Единый центр записи на МРТ и КТ ЕДИНЫЙ ЦЕНТР ЗАПИСИ НА МРТ И КТ
+7 (812) 209-10-39
Ежедневно с 8:00 - 00:00
Ежедневно с 8:00 - 23:00
+7 (812) 209-10-39
Все акции

Что покажет магнитно-резонансная томография позвоночника

ОНЛАЙН консультация
Врачи на связи
любой специалист 24/7
ОНЛАЙН консультация
любой специалист 24/7
Врачи на связи

Содержание

Что такое магнитно-резонансная томография позвоночника?

Принцип работы магнитно-резонансного аппарата строится на явлении ядерного магнитно резонанса. Томограф обладает способностью создавать сильное магнитное поле и радиочастотные сигналы. Атомы водорода в клетках при воздействии на них таким образом начинают совершать колебательные движения. Этот резонансный сигнал передается на компьютер диагностического оборудования. Он оцифровывает полученные данные и создает трехмерные изображения исследуемой области спины в черно-белом формате.

МРТ шейного отдела позвоночника МРТ грудного отдела позвоночника МРТ поясничного отдела позвоночника
МРТ шейного отдела позвоночника МРТ грудного отдела позвоночника МРТ поясничного отдела позвоночника

Магнитно-резонансное сканирование проводится безболезненно и безопасно для здоровья, так как не дает никакой лучевой нагрузки. Назначается пациентам любого возраста включая детей. Без применения контрастирующего вещества магнитно-резонансная томография позвоночника назначается даже беременным женщинам.

Протоколы

Для диагностики позвоночника в целом применяются разные протоколы МРТ, каждый из которых помогает выявить специфические патологии и детализировать особенности анатомии позвоночного столба:

  • Нативная МРТ проводится без применения контрастного вещества и позволяет оценить состояние позвоночных структур, мягких тканей, межпозвоночных дисков и нервных корешков. Данный протокол подходит для выявления дегенеративных изменений, таких как остеохондроз, межпозвоночные грыжи, а также воспалительные процессы и различные травмы позвоночника. Данное базовое исследование, дающее чёткое представление о состоянии позвоночного столба.
  • Контрастная МРТ выполняется с введением контрастного вещества на основе гадолиния, что позволяет улучшить визуализацию и повысить точность при дифференциации тканей. Контрастное усиление особенно полезно для диагностики опухолей, инфекционных процессов и воспалений, что важно для четкого различия между здоровыми и патологически изменёнными участками тканей.
  • МРТ-ангиография используется для исследования сосудов позвоночника, позволяя выявить сосудистые аномалии, такие как тромбозы, стенозы и артериовенозные мальформации. Этот протокол особенно важен при подозрении на нарушения кровоснабжения в области позвоночного столба и для подготовки к хирургическим вмешательствам.

Когда нужно сделать МРТ позвоночника?

Показаниями для МР-томографии в области позвоночника являются:

  • болевой синдром в спине при движении, в покое, после физических нагрузок;
  • иррадиирующая боль в конечности - в руке или ноге;
  • регулярный мониторинг позвоночника при остеомиелите;
  • если Вам ранее была диагностирована грыжа межпозвоночных дисков, спондилез, спондилоартрит;
  • если есть травма позвоночника;
  • появление прощупываемых новообразований и наростов;
  • появление сутулости у подростков и детей;
  • запущенные стадии остеохондроза, когда уже решается вопрос об оперативном лечении;
  • осложненное течение остеохондроза с сильной болью и параличами;
  • когда диагноз по результатам рентгена или КТ не ясен, делается магнитно-резонансная томография позвоночника, чтобы развеять сомнения.

Появление симптома боли говорит о развитии патологического процесса. Если Вы начали резко и беспричинно испытывать боль в спине - это повод для консультации у врача и последующей томографии. Если у Вас просто стало похрустывать в спине, делать МРТ позвоночника смысла нет.

 

