Причины боли в мышцах грудного отдела спины

Алкогольная миопатия - это состояние, характеризующееся повреждением мышц в результате длительного и чрезмерного потребления алкоголя. Алкоголь может нанести вред мышцам, затрудняя их нормальное функционирование. Это состояние чаще всего встречается у людей, которые употребляют большие количества алкоголя на протяжении многих лет. Алкоголь может непосредственно повреждать мышцы, влияя на их структуру и функцию. Длительное и избыточное употребление алкоголя может привести к ухудшению кровоснабжения и питания мышц, что приводит к их повреждению. Хроническое употребление алкоголя может вызывать недостаток различных питательных веществ, необходимых для нормального функционирования мышц. Например, недостаток витамина Е, тиамина (витамина B1) и других витаминов и минералов может сказываться на здоровье и функции мышц. Алкоголь может нарушать обмен веществ в организме, в том числе метаболические процессы, связанные с образованием энергии для мышц, что может привести к снижению эффективности мышц и развитию их дистрофии. Потребление алкоголя может вызывать повреждение нервов, что может сказаться на их способности контролировать мышцы. Нарушение нервных сигналов, идущих к мышцам, может привести к их слабости и атрофии.

Амиотрофия Верднига-Гоффмана, также известная как спинальная мышечная атрофия типа 1 (SMA1), является редким генетическим заболеванием, которое влияет на движительные нейроны в спинном мозге. Это прогрессивное нейромускулярное заболевание, которое приводит к потере мышечной силы и контроля. Пренатальные и генетические факторы являются причинами амиотрофии Верднига-Гоффмана. Большинство случаев связано с наличием дефектов в гене SMN1 (Survival Motor Neuron 1), ответственном за создание белка, необходимого для выживания двигательных нейронов. Этот белок, известный как белок социализации двигательных нейронов (SMN), играет важную роль в поддержании и выживании двигательных нейронов. Самая распространенная причина амиотрофии Верднига-Гоффмана — наследственный фактор. Заболевание передается по наследству в автосомно-рецессивном порядке, что означает, что оба родителя должны быть носителями дефектного гена, чтобы ребенок мог унаследовать заболевание. Если оба родителя являются носителями гена SMA1, у каждого ребенка существует 25% риск рождения с амиотрофией Верднига-Гоффмана.

Боковой амиотрофический склероз - это прогрессивное нейродегенеративное заболевание, которое поражает нервные клетки в мозгу и спинном мозге, ответственные за управление мышцами. Заболевание также известно как боковой корешковый склероз или боковой амиотрофический латеросклероз. Причины до конца не известны. В настоящее время считается, что основной причиной БАС является сочетание генетической предрасположенности и окружающих факторов. Однако только около 5-10% случаев имеют семейную и наследственную форму. Большинство случаев являются спорадическими, то есть не связанными с наследственностью. Некоторые исследования указывают на возможную роль различных факторов в развитии БАС, таких как окружающая среда, токсические вещества и вирусы. Однако эти связи являются предметом дальнейших исследований.

Болезнь Вильсона - это редкое наследственное заболевание, которое приводит к накоплению меди в печени, мозге и других жизненно важных органах. У большинства пациентов болезнь Вильсона диагностируется в возрасте от 5 до 35 лет, но она может поражать и более молодых и пожилых. Медь играет ключевую роль в развитии здоровых нервов, костей, коллагена и кожного пигмента меланина. В норме она всасывается из пищи, а ее избыток выводится через желчь. У пациентов с болезнью Вильсона медь не выводится должным образом и накапливается до опасного для жизни уровня. Болезнь Вильсона наследуется по аутосомно-рецессивному типу, что означает, что для развития заболевания необходимо унаследовать по одной копии дефектного гена от каждого родителя.

Болезнь Краббе — это наследственное расстройство, при котором разрушается защитное покрытие нервных клеток в головном мозге и во всей нервной системе. В большинстве случаев болезнь Краббе развиваются у детей в возрасте до 6 месяцев, а уже к 2 годам наступает летальный исход. Болезнь Краббе возникает, когда больной наследует две копии измененного (мутировавшего) гена — по одной копии от каждого родителя. Ген предоставляет своего рода план производства белков. Если в этом плане есть ошибка, то белковый продукт в конечном итоге может работать неправильно. В случае болезни Краббе две мутировавшие копии конкретного гена практически не воспроизводят специальный фермент — галактоцереброзиазу.

