Причины боли в затылке у мужчин

Анофтальм, также известный как "отсутствие глаза", - это порок развития глаза, когда глаз не развивается или полностью отсутствует. Причины анофтальма включают генетические мутации и нарушения формирования эмбриона во время беременности. Некоторые из них могут быть связаны с генетическими синдромами, такими как анэнцефалия или гидроцефалия. Другие причины включают инфекции, вредные воздействия на фетус, такие как воздействие лекарств или химикатов на развитие глаза, а также недостаток кислорода или питательных веществ для растущего эмбриона. Анофтальм - довольно редкое заболевание, и хотя его причины могут быть разнообразными, основной фактор, вероятно, состоит во взаимодействии генетических и окружающих факторов во время беременности.

Антероградная амнезия - это форма амнезии, при которой человек испытывает затруднения или полную потерю способности формировать новые запоминания после определенного события или травмы. Это значит, что человек может сохранять запомненную информацию до определенного момента, но не может сохранить новую информацию после этого времени. Травма головы, такая как сотрясение мозга, контузия или пулевое ранение, может повредить определенные области мозга, ответственные за процессы формирования и сохранения новых памятных впечатлений. Некоторые неврологические состояния, такие как болезнь Альцгеймера, Корсаковский синдром, энцефалит и определенные виды деменции, могут вызывать антероградную амнезию. Эти состояния связаны с повреждением нервных клеток и связей, которые играют важную роль в формировании и сохранении памяти. Некоторые инфекции, такие как вирусный энцефалит или менингит, могут повлиять на функции мозга и вызвать антероградную амнезию. Некоторые лекарства, особенно те, которые влияют на функционирование нервной системы, могут вызвать антероградную амнезию как побочный эффект. Например, некоторые препараты, используемые для лечения боли или психических расстройств, могут оказывать влияние на формирование новых памятных следов.

Анэнцефалия - это врожденное аномальное развитие центральной нервной системы, при котором у плода не формируется верхняя часть черепа и большая часть мозга. Это состояние характеризуется отсутствием мозгового ствола и головного мозга, а также повреждением кости черепа. Причины анэнцефалии не полностью поняты, но считается, что она может иметь генетический фактор, а также быть вызвана взаимодействием генетических и окружающих факторов. Многие случаи анэнцефалии связаны с генетическими мутациями или изменениями, которые влияют на нормальное формирование головного мозга. Это могут быть как наследственные мутации, так и случайные мутации, возникающие во время развития эмбриона. Некоторые внешние факторы во время беременности могут повлиять на развитие мозга у плода. Например, прием некоторых лекарств, воздействие вирусов (например, вирус рубеллы), недостаток фолиевой кислоты и некоторые химические вещества могут повлиять на формирование мозга и способствовать развитию анэнцефалии. Анэнцефалия может быть связана с аномалиями генов или хромосом, которые влияют на нормальное развитие головного мозга и черепа.

Арахноидальная киста головного мозга является полостью, заполненной жидкостью, которая образуется в оболочке головного мозга, называемой арахноидальной мембраной. Эта мембрана располагается между твердой и паутинной оболочками мозга. Патология обычно имеет сферическую форму и заполнена церебральной спинномозговой жидкостью. Кисты могут возникать в результате нарушений развития у плода или генетических изменений, ведущих к неправильному формированию арахноидальной мембраны. Сильная травма головы, такая как контузия, ушиб или перелом черепа, может привести к образованию кисты, что может быть связано с разрывом сосудов или повреждением арахноидальной мембраны. Воспаление вокруг головного мозга, такое как менингит или энцефалит, может привести к образованию кисты. Постоянное или периодическое увеличение давления внутри черепа, например, при гидроцефалии или опухолях, может способствовать образованию кисты.

Артериовенозные мальформации спинного мозга представляют собой пороки развития кровеносной системы, в которых происходит ненормальное соединение между артериями и венами спинного мозга. Вместо того, чтобы присоединяться к малым капиллярам, артерии напрямую связываются с венозной системой, что приводит к образованию порочного круга кровообращения. Причины возникновения артериовенозных мальформаций спинного мозга не полностью поняты. Они могут быть врожденными (присутствовать с рождения) или приобретенными (появляться в результате травмы или других факторов). Наследственность может играть роль в возникновении патологии спинного мозга. Некоторые семейные формы заболевания связаны с мутациями в определенных генах или генетических синдромах, таких как гередитарная геморрагическая телеангиэктазия. Также, причинами возникновения могут быть: врожденные аномалии развития кровеносной системы спинного мозга; повреждение кровеносных сосудов в результате травмы головы или спины; инфекции, которые повреждают сосуды спинного мозга; воспалительные заболевания, такие как васкулиты (воспаление сосудов); раковые опухоли, воздействующие на сосуды спинного мозга.

Ассимиляция атланта - это процесс, когда первый шейный позвонок (позвоночник C1, известный как атлант) сращивается с основной костью черепа, называемой затылочной костью. Причины ассимиляции Атланта могут варьироваться. Одной из возможных причин является генетическая предрасположенность или раннее формирование позвоночникового столба. Также это может быть результатом развития и эволюции человека. Однако, без медицинской истории и диагностики, сложно точно определить причину ассимиляции Атланта у конкретного пациента.

Атеросклероз сонных артерий является распространенным медицинским состоянием, при котором на внутренней поверхности стенок сонных артерий образуются атеросклеротические бляшки. Атеросклеротическая бляшка - это жировой отложение, содержащее холестерин, другие липиды, клетки и волокна, которые накапливаются внутри артерии. Атеросклероз развивается постепенно и может сужать просвет артерий, что приводит к нарушению кровоснабжения органов и тканей, питаемых этими артериями. В случае атеросклероза сонных артерий это касается снабжения кровью мозга и его структур. Повышенный уровень "плохого" LDL холестерина может способствовать развитию атеросклероза. Никотин и другие токсические вещества, содержащиеся в табаке, повреждают сосуды и способствуют образованию атеросклеротических бляшек. Высокое артериальное давление может повредить стенки сонных артерий, способствуя развитию атеросклероза. Уровень повышенного сахара в крови может повреждать стенки сосудов и способствовать образованию атеросклеротических бляшек. Избыточный вес и неправильное питание, богатое жирными и простыми углеводами, могут увеличить риск развития атеросклероза.

