Причины бледности кожи

Актинический дерматит (также известный как актинический дерматоз) - это тип кожного воспалительного заболевания, вызванного солнечным излучением или ультрафиолетовыми (УФ) лучами. Он проявляется в виде покраснения, покалывания, жжения, зуда или образования пузырей на коже, обычно на открытых участках кожи, подверженных солнцу. Причины актинического дерматита связаны с длительным и повторным воздействием ультрафиолетовых лучей на кожу. Некоторые факторы, которые могут влиять на развитие актинического дерматита, включают: солнечная экспозиция; длительный период солнечной экспозиции в течение многих лет накапливает повреждения кожи и может привести к развитию актинического дерматита; чувствительность к солнцу; ослабленная иммунная система, вызванная, например, применением иммунодепрессантов или наличием заболевания, такого как ВИЧ или СПИД, может сделать кожу более уязвимой для развития актинического дерматита; генетические факторы.

Альбинизм - это генетическое нарушение, которое характеризуется отсутствием или недостаточным количеством пигмента меланина в коже, волосах и глазах. Люди с альбинизмом обычно имеют очень светлую кожу, волосы блондинистого или белого цвета и глаза с красным или голубым оттенком из-за просвечивания сосудистой сетки сетчатки глаз. Альбинизм обусловлен наличием рецессивных генов, которые контролируют производство меланина. Главной причиной альбинизма являются мутации в генах, отвечающих за синтез меланина. Одна из наиболее распространенных форм альбинизма - окулярный альбинизм типа 1, связанный с мутациями гена OCA1. В других случаях мутации могут проявляться в генах OCA2, TYR и других. Альбинизм является наследственным расстройством и передается от родителей к потомству. Родители, у которых есть один нормальный ген и один альбинотический ген, могут передать ребенку альбинизм, если оба родителя передадут ген мутации. В зависимости от конкретной мутации и генетической конфигурации родителей, у ребенка могут быть разные формы альбинизма.

Анемия Даймонда-Блекфена (Diamond-Blackfan аnemia, DBA) - это редкое врожденное гематологическое заболевание, характеризующееся нарушением формирования эритроцитов (красных кровяных клеток) в костном мозге. Заболевание названо в честь педиатров Луиса Даймонда и Кена Блекфена, которые впервые описали его в 1938 году. Причины анемии Даймонда-Блекфена до конца неизвестны, хотя были выдвинуты несколько гипотез. Некоторые случаи заболевания связаны с мутациями в определенных генах, таких как RPS19, RPL5, RPL11 и других. Эти гены отвечают за производство белков, необходимых для созревания эритроцитов. Мутации в этих генах могут привести к нарушению синтеза белков и возникновению анемии Даймонда-Блекфена. Также были предположения о роли аутоиммунных реакций и нарушениях иммунной системы в развитии этого заболевания. Однако исследования в этой области ещё продолжаются, и точные причины анемии Даймонда-Блекфена пока не установлены. Анемия Даймонда-Блекфена обычно проявляется в раннем детстве и характеризуется сниженным количеством эритроцитов и гемоглобина в крови. Это может приводить к симптомам, таким как бледность кожи, усталость, задержка роста и развития. Лечение анемии Даймонда-Блекфена обычно включает регулярные переливания эритроцитов и иногда может потребоваться трансплантация костного мозга.

Анемия Фанкони (также известная как фанкониевская анемия или конгенитальная апластическая анемия) - это редкое наследственное заболевание, которое характеризуется нарушением образования крови в костном мозге. Это приводит к снижению количества эритроцитов (красных кровяных клеток), лейкоцитов (белых кровяных клеток) и тромбоцитов (кровяных пластинок) в крови. Причиной анемии Фанкони являются генетические мутации, которые приводят к нарушению функционирования клеток костного мозга, ответственных за образование крови. Это может произойти из-за повреждения ДНК в этих клетках, что приводит к их преждевременной гибели. Аномалии в генах, связанных с анемией Фанкони, могут передаваться от родителей к детям по наследству.

Атерома - это заболевание, которое связано с образованием кисты из-за закупорки сальных желез, в результате чего железа начинают заполняться кожным секретом и образуется округлая, подвижная, эластическая опухоль. Это наиболее распространенное форма кисты, которая часто возникает на коже головы, спины, шеи и лица. Причинами возникновения атеромы являются: закупорка отверстия сальной железы; травма или повреждение сальной железы; нарушение обмена веществ; нарушение гормонального баланса; наследственная предрасположенность. Факторы риска, которые могут способствовать развитию атеромы, включают в себя: чрезмерное выделение кожного жира; повреждение кожи; себорейный дерматит; гигиенические нарушения; возраст свыше 30 лет; мужской пол.

Атрезия легочной артерии - это врожденный порок, при котором отсутствует прямое сосудистое сообщение между правым желудочком и системой легочной артерии. Манифестация аномалии наблюдается в период новорожденности. Аномалия заключается в отсутствии способности створки клапана закрываться и открываться. Таким образом, кровь не может пройти свой обычный маршрут для насыщения кислородом из легких. Вместо этого часть крови попадает в легкие через другие естественные проходы в сердце и его артериях. Нет известной причины легочной атрезии. Главными этиологическими факторами считаются тератогенные воздействия на организм матери в первом триместре беременности. Эти причины провоцируют генные мутации, нарушения дифференцировки органов и тканей.