Заболевания

А
Б
Г
Д
И
К
Л
М
Н
О
П
Р
С
Т
У
Остеомиелит позвонков – это инфекционное поражение костной ткани, распространяющееся по кровотоку или из близлежащих тканей. Инфекция также может развиться в самом позвонке, если в результате травмы кость была подвержена воздействию микробов. Большинство случаев остеомиелита позвоночника вызывается бактериями стафилококка, которые часто обнаруживаются на коже или слизистой носа даже у здоровых пациентов. Другими факторами, которые могут сделать позвонки более уязвимыми для остеомиелита, являются: недавняя травма или операция; серьезный перелом позвоночника; операция по восстановлению позвоночника; нарушения кровообращения.
Симптомы
  • боль в спине
  • боль в шее
  • высокая температура - гиперпирексия
  • головная боль - цефалгия
  • деформация кости
  • рвота
  • судороги в ногах
  • уменьшение диапазона движения спины
  • язвы на коже
Алкогольная миопатия - это состояние, характеризующееся повреждением мышц в результате длительного и чрезмерного потребления алкоголя. Алкоголь может нанести вред мышцам, затрудняя их нормальное функционирование. Это состояние чаще всего встречается у людей, которые употребляют большие количества алкоголя на протяжении многих лет. Алкоголь может непосредственно повреждать мышцы, влияя на их структуру и функцию. Длительное и избыточное употребление алкоголя может привести к ухудшению кровоснабжения и питания мышц, что приводит к их повреждению. Хроническое употребление алкоголя может вызывать недостаток различных питательных веществ, необходимых для нормального функционирования мышц. Например, недостаток витамина Е, тиамина (витамина B1) и других витаминов и минералов может сказываться на здоровье и функции мышц. Алкоголь может нарушать обмен веществ в организме, в том числе метаболические процессы, связанные с образованием энергии для мышц, что может привести к снижению эффективности мышц и развитию их дистрофии. Потребление алкоголя может вызывать повреждение нервов, что может сказаться на их способности контролировать мышцы. Нарушение нервных сигналов, идущих к мышцам, может привести к их слабости и атрофии.
Симптомы
  • мышечная боль - миалгия
  • мышечная слабость
  • мышечная слабость спины
  • мышечная слабость шеи
  • мышечные спазмы
  • неуклюжая походка
  • потеря мышечной массы - атрофия
Амиотрофия Верднига-Гоффмана, также известная как спинальная мышечная атрофия типа 1 (SMA1), является редким генетическим заболеванием, которое влияет на движительные нейроны в спинном мозге. Это прогрессивное нейромускулярное заболевание, которое приводит к потере мышечной силы и контроля. Пренатальные и генетические факторы являются причинами амиотрофии Верднига-Гоффмана. Большинство случаев связано с наличием дефектов в гене SMN1 (Survival Motor Neuron 1), ответственном за создание белка, необходимого для выживания двигательных нейронов. Этот белок, известный как белок социализации двигательных нейронов (SMN), играет важную роль в поддержании и выживании двигательных нейронов. Самая распространенная причина амиотрофии Верднига-Гоффмана — наследственный фактор. Заболевание передается по наследству в автосомно-рецессивном порядке, что означает, что оба родителя должны быть носителями дефектного гена, чтобы ребенок мог унаследовать заболевание. Если оба родителя являются носителями гена SMA1, у каждого ребенка существует 25% риск рождения с амиотрофией Верднига-Гоффмана.
Симптомы
  • атрофия мышц голени
  • боль в груди
  • кашель
  • косолапость
  • мышечная боль - миалгия
  • мышечная слабость спины
  • мышечные спазмы
  • одышка - диспноэ
  • подергивание глаза
  • потеря мышечной массы - атрофия
  • хрипы
Ахондроплазия - это редкое наследственное заболевание, которое характеризуется нарушением роста костей и хрящей. Это заболевание относится к группе остеохондродисплазий, которые характеризуются нарушением формирования костей и хрящей. Ахондроплазия вызвана мутациями в гене, ответственном за образование белка, называемого рецептором фактора роста типа 3 (FGFR3). Этот белок играет важную роль в регуляции роста костей и хрящей. Мутации в этом гене приводят к нарушению функции рецептора FGFR3 и замедлению роста костей и хрящей.
Симптомы
  • боль в спине
  • боль в суставах - артралгия
  • дугообразное выгибание спины
  • короткие конечности
  • косоглазие
  • нарушение прикуса
  • нерегулярное дыхание
  • одышка - диспноэ
  • храп и апноэ
  • худые конечности
Боковой амиотрофический склероз - это прогрессивное нейродегенеративное заболевание, которое поражает нервные клетки в мозгу и спинном мозге, ответственные за управление мышцами. Заболевание также известно как боковой корешковый склероз или боковой амиотрофический латеросклероз. Причины до конца не известны. В настоящее время считается, что основной причиной БАС является сочетание генетической предрасположенности и окружающих факторов. Однако только около 5-10% случаев имеют семейную и наследственную форму. Большинство случаев являются спорадическими, то есть не связанными с наследственностью. Некоторые исследования указывают на возможную роль различных факторов в развитии БАС, таких как окружающая среда, токсические вещества и вирусы. Однако эти связи являются предметом дальнейших исследований.
Симптомы
  • боль в горле при глотании
  • боль в груди
  • кашель
  • мышечная боль - миалгия
  • мышечная слабость
  • мышечные спазмы
  • нарушение функции глотания - дисфагия
  • нерегулярное дыхание
  • общая слабость в теле
  • одышка - диспноэ
  • паралич
  • трудность координации движения - атаксия
  • хрипы
Болезнь Кальве, также известная как дисплазия костного мозга, является редким генетическим заболеванием, характеризующимся нарушением образования и разрушением костной ткани. Причины болезни Кальве связаны с мутацией определенных генов, ответственных за образование и функцию остеокластов - клеток, которые разрушают старую костную ткань для замены ее новой. У пациентов с болезнью Кальве происходит снижение эффективности остеокластов, что приводит к аномально высокой плотности костной ткани и утолщению костей. Болезнь Кальве является наследственным заболеванием и наиболее часто передается по аутосомно-рецессивному типу наследования. Это означает, что ребенок будет болен, если у него есть две копии мутированного гена - одна от каждого родителя, которые сами могут быть носителями генетической мутации. Хотя болезнь Кальве является врожденным заболеванием, симптомы и тяжесть проявления могут варьироваться в зависимости от вида и тяжести мутации гена. Некоторые общие симптомы могут включать: повышенную уязвимость к переломам костей; повышенную утомляемость и слабость; проблемы с образованием крови (анемия); повышенную склонность к инфекциям.
Симптомы
  • боль в пояснице
  • боль в спине
  • высокая температура - гиперпирексия
  • мышечная слабость спины
  • озноб и дрожь
  • уменьшение диапазона движения спины
  • хруст в спине
Болезнь Краббе — это наследственное расстройство, при котором разрушается защитное покрытие нервных клеток в головном мозге и во всей нервной системе. В большинстве случаев болезнь Краббе развиваются у детей в возрасте до 6 месяцев, а уже к 2 годам наступает летальный исход. Болезнь Краббе возникает, когда больной наследует две копии измененного (мутировавшего) гена — по одной копии от каждого родителя. Ген предоставляет своего рода план производства белков. Если в этом плане есть ошибка, то белковый продукт в конечном итоге может работать неправильно. В случае болезни Краббе две мутировавшие копии конкретного гена практически не воспроизводят специальный фермент — галактоцереброзиазу.
Симптомы
  • высокая температура - гиперпирексия
  • мышечные спазмы
  • паралич
  • плач
  • повышенная раздражительность
  • потеря зрения - слепота
  • рвота
  • судороги в теле
Болезнь Мачадо-Джозефа, также известная как спинно-мозговая атрофия верхних и нижних конечностей, является редким генетическим наследственным расстройством. Она названа в честь ее двух первооткрывателей Жорж Мачадо и Вильяма Джозефа. Причиной болезни Мачадо-Джозефа являются мутации гена ATXN3, который находится на 14 хромосоме. Этот ген отвечает за создание белка атаксина-3, который играет роль в функционировании нервной системы. При наличии мутации в этом гене, белок атаксина-3 имеет аномально увеличенное количество повторов цикла CAG в своей ДНК-цепи. Нормальный ген содержит до 44 повторов CAG, а у людей, страдающих от болезни Мачадо-Джозефа, количество повторов составляет более 55-60. Увеличенное количество повторов CAG приводит к образованию аномального белка атаксина-3, который скапливается в нервных клетках головного мозга, спинного мозга и других частях нервной системы. Этот накопленный белок вызывает дегенерацию нервных клеток, особенно в областях, контролирующих движение мышц.
Симптомы
  • боль в горле при глотании
  • замедленное движение - брадикинезия
  • мышечная боль - миалгия
  • мышечная слабость
  • мышечные спазмы
  • нарушение функции глотания - дисфагия
  • потеря мышечной массы - атрофия
  • уменьшение амплитуды движений
Болезнь Помпе (гликогеноз типа II или помпеевская миопатия) - это редкое наследственное заболевание, которое относится к классу лизосомальных хранилищных заболеваний. Это заболевание вызвано недостаточной активностью фермента альфа-глюкозидазы, который необходим для расщепления гликогена внутри лизосом. При недостаточности этого фермента гликоген накапливается внутри мышц и других тканей, что приводит к их постепенному повреждению. Причина болезни Помпе является генетической. Она возникает из-за мутаций в гене GAA, который кодирует фермент альфа-глюкозидазу. Эта мутация может быть унаследована по наследственному признаку или возникнуть как новая мутация. Болезнь Помпе может быть передана в семье по аутосомно-рецессивному типу, что означает, что человек должен наследовать две копии мутированного гена - по одной от обоих родителей, чтобы развить болезнь.
Симптомы
  • боль в спине
  • деформация позвоночника по типу "сердечный горб"
  • задержка развития речи
  • задержку в развитии
  • мышечная слабость спины
  • усталость в спине при длительной статической нагрузке
Болезнь Унферрихта-Лундборга (Unverricht-Lundborg disease) — это генетическое нейродегенеративное заболевание, которое приводит к прогрессирующим проблемам с координацией движений и миоклонусом (непроизвольные судорожные сокращения мышц). Причина болезни Унферрихта-Лундборга связана с мутацией в гене CSTB (цистатине B), который играет роль в балансе протеолитической активности в клетке. Мутация приводит к недостаточности или отсутствию функционального цистатина В, что вызывает накопление белков в клетках нервной системы и повреждение нейронов, особенно в мозге. Заболевание наследуется в автосомно-рецессивном способе. Это означает, что каждый ребенок у двух пациентских родителей имеет шанс наследовать заболевание, если у обоих родителей есть мутация в гене CSTB. Если родитель является носителем мутации, но не имеет симптомов болезни, он передаст мутацию своему ребенку, но сама болезнь может не проявиться у него.
Симптомы
  • бессонница
  • мышечная боль - миалгия
  • мышечная слабость
  • мышечные спазмы
  • нарушение речи - дизартрия
  • повышенная раздражительность
  • потеря сознания - обморок
  • трудность координации движения - атаксия
Болезнь Шейермана-Мау, также известная как остеохондроз позвоночника, это состояние, которое влияет на развитие позвонков в позвоночнике у детей и подростков. Она обычно проявляется в виде дегенеративных изменений в позвоночнике, особенно в области грудного отдела. Это самоограничивающееся заболевание, которое обычно исчезает с переходом от детства к юношескому возрасту. Причины развития болезни Шейермана-Мау не полностью понятны. Однако считается, что главную роль играют несколько факторов. Некоторые исследования связывают болезнь Шейермана-Мау с наследственностью. Некоторые деятельности или спортивные виды деятельности, которые вызывают повышенную нагрузку на позвоночник (например, гимнастика, плавание или футбол), могут увеличить риск развития заболевания. Плохое питание или недостаток необходимых питательных веществ также могут играть роль.
Симптомы
  • боль в пояснице
  • боль в спине
  • затруднения при ходьбе
  • неуклюжая походка
  • общая слабость в теле
  • уменьшение диапазона движения спины
  • усталость в спине при длительной статической нагрузке
  • хруст в спине
Бульбоспинальная амиотрофия Кеннеди, также известная как синдром Кеннеди или спинобульбарная мышечная атрофия, является генетическим нарушением, влияющим на двигательные нейроны (нервные клетки), контролирующие мышцы. Это наследственное заболевание связано с повторами тринуклеотидных последовательностей (CAG) в гене андрогенного рецептора (AR) на X-хромосоме. У больных с этим синдромом наблюдаются повышенное число повторов CAG в гене AR, что приводит к нарушению функции андрогенного рецептора. Увеличенное количество повторов CAG в гене AR приводит к изменению структуры андрогенного рецептора, что в свою очередь приводит к аномальной связи с коактиваторами и снижению активации гена. Это может привести к дегенерации двигательных нейронов, что вызывает постепенную атрофию мышц, особенно в области бульбарной (связанной с глотанием и речью) и спинной (связанной с движениями конечностей) частей тела. Причина возникновения повышенного числа повторов CAG в гене AR не полностью понята, но известно, что это является результатом генетических мутаций. Синдром Кеннеди наследуется по принципу связанного с X-хромосомой доминантного наследования, что означает, что мужчины, у которых есть одна мутированная копия гена AR, развивают болезнь, в то время как женщины, у которых есть только одна мутация, могут быть незаметными носителями гена.
Симптомы
  • алалия — отсутствие или недоразвитие речи у детей при нормальном слухе
  • боль в горле при глотании
  • задержка развития речи
  • мышечная боль - миалгия
  • мышечная слабость
  • мышечная слабость спины
  • мышечные спазмы
  • нарушение речи - дизартрия
  • нарушение функции глотания - дисфагия
  • повышенный мышечный тонус - дистония
  • потеря мышечной массы - атрофия
  • потеря полового влечения - низкое либидо
Гемангиома позвоночника – это тип опухоли, который развивается из кровеносных сосудов позвоночника. Гемангиомы обычно являются доброкачественными, т.е. неопасными для жизни, и часто встречаются у взрослых. Причины возникновения гемангиомы позвоночника пока не являются точно известными. Однако некоторые исследования указывают на возможную роль генетических факторов и аномалий развития кровеносной системы в ее формировании. Также некоторые теории связывают появление гемангиом с воздействием окружающей среды или гормональными изменениями.
Симптомы
  • боль в пояснице
  • боль в спине
  • замедленное движение - брадикинезия
  • мышечная слабость спины
  • озноб и дрожь
  • уменьшение диапазона движения спины
Гематома спины - это состояние, при котором образуется полость, появившаяся в результате травмы и заполненная кровью или сгустками. Гематомы также могут образовываться после некоторых операций. Вероятность образования гематомы увеличивается при приеме лекарства, разжижающего кровь, например: аспирин, апиксабан, варфарин, клопидогрель, прасугрел, ривароксабан. Риск также увеличивается при наличии вирусной инфекции, такой как: гепатит С, ВИЧ, парвовирус. Другие состояния, которые повышают риск возникновения гематомы, включают: тромбоцитопения, или низкое количество тромбоцитов в крови; апластическая анемия, когда костный мозг перестает вырабатывать клетки крови; расстройство, связанное с употреблением алкоголя; дефицит витамина D.
Симптомы
  • боль в спине
  • синяки и кровоподтеки
  • уменьшение диапазона движения спины
  • уплотнение или шишка
Детский церебральный паралич - это понятие, объединяющее группу двигательных расстройств, возникающих вследствие повреждения различных мозговых структур в перинатальном периоде. Детский церебральный паралич является одной из самых распространенных причин детской инвалидности. Рожденные с данным заболеванием, нередко имеют неврологические проблемы, а также нарушения опорно-двигательного аппарата, влияющие на: осанку, сенсорное восприятие, коммуникативные функции, моторику. Повреждения головного мозга у младенцев возникают по нескольким причинам: недоношенность; неаккуратное обращение с малышом (синдром тряски младенца); инфекции головного или спинного мозга; кислородное голодание; инсульт; проглатывание тяжелых металлов; недоедание.
Симптомы
  • алалия — отсутствие или недоразвитие речи у детей при нормальном слухе
  • деформация грудной клетки
  • деформация кости
  • задержку в развитии
  • заикание
  • затрудненное дыхание через нос
  • когнетивные нарушения
  • косоглазие
  • нарушение речи - дизартрия
  • нарушение формирования костей и зубов
  • нарушение функции глотания - дисфагия
  • недержание мочи - энурез
  • общая слабость в теле
  • озноб и дрожь
  • отсутствие эмоциональных реакций
  • повышенный мышечный тонус - дистония