Болезнь Канавана является редким генетическим заболеванием, которое относится к группе наследственных нарушений метаболизма, называемых мукополисахаридозами. Это заболевание вызвано недостатком фермента идурансульфатазы, который играет роль в разложении сложных сахаровых молекул, называемых мукополисахаридами. При болезни Канавана генетический дефект находится на Х-хромосоме, поэтому заболевание в основном встречается у мужчин. Женщины могут быть носителями генетического дефекта и передавать его своим сыновьям. Недостаток фермента идурансульфатазы приводит к накоплению мукополисахаридов в различных органах и тканях организма, что может вызывать различные проблемы, включая проблемы с сердечно-сосудистой системой, скелетными деформациями, задержкой психофизического развития и нарушением функции органов, таких как печень и селезенка. Болезнь Канавана является хроническим и прогрессирующим состоянием, и ее симптомы могут различаться у разных людей. Обычно симптомы начинают проявляться в раннем детстве. Причина болезни Канавана - генетический дефект. Заболевание наследуется по принципу рецессивного Х-сцепленного наследования. Это означает, что для того, чтобы проявилась болезнь, необходимо наличие двух копий поврежденного гена — одной от матери и одной от отца.

Болезнь Крейтцфельдта-Якоба – это редкое и неизлечимое невоспалительное нейродегенеративное заболевание, которое приводит к прогрессирующему поражению мозга. Это нейродегенеративное заболевание входит в группу прайонных заболеваний, характеризуемых накоплением аномального формирования белка, называемого прайоном. Большинство случаев являются спорадическими, то есть возникают без известных нарушений генетической передачи. При спорадической форме вероятно, что причиной заболевания является случайная мутация гена, ответственного за синтез прайона. Унекоторых пациентов болезнь Крейтцфельдта-Якоба является унаследованной по наследству в результате мутации гена PRNP. Эта мутация приводит к аномальному формированию прайона и накоплению его в мозге. Очень редко болезнь Крейтцфельдта-Якоба может быть передана через медицинские процедуры, такие как трансплантация тканей или обратная трансмиссия через инфицированные хирургические инструменты. Однако это является очень редким случаем, и вероятность инфекционной передачи БКЯ крайне низка.

Моя-моя - это редкое нейродегенеративное заболевание центральной нервной системы. Это состояние характеризуется прогрессивным ухудшением нервных функций и снижением когнитивных способностей. Причины болезни мойя-мойя не полностью понятны. Она считается генетически обусловленным заболеванием, связанным с мутацией гена VCP (валосин-контейн-протеин). Ген VCP отвечает за производство валосин-контейн-протеина, который играет роль в регуляции работы клеточного метаболизма и деградации белков. Мутация гена VCP приводит к накоплению в клетках поврежденных и неправильно свернутых белков, что может вызвать стресс в клетках и привести к их гибели. В результате этого происходит прогрессивное ухудшение функций мозга, которое проявляется в виде снижения когнитивных способностей, проблем с координацией движений, мышечной слабостью и другими симптомами, характерными для болезни мойя-мойя. Болезнь обычно наследуется по аутосомно-доминантному типу, то есть мутации гена VCP достаточно одной копии, чтобы заболеть. Однако в отдельных случаях она может возникать и из новых мутаций в гене VCP, которые не были унаследованы от родителей.

Вертебро-базилярная недостаточность - это синдром, связанный с нарушением кровоснабжения задней части головного мозга, вызванного преградой или сужением в кровообращении позвоночных артерий или базилярной артерии. Накопление жировых отложений (атеросклеротических бляшек) на внутренней стенке артерий может вызвать сужение или блокировку кровотока в позвоночных и базилярных артериях. Образование тромба или эмбола (сгустка крови или другого материала), который может блокировать нормальный кровоток и привести к нарушению кровоснабжения задней части головного мозга. Разрыв внутренней стенки артерии может привести к образованию тромба, который может сужать или блокировать кровоток и вызывать симптомы ВБН. Рожденные с аномалиями артерий верхнего шейного сплетения или позиционирования артериальных сосудов могут быть предрасполагающим фактором к ВБН. Повреждение позвоночных артерий или базилярной артерии вследствие травмы (например, автомобильной аварии или падения) может привести к недостаточности кровоснабжения головного мозга.

Вирусный кератит - это инфекционное заболевание глаза, которое вызывается различными вирусами (обычно герпесвирусом, но также может быть вызван вирусами ветряной оспы, краснухи и другими). Вирусы проникают в роговицу (прозрачную оболочку, которая покрывает переднюю часть глаза) и вызывают воспаление. Некоторые из основных причин вирусного кератита, которые могут привести к инфекции глаз: контакт с больным вирусным кератитом или герпесвирусом; пониженный иммунитет (особенно у людей, у которых есть другие вирусные инфекции или опухоли); несоблюдение правил гигиены контактных линз или инструментов; повреждение роговицы глаза, например, хирургическими вмешательствами, травмами или ожогами; ослабление защитных функций глаз (например, из-за многократного применения стероидных мазей для глаз); некоторые сопутствующие заболевания (например, ветряная оспа или краснуха).