Атрофия кожи - это состояние, при котором кожа теряет свою нормальную толщину и эластичность, что может приводить к образованию морщин, рубцов и других дефектов кожи. Она может быть вызвана разными причинами, такими как: естественное старение; наследственность; хронические заболевания, такие как диабет и ревматоидный артрит; ранение; длительное применение стероидов или других лекарств, которые могут снижать соединительную ткань; малоподвижный образ жизни, недостаток физической активности; провоцирующее воздействие окружающей среды, такой как солнечное излучение или загрязненный воздух.

Безболевой тиреоидит, также известный как тихий или молчаливый тиреоидит, является воспалительным заболеванием щитовидной железы, которое обычно проявляется отсутствием симптомов боли. Это состояние часто обнаруживается случайно при проведении изучения щитовидной железы, например, при ультразвуковом обследовании. Причины безболевого тиреоидита могут варьироваться. Однако в большинстве случаев точная причина на данный момент неизвестна. Некоторые возможные факторы, которые могут способствовать развитию безболевого тиреоидита, включают автоиммунные нарушения, генетическую предрасположенность, вирусные инфекции и некоторые лекарственные препараты.

Блестящий лишай, также известный как изначальный пораженный многозонный лишай, представляет собой кожное заболевание, которое характеризуется появлением пятен на коже, обладающих блестящими и гладкими поверхностями. Несколько факторов могут способствовать развитию блестящего лишая: некоторые исследования показывают возможную связь между генетическими факторами и появлением блестящего лишая, однако точная роль генетических факторов в развитии этого заболевания требует дальнейших исследований; считается, что блестящий лишай может быть связан с нарушением иммунной системы, когда она начинает атаковать собственные клетки кожи, что позволяет формироваться и развиваться пятнам блестящего лишая; некоторые исследования указывают на связь между стрессом и возникновением блестящего лишая, но роль стресса в развитии этого заболевания не доказана.

Бовеноидный папулез - это редкое заболевание, характеризующееся наличием плоских, красных или коричневых папул на коже, обычно связанное с гуманным папилломавирусом (HPV). Причины могут быть разные: инфекции, иммунодефицитные состояния, генетические факторы, курение, ультрафиолетовое излучение, дисфункция иммунной системы, аллергии, неконтролируемый сахарный диабет, заболевания кожи, гипергидроз, сексуальные аномалии, гормональные изменения, авитаминоз, хронический стресс, нарушение сна, постоянное потребление алкоголя, применение определенных лекарств, вредные привычки и образ жизни, факторы окружающей среды и старение.

Болезнь Боуэна - это редкое преувеличение, неинвазивное заболевание кожи, которое может влиять на различные области тела, обычно на внешних половых органах, прямой кишке или ротовой полости. Причины развития болезни Боуэна не совсем ясны, но считается, что она связана с следующими факторами: генетическая предрасположенность - наследственность может играть роль в развитии болезни Боуэна, хотя точные генетические механизмы пока не известны; воздействие HPV - HPV (вирус папилломы человека) может быть связан с возникновением болезни Боуэна, однако не все случаи болезни Боуэна связаны с инфекцией HPV, поэтому другие факторы также могут играть роль; снижение иммунной системы или иммунодефицитные состояния могут способствовать развитию болезни Боуэна, что может включать прием иммуносупрессивных лекарств, ослабленную иммунную систему после пересадки органов или других заболеваний, сопровождающихся иммунодефицитом; длительное воздействие раздражителей, таких как курение, травмы, радиационное облучение или химические вещества, может увеличивать риск развития болезни Боуэна.

Брадикардия – это вид аритмии, с частотой сердечных сокращений менее 60 ударов в минуту. Экстракардиальная форма брадикардии может развиваться при нейроциркуляторной дистонии, неврозах с вегетативной дисфункцией, давлении на каротидный синус (при ношении тугого воротника или галстука), надавливании на глазные яблоки (рефлекс Ашнера), повышенном внутричерепном давлении (при менингите, ушибе мозга, субарахноидальном кровоизлиянии, отеке или опухоли мозга), язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки. Брадикардия, развивающаяся при микседеме, пропорциональна выраженности гипотиреоза. Причинами органической формы брадикардии могут являться инфаркт миокарда, миокардиодистрофии, миокардит, кардиосклероз. Эти заболевания приводят к дегенеративным и фиброзным изменениям в синусовом узле или нарушениям проводимости в миокарде, сопровождаясь развитием брадикардии.

Блуждающий нерв - самый длинный черепной нерв, идущий от мозга к толстой кишке. Левый блуждающий нерв проходит вдоль левой стороны тела. Правый блуждающий нерв проходит вдоль правой стороны тела. Левый и правый блуждающие нервы содержат 75% нервных волокон парасимпатической нервной системы. Эти волокна передают информацию между мозгом, сердцем и пищеварительной системой. Вазовагальный обморок возникает, когда блуждающий нерв, идущий к сердцу, слишком остро реагирует на определенные ситуации, такие как высокая температура, тревога, голод, боль или стресс. Артериальное давление падает очень быстро, вызывая головокружение или обморок.

Везикулезный риккетсиоз (vesicular rickettsiosis) - это инфекционное заболевание, которое вызывается бактерией Rickettsia akari. Эта бактерия передается человеку от грызунов, таких как мыши и крысы, через укусы клещей. Клещи, которые являются основными переносчиками Rickettsia akari, часто населяют грызунов, живущих в городах и пригородах. Человек может заразиться, если он неосторожно прикасается к зараженным грызунам, поврежденной коже или кожным высыпаниям, вызванным риккетсиозом. Основными причинами заболевания везикулезным риккетсиозом являются: столкновение с зараженным грызуном (попадание клеща на кожу), обитание в районах с повышенной численностью грызунов, работа на открытом воздухе, отсутствие средств защиты от клещей и неадекватное лечение в случае преждевременного выявления инфекции. Лучшая мера предотвращения везикулезного риккетсиоза - предотвращение контакта с грызунами и использование средств защиты от клещей.