  • потеря контроля над кишечником
  • припадки
  • самопроизвольные движения - хория
  • снижение зрения
  • снижение слуха - тугоухость
  • судороги в ногах
  • судороги в руках
  • судороги в теле
  • сутулость
  • чувство скованности в руках
Дисплазия Книста - это редкое генетическое заболевание, которое относится к группе синдромов коллагена. Названное в честь немецкого педиатра Вальтера Книста, это наследственное заболевание характеризуется изменениями в развитии скелета, специфическими физическими особенностями и проблемами с видением и слухом. Основная причина дисплазии Книста связана с мутацией в гене COL2A1, который отвечает за производство коллагена типа II. Коллаген II является важным структурным белком, необходимым для развития и поддержания нормальной хрящевой и костной ткани. Мутация в гене COL2A1 приводит к нарушению структуры и функции коллагена II, что приводит к аномальному развитию костей и хрящей. Дисплазия Книста передается по аутосомно-доминантному способу, что означает, что для развития болезни достаточно наследовать только одну измененную копию гена COL2A1 от одного из родителей. Однако большинство случаев дисплазии Книста возникает в результате новых мутаций, которые не наследуются от родителей.
Симптомы
  • боль в пояснице
  • боль в спине
  • деформация позвоночника по типу "сердечный горб"
  • мышечная слабость спины
  • размытое зрение
  • расфокусировка зрения
  • уменьшение диапазона движения спины
Дистальная моторная нейропатия (distal motor neuropathy) - это группа нервных расстройств, которые в основном влияют на нижние конечности, особенно на мышцы стопы и голени. Она характеризуется прогрессирующей слабостью и атрофией мышц, особенно нарушением движений и контроля. Причины дистальной моторной нейропатии могут быть разнообразными и часто зависят от конкретного подтипа или формы нейропатии. Вот некоторые из возможных причин: генетические факторы; длительное воздействие токсических веществ, таких как алкоголь или некоторые лекарственные препараты; некоторые метаболические состояния, такие как сахарный диабет или порфирия. Воспалительные заболевания нервов, такие как васкулит, могут быть связаны с дистальной моторной нейропатией. Повреждение нервов, вызванное травмой или давлением на нервы, может привести к развитию дистальной моторной нейропатии.
Симптомы
  • боль в плече
  • мышечная боль - миалгия
  • мышечная слабость
  • мышечная слабость спины
  • мышечная слабость шеи
  • ослабление мышц предплечья
  • слабость в руках
Дистрофическая миотония Россолимо-Штейнерта-Куршмана является генетическим заболеванием, которое влияет на мышечный тонус и проявляется миотонией (задержкой расслабления мышц) и мышечной слабостью. Дистрофическая миотония обусловлена мутацией в гене DMPK (dystrophia myotonica-protein kinase). Эта мутация приводит к нарушению функции белка, необходимого для нормального функционирования мышц. Дистрофическая миотония передается по наследству, обычно в автосомно-доминантном режиме. Это означает, что если один из родителей имеет мутацию в гене DMPK, то есть 50% вероятность передачи этой мутации детям. При этом, с возрастом, мутация может проявляться в более тяжелой форме (антиципация). Дистрофическая миотония связана с аномальным увеличением повторов нуклеотидов (цитозин-тимин-гуанин, CTG) в гене DMPK. Уровень повторов обратно связан с тяжестью и возрастом проявления симптомов, поэтому большее количество повторов обычно связано с более тяжелыми симптомами. Важно отметить, что дистрофическая миотония - это генетическое заболевание, и его причина связана с наличием специфической мутации в гене DMPK.
Симптомы
  • головная боль - цефалгия
  • мышечная боль - миалгия
  • мышечная слабость
  • мышечная слабость спины
  • мышечная слабость шеи
  • мышечные спазмы
  • общая слабость в теле
Дорсопатии - это общее название для различных заболеваний и состояний, связанных с патологией в области спины (дорсальной области). Они могут включать в себя различные виды боли и нарушения функции позвоночника. Главной причиной остеохондроза является старение и естественный износ межпозвоночных дисков, что приводит к дегенеративным изменениям позвоночника. Межпозвоночная грыжа - это состояние, при котором мягкие ткани межпозвоночного диска выступают за пределы своей обычной позиции и могут нажимать на окружающие нервы или спинномозговой мозг. Спондилез - это дегенеративное состояние, характеризующееся прогрессивным износом межпозвоночных суставов. Спондилолистез - это состояние, при котором один позвонок смещается вперед относительно соседнего позвонка, что может привести к стенозу позвоночного канала и нервному спондилодезу. Травма - повреждения спины, такие как переломы позвоночника или вывихи, могут привести к различным дорсопатии.
Симптомы
  • боль в пояснице
  • боль в спине
  • общая слабость в теле
  • уменьшение диапазона движения спины
  • усталость в спине при длительной статической нагрузке
  • хруст в спине
Интрамедуллярные опухоли спинного мозга - это опухоли, которые образуются внутри самого спинного мозга. Они могут быть различных типов, включая глиомы, эпендимомы, менингиомы, гемангиобластомы. Причины возникновения интрамедуллярных опухолей спинного мозга до конца не изучены. Однако некоторые факторы и условия могут быть связаны с их развитием. Некоторые наследственные генетические мутации или синдромы могут повысить риск развития опухолей спинного мозга. Продолжительное воздействие ионизирующего излучения может быть связано с появлением опухолей спинного мозга, что может быть результатом лучевой терапии, прохождения рентгеновских и других медицинских процедур. Некоторые формы нейрофиброматоза, такие как нейрофиброматоз типа 2 (синдром Мерфи-Уокера), могут увеличивать риск развития опухолей спинного мозга. Редкие генетические нарушения, такие как семейное множественное гемангиобластоматозное заболевание (синдром фон Хиппеля-Линдау), могут быть связаны с возникновением опухолей в спинном мозге.
Симптомы
  • бессмысленные рассуждения
  • головная боль - цефалгия
  • головная боль в затылке
  • головокружение
  • дезориентация - потеря ориентации во времени и пространстве
  • неадекватное социальное поведение
  • потеря сознания - обморок
  • рассеянность внимания
  • социальная изоляция
  • трудность координации движения - атаксия
Искривление позвоночника - патология, которая может относиться к различным состояниям, которые влияют на форму и структуру позвоночного столба. Сколиоз - одна из причин, это боковое искривление позвоночника, которое может иметь форму буквы "S" или "C". Кифоз - изгиб в области верхней спины, при котором позвоночник сгибается вперед, что приводит к округлой спине, иногда называемой "горбатым спиной". Лордоз - изгиб в области нижней спины (поясничном отделе), при котором позвоночник выпрямляется или сгибается назад. Причины искривления позвоночника могут быть разнообразными: врожденные аномалии или генетические нарушения; мышечная неравновесие и слабость, например, из-за недостатка физической активности или неправильной тренировки; травмы, включая переломы позвонков или повреждение связок; развитие сколиоза у детей и подростков в период активного роста.
Симптомы
  • боль в пояснице
  • боль в спине
  • головная боль - цефалгия
  • деформация позвоночника по типу "сердечный горб"
  • замедленное движение - брадикинезия
  • нерегулярное дыхание
  • общая слабость в теле
  • одышка - диспноэ
  • озноб и дрожь
Ишемический спинальный инсульт - состояние, которое возникает, когда кровяной сосуд, который обеспечивает кровь определенной части спинного мозга, становится заблокированным или суженным, что может привести к недостатку кровоснабжения и кислорода, что приводит к повреждению нервных клеток. Накопление жировых отложений в артериях может привести к их сужению или блокировке, в результате чего возникает инсульт. Образование и перемещение эмбола может привести к блокировке сосуда в спинном мозге. Образование тромба (сгустка) прямо в сосуде может привести к его блокировке и нарушению кровоснабжения в спинном мозге. Воспаление артерий может вызвать сужение или блокировку сосудов, что может привести к инсульту. Редкое состояние, при котором эмболы образуются в одной части тела, а затем мигрируют в сосуды спинного мозга, блокируя их. Основные факторы риска для ишемического спинального инсульта включают высокое артериальное давление, сахарный диабет, курение, высокий уровень холестерина, ожирение, недостаточную физическую активность и семейную историю инсульта.
Симптомы
  • боль в пояснице
  • боль в спине
  • головная боль - цефалгия
  • дезориентация - потеря ориентации во времени и пространстве
  • мышечная боль - миалгия
  • мышечная слабость
  • неадекватное социальное поведение
  • общая слабость в теле
  • социальная изоляция
  • трудность координации движения - атаксия
Катаплексия - это редкое неврологическое расстройство, характеризующееся временной потерей мышечного тонуса и контроля при сохранении сознания. Она обычно связана с нарушениями функционирования головного мозга, особенно с недостатком нейромедиатора норадреналина. Главной причиной катаплексии является наследственность. Она может быть связана с мутациями или изменениями в генах, контролирующих производство норадреналина. Также катаплексия может проявляться в рамках некоторых других наследственных синдромов и болезней. Катаплексия может быть вызвана эмоциональным стрессом, сильными эмоциями, например смехом, радостью или гневом. Усиление симптомов может происходить после физического утомления или употребления алкоголя.
Симптомы
  • головная боль - цефалгия
  • мышечная боль - миалгия
  • мышечная слабость
  • мышечная слабость спины
  • мышечная слабость шеи
  • мышечные спазмы
  • потеря мышечной массы - атрофия
Каузалгия – это состояние, при котором наблюдаются интенсивные боли вдоль нерва, обычно вызванные повреждением или воспалением нервной ткани. Она может проявляться в различных частях тела. Повреждение нервов, связанное с травмой, может стать причиной развития каузалгии. Это могут быть автомобильные аварии, падения или спортивные травмы. При сжатии срединного нерва в карпальном канале руки может возникнуть каузалгия. Травма или дегенеративные заболевания позвоночника, такие как грыжа диска или остеохондроз, могут вызывать каузалгию. Некоторые неврологические заболевания, например, диабетическая нейропатия, могут привести к развитию каузалгии. Воспалительные процессы, такие как артрит или инфекции, могут вызвать каузалгию. Рак или опухоли могут оказывать давление на нервные структуры и вызывать каузалгию.
Симптомы
  • замедленное движение - брадикинезия
  • мышечная боль - миалгия
  • мышечная слабость
  • мышечная слабость спины
  • мышечная слабость шеи
  • мышечные спазмы
  • общая слабость в теле
  • уменьшение амплитуды движений
Кисты позвоночника - это доброкачественные новообразования, вызванные скоплением жидкости. Кисты позвоночника чаще всего встречаются у пациентов старше 50 лет. Причина возникновения кист позвоночника неизвестна, но они могут быть результатом дегенерации и нестабильности позвоночника в местах, подверженных повторяющимся движениям, особенно в поясничных суставах. У пациентов с кистами позвоночника могут быть и другие дегенеративные заболевания позвоночника, такие как артрит и болезни дисков. Киста на позвоночном столбе может возникнуть вследствие: воспалительных процессов в участках спины; получения травм; сильных физических нагрузок; малоактивного образа жизни; кровоизлияния; заражения глистами; болей в пояснице.
Симптомы
  • боль в спине
  • боль при наклоне
  • затруднения при ходьбе
  • онемение в ногах - парестезия
  • онемение в пальцах ног
  • паралич
  • снижение рефлексов
  • хромота
Кифоз - это заболевание, для которого характерно искривление позвоночника в верхней части спины. Верхняя часть спины, или грудной отдел позвоночника, имеет естественный небольшой изгиб. Позвоночник естественным образом изгибается в области шеи, верхней части спины и поясницы, чтобы поглощать удары и поддерживать вес головы. Кифоз возникает, когда эта естественная дуга больше нормы. Кифоз может поражать в любом возрасте. Он редко встречается у новорожденных, поскольку причиной обычно является неправильная осанка. К другим возможным причинам кифоза относятся: старение; мышечная слабость в верхней части спины; болезнь Шейермана, которая встречается у детей и не имеет известной причины; артрит или другие заболевания, приводящие к дегенерации костей; остеопороз или потеря прочности костей в связи с возрастом; травма позвоночника; соскользнувшие диски; сколиоз или искривление позвоночника. Реже к кифозу приводят следующие заболевания: инфекция в позвоночнике; врожденные дефекты, например, расщелина позвоночника; опухоли; заболевания соединительной ткани; полиомиелит; болезнь Пэджета; мышечная дистрофия.
Симптомы
  • боль в спине
  • одно плече выше другого
  • перекос таза
  • слабость в ногах
  • уменьшение диапазона движения спины
  • усталость в спине при длительной статической нагрузке
Кифосколиоз - это состояние, при котором позвоночник имеет выпуклость вперед или вниз в области грудного отдела (кифоз) и боковую кривизну (сколиоз), что может привести к неестественной форме позвоночника и неправильному положению ребер.Идиопатический кифосколиоз - это самая распространенная форма, причина которой неизвестна. Она часто развивается во время подросткового периода роста. Конгенитальный кифосколиоз возникает из-за аномалий развития позвоночника в утробе. Нейромускулярные причины, такие как мышечные дистрофии, церебральный паралич или спинальная мышечная атрофия. Травма - повреждение позвоночника или ребер может привести к кифосколиозу. Рак позвоночника - некоторые опухоли или раковые процессы могут вызывать кифосколиоз.
Симптомы
  • боль в пояснице
  • боль в спине
  • дугообразное выгибание спины
  • мышечная слабость спины
  • уменьшение амплитуды движений
  • уменьшение диапазона движения спины
Клиновидные позвонки - это типичная форма позвонков в позвоночнике. Они получили свое название из-за своей клиновидной формы, где передняя часть позвонка шире задней. Травматическое повреждение позвоночника может привести к смещению и изменению формы позвонков, включая клиновидную деформацию. Остеопороз - это состояние, характеризующееся уменьшением плотности костной ткани, что делает кости более хрупкими и подверженными переломам. Остеопороз может привести к появлению клиновидных позвонков. Иногда клиновидные позвонки могут быть связаны с врожденными дефектами развития позвоночника. Некоторые заболевания, такие как сколиоз (изгиб позвоночника вбок) или болезнь Шермана (остеохондроз позвоночника), могут привести к появлению клиновидных позвонков.
Симптомы
  • боль в пояснице
  • боль в спине
  • деформация позвоночника по типу "сердечный горб"
  • дугообразное выгибание спины
  • мышечная слабость спины
  • общая слабость в теле
  • уменьшение диапазона движения спины
  • частые переломы
Компрессионный перелом позвоночника - это тип перелома, при котором один или несколько позвонков сжимаются или сокращаются в результате сильного давления или травмы. Он характеризуется уплощением или сжатием позвонка и может приводить к боли, нарушению осанки и функции позвоночника. Остеопороз - это состояние, при котором кости теряют свою плотность и становятся более хрупкими и подверженными переломам. Позвоночник становится особенно уязвимым, и уже незначительная травма или нагрузка может вызвать компрессионный перелом. Падение с высоты, автомобильные аварии или другие виды травмы могут создать достаточно сильное давление на позвоночник, вызывая компрессионные переломы. Рак позвоночника или метастазы рака в позвоночник могут ослабить структуру костей, делая их более подверженными переломам по типу компрессии. Некоторые пациенты могут иметь с рождения изменения в структуре позвоночника, такие как вертебральные дефекты, которые делают эту область более подверженной переломам.
Симптомы
  • боль в груди
  • боль в пояснице
  • боль в спине
  • деформация позвоночника по типу "сердечный горб"
  • дугообразное выгибание спины
  • мышечная слабость спины
  • нерегулярное дыхание
  • одышка - диспноэ
  • уменьшение диапазона движения спины
Костные шпоры позвоночника — это выступы костной ткани, которые развиваются по краям кости. Иначе их называют остеофитами. Наиболее часто шпоры развиваются в позвоночнике. Основной причиной их возникновения является заболевание под названием остеоартрит. Болезнь постепенно разрушает хрящи. Организм пытается восстановить пораженную ткань, что приводит к формированию шпор возле участков поврежденных хрящей. Обычно лечение остеофитов строится на применении лекарственных препаратов и ношении специальных ортопедических приспособлений. В тяжелых случаях выполняется хирургическое вмешательство по удалению костных шпор.
Симптомы
  • боль в спине
  • онемение в ногах - парестезия
  • онемение в руках - парестезия
  • покалывание в руках
  • появление костных наростов - остеофитов
