Причины боли в шее, груди и спине

Алкогольная миопатия - это состояние, характеризующееся повреждением мышц в результате длительного и чрезмерного потребления алкоголя. Алкоголь может нанести вред мышцам, затрудняя их нормальное функционирование. Это состояние чаще всего встречается у людей, которые употребляют большие количества алкоголя на протяжении многих лет. Алкоголь может непосредственно повреждать мышцы, влияя на их структуру и функцию. Длительное и избыточное употребление алкоголя может привести к ухудшению кровоснабжения и питания мышц, что приводит к их повреждению. Хроническое употребление алкоголя может вызывать недостаток различных питательных веществ, необходимых для нормального функционирования мышц. Например, недостаток витамина Е, тиамина (витамина B1) и других витаминов и минералов может сказываться на здоровье и функции мышц. Алкоголь может нарушать обмен веществ в организме, в том числе метаболические процессы, связанные с образованием энергии для мышц, что может привести к снижению эффективности мышц и развитию их дистрофии. Потребление алкоголя может вызывать повреждение нервов, что может сказаться на их способности контролировать мышцы. Нарушение нервных сигналов, идущих к мышцам, может привести к их слабости и атрофии.

Амиотрофия Верднига-Гоффмана, также известная как спинальная мышечная атрофия типа 1 (SMA1), является редким генетическим заболеванием, которое влияет на движительные нейроны в спинном мозге. Это прогрессивное нейромускулярное заболевание, которое приводит к потере мышечной силы и контроля. Пренатальные и генетические факторы являются причинами амиотрофии Верднига-Гоффмана. Большинство случаев связано с наличием дефектов в гене SMN1 (Survival Motor Neuron 1), ответственном за создание белка, необходимого для выживания двигательных нейронов. Этот белок, известный как белок социализации двигательных нейронов (SMN), играет важную роль в поддержании и выживании двигательных нейронов. Самая распространенная причина амиотрофии Верднига-Гоффмана — наследственный фактор. Заболевание передается по наследству в автосомно-рецессивном порядке, что означает, что оба родителя должны быть носителями дефектного гена, чтобы ребенок мог унаследовать заболевание. Если оба родителя являются носителями гена SMA1, у каждого ребенка существует 25% риск рождения с амиотрофией Верднига-Гоффмана.

Ателостеогенез - это редкое наследственное заболевание, которое характеризуется нарушением развития костей и соединительной ткани. Это заболевание относится к группе остеохондродисплазий, которые характеризуются нарушением формирования костей и хрящей. Ателостеогенез имеет два типа: тип I и тип II. Тип I характеризуется нарушением формирования костей и соединительной ткани, что приводит к тяжелым деформациям скелета, коротким конечностям и маленькому размеру тела. Тип II характеризуется нарушением формирования костей черепа, что приводит к тяжелым нарушениям развития мозга и смерти в раннем возрасте. Ателостеогенез является наследственным заболеванием и передается по наследству от родителей к детям. Это заболевание вызвано мутациями в генах, ответственных за развитие костей и соединительной ткани.

Болезнь Помпе (гликогеноз типа II или помпеевская миопатия) - это редкое наследственное заболевание, которое относится к классу лизосомальных хранилищных заболеваний. Это заболевание вызвано недостаточной активностью фермента альфа-глюкозидазы, который необходим для расщепления гликогена внутри лизосом. При недостаточности этого фермента гликоген накапливается внутри мышц и других тканей, что приводит к их постепенному повреждению. Причина болезни Помпе является генетической. Она возникает из-за мутаций в гене GAA, который кодирует фермент альфа-глюкозидазу. Эта мутация может быть унаследована по наследственному признаку или возникнуть как новая мутация. Болезнь Помпе может быть передана в семье по аутосомно-рецессивному типу, что означает, что человек должен наследовать две копии мутированного гена - по одной от обоих родителей, чтобы развить болезнь.

