Причины вздутия живота и боли в сердце

Ангиосаркома селезенки — это редкий тип рака оболочки кровеносных и лимфатических сосудов. Лимфатические сосуды являются важной частью иммунной системы. Они отлавливают бактерии, вирусы и продукты жизнедеятельности, после чего выводят их из организма. Болезнь развивается вследствие патологических изменений ДНК слизистых оболочек кровеносных и лимфатических сосудов. Именно ДНК отвечает за правильное функционирование клеток. Из-за нарушений мутированные клетки начинают размножаться слишком быстро, что приводит к отмиранию здоровых молекул. По мере прогрессирования раковые клетки могут разрастись настолько, что выйдут за пределы кровеносных и лимфатических русел, и постепенно начнут разрушать другие здоровые ткани и органы организма.

Ангиосаркома сердца — это редкий тип рака оболочки кровеносных и лимфатических сосудов. Лимфатические сосуды являются важной частью иммунной системы. Они отлавливают бактерии, вирусы и продукты жизнедеятельности, после чего выводят их из организма. Болезнь развивается вследствие патологических изменений ДНК слизистых оболочек кровеносных и лимфатических сосудов. Именно ДНК отвечает за правильное функционирование клеток. Из-за нарушений мутированные клетки начинают размножаться слишком быстро, что приводит к отмиранию здоровых молекул. Небольшие по размеру опухоли длительное время протекают бессимптомно, учитывая их малый диаметр, они также не обнаруживаются при трансторакальной плановой эхокардиографии. Появление признаков ангиосаркомы сердца указывает на ее быстрое увеличение в размерах и/или прорастание в толщу органа. По мере прогрессирования раковые клетки могут разрастись настолько, что выйдут за пределы кровеносных и лимфатических русел, и постепенно начнут разрушать другие здоровые ткани и органы организма.

Аортальный стеноз - сужение отверстия аорты за счет сращения створок её клапана, препятствующее нормальному току крови из левого желудочка в аорту. Причины стеноза аортального клапана: врожденный порок сердца. Некоторые дети рождаются с аортальным клапаном, который имеет только две створки вместо трех. В редких случаях аортальный клапан может иметь одну или четыре створки. Стеноз аортального клапана, связанный со старением и накоплением отложений кальция, обычно не вызывает симптомов до 70–80 лет. Факторы риска стеноза аортального клапана: пожилой возраст; определенные пороки сердца, присутствующие при рождении; инфекции, которые могут повлиять на сердце; факторы сердечно-сосудистого риска, такие как диабет, высокий уровень холестерина и высокое артериальное давление; хроническое заболевание почек; лучевая терапия в области грудной клетки.

Атеросклероз брюшной аорты – это заболевание, характеризующееся образованием бляшек на стенке этого кровеносного сосуда. Заболевание развивается при совокупном воздействии нескольких факторов риска. Первым неуправляемым фактором считается возраст - болезнь поражает около 30% людей старше 50 лет, а после 65-70 лет этот показатель достигает 60%. Вторым фактором называют пол - у мужчин до 55 лет аорта поражается в 3-4 раза чаще, и в целом симптомы атеросклероза у них появляются на 10 лет раньше, чем у женщин. Третий неуправляемый фактор - наследственность. Риск появления патологии значительно выше у людей, которые имеют близких родственников с заболеванием.

Атеросклеротический кардиосклероз – это диффузное развитие соединительной рубцовой ткани в миокарде вследствие атеросклеротического поражения коронарных артерий. Основной причиной заболевания является атеросклероз. Большую роль в возникновении этого заболевания играет возраст. Атеросклеротический кардиосклероз обычно появляется в возрасте после 50 лет. Следовательно, атеросклеротический кардиосклероз может возникать сам по себе или в сочетании с распространенным осложнением, называемым стенокардией или гипертонией. На скорость формирования атеросклероза коронарных сосудов существенно влияют сопутствующая артериальная гипертензия, склонность к вазоконстрикции, избыточное потребление богатой холестерином пищи.