  • уменьшение диапазона движения спины
Люмбаго является состоянием, характеризующимся болезненными ощущениями или дискомфортом в области поясницы. Травмы могут быть результатом неправильной подъемки тяжести, резкого движения или травмы при занятии спортом и приводить к развитию патологии. Деформации позвоночника, такие как сколиоз или остеохондроз, могут привести к появлению поясничной боли. Радикулопатия - это состояние, при котором раздражение или сжатие нерва в области поясницы вызывает боль, распространяющуюся по нерву вдоль ноги. Воспалительные заболевания, такие как артрит или болезнь Бехтерева, могут привести к появлению поясничной боли. Плохая осанка, неправильная эргономика рабочего места или неправильная подушка для сна могут вызывать напряжение и боли в области поясницы.
Симптомы
  • боль в пояснице
  • боль в спине
  • дугообразное выгибание спины
  • замедленное движение - брадикинезия
  • мышечная слабость спины
  • уменьшение диапазона движения спины
Люмбализация - это состояние, при котором пятый поясничный позвонок (L5) перемещается вниз и объединяется с первым крестцовым позвонком (S1). В результате этого процесса, обычно характерного для поясничной области позвоночника, образуется дополнительный поясничный позвонок или "свободно двигающийся" позвонок. Некоторые случаи люмбализации могут быть связаны с генетическими аномалиями или наследственными предрасположенностями. Некоторые заболевания или состояния, такие как врожденные аномалии позвоночника, заболевания соединительной ткани или скелетные дисплазии, могут быть связаны с появлением люмбализации. Аномальное развитие позвоночника или травматические повреждения в раннем возрасте, особенно в поясничной области, могут быть связаны с возникновением люмбализации.
Симптомы
  • боль в пояснице
  • боль в спине
  • затруднения при ходьбе
  • мышечная слабость спины
  • неуклюжая походка
  • уменьшение диапазона движения спины
Люмбоишиалгия - это состояние, характеризующееся болью в нижней части спины (поясничном отделе) и иррадиирующей болью вдоль седалищного нерва. Люмбоишиалгия может быть вызвана повреждением или раздражением седалищного нерва, что может произойти из-за различных факторов, таких как поднятие тяжестей неправильной техникой, травма спины, деформации позвоночника или дискогенных изменений. Источником боли может быть смещение или выпадение межпозвонковых дисков, что может привести к сдавливанию седалищного нерва. Грыжа диска возникает, когда внутренняя часть диска выступает или перемещается, оказывая давление на окружающие нервные структуры, включая седалищный нерв. Спондилез представляет собой износ или дегенеративные изменения позвоночника, которые могут вызвать давление на седалищный нерв. Некоторые воспалительные заболевания, такие как артрит или воспаление диска, могут привести к развитию люмбоишиалгии.
Симптомы
  • боль в пояснице
  • боль в спине
  • замедленное движение - брадикинезия
  • затруднения при ходьбе
  • мышечная слабость спины
  • неуклюжая походка
  • уменьшение диапазона движения спины
  • хруст в спине
Межпозвоночная грыжа – это одно из следствий остеохондроза, представляющее собой выпячивание межпозвонкового диска между телами позвонков. Основным фактором развития грыж выступает остеохондроз позвоночника. В результате происходящих при остеохондрозе дегенеративно-дистрофических изменений межпозвонковый диск теряет воду и утрачивает свою эластичность. Высота диска уменьшается, он с трудом выдерживает оказываемое на него давление позвонков и легко травмируется при чрезмерных физических нагрузках. В такой ситуации под действием различных неблагоприятных факторов происходит смещение части диска за пределы пространства между позвонками. Начинает формироваться межпозвоночная грыжа. Более ранее развитие остеохондроза наблюдается у лиц с аномалиями развития позвоночника, дисметаболическими заболеваниями (сахарным диабетом, гипотиреозом), перенесенными ранее травмами позвоночника (переломом позвоночника, позвоночно-спинномозговой травмой).
Симптомы
  • боли в ногах
  • боль в бедре
  • боль в спине
  • мышечная слабость спины
  • онемение в ногах - парестезия
  • онемение в ягодицах - парестезия
  • уменьшение диапазона движения спины
Метастазы в позвоночнике означают распространение раковых клеток из первичной опухоли в другие части тела, в данном случае - в позвоночный столб. Примечательно, что метастазы в позвоночник могут возникать из различных первичных опухолей, таких как рак груди, рак легкого, рак простаты, рак почки и другие. Раковые клетки могут попасть в кровь или лимфатическую систему и переноситься на другие части тела, включая позвоночник. Опухоль может прорасти в окружающие ткани и органы, в том числе и позвоночник. Раковые клетки могут передвигаться в позвоночник из опухоли в другой части тела через лимфатические или кровеносные сосуды. Факторы, такие как наследственность, возраст, неправильное питание, употребление алкоголя и курение, могут увеличить вероятность развития первичной опухоли, что в свою очередь может привести к метастазам в позвоночнике.
Симптомы
  • боль в пояснице
  • боль в спине
  • замедленное движение - брадикинезия
  • затруднения при ходьбе
  • общая слабость в теле
  • усталость в спине при длительной статической нагрузке
Миастения - это редкое хроническое аутоиммунное заболевание, которое характеризуется ослаблением мышц и быстрым истощением при физической нагрузке. Причина миастении связана с нарушением передачи нервных импульсов к мышцам. Основная причина миастении гравис связана с неправильной функцией иммунной системы. В этом случае иммунная система организма атакует рецепторы ацетилхолина на поверхности мышц, что приводит к нарушению передачи нервных импульсов. Часто у пациентов с миастенией гравис обнаруживается изменение в тимусе — железе, расположенной под грудным костью. Тимус может быть увеличен (гиперплазия) или содержать опухоль (тимома). Влияние тимуса на развитие миастении до конца не ясно, но считается, что он может быть ассоциирован с неконтролируемым производством аутоантител. Хотя миастения гравис не считается наследственным заболеванием, но в некоторых случаях наблюдается семейная предрасположенность к развитию этого заболевания. Некоторые гены могут повышать риск развития миастении гравис, но точные генетические механизмы еще изучаются.
Симптомы
  • головная боль - цефалгия
  • головокружение
  • мышечная боль - миалгия
  • мышечная слабость
  • мышечная слабость спины
  • мышечная слабость шеи
  • мышечные спазмы
  • потеря мышечной массы - атрофия
  • потеря памяти - амнезия
  • потеря сознания - обморок
  • снижение зрения
Миозит мышц спины – это воспалительное состояние мышц спины, которое может быть вызвано различными причинами. Повторяющиеся движения, неправильная осанка или сидячий образ жизни могут привести к перенапряжению мышц спины, что может вызвать воспаление. Травмы, такие как ушибы, растяжения или переломы, могут вызывать воспаление мышц спины. Некоторые инфекционные заболевания, например, вирусные или бактериальные инфекции, могут вызывать миозит спины. В некоторых случаях миозит спины может быть связан с аутоиммунными заболеваниями, такими как ревматоидный артрит или системная красная волчанка. Некоторые хронические состояния, включая фибромиалгию или воспалительные заболевания суставов, могут также способствовать развитию миозита спины.
Симптомы
  • боль в пояснице
  • боль в спине
  • боль в шее
  • мышечная боль - миалгия
  • мышечная слабость
  • мышечная слабость спины
  • мышечная слабость шеи
  • мышечные спазмы
  • уменьшение диапазона движения спины
  • усталость в спине при длительной статической нагрузке
Миотония - это медицинское состояние, характеризующееся повышенным напряжением или задержкой расслабления мышц после их сокращения. Главной причиной миотонии является генетическое нарушение, передающееся от родителей к потомству. Наиболее известные формы миотонии связаны с мутацией гена CLCN1, который кодирует белок, ответственный за нормальное функционирование хлорных каналов в мышцах. Формы миотонии могут также быть классифицированы как наследственные или приобретенные. Наследственная миотония включает: миотоническую дистрофию типа 1 (МД1), миотоническую дистрофию типа 2 (МД2), врожденную миотонию. Приобретенные формы миотонии могут быть вызваны следующими причинами: воздействие лекарств, заболевания щитовидной железы, некоторые неврологические заболевания.
Симптомы
  • головная боль - цефалгия
  • головная боль в затылке
  • мышечная боль - миалгия
  • мышечная слабость
  • мышечная слабость спины
  • мышечная слабость шеи
  • мышечные спазмы
  • потеря мышечной массы - атрофия
Митохондриальная миопатия - это группа редких наследственных заболеваний, которые влияют на мышцы и вызывают их слабость или дегенерацию. Митохондриальная миопатия обычно вызвана мутациями в митохондриальной ДНК (мтДНК) или ядерной ДНК (яДНК), которые управляют функционированием митохондрий - органелл, отвечающих за энергетическую обработку в клетках. Патология передается от матери к потомству. Если мутация есть в мтДНК матери, она может быть передана детям в различной степени. Некоторые генетические синдромы, такие как Мелас, Лефортовская болезнь могут сопровождаться митохондриальной миопатией. В редких случаях митохондриальная миопатия может быть вызвана активацией скрытых патогенных мутаций в результате факторов окружающей среды или возрастных изменений.
Симптомы
  • боль в спине
  • боль в шее
  • головная боль - цефалгия
  • головная боль в затылке
  • мышечная боль - миалгия
  • мышечная слабость
  • мышечная слабость спины
  • мышечная слабость шеи
  • мышечные спазмы
  • общая слабость в теле
  • потеря интереса к жизни - апатия
  • потеря мышечной массы - атрофия
  • сонливость - гиперсомния
Множественная системная атрофия - это редкое дегенеративное неврологическое заболевание, влияющее на непроизвольные функции организма, включая артериальное давление и двигательную активность. Множественная системная атрофия затрагивает многие части тела. Симптомы начинаются в зрелом возрасте, обычно в 50-60 лет. Причина множественной системной атрофии неизвестна. Некоторые исследователи изучают возможный наследственный компонент или участие токсинов из окружающей среды в процессе заболевания, но существенных доказательств в пользу этих теорий нет. Множественная системная атрофия вызывает атрофию участков мозга (мозжечка, базальных ганглиев и ствола мозга), которые влияют на внутренние функции организма и двигательный контроль.
Симптомы
  • замедленное движение - брадикинезия
  • затрудненное сгибание рук
  • мышечные спазмы
  • нарушение речи - дизартрия
  • сутулость
  • тремор рук
  • широкая постановка стоп при ходьбе
Мультисистемная атрофия - это редкое нейродегенеративное заболевание, которое характеризуется прогрессирующим поражением нескольких систем в организме, таких как нервная система, автономная нервная система и двигательная система. Причины мультисистемной атрофии пока остаются неизвестными. Однако исследования указывают на то, что многие случаи связаны с накоплением неправильных форм белка альфа-синуклеина в клетках мозга, аналогично болезни Паркинсона и другим нейродегенеративным заболеваниям. Патология может иметь генетический компонент, но в большинстве случаев она не наследуется от родителей. Вместо этого возникают случайные мутации генов, которые могут быть связаны с развитием заболевания. Однако наследственные формы заболевания также были описаны. Факторы риска для развития болезни пока точно не известны, и влияние окружающей среды и других факторов на возникновение заболевания требует дальнейших исследований.
Симптомы
  • головная боль - цефалгия
  • мышечная боль - миалгия
  • мышечная слабость
  • мышечная слабость спины
  • мышечная слабость шеи
  • потеря памяти - амнезия
  • расфокусировка зрения
  • слабость мимических мышц
Мышечная дистония - это неврологическое расстройство, которое характеризуется необычными и непроизвольными сокращениями мышц тела. Некоторые формы мышечной дистонии могут быть унаследованы от родителей. Гены, связанные с контролем мышечной активности, могут быть изменены или повреждены, что приводит к возникновению симптомов дистонии. Некоторые случаи мышечной дистонии связаны с неврологическими расстройствами, такими как болезнь Паркинсона или церебральный паралич. Эти состояния влияют на нормальную функцию мозга и могут вызывать дистонию. Травма головы, инсульт или другие повреждения мозга могут повлиять на контроль над мышцами и вызвать симптомы мышечной дистонии. Длительное прием препаратов, таких как некоторые лекарственные средства для лечения психических расстройств, может вызывать побочные эффекты, связанные с дистонией.
Симптомы
  • головная боль - цефалгия
  • завышенная самооценка
  • мышечная боль - миалгия
  • мышечная слабость
  • мышечная слабость спины
  • мышечная слабость шеи
  • мышечные спазмы
  • потеря мышечной массы - атрофия
  • размытое зрение
  • снижение зрения
  • снижение слуха - тугоухость
  • чувство ломоты в теле
Невралгия амиотрофия Шарко-Мари-Тута (ALS) - это прогрессивное нейродегенеративное заболевание, которое поражает нервные клетки, ответственные за контроль мышц. В некоторых случаях ALS может быть связана с генетическими мутациями или наследственностью. Около 5-10% случаев ALS являются наследственными, и основная причина этих форм заболевания связана с мутациями в определенных генах. Некоторые исследования показали связь между высоким уровнем глутамата (нейротрансмиттера) в нервных клетках и развитием ALS. Это может быть связано с эксцитотоксичностью, что означает, что нервные клетки подвергаются избыточной стимуляции, что приводит к их повреждению или гибели. Некоторые исследования предполагают, что воспалительные процессы и дисфункция иммунной системы могут играть роль в развитии ALS. Возможно, иммунные процессы активируются и спровоцированы повреждением нервных клеток. Оксидативный стресс - это дисбаланс между производством свободных радикалов и способностью клеток устранять их. Считается, что оксидативный стресс может приводить к повреждению ДНК и другим молекулам в нервных клетках, способствуя развитию ALS. Некоторые внешние факторы, такие как токсические вещества, травмы, инфекции и другие факторы окружающей среды, также могут повлиять на развитие ALS.
Симптомы
  • головная боль - цефалгия
  • головная боль в затылке
  • головокружение
  • мышечная боль - миалгия
  • мышечная слабость
  • мышечная слабость спины
  • мышечная слабость шеи
  • мышечные спазмы
  • потеря мышечной массы - атрофия
  • трудность координации движения - атаксия
Немалиновая миопатия - это группа генетических заболеваний, которые поражают мышцы и связанные с ними нервы. Эти заболевания характеризуются нарушением синтеза или функционирования милина, который является важным компонентом нервных волокон и обеспечивает их изоляцию. Причины немалиновой миопатии связаны с мутациями генов, ответственных за синтез милина или связанных с ее функцией. Немалиновая миопатия является наследственным заболеванием и может передаваться по наследству от родителей к детям. Существуют различные типы немалиновой миопатии, каждый из которых может быть связан с конкретной мутацией. Некоторые причины немалиновой миопатии включают: мутации в генах, кодирующих белки, необходимые для синтеза милина; мутации в генах, кодирующих белки, необходимые для ассоциации милина с нервными волокнами или для его правильного функционирования; нарушение метаболических процессов, влияющих на синтез или стабильность милина; врожденные или приобретенные нарушения развития миелинизации у плода или ребенка.
Симптомы
  • мышечная боль - миалгия
  • мышечная слабость
  • мышечная слабость спины
  • мышечные спазмы
  • нарушение функции глотания - дисфагия
  • нерегулярное дыхание
  • одышка - диспноэ
  • слабость мимических мышц
Опухоли позвоночника – это новообразования первичного и метастатического характера, локализующиеся в околоспинномозговом пространстве, оболочках или веществе спинного мозга. Наиболее часто опухоль спинного мозга диагностируется у людей в возрасте от 30 до 50 лет, у детей встречается в редких случаях. Опухоль спинного мозга экстрамедуллярного типа развивается из тканей, окружающих спинной мозг. Она может иметь субдуральную и эпидуральную локализацию. Субдуральные опухоли в большинстве случаев имеют доброкачественный характер. 75% из них составляют невриномы и менингиомы. Невриномы возникают в результате метаплазии шванновских клеток задних корешков спинного мозга и клинически дебютируют корешковым болевым синдромом. Менингиомы берут свое начало в твердой мозговой оболочке и крепко срастаются с ней. Экстрадуральные опухоли имеют весьма вариативную морфологию. В качестве таких новообразований могут выступать нейрофибромы, невриномы, лимфомы, липомы, нейробластомы, остеосаркомы, хондросаркомы, миеломы.
Симптомы
  • боль в пояснице
  • боль в спине
  • боль в шее
  • недержание мочи - энурез