Витаминодефицитная анемия - это недостаток здоровых эритроцитов, вызванный низким содержанием в крови витамина B-12 и фолиевой кислоты, что может произойти, если пациент не доедает продуктов, содержащих витамин B-12 и фолиевую кислоту, или если есть нарушение с усвоением или переработкой витаминов. Без этих питательных веществ организм вырабатывает крупные эритроциты, не функционирующие должным образом, что снижает их способность переносить кислород. Витаминные добавки, принимаемые в виде таблеток или инъекций, помогают устранить дефицит. Низкий уровень витамина В-12 может быть вызван диетой, язвенной анемиеей, операцией на желудке. Недостаток фолиевой кислоты вызван заболеваниями кишечника, такими как целиакия; хирургическим удалением или шунтированием значительной части кишечника; чрезмерным употреблением алкоголя; приемом лекарств по рецепту, например, некоторых противосудорожных препаратов.

Врожденные пороки сердца - это органические изменения клапанов или дефекты перегородок сердца, возникающие вследствие заболеваний или травм. Такие пороки встречаются относительно часто, составляя, по разным данным, от 20 до 25 % всех органических заболеваний сердца у взрослых. Самым распространённым фактором, вызывающим заболевание, является дегенерация створок клапанов сердца. Врожденный порок сердца возникает в результате аномалий со структурой сердца на ранних этапах развития. Дефект обычно мешает нормальному движению крови через сердце, что может повлиять на дыхание. Предполагаемые причины включают следующие: пороки сердца могут передаваться по наследству; прием некоторых лекарств по рецепту во время беременности повышает риск развития у ребенка порока сердца; употребление алкоголя или запрещенных наркотиков во время беременности увеличивает риск развития у ребенка порока сердца у матерей, перенесших вирусную инфекцию в 1-м триместре беременности, вероятность рождения ребенка с пороком сердца выше; повышенный уровень сахара в крови, например, при диабете, может повлиять на развитие ребенка.

Гематосальпинкс - это медицинский термин, который описывает кровоизлияние в маточные трубы, которое может быть следствием различных обстоятельств, таких как травмы, инфекции или другие причины. В некоторых случаях гематосальпинкс может быть вызвано осложнениями в результате хирургических вмешательств в области таза или брюшной полости, включая хирургические операции на маточных трубах или яичниках. Это состояние может быть связано с некоторыми условиями, такими как эндометриоз, воспаление таза, гемофилия, лейкемия, нарушения свертываемости крови, аденомиоз и другие заболевания, которые могут привести к повреждению маточных труб.

Гемолитический уремический синдром – это острое патологическое состояние, характеризующееся одновременным развитием микроангиопатической гемолитической анемии, тромбоцитопении и азотемии. Гемолитический уремический синдром особенно распространен у маленьких детей. Во многих случаях состояние вызывается инфекцией определенных штаммов бактерий Escherichia coli. Первым симптомом является водянистая диарея, которая длится несколько дней. Гемолитический уремический синдром также может быть вызван другими инфекциями, приемом определенных препаратов или состояниями, такими как беременность, рак или аутоиммунные заболевания. В некоторых случаях заболевание является результатом определенных генетических мутаций. Другие причины гемолитического уремического синдрома: инфекция пневмококковыми бактериями, ВИЧ или грипп; применение определенных препаратов, используемых для лечения рака и подавления иммунной системы после трансплантации органов. В редких случаях заболевание может возникать, как осложнение беременности, аутоиммунного заболевания или рака.

Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз (ГЛГ) - это редкое групповое нарушение иммунной системы, характеризующееся активацией и производством избыточного количества гемофагоцитов (специализированных клеток иммунной системы) в различных органах, включая костный мозг, печень, селезенку и лимфатические узлы. Может возникать как самостоятельное заболевание (первичный), так и в результате других состояний (вторичный). Некоторые известные причины включают: генетические мутации, такие как мутации гена PRF1, MUNC13-4, STX11 и других, могут приводить к нарушению убивающей активности натуральных убийц (NK-клеток) и цитотоксических Т-лимфоцитов; вторичный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз может быть связан с инфекционными заболеваниями (вирусные, бактериальные, грибковые), опухолями, ревматическими заболеваниями, аутоиммунными состояниями, хроническими воспалительными заболеваниями и некоторыми нарушениями иммунного системы; некоторые виды лимфом (злокачественные новообразования лимфатической системы) могут предшествовать или сопровождаться развитием патологии. Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз может быть ассоциирован с определенными генетическими синдромами, нарушениями метаболизма и инфекциями, такими как вирус Эпштейна-Барра (ВЭБ).

Герпетиформный дерматит Дюринга (болезнь Дюринга) - это редкое хроническое кожное заболевание, характеризующееся появлением маленьких пузырьков, покрытых корками и сильно зудящих, на коже. Причиной болезни Дюринга является иммунный ответ на введение или употребление пищевого белка глютена, который присутствует в пшенице, ржи и ячмене. Этот иммунный ответ приводит к образованию антител типа IgA и депозиции комплексов антиген-антител в коже и слизистых оболочках. Главными причинами герпетиформного дерматита Дюринга являются: большинство пациентов с герпетиформным дерматитом Дюринга также имеют ассоциированную целиакию (поражение тонкого кишечника, вызванное непереносимостью глютена); псевдоцистическое кишечника - у редкого количества пациентов заболевания Дюринга выявляются псевдоцисты (неправильное укрупнение просвета тонкого кишечника), которое может приводить к плохому всасыванию пищи и повышенной чувствительности к глютену; наследственность также играет роль в возникновении герпетиформного дерматита Дюринга.