Гастропарез – это клинический синдром, который характеризуется нарушением прохождения пищи по желудку вследствие снижения сократительной активности мышечной стенки органа. Заболеваемость среди взрослых людей составляет 4%. Чаще гастропарез встречается у женщин молодого возраста. Наиболее распространенными клиническими формами заболевания являются первичная или идиопатическая и диабетическая; значительно реже встречаются послеоперационные и другие нарушения перистальтики. Не всегда ясно, что приводит к гастропарезу, но в некоторых случаях он может быть вызван повреждением блуждающего нерва.

Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь - это хроническое заболевание, при котором содержимое желудка или двенадцатиперстной кишки регулярно забрасывается в пищевод. Этот обратный заброс, называемый кислотным рефлюксом, вызывает раздражение слизистой оболочки пищевода. Заболевание вызывается частым кислотным рефлюксом. При глотании, круговая полоса мышц в нижней части пищевода расслабляется, чтобы позволить пище и жидкости попасть в желудок. Затем сфинктер снова закрывается. Если сфинктер расслабляется ненормально или ослабевает, желудочная кислота может попасть обратно в пищевод. К условиям, которые могут повысить риск развития заболевания, относятся: ожирение; выпячивание верхней части желудка в диафрагму; беременность; заболевания соединительной ткани, например, склеродермия; задержка опорожнения желудка.

Грыжа пищеварительного отверстия диафрагмы - это выпячивание, образующееся при смещении в грудную полость анатомических структур, которые в нормальном положении размещаются под диафрагмой. Заболевание возникает, когда верхняя часть желудка выпячивается через большую мышцу, разделяющую брюшную полость и грудную клетку. В диафрагме есть небольшое отверстие - хиатус, через которое проходит пищевод, прежде чем соединиться с желудком. При хиатальной грыже желудок проталкивается вверх через это отверстие и попадает в грудную клетку. Причиной грыжи пищеварительного отверстия диафрагмы могут быть: возрастными изменениями в диафрагме; травма данной области; рождение с необычно большим хиатусом; постоянное и сильное давление на окружающие мышцы, например, при кашле, рвоте, напряжении во время опорожнения кишечника, физических упражнениях или поднятии тяжелых предметов.

Диссекция коронарной артерии - это патология, заключающаяся в надрыве и расслоении сосуда с проникновением крови между его оболочками. Эксперты не уверены, почему возникает данное состояние. Многие пациенты, у которых развивается разрыв артерии, молоды и физически активны. И у них отсутствует известная история сердечных заболеваний. Диссекция часто возникает во время менструации или во время постменопаузы, а также в послеродовой период. Эти факторы риска позволяют предположить, что определенную роль могут играть колебания уровня женских гормонов. На мужчин приходится менее 10% всех случаев. Артериальные разрывы у мужчин чаще всего возникают после силовых тренировок или поднятия тяжестей. В редких случаях сильная рвота или кашель могут вызвать разрыв стенки артерии. Несчастный случай с травмой или медицинская процедура, такая как катетеризация сердца, могут вызвать расслоение коронарной артерии. Этот тип разрыва имеет известную причину.

Ишемическая болезнь сердца вызвана скоплением жировых отложений и воспалением коронарных артерий. Болезнь может появиться в детстве и развиваться на протяжении всей жизни человека. Утолщение, образовавшееся вследствие скопления холестерина, может привести к закупорке сосуда и блокировки притока крови к сердцу. Особенно заболеванию подвержены люди с ожирением и малоподвижным образом жизни, пожилые люди, курильщики и алкозависимые лица. Лечение подразумевает изменение образа жизни человека. Нередко выполняется хирургическое вмешательство, необходимое для восстановления кровотока.

Кардиогенный шок – это крайняя степень проявления острой сердечной недостаточности, характеризующаяся критическим снижением сократительной способности миокарда и перфузии в тканях. Чаще всего шок вызывается тяжелым сердечным приступом. Но возникает не у всех, кто перенес сердечный приступ. В большинстве случаев недостаток кислорода в сердце, обычно в результате сердечного приступа, повреждает его главную насосную камеру. Без притока богатой кислородом крови к этой области сердца сердечная мышца может ослабнуть и впасть в кардиогенный шок. В редких случаях повреждение правого желудочка сердца приводит к кардиогенному шоку. К другим возможным причинам кардиогенного шока относятся: миокардит; эндокардит; ослабленное сердце, вызванное любой причиной; передозировка лекарств или отравление веществами, которые могут повлиять на насосную способность сердца. Риск развития кардиогенного шока повышается: у пациентов в возрасте; при наличии в анамнезе сердечной недостаточности или приступ; при ишемической болезни сердца; у диабетиков или при высоком артериальном давлении; у женщин.