  • онемение в ногах - парестезия
  • онемение в руках - парестезия
  • паралич
  • потеря контроля над кишечником
  • уплотнение или шишка
Опухоли спинного мозга - это новообразования первичного и метастатического характера, локализующиеся в околоспинномозговом пространстве, оболочках или веществе спинного мозга. Новообразование может формироваться в любой части позвоночника. Наиболее часто опухоль спинного мозга диагностируется у людей в возрасте от 30 до 50 лет, у детей встречается в редких случаях. Интрамедуллярные опухоли начинаются в клетках внутри самого спинного мозга, таких как глиомы, астроцитомы или эпендимомы. Экстрамедуллярные опухоли растут либо в оболочке, окружающей спинной мозг, либо в нервных корешках, которые выходят из спинного мозга. Неясно, почему развивается большинство опухолей позвоночника. Эксперты подозревают, что дефектные гены играют определенную роль. Но обычно неизвестно, наследуются ли такие генетические дефекты или просто развиваются со временем. Они могут быть вызваны чем-то в окружающей среде, например, воздействием определенных химических веществ. Однако в некоторых случаях опухоли спинного мозга связаны с известными наследственными синдромами, такими как нейрофиброматоз 2 и болезнь фон Гиппеля-Линдау.
Симптомы
  • боль в бедре
  • боль в спине
  • боль в шее
  • паралич
  • потеря контроля над кишечником
Остеоартроз (альтернативное название артроз) – это хроническое заболевание, вызывающее повреждение хрящей и окружающих их тканей. Остеоартроз возникает, когда хрящ, амортизирующий концы костей в суставах, постепенно разрушается. Хрящ - это твердая, скользкая ткань, которая обеспечивает почти без трения движение в суставах. Остеоартрит часто называют болезнью износа. Но помимо разрушения хряща, остеоартроз затрагивает весь сустав. Он вызывает изменения в позвонках и разрушение соединительных тканей, которые удерживают сустав вместе и прикрепляют мышцы к позвонкам. Лишний вес способствует развитию остеоартроза несколькими путями, и чем больше вес, тем выше риск. Травмы, например, полученные при занятиях спортом или в результате несчастного случая, могут повысить риск развития остеоартроза.
Симптомы
  • боль в пояснице
  • боль в спине
  • боль в суставах - артралгия
  • боль в шее
  • мышечная слабость спины
  • ригидность шеи
  • уменьшение диапазона движения спины
  • хруст в спине
Остеохондроз позвоночника – это дегенеративно-дистрофические изменения в межпозвоночных дисках, сопровождающиеся преждевременным изнашиванием, снижением их высоты, обезвоживанием и сближением тел соседних позвонков. Образующиеся в фиброзном кольце диска микроразрывы создают предпосылки для образования протрузий и грыж межпозвоночных дисков, т. е. выпячивания его в позвоночный канал. При этом заболевании первично поражаются межпозвоночные диски и вторично — другие отделы позвоночника и опорно-двигательного аппарата. Причины возникновения остеохондроза позвоночника до сих пор не определены. Дегенеративные изменения позвоночника происходят вследствие: избыточной статической или динамической нагрузки на позвоночник; наследственной предрасположенности; подтвержденных травм позвоночника в прошлом.
Симптомы
  • боли в ногах
  • боль в спине
  • мышечная слабость спины
  • уменьшение диапазона движения спины
  • хруст в спине
Отек спинного мозга (также известный как мозговой отит) - это состояние, при котором внутренняя полость спинного мозга заполняется лишней жидкостью, приводя к отеку тканей, что может привести к сжатию и повреждению нервных структур, которые проходят через спинной мозг. Причины отека спинного мозга могут быть разнообразными. Одна из распространенных причин - инфекционные заболевания, например, менингит (воспаление покровов спинного мозга) или абсцесс (гнойное скопление). Травмы или повреждения спинного мозга также могут вызвать отек. Другие причины могут включать опухоли, кровоизлияния, метаболические расстройства или обструкцию жидкости спинномозгового пространства.
Симптомы
  • головная боль - цефалгия
  • головокружение
  • икота
  • паралич
  • рвота
  • тошнота
Первичный рак позвоночника – это тяжёлая онкологическая болезнь, при которой в спинном мозге появляется злокачественная опухоль и прорастает метастазами в другие органы. Ученые пока еще работают над тем, чтобы понять, как формируется рак позвоночника. Известно, что у многих пациентов с хордомой есть небольшие изменения в белке, называемом брахиурией, который вырабатывается геном TBXT. Также были обнаружены изменения в других генах. Основная форма первичного рака позвоночника - это хордомы. Они формируются из оставшихся клеток, которые играли важную роль в развитии позвоночника до рождения. Эти клетки называются клетками хорды. Хордомы растут очень медленно. Многие пациенты годами не замечают никаких изменений в своем теле. Когда у них действительно начинают проявляться симптомы, может потребоваться некоторое время, чтобы хордома была обнаружена и диагностирована. У большинства пациентов хордома диагностируется в возрасте от 50 до 60 лет. Детские хордомы составляют 5% всех диагнозов. В детском возрасте хордомы чаще диагностируют у девочек. У мужчин чаще диагностируют во взрослом возрасте.
Симптомы
  • головная боль - цефалгия
  • двоение в глазах - диплопия
  • потеря контроля над кишечником
  • потеря памяти - амнезия
  • снижение зрения
Перелом позвоночника - это травма, которая возникает, когда одна или несколько позвонков в позвоночнике сломаны или разбиты. Острое воздействие на позвоночник, такое как автомобильная авария, падение с высоты или спортивная травма, может привести к перелому позвоночника. Снижение плотности костной ткани и ослабление костей могут увеличить риск перелома позвоночника даже от незначительной травмы. Определенные заболевания, такие как рак позвоночника или инфекция позвоночника, могут повредить кости и привести к перелому позвоночника. Неправильная техника подъема тяжестей или неправильная поддержка позвоночника при передвижении больного или инвалида также может вызвать переломы позвоночника.
Симптомы
  • боль в пояснице
  • боль в спине
  • деформация позвоночника по типу "сердечный горб"
  • дугообразное выгибание спины
  • мышечная слабость спины
  • неуклюжая походка
  • общая слабость в теле
  • уменьшение амплитуды движений
  • уменьшение диапазона движения спины
Подвывих позвонка - это состояние, когда один или несколько позвонков в позвоночнике выходят из своего нормального положения, создавая нестабильность и возможные неприятные симптомы. Травматическое воздействие, такое как автомобильная авария, падение или спортивная травма, может привести к подвывиху позвонков. Сколиоз, кифоз и другие деформации позвоночника могут создавать дисбаланс и повышенную вероятность подвывиха позвонков. Если мышцы спины слабы или не развиты должным образом, это может способствовать подвывиху позвонков. Дисковые повреждения, такие как грыжа диска или выпадение диска, могут вызвать смещение позвонков и подвывих. Редко, некоторые люди могут иметь аномальный архитектурный макет позвоночника, что делает его более подверженным подвывиху.
Симптомы
  • боль в пояснице
  • боль в спине
  • дугообразное выгибание спины
  • замедленное движение - брадикинезия
  • затруднения при ходьбе
  • мышечная слабость спины
  • уменьшение амплитуды движений
  • уменьшение диапазона движения спины
Полиневропатия - это состояние, характеризующееся поражением нескольких периферических нервов в организме. Диабетическая нейропатия связана с высоким уровнем сахара в крови у пациентов с диабетом. Алкогольная полиневропатия вызвана длительным и чрезмерным употреблением алкоголя. Витаминные дефициты - одна из причин, особенно дефицит витаминов B1, B6, B12 и эффекты недостатка этих витаминов на нервную систему. Токсические вещества, такие как тяжелые металлы, лекарства или химикаты, которые могут повредить нервы - еще одна причина. Аутоиммунные нарушения, например, ревматоидный артрит, системная красная волчанка и другие заболевания, при которых иммунная система атакует нервные клетки. Некоторые формы полиневропатии могут быть унаследованы или связаны с генетическими мутациями.
Симптомы
  • боль в запястье
  • боль в кистях
  • мышечная боль - миалгия
  • мышечная слабость
  • мышечная слабость спины
  • мышечная слабость шеи
  • мышечные спазмы
  • ограничение подвижности запястья
Прогрессирующая мышечная дистрофия Беккера, также известная как дистрофия Беккера, является наследственным заболеванием, которое поражает мышцы и приводит к прогрессирующей слабости мышц. Патология вызвана мутацией гена, ответственного за производство белка дистрофина. Дистрофин играет важную роль в поддержании структуры и функции мышц. Мутация гена приводит к недостаточному или отсутствующему дистрофину, что в результате вызывает дегенерацию и слабость мышц. Болезнь передается по наследству в рецессивном режиме. Если только один родитель является носителем, ребенок не будет иметь заболевание, но может унаследовать ген-носительство.
Симптомы
  • мышечная боль - миалгия
  • мышечная слабость
  • мышечная слабость спины
  • мышечная слабость шеи
  • мышечные спазмы
  • потеря мышечной массы - атрофия
Прогрессирующая мышечная дистрофия Эрба-Рота - это генетическое наследственное заболевание, которое приводит к прогрессирующей слабости и дегенерации скелетных мышц, особенно в области ног. Главная причина прогрессирующей мышечной дистрофии Эрба-Рота заключается в мутации генов, ответственных за производство белков, необходимых для поддержания нормальной структуры и функции мышц. Существуют различные гены, связанные с этим заболеванием, включая гены MYH7, TPM2, TNNI2, MYBPC3 и другие. Мутации в этих генах приводят к нарушению образования или функционирования белков, что вызывает проблемы с мышцами. Прогрессирующая мышечная дистрофия Эрба-Рота наследуется по преимущественно автосомно-доминантному типу, что означает, что заболевание может быть передано от одного из родителей, которые также могут иметь заболевание или быть носителями мутации. Хотя точные причины возникновения мутаций в генах, связанных с прогрессирующей мышечной дистрофией Эрба-Рота, не всегда известны, в некоторых случаях мутации могут возникать случайно или быть наследственными.
Симптомы
  • боль в груди
  • мышечная боль - миалгия
  • мышечная слабость
  • мышечная слабость спины
  • мышечная слабость шеи
  • нерегулярное дыхание
  • одышка - диспноэ
  • хрипы
Протрузия позвоночника — это патологический процесс, при котором межпозвоночный диск выпячивается в позвоночный канал. Данное состояние происходит в том случае, если внешняя оболочка диска разрушается под воздействием определенных факторов: возрастных изменений, физических перегрузок, избыточного веса и других. Среди мужчин протрузии диагностируются чаще, чем среди женщин. Если проблему не лечить, она может привести к непоправимым осложнениям, вплоть до грыжи, полного отмирания нервов позвоночного столба и паралича ног. Лечение подразумевает прием противовоспалительных препаратов, физиотерапию и лечебно-физическую культуру (совместно с другими терапевтическими методиками).
Симптомы
  • боль в спине
  • мышечная слабость спины
  • уменьшение диапазона движения спины
Радикулит спины – это поражения корешков спинного мозга, вызывающие моторные, вегетативные и болевые нарушения. Радикулит может возникнуть внезапно или развиваться постепенно. Это зависит от причины. Грыжа межпозвоночного диска может вызвать внезапную боль. Артрит позвоночника развивается медленно, с течением времени. Травма нижней части спины или позвоночника повышает риск развития радикулита. Чем больше вес, тем больше должны работать мышцы спины. Это приводит к растяжению спины, боли и в результате к радикулиту. Диабет повышает вероятность повреждения нервов, что увеличивает вероятность развития радикулита. Остеоартрит приводит к повреждению позвоночника и риску повреждения нервов.
Симптомы
  • боль в спине
  • онемение в ногах - парестезия
  • онемение в руках - парестезия
  • чувство жжения в шее
Саркома позвоночника - это злокачественная опухоль, которая развивается в тканях позвоночника, включая кости, мышцы или соединительную ткань. Она может возникнуть в любой части позвоночника, от шейного до крестцового отделов. Некоторые особые генетические мутации могут повысить риск развития саркомы позвоночника. Высокий уровень облучения может повлиять на здоровые клетки позвоночника и способствовать развитию раковых клеток. Некоторые генетические нарушения, такие как нарушения наследования типа доминантного наследования Ретт, могут быть связаны с повышенным риском саркомы позвоночника. Любая предшествующая раковая опухоль, особенно в области позвоночника, может повышать риск развития саркомы позвоночника.
Симптомы
  • боль в пояснице
  • боль в спине
  • деформация позвоночника по типу "сердечный горб"
  • замедленное движение - брадикинезия
  • затруднения при ходьбе
  • мышечная боль - миалгия
  • мышечная слабость
Синдром ригидного человека - это аутоиммунное неврологическое расстройство. Как и другие типы неврологических расстройств, синдром ригидного человека поражает головной и спинной мозг. Аутоиммунное расстройство возникает, когда иммунная система неправильно определяет нормальные ткани организма как вредные и атакует их. Точная причина синдрома ригидного человека неизвестна. Она может быть генетической. Риск развития синдрома повышается, если в семье есть другой тип аутоиммунного заболевания. К ним относятся: сахарный диабет 1 и 2 типа; пернициозная анемия; ревматоидный артрит; тиреоидит; витилиго. По неизвестным причинам аутоиммунные заболевания поражают здоровые ткани организма. При синдроме ригидного человека поражаются ткани головного и спинного мозга. Это вызывает симптомы в зависимости от пораженной ткани. При синдроме ригидного человека образуются антитела, которые атакуют белки в нейронах головного мозга, контролирующих движения мышц. Они обычно возникает у взрослых в возрасте от 30 до 60 лет. У женщин он встречается в 2 раза чаще, чем у мужчин.
Симптомы
  • «доскообразный живот»
  • боль в животе
  • боль в спине
  • боль в шее
  • депрессия
  • запрокидывание головы
  • мимические гримасы
  • мышечные спазмы
  • повышенная тревожность
  • повышенный мышечный тонус - дистония
  • походка «заводной куклы»
  • приподнятое положение плеч
  • ригидность шеи
  • сутулость
  • удушье во время сна
  • ходьбы мелкими шагами
  • частые переломы
  • частые подвывихи и вывихи суставов
  • чрезмерное потоотделение - гипергидроз
Сколиоз позвоночника - это аномальное искривление позвоночника, который имеет естественный изгиб. Но при сколиозе он поворачивается и искривляется из стороны в сторону. Искривление может быть как легким, до 10 градусов, так и тяжелым, до 100 градусов и более. Причина сколиоза у взрослых варьируется в зависимости от типа сколиоза. Наиболее распространенная форма сколиоза у взрослых - дегенеративная (искривление позвоночника с возрастом). Сколиоз у взрослых может быть случаем детского сколиоза, который не был обнаружен до взрослого возраста. В некоторых случаях подростковый сколиоз может проявиться с возрастом и потребовать лечения. Идиопатический сколиоз обычно обнаруживается во время взросления в детском или подростковом возрасте. Если он начинается или обнаруживается после полового созревания, его называют идиопатическим сколиозом взрослых, поскольку искривление обнаруживается после полного роста скелета.
Симптомы
  • боль в груди
  • боль в спине
  • боль при наклоне
  • одно плече выше другого
  • онемение в ногах - парестезия
  • онемение в руках - парестезия
  • слабость в ногах
  • сутулость
  • усталость в спине при длительной статической нагрузке
Сосудистая миелопатия - это состояние, при котором происходит повреждение спинного мозга из-за сосудистых проблем, таких как недостаточное кровоснабжение или тромбоз (закупорка) сосудов, питающих спинной мозг. Накопление жировых отложений в стенках сосудов может привести к их узкому просвету или блокировке, что может вызвать недостаточное кровоснабжение спинного мозга. Образование тромба (эмбола) в кровеносных сосудах, который затем переносится и закупоривает мелкие сосуды спинного мозга, может вызвать сосудистую миелопатию. Сужение или блокировка сосудов, питающих шейный отдел позвоночника, могут привести к недостаточному кровоснабжению и повреждению спинного мозга. Некоторые воспалительные заболевания, такие как васкулиты, могут повлиять на стенки сосудов и вести к сосудистой миелопатии.
Симптомы
  • боль в спине
  • мышечная боль - миалгия
  • мышечная слабость
  • мышечная слабость спины
  • мышечная слабость шеи
  • мышечные спазмы
  • слабость в ногах
  • хромота
