Причины цервикалгии на фоне артериальной гипертензии

Аномалия Киари (также известная как впадение мозгового блокада) является редким расстройством, которое характеризуется смещением нижней части мозга (мозжечка) через отверстие в черепе, называемое зевом мозгового блока (наполнителем), в позвоночный канал. Это состояние может быть причиной различных симптомов и проблем. Причины аномалии Киари до конца неясны, но существует несколько гипотез. Одной из гипотез является наследственный фактор, поскольку некоторые случаи аномалии Киари могут быть связаны с генетическими мутациями, что может объяснить появление аномалии Киари в некоторых семьях или случаи, когда несколько членов семьи имеют это состояние. Другие возможные факторы, которые могут способствовать развитию аномалии Киари, включают нарушение нормального развития мозга и позвоночного канала во время беременности, как, например, недостаток витаминов или экспозиция токсинам. Также считается, что повышенное внутригрудное или внутричерепное давление может провоцировать смещение мозга и способствовать развитию аномалии Киари.

Атеросклероз сонной артерии — заболевание, при котором происходит частичное или полное перекрытие сосуда, обеспечивающего кровоток к головному мозгу. Чаще данное заболевание развивается у представителей возрастной группы 70+. В большинстве случаев недуг развивается вследствие образования бляшек, состоящих из холестерина, кальция, волокнистой ткани и другого клеточного материала. Атеросклеротические бляшки имеют свойство увеличиваться в размерах, что приводит к изменению тока крови. Также они способны разрушаться, распадаясь на мелкие части и забивая сосуды головного мозга. Итогом распада становится инсульт.

Болезнь периодических мышечных спазмов также известна как спондилогенная мышечная дистрофия или синдром хореи, атиксии и деменции. Это редкое генетическое заболевание, которое приводит к периодическим спазмам и необычным движениям мышц. Причины болезни периодических мышечных спазмов возникают из-за нарушения гена, ответственного за производство белка с аминокислотой валин в клетках нервной системы. Это нарушение приводит к нарастанию токсичных уровней белка в нервных клетках, что вызывает появление симптомов. Болезнь периодических мышечных спазмов наследуется в аутосомно-доминантном порядке, что означает, что для развития заболевания достаточно наследовать только одну аберрантную копию гена от одного из родителей. Это отличает ее от большинства генетических заболеваний, которые наследуются по рецессивному принципу.

Болезнь Такаясу - редкое хроническое воспалительное заболевание, которое преимущественно влияет на крупные артерии, особенно на аорту и ее ветви. Причины развития болезни Такаясу до конца неизвестны. Однако считается, что она имеет иммунно-зависимую природу, связанную с дисрегуляцией иммунной системы. Приводящие к возникновению болезни факторы могут включать генетическую предрасположенность, автоиммунные процессы, вирусные инфекции или окружающую среду. Хотя точные причины все еще исследуются, существуют определенные факторы риска, связанные с болезнью Такаясу. Они могут включать этническую принадлежность, поскольку заболевание встречается чаще у людей азиатского происхождения, особенно в Японии и других азиатских странах. Болезнь Такаясу обычно встречается у женщин молодого возраста, часто в возрасте от 15 до 40 лет.

Вегето-сосудистая дистония, также известная как дисфункция вегетативной нервной системы, представляет собой расстройство, связанное с дисрегуляцией функций вегетативной нервной системы. Эта система регулирует автоматические функции организма, такие как сердцебиение, давление, потоотделение и пищеварение. Наследственные факторы могут играть роль в развитии патологии, хотя конкретные гены, отвечающие за это расстройство, пока не определены. Сильный стресс, тревожность, депрессия и другие эмоциональные состояния могут оказывать влияние на функцию вегетативной нервной системы. Недостаток физической активности, неправильное питание, недостаток сна и нарушенный режим дня также могут способствовать развитию заболевания. Изменения уровня гормонов, таких как эстрогены и прогестерон у женщин, могут оказывать воздействие на функцию вегетативной нервной системы.