Бульбоспинальная амиотрофия Кеннеди, также известная как синдром Кеннеди или спинобульбарная мышечная атрофия, является генетическим нарушением, влияющим на двигательные нейроны (нервные клетки), контролирующие мышцы. Это наследственное заболевание связано с повторами тринуклеотидных последовательностей (CAG) в гене андрогенного рецептора (AR) на X-хромосоме. У больных с этим синдромом наблюдаются повышенное число повторов CAG в гене AR, что приводит к нарушению функции андрогенного рецептора. Увеличенное количество повторов CAG в гене AR приводит к изменению структуры андрогенного рецептора, что в свою очередь приводит к аномальной связи с коактиваторами и снижению активации гена. Это может привести к дегенерации двигательных нейронов, что вызывает постепенную атрофию мышц, особенно в области бульбарной (связанной с глотанием и речью) и спинной (связанной с движениями конечностей) частей тела. Причина возникновения повышенного числа повторов CAG в гене AR не полностью понята, но известно, что это является результатом генетических мутаций. Синдром Кеннеди наследуется по принципу связанного с X-хромосомой доминантного наследования, что означает, что мужчины, у которых есть одна мутированная копия гена AR, развивают болезнь, в то время как женщины, у которых есть только одна мутация, могут быть незаметными носителями гена.

Гликогенозы являются редкими наследственными заболеваниями, которые связаны с нарушением образования или распада гликогена в организме. Гликоген - это полимерный комплекс углеводов, который служит основным источником энергии в организме. Гликогенозы обусловлены генетическими мутациями в генах, ответственных за синтез или распад гликогена. Эти мутации могут привести к нарушению нормального функционирования ферментов, которые контролируют синтез или распад гликогена, или к образованию нефункциональных ферментов. Общие причины гликогенозов связаны с наследственностью. Они могут быть переданы от родителей к детям в форме автосомно-рецессивного наследования, что означает, что оба родителя должны нести мутированный ген, чтобы ребенок проявил признаки заболевания. В некоторых случаях, мутации могут появиться у человека первично без наличия семейного аналога этого заболевания.

Детский церебральный паралич - это понятие, объединяющее группу двигательных расстройств, возникающих вследствие повреждения различных мозговых структур в перинатальном периоде. Детский церебральный паралич является одной из самых распространенных причин детской инвалидности. Рожденные с данным заболеванием, нередко имеют неврологические проблемы, а также нарушения опорно-двигательного аппарата, влияющие на: осанку, сенсорное восприятие, коммуникативные функции, моторику. Повреждения головного мозга у младенцев возникают по нескольким причинам: недоношенность; неаккуратное обращение с малышом (синдром тряски младенца); инфекции головного или спинного мозга; кислородное голодание; инсульт; проглатывание тяжелых металлов; недоедание.

Дисплазия Книста - это редкое генетическое заболевание, которое относится к группе синдромов коллагена. Названное в честь немецкого педиатра Вальтера Книста, это наследственное заболевание характеризуется изменениями в развитии скелета, специфическими физическими особенностями и проблемами с видением и слухом. Основная причина дисплазии Книста связана с мутацией в гене COL2A1, который отвечает за производство коллагена типа II. Коллаген II является важным структурным белком, необходимым для развития и поддержания нормальной хрящевой и костной ткани. Мутация в гене COL2A1 приводит к нарушению структуры и функции коллагена II, что приводит к аномальному развитию костей и хрящей. Дисплазия Книста передается по аутосомно-доминантному способу, что означает, что для развития болезни достаточно наследовать только одну измененную копию гена COL2A1 от одного из родителей. Однако большинство случаев дисплазии Книста возникает в результате новых мутаций, которые не наследуются от родителей.

Каузалгия – это состояние, при котором наблюдаются интенсивные боли вдоль нерва, обычно вызванные повреждением или воспалением нервной ткани. Она может проявляться в различных частях тела. Повреждение нервов, связанное с травмой, может стать причиной развития каузалгии. Это могут быть автомобильные аварии, падения или спортивные травмы. При сжатии срединного нерва в карпальном канале руки может возникнуть каузалгия. Травма или дегенеративные заболевания позвоночника, такие как грыжа диска или остеохондроз, могут вызывать каузалгию. Некоторые неврологические заболевания, например, диабетическая нейропатия, могут привести к развитию каузалгии. Воспалительные процессы, такие как артрит или инфекции, могут вызвать каузалгию. Рак или опухоли могут оказывать давление на нервные структуры и вызывать каузалгию.

Кифоз - это заболевание, для которого характерно искривление позвоночника в верхней части спины. Верхняя часть спины, или грудной отдел позвоночника, имеет естественный небольшой изгиб. Позвоночник естественным образом изгибается в области шеи, верхней части спины и поясницы, чтобы поглощать удары и поддерживать вес головы. Кифоз возникает, когда эта естественная дуга больше нормы. Кифоз может поражать в любом возрасте. Он редко встречается у новорожденных, поскольку причиной обычно является неправильная осанка. К другим возможным причинам кифоза относятся: старение; мышечная слабость в верхней части спины; болезнь Шейермана, которая встречается у детей и не имеет известной причины; артрит или другие заболевания, приводящие к дегенерации костей; остеопороз или потеря прочности костей в связи с возрастом; травма позвоночника; соскользнувшие диски; сколиоз или искривление позвоночника. Реже к кифозу приводят следующие заболевания: инфекция в позвоночнике; врожденные дефекты, например, расщелина позвоночника; опухоли; заболевания соединительной ткани; полиомиелит; болезнь Пэджета; мышечная дистрофия.

Лордоз шейного отдела – это физиологический или патологический изгиб позвоночника, при котором его выпуклость обращена кпереди. Физиологический лордоз наблюдается у всех людей в поясничном и шейном отделе позвоночника. Патологический лордоз шеи обычно располагается в этих же отделах, но отличается от физиологического степенью изгиба. Причиной развития первичного патологического искривления могут стать такие процессы, как пороки развития, опухоли и воспаления в области позвонков, спондилолистез, мышечные торсионные спазмы и позвоночные травмы. Постуральный лордоз часто возникает из-за избыточного веса и недостаточной тренировки мышц шеи.

Межпозвоночная грыжа – это одно из следствий остеохондроза, представляющее собой выпячивание межпозвонкового диска между телами позвонков. Основным фактором развития грыж выступает остеохондроз позвоночника. В результате происходящих при остеохондрозе дегенеративно-дистрофических изменений межпозвонковый диск теряет воду и утрачивает свою эластичность. Высота диска уменьшается, он с трудом выдерживает оказываемое на него давление позвонков и легко травмируется при чрезмерных физических нагрузках. В такой ситуации под действием различных неблагоприятных факторов происходит смещение части диска за пределы пространства между позвонками. Начинает формироваться межпозвоночная грыжа. Более ранее развитие остеохондроза наблюдается у лиц с аномалиями развития позвоночника, дисметаболическими заболеваниями (сахарным диабетом, гипотиреозом), перенесенными ранее травмами позвоночника (переломом позвоночника, позвоночно-спинномозговой травмой).

Мышечная боль (миалгия) грудной клетки - это чрезвычайно распространенное явление. Распространенные причины включают: мышечное напряжение в одной или нескольких областях тела, чрезмерное использование мышцы во время физической активности, травма мышцы во время физической активности или упражнений, переохлаждение. Заболевания, которые провоцируют миалгию включают: фибромиалгия, особенно если боли продолжаются более 3 месяцев, синдром хронической усталости, миофасциальный болевой синдром, который вызывает воспаление в соединительных тканях мышц, называемых фасциями, инфекции, такие как грипп, полиомиелит или бактериальные инфекции, аутоиммунные заболевания, такие как волчанка, дерматомиозит и полимиозит, заболевания щитовидной железы, такие как гипотиреоз или гипертиреоз.

Миозит (полимиозит и дерматомиозит) - это группа редких заболеваний, которые проявляются воспаление скелетных мышц. Основные симптомы этого состояния - слабость, болезненность или ломота в мышцах, сильная устать после ходьбы или стояния. Полимиозит, при котором поражается множество различных мышц, в частности. Дерматомиозит, поражающий несколько мышц и вызывающий сыпь.