Гамартома гипоталамуса представляет собой особый тип опухоли, которая возникает из ненормального развития клеток в гипоталамусе — области мозга, ответственной за регуляцию многих важных функций организма, включая температуру тела, голод, жажду, сон, эмоции и гормональную активность. Причины возникновения гамартомы гипоталамуса обычно неизвестны. Однако некоторые исследования предполагают, что врожденные генетические мутации или аномалии в развитии могут играть роль в ее появлении. У некоторых пациентов гамартому гипоталамуса можно обнаружить наследственную предрасположенность или семейную историю с такими опухолями.

Гемангиобластома - это редкий тип опухоли, который обычно возникает в головном или спинном мозге. Гемангиобластома состоит из сосудистой и эмбриональной ткани. Причины возникновения гемангиобластомы пока не полностью изучены. Однако известно, что гемангиобластома может быть связана с некоторыми генетическими мутациями. Например, мутации в гене VHL (von Hippel-Lindau) могут быть связаны с развитием гемангиобластомы. Ген VHL обычно контролирует рост и развитие новообразований в организме. Кроме того, гемангиобластома может быть ассоциирована с наличием некоторых синдромов, таких как синдром фейкоматозной трещины (в котором существует риск развития множественных опухолей), атаксия-тилежэниевая наследственная геморрагическая трещина (ГТА) и другие редкие наследственные заболевания.

Гемобластозы, также известные как лейкозы, представляют собой группу онкологических заболеваний, которые поражают кроветворную систему, в том числе костный мозг и кровь. Некоторые гемобластозы, особенно детская лейкемия, могут быть связаны с генетическими изменениями, которые увеличивают риск их возникновения. Высокие дозы ионизирующего излучения могут повысить риск развития гемобластозов. Длительное воздействие некоторых химических веществ, таких как бензол (который может присутствовать в некоторых промышленных отраслях), может повлиять на функцию костного мозга и способствовать развитию гемобластозов. Некоторые редкие генетические синдромы, включая синдром Дауна и наследственный синдром Фанкони, могут повышать риск гемобластозов.

Гипертоническая болезнь - это патология сердечно-сосудистого аппарата, развивающаяся в результате дисфункции высших центров сосудистой регуляции. Гипертоническая болезнь может быть у любого пациента, даже у детей, особенно если они страдают избыточным весом или ожирением. Любой фактор, который увеличивает давление на стенки артерий, может привести к повышению артериального давления. Атеросклероз приводит к повышению артериального давления. Помимо атеросклероза, к к гипертонической болезни могут привести и другие заболевания: обструктивное апноэ во сне; заболевание почек; заболевание надпочечников; заболевание щитовидной железы; некоторые лекарства, включая противозачаточные таблетки, средства от простуды, деконгестанты, безрецептурные обезболивающие и некоторые рецептурные препараты.

Глиома хиазмы - это опухоль, которая развивается в области головного мозга, известной как хиазма, где пересекаются зрительные нервы. Глиома хиазмы относится к категории глиом головного мозга. Причины развития глиомы хиазмы не полностью поняты, но существуют некоторые факторы, которые могут быть связаны с повышенным риском ее возникновения. Нейрофиброматоз типа 1 - этот генетический синдром связан с увеличенным риском развития глиомы хиазмы. Пациенты с нейрофиброматозом типа 1 имеют мутацию в гене NF1, который контролирует рост и развитие клеток нервной системы. В некоторых случаях, семейная история опухолей головного мозга может повысить риск развития глиомы хиазмы. Однако конкретные гены и мутации, играющие роль в этом процессе, не полностью изучены. Высокие дозы радиации в области головы и шеи могут повысить риск развития глиомы хиазмы.

Грыжа стекловидного тела - это состояние, при котором часть стекловидного тела выступает за отверстие в сетчатке глаза и может вызывать зрительные нарушения. Причины грыжи стекловидного тела могут включать: естественные изменения в структуре глаза, связанные с возрастом; травма глаза; глазные операции; генетические факторы. Эти факторы могут привести к ослаблению связей между стекловидным телом и сетчаткой, что приводит к возникновению грыжи. Однако в большинстве случаев неизвестна точная причина формирования грыжи стекловидного тела.

Грыжа шейного отдела позвоночника – это одно из следствий остеохондроза, представляющее собой выпячивание межпозвонкового диска между телами позвонков. Основным фактором развития грыж выступает остеохондроз позвоночника. В результате происходящих при остеохондрозе дегенеративно-дистрофических изменений межпозвонковый диск теряет воду и утрачивает свою эластичность. Высота диска уменьшается, он с трудом выдерживает оказываемое на него давление позвонков и легко травмируется при чрезмерных физических нагрузках. В такой ситуации под действием различных неблагоприятных факторов происходит смещение части диска за пределы пространства между позвонками. Начинает формироваться межпозвоночная грыжа. Более ранее развитие остеохондроза наблюдается у лиц с аномалиями развития позвоночника, дисметаболическими заболеваниями (сахарным диабетом, гипотиреозом), перенесенными ранее травмами позвоночника (переломом позвоночника, позвоночно-спинномозговой травмой).

Дакриоаденит - это воспаление слезной железы, которая находится в углу глаза, за верхней и нижней веками. Это состояние может возникнуть у людей всех возрастных групп, но чаще всего проявляется у детей и молодых взрослых. Причины дакриоаденита могут включать в себя инфекции, такие как вирусы Эпштейна-Барра, цитомегаловирус, герпес или бактерии, такие как стафилококк или стрептококк. Кроме того, дакриоаденит может произойти из-за аллергической реакции на окружающую среду или некоторые лекарства. Другие возможные причины включают заболевания, которые повышают риск воспаления слезной железы, такие как акне розацеа или синдром Сьогрена. Травма глаза или соседних областей, таких как зубы, также могут вызвать дакриоаденит.

Дакриолитиаз - это заболевание, которое характеризуется образованием камней в слезной железе или ее протоках. Причины возникновения данного заболевания могут включать: нарушение оттока слез, инфекция или воспаление слезной железы, нарушение режима гигиены век и конъюнктивы, различные химические раздражители, аллергические реакции, аутоиммунные заболевания, травмы глаза, аномалии развития слезных путей, использование некоторых лекарственных препаратов. Возможно, один или несколько из перечисленных факторов могут привести к образованию камней в слезной железе или ее протоках, что проявляется как дакриолитиаз.