Кардиомегалия – это увеличение массы и размеров сердца, которое достигается за счет утолщения его стенок и расширения полостей. Кардиомегалия может быть вызвана повреждением сердечной мышцы или любым состоянием, которое заставляет сердце работать интенсивнее, чем обычно. Иногда сердце увеличивается и становится слабым по неизвестным причинам. Такое состояние называется идиопатической кардиомиопатией. Рубцы и другие структурные повреждения сердца иногда приводят к тому, что сердцу будет труднее перекачивать достаточное количество крови в организм. Нагрузка влияет на появление отека сердца и в конечном итоге к сердечной недостаточности. Скопление жидкости в мешочке, в котором находится сердце, приводит к увеличению сердца, что можно увидеть на рентгеновском снимке грудной клетки. Нагрузка на сердце приводит к тому, что сердечная мышца увеличивается в размерах и становится слабой. некоторых спортсменов сердце увеличивается в размерах в ответ на частые и продолжительные физические нагрузки. Обычно такой тип увеличенного сердца не считается заболеванием и не требует лечения.

Перикардит - это отек и раздражение тонкой мешковидной ткани, окружающей сердце. Перикардит часто вызывает резкую боль в груди, когда раздраженные слои перикарда трутся друг о друга. Причины перикардита могут быть следующими: реакция иммунной системы после повреждения сердца в результате инфаркта или операции на сердце; инфекция, например, COVID-19; воспалительные заболевания, включая волчанку и ревматоидный артрит; травма сердца или грудной клетки; другие хронические заболевания, включая почечную недостаточность и рак. Острый перикардит начинается внезапно, но длится не более 3-х недель. Рецидивирующий перикардит возникает примерно через 4-6 недель после эпизода острого перикардита без каких-либо симптомов между ними. Непрекращающийся перикардит длится около 4-6 недель, но менее 3-х месяцев. Хронический констриктивный перикардит обычно развивается медленно и длится более 3-х месяцев.

Порок аортального клапана - состояние, при котором клапан между нижней левой камерой сердца (левым желудочком) и главной артерией тела (аортой) не работает должным образом. Порок аортального клапана может быть вызван врожденным пороком сердца. Другие причины заболевания аортального клапана в более позднем возрасте включают: возрастные изменения сердца; инфекции; высокое артериальное давление; травму сердца. С возрастом на аортальном клапане могут накапливаться отложения кальция, в результате чего клапан становится жестким и сужается. Некоторые пациенты рождаются с отсутствующей, дополнительной или сросшейся створкой клапана, что увеличивает риск регургитации аортального клапана. Эндокардит - это опасное для жизни состояние обычно вызывается инфекцией и может повредить аортальный клапан.

Порок трикуспидального клапана или трикуспидального стеноз - это заболевание сердца, при котором клапан между двумя правыми камерами сердца - правым желудочком и предсердием - работает неправильно. Среди причин, приводящих к формированию трикуспидального стеноза, выделяют факторы, обусловливающие органическое поражение клапанного аппарата, функциональный стеноз предсердно-желудочкового отверстия и механическое препятствие току крови. В этиологии органического трикуспидального стеноза ведущая роль отводится ревматизму и инфекционному эндокардиту. Ревматическое поражение трехстворчатого клапана всегда сочетается с повреждением аортального и митрального клапанов; при этом отмечается склерозирование створок клапанов, фиброзного кольца, сухожильных хорд и папиллярных мышц, сращение комиссур. Реже трикуспидальный стеноз бывает обусловлен субэндокардиальным фиброэластозом, болезнью Уиппла, болезнью Андерсона-Фабри, карциноидным синдромом, системной красной волчанкой.

