ЕДИНЫЙ ЦЕНТР ЗАПИСИ НА МРТ И КТ
Нужна консультация
Сделать операцию, протезирование, пройти лечение в лучших научных медцентров СПб: НМИЦ им. В. А. Алмазова, СЗГМУ имени И. И. Мечникова. НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова
Бесплатный телефон по России: +7(800)300-98-12
Содержание
Бледность — состояние, при котором цвет кожи становится светлее, чем обычно. Общее и локальное побледнение кожного покрова может возникнуть вследствие различных факторов: патологических изменений организма, погодных условий, стресса и так далее. Нередко бледность сопровождается слабостью, повышенной утомляемостью, снижением веса и потерей аппетита. Это является поводом для скорейшего обращения за медицинской помощью. Наиболее часто с бледностью кожи сталкиваются вегетарианцы, беременные женщины, люди, страдающие от алкогольной зависимости и пациенты, перенесшие операцию на кишечнике.
Что означает бледность кожных покровов
Заболевания
А
Б
В
Г
К
М
Р
С
Т
Авитаминоз - это состояние, вызванное недостатком одного или нескольких витаминов в организме. Если питание не содержит достаточного количества пищи, богатой витаминами, или если диета не сбалансирована, это может привести к недостатку определенных витаминов. Ограничения в рационе пищи, связанные с диетами, аллергиями или личными предпочтениями, могут привести к недостатку витаминов. Некоторые заболевания и состояния организма могут препятствовать нормальному усвоению витаминов из пищи. Например, болезни пищеварительной системы, хронические заболевания или хирургические вмешательства могут ослабить процесс усвоения питательных веществ. Избыточное потребление алкоголя или употребление наркотиков может привести к снижению питательных веществ в организме, включая витамины. Некоторые генетические нарушения могут привести к нарушению обмена витаминов в организме.
Сопутствующие симптомы:
- бледный цвет кожи
- ломкость волос и ногтей
- перепады настроения
- потеря интереса к жизни - апатия
- сонливость - гиперсомния
- сухость кожи
- сыпь на коже
- шелушение кожи
Актинический дерматит (также известный как актинический дерматоз) - это тип кожного воспалительного заболевания, вызванного солнечным излучением или ультрафиолетовыми (УФ) лучами. Он проявляется в виде покраснения, покалывания, жжения, зуда или образования пузырей на коже, обычно на открытых участках кожи, подверженных солнцу. Причины актинического дерматита связаны с длительным и повторным воздействием ультрафиолетовых лучей на кожу. Некоторые факторы, которые могут влиять на развитие актинического дерматита, включают: солнечная экспозиция; длительный период солнечной экспозиции в течение многих лет накапливает повреждения кожи и может привести к развитию актинического дерматита; чувствительность к солнцу; ослабленная иммунная система, вызванная, например, применением иммунодепрессантов или наличием заболевания, такого как ВИЧ или СПИД, может сделать кожу более уязвимой для развития актинического дерматита; генетические факторы.
Сопутствующие симптомы:
- бледный цвет кожи
- воспаление кожи - экзема
- зуд кожи
- изменение цвета кожи
- истончение кожи
- онемение кожи
- покраснение кожи
- сыпь на коже
Алиментарная дистрофия - это состояние, характеризующееся недостаточным питанием и недоразвитием организма в результате неполноценного питания. Такое состояние обычно наблюдается у детей в раннем возрасте, когда они не получают достаточного количества необходимых питательных веществ. Недостаточное питание матери во время беременности, что может привести к недостаточному развитию плода. Недостаточное грудное вскармливание или неправильное искусственное питание. Отсутствие доступа к разнообразной и питательной пище, особенно в бедных регионах или во время стихийных бедствий. Заболевания желудочно-кишечного тракта, которые могут приводить к нарушению пищеварения и усвоению питательных веществ. Психологические факторы, такие как стресс, депрессия и психические расстройства, которые могут снизить аппетит и ухудшить пищеварение.
Сопутствующие симптомы:
- бледный цвет кожи
- головокружение
- медленный набор веса
- потеря веса
- потеря интереса к жизни - апатия
- сонливость - гиперсомния
- худые конечности
Аллергический бронхолёгочный аспергиллёз - это грибковое заболевание, вызванное воздействием гриба Aspergillus на легкие и бронхи, который может быть обусловлен ослабленным иммунитетом, аллергическими реакциями, астмой, хронической обструктивной болезнью легких, длительным приемом курса антибиотиков, нарушением структуры дыхательных путей, туберкулезом, саркоидозом, цитостатической терапией рака, наличием неблагоприятных факторов окружающей среды (пыль, плесень), наследственной предрасположенностью, сопутствующими иммунодефицитными состояниями, системными заболеваниями соединительной ткани, сахарным диабетом, применением глюкокортикостероидов, органотрансплантацией, химическими интоксикациями, сердечной недостаточностью, постоянным контактом с грибком Aspergillus, приемом некоторых лекарственных препаратов (например, ингибиторов протонной помпы), врожденными патологиями дыхательной системы, беременностью, медицинскими процедурами, такими как интубация и использование ИВЛ, и сопутствующими заболеваниями органов дыхания.
Сопутствующие симптомы:
- бессонница
- бледный цвет кожи
- боль в груди
- кашель
- кашель с мокротой
- нерегулярное дыхание
- одышка - диспноэ
- потеря аппетита
- потеря веса
- сбивчивое учащенное дыхание - тахипноэ
- свист при дыхании на выдохе
- удушье во время сна
- хрипы
Аллергический гастрит - воспалительное заболевание слизистой оболочки желудка, вызванное аллергической реакцией на пищу, лекарства, инфекции, стресс, гормональные изменения, генетическая предрасположенность, пищевые добавки, алкоголь, никотин, пищевая непереносимость, аутоиммунные нарушения, экологические факторы, эмоциональное напряжение, хронические заболевания, повторяющиеся инфекции, нарушение пищеварения, несбалансированное питание, возрастные изменения, системные заболевания.
Сопутствующие симптомы:
- бледный цвет кожи
- боль в животе
- вздутие живота
- диарея - понос
- общая слабость в теле
- повышенная слюноотделение
- пуканье и метеоризм
- спазмы в животе
- судороги в животе
- тошнота
- тяжесть в желудке
- тяжесть в животе
- урчание в животе
Альбинизм - это генетическое нарушение, которое характеризуется отсутствием или недостаточным количеством пигмента меланина в коже, волосах и глазах. Люди с альбинизмом обычно имеют очень светлую кожу, волосы блондинистого или белого цвета и глаза с красным или голубым оттенком из-за просвечивания сосудистой сетки сетчатки глаз. Альбинизм обусловлен наличием рецессивных генов, которые контролируют производство меланина. Главной причиной альбинизма являются мутации в генах, отвечающих за синтез меланина. Одна из наиболее распространенных форм альбинизма - окулярный альбинизм типа 1, связанный с мутациями гена OCA1. В других случаях мутации могут проявляться в генах OCA2, TYR и других. Альбинизм является наследственным расстройством и передается от родителей к потомству. Родители, у которых есть один нормальный ген и один альбинотический ген, могут передать ребенку альбинизм, если оба родителя передадут ген мутации. В зависимости от конкретной мутации и генетической конфигурации родителей, у ребенка могут быть разные формы альбинизма.
Сопутствующие симптомы:
- белое вкрапление в зрачке
- бледный цвет кожи
- вспышки света перед глазами - фотопсия
- потеря зрения - слепота
- пряди седых волос
- размытое зрение
Анемия Даймонда-Блекфена (Diamond-Blackfan аnemia, DBA) - это редкое врожденное гематологическое заболевание, характеризующееся нарушением формирования эритроцитов (красных кровяных клеток) в костном мозге. Заболевание названо в честь педиатров Луиса Даймонда и Кена Блекфена, которые впервые описали его в 1938 году.
Причины анемии Даймонда-Блекфена до конца неизвестны, хотя были выдвинуты несколько гипотез. Некоторые случаи заболевания связаны с мутациями в определенных генах, таких как RPS19, RPL5, RPL11 и других. Эти гены отвечают за производство белков, необходимых для созревания эритроцитов. Мутации в этих генах могут привести к нарушению синтеза белков и возникновению анемии Даймонда-Блекфена.
Также были предположения о роли аутоиммунных реакций и нарушениях иммунной системы в развитии этого заболевания. Однако исследования в этой области ещё продолжаются, и точные причины анемии Даймонда-Блекфена пока не установлены.
Анемия Даймонда-Блекфена обычно проявляется в раннем детстве и характеризуется сниженным количеством эритроцитов и гемоглобина в крови. Это может приводить к симптомам, таким как бледность кожи, усталость, задержка роста и развития. Лечение анемии Даймонда-Блекфена обычно включает регулярные переливания эритроцитов и иногда может потребоваться трансплантация костного мозга.
Сопутствующие симптомы:
- бледный цвет кожи
- боль в глазу
- заячья губа
- общая слабость в теле
- потеря зрения - слепота
- потеря интереса к жизни - апатия
- размытое зрение
- хроническая усталость - повышенная утомляемость
Анемия Фанкони (также известная как фанкониевская анемия или конгенитальная апластическая анемия) - это редкое наследственное заболевание, которое характеризуется нарушением образования крови в костном мозге. Это приводит к снижению количества эритроцитов (красных кровяных клеток), лейкоцитов (белых кровяных клеток) и тромбоцитов (кровяных пластинок) в крови.
Причиной анемии Фанкони являются генетические мутации, которые приводят к нарушению функционирования клеток костного мозга, ответственных за образование крови. Это может произойти из-за повреждения ДНК в этих клетках, что приводит к их преждевременной гибели. Аномалии в генах, связанных с анемией Фанкони, могут передаваться от родителей к детям по наследству.
Сопутствующие симптомы:
- бледный цвет кожи
- боль в тазобедренной области
- внутреннее кровотечение
- косолапость
- общая слабость в теле
- одышка - диспноэ
- потеря сознания - обморок
- учащенное сердцебиение - тахикардия
- хроническая усталость - повышенная утомляемость
- хруст в тазобедренном суставе
Аспления - это состояние, при котором у человека отсутствует селезенка или у нее существенно нарушена функция. Селезенка является важным органом иммунной системы и играет роль в очистке крови от старых и поврежденных клеток, а также в производстве и хранении определенных видов клеток-кроветворных элементов. Некоторые рождаются с асцензией (отсутствием) селезенки или селезенка может быть недоразвитой. Селезенка может быть удалена в результате травмы или в ходе хирургической процедуры, например, при тяжелых повреждениях или опухолях. Определенные заболевания, такие как селезеночная анемия, цирроз печени или рак, могут привести к нарушению функции селезенки. Некоторые аутоиммунные заболевания могут вызывать повреждение селезенки и, в результате, аспленю. Определенные инфекции, такие как сепсис (тяжелое общее инфекционное состояние), могут привести к уничтожению или нарушению функции селезенки.
Сопутствующие симптомы:
- бледный цвет кожи
- боль в животе
- общая слабость в теле
- потеря аппетита
- потеря веса
- рвота
- тошнота
- увеличение селезенки - спленомегалия
Атерома - это заболевание, которое связано с образованием кисты из-за закупорки сальных желез, в результате чего железа начинают заполняться кожным секретом и образуется округлая, подвижная, эластическая опухоль. Это наиболее распространенное форма кисты, которая часто возникает на коже головы, спины, шеи и лица. Причинами возникновения атеромы являются: закупорка отверстия сальной железы; травма или повреждение сальной железы; нарушение обмена веществ; нарушение гормонального баланса; наследственная предрасположенность. Факторы риска, которые могут способствовать развитию атеромы, включают в себя:
чрезмерное выделение кожного жира; повреждение кожи; себорейный дерматит; гигиенические нарушения; возраст свыше 30 лет; мужской пол.
Сопутствующие симптомы:
- бледный цвет кожи
- жирная кожа
- зуд кожи
- истончение кожи
- повышенная чувствительность кожи - патергия
- покраснение кожи
- уплотнение или шишка
Атрезия легочной артерии - это врожденный порок, при котором отсутствует прямое сосудистое сообщение между правым желудочком и системой легочной артерии. Манифестация аномалии наблюдается в период новорожденности. Аномалия заключается в отсутствии способности створки клапана закрываться и открываться. Таким образом, кровь не может пройти свой обычный маршрут для насыщения кислородом из легких. Вместо этого часть крови попадает в легкие через другие естественные проходы в сердце и его артериях. Нет известной причины легочной атрезии. Главными этиологическими факторами считаются тератогенные воздействия на организм матери в первом триместре беременности. Эти причины провоцируют генные мутации, нарушения дифференцировки органов и тканей.
Сопутствующие симптомы:
- бочкообразная грудная клетка
- бледный цвет кожи
- изменение цвета кожи
- медленный набор веса
- мышечная слабость
- общая слабость в теле
- одышка - диспноэ
- сбивчивое учащенное дыхание - тахипноэ
- синюшность кожных покровов - цианоз
- хроническая усталость - повышенная утомляемость
Атрофия кожи - это состояние, при котором кожа теряет свою нормальную толщину и эластичность, что может приводить к образованию морщин, рубцов и других дефектов кожи. Она может быть вызвана разными причинами, такими как: естественное старение; наследственность; хронические заболевания, такие как диабет и ревматоидный артрит; ранение; длительное применение стероидов или других лекарств, которые могут снижать соединительную ткань; малоподвижный образ жизни, недостаток физической активности; провоцирующее воздействие окружающей среды, такой как солнечное излучение или загрязненный воздух.
Сопутствующие симптомы:
- бледный цвет кожи
- воспаление кожи - экзема
- зуд кожи
- изменение цвета кожи
- истончение кожи
- покраснение кожи
- сосудистые звездочки на коже
Безболевой тиреоидит, также известный как тихий или молчаливый тиреоидит, является воспалительным заболеванием щитовидной железы, которое обычно проявляется отсутствием симптомов боли. Это состояние часто обнаруживается случайно при проведении изучения щитовидной железы, например, при ультразвуковом обследовании. Причины безболевого тиреоидита могут варьироваться. Однако в большинстве случаев точная причина на данный момент неизвестна. Некоторые возможные факторы, которые могут способствовать развитию безболевого тиреоидита, включают автоиммунные нарушения, генетическую предрасположенность, вирусные инфекции и некоторые лекарственные препараты.
Сопутствующие симптомы:
- бледный цвет кожи
- медленный набор веса
- общая слабость в теле
- потеря веса
- сонливость - гиперсомния
- учащенное сердцебиение - тахикардия
- хроническая усталость - повышенная утомляемость
Белково-энергетическая недостаточность - это состояние, при котором организм не получает достаточного количества белка и энергии из пищи для поддержания нормального функционирования и выполнения своих метаболических потребностей. Неправильное питание, ограниченная диета или недостаток доступной пищи могут привести к дефициту белка и энергии. Некоторые заболевания и инфекции, особенно тяжелые или хронические, могут ухудшать поглощение и использование белка и энергии организмом. Интенсивная физическая активность, тренировки, тяжелый труд или постоянный стресс могут увеличивать потребность организма в белке и энергии. Некоторые заболевания желудочно-кишечного тракта, которые нарушают пищеварение и поглощение питательных веществ, могут приводить к патологии.
Сопутствующие симптомы:
- бледный цвет кожи
- боль в животе
- головная боль - цефалгия
- головокружение
- общая слабость в теле
- потеря аппетита
- сонливость - гиперсомния
- тошнота
Блестящий лишай, также известный как изначальный пораженный многозонный лишай, представляет собой кожное заболевание, которое характеризуется появлением пятен на коже, обладающих блестящими и гладкими поверхностями. Несколько факторов могут способствовать развитию блестящего лишая: некоторые исследования показывают возможную связь между генетическими факторами и появлением блестящего лишая, однако точная роль генетических факторов в развитии этого заболевания требует дальнейших исследований; считается, что блестящий лишай может быть связан с нарушением иммунной системы, когда она начинает атаковать собственные клетки кожи, что позволяет формироваться и развиваться пятнам блестящего лишая; некоторые исследования указывают на связь между стрессом и возникновением блестящего лишая, но роль стресса в развитии этого заболевания не доказана.
Сопутствующие симптомы:
- бледный цвет кожи
- борозды на коже
- зуд кожи
- изменение цвета кожи
- истончение кожи
- покраснение кожи
- сухость кожи
- сыпь на коже
Бовеноидный папулез - это редкое заболевание, характеризующееся наличием плоских, красных или коричневых папул на коже, обычно связанное с гуманным папилломавирусом (HPV). Причины могут быть разные: инфекции, иммунодефицитные состояния, генетические факторы, курение, ультрафиолетовое излучение, дисфункция иммунной системы, аллергии, неконтролируемый сахарный диабет, заболевания кожи, гипергидроз, сексуальные аномалии, гормональные изменения, авитаминоз, хронический стресс, нарушение сна, постоянное потребление алкоголя, применение определенных лекарств, вредные привычки и образ жизни, факторы окружающей среды и старение.
Сопутствующие симптомы:
- бледный цвет кожи
- борозды на коже
- гладкая поверхность кожи
- жжение в гениталиях
- зуд в промежности
- изменение цвета кожи
- истончение кожи
- онемение кожи
Болезнь Боуэна - это редкое преувеличение, неинвазивное заболевание кожи, которое может влиять на различные области тела, обычно на внешних половых органах, прямой кишке или ротовой полости. Причины развития болезни Боуэна не совсем ясны, но считается, что она связана с следующими факторами: генетическая предрасположенность - наследственность может играть роль в развитии болезни Боуэна, хотя точные генетические механизмы пока не известны; воздействие HPV - HPV (вирус папилломы человека) может быть связан с возникновением болезни Боуэна, однако не все случаи болезни Боуэна связаны с инфекцией HPV, поэтому другие факторы также могут играть роль; снижение иммунной системы или иммунодефицитные состояния могут способствовать развитию болезни Боуэна, что может включать прием иммуносупрессивных лекарств, ослабленную иммунную систему после пересадки органов или других заболеваний, сопровождающихся иммунодефицитом; длительное воздействие раздражителей, таких как курение, травмы, радиационное облучение или химические вещества, может увеличивать риск развития болезни Боуэна.
Сопутствующие симптомы:
- бледный цвет кожи
- бляшки неправильной формы диаметром до 7-ми сантиметров
- борозды на коже
- воспаление кожи - экзема
- неприятный запах
- сухость кожи
- шелушение кожи
Брадикардия – это вид аритмии, с частотой сердечных сокращений менее 60 ударов в минуту. Экстракардиальная форма брадикардии может развиваться при нейроциркуляторной дистонии, неврозах с вегетативной дисфункцией, давлении на каротидный синус (при ношении тугого воротника или галстука), надавливании на глазные яблоки (рефлекс Ашнера), повышенном внутричерепном давлении (при менингите, ушибе мозга, субарахноидальном кровоизлиянии, отеке или опухоли мозга), язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки. Брадикардия, развивающаяся при микседеме, пропорциональна выраженности гипотиреоза. Причинами органической формы брадикардии могут являться инфаркт миокарда, миокардиодистрофии, миокардит, кардиосклероз. Эти заболевания приводят к дегенеративным и фиброзным изменениям в синусовом узле или нарушениям проводимости в миокарде, сопровождаясь развитием брадикардии.
Сопутствующие симптомы:
- бледный цвет кожи
- боль в груди
- боль в сердце - кардиология
- боль между грудями в центре грудной клетке
- головокружение
- замедление сердцебиения - брадикардия
- общая слабость в теле
- одышка - диспноэ
- потеря сознания - обморок
- рассеянность внимания
- скачки артериального давления
- хроническая усталость - повышенная утомляемость
- чувство давления в груди - стенокардия
Блуждающий нерв - самый длинный черепной нерв, идущий от мозга к толстой кишке. Левый блуждающий нерв проходит вдоль левой стороны тела. Правый блуждающий нерв проходит вдоль правой стороны тела. Левый и правый блуждающие нервы содержат 75% нервных волокон парасимпатической нервной системы. Эти волокна передают информацию между мозгом, сердцем и пищеварительной системой. Вазовагальный обморок возникает, когда блуждающий нерв, идущий к сердцу, слишком остро реагирует на определенные ситуации, такие как высокая температура, тревога, голод, боль или стресс. Артериальное давление падает очень быстро, вызывая головокружение или обморок.
Сопутствующие симптомы:
- бледный цвет кожи
- боль в висках
- головокружение
- мушки в глазах
- низкое артериальное давление
- панические атаки
- повышенная тревожность
- потеря сознания - обморок
- тошнота
- учащенное сердцебиение - тахикардия
- шум или звон в ушах
Везикулезный риккетсиоз (vesicular rickettsiosis) - это инфекционное заболевание, которое вызывается бактерией Rickettsia akari. Эта бактерия передается человеку от грызунов, таких как мыши и крысы, через укусы клещей. Клещи, которые являются основными переносчиками Rickettsia akari, часто населяют грызунов, живущих в городах и пригородах. Человек может заразиться, если он неосторожно прикасается к зараженным грызунам, поврежденной коже или кожным высыпаниям, вызванным риккетсиозом. Основными причинами заболевания везикулезным риккетсиозом являются: столкновение с зараженным грызуном (попадание клеща на кожу), обитание в районах с повышенной численностью грызунов, работа на открытом воздухе, отсутствие средств защиты от клещей и неадекватное лечение в случае преждевременного выявления инфекции. Лучшая мера предотвращения везикулезного риккетсиоза - предотвращение контакта с грызунами и использование средств защиты от клещей.
Сопутствующие симптомы:
- бледный цвет кожи
- боль в животе
- боль в суставах - артралгия
- воспаление кожи - экзема
- высокая температура - гиперпирексия
- диарея - понос
- кашель
- мышечная боль - миалгия
- озноб и дрожь
Витаминодефицитная анемия - это недостаток здоровых эритроцитов, вызванный низким содержанием в крови витамина B-12 и фолиевой кислоты, что может произойти, если пациент не доедает продуктов, содержащих витамин B-12 и фолиевую кислоту, или если есть нарушение с усвоением или переработкой витаминов. Без этих питательных веществ организм вырабатывает крупные эритроциты, не функционирующие должным образом, что снижает их способность переносить кислород. Витаминные добавки, принимаемые в виде таблеток или инъекций, помогают устранить дефицит. Низкий уровень витамина В-12 может быть вызван диетой, язвенной анемиеей, операцией на желудке. Недостаток фолиевой кислоты вызван заболеваниями кишечника, такими как целиакия; хирургическим удалением или шунтированием значительной части кишечника; чрезмерным употреблением алкоголя; приемом лекарств по рецепту, например, некоторых противосудорожных препаратов.
Сопутствующие симптомы:
- бледный цвет кожи
- боль в животе
- головокружение
- мышечная слабость
- нарушение частоты сердцебиения - аритмия
- одышка - диспноэ
- онемение в ногах - парестезия
- онемение в пальцах ног
- онемение в пальцах рук - парестезия
- онемение в руках - парестезия
- онемение в стопе
- потеря веса
- потеря сознания - обморок
- трудность координации движения - атаксия
- чувство ломоты в теле
Внезапная сердечная смерть - состояние, которое происходит, когда сердце внезапно перестает работать эффективно, приводя к остановке кровообращения и дыхания. Это серьезное состояние, требующее немедленной медицинской помощи. Причины внезапной сердечной смерти могут быть разными, но наиболее распространенной причиной является аритмия, особенно фибрилляция предсердий (ФП) или фибрилляция желудочков (ФЖ). Аритмия - это неправильные сердечные ритмы, которые могут нарушить нормальную работу сердца и привести к его остановке. Другие причины внезапной сердечной смерти могут включать: коронарная артерийная болезнь - это состояние, при котором атеросклероз (образование бляшек внутри артерий) приводит к узкому или полному затруднению кровотока в сердечных артериях, что может вызвать ишемию (недостаток кровоснабжения сердечной мышцы). Полная блокада может вызывать остановку сердца. Воспаление сердечной мышцы может привести к нарушению нормальной работы сердца и возникновению аритмий, что может привести к внезапной остановке сердца. Некоторые пациенты могут быть подвержены врожденным или приобретенным структурным аномалиям сердца, которые могут повысить риск сердечных аритмий и внезапной сердечной смерти.
Сопутствующие симптомы:
- бледный цвет кожи
- мраморный оттенок кожи с хорошо заметным сосудистым рисунком
- нерегулярное дыхание
- отсутствие реакции зрачков на свет
- потеря сознания - обморок
Врожденные пороки сердца - это органические изменения клапанов или дефекты перегородок сердца, возникающие вследствие заболеваний или травм. Такие пороки встречаются относительно часто, составляя, по разным данным, от 20 до 25 % всех органических заболеваний сердца у взрослых. Самым распространённым фактором, вызывающим заболевание, является дегенерация створок клапанов сердца. Врожденный порок сердца возникает в результате аномалий со структурой сердца на ранних этапах развития. Дефект обычно мешает нормальному движению крови через сердце, что может повлиять на дыхание. Предполагаемые причины включают следующие: пороки сердца могут передаваться по наследству; прием некоторых лекарств по рецепту во время беременности повышает риск развития у ребенка порока сердца; употребление алкоголя или запрещенных наркотиков во время беременности увеличивает риск развития у ребенка порока сердца у матерей, перенесших вирусную инфекцию в 1-м триместре беременности, вероятность рождения ребенка с пороком сердца выше; повышенный уровень сахара в крови, например, при диабете, может повлиять на развитие ребенка.
Сопутствующие симптомы:
- боль в груди
- боль в левой части грудной полости
- задержка роста
- одышка - диспноэ
- потеря веса
- сбивчивое учащенное дыхание - тахипноэ
- синюшность кожных покровов - цианоз
Врожденный сифилис - это инфекционное заболевание, вызванное бактерией Treponema pallidum, которое передается от инфицированной матери к плоду во время беременности или родов. Основной и практически единственной причиной является наличие неизлеченного сифилиса у беременной женщины, что влечет за собой передачу инфекции плоду через плаценту или в процессе родов. Другие факторы риска: сниженный иммунитет женщины, вредные привычки, неправильное питание, хронические заболевания.
Сопутствующие симптомы:
- бледный цвет кожи
- нерегулярное дыхание
- одышка - диспноэ
- отек губ
- пигментные пятна
- свист при дыхании на выдохе
- хрипы
- шум в сердце
Вторичная кардиомиопатия - это состояние, при котором кардиомиопатия развивается в результате других условий или факторов. Недостаток кровоснабжения сердечной мышцы из-за сужения или блокировки артерий, питающих сердце (коронарные артерии), может вызывать повреждение сердечной мышцы и развитие кардиомиопатии. Долгосрочное повышение артериального давления может приводить к перегрузке и утолщению стенок сердца, что в конечном итоге может привести к кардиомиопатии. Деформация или неисправность клапанов сердца может вызывать увеличение нагрузки на сердечную мышцу и приводить к ее дилатации или утолщению, в результате возникает кардиомиопатия. Длительное и чрезмерное употребление алкоголя может приводить к прямому токсическому воздействию на сердечную мышцу, вызывая кардиомиопатию. Повышенный уровень гормонов щитовидной железы может нанести вред сердечной мышце и вызвать развитие кардиомиопатии. Некоторые инфекции, такие как вирусный миокардит (воспаление сердечной мышцы), могут привести к повреждению сердца и развитию кардиомиопатии.
Сопутствующие симптомы:
- бледный цвет кожи
- боль в груди
- боль в сердце - кардиология
- головокружение
- нарушение частоты сердцебиения - аритмия
- общая слабость в теле
- одышка - диспноэ
- учащенное сердцебиение - тахикардия
- шум в сердце
Гематосальпинкс - это медицинский термин, который описывает кровоизлияние в маточные трубы, которое может быть следствием различных обстоятельств, таких как травмы, инфекции или другие причины. В некоторых случаях гематосальпинкс может быть вызвано осложнениями в результате хирургических вмешательств в области таза или брюшной полости, включая хирургические операции на маточных трубах или яичниках. Это состояние может быть связано с некоторыми условиями, такими как эндометриоз, воспаление таза, гемофилия, лейкемия, нарушения свертываемости крови, аденомиоз и другие заболевания, которые могут привести к повреждению маточных труб.
Сопутствующие симптомы:
- бледный цвет кожи
- боль в животе
- боль во влагалище
- мажущие кровянистые выделения
- необычные выделения из влагалища
- ночная потливость
- учащенное сердцебиение - тахикардия
Гемолитический уремический синдром – это острое патологическое состояние, характеризующееся одновременным развитием микроангиопатической гемолитической анемии, тромбоцитопении и азотемии. Гемолитический уремический синдром особенно распространен у маленьких детей. Во многих случаях состояние вызывается инфекцией определенных штаммов бактерий Escherichia coli. Первым симптомом является водянистая диарея, которая длится несколько дней. Гемолитический уремический синдром также может быть вызван другими инфекциями, приемом определенных препаратов или состояниями, такими как беременность, рак или аутоиммунные заболевания. В некоторых случаях заболевание является результатом определенных генетических мутаций. Другие причины гемолитического уремического синдрома: инфекция пневмококковыми бактериями, ВИЧ или грипп; применение определенных препаратов, используемых для лечения рака и подавления иммунной системы после трансплантации органов. В редких случаях заболевание может возникать, как осложнение беременности, аутоиммунного заболевания или рака.
Сопутствующие симптомы:
- бледный цвет кожи
- боль в животе
- вздутие живота
- высокая температура - гиперпирексия
- диарея - понос
- рвота
- судороги в теле
Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз (ГЛГ) - это редкое групповое нарушение иммунной системы, характеризующееся активацией и производством избыточного количества гемофагоцитов (специализированных клеток иммунной системы) в различных органах, включая костный мозг, печень, селезенку и лимфатические узлы. Может возникать как самостоятельное заболевание (первичный), так и в результате других состояний (вторичный). Некоторые известные причины включают: генетические мутации, такие как мутации гена PRF1, MUNC13-4, STX11 и других, могут приводить к нарушению убивающей активности натуральных убийц (NK-клеток) и цитотоксических Т-лимфоцитов; вторичный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз может быть связан с инфекционными заболеваниями (вирусные, бактериальные, грибковые), опухолями, ревматическими заболеваниями, аутоиммунными состояниями, хроническими воспалительными заболеваниями и некоторыми нарушениями иммунного системы; некоторые виды лимфом (злокачественные новообразования лимфатической системы) могут предшествовать или сопровождаться развитием патологии. Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз может быть ассоциирован с определенными генетическими синдромами, нарушениями метаболизма и инфекциями, такими как вирус Эпштейна-Барра (ВЭБ).
Сопутствующие симптомы:
- бессонница
- бледный цвет кожи
- боль в животе
- ночная потливость
- общая слабость в теле
- потливость
- рвота
- тошнота
- шелушение кожи
Герпетиформный дерматит Дюринга (болезнь Дюринга) - это редкое хроническое кожное заболевание, характеризующееся появлением маленьких пузырьков, покрытых корками и сильно зудящих, на коже. Причиной болезни Дюринга является иммунный ответ на введение или употребление пищевого белка глютена, который присутствует в пшенице, ржи и ячмене. Этот иммунный ответ приводит к образованию антител типа IgA и депозиции комплексов антиген-антител в коже и слизистых оболочках. Главными причинами герпетиформного дерматита Дюринга являются: большинство пациентов с герпетиформным дерматитом Дюринга также имеют ассоциированную целиакию (поражение тонкого кишечника, вызванное непереносимостью глютена); псевдоцистическое кишечника - у редкого количества пациентов заболевания Дюринга выявляются псевдоцисты (неправильное укрупнение просвета тонкого кишечника), которое может приводить к плохому всасыванию пищи и повышенной чувствительности к глютену; наследственность также играет роль в возникновении герпетиформного дерматита Дюринга.
Сопутствующие симптомы:
- бледный цвет кожи
- борозды на коже
- волдыри на коже
- воспаление кожи - экзема
- зуд кожи
- истончение кожи
- сыпь на коже
- язвы на коже
Гипогликемия – это снижение концентрации глюкозы в крови. Гипогликемия возникает, когда уровень сахара в крови падает слишком низко, чтобы продолжать поддерживать нормальную работу организма. Состояние имеет несколько причин. Наиболее распространенной причиной низкого уровня сахара в крови является побочный эффект приема препаратов, используемых для лечения диабета. При диагностированном диабете организм может не вырабатывать инсулин (диабет 1 типа) или быть менее отзывчивым к его воздействию (диабет 2 типа). В результате глюкоза накапливается в кровотоке до опасно высокого уровня. В качестве лечения назначается прием инсулина или других препаратов для снижения уровня сахара в крови. Чрезмерно высокий уровень инсулина может привести к слишком сильному снижению уровня сахара в крови, вызывая гипогликемию. Гипогликемия также может возникнуть при неконтролируемом приеме препаратов от диабета и нерегулярном приеме пищи.
Сопутствующие симптомы:
- бледный цвет кожи
- боль в желудке
- головная боль - цефалгия
- головокружение
- двоение в глазах - диплопия
- нарушение речи - дизартрия
- нарушение частоты сердцебиения - аритмия
- общая слабость в теле
- онемение в ногах - парестезия
- онемение в руках - парестезия
- повышенная раздражительность
- повышенный аппетит
- потливость
- снижение зрения
- сонливость - гиперсомния
- тошнота
- тремор рук
- чрезмерное потоотделение - гипергидроз
Гипоксемия – это состояние, при котором уровень кислорода в крови значительно ниже нормы, особенно в артериях. Дыхательная недостаточность может развиваться при различных острых и хронических воспалительных заболеваниях, повреждениях, опухолевых поражениях органов дыхания; при патологии со стороны дыхательной мускулатуры и сердца; при состояниях, приводящих к ограничению подвижности грудной клетки. К нарушению легочной вентиляции и развитию дыхательной недостаточности могут приводить: обструктивные нарушения, рестриктивные нарушения и гемодинамические нарушения.
Сопутствующие симптомы:
- бледный цвет кожи
- боль в груди
- головокружение
- недостаточность железа - анемия
- низкое артериальное давление
- потеря сознания - обморок
- сбивчивое учащенное дыхание - тахипноэ
- сонливость - гиперсомния
- учащенное сердцебиение - тахикардия
Дерматобиаз - это инвазионное заболевание, вызываемое личинками мух, которые паразитируют в коже человека, приводя к различным симптомам, включая зуд, опухоль, раздражение и древесные образования на коже. Причинами дерматобиаза являются укусы насекомых, обычно ночных мух рода Dermatobia hominis, которые, осаждая яйца на кожу, содержат личинки, которые затем инкубируются в подкожных слоях кожи, кормясь тканями хозяина. Человек может заразиться дерматобиазом, находясь в зонах тропического климата или посещая леса, так как мухи-носители обитают в таких местах. Личинки также могут быть переданы через укусы или касание зараженного кожи другим человеком.
Сопутствующие симптомы:
- бледный цвет кожи
- волдыри на коже
- воспаление кожи - экзема
- зуд кожи
- изменение цвета кожи
- истончение кожи
- сухость кожи
- сыпь на коже
- язвы на коже
Дерматомиозит - это редкое воспалительное заболевание, сопровождающееся мышечной слабостью и характерной кожной сыпью. Это состояние может повлиять на взрослых и детей. У взрослых дерматомиозит обычно возникает в возрасте 40-60 лет. У детей чаще всего диагностируется в возрасте от 5 до 15 лет. Причина дерматомиозита неизвестна, но болезнь имеет много общего с аутоиммунными расстройствами, при которых иммунная система ошибочно атакует здоровые ткани тела. Генетические и экологические факторы также могут сыграть свою роль. Факторы окружающей среды могут включать вирусные инфекции, длительное пребывание на солнце, прием некоторых препаратов и табакокурение.
Сопутствующие симптомы:
- бледный цвет кожи
- боль в левой части грудной полости
- боль в суставах - артралгия
- кашель
- мышечная слабость
- мышечная слабость шеи
- нарушение речи - дизартрия
- нарушение функции глотания - дисфагия
- одышка - диспноэ
- онемение в ногах - парестезия
- онемение в пальцах рук - парестезия
- повышенная чувствительность к свету - фотофобия
- покраснение кожи
- проблемы с захватом предметов рукой
- сбивчивое учащенное дыхание - тахипноэ
- слабость в ногах
- слабость в руках
Дерматофития – это грибковое заболевание кожи, волос и ногтей, вызываемое дерматофитами. Эти грибы могут проникать в организм через микротравмы, различные повреждения кожи, повреждения ногтей, а также через предметы личной гигиены и одежду зараженных людей и животных. Предрасполагающими факторами для развития дерматофитии могут быть: нарушение правил гигиены (например, использование нечистых предметов личной гигиены, а также купание в общей воде); контакт с зараженными предметами или животными (например, ванны, полотенца, звери); чрезмерное потоотделение и влажность кожи; нарушение структуры и функции ногтей, например, при деформациях или дефектах ногтевой пластины; нарушения иммунной системы (например, при заболеваниях, которые вызывают иммунодефицит, длительном приеме глюкокортикостероидов).
Сопутствующие симптомы:
- бледный цвет кожи
- зуд кожи
- изменение цвета кожи
- истончение кожи
- плотная кожа
- сухость кожи
- шелушение кожи
Дизэритропоэтическая анемия (ДА) является редким наследственным заболеванием крови, которое характеризуется нарушением процесса образования эритроцитов (красных кровяных клеток) в костном мозге. Причина связана с нарушением функционирования эритроидной линии (созревания и развития эритроцитов), что может быть вызвано генетическими мутациями или нарушениями в структуре и функционировании эритроидных клеток. Некоторые из генетических форм патологии включают нарушения в генах, ответственных за синтез гемоглобина (белка, необходимого для переноса кислорода в организме), структуру эритроцитов или факторы регуляции образования эритроцитов.
Сопутствующие симптомы:
- бледный цвет кожи
- боль в груди
- боль в желудке
- быстрая утомляемость при физической нагрузке
- головная боль - цефалгия
- головокружение
- кашель
- общая слабость в теле
- одышка - диспноэ
- хроническая усталость - повышенная утомляемость
Железодефицитная анемия является распространенным видом анемии - состояния, при котором в крови не хватает достаточного количества здоровых эритроцитов-переносчиков кислорода к тканям организма. Железодефицитная анемия возникает из-за низкого содержания железа, без которого организм не может вырабатывать достаточное количество гемоглобина. Причины железодефицитной анемии включают: потеря крови, недостаток железа в рационе, неспособность усваивать железо, беременность. У этих групп пациентов может быть повышенный риск развития железодефицитной анемии: женщины, дети, вегетарианцы, доноры.
Сопутствующие симптомы:
- бледный цвет кожи
- боль в груди
- боль в желудке
- боль в животе
- боль в языке
- головная боль - цефалгия
- головокружение
- общая слабость в теле
- одышка - диспноэ
- потеря аппетита
- потеря сознания - обморок
- учащенное сердцебиение - тахикардия
- чувство ломоты в теле
Злокачественные опухоли кожи, такие как рак кожи, являются опасными заболеваниями, которые формируются из клеток кожи и могут распространяться на соседние ткани и органы. Существует несколько типов рака кожи, включая базалиому, плоскоклеточный рак и злокачественный меланому. Основной причиной рака кожи является длительное воздействие ультрафиолетовых лучей (УФ-лучей) на кожу, как от солнца, так и от соляриев. Вредные воздействия также могут быть вызваны некоторыми химическими веществами, облучением, инфекциями вирусами, снижением иммунитета и генетическими факторами.
Сопутствующие симптомы:
- бледный цвет кожи
- волдыри на коже
- зуд кожи
- изменение цвета кожи
- истончение кожи
- уплотнение или шишка
Кальцифилаксия - это серьезное, редкое заболевание, при котором кальций накапливается в мелких кровеносных сосудах жировых и кожных тканей. Точная причина кальцифилаксии неизвестна, но недавние исследования показали, что большинство людей с этим заболеванием имеют аномалии факторов свертываемости крови. Факторы свертываемости крови – это особые вещества в крови, которые помогают остановить кровотечение. Аномалии могут привести к более частому образованию небольших тромбов. Кроме того, у пациентов с кальцифилаксией есть дисбаланс в метаболизме кальция, который приводит к осаждению кальция в мельчайших частях артерий (артериол), что в конечном итоге становится причиной образования тромбов в артериолах. Сгустки крови могут привести к лишению жировых и кожных тканей кислорода и питательных веществ.
Сопутствующие симптомы:
- бледный цвет кожи
- изменение цвета кожи
- красная сыпь с кружевным, сетчатым рисунком
- плотная кожа
- язвы на коже
Каплевидный гипомеланоз - это доброкачественное кожное заболевание, которое характеризуется наличием небольших белых или светло-коричневых пятен на коже, которые имеют форму капель (отсюда и название). Причины возникновения не до конца известны, но считается, что это некоторый вариант кожного ответа на воздействие внешних факторов, включая ультрафиолетовое излучение, воздействие вирусов, микробов или наследственное влияние. Некоторые исследования связывают развитие патологии с наличием герпесвируса 6 и 7 типов в организме. Болезнь не считается серьезным заболеванием и не требует специфического лечения, но, как и любое другое заболевание кожи, может привлечь к себе внимание частично или полностью пораженной кожи, ограничить выбор одежды и вызывать дискомфорт или эстетическое недовольство.
Сопутствующие симптомы:
- бледный цвет кожи
- гиперпигментация отдельных участков кожи
- изменение цвета кожи
- пигментные пятна
- сухость кожи
Кардиогенный шок – это крайняя степень проявления острой сердечной недостаточности, характеризующаяся критическим снижением сократительной способности миокарда и перфузии в тканях. Чаще всего шок вызывается тяжелым сердечным приступом. Но возникает не у всех, кто перенес сердечный приступ. В большинстве случаев недостаток кислорода в сердце, обычно в результате сердечного приступа, повреждает его главную насосную камеру. Без притока богатой кислородом крови к этой области сердца сердечная мышца может ослабнуть и впасть в кардиогенный шок. В редких случаях повреждение правого желудочка сердца приводит к кардиогенному шоку. К другим возможным причинам кардиогенного шока относятся: миокардит; эндокардит; ослабленное сердце, вызванное любой причиной; передозировка лекарств или отравление веществами, которые могут повлиять на насосную способность сердца. Риск развития кардиогенного шока повышается: у пациентов в возрасте; при наличии в анамнезе сердечной недостаточности или приступ; при ишемической болезни сердца; у диабетиков или при высоком артериальном давлении; у женщин.
Сопутствующие симптомы:
- бледный цвет кожи
- боль в висках
- боль в груди
- боль в левой части грудной полости
- боль в лопатке
- боль в сердце - кардиология
- боль в челюсти
- дезориентация - потеря ориентации во времени и пространстве
- низкое артериальное давление
- одышка - диспноэ
- пенообразная слюна
- синюшность кожных покровов - цианоз
- учащенное сердцебиение - тахикардия
Кластерные головные боли, возникающие циклически, являются одним из самых болезненных видов цефалгии. Боль обычно будит посреди ночи сильным болевым ощущением в одном глазу или вокруг него с одной стороны головы. Дата начала и продолжительность каждого кластерного периода могут быть одинаковыми. Например, кластерные периоды могут возникать сезонно, каждую весну или осень. Приступы частых болей, известные как кластерные периоды, могут длиться от нескольких недель до нескольких месяцев, после чего обычно наступает период ремиссии, когда головные боли прекращаются и не возникают в течение нескольких месяцев, а иногда и лет. У большинства больных кластерные головные боли носят эпизодический характер и продолжаются от 1 недели до 1 года. После этого наступает период безболевой ремиссии, который длится до 12 месяцев до появления новой кластерной головной боли.
Сопутствующие симптомы:
- бледный цвет кожи
- боль в бровях или около
- боль в висках
- боль в глазу
- боль в лице - прозопалгия
- боль в шее
- головная боль - цефалгия
- головная боль в затылке
- заложенность носа
- красные глаза
- опущение века - птоз
- потливость
- слезотечение
- чувство давления на глаза
Кожная В-клеточная лимфома - это редкий тип рака, который начинается в белых кровяных тельцах и поражает кожные покровы. Кожная В-клеточная лимфома начинается в одном типе лейкоцитов, борющихся с микробами, называемых В-лимфоцитами. Развитие лимфомы кожи связано с мутацией В лимфоцитов, которая приводит к их бесконтрольному размножению и миграции в кожу. Точные причины, запускающие этот механизм не известны. Предполагают, что возникновение злокачественного клона лимфоцитов может быть спровоцировано постоянной антигенной стимуляцией на фоне нарушенной иммунной защиты организма. Провоцирующую роль отводят вирусным инфекциям, вызванным ретровирусами, цитомегаловирусом, вирусом простого герпеса , вирусом Эпштейна—Барра. Действие различных химических веществ и канцерогенов, применяющихся в сельском хозяйстве, химической промышленности, строительстве и других областях, также может быть причиной возникновения лимфомы кожи.
Сопутствующие симптомы:
- бледный цвет кожи
- воспаление кожи - экзема
- изменение цвета кожи
- ломкость волос и ногтей
- сухость кожи
- уплотнение или шишка
- ямки на коже
Кожная Т-клеточная лимфома - это один из видов рака. Она начинается в клетках крови, называемых Т-лимфоцитами. Заболевание начинается в лимфатической ткани, которая находится по всему телу, например, в селезенке, миндалинах, костном мозге, кишечнике и коже. Большинство кожных лимфом являются Т-клеточными лимфомами. Т-клеточная лимфома является следствием неустановленного лейкоза (он же лейкемия). При лейкемии наблюдается появление видоизмененных клеток, образованных из незрелых гемоцитобластов костного мозга, являющихся предшественниками кровяных телец. При Т-клеточном лейкозе наблюдаются мутации лимфобластов и протимоцитов, предшественников Т-лимфоцитов. Как одна из теорий формирования Т-клеточной лимфомы рассматривается гипотеза о негативном влиянии на качество лимфоцитов некоторых вирусов (например, вирусы герпеса 6 типа и 4 типа, вирус гепатита, ВИЧ). Эти вирусы часто обнаруживаются у больных раком крови, а значит исключать их влияние нельзя.
Сопутствующие симптомы:
- бледный цвет кожи
- изменение цвета кожи
- покраснение кожи
- сухость кожи
- увеличение лимфатических узлов
- шелушение кожи
- ямки на коже
Колликвативный туберкулез кожи, также известный как скрофулодерма - это форма туберкулеза кожи, вызванная инфекцией бактерией Микобактериум туберкулеза. Проявления скрофулодермы могут быть очень разнообразными, но обычно это узелковые образования, которые могут располагаться на шее, подмышечных впадинах, вокруг сосков и в других частях тела. Главной причиной скрофулодермы является контакт с инфицированными людьми или животными. Распространение болезни происходит через воздушно-капельный путь при кашле или чихании инфицированного человека, а также через использование контаминированных предметов личной гигиены или предметов, используемых в еде или питье. У людей с ослабленной иммунной системой, таких как люди, которые страдают от ВИЧ или СПИД, болезнь может протекать более тяжело и поражать не только кожу, но и другие органы.
Сопутствующие симптомы:
- бледный цвет кожи
- борозды на коже
- воспаление кожи - экзема
- гнойнички
- изменение цвета кожи
- покраснение кожи
- шелушение кожи
- язвы на коже
Лекарственная аллергия - это аллергическая реакция на препараты, вызываемая различными причинами, такими как: пенициллин, аспирин, антибиотики, противовирусные средства, антидепрессанты, антигистаминные препараты, анальгетики, препараты для лечения сердечно-сосудистых заболеваний, иммуномодуляторы, гормональные препараты, противопротозойные средства, противогрибковые препараты, антиэпилептические препараты, препараты для лечения онкологических заболеваний, вакцины, лекарства для лечения болезни Паркинсона, препараты для лечения артрита, препараты для лечения диабета, препараты для контрацепции и препараты для лечения заболеваний щитовидной железы.
Сопутствующие симптомы:
- бледный цвет кожи
- боль в груди
- воспаление кожи - экзема
- высокая температура - гиперпирексия
- жжение в пищеводе
- зуд кожи
- изменение цвета кожи
- истончение кожи
- кал темного цвета или черного дегтеобразного цвета (мелена)
- кашель
- общая слабость в теле
- онемение кожи
- сыпь на коже
- чихание
- язвы на коже
Лимфоцитарная инфильтрация Джесснера-Канофа (также известная как дерматит Джесснера-Канофа) - это редкое хроническое воспалительное заболевание кожи, которое характеризуется образованием лимфоцитарных инфильтратов в дерме. Причины развития лимфоцитарной инфильтрации Джесснера-Канофа не полностью изучены, и точная этиология неизвестна. Однако считается, что это иммунологическое заболевание, возникающее в результате нарушения иммунной регуляции и активации иммунной системы. Несколько факторов могут способствовать развитию лимфоцитарной инфильтрации Джесснера-Канофа, включая: наследственность; аутоиммунные факторы; вирусные инфекции; системные заболевания.
Сопутствующие симптомы:
- бледный цвет кожи
- борозды на коже
- воспаление кожи - экзема
- зуд кожи
- изменение цвета кожи
- увеличение лимфатических узлов
Макроглобулинемия Вальденстрема – это B-клеточная лимфоплазмоцитарная лимфома, при которой в кровь секретируется большое количество моноклонального иммуноглобулина М. Неясно, что вызывает макроглобулинемию Вальденстрема. Врачи знают, что болезнь начинается с одного аномального белого кровяного тельца, в генетическом коде которого развились определенные аномалии. В результате чего аномальные клетки начинают неконтролируемо делиться, образуя опухоли. Постепенно аномальные клетки начинают вытеснять здоровые, и опухоль может метастазировать в здоровые ткани и органы организма. Клетки макроглобулинемии Вальденстрема продолжают пытаться вырабатывать антитела, как это делают здоровые белые кровяные клетки, но вместо этого они производят аномальные белки, которые организм не может использовать. Белок иммуноглобулин M (IgM) накапливается в крови и ухудшает кровообращение, вызывая осложнения. Макроглобулинемия Вальденстрема может возникнуть в любом возрасте, но чаще всего она диагностируется у пациентов в возрасте 65 лет и старше.
Сопутствующие симптомы:
- бледный цвет кожи
- боль в левом подреберье
- боль в правом подреберье
- боль в сердце - кардиология
- боль в суставах - артралгия
- высокая температура - гиперпирексия
- головная боль - цефалгия
- зуд кожи
- носовое кровотечение
- ночная потливость
- общая слабость в теле
- одышка - диспноэ
- онемение в ногах - парестезия
- онемение в руках - парестезия
- потеря веса
- учащенное сердцебиение - тахикардия
- хроническая усталость - повышенная утомляемость
Мелкоточечный кератолиз - это состояние, при котором на поверхности роговицы глаза (наружный слой глаза) появляются мелкие точечные язвы или образуются отмершие клетки кожи. Это обычно сопровождается повышенной чувствительностью, раздражением и дискомфортом в глазах. Причины мелкоточечного кератолиза могут включать: неправильное использование контактных линз; сухость глаз; аллергические реакции; воспалительные заболевания; воздействие окружающей среды. Факторы окружающей среды, такие как загрязнение воздуха, солнечное излучение или длительное воздействие ветра, могут повлиять на состояние поверхности глаза и способствовать развитию мелкоточечного кератолиза.
Сопутствующие симптомы:
- бледный цвет кожи
- борозды на коже
- зуд кожи
- мелкоточечная сыпь
- сухость кожи
- сыпь на коже
- шелушение кожи
Мембранозный гломерулонефрит – это заболевание, характеризующееся поражением клубочков нефрона с развитием нефротического синдрома и почечной недостаточности. Наиболее распространенная причина мембранозной нефропатии. У больных данной формой гломерулонефрита в анамнезе нередко имеются эпизоды вирусного гепатита (В, С), туберкулеза, сифилиса, шистосомоза. Опухоли способны запускать ряд аутоиммунных реакций, в том числе против антигенов почек. Особенно часто мембранозный гломерулонефрит наблюдается при хроническом лимфолейкозе, раке легкого и кишечника, некоторых лимфомах. Сравнительно редко становится причиной развития заболевания. К числу медикаментов, способных спровоцировать патологию, относят препараты каптоприл, D-пеницилламин.
Сопутствующие симптомы:
- бледный цвет кожи
- боль в пояснице
- вздутие живота
- высокая температура - гиперпирексия
- высокое артериальное давление
- головная боль - цефалгия
- головокружение
- мутная моча
- общая слабость в теле
- отек лица
- отек ног
- отек рук
- потеря аппетита
- уменьшение объема выделяемой мочи - олигоурия
Метгемоглобинемия – состояние, характеризующееся повышенным содержанием метгемоглобина (окисленного гемоглобина) в крови и тканевой гипоксией. Повышенный уровень MtHb в крови наблюдается у недоношенных и доношенных новорожденных, что связано с низкой активностью фермента метгемоглобин-редуктазы и окислительным стрессом в родах. Однако при диарее, бактериальных и вирусных энтероколитах, в условиях метаболического ацидоза у детей первого года жизни может легко развиться приобретенная эндогенная метгемоглобинемия. О смешанной форме патологии говорят в том случае, если метгемоглобинемия развивается под воздействием экзогенных факторов у здоровых лиц, являющихся гетерозиготными носителями генов наследственной формы заболевания.
Сопутствующие симптомы:
- бледный цвет кожи
- головная боль - цефалгия
- головокружение
- деформация черепа
- задержку в развитии
- короткие конечности
- нарушение частоты сердцебиения - аритмия
- недоразвитие верхних конечностей
- общая слабость в теле
- одышка - диспноэ
- синюшность кожных покровов - цианоз
- утолщение ногтей по типу «барабанных палочек»
Миелодиспластические синдромы - это группа расстройств, вызванных недоразвитием или дисфункцией клеток крови. Миелодиспластические синдромы возникают из-за аномалий в костном мозге - губчатой структуре, продуцирующей клетки крови. Лечение миелодиспластических синдромов чаще всего направлено на замедление и облегчение симптоматики, а также на предотвращение осложнений. Общие меры включают в себя переливание крови и прием препаратов для стимуляции производства клеток крови. В определенных ситуациях может быть рекомендована пересадка костного мозга, также известная как пересадка стволовых клеток, для замены костного мозга здоровым костным мозгом от донора. Большинство миелодиспластических синдромов не имеют известной причины. В некоторых случаях состояние вызвано последствиями лечения рака или воздействием токсичных химических веществ, таких как бензол. Большинство пациентов с миелодиспластическими синдромами старше 60 лет. Химические вещества, включая бензол, связаны с развитием миелодиспластических синдромов.
Сопутствующие симптомы:
- бледный цвет кожи
- головная боль - цефалгия
- головокружение
- недостаточность железа - анемия
- общая слабость в теле
- одышка - диспноэ
Миокардит – это воспаление мышечной оболочки сердца, ревматического, инфекционного или инфекционно-аллергического характера. Инфекционное поражение вирусом является одной из причин миокардита. В некоторых случаях реакция на прием некоторых препаратов или общее воспалительное состояние вызывает миокардит. Миокардит может быть вызван инфекциями, некоторыми лекарствами, химическими веществами или обширным воспалительным процессом. Часто причина миокардита остается неизвестной. Многие вирусы связаны с миокардитом, в том числе те, которые вызывают простуду (аденовирус); COVID-19; гепатит В и С; парвовирус, который вызывает легкую сыпь, обычно у детей; и вирус простого герпеса. Желудочно-кишечные инфекции, мононуклеоз и немецкая корь также могут вызвать миокардит. Бактерии, которые могут вызвать миокардит, включают стафилококк, стрептококк и бактерии, вызывающие дифтерию и болезнь Лайма.
Сопутствующие симптомы:
- бледный цвет кожи
- боль в груди
- боль в левой части грудной полости
- боль в сердце - кардиология
- выпуклость вен
- высокая температура - гиперпирексия
- нарушение частоты сердцебиения - аритмия
- низкое артериальное давление
- общая слабость в теле
- одышка - диспноэ
- отек лодыжки
- отек стопы
- синюшность кожных покровов - цианоз
- хроническая усталость - повышенная утомляемость
Наследственный гемохроматоз – состояние, связанное с избыточным уровнем железа в организме. Избыток локализуется в тканях печени, сердца и поджелудочной железе. Состояние может привести к опасным для жизни заболеваниям, таким как диабет, сердечная и печеночная недостаточность. Заболевание может быть наследственным, при чем симптомы обычно проявляются в среднем возрасте. Лечение включает в себя регулярное удаление крови из организма, поскольку большая часть железа в организме содержится в эритроцитах. Снижение количества эритроцитов компенсирует аномальное отложение железа в тканях сердца и печени. Наследственный гемохроматоз вызван мутацией в гене, контролирующем количество железа, которое организм усваивает из потребленной пищи. Эти мутации передаются от родителей к детям. Этот тип гемохроматоза на сегодняшний день является наиболее распространенным. Ген под названием HFE чаще всего является причиной наследственного гемохроматоза. Ген наследуется от каждого из родителей, при этом он может иметь следующие распространенные мутации - C282Y и H63D.
Сопутствующие симптомы:
- бледный цвет кожи
- боль в животе
- боль в суставах - артралгия
- избыточный вес
- потеря памяти - амнезия
- потеря полового влечения - низкое либидо
Наследственный микросфероцитоз – это генетическое заболевание крови, которое приводит к изменению формы эритроцитов (красных кровяных клеток). Вместо нормальной формы, эритроциты при наследственном микросфероцитозе становятся сферическими ("шарообразными"), что делает их более подверженными разрушению и сокращает их жизненный цикл. Главная причина наследственного микросфероцитоза - мутации в генах, ответственных за структуру и функцию эритроцитов. Наиболее часто затрагиваемые гены - SPTA1, SPTB, ANK1, SLC4A1. Эти гены содержат инструкции для синтеза белков, необходимых для поддержания нормальной формы и функции эритроцитов. Мутации в этих генах приводят к нарушению структуры цитоскелета эритроцитов и/или мембраны, что приводит к образованию сферических эритроцитов.
Сопутствующие симптомы:
- бледный цвет кожи
- головокружение
- недостаточность железа - анемия
- общая слабость в теле
- пожелтение кожи и зрачков глаза - желтуха
- рвота с желчью
- увеличение печени - гепатомегалия
- увеличение селезенки - спленомегалия
- учащенное сердцебиение - тахикардия
Нефронофтиз Фанкони представляет собой редкое генетическое заболевание, которое характеризуется поражением почек и функциональными нарушениями фанкониевского синдрома. Некоторые из возможных причин возникновения нефронофтиза Фанкони: генетические мутации - заболевание является наследственным и может быть вызвано генетическими мутациями, различные гены могут быть затронуты в различных вариантах нефронофтиза Фанкони; аутосомно-рецессивное наследование - обычно нефронофтиз Фанкони наследуется по аутосомно-рецессивному типу передачи, что означает, что оба родителя несут одну копию мутированного гена, но сами не проявляют признаков заболевания. Близкородственные браки повышают риск возникновения генетических заболеваний, включая нефронофтиз Фанкони. Если у родственников есть гены, связанные с этим заболеванием, то вероятность передачи заболевания увеличивается. Некоторые исследования также указывают на возможную роль окружающей среды и питания в развитии нефронофтиза Фанкони. Однако подробности и точный механизм этих факторов еще не установлены.
Сопутствующие симптомы:
- бледный цвет кожи
- боль в почках
- боль при мочеиспускании - дизурия
- головокружение
- затрудненное мочеиспускание
- судороги в ногах
- судороги в руках
- судороги в теле
- учащенное сердцебиение - тахикардия
- частое мочеиспускание
Острый респираторный дистресс-синдром – это тяжелое заболевание легких, которое возникает в том случае, когда жидкость заполняет воздушные мешочки в легких. Острый респираторный дистресс-синдром чаще всего поражает тяжелобольных госпитализированных пациентов. Синдром также может быть вызван серьезной травмой или инфекцией. Симптомы в первую очередь вызваны повреждением крошечных кровеносных сосудов в легких. Жидкость из этих сосудов просачивается в воздушные мешки легких, при этом в кровь попадает меньше кислорода. Некоторые общие факторы, которые могут привести к этому типу повреждения легких: вдыхание токсичных веществ, а также воды или рвоты; тяжелое заражение крови; тяжелая инфекция легких, такая как пневмония; получение травмы груди или головы, например, во время автомобильной аварии или контактных видов спорта; передозировка седативными средствами или трициклическими антидепрессантами.
Сопутствующие симптомы:
- бледный цвет кожи
- боль в горле
- боль в груди
- высокая температура - гиперпирексия
- кашель
- мышечная слабость
- низкое артериальное давление
- озноб и дрожь
- потеря голоса
- сбивчивое учащенное дыхание - тахипноэ
Отморожение - это повреждение тканей, обусловленное низкой температурой, при котором кровоснабжение кожи и подлежащих тканей ухудшается или полностью прекращается. Продолжительное воздействие холода может вызвать замерзание тканей, что приводит к серьезным последствиям. Возможность возникновения отморожений увеличивается при продолжительном нахождении в холодной среде или при длительном контакте с холодными предметами. Это особенно верно, если защита от холода недостаточна. Ветер может значительно усилить эффект холода на кожу, увеличивая риск отморожений. Ветреная погода создает ощущение более низкой температуры, чем фактическая. Повышенная влажность также может усиливать воздействие холода на кожу и способствовать развитию отморожений. Длительное прикосновение к холодным металлическим предметам, земле или другим поверхностям может спровоцировать отморожения.
Сопутствующие симптомы:
- бледный цвет кожи
- гиперпигментация отдельных участков кожи
- зуд кожи
- изменение цвета кожи
- истончение кожи
- онемение кожи
- покраснение кожи
- синюшная окраска кожи из-за недостаточности кровоснабжения - акроцианоз
Отравление барбитуратами происходит, когда в организм человека поступает избыточное количество этих препаратов. Барбитураты являются центральными тормозными средствами, оказывающими угнетающее действие на центральную нервную систему. Они обычно используются для лечения бессонницы, эпилепсии и в качестве анестетиков. Причины отравления барбитуратами могут включать: неправильная дозировка; злоупотребление - некоторые могут использовать барбитураты в неправильных целях, например, с целью достижения эйфории или получения наркотического эффекта. Барбитураты могут быть опасными при смешивании с другими депрессантами центральной нервной системы, такими как алкоголь, наркотики или седативные препараты. Комбинация этих веществ может усилить депрессирующее действие на центральную нервную систему и привести к серьезным последствиям, включая смерть. Некоторые случаи отравления барбитуратами могут происходить по ошибке, например, когда человек ошибочно принимает неправильный препарат или превышает необходимую дозу из-за неправильной интерпретации инструкции по применению.
Сопутствующие симптомы:
- бледный цвет кожи
- боль в желудке
- боль в животе
- головокружение
- диарея - понос
- кашель
- несварение желудка
- отек гортани
- покраснение кожи
- потливость
- потливость ладоней
- рвота
- спазмы в животе
- судороги в руках
- судороги в теле
- тошнота
- тяжесть в желудке
- учащенное сердцебиение - тахикардия
Пептическая язва - это язва на слизистой оболочке желудка или первом сегменте тонкой (двенадцатиперстной) кишки. Большинство язв вызваны инфекцией бактериями или микробами, называемыми H. pylori. Эти бактерии повреждают слизь, которая защищает слизистую оболочку желудка и первый сегмент тонкой кишки. Нестероидные противовоспалительные препараты со временем могут повредить слизь, которая защищает слизистую оболочку желудка. При выполнении операции по методу Бильрот II на дуоденальной культи может частично остаться антральная слизистая. Из-за выключения кислого тока указанный участок продуцирует избыток гастрина. Рецидив заболевания отмечается у 75% пациентов с синдромом Золлингера-Эллисона. Повторному образованию язвы также способствует гиперсекреция желудочного сока при гиперпаратиреозе (синдромах Вермера, Сиппла, Шимке).
Сопутствующие симптомы:
- бледный цвет кожи
- боль в верхней части живота - эпигастральной области
- боль в желудке
- боль в области солнечного сплетения
- боль между грудями в центре грудной клетке
- внутреннее кровотечение
- изжога и отрыжка
- кал темного цвета или черного дегтеобразного цвета (мелена)
- потеря аппетита
- потеря веса
- рвота с кровью
- тошнота
Перфорация желудочно-кишечного тракта - это образование отверстия в стенке желудочно-кишечного тракта. Состояние связано с рядом различных заболеваний, включая аппендицит и дивертикулит. Развитие болезни может быть результатом травмы, например, ножевого или огнестрельного ранения. Состояние также может быть связано с: хирургической операцией на брюшной полости; язвами желудка из-за приема аспирина, нестероидных противовоспалительных препаратов и стероидов; проглатыванием посторонних предметов или едких веществ. Курение и чрезмерное употребление алкоголя повышают риск возникновения перфорации ЖКТ.