Диабетическая макроангиопатия - это осложнение сахарного диабета, которое влияет на крупные артерии организма. Это состояние связано с повреждением и сужением артерий, что приводит к нарушению кровообращения и серьезным последствиям. При сахарном диабете повышенные уровни глюкозы в крови с течением времени могут повреждать стенки артерий, приводя к образованию бляшек, жировых отложений и воспалению. Повышенный уровень глюкозы в крови, нарушение обмена жиров и воспаление, связанные с диабетом, могут способствовать развитию атеросклероза - образованию бляшек из жиров, холестерина и других веществ на стенках артерий, что приводит к сужению и утолщению артерий, ограничивая проток крови. Высокое артериальное давление может усиливать повреждение стенок артерий и прогрессирование диабетической макроангиопатии. Курение является серьезным фактором риска при развитии сосудистых осложнений, включая диабетическую макроангиопатию. Никотин и другие токсические вещества в табачном дыме ухудшают кровеносное обращение и способствуют образованию бляшек в артериях. Некоторые могут иметь увеличенную склонность к развитию сосудистых осложнений, включая диабетическую макроангиопатию, из-за наследственных факторов.

Дисфункция височно-нижнечелюстного сустава – функциональная патология височно-нижнечелюстного сустава, обусловленная мышечными, окклюзионными и пространственными нарушениями. Дисфункция ВНЧС может возникать вследствие разных причин. Это может быть нарушение прикуса, адентия (отсутствие одного или нескольких жевательных зубов), неправильное пломбирование или протезирование зубов, гипертонус жевательных мышц с одной стороны, состояния, при которых пациентам приходится пережевывать пищу только на одной стороне челюсти. Вследствие этого один из суставов испытывает большую нагрузку, чем другой, нарушается синхронность их работы, происходят дегенеративные процессы суставных элементов, что может привести к необратимым последствиям и полной утрате функции органа. 

Интрамедуллярные опухоли спинного мозга - это опухоли, которые образуются внутри самого спинного мозга. Они могут быть различных типов, включая глиомы, эпендимомы, менингиомы, гемангиобластомы. Причины возникновения интрамедуллярных опухолей спинного мозга до конца не изучены. Однако некоторые факторы и условия могут быть связаны с их развитием. Некоторые наследственные генетические мутации или синдромы могут повысить риск развития опухолей спинного мозга. Продолжительное воздействие ионизирующего излучения может быть связано с появлением опухолей спинного мозга, что может быть результатом лучевой терапии, прохождения рентгеновских и других медицинских процедур. Некоторые формы нейрофиброматоза, такие как нейрофиброматоз типа 2 (синдром Мерфи-Уокера), могут увеличивать риск развития опухолей спинного мозга. Редкие генетические нарушения, такие как семейное множественное гемангиобластоматозное заболевание (синдром фон Хиппеля-Линдау), могут быть связаны с возникновением опухолей в спинном мозге.

Кифоз шейного отдела - это заболевание, для которого характерно искривление позвоночника в верхней части спины. Верхняя часть спины, или грудной отдел позвоночника, имеет естественный небольшой изгиб. Позвоночник естественным образом изгибается в области шеи, верхней части спины и поясницы, чтобы поглощать удары и поддерживать вес головы. Кифоз возникает, когда эта естественная дуга больше нормы. Кифоз шеи может поражать в любом возрасте. Он редко встречается у новорожденных, поскольку причиной обычно является неправильная осанка. К другим возможным причинам кифоза относятся: старение; мышечная слабость в верхней части спины; болезнь Шейермана, которая встречается у детей и не имеет известной причины; артрит или другие заболевания, приводящие к дегенерации костей; остеопороз или потеря прочности костей в связи с возрастом; травма позвоночника; соскользнувшие диски; сколиоз или искривление позвоночника. Реже к шейному кифозу приводят следующие заболевания: инфекция в позвоночнике; врожденные дефекты, например, расщелина позвоночника; опухоли; заболевания соединительной ткани; полиомиелит; болезнь Пэджета; мышечная дистрофия.

Костные шпоры шейного отдела — это выступы костной ткани, которые развиваются по краям кости. Иначе их называют остеофитами. Наиболее часто шпоры развиваются в позвоночнике. Основной причиной их возникновения является заболевание под названием остеоартрит. Болезнь постепенно разрушает хрящи. Организм пытается восстановить пораженную ткань, что приводит к формированию шпор возле участков поврежденных хрящей. Обычно лечение остеофитов строится на применении лекарственных препаратов и ношении специальных ортопедических приспособлений. В тяжелых случаях выполняется хирургическое вмешательство по удалению костных шпор.

Лейкоэнцефалит Шильдера - это редкое неврологическое заболевание, которое характеризуется воспалением белого вещества мозга. Считается, что лейкоэнцефалит Шильдера может быть связан с аутоиммунными нарушениями, когда иммунная система организма атакует собственные ткани, в том числе и белое вещество мозга. Однако точные механизмы, приводящие к такой реакции, все еще требуют дальнейших исследований. Некоторые исследования предполагают, что некоторые вирусы могут быть связаны с развитием лейкоэнцефалита Шильдера. Например, герпесвирусы, включая вирус простого герпеса и цитомегаловирус, были связаны с некоторыми случаями заболевания. Наследственность также может играть роль в развитии лейкоэнцефалита Шильдера. Исследования показали некоторую генетическую предрасположенность к этому заболеванию, но точные гены и механизмы связи все еще исследуются.