Миотония - это медицинское состояние, характеризующееся повышенным напряжением или задержкой расслабления мышц после их сокращения. Главной причиной миотонии является генетическое нарушение, передающееся от родителей к потомству. Наиболее известные формы миотонии связаны с мутацией гена CLCN1, который кодирует белок, ответственный за нормальное функционирование хлорных каналов в мышцах. Формы миотонии могут также быть классифицированы как наследственные или приобретенные. Наследственная миотония включает: миотоническую дистрофию типа 1 (МД1), миотоническую дистрофию типа 2 (МД2), врожденную миотонию. Приобретенные формы миотонии могут быть вызваны следующими причинами: воздействие лекарств, заболевания щитовидной железы, некоторые неврологические заболевания.

Множественная миелома — это онкологическое заболевание, которое характерно поражением костного мозга, костной ткани и выработкой однотипных иммуноглобулинов. В случае данного заболевания клетки, которые должны бороться с инфекциями, начинают производить аномальные белки. Среди причин множественной миеломы называют ожирение, возрастные изменения, работу с токсическими веществами, аутоиммунные заболевания и другие. При вялотекущей форме болезни лечение не назначается: пациент лишь проходит систематическое наблюдение у врача. В остальных случаях терапия направлена на подавление роста опухолей, а также улучшение качества жизни пациента.

Мультисистемная атрофия - это редкое нейродегенеративное заболевание, которое характеризуется прогрессирующим поражением нескольких систем в организме, таких как нервная система, автономная нервная система и двигательная система. Причины мультисистемной атрофии пока остаются неизвестными. Однако исследования указывают на то, что многие случаи связаны с накоплением неправильных форм белка альфа-синуклеина в клетках мозга, аналогично болезни Паркинсона и другим нейродегенеративным заболеваниям. Патология может иметь генетический компонент, но в большинстве случаев она не наследуется от родителей. Вместо этого возникают случайные мутации генов, которые могут быть связаны с развитием заболевания. Однако наследственные формы заболевания также были описаны. Факторы риска для развития болезни пока точно не известны, и влияние окружающей среды и других факторов на возникновение заболевания требует дальнейших исследований.

Мышечная дистония - это неврологическое расстройство, которое характеризуется необычными и непроизвольными сокращениями мышц тела. Некоторые формы мышечной дистонии могут быть унаследованы от родителей. Гены, связанные с контролем мышечной активности, могут быть изменены или повреждены, что приводит к возникновению симптомов дистонии. Некоторые случаи мышечной дистонии связаны с неврологическими расстройствами, такими как болезнь Паркинсона или церебральный паралич. Эти состояния влияют на нормальную функцию мозга и могут вызывать дистонию. Травма головы, инсульт или другие повреждения мозга могут повлиять на контроль над мышцами и вызвать симптомы мышечной дистонии. Длительное прием препаратов, таких как некоторые лекарственные средства для лечения психических расстройств, может вызывать побочные эффекты, связанные с дистонией.

Остеопороз грудного отдела – это заболевание скелета с изменением структуры костей: снижением массы, уменьшением прочности и повышением хрупкости. Остеопороз может возникнуть у пациентов любого возраста, но чаще встречается у пожилых, особенно у женщин. Возможные причины остеопороза включают в себя определенные заболевания, такие как гипертиреоз и прием некоторых лекарств, таких как инъекционные кортикостероиды. Самым большим фактором риска остеопороза является возраст. После 30 лет процесс естественного восстановления костной ткани замедляется. Это приводит к тому, что кость становится менее плотной и более хрупкой и, следовательно, возрастает риск переломов. Другие факторы риска остеопороза включают: наличие семейной истории остеопороза; плохое питание; низкая физическая активность; курение низкая масса тела.

Остеохондроз позвоночника – это дегенеративно-дистрофические изменения в межпозвоночных дисках, сопровождающиеся преждевременным изнашиванием, снижением их высоты, обезвоживанием и сближением тел соседних позвонков. Образующиеся в фиброзном кольце диска микроразрывы создают предпосылки для образования протрузий и грыж межпозвоночных дисков, т. е. выпячивания его в позвоночный канал. При этом заболевании первично поражаются межпозвоночные диски и вторично — другие отделы позвоночника и опорно-двигательного аппарата. Причины возникновения остеохондроза позвоночника до сих пор не определены. Дегенеративные изменения позвоночника происходят вследствие: избыточной статической или динамической нагрузки на позвоночник; наследственной предрасположенности; подтвержденных травм позвоночника в прошлом.