Болезнь Унферрихта-Лундборга (Unverricht-Lundborg disease) — это генетическое нейродегенеративное заболевание, которое приводит к прогрессирующим проблемам с координацией движений и миоклонусом (непроизвольные судорожные сокращения мышц). Причина болезни Унферрихта-Лундборга связана с мутацией в гене CSTB (цистатине B), который играет роль в балансе протеолитической активности в клетке. Мутация приводит к недостаточности или отсутствию функционального цистатина В, что вызывает накопление белков в клетках нервной системы и повреждение нейронов, особенно в мозге. Заболевание наследуется в автосомно-рецессивном способе. Это означает, что каждый ребенок у двух пациентских родителей имеет шанс наследовать заболевание, если у обоих родителей есть мутация в гене CSTB. Если родитель является носителем мутации, но не имеет симптомов болезни, он передаст мутацию своему ребенку, но сама болезнь может не проявиться у него.

Бульбоспинальная амиотрофия Кеннеди, также известная как синдром Кеннеди или спинобульбарная мышечная атрофия, является генетическим нарушением, влияющим на двигательные нейроны (нервные клетки), контролирующие мышцы. Это наследственное заболевание связано с повторами тринуклеотидных последовательностей (CAG) в гене андрогенного рецептора (AR) на X-хромосоме. У больных с этим синдромом наблюдаются повышенное число повторов CAG в гене AR, что приводит к нарушению функции андрогенного рецептора. Увеличенное количество повторов CAG в гене AR приводит к изменению структуры андрогенного рецептора, что в свою очередь приводит к аномальной связи с коактиваторами и снижению активации гена. Это может привести к дегенерации двигательных нейронов, что вызывает постепенную атрофию мышц, особенно в области бульбарной (связанной с глотанием и речью) и спинной (связанной с движениями конечностей) частей тела. Причина возникновения повышенного числа повторов CAG в гене AR не полностью понята, но известно, что это является результатом генетических мутаций. Синдром Кеннеди наследуется по принципу связанного с X-хромосомой доминантного наследования, что означает, что мужчины, у которых есть одна мутированная копия гена AR, развивают болезнь, в то время как женщины, у которых есть только одна мутация, могут быть незаметными носителями гена.

Ганглионеврит – это воспалительное заболевание, которое затрагивает ганглии нервной системы. Ганглии – это скопления нервных клеток, которые находятся в разных частях организма и отвечают за передачу нервных импульсов. Причины ганглионеврита могут быть разнообразными, и часто они связаны с инфекционными заболеваниями. Например, ганглионеврит может возникнуть в результате вирусной инфекции, такой как герпес или ветряная оспа. Также ганглионеврит может быть связан с бактериальной инфекцией, такой как туберкулез или брюшной тиф. Другие причины ганглионеврита могут включать автоиммунные заболевания, такие как ревматоидный артрит или системная красная волчанка, воспаление сосудов (васкулит), токсическое воздействие (например, алкогольный или лекарственный ганглионеврит), а также некоторые нарушения метаболизма, например, сахарный диабет.

Грудной спондилез, также известный как грудная остеохондроз или остеоартроз грудного отдела позвоночника, является состоянием, при котором происходит дегенерация и износ межпозвонковых дисков и суставов в области грудного отдела позвоночника. Это может приводить к боли, ограничению движения и периодическим выпадениям дисков. С возрастом межпозвонковые диски начинают терять влагу и высоту, что приводит к их сжатию и износу. Это одна из основных причин грудного спондилеза. Травматические повреждения, такие как переломы или растяжения, могут вызвать деформацию и изменение структуры позвоночника, что способствует развитию спондилеза. Плохая осанка, неправильное положение тела и неправильная эргономика влияют на распределение нагрузки на позвоночник и могут вызывать спондилез. Некоторые могут быть более подвержены развитию спондилеза из-за наследственных факторов или генетических аномалий в структуре позвоночника.