Спинальные амиотрофии - группа генетических заболеваний, которые поражают нервные клетки в передних рогах спинного мозга, что приводит к прогрессивной потере мышечной массы и слабости. Эти условия являются наследственными и обусловлены дефектами или мутациями в генах, отвечающих за нормальное функционирование нервных клеток в спинном мозге. Основной причиной являются генетические мутации, которые влияют на выработку белка, называемого белком выживания двигательных нейронов (SMN, survival motor neuron). Этот белок играет ключевую роль в выживании и функционировании нервных клеток, контролирующих мышцы. В случае мутации гена SMN1 или недостаточного количества нормального белка SMN, нервные клетки погибают, что приводит к прогрессивной амиотрофии (атрофии мышц) и потере двигательных функций. Причиной также являются изменения в генах, которые передаются по наследству от родителей. Обычно для возникновения заболевания нужно наличие двух измененных копий гена SMN1, одну копию обычно передают от обоих родителей. Оба пола могут быть поражены СМА, и болезнь встречается во многих этнических группах.
Симптомы
  • боль в спине
  • мышечная боль - миалгия
  • мышечная слабость
  • мышечная слабость спины
  • мышечная слабость шеи
  • мышечные спазмы
  • потеря мышечной массы - атрофия
Спинальный арахноидит - это воспалительное заболевание, которое затрагивает арахноидную оболочку спинного мозга и мозжечка. Арахноидная оболочка - это одна из трех оболочек, окружающих нервную ткань. Одной из частых причин являются инфекции, такие как вирусные, бактериальные или грибковые инфекции, которые могут проникнуть в спинной канал и вызвать воспаление арахноидной оболочки. Травматические повреждения позвоночника или спинного мозга могут вызвать воспаление арахноидной оболочки. Некоторые автоиммунные заболевания, в которых иммунная система направлена на атаку собственных тканей организма, могут привести к развитию спинального арахноидита. Редко, но опухоли, расположенные вблизи спинного мозга, могут вызвать развитие арахноидита.
Симптомы
  • боль в спине
  • замедленное движение - брадикинезия
  • затруднения при ходьбе
  • мышечная слабость спины
  • неуклюжая походка
  • уменьшение амплитуды движений
  • уменьшение диапазона движения спины
  • хруст в спине
Спинальный эпидуральный абсцесс - это редкое инфекционное заболевание, характеризующееся образованием гнойного скопления (абсцесса) в эпидуральном пространстве позвоночного канала. Основная причина спинального эпидурального абсцесса - это проникновение бактерий в эпидуральное пространство позвоночника. Бактерии могут попасть туда через кровоток при сепсисе (инфекции крови), инфекции мочевыводящих путей или инфекции кожи. Также возможно распространение инфекции от соседних областей, например, от остеомиелита (воспаление кости) позвонков. В редких случаях спинальный эпидуральный абсцесс может возникнуть у пациентов с нарушенной иммунной системой, например, у лиц, получающих иммуносупрессивную терапию или страдающих от диабета. Слабость иммунной системы усиливает риск развития инфекции.
Симптомы
  • боль в спине
  • высокая температура - гиперпирексия
  • мышечная слабость спины
  • покраснение кожи
  • уменьшение диапазона движения спины
  • хруст в спине
Спинная сухотка - это последняя стадия развития нейросифилиса. Причиной спинной сухотки (также известной как спинальная стенозная миелопатия) является сужение спинального канала, через который проходит спинной мозг, что может привести к сжатию спинного мозга и нервных корешков, вызывая различные симптомы и нарушения функций. Первопричина спинной сухотки обычно связана с возрастными изменениями позвоночника, такими как остеоартроз (деформация и износ суставов) и остеофиты (костные выросты на позвонках). Дегенеративные изменения дисков (дискофит) и связывающих тканей позвоночника (лигаментов) также могут привести к сужению спинального канала. Повреждения позвоночника, такие как переломы и вывихи, могут вызвать спинную сухотку. Некоторые заболевания, такие как ревматоидный артрит или остеоартрит позвоночника, могут способствовать развитию спинной сухотки.
Симптомы
  • боли в ногах
  • замедленное движение - брадикинезия
  • затруднения при ходьбе
  • онемение в ногах - парестезия
  • отек ног
  • отсутствие реакции зрачков на свет
  • потеря зрения - слепота
  • расфокусировка зрения
  • трудность координации движения - атаксия
  • чувство холода в нижних конечностях
Спиноцеребеллярные атаксии - это группа генетических нарушений, которые характеризуются повреждением пути от спинного мозга до мозжечка и приводят к возникновению координационных нарушений и проблем с балансом. Патологии являются наследственными заболеваниями и обычно проявляются в детском или молодежном возрасте, однако некоторые формы могут проявиться и у взрослых. Причины связаны с нарушениями в работе генов, ответственных за функционирование пути от спинного мозга до мозжечка. На сегодняшний день было выявлено более 40 генетических мутаций, связанных со спиноцеребеллярными атаксиями. Некоторые из наиболее распространенных генов, связанных с болезнью, включают SCA1, SCA2, SCA3 (Морганова-Дежерини), SCA6, SCA7 и SCA17. У каждой формы свои специфические мутации и особенности проявления.
Симптомы
  • завышенная самооценка
  • затруднения при ходьбе
  • мышечная боль - миалгия
  • мышечная слабость
  • мышечная слабость спины
  • неуклюжая походка
  • потеря равновесия
  • трудность координации движения - атаксия
Спондилез - это дегенеративное заболевание позвоночника, которое приводит к изменениям и деформации позвонков и смежных структур. Оно чаще всего влияет на шейный и поясничный отделы позвоночника. Спондилез может вызывать болезненность, ограничение движения и дискомфорт в спине. С возрастом позвоночные диски, которые служат амортизаторами между позвонками, могут изнашиваться и потерять свои свойства, что может привести к спондилезу. Дегенеративное заболевание суставов, которое может воздействовать на межпозвоночные суставы и способствовать развитию спондилеза. Повреждение позвоночника, вызванное травмой, аварией или другими причинами, может повлиять на структуру позвоночника и способствовать развитию спондилеза. Наследственные факторы могут играть роль в возникновении спондилеза. Если у членов семьи были случаи заболевания спондилезом, риск его развития у других членов семьи может быть повышен. Повторяющиеся движения, неправильная осанка или длительное неправильное положение тела, особенно при работе или физической активности, могут способствовать развитию спондилеза.
Симптомы
  • боль в пояснице
  • боль в спине
  • мышечная слабость спины
  • уменьшение диапазона движения спины
  • усталость в спине при длительной статической нагрузке
  • хруст в спине
Спондилоартроз - это хроническое дегенеративное заболевание позвоночника, которое характеризуется изменениями в суставах между позвонками. С возрастом хрящевые ткани в суставах начинают изнашиваться, что может привести к развитию артроза. Наследственная предрасположенность может играть роль в развитии спондилоартроза. Повторные или серьезные травмы позвоночника могут повлиять на состояние суставов и способствовать развитию спондилоартроза. Недостаток физической активности и долгое сидение могут способствовать ослаблению мышц и ухудшению подвижности суставов, что может способствовать развитию заболевания. Тяжелая физическая работа, поднятие и неправильное перемещение грузов могут повредить суставы позвоночника и способствовать развитию спондилоартроза.
Симптомы
  • боль в пояснице
  • боль в спине
  • затруднения при ходьбе
  • мышечная слабость спины
  • неуклюжая походка
  • уменьшение диапазона движения спины
  • усталость в спине при длительной статической нагрузке
Спондилолиз - это состояние, при котором наблюдается разрыв или трещина в дуге позвонка, называемой дугой Листа. Некоторые пациенты имеют врожденную слабость или аномалию в дуге Листа, что делает их более подверженными разрыву или трещине. Спортсмены и те, кто занимается интенсивными физическими упражнениями, особенно связанными с вращательными движениями позвоночника (например, гимнастика, футбол, теннис), могут столкнуться с повышенным риском спондилолиза. Повторяющиеся стрессовые нагрузки на дугу Листа могут вызывать постепенное повреждение и трещины. Травматические повреждения позвоночника или травмы, связанные с автомобильными авариями или падениями, могут привести к разрыву дуги Листа. Изменения, связанные с остеоартрозом (дегенеративное заболевание суставов и хрящей), могут повысить риск развития спондилолиза.
Симптомы
  • боль в пояснице
  • боль в спине
  • затруднения при ходьбе
  • мышечная слабость спины
  • неуклюжая походка
  • уменьшение диапазона движения спины
  • хруст в спине
Спондилолистез – это патологическое состояние, связанное с нестабильностью позвоночника на фоне избыточной подвижности позвонков. Это оказывает давление на нерв, что провоцирует боль в пояснице или ногах. Врожденный спондилолистез возникает, когда позвоночник ребенка не формируется должным образом до рождения. Смещенные позвонки подвергают риску соскальзывания на протяжении всей жизни. Истмический спондилолистез возникает в результате спондилолиза. Трещина или перелом ослабляют кость. Дегенеративный спондилолистез - наиболее распространенный тип, возникает в результате старения. Со временем диски, амортизирующие позвонки, теряют воду. Поскольку диски тонкие, они могут соскользнуть с места. Травматический спондилолистез возникает, когда травма вызывает смещение позвонков. Патологический спондилолистез возникает при заболевании, например, остеопорозе, или опухоли. Послеоперационный спондилолистез - это соскальзывание в результате операции на позвоночнике. Спортсмены, занимающиеся видами спорта, требующими нагрузки на поясничный отдел позвоночника, более склонны к развитию спондилолистеза.
Симптомы
  • боль в спине
  • боль при наклоне
  • затруднения при ходьбе
  • мышечные спазмы
  • недержание мочи - энурез
  • общая слабость в теле
  • потеря контроля над кишечником
  • уменьшение диапазона движения спины
Спондилоэпифизарная дисплазия - это редкое генетическое заболевание, которое приводит к развитию деформаций и необычных особенностей в костях позвоночника и эпифизов (концов костей). Патология обычно передается по наследству и связано с мутациями в генах SEDL, COL2A1 и COL11A1. Мутации в этих генах могут изменять структуру и функцию коллагена, что приводит к необычному развитию костной ткани и хрупкости костей. Причины связаны с генетическими мутациями, которые возникают спонтанно или могут быть унаследованы от одного или обоих родителей. В большинстве случаев заболевание передается по наследству доминантным способом, что означает, что родители с мутацией имеют 50% шанс передать ее потомку.
Симптомы
  • деформация позвоночника по типу "сердечный горб"
  • затруднения при ходьбе
  • короткая шея
  • мышечная боль - миалгия
  • мышечная слабость
  • мышечная слабость спины
  • мышечная слабость шеи
  • неуклюжая походка
Стеноз позвоночника - сужение свободного пространства в позвоночном канале, которое приводит к давлению на корешки спинного мозга или спинной мозг. Уменьшение пространства в позвоночнике уменьшает объем пространства, доступного для спинного мозга и нервов, ответвляющихся от спинного мозга. Стеноз позвоночника возникает у любого, но чаще всего он встречается у мужчин и женщин старше 50 лет. Заболевание также может возникнуть у молодых пациентов, родившихся с узким позвоночным каналом. Другие заболевания, влияющие на позвоночник, такие как сколиоз или травма позвоночника, могут подвергнуть риску развития спинального стеноза. Причины стеноза позвоночника включают: костные разрастания; артритические шпоры; протрузия; грыжа диска; утолщение связок; переломы.
Симптомы
  • боли в ногах
  • боль в спине
  • боль в ягодицах
  • боль при наклоне
  • онемение в ногах - парестезия
  • онемение в ягодицах - парестезия
  • повышенная раздражительность
  • чувство жжения в ягодицах
Стероидная миопатия - это состояние, характеризующееся слабостью и ухудшением функции скелетных мышц, которое связано с применением стероидных препаратов (глюкокортикостероидов). Глюкокортикостероиды являются мощными противовоспалительными лекарственными средствами и широко используются для лечения различных состояний, таких как воспалительные заболевания, ревматический артрит, аутоиммунные заболевания и респираторные заболевания. Риск развития стероидной миопатии возрастает с длительным применением высоких доз глюкокортикостероидов. Чем дольше продолжается использование стероидов и чем выше их доза, тем больше вероятность развития миопатии. Некоторые более восприимчивы к развитию стероидной миопатии, чем другие, даже при низких дозах или кратковременном использовании стероидов. Генетические факторы и индивидуальная чувствительность к препаратам могут играть роль в этом. Длительный отсутствие физической активности или недостаточная мышечная нагрузка также может способствовать развитию стероидной миопатии, что связано с тем, что глюкокортикостероиды могут приводить к мышечной атрофии при отсутствии достаточной стимуляции мышц.
Симптомы
  • боль в суставах - артралгия
  • мышечная боль - миалгия
  • мышечная слабость
  • мышечная слабость спины
  • мышечная слабость шеи
  • мышечные спазмы
  • отек сустава
  • потеря мышечной массы - атрофия
Травма позвоночника - это повреждение или повреждение структур позвоночника, включая позвонки, диски, связки, спинной мозг и нервные корни, обычно вызванное внешней силой. Вот некоторые причины травмы позвоночника: Дорожно-транспортные происшествия часто являются одной из основных причин травмы позвоночника. Сильные столкновения могут вызвать переломы, вывихи или сдавление позвонков. Падения с большой высоты, особенно на спину или голову, могут вызвать серьезные повреждения позвоночника. Участие в контактных спортах или занятие экстремальными видами активностей может повлечь за собой потенциальные травмы позвоночника. Работа на стройке, в промышленных предприятиях или выполнение задач, связанных с подъемом или тяжелыми предметами, может повысить риск получения травмы позвоночника. Ранения от оружия, ножей или других острых предметов могут вызвать серьезные повреждения позвоночника.
Симптомы
  • боль в пояснице
  • боль в спине
  • деформация позвоночника по типу "сердечный горб"
  • дугообразное выгибание спины
  • затруднения при ходьбе
  • мышечная слабость спины
  • неуклюжая походка
  • уменьшение амплитуды движений
  • уменьшение диапазона движения спины
Травмы периферических нервов - это повреждения, которые затрагивают нервы, находящиеся за пределами головного и спинного мозга. Они могут возникнуть в результате различных ситуаций и условий. Травмы и повреждения - одна из причин заболевания, что включает автомобильные аварии, спортивные травмы, падения, ушибы и порезы, которые могут повредить нервы. Растяжения и разрывы - это возникает, когда нервы подвергаются сильной растяжке или разрыву вследствие резкого растяжения или излишнего давления на них. Синдром карпального канала - это состояние, при котором средний нерв сжимается в запястье, вызывая онемение, слабость и боль в руке и пальцах. Кроме того, на развитие заболевания влияют также спортивные травмы.
Симптомы
  • замедленное движение - брадикинезия
  • мышечная боль - миалгия
  • мышечная слабость
  • мышечная слабость спины
  • мышечная слабость шеи
  • мышечные спазмы
  • низкое артериальное давление
Туберкулез позвоночника, также известный как спинальный туберкулез или Потта, является формой туберкулеза, который затрагивает позвоночник. Он вызван бактерией Mycobacterium tuberculosis и обычно влияет на нижние или средние отделы позвоночника. Бактерии туберкулеза передаются через воздушно-капельный путь от зараженного человека, особенно при кашле, чихании или разговоре. Пациенты с ослабленной иммунной системой, такими как ВИЧ-инфицированные люди или те, кто принимает иммуносупрессивные лекарства, имеют более высокий риск развития туберкулеза позвоночника. Бактерии могут также проникнуть в позвоночник через кровь из других зараженных органов. Факторы риска, увеличивающие вероятность развития туберкулеза позвоночника, включают: заражение Mycobacterium tuberculosis; ослабленная иммунная система, такая как при ВИЧ-инфекции или после перенесенного органного трансплантата; частое взаимодействие с инфицированными пациентами, особенно в странах с высоким уровнем распространения туберкулеза.
Симптомы
  • боль в пояснице
  • боль в спине
  • деформация позвоночника по типу "сердечный горб"
  • затруднения при ходьбе
  • неуклюжая походка
  • уменьшение амплитуды движений
Ушиб спинного мозга - это повреждение спинного мозга, которое может возникнуть в результате травмы или сильного удара по спине. Это серьезное состояние, требующее медицинского вмешательства. Сильные столкновения во время автомобильных аварий могут вызвать ушиб спинного мозга. Падения с большой высоты или на твердую поверхность могут привести к повреждению спинного мозга. Контактные спортивные игры, такие как футбол или регби, могут представлять риск травмы спинного мозга. Выстрелы из огнестрельного оружия могут привести к тяжелым повреждениям спинного мозга.
Симптомы
  • боль в спине
  • головная боль - цефалгия
  • головокружение
  • общая слабость в теле
  • озноб и дрожь