Сопутствующие симптомы:
- бледный цвет кожи
- боль в верхней части живота - эпигастральной области
- боль в желудке
- внутреннее кровотечение
- высокая температура - гиперпирексия
- головокружение
- кал темного цвета или черного дегтеобразного цвета (мелена)
- кровь в стуле
- нарушение частоты сердцебиения - аритмия
- низкое артериальное давление
- озноб и дрожь
- потеря сознания - обморок
- рвота
- сбивчивое учащенное дыхание - тахипноэ
- тошнота
- учащенное сердцебиение - тахикардия
- учащенный пульс
Разрыв селезенки - это опасное для жизни состояние, которое возникает в результате разрыва тканей селезенки. Селезенка расположена прямо под грудной клеткой с левой стороны, она помогает организму бороться с инфекцией и фильтровать старые клетки крови из кровотока. Сильный удар в область брюшной полости является основной причиной разрыва селезенки. Если у пациента увеличенная селезенка, то даже умеренное механическое воздействие может привести к разрыву. Разрыв селезенки обычно вызван ударом по левой верхней части живота или левой нижней части груди. Поврежденная селезенка может разорваться вскоре после травмы живота или, в некоторых случаях, через несколько дней или недель после травмы. Селезенка может увеличиться из-за скопления клеток крови. Увеличенная селезенка также сопровождает мононуклеоз и другие инфекции, заболевания печени и рак крови.
Сопутствующие симптомы:
- бледный цвет кожи
- боль в левой части грудной полости
- боль в левом подреберье
- боль в лопатке
- боль в плече
- боль при дефекации
- вздутие живота
- внутреннее кровотечение
- головная боль - цефалгия
- головокружение
- пуканье и метеоризм
- холодный пот
Рак желудка – это злокачественная эпителиальная опухоль слизистой оболочки желудка. Хотя истинная причина рака желудка еще не известна, есть некоторые факторы, связанные с ним, в частности, диета и образ жизни. Например, диета с высоким содержанием копченых или соленых продуктов, переработанного мяса и низким содержанием овощей является фактором риска развития рака желудка, как и употребление алкоголя и курение. Хеликобактер пилори - микроорганизм, поражающий внутреннюю оболочку желудка, - также способствует развитию рака. Некоторые нераковые состояния желудка, такие как язвы или избыточный рост клеток внутренней выстилки, могут предшествовать раку. Некоторые наследственные состояния повышают вероятность заболевания раком желудка. Однако иногда явного фактора риска не существует. Рак желудка может возникнуть и при отсутствии любого из этих факторов или состояний.
Сопутствующие симптомы:
- бледный цвет кожи
- боль в верхней части живота - эпигастральной области
- боль в желудке
- вздутие живота
- внутреннее кровотечение
- горечь во рту
- изжога и отрыжка
- кал темного цвета или черного дегтеобразного цвета (мелена)
- нарушение функции глотания - дисфагия
- недостаточность железа - анемия
- несварение желудка
- потеря аппетита
- потеря веса
- рвота
- рвота с кровью
- спазмы в животе
- тошнота
- увеличение лимфатических узлов
Раневая инфекция - это инфекционное состояние, которое развивается в результате проникновения бактерий, вирусов или других микроорганизмов в ткани через рану или повреждение кожи, что может привести к воспалению, отеку, покраснению и боли. Если рана не была правильно очищена и обработана антисептиками, она может стать источником воспаления и инфекции. Раны, полученные из-за контакта с грязью, почвой, загрязненными предметами или животными, имеют повышенный риск инфекции, так как они могут содержать большое количество микроорганизмов. Открытые раны, не покрытые повязкой или не защищенные, могут быть доступными для вредоносных микроорганизмов и повышенного риска инфекции. Неправильная гигиена, например, недостаточное мытье рук перед обработкой раны или использование грязных инструментов, может способствовать развитию инфекции.
Сопутствующие симптомы:
- бледный цвет кожи
- борозды на коже
- волдыри на коже
- воспаление кожи - экзема
- онемение кожи
- сыпь на коже
- язвы на коже
Расслаивающая аневризма аорты – это дефект внутренней оболочки аневризматически расширенной аорты. Расслоение аорты происходит, когда давление или слабость внутри приводит к расхождению и разрыву стенки артерии. В результате органы получают меньше крови, чем необходимо. Это опасное для жизни состояние, требующее неотложной медицинской помощи. Точная причина аневризмы аорты неизвестна, но определенные факторы риска повышают вероятность развития. Все, что ослабляет стенку аорты, может вызвать расслоение: наследственные заболевания, синдром Марфана, атеросклероз и нелеченая гипертония, а также случайная травма грудной стенки.
Сопутствующие симптомы:
- бледный цвет кожи
- боль в груди
- боль в желудке
- боль в левой части грудной полости
- боль между грудями в центре грудной клетке
- высокое артериальное давление
- кал темного цвета или черного дегтеобразного цвета (мелена)
- общая слабость в теле
- одышка - диспноэ
- паралич
- потеря сознания - обморок
- сбивчивое учащенное дыхание - тахипноэ
- синюшность кожных покровов - цианоз
- снижение зрения
Ротавирусная инфекция – это острое инфекционное заболевание, вызываемое патогенными ротавирусами. Ротавирус присутствует в стуле инфицированного человека за 2 дня до появления симптомов и в течение 10 дней после улучшения симптоматики. Вирус легко распространяется в течение этого времени, даже если у инфицированного пациента отсутствуют симптомы. Если у пациента ротавирус и он не моет руки после использования туалета — вирус может распространяться на все, к чему в последствии прикоснется пациент. Вирус может оставаться активным на поверхностях, которые не были продезинфицированы в течение нескольких недель или месяцев. Ротавирусом можно заразиться более 1 раза, даже после вакцинирования. Однако повторные инфекции, как правило, менее тяжелые.
Сопутствующие симптомы:
- бледный цвет кожи
- боль в животе
- водянисто-пенистый стул
- высокая температура - гиперпирексия
- головная боль - цефалгия
- диарея - понос
- кал желто-зеленого цвета
- кал темного цвета или черного дегтеобразного цвета (мелена)
- общая слабость в теле
- повышенная раздражительность
- пуканье и метеоризм
- рвота
- сухость во рту
- тошнота
- урчание в животе
- чувство ломоты в теле
Сепсис - это серьезное инфекционное состояние, которое возникает в результате ответной системной воспалительной реакции организма на инфекцию. Он характеризуется нарушением функции органов и тканей и может быть жизнеугрожающим. Сепсис может быть вызван различными инфекциями, включая инфекции легких, мочевых путей, брюшной полости и кожи. Патогены, такие как бактерии, вирусы, грибы или простейшие могут проникать в организм и вызывать инфекцию, которая затем распространяется по крови. Некоторые факторы повышают риск развития сепсиса: госпитализация или нахождение в интенсивной терапии; ослабленный иммунитет; хронические заболевания, такие как диабет, рак или ВИЧ; хирургические вмешательства или инвазивные процедуры.
Сопутствующие симптомы:
- бледный цвет кожи
- боль в костях
- воспаление слизистой оболочки глаза - конъюнктивит
- мелкоточечная сыпь
- мышечная боль - миалгия
- общая слабость в теле
- слезотечение
- сыпь на коже
- сыпь на лице
- хроническая усталость - повышенная утомляемость
Сердечная недостаточность – острое или хроническое состояние, вызванное ослаблением сократительной способности миокарда и застойными явлениями в малом или большом круге кровообращения. Сердечная недостаточность, иногда называемая застойной, возникает, когда сердечная мышца не справляется с функцией перекачки крови. Сердечная недостаточность часто развивается после перенесенных болезней, которые могли ослабить сердце. Но сердечная недостаточность может возникнуть даже при нормальной фракции выброса. Например, при высоком артериальном давлении. Ишемическая болезнь сердца - это наиболее распространенная форма заболеваний органа и самая частая причина сердечной недостаточности. Причины внезапной сердечной недостаточности также включают: аллергические реакции; любое заболевание, поражающее весь организм; сгустки крови в легких; тяжелые инфекции; применение некоторых лекарств; вирусы, поражающие сердечную мышцу.
Сопутствующие симптомы:
- бледный цвет кожи
- боль в сердце - кардиология
- избыточный вес
- кашель
- кашель с мокротой
- нарушение частоты сердцебиения - аритмия
- низкое артериальное давление
- общая слабость в теле
- одышка - диспноэ
- отек ног
- синюшность кожных покровов - цианоз
- удушье во время сна
- учащенное сердцебиение - тахикардия
- холодный пот
- хрипы
Сидеробластная анемия - это тип анемии, при котором синтез гемоглобина в красных кровяных клетках снижен из-за нарушений в образовании или функции сидеробластов (клеток костного мозга, отвечающих за синтез гемоглобина). Некоторые формы сидеробластной анемии могут быть унаследованы и связаны с мутациями генов, отвечающих за образование сидеробластов или гемоглобина. Сидеробластная анемия может быть вызвана другими факторами, такими как дефицит витамина В6 (пиридоксина), который играет важную роль в образовании гемоглобина. Также, некоторые химические вещества, включая некоторые лекарства и токсины, могут нарушать работу сидеробластов. Миелодиспластический синдром (МДС) - это группа редких кроветворных расстройств, которые могут приводить к сидеробластной анемии. В МДС наблюдаются изменения в структуре и функции кроветворных клеток, включая сидеробласты. Алкогольное злоупотребление: Хроническое и чрезмерное употребление алкоголя может вызвать повреждение костного мозга и привести к сидеробластной анемии.
Сопутствующие симптомы:
- бледный цвет кожи
- головокружение
- недостаточность железа - анемия
- общая слабость в теле
- потеря интереса к жизни - апатия
- синюшная окраска кожи из-за недостаточности кровоснабжения - акроцианоз
- синюшность кожных покровов - цианоз
- сонливость - гиперсомния
- хроническая усталость - повышенная утомляемость
- чувство ломоты в теле
Синдром Ваарденбурга – это генетически гетерогенное наследственное заболевание, характеризующееся комплексом аномалий и пороков развития. Синдром может быть передан от одного или обоих родителей. В редких случаях мутация, вызывающая синдром Ваарденбурга, возникает спонтанно. Если у пациента в наличии только одна копия пораженного гена, то явные признаки синдрома Ваарденбурга, вероятно, будут отсутствовать. Больные синдромом Ваарденбурга имеют 50 % шанс передать ген детям. Общей причиной патологии является нарушение формирования структур нервного гребня в эмбриональном периоде – это приводит к порокам развития лица, пигментным аномалиям, расстройствам слуха и иногда зрения. Дизэмбриогенез при синдроме Ваарденбурга обусловлен дефектами генов, в большинстве случаев кодирующих белки-факторы транскрипции, то есть, отвечающих за экспрессию других генов. Клиническая картина синдрома Ваарденбурга во многом зависит от типа заболевания, при этом имеются некоторые общие для всех типов проявления.
Сопутствующие симптомы:
- бледный цвет кожи
- глаза разного цвета - гетерохромия
- глухота
- изменение цвета глаз
- латеральное смещение наружного угла глаза
- пряди седых волос
- расширение переносицы
- снижение слуха - тугоухость
Синдром Гудпасчера - это редкое и потенциально опасное для жизни аутоиммунное заболевание, которое вызывает накопление аутоиммунных белков в почках и легких, что приводит к их поражению. Хотя точная причина синдрома Гудпасчера неизвестна, считается, что определенное поведение и факторы окружающей среды подвергают пациентов более высокому риску. Некоторые респираторные инфекции могут вызвать ответ иммунной системы. Воздействие паров углеводородов, металлической пыли, табачного дыма или некоторых наркотиков, таких как кокаин, также может увеличить риск. Некоторые пациенты могут быть более восприимчивыми к этому состоянию из-за генетики. В данную категорию входят пациенты, унаследовавшие от своих родителей специфические белки, обнаруженные как часть системы лейкоцитарных антигенов. Например, специфический антиген, известный как DR15, обнаруживается у 88% больных с синдромом Гудпасчера. Синдром Гудпасчера чаще поражает мужчин и чаще всего возникает в юности или после 60 лет.
Сопутствующие симптомы:
- бледный цвет кожи
- боль в груди
- внутреннее кровотечение
- высокое артериальное давление
- кашель с кровью - кровохарканье
- кровь в моче - гематурия
- общая слабость в теле
- одышка - диспноэ
- отек лица
- пастозность
- потеря аппетита
- потеря веса
- рвота
- синюшность кожных покровов - цианоз
- тошнота
Синдром защемления подколенной артерии - редкая патология, приводящая к хромоте и хронической ишемии ног. При этом синдроме мышца за коленом сдавливает надколенную артерию - главную артерию, идущую от бедра к голени. Синдром защемления подколенной артерии чаще всего возникает у спортсменов в возрасте от 15 до 25 лет, особенно у тех, кто занимается бегом. Анатомическая компрессия происходит потому, что часть икроножной мышцы проходит над или под артерией. Сухожильный аппарат мышцы повреждает артерию. Это приводит к: язве или ране в артерии; образованию тромба; возможной окклюзии артерии.