Врожденная мышечная кривошея - это состояние, при котором шейные мышцы сокращаются или становятся неравномерно развитыми, что приводит к наклону или повороту головы в одну сторону. Это распространенное состояние у новорожденных и младенцев. В некоторых случаях, врожденная мышечная кривошея может быть связана с повреждением мышц шеи либо во время родов, либо вскоре после них. Длительное нахождение плода в утробе в неблагоприятной позиции, такой как передний предлежащий положение, могут оказать давление на шейные мышцы и привести к формированию кривошеи. В редких случаях, врожденная мышечная кривошея может быть связана с аномалиями развития шейных структур или скелета. Некоторые исследования указывают на возможное наследственное влияние врожденной мышечной кривошии, однако точные гены, связанные с этим состоянием, не установлены.

Гипертензивный церебральный криз, также известный как гипертензивный энцефалопатия, возникает в результате критического повышения артериального давления (гипертензии). Это серьезное состояние, которое требует медицинского вмешательства. Причины гипертензивного церебрального криза могут включать: неправильное управление артериальной гипертензией - если артериальное давление не контролируется должным образом или оставляется без лечения, это может привести к развитию гипертензивного церебрального криза; необходимость изменения лекарственной терапии - некоторые пациенты с гипертензией могут быть неправильно диагностированы или неправильно лечены, что может спровоцировать развитие криза. Иногда важно пересмотреть подход к лекарственной терапии и изменить схему препаратов для достижения более эффективного контроля артериального давления. Эмоциональный и физический стресс могут вызвать временное повышение артериального давления. Если такое повышение возникает на фоне уже высокого уровня артериального давления, это может привести к гипертензивному церебральному кризу Хроническая болезнь почек может способствовать развитию артериальной гипертензии и увеличить риск гипертензивного церебрального криза. Различные заболевания и условия, такие как атеросклероз, воспалительные процессы или нарушения эластичности сосудистой стенки, могут способствовать повышению артериального давления, что может привести к кризу.

Гипертоническая болезнь - это патология сердечно-сосудистого аппарата, развивающаяся в результате дисфункции высших центров сосудистой регуляции. Гипертоническая болезнь может быть у любого пациента, даже у детей, особенно если они страдают избыточным весом или ожирением. Любой фактор, который увеличивает давление на стенки артерий, может привести к повышению артериального давления. Атеросклероз приводит к повышению артериального давления. Помимо атеросклероза, к к гипертонической болезни могут привести и другие заболевания: обструктивное апноэ во сне; заболевание почек; заболевание надпочечников; заболевание щитовидной железы; некоторые лекарства, включая противозачаточные таблетки, средства от простуды, деконгестанты, безрецептурные обезболивающие и некоторые рецептурные препараты.

Мышечная дистония - это неврологическое расстройство, которое характеризуется необычными и непроизвольными сокращениями мышц тела. Некоторые формы мышечной дистонии могут быть унаследованы от родителей. Гены, связанные с контролем мышечной активности, могут быть изменены или повреждены, что приводит к возникновению симптомов дистонии. Некоторые случаи мышечной дистонии связаны с неврологическими расстройствами, такими как болезнь Паркинсона или церебральный паралич. Эти состояния влияют на нормальную функцию мозга и могут вызывать дистонию. Травма головы, инсульт или другие повреждения мозга могут повлиять на контроль над мышцами и вызвать симптомы мышечной дистонии. Длительное прием препаратов, таких как некоторые лекарственные средства для лечения психических расстройств, может вызывать побочные эффекты, связанные с дистонией.