Грыжа шейного отдела позвоночника – это одно из следствий остеохондроза, представляющее собой выпячивание межпозвонкового диска между телами позвонков. Основным фактором развития грыж выступает остеохондроз позвоночника. В результате происходящих при остеохондрозе дегенеративно-дистрофических изменений межпозвонковый диск теряет воду и утрачивает свою эластичность. Высота диска уменьшается, он с трудом выдерживает оказываемое на него давление позвонков и легко травмируется при чрезмерных физических нагрузках. В такой ситуации под действием различных неблагоприятных факторов происходит смещение части диска за пределы пространства между позвонками. Начинает формироваться межпозвоночная грыжа. Более ранее развитие остеохондроза наблюдается у лиц с аномалиями развития позвоночника, дисметаболическими заболеваниями (сахарным диабетом, гипотиреозом), перенесенными ранее травмами позвоночника (переломом позвоночника, позвоночно-спинномозговой травмой).

Дефицит витамина D означает недостаток этого витамина в организме. Витамин D играет важную роль в поддержании здоровья костей, функции иммунной системы и общего благополучия организма. Витамин D может синтезироваться в организме при воздействии ультрафиолетовых (УФ) лучей солнца на кожу. Однако недостаточное количество времени, проведенное на солнце, недостаточная интенсивность солнечного света (например, в зимний период или в областях с высокой широтой), использование солнцезащитных средств или недостаточная экспозиция кожи вообще могут приводить к дефициту витамина D. Витамин D также можно получить из определенных продуктов питания, таких как жирные рыбы (треска, лосось, сельдь), яичный желток, молочные продукты, печень и обогащенные продукты. Недостаточное потребление этих продуктов или соблюдение диет, исключающих эти источники, могут привести к дефициту витамина D. Некоторые состояния или заболевания, такие как заболевания пищеварительной системы (например, болезнь Крона, целиакия), ожирение, хронические заболевания печени или почек, могут снижать поглощение и усвоение витамина D из пищи. Пожилые пациенты имеют повышенный риск дефицита витамина D из-за уменьшенной способности кожи синтезировать витамин D и сниженного потребления пищи.

Деформации грудной клетки - это изменения формы или структуры грудной клетки. Они могут включать в себя различные аномалии груди, такие как воронкообразная грудная клетка (pectus excavatum), грудина распирания (pectus carinatum) или асимметричную форму груди. Деформации грудной клетки могут быть наследственными, связанными с генетическими мутациями или семейным предрасположением. Некоторые деформации, такие как воронкообразная грудь, могут быть связаны с генетическими синдромами. Длительное неправильное положение тела или плохая осанка могут оказывать давление на грудную клетку и приводить к ее деформации. Некоторые врожденные аномалии, такие как сколиоз (изгиб позвоночника) или дефекты позвоночника, могут оказывать влияние на форму грудной клетки. Серьезные травмы груди, например, от падения или автомобильной аварии, могут вызвать деформацию грудной клетки. У детей и подростков деформации груди могут быть связаны с активным ростом костей и хрящей. В некоторых случаях, деформации могут улучшиться или исправиться по мере взросления.

Дистрофическая миотония Россолимо-Штейнерта-Куршмана является генетическим заболеванием, которое влияет на мышечный тонус и проявляется миотонией (задержкой расслабления мышц) и мышечной слабостью. Дистрофическая миотония обусловлена мутацией в гене DMPK (dystrophia myotonica-protein kinase). Эта мутация приводит к нарушению функции белка, необходимого для нормального функционирования мышц. Дистрофическая миотония передается по наследству, обычно в автосомно-доминантном режиме. Это означает, что если один из родителей имеет мутацию в гене DMPK, то есть 50% вероятность передачи этой мутации детям. При этом, с возрастом, мутация может проявляться в более тяжелой форме (антиципация). Дистрофическая миотония связана с аномальным увеличением повторов нуклеотидов (цитозин-тимин-гуанин, CTG) в гене DMPK. Уровень повторов обратно связан с тяжестью и возрастом проявления симптомов, поэтому большее количество повторов обычно связано с более тяжелыми симптомами. Важно отметить, что дистрофическая миотония - это генетическое заболевание, и его причина связана с наличием специфической мутации в гене DMPK.