Гипогликемия – это снижение концентрации глюкозы в крови. Гипогликемия возникает, когда уровень сахара в крови падает слишком низко, чтобы продолжать поддерживать нормальную работу организма. Состояние имеет несколько причин. Наиболее распространенной причиной низкого уровня сахара в крови является побочный эффект приема препаратов, используемых для лечения диабета. При диагностированном диабете организм может не вырабатывать инсулин (диабет 1 типа) или быть менее отзывчивым к его воздействию (диабет 2 типа). В результате глюкоза накапливается в кровотоке до опасно высокого уровня. В качестве лечения назначается прием инсулина или других препаратов для снижения уровня сахара в крови. Чрезмерно высокий уровень инсулина может привести к слишком сильному снижению уровня сахара в крови, вызывая гипогликемию. Гипогликемия также может возникнуть при неконтролируемом приеме препаратов от диабета и нерегулярном приеме пищи.

Гипоксемия – это состояние, при котором уровень кислорода в крови значительно ниже нормы, особенно в артериях. Дыхательная недостаточность может развиваться при различных острых и хронических воспалительных заболеваниях, повреждениях, опухолевых поражениях органов дыхания; при патологии со стороны дыхательной мускулатуры и сердца; при состояниях, приводящих к ограничению подвижности грудной клетки. К нарушению легочной вентиляции и развитию дыхательной недостаточности могут приводить: обструктивные нарушения, рестриктивные нарушения и гемодинамические нарушения.

Дерматобиаз - это инвазионное заболевание, вызываемое личинками мух, которые паразитируют в коже человека, приводя к различным симптомам, включая зуд, опухоль, раздражение и древесные образования на коже. Причинами дерматобиаза являются укусы насекомых, обычно ночных мух рода Dermatobia hominis, которые, осаждая яйца на кожу, содержат личинки, которые затем инкубируются в подкожных слоях кожи, кормясь тканями хозяина. Человек может заразиться дерматобиазом, находясь в зонах тропического климата или посещая леса, так как мухи-носители обитают в таких местах. Личинки также могут быть переданы через укусы или касание зараженного кожи другим человеком.

Дерматомиозит - это редкое воспалительное заболевание, сопровождающееся мышечной слабостью и характерной кожной сыпью. Это состояние может повлиять на взрослых и детей. У взрослых дерматомиозит обычно возникает в возрасте 40-60 лет. У детей чаще всего диагностируется в возрасте от 5 до 15 лет. Причина дерматомиозита неизвестна, но болезнь имеет много общего с аутоиммунными расстройствами, при которых иммунная система ошибочно атакует здоровые ткани тела. Генетические и экологические факторы также могут сыграть свою роль. Факторы окружающей среды могут включать вирусные инфекции, длительное пребывание на солнце, прием некоторых препаратов и табакокурение.

Дерматофития – это грибковое заболевание кожи, волос и ногтей, вызываемое дерматофитами. Эти грибы могут проникать в организм через микротравмы, различные повреждения кожи, повреждения ногтей, а также через предметы личной гигиены и одежду зараженных людей и животных. Предрасполагающими факторами для развития дерматофитии могут быть: нарушение правил гигиены (например, использование нечистых предметов личной гигиены, а также купание в общей воде); контакт с зараженными предметами или животными (например, ванны, полотенца, звери); чрезмерное потоотделение и влажность кожи; нарушение структуры и функции ногтей, например, при деформациях или дефектах ногтевой пластины; нарушения иммунной системы (например, при заболеваниях, которые вызывают иммунодефицит, длительном приеме глюкокортикостероидов).

Железодефицитная анемия является распространенным видом анемии - состояния, при котором в крови не хватает достаточного количества здоровых эритроцитов-переносчиков кислорода к тканям организма. Железодефицитная анемия возникает из-за низкого содержания железа, без которого организм не может вырабатывать достаточное количество гемоглобина. Причины железодефицитной анемии включают: потеря крови, недостаток железа в рационе, неспособность усваивать железо, беременность. У этих групп пациентов может быть повышенный риск развития железодефицитной анемии: женщины, дети, вегетарианцы, доноры.

Злокачественные опухоли кожи, такие как рак кожи, являются опасными заболеваниями, которые формируются из клеток кожи и могут распространяться на соседние ткани и органы. Существует несколько типов рака кожи, включая базалиому, плоскоклеточный рак и злокачественный меланому. Основной причиной рака кожи является длительное воздействие ультрафиолетовых лучей (УФ-лучей) на кожу, как от солнца, так и от соляриев. Вредные воздействия также могут быть вызваны некоторыми химическими веществами, облучением, инфекциями вирусами, снижением иммунитета и генетическими факторами.

Кальцифилаксия - это серьезное, редкое заболевание, при котором кальций накапливается в мелких кровеносных сосудах жировых и кожных тканей. Точная причина кальцифилаксии неизвестна, но недавние исследования показали, что большинство людей с этим заболеванием имеют аномалии факторов свертываемости крови. Факторы свертываемости крови – это особые вещества в крови, которые помогают остановить кровотечение. Аномалии могут привести к более частому образованию небольших тромбов. Кроме того, у пациентов с кальцифилаксией есть дисбаланс в метаболизме кальция, который приводит к осаждению кальция в мельчайших частях артерий (артериол), что в конечном итоге становится причиной образования тромбов в артериолах. Сгустки крови могут привести к лишению жировых и кожных тканей кислорода и питательных веществ.

