Ежедневно с 8:00 - 23:00
+7 (812) 209-10-39
Все акции

Что покажет КТ при выявлении синдрома Гудпасчера

ОНЛАЙН консультация
Врачи на связи
любой специалист 24/7
ОНЛАЙН консультация
любой специалист 24/7
Врачи на связи

Содержание

Синдром Гудпасчера - это редкое и потенциально опасное для жизни аутоиммунное заболевание, которое вызывает накопление аутоиммунных белков в почках и легких, что приводит к их поражению. Хотя точная причина синдрома Гудпасчера неизвестна, считается, что определенное поведение и факторы окружающей среды подвергают пациентов более высокому риску. Некоторые респираторные инфекции могут вызвать ответ иммунной системы. Воздействие паров углеводородов, металлической пыли, табачного дыма или некоторых наркотиков, таких как кокаин, также может увеличить риск. Некоторые пациенты могут быть более восприимчивыми к этому состоянию из-за генетики. В данную категорию входят пациенты, унаследовавшие от своих родителей специфические белки, обнаруженные как часть системы лейкоцитарных антигенов. Например, специфический антиген, известный как DR15, обнаруживается у 88% больных с синдромом Гудпасчера. Синдром Гудпасчера чаще поражает мужчин и чаще всего возникает в юности или после 60 лет.

Признаки:

  • бледный цвет кожи
  • боль в груди
  • внутреннее кровотечение
  • высокое артериальное давление
  • кашель с кровью - кровохарканье
  • кровь в моче - гематурия
  • общая слабость в теле
  • одышка - диспноэ
  • отек лица
  • пастозность
  • потеря аппетита
  • потеря веса
  • рвота
  • синюшность кожных покровов - цианоз
  • тошнота

Как ставят диагноз при синдроме Гудпасчера

Диагностикой патологии занимаются следующие специалисты:

Виды обследования

Для диагностики заболевания назначается ряд обследований, включая следующие:

Лечение

Лечение заболевания потребует наблюдения у следующих специалистов:

Синдром Гудпасчера не является заболеванием, диагностируемым исключительно с помощью компьютерной томографии, так как методика позволяет выявить только лёгочные изменения в виде альвеолярных кровоизлияний и интерстициального отёка, но не определяет почечные поражения. Для точной диагностики требуется комплексное обследование, включающее лабораторные исследования (анти-GBM антитела, анализ мочи), биопсию почек и лёгких, а также функциональные тесты для оценки почечной недостаточности.

КТ в диагностике синдрома Гудпасчера

синдром Гудпасчера на КТКТ при синдроме Гудпасчера выявляет следующие анатомические признаки:

В режиме нативного сканирования визуализируется двустороннее диффузное или очаговое снижение плотности лёгочной ткани, что соответствует альвеолярному кровотечению, а также возможно утолщение интерстициальных перегородок.

В режиме сканирования мягких тканей определяется неоднородность лёгочной паренхимы, участки консолидации в базальных отделах, что свидетельствует о кровоизлияниях в альвеолы и воспалительном отёке.

В режиме сканирования лёгочной ткани выявляются симметричные зоны молочного стекла и плотные инфильтраты, преимущественно в средних и нижних отделах, что указывает на лёгочное кровоизлияние и прогрессирующее воспаление.

В ангиографическом режиме определяется отсутствие признаков тромбоэмболии лёгочных сосудов, что позволяет исключить другие причины кровохарканья, при этом возможны признаки венозного застоя или нарушения лёгочной перфузии.

В режиме контрастного усиления наблюдается усиленное накопление контраста в воспалённых участках интерстиция, при этом альвеолярные кровоизлияния не накапливают контраст, что позволяет отличить активное воспаление от геморрагических изменений.