Какой врач дает направление на МРТ позвоночника

Какие дополнительные обследования могут потребоваться на основании результатов томографии

К какому врачу нужно обратиться с результатами после томографии позвоночника

Что хорошо показывает МРТ позвоночника?

МРТ позвоночника хорошо визуализирует именно мягкие ткани, межпозвоночные диски и позвонки. При магнитно-резонансном исследовании диагност получает серию снимков высокого разрешения, на основании которых лечащий врач ставит диагноз и назначает лечение. Следовательно, чем четче картина заболевания, тем точнее диагноз. Современные томографы позволяют делать сканирование отделов позвоночника с шагом сканирование до 1 мм. При таком уровне детализации у врачей есть возможность увидеть картину заболевания на раннем этапе и с разных сторон, так как сканирование проходит в разных плоскостях.

Как записаться на МРТ позвоночника?

Поскольку при томографии позвоночника не используется вредоносное облучение, данная форма томографии не требует обязательного направления от врача. Пациент сам может принять решение сделать томографию позвоночника и записаться на исследование. Однако если у человека нет медицинской подготовки, порою трудно понять, какую магнитно-резонансную томографию следует сделать при тех или иных симптомах. Поэтому, лучше всего, если пациент сначала обратится к неврологу, который, после первичного осмотра, даст направление на нужную томографию позвоночника:

и уточнить мощность томографа - низкопольный, среднепольный, высокопольный, сверхвысокопольный.

Услуга МРТ позвоночника
Исследование

Цена

МРТ 0,2-1,5 Тл

Цена

МРТ 3 Тл
МРТ шейного отдела позвоночника

от 2790 руб. + консультация невролога

 от 6200 руб.
МРТ грудного отдела позвоночника

от 2790 руб. + консультация невролога

 от 6200 руб.
МРТ пояснично-крестцового отдела позвоночника

от 2790 руб. + консультация невролога

 от 6200 руб.
МРТ копчика

от 2790 руб. + консультация невролога

 от 6200 руб.
МРТ крестцово-подвздошных сочленений

от 2790 руб. + консультация невролога

 от 6200 руб.
МРТ краниовертебрального перехода

от 2790 руб. + консультация невролога

 от 6200 руб.
МРТ мягких тканей шеи от 4000 руб. от 8000 руб.
МРТ сосудов позвоночника от 3500 руб. от 8000 руб.
МРТ всего позвоночника

от 7200 руб. + консультация невролога

 от 18600 руб.
МРТ ЦНС (все отделы спинного мозга + головной мозг)

от 9900 руб. + консультация невролога

 от 23800 руб.
Стоимость введения контрастного вещества при МРТ позвоночника с контрастом от 3500 руб. от 3000 руб.