Ишемический спинальный инсульт - состояние, которое возникает, когда кровяной сосуд, который обеспечивает кровь определенной части спинного мозга, становится заблокированным или суженным, что может привести к недостатку кровоснабжения и кислорода, что приводит к повреждению нервных клеток. Накопление жировых отложений в артериях может привести к их сужению или блокировке, в результате чего возникает инсульт. Образование и перемещение эмбола может привести к блокировке сосуда в спинном мозге. Образование тромба (сгустка) прямо в сосуде может привести к его блокировке и нарушению кровоснабжения в спинном мозге. Воспаление артерий может вызвать сужение или блокировку сосудов, что может привести к инсульту. Редкое состояние, при котором эмболы образуются в одной части тела, а затем мигрируют в сосуды спинного мозга, блокируя их. Основные факторы риска для ишемического спинального инсульта включают высокое артериальное давление, сахарный диабет, курение, высокий уровень холестерина, ожирение, недостаточную физическую активность и семейную историю инсульта.

Катаплексия - это редкое неврологическое расстройство, характеризующееся временной потерей мышечного тонуса и контроля при сохранении сознания. Она обычно связана с нарушениями функционирования головного мозга, особенно с недостатком нейромедиатора норадреналина. Главной причиной катаплексии является наследственность. Она может быть связана с мутациями или изменениями в генах, контролирующих производство норадреналина. Также катаплексия может проявляться в рамках некоторых других наследственных синдромов и болезней. Катаплексия может быть вызвана эмоциональным стрессом, сильными эмоциями, например смехом, радостью или гневом. Усиление симптомов может происходить после физического утомления или употребления алкоголя.

Каузалгия – это состояние, при котором наблюдаются интенсивные боли вдоль нерва, обычно вызванные повреждением или воспалением нервной ткани. Она может проявляться в различных частях тела. Повреждение нервов, связанное с травмой, может стать причиной развития каузалгии. Это могут быть автомобильные аварии, падения или спортивные травмы. При сжатии срединного нерва в карпальном канале руки может возникнуть каузалгия. Травма или дегенеративные заболевания позвоночника, такие как грыжа диска или остеохондроз, могут вызывать каузалгию. Некоторые неврологические заболевания, например, диабетическая нейропатия, могут привести к развитию каузалгии. Воспалительные процессы, такие как артрит или инфекции, могут вызвать каузалгию. Рак или опухоли могут оказывать давление на нервные структуры и вызывать каузалгию.

Кифоз грудного отдела - это искривление позвоночника в сагиттальной плоскости, направленное выпуклостью назад. У пожилых пациентов кифоз часто возникает из-за слабости костей позвоночника, что приводит к их сжатию или растрескиванию. Другие виды поясничного кифоза могут появиться у младенцев или подростков из-за неправильного развития позвоночника или сращения костей позвоночника с течением времени. Позвонки, составляющие здоровый позвоночник, похожи на цилиндры, сложенные в колонну. Кифоз грудного отдела возникает, когда позвонки в спине приобретают клиновидную форму. Форма позвонков может быть изменена по причинам: переломы, остеопороз, дегенерация дисков, болезнь Шейермана. Грудной кифоз у детей может быть связан с некоторыми медицинскими заболеваниями, такими как синдром Элерса-Данлоса.

Кифоз шейного отдела - это заболевание, для которого характерно искривление позвоночника в верхней части спины. Верхняя часть спины, или грудной отдел позвоночника, имеет естественный небольшой изгиб. Позвоночник естественным образом изгибается в области шеи, верхней части спины и поясницы, чтобы поглощать удары и поддерживать вес головы. Кифоз возникает, когда эта естественная дуга больше нормы. Кифоз шеи может поражать в любом возрасте. Он редко встречается у новорожденных, поскольку причиной обычно является неправильная осанка. К другим возможным причинам кифоза относятся: старение; мышечная слабость в верхней части спины; болезнь Шейермана, которая встречается у детей и не имеет известной причины; артрит или другие заболевания, приводящие к дегенерации костей; остеопороз или потеря прочности костей в связи с возрастом; травма позвоночника; соскользнувшие диски; сколиоз или искривление позвоночника. Реже к шейному кифозу приводят следующие заболевания: инфекция в позвоночнике; врожденные дефекты, например, расщелина позвоночника; опухоли; заболевания соединительной ткани; полиомиелит; болезнь Пэджета; мышечная дистрофия.