Синдром Барре-Льеу, также известный как шейная мигрень, синдром позвоночной артерии или синдром позвоночного симпатического нерва, представляет собой неврологическое состояние, возникающее вследствие раздражения симпатического сплетения позвоночной артерии или механического воздействия на саму артерию в области шейного отдела позвоночника, что приводит к нарушению кровотока в вертебробазилярной системе и развитию характерных сосудисто-вегетативных и неврологических симптомов. Основными причинами синдрома Барре-Льеу являются дегенеративно-дистрофические изменения шейного отдела позвоночника, включая остеохондроз, унковертебральный артроз, протрузии и грыжи межпозвоночных дисков, спондилез и нестабильность шейных сегментов. Также важную роль в развитии патологии играют травмы шейного отдела, шейный миофасциальный болевой синдром, аномалии развития краниовертебрального перехода и функциональные блоки шейных фасеточных суставов. В некоторых случаях провоцирующим фактором выступает гипертонус передней и средней лестничных мышц, приводящий к дополнительной компрессии нейрососудистых структур. Патогенетический механизм развития синдрома связан с раздражением симпатических нервных волокон, окружающих позвоночную артерию, в сочетании с нарушением кровоснабжения задних отделов головного мозга. При этом возникает вазоспазм, снижение перфузии в вертебробазилярной системе и развитие дисциркуляторной гипоксии. Дополнительное механическое сдавление позвоночной артерии приводит к снижению мозгового кровотока при поворотах и наклонах головы. Факторами риска развития синдрома Барре-Льеу являются хроническая перегрузка шейного отдела позвоночника, малоподвижный образ жизни, длительная работа с наклоненной головой, черепно-мозговые травмы, ранее перенесённые родовые травмы шейного отдела, а также врожденные аномалии развития шейных позвонков. Значительно повышают риск заболевания сосудистые факторы — артериальная гипертензия, атеросклероз позвоночных артерий, гипервязкость крови.

Синдром сонной артерии (каротидиния) — это клинический синдром, характеризующийся локальной, часто интенсивной болью вдоль хода общей или внутренней сонной артерии, обычно с одной стороны шеи, без выраженных признаков структурного поражения артерии. Каротидиния относится к числу редких, преимущественно доброкачественных состояний, хотя её точная природа остаётся предметом дискуссий: считается, что в основе симптомов могут лежать воспалительные, сосудистые или неврогенные механизмы. Основным патогенетическим механизмом считается локальное воспаление стенки сонной артерии или её окружающих тканей с развитием гиперчувствительности барорецепторов. Иногда каротидиния рассматривается как проявление атипичной мигрени, мягкого васкулита или начального этапа болезни Такаясу, хотя чаще она носит идиопатический характер.

Феохромоцитома - это редкая, обычно доброкачественная опухоль, которая развивается в надпочечнике. Надпочечники являются частью эндокринной системы организма, которая также включает гипофиз, щитовидную железу, паращитовидные железы, поджелудочную железу, яичники у женщин и яички у мужчин. Обычно феохромоцитома развивается только в одном надпочечнике. Но опухоль может развиться и в обоих. Исследователи не знают точно, что вызывает феохромоцитому. Опухоль развивается в специализированных клетках, называемых хромаффинными, расположенных в центре надпочечника. Эти клетки выделяют определенные гормоны, в первую очередь адреналин и норадреналин. Эти гормоны помогают контролировать многие функции организма, такие как частота сердечных сокращений, артериальное давление и уровень сахара в крови. Феохромоцитома вызывает выброс большего количества этих гормонов. Большинство феохромоцитом обнаруживается у пациентов в возрасте от 20 до 50 лет. Но опухоль может развиться в любом возрасте.

Фибромышечная дисплазия - это заболевание, которое вызывает сужение и расширение артерий среднего размера. Это уменьшает кровоток и влияет на работу органов. Фибромышечная дисплазия чаще всего возникает в артериях, ведущих к почкам и мозгу. Состояние может поражать и другие артерии, включая артерии, ведущие к ногам, сердцу, брюшной полости и, в редких случаях, к рукам. Возможно поражение более чем 1-й артерии. Существуют методы лечения, но вылечить фибромышечную дисплазию невозможно. Причина фибромышечной дисплазии неизвестна. Однако несколько факторов могут играть определенную роль: гормоны (исследователи считают, что женские гормоны играют определенную роль в развитии заболевания. Фибромышечная дисплазия не связана с использованием женщинами противозачаточных таблеток, количеством беременностей или возрастом, когда они рожали); генетика (если у кого-то в семье есть фибромышечная дисплазия, риск заболеть повышается). Фибромышечная дисплазия чаще встречается у женщин, чем у мужчин. Курящие люди имеют повышенный риск развития фибромышечной дисплазии.