Диагностические преимущества

Компьютерная томография позволяет детально визуализировать следующие диагностические параметры синдрома Гудпасчера:

  • Степень поражения лёгочной паренхимы оценивается по распространённости зон консолидации, участков молочного стекла и интерстициального утолщения, что позволяет определить выраженность альвеолярного кровоизлияния.
  • Характер лёгочных изменений анализируется по расположению геморрагических инфильтратов, которые чаще локализуются в средних и нижних отделах лёгких, что помогает отличить их от инфекционно-воспалительных процессов.
  • Гемодинамические нарушения оцениваются в ангиографическом режиме по отсутствию признаков тромбоэмболии и возможному нарушению лёгочной перфузии, что позволяет исключить другие причины лёгочных кровоизлияний.
  • Состояние интерстициальных структур анализируется по утолщению перегородок, накоплению жидкости и возможному периферическому фиброзу, что даёт возможность выявить степень вовлечения лёгочного интерстиция.
  • Динамика процесса отслеживается по изменению размеров и плотности инфильтратов на контрольных исследованиях, что помогает оценить эффективность терапии и различать активное кровоизлияние от его организации.

Диагностические ограничения

Компьютерная томография имеет ряд ограничений, и с её помощью не всегда удаётся точно визуализировать следующие аспекты синдрома Гудпасчера:

  • Начальные стадии заболевания могут быть плохо различимы, так как минимальные альвеолярные кровоизлияния могут не приводить к значимым изменениям плотности лёгочной ткани.
  • Дифференциация синдрома Гудпасчера и других причин лёгочного кровотечения проводится с ограниченной точностью, так как схожие признаки могут наблюдаться при васкулитах, диффузных альвеолярных кровоизлияниях и инфекции.
  • Выявление микрососудистых изменений в лёгочной ткани затруднено, так как методика лучше визуализирует крупные сосуды, а капиллярные изменения требуют дополнительных методов исследования.
  • Оценка поражения почек проводится косвенно, так как компьютерная диагностика ориентирована на визуализацию лёгочной ткани, а определение гломерулонефрита требует дополнительных лабораторных и биопсийных методов.
  • Границы между активным кровоизлиянием и его резорбцией могут быть нечеткими, так как оба состояния сопровождаются изменением плотности лёгочной ткани, что затрудняет определение стадии патологического процесса.

Нужна консультация
Сделать операцию, протезирование, пройти лечение в лучших научных медцентров СПб: НМИЦ им. В. А. Алмазова, СЗГМУ имени И. И. Мечникова. НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова

Бесплатный телефон по России: +7(800)300-98-12

Список литературы:

  1. Мухин Н.А. Синдром Гудпасчера. В кн. Нефрология (руководство для врачей). М., 2000.
  2. Антонио Греко, Мария Ида Риццо, Армандо Де Виргилио, Андреа Галло, Массимо Фускони. Синдром Гудпасчера: новые клинические данные (англ.) // Обзоры аутоиммунных заболеваний. — 2015-03. С. 246-253.
  3. Издание для практикующих врачей «Русский медицинский журнал». Синдром Гудпасчера (клиническое наблюдение).
  4. Буланова М.Л., Потапов Д.В., Буланов Н.М. и др. Атипичное течение болезни Гудпасчера: клиническое наблюдение и обзор литературы. Терапевтический архив. 2018;90(6):130–136.
  5. Козловская Н.Л. Синдром Гудпасчера. Нефрология под ред.Е. М. Шилова.Учебное пособие для послевузовского образования, М.: ГЭОТАР-Медиа, 2007. – 688 с.

Информационные статьи о диагностике

Боль в груди и кашель с кровью - это неспецифический симптом. Это значит, что она может быть признаком нескольких заболеваний. При ее появлении пациенту следует записаться на прием к врачу. По результатам первичного осмотра врач назначит сделать следующие обследования:

читать далее

Бледность — состояние, при котором цвет кожи становится светлее, чем обычно. Общее и локальное побледнение кожного покрова может возникнуть вследствие различных факторов: патологических изменений организма, погодных условий, стресса и так далее.

читать далее

МРТ или КТ почек - это два самых высокотехнологичных и точных способов аппаратного неинвазивного способа обследования этого органа, которые доступны широкому спектру пациентов в медицинских клиниках Санкт-Петербурга. Чаще всего такое сканирование назначается, если УЗИ почек показало серьезные патологии, и больному нужно пройти дообследование.

читать далее

2024-12-29