Миастения - это редкое хроническое аутоиммунное заболевание, которое характеризуется ослаблением мышц и быстрым истощением при физической нагрузке. Причина миастении связана с нарушением передачи нервных импульсов к мышцам. Основная причина миастении гравис связана с неправильной функцией иммунной системы. В этом случае иммунная система организма атакует рецепторы ацетилхолина на поверхности мышц, что приводит к нарушению передачи нервных импульсов. Часто у пациентов с миастенией гравис обнаруживается изменение в тимусе — железе, расположенной под грудным костью. Тимус может быть увеличен (гиперплазия) или содержать опухоль (тимома). Влияние тимуса на развитие миастении до конца не ясно, но считается, что он может быть ассоциирован с неконтролируемым производством аутоантител. Хотя миастения гравис не считается наследственным заболеванием, но в некоторых случаях наблюдается семейная предрасположенность к развитию этого заболевания. Некоторые гены могут повышать риск развития миастении гравис, но точные генетические механизмы еще изучаются.

Миозит (полимиозит и дерматомиозит) - это группа редких заболеваний, которые проявляются воспаление скелетных мышц. Основные симптомы этого состояния - слабость, болезненность или ломота в мышцах, сильная устать после ходьбы или стояния. Полимиозит, при котором поражается множество различных мышц, в частности. Дерматомиозит, поражающий несколько мышц и вызывающий сыпь.

Миозит мышц спины – это воспалительное состояние мышц спины, которое может быть вызвано различными причинами. Повторяющиеся движения, неправильная осанка или сидячий образ жизни могут привести к перенапряжению мышц спины, что может вызвать воспаление. Травмы, такие как ушибы, растяжения или переломы, могут вызывать воспаление мышц спины. Некоторые инфекционные заболевания, например, вирусные или бактериальные инфекции, могут вызывать миозит спины. В некоторых случаях миозит спины может быть связан с аутоиммунными заболеваниями, такими как ревматоидный артрит или системная красная волчанка. Некоторые хронические состояния, включая фибромиалгию или воспалительные заболевания суставов, могут также способствовать развитию миозита спины.

Миоклония – это непроизвольные движения, быстрые отрывистые сокращения отдельных мышц или их групп. Икота - это одна из форм миоклонии, которая возникает в качестве случайного непреднамеренного спазма. Другие формы миоклонии могут возникнуть из-за неврологического расстройства нервной системы, такого как эпилепсия, метаболическое заболевание или реакции на прием некоторых препаратов. Произвольный миоклонус возникает само по себе без каких-либо основных заболеваний. Причина произвольного миоклонуса часто носит идиопатический характер или, в некоторых случаях, имеет наследственный фактор. Эпилептическая миоклония возникает, как часть эпилептического расстройства. Симптоматический миоклонус возникает в результате основного заболевания: повреждение головы или спинного мозга; инфекция; почечная или печеночная недостаточность; аномалии процесса расщепления и отложения липидов; химическое или лекарственное отравление.

Миотония - это медицинское состояние, характеризующееся повышенным напряжением или задержкой расслабления мышц после их сокращения. Главной причиной миотонии является генетическое нарушение, передающееся от родителей к потомству. Наиболее известные формы миотонии связаны с мутацией гена CLCN1, который кодирует белок, ответственный за нормальное функционирование хлорных каналов в мышцах. Формы миотонии могут также быть классифицированы как наследственные или приобретенные. Наследственная миотония включает: миотоническую дистрофию типа 1 (МД1), миотоническую дистрофию типа 2 (МД2), врожденную миотонию. Приобретенные формы миотонии могут быть вызваны следующими причинами: воздействие лекарств, заболевания щитовидной железы, некоторые неврологические заболевания.

Миотония Беккера - это генетическое заболевание, которое относится к группе мышечных дистрофий. Оно вызвано мутацией гена DMD (дистрофин), который отвечает за производство белка дистрофина, необходимого для нормальной функции мышц. Причина Миотонии Беккера связана с наличием мутации в гене DMD, которая приводит к недостаточному количеству или неправильной форме белка дистрофина, что в свою очередь приводит к ухудшению и ослаблению мышц, что проявляется в одной из форм мышечной дистрофии. Миотония Беккера наследуется по принципу рецессивного наследования, что означает, что для развития заболевания должны быть две копии мутационного гена DMD - одна передается от обоих родителей. Однако, у некоторых пациентов с Миотонией Беккера мутация может быть новой, возникнувшей случайно в их генетическом материале.

Миотония Томсена является типом приобретенной миотонии, который особенно проявляется после физического напряжения. Исследования показывают связь между миотонией Томсена и определенными генетическими мутациями, особенно в гене SCN4A, который кодирует натриевый канал в мышцах. Некоторые мутации в этом гене могут приводить к повышенной возбудимости мышц. Миотония Томсена часто проявляется или усиливается после физической активности или упражнений. Длительное или интенсивное использование мышц может вызвать задержку расслабления и появление симптомов миотонии. У некоторых пациентов с миотонией Томсена симптомы могут усиливаться при изменении температуры окружающей среды, особенно при переходе от холода к теплу. Психологический стресс и физическая усталость могут способствовать проявлению симптомов миотонии Томсена.

Миофибриллярная миопатия - это группа наследственных мышечных заболеваний, которые характеризуются поражением миофибрилл (структурных компонентов мышечных клеток), что приводит к прогрессирующей слабости мышц и потере мышечной массы. Несколько возможных причин миофибриллярной миопатии: генетические мутации - большинство случаев миофибриллярной миопатии являются наследственными и связаны с мутациями генов, контролирующих функционирование мышц; митохондриальные дефекты - некоторые формы миофибриллярной миопатии могут быть вызваны дефектами в митохондриях, которые являются энергетическими органеллами внутри клеток. В редких случаях миофибриллярная миопатия может быть ассоциирована с нарушениями иммунной системы и ослабленным иммунным ответом, когда она случайно атакует мышцы. Некоторые лекарственные препараты (например, статины) и токсические вещества могут вызывать миофибриллярную миопатию.

Митохондриальная миопатия - это группа редких наследственных заболеваний, которые влияют на мышцы и вызывают их слабость или дегенерацию. Митохондриальная миопатия обычно вызвана мутациями в митохондриальной ДНК (мтДНК) или ядерной ДНК (яДНК), которые управляют функционированием митохондрий - органелл, отвечающих за энергетическую обработку в клетках. Патология передается от матери к потомству. Если мутация есть в мтДНК матери, она может быть передана детям в различной степени. Некоторые генетические синдромы, такие как Мелас, Лефортовская болезнь могут сопровождаться митохондриальной миопатией. В редких случаях митохондриальная миопатия может быть вызвана активацией скрытых патогенных мутаций в результате факторов окружающей среды или возрастных изменений.

Немалиновая миопатия - это группа генетических заболеваний, которые поражают мышцы и связанные с ними нервы. Эти заболевания характеризуются нарушением синтеза или функционирования милина, который является важным компонентом нервных волокон и обеспечивает их изоляцию. Причины немалиновой миопатии связаны с мутациями генов, ответственных за синтез милина или связанных с ее функцией. Немалиновая миопатия является наследственным заболеванием и может передаваться по наследству от родителей к детям. Существуют различные типы немалиновой миопатии, каждый из которых может быть связан с конкретной мутацией. Некоторые причины немалиновой миопатии включают: мутации в генах, кодирующих белки, необходимые для синтеза милина; мутации в генах, кодирующих белки, необходимые для ассоциации милина с нервными волокнами или для его правильного функционирования; нарушение метаболических процессов, влияющих на синтез или стабильность милина; врожденные или приобретенные нарушения развития миелинизации у плода или ребенка.

Полиневропатия - это состояние, характеризующееся поражением нескольких периферических нервов в организме. Диабетическая нейропатия связана с высоким уровнем сахара в крови у пациентов с диабетом. Алкогольная полиневропатия вызвана длительным и чрезмерным употреблением алкоголя. Витаминные дефициты - одна из причин, особенно дефицит витаминов B1, B6, B12 и эффекты недостатка этих витаминов на нервную систему. Токсические вещества, такие как тяжелые металлы, лекарства или химикаты, которые могут повредить нервы - еще одна причина. Аутоиммунные нарушения, например, ревматоидный артрит, системная красная волчанка и другие заболевания, при которых иммунная система атакует нервные клетки. Некоторые формы полиневропатии могут быть унаследованы или связаны с генетическими мутациями.