Каплевидный гипомеланоз - это доброкачественное кожное заболевание, которое характеризуется наличием небольших белых или светло-коричневых пятен на коже, которые имеют форму капель (отсюда и название). Причины возникновения не до конца известны, но считается, что это некоторый вариант кожного ответа на воздействие внешних факторов, включая ультрафиолетовое излучение, воздействие вирусов, микробов или наследственное влияние. Некоторые исследования связывают развитие патологии с наличием герпесвируса 6 и 7 типов в организме. Болезнь не считается серьезным заболеванием и не требует специфического лечения, но, как и любое другое заболевание кожи, может привлечь к себе внимание частично или полностью пораженной кожи, ограничить выбор одежды и вызывать дискомфорт или эстетическое недовольство.

Кардиогенный шок – это крайняя степень проявления острой сердечной недостаточности, характеризующаяся критическим снижением сократительной способности миокарда и перфузии в тканях. Чаще всего шок вызывается тяжелым сердечным приступом. Но возникает не у всех, кто перенес сердечный приступ. В большинстве случаев недостаток кислорода в сердце, обычно в результате сердечного приступа, повреждает его главную насосную камеру. Без притока богатой кислородом крови к этой области сердца сердечная мышца может ослабнуть и впасть в кардиогенный шок. В редких случаях повреждение правого желудочка сердца приводит к кардиогенному шоку. К другим возможным причинам кардиогенного шока относятся: миокардит; эндокардит; ослабленное сердце, вызванное любой причиной; передозировка лекарств или отравление веществами, которые могут повлиять на насосную способность сердца. Риск развития кардиогенного шока повышается: у пациентов в возрасте; при наличии в анамнезе сердечной недостаточности или приступ; при ишемической болезни сердца; у диабетиков или при высоком артериальном давлении; у женщин.

Кожная В-клеточная лимфома - это редкий тип рака, который начинается в белых кровяных тельцах и поражает кожные покровы. Кожная В-клеточная лимфома начинается в одном типе лейкоцитов, борющихся с микробами, называемых В-лимфоцитами. Развитие лимфомы кожи связано с мутацией В лимфоцитов, которая приводит к их бесконтрольному размножению и миграции в кожу. Точные причины, запускающие этот механизм не известны. Предполагают, что возникновение злокачественного клона лимфоцитов может быть спровоцировано постоянной антигенной стимуляцией на фоне нарушенной иммунной защиты организма. Провоцирующую роль отводят вирусным инфекциям, вызванным ретровирусами, цитомегаловирусом, вирусом простого герпеса , вирусом Эпштейна—Барра. Действие различных химических веществ и канцерогенов, применяющихся в сельском хозяйстве, химической промышленности, строительстве и других областях, также может быть причиной возникновения лимфомы кожи.

Кожная Т-клеточная лимфома - это один из видов рака. Она начинается в клетках крови, называемых Т-лимфоцитами. Заболевание начинается в лимфатической ткани, которая находится по всему телу, например, в селезенке, миндалинах, костном мозге, кишечнике и коже. Большинство кожных лимфом являются Т-клеточными лимфомами. Т-клеточная лимфома является следствием неустановленного лейкоза (он же лейкемия). При лейкемии наблюдается появление видоизмененных клеток, образованных из незрелых гемоцитобластов костного мозга, являющихся предшественниками кровяных телец. При Т-клеточном лейкозе наблюдаются мутации лимфобластов и протимоцитов, предшественников Т-лимфоцитов. Как одна из теорий формирования Т-клеточной лимфомы рассматривается гипотеза о негативном влиянии на качество лимфоцитов некоторых вирусов (например, вирусы герпеса 6 типа и 4 типа, вирус гепатита, ВИЧ). Эти вирусы часто обнаруживаются у больных раком крови, а значит исключать их влияние нельзя.

Колликвативный туберкулез кожи, также известный как скрофулодерма - это форма туберкулеза кожи, вызванная инфекцией бактерией Микобактериум туберкулеза. Проявления скрофулодермы могут быть очень разнообразными, но обычно это узелковые образования, которые могут располагаться на шее, подмышечных впадинах, вокруг сосков и в других частях тела. Главной причиной скрофулодермы является контакт с инфицированными людьми или животными. Распространение болезни происходит через воздушно-капельный путь при кашле или чихании инфицированного человека, а также через использование контаминированных предметов личной гигиены или предметов, используемых в еде или питье. У людей с ослабленной иммунной системой, таких как люди, которые страдают от ВИЧ или СПИД, болезнь может протекать более тяжело и поражать не только кожу, но и другие органы.

Лекарственная аллергия - это аллергическая реакция на препараты, вызываемая различными причинами, такими как: пенициллин, аспирин, антибиотики, противовирусные средства, антидепрессанты, антигистаминные препараты, анальгетики, препараты для лечения сердечно-сосудистых заболеваний, иммуномодуляторы, гормональные препараты, противопротозойные средства, противогрибковые препараты, антиэпилептические препараты, препараты для лечения онкологических заболеваний, вакцины, лекарства для лечения болезни Паркинсона, препараты для лечения артрита, препараты для лечения диабета, препараты для контрацепции и препараты для лечения заболеваний щитовидной железы.

Лимфоцитарная инфильтрация Джесснера-Канофа (также известная как дерматит Джесснера-Канофа) - это редкое хроническое воспалительное заболевание кожи, которое характеризуется образованием лимфоцитарных инфильтратов в дерме. Причины развития лимфоцитарной инфильтрации Джесснера-Канофа не полностью изучены, и точная этиология неизвестна. Однако считается, что это иммунологическое заболевание, возникающее в результате нарушения иммунной регуляции и активации иммунной системы. Несколько факторов могут способствовать развитию лимфоцитарной инфильтрации Джесснера-Канофа, включая: наследственность; аутоиммунные факторы; вирусные инфекции; системные заболевания.