Лордоз шейного отдела – это физиологический или патологический изгиб позвоночника, при котором его выпуклость обращена кпереди. Физиологический лордоз наблюдается у всех людей в поясничном и шейном отделе позвоночника. Патологический лордоз шеи обычно располагается в этих же отделах, но отличается от физиологического степенью изгиба. Причиной развития первичного патологического искривления могут стать такие процессы, как пороки развития, опухоли и воспаления в области позвонков, спондилолистез, мышечные торсионные спазмы и позвоночные травмы. Постуральный лордоз часто возникает из-за избыточного веса и недостаточной тренировки мышц шеи.

Межпозвоночная грыжа шейного отдела - патология, которая возникает, когда межпозвоночный диск между шейными позвонками выступает и оказывает давление на нервы или спинной мозг. С возрастом межпозвоночные диски становятся менее гибкими и упругими, что может способствовать их выступу и развитию грыжи. Это одна из самых распространенных причин межпозвоночной грыжи шейного отдела. Повреждение шеи, такое как автомобильная авария, падение или спортивная травма, может вызвать смещение или повреждение межпозвоночных дисков, в конечном итоге приводящих к грыже. Длительное повторяющееся использование одних и тех же движений шеи, особенно с неудобной позицией головы или плохой осанкой, может увеличить риск развития шейной грыжи. В некоторых случаях межпозвоночная грыжа шейного отдела может иметь генетическую составляющую, что означает, что некоторые индивиды могут быть более подвержены ее развитию из-за наследственных факторов.

Метаболическая миопатия - это группа нарушений мышечной функции, вызванная аномалиями в обмене веществ или механизмами, отвечающими за энергопроизводство в мышцах. Некоторые формы метаболической миопатии являются наследственными и связаны с генетическими мутациями. Примерами являются гликогенозы, митохондриальные миопатии. Некоторые метаболические нарушения, такие как гипотиреоз (пониженная функция щитовидной железы), диабет и нарушения обмена жиров, могут вызывать миопатию.Причины метаболической миопатии могут быть связаны также с некоторыми лекарственными препаратами, химическими веществами или токсинами, которые вызывают повреждение мышц. Некоторые дефициты витаминов и минералов, такие как витамин D или витамин Е, могут быть связаны с развитием метаболической миопатии. Некоторые аутоиммунные заболевания, например, дерматомиозит и полимиозит, могут вызывать воспаление в мышцах и приводить к метаболической миопатии.

Метастатические опухоли мозга - это раковые опухоли, которые возникают в других частях тела и затем распространяются на мозг через кровеносную или лимфатическую систему. Они представляют собой вторичные опухоли, поскольку они являются результатом метастазирования рака из первичного очага в другом органе. Раковые клетки могут оторваться от первичной опухоли в органе, где они начались, и путешествовать через кровь или лимфатическую систему до мозга, где они образуют вторичные опухоли. Любой вид рака может метастазировать в мозг, но наиболее часто это происходит при распространении рака легких, молочной железы, почек, кожи (меланома), толстого кишечника или предстательной железы. Некоторые факторы могут увеличить риск развития метастатических опухолей мозга, включая распространение рака на другие органы, высокую степень злокачественности первичной опухоли, наличие симптомов мозговых метастазов

Миотония - это медицинское состояние, характеризующееся повышенным напряжением или задержкой расслабления мышц после их сокращения. Главной причиной миотонии является генетическое нарушение, передающееся от родителей к потомству. Наиболее известные формы миотонии связаны с мутацией гена CLCN1, который кодирует белок, ответственный за нормальное функционирование хлорных каналов в мышцах. Формы миотонии могут также быть классифицированы как наследственные или приобретенные. Наследственная миотония включает: миотоническую дистрофию типа 1 (МД1), миотоническую дистрофию типа 2 (МД2), врожденную миотонию. Приобретенные формы миотонии могут быть вызваны следующими причинами: воздействие лекарств, заболевания щитовидной железы, некоторые неврологические заболевания.

Митохондриальная миопатия - это группа редких наследственных заболеваний, которые влияют на мышцы и вызывают их слабость или дегенерацию. Митохондриальная миопатия обычно вызвана мутациями в митохондриальной ДНК (мтДНК) или ядерной ДНК (яДНК), которые управляют функционированием митохондрий - органелл, отвечающих за энергетическую обработку в клетках. Патология передается от матери к потомству. Если мутация есть в мтДНК матери, она может быть передана детям в различной степени. Некоторые генетические синдромы, такие как Мелас, Лефортовская болезнь могут сопровождаться митохондриальной миопатией. В редких случаях митохондриальная миопатия может быть вызвана активацией скрытых патогенных мутаций в результате факторов окружающей среды или возрастных изменений.

Наследственная мозжечковая атаксия Пьера-Мари является генетическим расстройством, которое вызывает прогрессирующие проблемы в координации движений. Причиной этого расстройства являются мутации в определенных генах, которые управляют функцией мозжечка. Основными причинами наследственной мозжечковой атаксии Пьера-Мари являются генетические мутации. Расстройство передается по наследству от родителей к потомкам в автосомно-доминантном режиме наследования, что означает, что для развития расстройства нужно наличие только одной мутированной копии гена. Гены, связанные с наследственной мозжечковой атаксией Пьера-Мари, включаются в группу генов SCA (spinocerebellar ataxia). Наиболее распространенной причиной SCAs являются повторы тринуклеотидов (так называемые CAG-повторы), которые вызывают аномалии внутри кодирующего региона генов. В случае SCA5 это связано с мутацией гена SPTBN2 (спектрин бета-неурональный 2). Мутации в гене SPTBN2 приводят к постепенному повреждению и дегенерации клеток мозжечка, что приводит к снижению его функциональности.

Невралгия затылочного нерва - это редкий вид хронического заболевания головы, который возникает, когда боль исходит из затылочной области и распространяется по затылочным нервам. Затылочная невралгия чаще всего вызывается защемлением нерва в шейном отделе. Иногда она возникает из-за того, что мышцы шеи слишком напряжены. В некоторых случаях вызывается травмой головы или шеи. Еще одной распространенной причиной является хроническое напряжение шеи. К другим заболеваниям, которые могут вызвать или способствовать возникновению затылочной невралгии, относятся: остеоартрит, особенно в верхнем шейном отделе позвоночника, который может сдавливать нервы; опухоли, поражающие нервные корешки; воспаление кровеносных сосудов; подагра; инфекция. Отдельные приступы или эпизоды невралгии затылочного нерва могут возникать как бы спонтанно или провоцироваться легким прикосновением.

Невринома - это опухоль, которая развивается из нервной оболочки или нервов. Она может возникнуть в различных частях тела, но наиболее часто встречается в области вестибулярного нерва (нерва, отвечающего за равновесие и слух) или на периферических нервах в других частях тела. Некоторые формы невриномы могут быть связаны с наследственными генетическими мутациями. Например, невринома шванномышечных клеток может быть связана с наследственным нарушением под названием нейрофиброматоз типа 2. Пациенты с нейрофиброматозом типа 2 имеют повышенный риск развития невриномы вестибулярного нерва. Высокие дозы ионизирующего излучения (например, при лечении рака головы и шеи) могут быть связаны с развитием некоторых типов невриномы. Редко, но иногда невринома может развиваться у людей с наследственным нарушением, называемым невриноматозом (тип 1). Это генетическое нарушение также известно как болезнь фанири. Некоторые невриномы могут возникать из-за случайных генетических мутаций, которые возникают в клетках нервной оболочки или нервов.

Нейролейкоз представляет собой редкую форму рака, которая влияет на клетки кроветворной системы в области головного и спинного мозга. Лейкоз ЦНС может быть последствием распространения раковых клеток из других форм лейкемии, таких как острый лимфобластный или миелобластный лейкоз. У некоторых пациентов могут быть наследственные предрасположенности к развитию лейкоза ЦНС. Например, у детей с наследственным нарушением, известным как синдром трисомии 21 (синдром Дауна), риск развития лейкемии ЦНС повышен. Длительное или повышенное облучение радиацией может увеличить риск развития лейкоза ЦНС. Некоторые лекарственные препараты, используемые для лечения других форм лейкемии или других заболеваний, могут увеличить риск развития лейкоза ЦНС. Мутации или повреждения ДНК в клетках кроветворной системы могут способствовать развитию лейкоза ЦНС. Такие повреждения могут быть вызваны различными факторами, включая радиацию, химические вещества или наследственные изменения.

Нейросаркоидоз — воспалительное заболевание, которое поражает нервную систему человека. Природа возникновения данного недуга на данный момент неизвестна. Врачи предполагают, что нейросаркоидозу больше подвержены генетически предрасположенные люди, лица с нарушениями иммунитета, а также жильцы районов с неблагоприятной экологической обстановкой. Лечение заболевания варьируется в зависимости от его тяжести и в основном строится на использовании лекарственных препаратов. Прогноз на выздоровление варьируется от человека к человеку, но статистика гласит, что 2-м из 3-х пациентов удается достичь ремиссии.

Опухоли эпифиза, также известные как опухоли шишковидной железы или сосцевидной железы, являются редкими. Эпифиз (шишковидная железа) - это маленькая железа в глубине мозга, которая играет важную роль в регуляции сна и циркадных ритмов организма. В некоторых случаях опухоли эпифиза могут быть герминогенными опухолями, такими как герминомы или тератомы. Эти опухоли образуются из герминативных клеток, которые обычно развиваются в эмбриональный период развития. Пинеаломы - это опухоли, которые образуются из клеток эпифиза. Они могут быть как доброкачественными (аденомами), так и злокачественными (раковыми). Неконтролируемое деление и рост клеток эпифиза из-за мутаций в их генетическом материале могут привести к образованию опухоли эпифиза. Отклонения в регуляции гормонов, связанных с эпифизом, могут быть связаны с развитием опухоли.

Опухоль ствола мозга - это серьезное заболевание, которое может иметь различные причины. Одними из наиболее распространенных опухолей в стволе мозга являются глиомы. Это опухоль, которая развивается из клеток глии - опорной и защитной ткани мозга. Астроцитомы - это тип глиомы, который развивается из астроцитов - клеток глии, отвечающих за поддержку нервных клеток в мозге. Медуллобластомы - это опухоли, которые обычно развиваются в задней части ствола мозга, в области, называемой мозжечком. Эпендимомы - данный тип опухоли образуется из клеток, которые выстилают внутренние полости мозга, называемые желудочками. Иногда опухоли могут развиваться в стволе мозга в результате распространения раковых клеток из других областей организма, таких как легкие, грудь или почки.

Остеохондроз шейного отдела позвоночника – это дегенеративно-дистрофические изменения в межпозвоночных дисках, сопровождающиеся преждевременным изнашиванием, снижением их высоты, обезвоживанием и сближением тел соседних позвонков. Образующиеся в фиброзном кольце диска микроразрывы создают предпосылки для образования протрузий и грыж межпозвоночных дисков, т. е. выпячивания его в позвоночный канал. При этом заболевании первично поражаются межпозвоночные диски и вторично — другие отделы позвоночника и опорно-двигательного аппарата. Причины возникновения остеохондроза шейного отдела позвоночника до сих пор не определены. Дегенеративные изменения позвоночника происходят вследствие: избыточной статической или динамической нагрузки на позвоночник; наследственной предрасположенности; подтвержденных травм шеи в прошлом.

Отравление ядохимикатами - состояние, которое возникает, когда человек или животное попадает в контакт с опасными химическими веществами. Ядохимикаты могут быть выпущены в окружающую среду из-за аварий на промышленных предприятиях, таких как химические заводы или склады химических веществ. Неправильное хранение, обработка или транспортировка ядохимикатов может привести к их выпуску в окружающую среду и отравлению людей и животных. Некоторые ядохимикаты могут проникать в почву, воду или воздух в результате несанкционированной выгрузки промышленных отходов или использования пестицидов в сельском хозяйстве. Природные и экологически неблагоприятные явления, такие как наводнения или разливы нефти, также могут вызывать загрязнение окружающей среды ядохимикатами. Некоторые ядохимикаты, такие как пестициды или ртуть, могут использоваться в сельском хозяйстве, предотвращении насекомых или встречаться в бытовых химикатов. Неправильное применение или хранение этих средств может привести к отравлению людей или животных. Ядохимикаты могут быть использованы незаконно или неправильно для нанесения вреда людям или животным. Например, в некоторых случаях яды могут быть использованы для самоубийств или убийств.

Перелом основания черепа (также известный как базилярный перелом черепа) - это серьезное повреждение, при котором происходит разрушение костей в основании черепа. Основание черепа представляет собой нижнюю часть черепа. Перелом может быть вызван различными причинами, такими как: травматическая травма, например, автомобильные аварии, падения с высоты, удары тупыми предметами или травмы во время спорта. Поскольку основание черепа окружает структуры мозга, перелом этой области может быть очень опасным и потенциально сопровождаться серьезными осложнениями, такими как повреждение головного мозга, сотрясение мозга, повреждение нервов, сосудов или других важных структур.

Пинеоцитома - это редкий тип опухоли, которая развивается в пинеальной железе (или сосудистом пространстве пинеальной области) головного мозга. Пинеальная железа находится в центре мозга и играет важную роль в регуляции циркадных ритмов и выработке гормонов, таких как мелатонин. Причины пинеоцитомы до конца не изучены. Возникновение пинеоцитомы может быть связано с мутациями или изменениями в генетическом материале клеток пинеальной железы. Наследственные синдромы, такие как семейная полипозная аденоматозная полипоза толстой кишки (FAP) или наследственный синдром Нижегородцева (Nevoid basal cell carcinoma syndrome), могут быть связаны с повышенным риском развития пинеоцитомы. Высокие дозы ионизирующего излучения, такого как радиотерапия головного мозга, особенно у детей, могут повышать риск развития опухоли в пинеальной области. Редкие генетические синдромы, инфекции, сдвиги в иммунной системе и окружающая среда могут оказывать влияние на возникновение пинеоцитомы, однако более подробные исследования требуются для подтверждения связей между этими факторами и развитием опухоли.

Предсердная тахикардия – это учащенное сердцебиение (аритмия), разновидность наджелудочковой тахикардии. Во время эпизода предсердной тахикардии частота сердечных сокращений увеличивается более чем до 100 ударов/мин., прежде чем вернется к типичной частоте сердечных сокращений от 60 до 80 ударов/мин. Эпизод может развиваться постепенно или начаться внезапно. Причины тахикардии: эмоциональные нагрузки - любые положительные или отрицательные эмоции; физические нагрузки - от простого подъема по лестнице до интенсивных тренировок в тренажерном зале; употребление тонизирующих средств - крепкий чай, кофе, алкоголь, энергетические напитки, курение; употребление лекарственных препаратов - атропина, кортикостероидов; климатические воздействия - жара, высокая влажность воздуха, духота.

Протрузия шейного отдела позвоночника — это патологический процесс, при котором межпозвоночный диск выпячивается в позвоночный канал. Данное состояние происходит в том случае, если внешняя оболочка диска разрушается под воздействием определенных факторов: возрастных изменений, физических перегрузок, избыточного веса и других. Среди мужчин протрузии диагностируются чаще, чем среди женщин. Если проблему не лечить, она может привести к непоправимым осложнениям, вплоть до грыжи, полного отмирания нервов позвоночного столба и паралича рук. Лечение подразумевает прием противовоспалительных препаратов, физиотерапию и лечебно-физическую культуру (совместно с другими терапевтическими методиками).

Содоку - это инфекционное заболевание, вызываемое бактерией Leptospira interrogans. Эта бактерия распространяется через мочу инфицированных животных, таких как мыши, крысы, свиньи, коровы и собаки. Человек может заразиться содоку, если он приходит в контакт с мочой или другими телесными жидкостями инфицированных животных, например, при укусе или царапине от зараженного животного, при погружении в воду, загрязненную мочой инфицированных животных, или при употреблении загрязненной мочой воды или продуктов питания. Факторы риска для заражения содоку включают работу с животными, особенно в сельском хозяйстве, а также путешествия в страны с низким уровнем санитарии и гигиены. Люди, живущие в условиях плохой гигиены и санитарии, также могут быть более восприимчивы к заражению содоку. Симптомы содоку могут включать лихорадку, головную боль, мышечные боли, тошноту и рвоту, а в тяжелых случаях - повреждение почек, печени и легких.

Спондилолистез шейного отдела – это патологическое состояние, связанное с нестабильностью позвоночника на фоне избыточной подвижности позвонков, что оказывает давление на нерв и провоцирует боль в шее. Врожденный спондилолистез возникает, когда позвоночник ребенка не формируется должным образом до рождения. Смещенные позвонки подвергают риску соскальзывания на протяжении всей жизни. Истмический спондилолистез возникает в результате спондилолиза. Трещина или перелом ослабляют кость. Дегенеративный спондилолистез - наиболее распространенный тип, возникает в результате старения. Со временем диски, амортизирующие позвонки, теряют воду. Поскольку диски тонкие, они могут соскользнуть с места. Патологический спондилолистез возникает при заболевании, например, остеопорозе, или опухоли. Послеоперационный спондилолистез шеи - это соскальзывание в результате операции на позвоночнике.