Портальная гипертензия – это синдром, развивающийся вследствие нарушения кровотока и повышения артериального давления в бассейне воротной вены. Повышенное давление вызывается блокировкой кровотока через печень и приводит к варикозному расширению вен в пищеводе и желудке в обход закупорки. Наиболее распространенной причиной портальной гипертензии является цирроз или рубцевание печени. Цирроз возникает в результате заживления повреждений печени, вызванных гепатитом, злоупотреблением алкоголем или другими причинами повреждения печени. При циррозе рубцовая ткань блокирует кровоток в печени и замедляет ее перерабатывающие функции. Портальная гипертензия также может быть вызвана тромбозом или образованием тромба в воротной вене.

Синдром Шерешевского-Тернера - это генетическое заболевание, вызванное аномалией одной из половых хромосом. Его также называют моносомией X, генитальным дисгенезом и синдромом Бонневиля-Ульриха. Это состояние развивается только у женщин. Как правило, синдром Тернера не передается по наследству. Это случайное событие, которое происходит на ранних стадиях внутриутробного развития. Нет никаких доказательств того, что возраст матери увеличивает риск рождения ребенка с синдромом Тернера. Риск развития у плода синдрома Шерешевского-Тернера никак не связан с возрастом матери. Истинными причинами количественных, качественных или структурных аномалий Х-хромосомы является нарушение митотического расхождения хромосом, приводящее к анеуплоидии (при Х-моносомии), либо нарушение дробления зиготы (при хромосомном мозаицизме). Практически во всех случаях при кариотипе 45,Х0 имеет место утрата отцовской Х-хромосомы.

Трикуспидальный стеноз - это уменьшение площади отверстия трехстворчатого клапана, приводящее к затруднению поступления крови из полости правого предсердия в правый желудочек. В этиологии органического трикуспидального стеноза ведущая роль отводится ревматизму и эндокардиту. Ревматическое поражение трехстворчатого клапана всегда сочетается с повреждением аортального и митрального клапанов; при этом отмечается склерозирование створок клапанов, фиброзного кольца, сухожильных хорд и паппиллярных мышц, сращение комиссур. Реже трикуспидальный стеноз бывает обусловлен субэндокардиальным фиброэластозом, карциноидным синдромом. Развитие функционального трикуспидального стеноза обычно связано с легочной и сердечной недостаточностью.

Тромбоз воротной вены - это форма венозного тромбоза, вызывающая нарушение или прекращение кровотока в воротной вене. По этой вене кровь поступает из кишечника в печень. Тромбоз воротной вены блокирует этот кровоток. Хотя тромбоз поддается лечению, он может быть опасен для жизни. К наиболее распространенным причинам относятся: воспаление поджелудочной железы; аппендицит; инфекция культи пупка у младенцев; полицитемия; рак; оральные контрацептивы; цирроз печени; заболевание печени; травма или повреждение. Другие факторы риска, которые способствуют развитию тромбоза воротной вены, включают беременность и хирургическое вмешательство. В обоих случаях повышается вероятность сгущения крови, что ограничивает кровоток в других конечностях. В более тяжелых случаях эти факторы вызывают опасные для жизни осложнения. Клиническая картина тромбоза воротной вены определяется происхождением, степенью, протяженностью, локализацией, темпами нарастания окклюзии, выраженностью коллатералей. Частичное тромбирование протекает бессимптомно, выявляясь лишь при инструментальной диагностике.

Эхинококкоз сердца - это инфекция, вызванная употреблением пищи или воды, зараженной яйцами эхинококкового червя. Этот червь представляет собой микроскопический ленточный организм, который часто встречается у собак и обычного домашнего скота, особенно у овец. Окончательными хозяевами половозрелых гельминтов выступают животные (собаки, лисицы, волки, львы, рыси и др.), в кишечнике которых паразитируют цестоды. Человек, домашние и дикие травоядные животные (рогатый скот, свиньи, лошади, олени, лоси и др.) являются промежуточными хозяевами личиночных стадий и одновременно биологическим тупиком, поскольку не выделяют яйца эхинококка в окружающую среду и не могут служить источником инвазии.