Макроглобулинемия Вальденстрема – это B-клеточная лимфоплазмоцитарная лимфома, при которой в кровь секретируется большое количество моноклонального иммуноглобулина М. Неясно, что вызывает макроглобулинемию Вальденстрема. Врачи знают, что болезнь начинается с одного аномального белого кровяного тельца, в генетическом коде которого развились определенные аномалии. В результате чего аномальные клетки начинают неконтролируемо делиться, образуя опухоли. Постепенно аномальные клетки начинают вытеснять здоровые, и опухоль может метастазировать в здоровые ткани и органы организма. Клетки макроглобулинемии Вальденстрема продолжают пытаться вырабатывать антитела, как это делают здоровые белые кровяные клетки, но вместо этого они производят аномальные белки, которые организм не может использовать. Белок иммуноглобулин M (IgM) накапливается в крови и ухудшает кровообращение, вызывая осложнения. Макроглобулинемия Вальденстрема может возникнуть в любом возрасте, но чаще всего она диагностируется у пациентов в возрасте 65 лет и старше.

Мелкоточечный кератолиз - это состояние, при котором на поверхности роговицы глаза (наружный слой глаза) появляются мелкие точечные язвы или образуются отмершие клетки кожи. Это обычно сопровождается повышенной чувствительностью, раздражением и дискомфортом в глазах. Причины мелкоточечного кератолиза могут включать: неправильное использование контактных линз; сухость глаз; аллергические реакции; воспалительные заболевания; воздействие окружающей среды. Факторы окружающей среды, такие как загрязнение воздуха, солнечное излучение или длительное воздействие ветра, могут повлиять на состояние поверхности глаза и способствовать развитию мелкоточечного кератолиза.

Метгемоглобинемия – состояние, характеризующееся повышенным содержанием метгемоглобина (окисленного гемоглобина) в крови и тканевой гипоксией. Повышенный уровень MtHb в крови наблюдается у недоношенных и доношенных новорожденных, что связано с низкой активностью фермента метгемоглобин-редуктазы и окислительным стрессом в родах. Однако при диарее, бактериальных и вирусных энтероколитах, в условиях метаболического ацидоза у детей первого года жизни может легко развиться приобретенная эндогенная метгемоглобинемия. О смешанной форме патологии говорят в том случае, если метгемоглобинемия развивается под воздействием экзогенных факторов у здоровых лиц, являющихся гетерозиготными носителями генов наследственной формы заболевания.

Миелодиспластические синдромы - это группа расстройств, вызванных недоразвитием или дисфункцией клеток крови. Миелодиспластические синдромы возникают из-за аномалий в костном мозге - губчатой структуре, продуцирующей клетки крови. Лечение миелодиспластических синдромов чаще всего направлено на замедление и облегчение симптоматики, а также на предотвращение осложнений. Общие меры включают в себя переливание крови и прием препаратов для стимуляции производства клеток крови. В определенных ситуациях может быть рекомендована пересадка костного мозга, также известная как пересадка стволовых клеток, для замены костного мозга здоровым костным мозгом от донора. Большинство миелодиспластических синдромов не имеют известной причины. В некоторых случаях состояние вызвано последствиями лечения рака или воздействием токсичных химических веществ, таких как бензол. Большинство пациентов с миелодиспластическими синдромами старше 60 лет. Химические вещества, включая бензол, связаны с развитием миелодиспластических синдромов.

Наследственный микросфероцитоз – это генетическое заболевание крови, которое приводит к изменению формы эритроцитов (красных кровяных клеток). Вместо нормальной формы, эритроциты при наследственном микросфероцитозе становятся сферическими ("шарообразными"), что делает их более подверженными разрушению и сокращает их жизненный цикл. Главная причина наследственного микросфероцитоза - мутации в генах, ответственных за структуру и функцию эритроцитов. Наиболее часто затрагиваемые гены - SPTA1, SPTB, ANK1, SLC4A1. Эти гены содержат инструкции для синтеза белков, необходимых для поддержания нормальной формы и функции эритроцитов. Мутации в этих генах приводят к нарушению структуры цитоскелета эритроцитов и/или мембраны, что приводит к образованию сферических эритроцитов.

Нефронофтиз Фанкони представляет собой редкое генетическое заболевание, которое характеризуется поражением почек и функциональными нарушениями фанкониевского синдрома. Некоторые из возможных причин возникновения нефронофтиза Фанкони: генетические мутации - заболевание является наследственным и может быть вызвано генетическими мутациями, различные гены могут быть затронуты в различных вариантах нефронофтиза Фанкони; аутосомно-рецессивное наследование - обычно нефронофтиз Фанкони наследуется по аутосомно-рецессивному типу передачи, что означает, что оба родителя несут одну копию мутированного гена, но сами не проявляют признаков заболевания. Близкородственные браки повышают риск возникновения генетических заболеваний, включая нефронофтиз Фанкони. Если у родственников есть гены, связанные с этим заболеванием, то вероятность передачи заболевания увеличивается. Некоторые исследования также указывают на возможную роль окружающей среды и питания в развитии нефронофтиза Фанкони. Однако подробности и точный механизм этих факторов еще не установлены.

Отравление барбитуратами происходит, когда в организм человека поступает избыточное количество этих препаратов. Барбитураты являются центральными тормозными средствами, оказывающими угнетающее действие на центральную нервную систему. Они обычно используются для лечения бессонницы, эпилепсии и в качестве анестетиков. Причины отравления барбитуратами могут включать: неправильная дозировка; злоупотребление - некоторые могут использовать барбитураты в неправильных целях, например, с целью достижения эйфории или получения наркотического эффекта. Барбитураты могут быть опасными при смешивании с другими депрессантами центральной нервной системы, такими как алкоголь, наркотики или седативные препараты. Комбинация этих веществ может усилить депрессирующее действие на центральную нервную систему и привести к серьезным последствиям, включая смерть. Некоторые случаи отравления барбитуратами могут происходить по ошибке, например, когда человек ошибочно принимает неправильный препарат или превышает необходимую дозу из-за неправильной интерпретации инструкции по применению.

Сердечная недостаточность – острое или хроническое состояние, вызванное ослаблением сократительной способности миокарда и застойными явлениями в малом или большом круге кровообращения. Сердечная недостаточность, иногда называемая застойной, возникает, когда сердечная мышца не справляется с функцией перекачки крови. Сердечная недостаточность часто развивается после перенесенных болезней, которые могли ослабить сердце. Но сердечная недостаточность может возникнуть даже при нормальной фракции выброса. Например, при высоком артериальном давлении. Ишемическая болезнь сердца - это наиболее распространенная форма заболеваний органа и самая частая причина сердечной недостаточности. Причины внезапной сердечной недостаточности также включают: аллергические реакции; любое заболевание, поражающее весь организм; сгустки крови в легких; тяжелые инфекции; применение некоторых лекарств; вирусы, поражающие сердечную мышцу.

Синдром Меллори-Вейса – это линейные разрывы слизистой кардиоэзофагеальной зоны, возникшие на фоне рвоты, позывов на рвоту, икоты. Большинство разрывов заживают в течение 72 часов без лечения, но разрывы при синдроме Мэллори-Вейса могут вызвать значительное кровотечение. Наиболее частой причиной синдрома Мэллори-Вейса является сильная или продолжительная рвота. Хотя этот тип рвоты может возникать при заболеваниях желудка, он также часто возникает из-за хронического употребления алкоголя или булимии. Другие состояния также могут привести к разрыву пищевода: травма груди или живота, сильная или продолжительная икота сильный кашель, поднятие тяжестей или перенапряжение, гастрит, грыжа пищеводного отверстия диафрагмы, судороги. Проведение сердечно-легочной реанимации также может привести к разрыву пищевода. Синдром Мэллори-Вейса чаще встречается у мужчин и у пациентов, страдающих алкоголизмом. Кроме того, люди в возрасте от 40 до 60 лет более склонны к развитию этого заболевания. Также известны случаи синдрома Мэллори-Вейса у детей и молодых людей.

Системная склеродермия — это хроническое редкое заболевание соединительной ткани, которое вызывает утолщение кожи и повреждение внутренних органов. Причины системной склеродермии до конца неизвестны, но научные исследования указывают на несколько возможных факторов, которые могут влиять на ее развитие: считается, что генетика может играть роль в возникновении системной склеродермии; аутоиммунные факторы - системная склеродермия считается аутоиммунным расстройством, при котором иммунная система атакует собственные ткани; воздействие окружающей среды - некоторые факторы окружающей среды, такие как инфекции или воздействие токсинов, могут играть роль в развитии системной склеродермии. Однако, конкретные вещества или инфекции, которые могут быть связаны с этим заболеванием, пока не определены.

Склероатрофический лишай - это редкое хроническое воспалительное заболевание кожи, которое характеризуется появлением пятен на коже с последующим их атрофированием (изменением структуры и утратой объема). Причины склероатрофического лишая не полностью изучены, но считается, что он имеет иммунологическую природу и связан с нарушением работы иммунной системы организма. Возможные факторы, способствующие развитию склероатрофического лишая, могут включать: аутоиммунные нарушения; генетическая предрасположенность; вирусные инфекции. Одним из предполагаемых механизмов развития склероатрофического лишая может быть нарушение кровоснабжения кожи, что может приводить к воспалению и последующему образованию атрофических пятен.

Туберкулез - это потенциально серьезное инфекционное заболевание, поражающее преимущественно легкие. Бактерии, вызывающие туберкулез, передаются от больного пациента к здоровому через капельки, выделяемые в воздух при кашле и чихании. Любой может заболеть туберкулезом, но некоторые факторы могут увеличить риск заболевания, например ослабленная иммунная система. Здоровая иммунная система часто успешно борется с бактериями туберкулеза. Однако некоторые состояния и лекарства могут ослабить иммунную систему, в том числе: ВИЧ или СПИД; диабет; тяжелое заболевание почек; некоторые виды рака; лечение рака, например химиотерапия; препараты для предотвращения отторжения трансплантированных органов; некоторые препараты, используемые для лечения ревматоидного артрита, болезни Крона и псориаза; недоедание или низкая масса тела; очень молодой или преклонный возраст. Первичный туберкулезный комплекс сочетает в себе признаки специфического воспаления в легком и регионарный бронхоаденит. Может протекать бессимптомно или под маской простудных заболеваний.

Фасциолез - это паразитарное заболевание, вызываемое плоским червем Fasciola hepatica, который обитает в желчных протоках и печени человека и животных. Это заболевание распространено во многих странах, в том числе в Латинской Америке, Африке, Азии и Европе. Причиной фасциолеза является употребление загрязненной пищи, такой как сырые или недостаточно прожаренные растительные продукты, которые содержат метацеркарии (личинки) паразита. Метацеркарии могут также попадать в воду, загрязненную фекалиями животных, и затем попадать в организм человека при употреблении такой воды.