Как подготовиться к томографии?

Для проведения диагностики позвоночника специальной диеты не требуется, за исключением проведения сканирования с контрастом. В случае контрастирования в день процедуры не следует употреблять жирную пищу, а последний прием еды должен быть за 4 часа до начала процедуры.

В случае аллергии на какие-либо препараты, в том числе и на гадолиний, обязательно сообщите об этом врачу. Если есть сомнения по поводу аллергии на контрастный препарат, есть возможность перед процедурой сделать тест. Для этого врач вводит небольшое количество препарата в вену пациенту и проверяет реакцию организма. Контрастное вещество считается гипоаллергенным и не дает реакций в большинстве случаев, поэтому его не стоит бояться. Выводится контраст в течение 24 часов естественным путем.

Собираясь на процедуру, следует продумать, в какой одежде будет удобно проходить обследование. Одежда должна быть свободной и не содержать металлических застежек, вставок, пуговиц.

Как делается томография позвоночника?

Перед началом обследования пациента располагают на томографическом столе. Для усиления сигнала обследуемому на зону сканирования надевают специальную МРТ катушку, чтобы исследуемый участок попал под зону максимального влияния магнитного поля. Как только человек закреплен на столе и подготовлен к томографии, стол «въезжает» в камеру аппарата, и начинается процедура скрининга. Вокруг обследуемого томограф создает сильное магнитное поле и делает серии сканов. На компьютер в это время поступают данные о состоянии исследуемой области. Он обрабатывает информацию и воспроизводит ее в объёмные трёхмерные снимки. Как только снимки готовы, стол «выезжает» из камеры.

Во время прохождения сканирования очень важно лежать неподвижно. Если во время процедура у больного возникли неприятные или болевые ощущения, паника, то он может тут же об этом сообщить врачу через систему внутренней связи.

Чтобы звуки, издаваемые аппаратом, не сильно беспокоили пациента, рентгенолог предлагает надеть наушники или воспользоваться берушами.

Сколько длится МРТ позвоночника?

Диагностическая процедура на томографе длится примерно 15-20 минут, а при введении контрастного вещества процедура займет на 20 минут больше. Скорость сканирования позвоночника во многом зависит от мощности магнита и протокола обследования. Также нужно добавить время, которое пациент должен будет подождать , чтобы получить расшифровку обследования. Обычно это занимает 30-40 минут.

Расшифровка

Расшифровка МРТ позвоночника уже включена в стоимость диагностики и представляет собой письменное заключения врача-рентгенолога. В нем диагност отмечает основные параметры и размеры, протокол обследования и перечисляет все выявленные патологии. Однако в задачи рентгенолога не входит ставить окончательный диагноз. Поэтому, после сканирования с расшифровкой и снимками пациент должен записаться на консультацию к своему лечащему врачу, который поставит диагноз и при необходимости назначит лечение.

Пример заключения по результатам МРТ всего позвоночника

На МР-томограммах шейного отдела позвоночного столба определяется снижение высоты тела С4 в переднем и среднем отделе на 2\3, с выбуханием заднего края в просвет позвоночного канала до 4,1 мм, с оттеснением переднего края дурального мешка и задней продольной связки. На уровне С3-С4 латерально справа определяется кистозный участок примерными размерами 17х7 мм, с резким истончением структуры спинного мозга, перифокальным повышением сигнала на Т2-ви.

На остальном протяжении признаки дегенеративно-дистрофического процесса со снижением высоты межпозвонковых дисков, понижение МР-сигнала в Т2-ви с их структуры. Краевые костные разрастания, больше по передненижнему краю. Шейный лордоз выпрямлен с тенденцией к формированию патологического кифоза. Ось позвоночного столба не отклонена. Заострение суставных поверхностей в полулунных суставах. Умеренно выраженная жировая дегенерация тел позвонков.

На уровне С2-С3 определяется циркулярная протрузия диска до 2,3 мм, без оттеснения переднего края дурального мешка. Задняя продольная связка не оттеснена, межпозвонковые отверстия не сужены.

На уровне С5-С6 определяется циркулярная протрузия диска до 1,9 мм, с незначительным оттеснением переднего края дурального мешка и задней продольной связки, межпозвонковые отверстия не сужены.

Структуры спинного мозга без изменения интенсивности МР-сигнала.

Позвоночные артерии симметричного диаметра.

На МР-томограммах грудного отдела позвоночного столба определяются проявления дегенеративно-дистрофических изменений.

Неравномерное снижение высоты межпозвонковых дисков, со снижением интенсивности МР сигнала в Т2-ви с их структуры, больше в среднегрудном отделе.

В теле Th3, Th6, Th9 определяются округлые образования, размерами до 9 мм, создающие повышенный сигнал в Т1ви и Т2ви, неоднородный в STIR – гемангиома.

Грудной кифоз сохранен.

Спинной мозг без патологических изменений, и изменения МР-сигнала.

На МР-томограммах пояснично-крестцового отдела позвоночного столба определяются признаки дистрофического процесса со снижением высоты межпозвонковых дисков, понижение МР-сигнала в Т2-ви с их структуры. Мелкие краевые костные разрастания, больше по передней поверхности.

Поясничный лордоз умеренно сглажен. Умеренно выраженная жировая дегенерация тел позвонков.

В теле L1, L2 определяются округлые образование размерами до 6 мм, создающее повышенный сигнал в Т1ви и Т2ви, неоднородный в STIR – гемангиома.

На уровне L4-L5 определяется циркулярная протрузия диска до 1,6 мм, без оттеснения переднего края дурального мешка. Задняя продольная связка не оттеснена, межпозвонковые отверстия не сужены.

На уровне L5-S1 определяется циркулярная протрузия диска с акцентом влево до 2,5 мм, без оттеснения переднего края дурального мешка. Задняя продольная связка слегка оттеснена, межпозвонковые отверстия слегка сужены, больше слева.

Структуры конского хвоста без изменения интенсивности МР-сигнала.

Отмечаются проявления артроза в межпозвонковых суставах.

Заключение: МР-картина клиновидной деформации тела С4, с участком ишемической (постконтузионной) миелопатии на уровне С3-С4. Остеохондроз, спондилез шейного, грудного и поясничного отдела позвоночного столба. Мелкая циркулярная протрузия диска в сегментах С2-С3, С5-С6, L4-L5, L5-S1. Унковертебральный артроз. Умеренно выраженная жировая дегенерация тел позвонков. Гемангиома в теле Th3, Th6, Th9, L1, L2 позвонка. Спондилоартроз

Противопоказания к МРТ

При МРТ исследовании на пациента действует магнитное поле, и все абсолютные противопоказания будут связаны с этим фактом:

Магнитное поле может привести в движение объекты, которым свойственно с ним взаимодействовать, это могут быть: клипсы на сосудах, металлоконструкции в любом участке тела. Поэтому если в организме установлен имплант, пациенту нужно будет предъявить документы, в которых указан состав материала. В случае, если это неферромагнитный материал (например, титан), проведение МРТ разрешено.

Магнитное поле может повлиять на работу электронных устройств: электокардиостимуляторы, инсулиновые помпы, слуховые протезы. Если в паспорте импланта не указано, что он совместим с МРТ, необходимо подобрать альтернативный метод диагностики.

Следует отметить, что иногда проведение МРТ не возможно в следующих случаях:

  • вес пациента выше максимально допустимых параметров для конкретного аппарата (стол современного томографа чаще всего выдерживает вес до 120 кг);
  • габариты пациента выше максимально допустимой величины для конкретного аппарата (современные магнитно-резонасные томографы чаще всего имеют диаметр трубы 60-70 см);
  • у пациента сильная форма клаустрофобии;
  • пациент не может сохранять неподвижность во время обследования.

Как сделать качественную магнитно-резонансную томографию

МРТ изображения должны быть выполнены в электронной форме в формате DICOM и обязательно записаны на электронный носитель - CD диск или флешку!

МРТ исследование должно быть проведено в соотвествии с техническим стандартом и минимальным шагом сканирования 2-4 мм!

При подозрении на онкологию обязательно должно быть проведено МРТ с контрастным усилением на аппарате мощностью не менее 1,5 Тесла!

На МРТ снимках не должно быть артефактов от металла и движения!

Индукционная мощность томографа, еще называемая польностью, - один из главных показателей качества МРТ. Чем выше данный показатель, тем выше и качество снимков и шире перечень МРТ обследований, с которыми может справиться установка. В зависимости от уровня мощности различают 3 основных вида томографов:

Низкопольный аппарат - Напряженность томографа составляет 0,3 – 0,5 Тесла

Плюсы:

  • удобен для пациента, поскольку это аппарат открытого типа

  • исследование стоит дешево

Минусы:

  • ограниченный круг исследований.

Высокопольный аппарат - Напряженность томографа 1,0 – 1,5 Тесла

Плюсы:

  • высокое качество снимков

  • обширный список исследований

  • возможность онкопоиска

  • данные МРТ очень информативны и позволяют принимать правильные решения в области хирургии и нейрохирургии.

Минусы:

  • более высокая стоимость исследования

  • шумный аппарат закрытого типа, поэтому и не всегда подходит клаустрофобам и детям

  • томограф очень чувствителен к движению, поэтому не всегда подходит пациентам с гиперподвижностью.

Сверхвысокопольный аппарат - Напряженность томографа  3,0 Тесла и выше

Это очень высокоточный МРТ аппарат, который применяется в научно–исследовательской деятельности, передовой диагностике и хирургии для разработки точного плана операционного вмешательства.

Плюсы:

  • имеет точность сканирования до 1 мм, то есть врачи могут увидеть на снимке даже очень мелкие изменения

  • любые протоколы обследования

  • быстрота исследования - всего 10 минут.

Минусы:

  • высокая стоимость обследования

  • закрытая модель томографа

  • внутри аппарата ощущается эффект нагрева тела

  • томограф сильно шумит.

Список литературы:

  1. Алборов Г.К. К вопросу клиники, диагностики и хирургического лечения первичных опухолей позвоночника: Автореф. дисс. . канд. мед. наук. М. , 1970. - с.26.
  2. Бизер В.А., Зубарев А.А. Первичные злокачественные опухоли позвоночника// Российский онкологический журнал.- 1996. №3. - с.32-35.
  3. Рентгеносемиотика опухолей позвоночника// Актуальные проблемы современной онкологии. Вып.8. - Томск, 1991. -с.83-92.
  4. Игнатьев Ю.Т., Новиков В.П., Андес В.Ф. Лучевая дифференциальная диагностика деструктивных пораженийпозвоночника// Диагностический центр. Возможности современных методов диагностики. Омск, 1993. - с.65-66.
  5. Рейнберг С. А. Рентгенодиагностика заболеваний костей и суставов. М., 1964. - Т.2. - с.461-480.

Информационные статьи о диагностике

МРТ позвоночника противопоказания и осложнения
Структуры позвоночника на МРТ снимках (томограммах) выглядит как объемные трехмерные черно-белые изображения. В отличие от рентгеновских сканов, где картинки разных органов и структур накладываются друг на друга/

читать далее →

Что лучше - МРТ или КТ позвоночника, в чем разница?
Позвоночник человека каждый день подвергается большим нагрузкам, со временем в нем происходят дегенеративно-дистрофические изменения, успешно диагностировать которые помогает компьютерная томография (КТ) и магнитно-резонансная томография (МРТ). Эти виды томографии, то есть, послойного сканирования, имеют совершенно разные принципы работы, и поэтому МРТ лучше показывает мягкие ткани

читать далее →

МРТ при межпозвоночной грыже - что покажет
Грыжа на МРТ - одна из самых частых находок в медицинских центрах Санкт-Петербурга у пациентов после 35 лет. Межпозвоночная грыжа - это общий медицинский термин, отражающий смещение диска с последующим изменением состояния его начинки - желеобразного пульпозного ядра и самого опоясывающего фиброзного кольца. Возникновение этой патологии большинство неврологов связывают с дегенеративными изменениями и травмами, которые происходя

читать далее →

2021-02-29
+7 (812) 209-10-39
Записаться на прием
Добавить клинику
Политика в отношении обработки персональных данных
Имеются противопоказания, необходима консультация специалиста. +16
Указанная информация не является публичной офертой и носит справочный характер (ст. 437 ГК РФ).
Информация, опубликованная на портале, носит ознакомительный характер и не служит заменой медицинскую помощь. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом.