревматический артрит, аутоиммунные заболевания и респираторные заболевания. Риск развития стероидной миопатии возрастает с длительным применением высоких доз глюкокортикостероидов. Чем дольше продолжается использование стероидов и чем выше их доза, тем больше вероятность развития миопатии. Некоторые более восприимчивы к развитию стероидной миопатии, чем другие, даже при низких дозах или кратковременном использовании стероидов. Генетические факторы и индивидуальная чувствительность к препаратам могут играть роль в этом. Длительный отсутствие физической активности или недостаточная мышечная нагрузка также может способствовать развитию стероидной миопатии, что связано с тем, что глюкокортикостероиды могут приводить к мышечной атрофии при отсутствии достаточной стимуляции мышц.

Фиброз легких - это заболевание, при котором ткани легких покрываются рубцами и отвердевают. Рубцевание тканей, связанное с фиброзом легких, может быть вызвано множеством факторов. Но в большинстве случаев врачи не могут определить конкретную причину. Когда причина не может быть найдена, это состояние называется идиопатическим фиброзом легких. Повреждение легких может быть вызвано многими различными факторами, включая длительное воздействие некоторых токсинов, определенные заболевания, лучевую терапию и прием некоторых препаратов. Длительное воздействие токсинов и загрязняющих веществ может повредить ткани легких. Некоторые пациенты, получающие лучевую терапию рака легких или молочной железы, демонстрируют симптомы повреждения легких через несколько месяцев, а иногда и лет после первоначального лечения.

Фибромышечная дисплазия - это заболевание, которое вызывает сужение и расширение артерий среднего размера. Это уменьшает кровоток и влияет на работу органов. Фибромышечная дисплазия чаще всего возникает в артериях, ведущих к почкам и мозгу. Состояние может поражать и другие артерии, включая артерии, ведущие к ногам, сердцу, брюшной полости и, в редких случаях, к рукам. Возможно поражение более чем 1-й артерии. Существуют методы лечения, но вылечить фибромышечную дисплазию невозможно. Причина фибромышечной дисплазии неизвестна. Однако несколько факторов могут играть определенную роль: гормоны (исследователи считают, что женские гормоны играют определенную роль в развитии заболевания. Фибромышечная дисплазия не связана с использованием женщинами противозачаточных таблеток, количеством беременностей или возрастом, когда они рожали); генетика (если у кого-то в семье есть фибромышечная дисплазия, риск заболеть повышается). Фибромышечная дисплазия чаще встречается у женщин, чем у мужчин. Курящие люди имеют повышенный риск развития фибромышечной дисплазии.

Эозинофильная пневмония - это воспалительное заболевание легких, характеризующееся повышением уровня эозинофилов в легочной ткани, и может быть вызвано различными причинами, такими как аллергическая реакция, инфекции, лекарственные препараты, аутоиммунные заболевания, опухоли, хронические легочные заболевания, лимфопролиферативные расстройства, насморк, синдром Шиегельса, параситарные инфекции, идиопатическая форма, а также связанная с лимфатическими опухолями, системный васкулит, болезнь Бехчета, экстрапульмональные эозинофильные заболевания, лекарственная эозинофилия, нарушения иммунной системы, рефлюкс-эзофагит, внеочередное наступление астмы, абсцесс легкого, осложнения после трансплантации органов.

Юношеская абсанс-эпилепсия - это форма эпилепсии, которая обычно начинается в детстве или в начале подросткового периода. Она характеризуется кратковременными приступами сознательного отсутствия или прерывания активности, которые могут происходить несколько раз в день. Причины юношеской абсанс-эпилепсии до конца не изучены, но считается, что основная роль в ее возникновении играют генетические факторы. Юношеская абсанс-эпилепсия имеет семейную предрасположенность, что означает, что гены могут играть роль в ее наследовании. Исследования указывают на возможное влияние некоторых изменений в функционировании нервной системы на возникновение юношеской абсанс-эпилепсии. Возможно, что нарушения в электрической активности мозга могут играть роль в возникновении приступов абсанса.

Юношеская миоклоническая эпилепсия - это форма эпилепсии, которая чаще всего начинается в подростковом или раннем взрослом возрасте. Причины до конца не изучены. Однако, считается, что наследственность играет важную роль в возникновении этого типа эпилепсии. Исследования показывают, что определенные гены, влияющие на функцию мозга и нервных клеток, могут быть связаны с риском развития патологии. Стресс и недостаток сна могут увеличить вероятность возникновения судорог у пациентов с заболеванием. Некоторые больные имеют повышенную чувствительность к яркому свету и фото-стимуляции, что может вызвать судорожные приступы. Употребление определенных веществ, таких как алкоголь или наркотики, может спровоцировать приступы патологии.