Фенилкетонурия - это редкое наследственное заболевание, которое приводит к накоплению в организме аминокислоты фенилаланина. ФКУ вызывается изменением гена фенилаланин гидроксилазы, который помогает создать фермент, необходимый для расщепления фенилаланина. Без него опасное накопление может развиться, когда пациент с заболеванием ест продукты, содержащие белок. Генетическая мутация вызывает фенилкетонурию, которая может быть легким, умеренным или тяжелым. Опасное накопление фенилаланина может развиться, если пациент с заболеванием употребляет продукты, богатые белком, такие как молоко, сыр, орехи или мясо, или зерновые, такие как хлеб и макароны, или аспартам. Родитель может быть носителем - иметь измененный ген, вызывающий фенилкетонурию, но не иметь заболевания. Если измененный ген есть только у одного из родителей, риск передачи фенилкетонурии ребенку отсутствует, но ребенок может быть носителем. Чаще всего фенилкетонурия передается детям от 2-х родителей, которые оба являются носителями измененного гена, но не знают об этом. Новорожденные с фенилкетонурией не имеют клинических признаков заболевания. Обычно манифестация фенилкетонурии у детей происходит в возрасте 2-6 месяцев. С началом кормления в организм ребенка начинает поступать белок грудного молока либо его заменителей, что приводит к развитию первых, неспецифических симптомов.

Феохромоцитома - это редкая, обычно доброкачественная опухоль, которая развивается в надпочечнике. Надпочечники являются частью эндокринной системы организма, которая также включает гипофиз, щитовидную железу, паращитовидные железы, поджелудочную железу, яичники у женщин и яички у мужчин. Обычно феохромоцитома развивается только в одном надпочечнике. Но опухоль может развиться и в обоих. Исследователи не знают точно, что вызывает феохромоцитому. Опухоль развивается в специализированных клетках, называемых хромаффинными, расположенных в центре надпочечника. Эти клетки выделяют определенные гормоны, в первую очередь адреналин и норадреналин. Эти гормоны помогают контролировать многие функции организма, такие как частота сердечных сокращений, артериальное давление и уровень сахара в крови. Феохромоцитома вызывает выброс большего количества этих гормонов. Большинство феохромоцитом обнаруживается у пациентов в возрасте от 20 до 50 лет. Но опухоль может развиться в любом возрасте.

Фуросемид-зависимая почка — это состояние, при котором почки зависят от применения препарата фуросемида для поддержания нормальной функции. Фуросемид является диуретиком, который помогает выведению из организма избыточной соли и воды через мочеиспускание. Одна из причин может быть связана с хронической почечной недостаточностью, при которой почки не способны самостоятельно обрабатывать и удалять избыток жидкости из организма. В таких случаях фуросемид используется для поддержания нормального объема жидкости и электролитного баланса. Другими причинами могут быть нарушения в регуляции солевого баланса или выведения жидкости в организме. Фуросемид может быть применен для компенсации этих нарушений и поддержания нормального функционирования почек.

Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) - это воспаление легких, которое вызывает затруднение воздушного потока. Эмфизема и хронический бронхит - это два наиболее распространенных заболевания, способствующих развитию хронической обструктивной болезни легких, которые встречаются вместе и различаются по степени тяжести. Основной причиной заболевания является табакокурение. Только у некоторых хронических курильщиков развивается клинически явная хроническая обструктивная болезнь легких, хотя у многих с большим стажем курения может развиться снижение функции легких. У некоторых курильщиков развиваются менее распространенные заболевания легких. До проведения более тщательного обследования им может быть поставлен ошибочный диагноз хронической обструктивной болезни легких. На ранних стадиях хроническая обструктивная болезнь легких протекает скрытно и не всегда выявляется вовремя. Характерная клиника разворачивается, начиная со среднетяжелой стадии ХОБЛ.

Хронический лимфоцитарный лейкоз - это тип рака крови и костного мозга - губчатой ткани внутри костей, в которой скапливаются клетки крови. Хронический лимфоцитарный лейкоз чаще всего поражает пожилых пациентов. Врачи не могут точно сказать, с чего начинается процесс, вызывающий хронический лимфоцитарный лейкоз. Известно лишь, что происходят изменения в ДНК клеток, вырабатывающих кровь. Помимо неэффективности, эти аномальные лимфоциты продолжают жить и размножаться, когда здоровые лимфоциты погибают. Аномальные лимфоциты накапливаются в крови и некоторых органах, где они вызывают осложнения. Они могут вытеснять здоровые клетки из костного мозга и мешать производству клеток крови.

Эмболия подключичной артерии - это состояние, при котором внезапно образуется сгусток крови или эмбол (обычно состоящий из тромба, жировых частиц, воздушных пузырей ) в артерии, блокируя нормальный кровоток в подключичной артерии или одной из ее ветвей. Она может привести к критическому нарушению кровоснабжения верхней конечности и может стать потенциально опасным медицинским состоянием. Сгусток может образоваться в другой части организма, например, в аорте, и затем мигрировать по кровеносным сосудам до того момента, когда он блокирует подключичную артерию. Эмболия может возникнуть при наличии кардио-патологий, таких как фибрилляция предсердий, эндокардит, нарушение функции клапанов сердца или кардиомиопатия. В этих случаях сгусток может образовываться в сердце и переноситься к подключичной артерии. Травма, особенно после перелома ключицы или после хирургического вмешательства в области груди или шеи, может вызвать образование сгустка и его перемещение к подключичной артерии. Эмболия также может быть вызвана другими атеросклерозом (скопление жировых отложений в артериях), тромбофлебитом (воспаление вен), нарушение свертываемости крови.