Сопутствующие симптомы:
- бледный цвет кожи
- боль в колене
- новообразование в коленной ямке
- общая слабость в теле
- отек колена
- синюшная окраска кожи из-за недостаточности кровоснабжения - акроцианоз
- синяки и кровоподтеки
- уменьшение диапазона движения колена
- холодные ноги
- чувство жжения в ногах
- чувство скованности в колене
- язвы на ступнях
Синдром Меллори-Вейса – это линейные разрывы слизистой кардиоэзофагеальной зоны, возникшие на фоне рвоты, позывов на рвоту, икоты. Большинство разрывов заживают в течение 72 часов без лечения, но разрывы при синдроме Мэллори-Вейса могут вызвать значительное кровотечение. Наиболее частой причиной синдрома Мэллори-Вейса является сильная или продолжительная рвота. Хотя этот тип рвоты может возникать при заболеваниях желудка, он также часто возникает из-за хронического употребления алкоголя или булимии. Другие состояния также могут привести к разрыву пищевода: травма груди или живота, сильная или продолжительная икота сильный кашель, поднятие тяжестей или перенапряжение, гастрит, грыжа пищеводного отверстия диафрагмы, судороги. Проведение сердечно-легочной реанимации также может привести к разрыву пищевода. Синдром Мэллори-Вейса чаще встречается у мужчин и у пациентов, страдающих алкоголизмом. Кроме того, люди в возрасте от 40 до 60 лет более склонны к развитию этого заболевания. Также известны случаи синдрома Мэллори-Вейса у детей и молодых людей.
Сопутствующие симптомы:
- бледный цвет кожи
- боль в верхней части живота - эпигастральной области
- головокружение
- кал темного цвета или черного дегтеобразного цвета (мелена)
- кровь в стуле
- мушки в глазах
- низкое артериальное давление
- потеря сознания - обморок
- рвота с кровью
- тяжесть в животе
- учащенное сердцебиение - тахикардия
Синдром слабости синусового узла – это нарушение ритма, вызванное ослаблением или прекращением функции автоматизма синусно-предсердного узла. При синдроме слабости синусового узла электрические сигналы имеют неравномерный темп. Сердцебиение может быть слишком быстрым, слишком медленным, прерываться длинными паузами или чередоваться сочетанием этих явлений с нормальным с ритмом. Синдром слабости синусового узла встречается относительно редко, но риск его развития увеличивается с возрастом. Причины синдрома слабости синусового узла: возрастной износ тканей сердца; повреждение синусового узла или рубцевание после операции на сердце; сердечное заболевание; воспалительные заболевания, поражающие сердце; прием препаратов для лечения высокого артериального давления, включая блокаторы кальциевых каналов и бета-блокаторы; препараты для лечения нерегулярного сердцебиения (аритмии); некоторые лекарства от болезни Альцгеймера; нервно-мышечные заболевания, такие как мышечная дистрофия; обструктивное апноэ сна; редкие генетические изменения.
Сопутствующие симптомы:
- бледный цвет кожи
- головная боль - цефалгия
- головокружение
- забывчивость
- замедление сердцебиения - брадикардия
- когнетивные нарушения
- мышечная слабость
- нарушение частоты сердцебиения - аритмия
- низкое артериальное давление
- ощущение замирания или остановки сердца
- перепады настроения
- повышенная раздражительность
- потеря сознания - обморок
- резкая слабость
- учащенное сердцебиение - тахикардия
- холодный пот
- хромота
- чувство давления в груди - стенокардия
- шум или звон в ушах
Синдром Хорнера - это состояние, которое поражает мышцы лица и глаз на одной стороне. Поражение связано с нарушением передачи нервных импульсов от мозга к голове и шее. Как правило, симптомы синдрома Хорнера включают в себя уменьшение зрачка, опущение века и снижение потоотделения на пораженной стороне лица. Заболевание может возникнуть в результате инсульта, развития опухоли или повреждения спинного мозга. В некоторых случаях основную причину невозможно определить. Синдром Хорнера вызван повреждением определенной связи в симпатической нервной системе. Симпатическая нервная система регулирует частоту сердечных сокращений, размер зрачка, потоотделение, артериальное давление и другие функции, которые обеспечивают реакцию организма на изменения в окружающей среде. Поражение может повлиять на три группы нервных клеток (нейронов). Наиболее распространенными причинами синдрома Хорнера у детей являются следующие состояния: родовая травма шеи или плеч; врожденный дефект аорты и нейробластома.
Сопутствующие симптомы:
- бледный цвет кожи
- опущение века - птоз
- отсутствие потоотделения - ангидроз
- светлая радужная оболочка глаза
- снижение зрения
- уменьшение зрачка - миоз
Системная склеродермия — это хроническое редкое заболевание соединительной ткани, которое вызывает утолщение кожи и повреждение внутренних органов. Причины системной склеродермии до конца неизвестны, но научные исследования указывают на несколько возможных факторов, которые могут влиять на ее развитие: считается, что генетика может играть роль в возникновении системной склеродермии; аутоиммунные факторы - системная склеродермия считается аутоиммунным расстройством, при котором иммунная система атакует собственные ткани; воздействие окружающей среды - некоторые факторы окружающей среды, такие как инфекции или воздействие токсинов, могут играть роль в развитии системной склеродермии. Однако, конкретные вещества или инфекции, которые могут быть связаны с этим заболеванием, пока не определены.
Сопутствующие симптомы:
- бледный цвет кожи
- боль в сердце - кардиология
- борозды на коже
- диарея - понос
- запор
- одышка - диспноэ
- плотная кожа
- покраснение кожи
- сбивчивое учащенное дыхание - тахипноэ
- учащенный пульс
Склероатрофический лишай - это редкое хроническое воспалительное заболевание кожи, которое характеризуется появлением пятен на коже с последующим их атрофированием (изменением структуры и утратой объема). Причины склероатрофического лишая не полностью изучены, но считается, что он имеет иммунологическую природу и связан с нарушением работы иммунной системы организма. Возможные факторы, способствующие развитию склероатрофического лишая, могут включать: аутоиммунные нарушения; генетическая предрасположенность; вирусные инфекции. Одним из предполагаемых механизмов развития склероатрофического лишая может быть нарушение кровоснабжения кожи, что может приводить к воспалению и последующему образованию атрофических пятен.
Сопутствующие симптомы:
- бледный цвет кожи
- бляшки неправильной формы диаметром до 7-ми сантиметров
- борозды на коже
- воспаление кожи - экзема
- зуд кожи
- изменение цвета кожи
- истончение кожи
- сухость кожи
- шелушение кожи
Склеродермия – это заболевание из группы системных болезней соединительной ткани, которое характеризуется нарушением микроциркуляции, воспалением, фиброзом. До настоящего времени исследователям не удалось выявить отдельные значимые причинные факторы развития заболевания. Считается, что в основе патологии лежит сочетание целого ряда неблагоприятных внешних и внутренних воздействий. Специалисты в сфере ревматологии выделяют следующие основные причины возникновения склеродермии: генетическую предрасположенность и физические и химические изменения. Описаны эпизоды развития очаговой склеродермии после введения вакцин и сывороток, переливания крови и ее отдельных компонентов, перенесенных острых инфекционных заболеваний (туберкулез, скарлатина, рожа, дифтерия). В ответ на проникновение чужеродных агентов начинают синтезироваться агрессивные аутоантитела.
Сопутствующие симптомы:
- бледный цвет кожи
- боль в пальце руки
- боль в суставах - артралгия
- высокая температура - гиперпирексия
- гиперпигментация отдельных участков кожи
- зуд кожи
- общая слабость в теле
- озноб и дрожь
- онемение в пальцах ног
- онемение в пальцах рук - парестезия
- онемение кожи
- отек ног
- отек пальца ноги
- отек рук
- покалывание в руках
- потеря веса
- потеря мышечной массы - атрофия
- увеит - воспаление различных частей сосудистой оболочки глаза
- холодные руки
- чувство холода в нижних конечностях
- язвы на коже
Скрытый сифилис, также известный как латентный сифилис, - это стадия сифилиса, при которой нет видимых симптомов, но инфекция продолжает присутствовать в организме, что может привести к серьезным осложнениям и передаче инфекции другим пациентам. Основная причина - инфекция данной бактерией, факторы риска включают незащищенный секс, множественных партнеров, позднее обнаружение инфекции, ослабление иммунной системы и неправильное или недостаточное лечение.
Сопутствующие симптомы:
- бледный цвет кожи
- борозды на коже
- зуд кожи
- изменение цвета кожи
- покраснение кожи
- сыпь на коже
Стеноз легочной артерии - это сужение легочной артерии - крупного кровеносного сосуда, соединяющего правый желудочек с легкими. Сужение может возникать в основной легочной артерии или в ее левой или правой ветвях. Стеноз легочной артерии встречается относительно редко. Состояние затрагивает детей с врожденным пороком сердца, которые родились с другими врожденными пороками сердца. Стеноз также может развиться после некоторых операций на сердце. В 40% случаев пациенты рождаются со стенозом легочной артерии. Стеноз легочной артерии встречается у 2-3% пациентов с другими врожденными пороками сердца, такими как тетрада Фалло и легочная атрезия. Другие причины стеноза легочной артерии могут включать такие заболевания, как синдром краснухи, синдром Вильямса, синдром Алажиля. У некоторых пациентов стеноз легочной артерии возникает после хирургического вмешательства, в том числе трансплантации легких, операции по устранению врожденного порока сердца.
Сопутствующие симптомы:
- бледный цвет кожи
- быстрая утомляемость при физической нагрузке
- головокружение
- деформация позвоночника по типу "сердечный горб"
- нарушение частоты сердцебиения - аритмия
- общая слабость в теле
- одышка - диспноэ
- отек лица
- отек лодыжки
- отек стопы
- потеря сознания - обморок
- пульсация в сосудах головы и шеи
- сбивчивое учащенное дыхание - тахипноэ
- синюшность кожных покровов - цианоз
- сонливость - гиперсомния
- хроническая усталость - повышенная утомляемость
- частые простудные заболевания
- чувство давления в груди - стенокардия
Талассемия – это наследственные гемоглобинопатии, характеризующиеся угнетением синтеза цепочечных белковых молекул, образующих структуру гемоглобина. Талассемия вызывается мутациями в ДНК клеток, вырабатывающих гемоглобин - вещество в лейкоцитах, которое переносит кислород по всему организму. Мутации, связанные с талассемией, передаются от родителей к детям. Талассемия является генетическим заболеванием с аутосомно-рецессивным наследованием. Непосредственной причиной патологии выступают различные мутационные нарушения в гене, кодирующем синтез той или иной цепи гемоглобина. Молекулярную основу дефекта могут составлять синтез аномальной матричной РНК, делеции структурных генов, мутации регуляторных генов либо их неэффективная транскрипция. Следствием подобных нарушений служит снижение или отсутствие синтеза одной из полипептидных гемоглобиновых цепей.
Сопутствующие симптомы:
- бледный цвет кожи
- боль в суставах - артралгия
- вздутие живота
- гипертрофия верхней челюсти
- деформация кости
- деформация черепа
- задержка роста
- монголоидное лицо
- монголоидный разрез глаз
- моча темного цвета
- нарушение прикуса
- общая слабость в теле
- седловидная переносица
- увеличение печени - гепатомегалия
- увеличение селезенки - спленомегалия
- частые переломы
Тимомегалия — это увеличение размеров тимуса, железы, расположенной в грудной полости за грудным стернумом. Тимус играет важную роль в развитии и функционировании иммунной системы в раннем детском возрасте, но со временем уменьшается в размере. Причины тимомегалии не всегда полностью ясны, однако могут включать следующие факторы: гиперплазия тимуса - тимус может увеличиваться в размерах из-за гиперплазии — увеличения количества клеток тимуса, что может быть вызвано различными причинами, включая иммунные нарушения, инфекции или определенные генетические состояния; тимома - в некоторых случаях тимомегалия может быть связана с наличием тимомы — опухоли, которая развивается в тимусе; генетические нарушения - вредких случаях тимомегалия может быть связана с генетическими нарушениями, такими как Ди-Джорджев синдром или Неймана-Пика синдром типа C, которые могут влиять на нормальное развитие тимуса.
Сопутствующие симптомы:
- бледный цвет кожи
- боль в груди
- боль в сердце - кардиология
- боль между грудями в центре грудной клетке
- задержка развития речи
- задержку в развитии
- нарушение частоты сердцебиения - аритмия
- одышка - диспноэ
- повышенный аппетит
- сбивчивое учащенное дыхание - тахипноэ
- хрипы
Тирозинемия - это редкое наследственное заболевание, которое связано с нарушением обмена аминокислоты тирозина. При этом в организме накапливаются токсичные метаболиты тирозина, что может привести к различным проблемам со здоровьем. Основные причины тирозинемии связаны с наследственностью. Заболевание обусловлено наличием генетических мутаций в генах, отвечающих за образование ферментов, необходимых для разложения тирозина. Эти мутации нарушают функцию ферментов и приводят к накоплению тирозина и его метаболитов в организме. Существуют несколько форм тирозинемии, включая тирозинемию типа I, II и III. Каждая из них вызывается различными генетическими мутациями и имеет свои особенности и симптомы. Тирозинемия может проявляться уже с раннего детского возраста.
Сопутствующие симптомы:
- бледный цвет кожи
- боль в животе
- боль в кишечнике
- боль в почках
- боль при мочеиспускании - дизурия
- воспаление кожи - экзема
- затрудненное мочеиспускание
- невозможность опорожнения кишечника
- сыпь на коже
- хроническая усталость - повышенная утомляемость
Травма печени – одно из наиболее тяжелых, трудно диагностируемых и опасных для жизни пациента абдоминальных повреждений. Существует ряд распространенных причин травм, которые приводят к повреждению печени. К ним относятся: удар в область живота; дорожно-транспортные происшествия; несчастные случаи; падение; травма в результате огнестрельного или ножевого ранения; несчастные случаи на производстве или в сельском хозяйстве. Травма печени тупым предметом приводит к одному или нескольким из следующих видов повреждений: гематома, которая развивается при повреждении стенки кровеносного сосуда, в результате чего кровь скапливается вне кровеносного сосуда; разрыв печени, который может быть неглубоким и не вызывать кровотечения, или глубоким и вызывать сильное кровотечение; потеря кровоснабжения печени.