Рубцово-спаечный эпидурит - это состояние, которое характеризуется образованием рубцовых тканей и спаек в эпидуральном пространстве позвоночника, что может привести к воспалению и сужению этого пространства, вызывая различные симптомы и проблемы. Хирургические вмешательства или травмы в области позвоночника, которые могут вызывать образование рубцовой ткани и спаек вокруг позвоночного столба - одна из причин. Воспалительные процессы, такие как инфекция или аутоиммунные заболевания, которые могут вызывать воспаление и рубцовую реакцию в эпидуральной области. Хронические воспалительные заболевания, такие как ревматоидный артрит или болезнь Бехтерева, которые могут способствовать развитию рубцово-спаечного эпидурита.

Синдром Клайнфельтера - это генетическое заболевание, которое возникает, когда мальчик рождается с лишней копией Х-хромосомы. Синдром часто не диагностируют до взрослого возраста. Синдром Клайнфельтера возникает в результате случайной ошибки, из-за которой мужчина рождается с лишней половой хромосомой. Это не наследственное заболевание. У человека 46 хромосом, включая 2 половые хромосомы, которые определяют пол. У женщин 2 половые хромосомы XX, у мужчин есть X и Y половые хромосомы - XY. Синдром Клайнфельтера возникает в результате случайного генетического события. Синдром Клайнфельтера может быть вызван: одна лишняя копия Х-хромосомы в каждой клетке (XXY) - наиболее распространенная причина; лишняя Х-хромосома в некоторых клетках, с меньшим количеством симптомов; более 1 дополнительной копии Х-хромосомы, что встречается редко и приводит к тяжелой форме заболевания; лишние копии генов на Х-хромосоме могут нарушить половое развитие и фертильность мужчины.

Синдром Марфана - это наследственное заболевание, которое поражает соединительную ткань - волокна, поддерживающие и закрепляющие органы и другие структуры тела. Синдром Марфана чаще всего поражает сердце, глаза, кровеносные сосуды и скелет. Пациенты с синдромом Марфана обычно высокие и худые, с аномально длинными руками, ногами, пальцами рук и ног. Синдром Марфана вызывается дефектом в гене, который позволяет организму вырабатывать белок, придающий соединительной ткани эластичность и прочность. Большинство пациентов с синдромом Марфана наследуют аномальный ген от одного из родителей, страдающего этим заболеванием. Каждый ребенок больного родителя имеет 50 % унаследовать дефектный ген. Синдром Марфана в равной степени поражает мужчин и женщин и встречается среди представителей всех рас и этнических групп. Поскольку это генетическое заболевание, самым большим фактором риска развития синдрома Марфана является наличие родителя с этим заболеванием.

Синдром Поланда – это комплекс пороков развития, включающий в себя отсутствие малой или большой грудной мышцы, уменьшение толщины слоя подкожной жировой клетчатки в области груди. Существует четыре основных варианта формирования грудной клетки при синдроме Поланда. При первом варианте (наблюдается у большинства больных) структура хрящевой и костной части ребер не нарушена, форма грудной клетки сохранена, аномалия выявляется только на уровне мягких тканей. При втором варианте костная и хрящевая часть ребер сохранены, но грудная клетка имеет неправильную форму: на стороне поражения обнаруживается выраженное западение хрящевой части ребер, грудина ротирована (развернута полубоком), на противоположной стороне часто выявляется килевидная деформация грудной клетки. Для третьего варианта характерна гипоплазия реберных хрящей при сохранности костной части ребер. Грудная клетка несколько «перекошена», грудина немного наклонена в больную сторону, однако грубой деформации не наблюдается. При четвертом варианте обнаруживается отсутствие как хрящевой, так и костной части одного, двух, трех или четырех ребер (с третьего по шестое). Ребра на пораженной стороне западают, выявляется выраженная ротация грудины. Точная причина синдрома Поланда неизвестна. Однако исследователи считают, что синдром развивается у плода примерно на 6-недельной отметке. На этой стадии беременности развитие плода зависит от кровотока. Синдром Поланда может проявляться при нарушении притока крови к тканям грудной клетки. Исследователи не уверены, может ли кто-то унаследовать синдром Поланда. Четких генетических маркеров этого состояния нет.