Посттравматическая миелопатия - это состояние, при котором наблюдается повреждение спинного мозга в результате травмы, такой как авария или падение, что может привести к нарушению функции спинного мозга и нервных структур, которые проходят через него. Прямые причины посттравматической миелопатии связаны с физическим воздействием на спинной мозг, таким как сдавливание, растяжение или повреждение структур спинного мозга. Однако существуют и косвенные факторы, которые могут влиять на развитие миелопатии, такие как воспаление, отек или гематома, возникающие после травмы. Последствия посттравматической миелопатии могут быть разнообразными и зависят от степени и места повреждения спинного мозга, что может включать нарушение двигательных функций, нарушение чувствительности, проблемы с мочеиспусканием и кишечным контролем, а также проблемы с координацией и равновесием.

Прогрессирующая мышечная дистрофия Беккера, также известная как дистрофия Беккера, является наследственным заболеванием, которое поражает мышцы и приводит к прогрессирующей слабости мышц. Патология вызвана мутацией гена, ответственного за производство белка дистрофина. Дистрофин играет важную роль в поддержании структуры и функции мышц. Мутация гена приводит к недостаточному или отсутствующему дистрофину, что в результате вызывает дегенерацию и слабость мышц. Болезнь передается по наследству в рецессивном режиме. Если только один родитель является носителем, ребенок не будет иметь заболевание, но может унаследовать ген-носительство.

Саркопения - это состояние, характеризующееся потерей мышечной массы, снижением мышечной силы и функциональной способности скелетных мышц. Он часто связан с возрастом, и поэтому иногда его называют "старением мышц". С возрастом мышцы теряют свою массу и силу. Этот процесс называется "саркопенией связанной с возрастом". Он обычно начинается в 40-х годах и усиливается с возрастом. Отсутствие регулярных физических нагрузок и низкая активность могут способствовать развитию саркопении. Регулярные тренировки силы и упражнения для поддержания мышц могут помочь предотвратить или замедлить снижение мышечной массы. Недостаток важных питательных веществ, таких как белки и витамин D, может способствовать саркопении. Белки являются строительными блоками для мышц, а витамин D необходим для их здоровья и функциональности. Некоторые заболевания, такие как хронические воспалительные заболевания, рак, диабет и нейрологические нарушения, могут быть связаны с развитием саркопении. Снижение уровня гормонов, таких как половые гормоны и гормон роста, может иметь негативное влияние на образование и поддержание мышц.

Синдром ригидного человека - это аутоиммунное неврологическое расстройство. Как и другие типы неврологических расстройств, синдром ригидного человека поражает головной и спинной мозг. Аутоиммунное расстройство возникает, когда иммунная система неправильно определяет нормальные ткани организма как вредные и атакует их. Точная причина синдрома ригидного человека неизвестна. Она может быть генетической. Риск развития синдрома повышается, если в семье есть другой тип аутоиммунного заболевания. К ним относятся: сахарный диабет 1 и 2 типа; пернициозная анемия; ревматоидный артрит; тиреоидит; витилиго. По неизвестным причинам аутоиммунные заболевания поражают здоровые ткани организма. При синдроме ригидного человека поражаются ткани головного и спинного мозга. Это вызывает симптомы в зависимости от пораженной ткани. При синдроме ригидного человека образуются антитела, которые атакуют белки в нейронах головного мозга, контролирующих движения мышц. Они обычно возникает у взрослых в возрасте от 30 до 60 лет. У женщин он встречается в 2 раза чаще, чем у мужчин.

Сколиоз грудного отдела позвоночника - это аномальное искривление позвоночника, который имеет естественный изгиб. При сколиозе грудной отдел искривляется из стороны в сторону. Искривление может быть как легким, до 10 градусов, так и тяжелым, до 100 градусов и более. Причина грудного сколиоза у взрослых варьируется в зависимости от типа сколиоза. Наиболее распространенная форма сколиоза у взрослых - дегенеративная (искривление позвоночника с возрастом). Сколиоз грудного отдела у взрослых может быть случаем детского сколиоза, который не был обнаружен до взрослого возраста. В некоторых случаях подростковый сколиоз может проявиться с возрастом и потребовать лечения. Идиопатический сколиоз обычно обнаруживается во время взросления в детском или подростковом возрасте. Если он начинается или обнаруживается после полового созревания, его называют идиопатическим сколиозом взрослых, поскольку искривление обнаруживается после полного роста скелета.