Стеноз шейного отдела позвоночника - сужение свободного пространства в позвоночном канале, которое приводит к давлению на корешки спинного мозга или спинной мозг. Уменьшение пространства в позвоночнике уменьшает объем пространства, доступного для спинного мозга и нервов, ответвляющихся от спинного мозга. Шейный стеноз возникает у любого, но чаще всего он встречается у мужчин и женщин старше 50 лет. Заболевание также может возникнуть у молодых пациентов, родившихся с узким позвоночным каналом. Другие заболевания, влияющие на позвоночник, такие как сколиоз или травма позвоночника, могут подвергнуть риску развития шейного стеноза. Причины стеноза позвоночника включают: костные разрастания; артритические шпоры; протрузия; грыжа диска; утолщение связок; переломы.

Субдуральная гематома - тип гематомы, обычно ассоциированный с черепно-мозговой травмой. Обычно возникает после травмы головы и может быть внезапным или хроническим. Субдуральные гематомы возникают при разрыве вены между черепом и поверхностью мозга. Сгусток крови на поверхности мозга также называется субдуральной гематомой. Острые субдуральные гематомы обычно образуются из-за тяжелой травмы головы. Они появляются быстро, и признаки появляются сразу же. Хронические субдуральные гематомы развиваются из-за незначительных травм головы. Многие пациенты, которым ставят этот диагноз, даже не помнят точного события, которое вызвало кровотечение.

Субдуральная гигрома - это скопление жидкости, образующееся между поверхностным и глубоким слоями (субдуральное пространство) тканей мозга. Это достаточно редкое состояние. Одной из основных причин является травма головы, при которой могут повредиться маленькие кровеносные сосуды, вызывая накопление жидкости. Редко, но субдуральная гигрома может быть связана с врожденными аномалиями развития мозга или его оболочек. Возможно, что субдуральная гигрома может быть осложнением после операции на мозге или голове.

Сфеноидит - это воспалительное заболевание сфеноидального синуса, который находится в области основания черепа за задней частью носа. Сфеноидит может возникнуть в результате бактериальной инфекции, такой как синусит. Бактерии, попадая в сфеноидальный синус, вызывают воспаление.: Вирусы, такие как риновирусы или грипп, могут вызывать воспаление слизистой оболочки сфеноидального синуса. Аллергические реакции на различные вещества, такие как пыльца, пыль или пух, могут вызывать воспаление слизистой оболочки сфеноидального синуса. Повреждение области сфеноидального синуса, например, при черепно-мозговой травме или хирургическом вмешательстве, может привести к развитию сфеноидита. Некоторые могут иметь анатомические особенности, которые способствуют застою слизи в сфеноидальном синусе и развитию воспаления.

Тромбоз шейных вен - это состояние, при котором образуется тромб (сгусток крови) в одной из шейных вен, что приводит к нарушению кровотока. Шейные вены относятся к системе вен, которые приводят кровь из головы и шеи обратно к сердцу. Тромбоз может возникнуть, когда кровоток замедляется или становится необычным. Факторы риска тромбоза шейных вен включают: Шейный тромбоз может быть вызван травмой или хирургическим вмешательством в области шеи или головы. Некоторые заболевания, такие как тромбофилия (повышенная склонность к тромбозу) или нарушения свертываемости крови, могут увеличить риск тромбоза шейных вен. Некоторые заболевания иммунной системы, такие как системная красная волчанка, могут увеличить риск развития тромбоза. В некоторых случаях тромбоз шейных вен может привести к серьезным осложнениям, таким как отрыв тромба и его перемещение в легкие, вызывая легочную эмболию.

Фасциолез - это паразитарное заболевание, вызываемое плоским червем Fasciola hepatica, который обитает в желчных протоках и печени человека и животных. Это заболевание распространено во многих странах, в том числе в Латинской Америке, Африке, Азии и Европе. Причиной фасциолеза является употребление загрязненной пищи, такой как сырые или недостаточно прожаренные растительные продукты, которые содержат метацеркарии (личинки) паразита. Метацеркарии могут также попадать в воду, загрязненную фекалиями животных, и затем попадать в организм человека при употреблении такой воды.

Эпендимома головного мозга - это опухоль, которая развивается из клеток эпендимы, которая выстилает вентрикулы (полости) головного мозга и центральный канал спинного мозга. Она может возникать как внутри головного мозга, так и в спинном мозге. Причины возникновения эпендимомы головного мозга пока не полностью понятны. Патология может быть связана с генетическими мутациями или нарушениями в развитии эпендимальных клеток. Однако точные причины еще изучаются.

Эпендимома спинного мозга - это тип опухоли, который развивается из эпендимных клеток внутри спинного мозга или канала спинномозговой жидкости. Она может быть как доброкачественной (низкой степени злокачественности), так и злокачественной (высокой степени злокачественности). Причины развития эпендимомы спинного мозга точно неизвестны. Некоторые семейные синдромы, такие как нейрофиброматоз типа 2 (НФ2) и вон Реклингхаузенское заболевание, могут повышать риск развития эпендимомы спинного мозга. При длительной экспозиции высоким дозам ионизирующего излучения, например, при радиотерапии других опухолей, возможно повышение риска развития опухоли спинного мозга.

Этмоидит (этмоидальный синусит) - это воспаление этмоидальных синусов, которые находятся в области этмоидной кости в черепе. Это одно из воспалительных заболеваний синусов. В большинстве случаев этмоидит вызывается бактериальной инфекцией. Бактерии, обычно Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae или Moraxella catarrhalis, попадают в этмоидальные синусы и вызывают воспаление. Вирусные инфекции верхних дыхательных путей, такие как простуда или грипп, могут быть причиной первичной инфекции, после чего бактерии могут присоединиться и вызвать этмоидит. Отклонения в анатомии носовой полости или синусов, такие как деформации перегородки носа или полипы в носу, могут способствовать развитию этмоидита. Пациенты с ослабленной иммунной системой, такие как пациенты со СПИДом, трансплантированные органы или хронические заболевания, могут быть более подвержены этмоидиту.