Сколиоз позвоночника - это аномальное искривление позвоночника, который имеет естественный изгиб. Но при сколиозе он поворачивается и искривляется из стороны в сторону. Искривление может быть как легким, до 10 градусов, так и тяжелым, до 100 градусов и более. Причина сколиоза у взрослых варьируется в зависимости от типа сколиоза. Наиболее распространенная форма сколиоза у взрослых - дегенеративная (искривление позвоночника с возрастом). Сколиоз у взрослых может быть случаем детского сколиоза, который не был обнаружен до взрослого возраста. В некоторых случаях подростковый сколиоз может проявиться с возрастом и потребовать лечения. Идиопатический сколиоз обычно обнаруживается во время взросления в детском или подростковом возрасте. Если он начинается или обнаруживается после полового созревания, его называют идиопатическим сколиозом взрослых, поскольку искривление обнаруживается после полного роста скелета.

Спондилоартроз - это хроническое дегенеративное заболевание позвоночника, которое характеризуется изменениями в суставах между позвонками. С возрастом хрящевые ткани в суставах начинают изнашиваться, что может привести к развитию артроза. Наследственная предрасположенность может играть роль в развитии спондилоартроза. Повторные или серьезные травмы позвоночника могут повлиять на состояние суставов и способствовать развитию спондилоартроза. Недостаток физической активности и долгое сидение могут способствовать ослаблению мышц и ухудшению подвижности суставов, что может способствовать развитию заболевания. Тяжелая физическая работа, поднятие и неправильное перемещение грузов могут повредить суставы позвоночника и способствовать развитию спондилоартроза.

Спондилолиз - это состояние, при котором наблюдается разрыв или трещина в дуге позвонка, называемой дугой Листа. Некоторые пациенты имеют врожденную слабость или аномалию в дуге Листа, что делает их более подверженными разрыву или трещине. Спортсмены и те, кто занимается интенсивными физическими упражнениями, особенно связанными с вращательными движениями позвоночника (например, гимнастика, футбол, теннис), могут столкнуться с повышенным риском спондилолиза. Повторяющиеся стрессовые нагрузки на дугу Листа могут вызывать постепенное повреждение и трещины. Травматические повреждения позвоночника или травмы, связанные с автомобильными авариями или падениями, могут привести к разрыву дуги Листа. Изменения, связанные с остеоартрозом (дегенеративное заболевание суставов и хрящей), могут повысить риск развития спондилолиза.

Торсионная дистония, также известная как дистония, является неврологическим расстройством, которое характеризуется непроизвольными судорожными сокращениями мышц. Она вызывает необычные и непредсказуемые движения в различных частях тела. Причины торсионной дистонии не полностью понятны, но исследования показывают, что она связана с возмущениями в областях мозга, отвечающих за контроль движений. Некоторые формы дистонии могут иметь генетическую природу и передаваться по наследству. В других случаях, дистония может быть вызвана внешними факторами, такими как травма, инфекция или побочный эффект лекарств.

Хроническая воспалительная демиелинизирующая полиневропатия - это неврологическое заболевание, характеризующееся воспалением и разрушением миелина (оболочки нервных волокон) в периферической нервной системе. Причины хронической воспалительной демиелинизирующей полиневропатии не полностью поняты, но считается, что она имеет иммунологическую природу. В некоторых случаях иммунная система организма ошибочно направляет свою активность против миелина в периферических нервах, вызывая воспаление и демиелинизацию. Некоторые пациенты могут быть более склонны к развитию хронической воспалительной демиелинизирующей полиневропатии из-за особенностей своих генов. Некоторые исследования указывают на возможную связь между вирусными или инфекционными агентами и развитием патологии, однако точная природа этой связи требует дальнейших исследований.