Спинальные амиотрофии - группа генетических заболеваний, которые поражают нервные клетки в передних рогах спинного мозга, что приводит к прогрессивной потере мышечной массы и слабости. Эти условия являются наследственными и обусловлены дефектами или мутациями в генах, отвечающих за нормальное функционирование нервных клеток в спинном мозге. Основной причиной являются генетические мутации, которые влияют на выработку белка, называемого белком выживания двигательных нейронов (SMN, survival motor neuron). Этот белок играет ключевую роль в выживании и функционировании нервных клеток, контролирующих мышцы. В случае мутации гена SMN1 или недостаточного количества нормального белка SMN, нервные клетки погибают, что приводит к прогрессивной амиотрофии (атрофии мышц) и потере двигательных функций. Причиной также являются изменения в генах, которые передаются по наследству от родителей. Обычно для возникновения заболевания нужно наличие двух измененных копий гена SMN1, одну копию обычно передают от обоих родителей. Оба пола могут быть поражены СМА, и болезнь встречается во многих этнических группах.

Грудной спондилез – это дегенеративное заболевание грудного отдела позвоночника. Спондилез грудного отдела позвоночника часто является возрастным заболеванием. С каждым годом шансы на развитие той или иной формы спондилеза увеличиваются. Даже у относительно здоровых пациентов может наблюдаться дегенерация дисков. У пожилых пациентов ежедневная нагрузка на позвоночник со временем только увеличивается. Спондилез может быть вызван сочетанием тяжелой атлетики и активного образа жизни. Остеопороз - болезнь, разрушающая кости, - также связанная с возрастом, может способствовать стрессовым переломам позвонков. У молодых пациентов к спондилезу может привести травма от футбольного удара или стресс при занятиях гимнастикой. Генетика также может сыграть роль.

Травматический оссифицирующий миозит, также известный как миозит с образованием костной ткани, является редким состоянием. Повторные или серьезные травмы в области мышц могут вызывать реакцию организма в виде кальцификации и образования костной ткани. Некоторые случаи травматического оссифицирующего миозита связаны с предшествующими хирургическими операциями. В редких случаях наследственные факторы могут играть роль в развитии этого состояния.

Ушиб спинного мозга - это повреждение спинного мозга, которое может возникнуть в результате травмы или сильного удара по спине. Это серьезное состояние, требующее медицинского вмешательства. Сильные столкновения во время автомобильных аварий могут вызвать ушиб спинного мозга. Падения с большой высоты или на твердую поверхность могут привести к повреждению спинного мозга. Контактные спортивные игры, такие как футбол или регби, могут представлять риск травмы спинного мозга. Выстрелы из огнестрельного оружия могут привести к тяжелым повреждениям спинного мозга.

Шейный спондилез - это развивающийся в костях шеи и межпозвоночных дисках дегенеративный процесс, приводящий к сдавлению спинного мозга в области шеи. Это состояние иногда называют артритом или остеоартритом шеи. С возрастом позвоночник претерпевает изменения, вызванные десятилетиями нормального износа. Начиная со среднего возраста, диски между позвонками начинают изменяться. Эти изменения включают в себя: дегенерация, грыжа и остеоартрит. Когда хрящ в суставах позвонков в позвоночнике начинает дегенерировать и костная ткань трется непосредственно о другую костную ткань, по краям позвонков образуются аномальные костные наросты. Они часто появляются с возрастом и не вызывают никаких симптомов. Пожилой возраст является фактором риска развития шейного спондилеза. Помимо возраста, вероятность возникновения боли в шее или других симптомов, связанных с шейным спондилезом, выше, если: курите; есть один или несколько членов семьи, страдающих этим заболеванием; часто напрягаете шею во время работы; имеете предыдущую травму шеи; поднимаете тяжести.