Сопутствующие симптомы:
- бледный цвет кожи
- боль в животе
- вздутие живота
- внутреннее кровотечение
- головная боль - цефалгия
- головокружение
- одышка - диспноэ
Трепетание желудочков - желудочковая тахиаритмия с правильным частым ритмом. Трепетание и фибрилляция желудочков могут развиваться как на фоне заболеваний сердца, так и при различной экстракардиальной патологии. Чаще всего трепетанием и фибрилляцией желудочков осложняется тяжелое органическое поражение миокарда при ИБС (остром инфаркте миокарда, постинфарктном кардиосклерозе), аневризме сердца, миокардите, гипертрофической или дилатационной кардиомиопатии, синдроме Вольфа-Паркинсона-Уайта, клапанных пороках сердца (стенозе устья аорты, пролапсе митрального клапана). Более редкими причинами развития трепетания желудочков выступают интоксикация сердечными гликозидами, нарушения электролитного баланса, высокий уровень катехоламинов в крови, электротравма, ранения грудной клетки, контузия сердца, гипоксия и ацидоз, гипотермия.
Сопутствующие симптомы:
- бледный цвет кожи
- низкое артериальное давление
- потеря сознания - обморок
- расширенные зрачки
- синюшность кожных покровов - цианоз
- судороги в теле
Тромбоэмболия легочной артерии (ТЭЛА) - это закупорка легочной артерии или ее ветвей тромбами, которые образуются чаще в крупных венах нижних конечностей или таза. Состояние ограничивает приток крови к легким, снижает уровень кислорода в легких и повышает давление в легочных артериях. В группе риска развития тромбоэмболии легочной артерии находятся пациенты, которые: в течение длительного времени находились в неактивном или неподвижном состоянии из-за постельного режима или операции; имеют личную или семейную историю нарушений свертываемости крови, таких как тромбоз глубоких вен нижних конечностей или эмболия легочной артерии; имеют в анамнезе онкологические заболевания или получают химиотерапию; находятся в неактивном состоянии в течение длительного периода времени во время поездки на автомобиле, поезде или самолете; имеют в анамнезе сердечную недостаточность или инсульт; страдают избыточным весом или ожирением; недавно перенесли травму или повреждение вены; беременны или рожали в течение предыдущих 6 недель; принимают противозачаточные таблетки или заместительную гормональную терапию. Симптоматика ТЭЛА зависит от количества и размера тромбированных легочных артерий, скорости развития тромбоэмболии, степени возникших нарушений кровоснабжения легочной ткани, исходного состояния пациента.
Сопутствующие симптомы:
- бледный цвет кожи
- боль в груди
- боль в левой части грудной полости
- боль в правом подреберье
- выпуклость вен
- высокая температура - гиперпирексия
- головокружение
- замедление сердцебиения - брадикардия
- изжога и отрыжка
- кашель с кровью - кровохарканье
- низкое артериальное давление
- общая слабость в теле
- одышка - диспноэ
- потеря сознания - обморок
- потливость
- потливость ладоней
- пульсация в сосудах головы и шеи
- рвота
- сбивчивое учащенное дыхание - тахипноэ
- синюшность кожных покровов - цианоз
- учащенное сердцебиение - тахикардия
- хриплый голос
- шум или звон в ушах
Туберкулез - это потенциально серьезное инфекционное заболевание, поражающее преимущественно легкие. Бактерии, вызывающие туберкулез, передаются от больного пациента к здоровому через капельки, выделяемые в воздух при кашле и чихании. Любой может заболеть туберкулезом, но некоторые факторы могут увеличить риск заболевания, например ослабленная иммунная система. Здоровая иммунная система часто успешно борется с бактериями туберкулеза. Однако некоторые состояния и лекарства могут ослабить иммунную систему, в том числе: ВИЧ или СПИД; диабет; тяжелое заболевание почек; некоторые виды рака; лечение рака, например химиотерапия; препараты для предотвращения отторжения трансплантированных органов; некоторые препараты, используемые для лечения ревматоидного артрита, болезни Крона и псориаза; недоедание или низкая масса тела; очень молодой или преклонный возраст. Первичный туберкулезный комплекс сочетает в себе признаки специфического воспаления в легком и регионарный бронхоаденит. Может протекать бессимптомно или под маской простудных заболеваний.
Сопутствующие симптомы:
- бледный цвет кожи
- боль в груди
- боль в левой части грудной полости
- боль в правом боку
- высокая температура - гиперпирексия
- затрудненное дыхание через нос
- кашель с кровью - кровохарканье
- общая слабость в теле
- одышка - диспноэ
- озноб и дрожь
- потеря аппетита
- потеря веса
- потливость
- сбивчивое учащенное дыхание - тахипноэ
- увеличение лимфатических узлов
- хроническая усталость - повышенная утомляемость
- частые простудные заболевания
Фасциолез - это паразитарное заболевание, вызываемое плоским червем Fasciola hepatica, который обитает в желчных протоках и печени человека и животных. Это заболевание распространено во многих странах, в том числе в Латинской Америке, Африке, Азии и Европе. Причиной фасциолеза является употребление загрязненной пищи, такой как сырые или недостаточно прожаренные растительные продукты, которые содержат метацеркарии (личинки) паразита. Метацеркарии могут также попадать в воду, загрязненную фекалиями животных, и затем попадать в организм человека при употреблении такой воды.
Сопутствующие симптомы:
- бледный цвет кожи
- волдыри на коже
- высокая температура - гиперпирексия
- головная боль - цефалгия
- головная боль в затылке
- зуд кожи
- истончение кожи
- крапивница
- мышечная боль - миалгия
- общая слабость в теле
- озноб и дрожь
- сыпь на коже
Фенилкетонурия - это редкое наследственное заболевание, которое приводит к накоплению в организме аминокислоты фенилаланина. ФКУ вызывается изменением гена фенилаланин гидроксилазы, который помогает создать фермент, необходимый для расщепления фенилаланина. Без него опасное накопление может развиться, когда пациент с заболеванием ест продукты, содержащие белок. Генетическая мутация вызывает фенилкетонурию, которая может быть легким, умеренным или тяжелым. Опасное накопление фенилаланина может развиться, если пациент с заболеванием употребляет продукты, богатые белком, такие как молоко, сыр, орехи или мясо, или зерновые, такие как хлеб и макароны, или аспартам. Родитель может быть носителем - иметь измененный ген, вызывающий фенилкетонурию, но не иметь заболевания. Если измененный ген есть только у одного из родителей, риск передачи фенилкетонурии ребенку отсутствует, но ребенок может быть носителем. Чаще всего фенилкетонурия передается детям от 2-х родителей, которые оба являются носителями измененного гена, но не знают об этом. Новорожденные с фенилкетонурией не имеют клинических признаков заболевания. Обычно манифестация фенилкетонурии у детей происходит в возрасте 2-6 месяцев. С началом кормления в организм ребенка начинает поступать белок грудного молока либо его заменителей, что приводит к развитию первых, неспецифических симптомов.
Сопутствующие симптомы:
- «мышиный» запах - запах плесени
- бледный цвет кожи
- воспаление кожи - экзема
- гиперактивность
- деформация черепа
- задержка развития речи
- задержку в развитии
- когнетивные нарушения
- неприятный запах изо рта - халитоз
- неуклюжая походка
- отставание в психомоторном развитии
- повышенный мышечный тонус - дистония
- поза «портного» - согнутые в суставах верхние и нижние конечности
- потливость
- рвота
- сильное срыгивание
- синюшная окраска кожи из-за недостаточности кровоснабжения - акроцианоз
- склеродермоподобные очаги
- судороги в теле
- тремор рук
- шелушение кожи
Феохромоцитома - это редкая, обычно доброкачественная опухоль, которая развивается в надпочечнике. Надпочечники являются частью эндокринной системы организма, которая также включает гипофиз, щитовидную железу, паращитовидные железы, поджелудочную железу, яичники у женщин и яички у мужчин. Обычно феохромоцитома развивается только в одном надпочечнике. Но опухоль может развиться и в обоих. Исследователи не знают точно, что вызывает феохромоцитому. Опухоль развивается в специализированных клетках, называемых хромаффинными, расположенных в центре надпочечника. Эти клетки выделяют определенные гормоны, в первую очередь адреналин и норадреналин. Эти гормоны помогают контролировать многие функции организма, такие как частота сердечных сокращений, артериальное давление и уровень сахара в крови. Феохромоцитома вызывает выброс большего количества этих гормонов. Большинство феохромоцитом обнаруживается у пациентов в возрасте от 20 до 50 лет. Но опухоль может развиться в любом возрасте.
Сопутствующие симптомы:
- лейкоцитоз
- бледный цвет кожи
- боль в верхней части живота - эпигастральной области
- боль в глазу
- боль в сердце - кардиология
- высокое артериальное давление
- гипергликемия - увеличение содержания глюкозы в сыворотке крови
- гипертонический криз
- головная боль - цефалгия
- запор
- лимфоцитоз
- одышка - диспноэ
- озноб и дрожь
- онемение в лице
- онемение в ногах - парестезия
- онемение в руках - парестезия
- панические атаки
- покалывание в руках
- потливость
- приступы беспричинного страха
- рвота
- резкое снижение артериального давления при принятии вертикального положения
- скачки артериального давления
- сонливость - гиперсомния
- судороги в теле
- сухость во рту
- тошнота
- тремор рук
- учащенное сердцебиение - тахикардия
- чрезмерное потоотделение - гипергидроз
- чувство давления в груди - стенокардия
Фуросемид-зависимая почка — это состояние, при котором почки зависят от применения препарата фуросемида для поддержания нормальной функции. Фуросемид является диуретиком, который помогает выведению из организма избыточной соли и воды через мочеиспускание. Одна из причин может быть связана с хронической почечной недостаточностью, при которой почки не способны самостоятельно обрабатывать и удалять избыток жидкости из организма. В таких случаях фуросемид используется для поддержания нормального объема жидкости и электролитного баланса. Другими причинами могут быть нарушения в регуляции солевого баланса или выведения жидкости в организме. Фуросемид может быть применен для компенсации этих нарушений и поддержания нормального функционирования почек.
Сопутствующие симптомы:
- бледный цвет кожи
- боль в мочевом пузыре
- боль в пояснице
- затрудненное мочеиспускание
- общая слабость в теле
- озноб и дрожь
- потливость
Хлороз — устаревший медицинский термин, обозначавший состояние, сопровождающееся бледностью кожи и слизистых оболочек, слабостью и нарушением общего состояния здоровья, вызванным анемией, преимущественно железодефицитной. В современной медицине это состояние классифицируется как железодефицитная анемия, связанная с различными физиологическими и патологическими факторами. Хлороз чаще всего наблюдался у девушек в период полового созревания, что обусловлено повышенными потребностями организма в железе, вызванными активным ростом и развитием. Клинические проявления включают бледность кожи и слизистых оболочек, слабость, быструю утомляемость, головокружение, одышку при физической нагрузке, изменение аппетита, извращение вкуса (например, желание есть мел, глину или лед), нарушение менструального цикла, а также ломкость ногтей и выпадение волос. Основными причинами хлороза являлись дефицит железа в питании, вызванный несбалансированным рационом или строгими диетами, повышенные потребности в железе, связанные с интенсивным ростом или беременностью, патологические кровопотери, такие как хронические кровотечения из желудочно-кишечного тракта, и физиологические потери при обильных менструациях. Дополнительными факторами служили нарушения всасывания железа в результате заболеваний желудочно-кишечного тракта, таких как целиакия или хронический гастрит, а также влияние хронических воспалительных заболеваний, нарушающих метаболизм железа. Психосоциальные факторы, включая стресс и напряжение, характерные для подросткового возраста, могли также усугублять дефицит железа, влияя на питание.
Сопутствующие симптомы:
- бледный цвет кожи
- быстрая утомляемость при физической нагрузке
- головокружение
- общая слабость в теле
- потеря вкусового восприятия
- потеря интереса к жизни - апатия
- потеря сознания - обморок
- сонливость - гиперсомния
Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) - это воспаление легких, которое вызывает затруднение воздушного потока. Эмфизема и хронический бронхит - это два наиболее распространенных заболевания, способствующих развитию хронической обструктивной болезни легких, которые встречаются вместе и различаются по степени тяжести. Основной причиной заболевания является табакокурение. Только у некоторых хронических курильщиков развивается клинически явная хроническая обструктивная болезнь легких, хотя у многих с большим стажем курения может развиться снижение функции легких. У некоторых курильщиков развиваются менее распространенные заболевания легких. До проведения более тщательного обследования им может быть поставлен ошибочный диагноз хронической обструктивной болезни легких. На ранних стадиях хроническая обструктивная болезнь легких протекает скрытно и не всегда выявляется вовремя. Характерная клиника разворачивается, начиная со среднетяжелой стадии ХОБЛ.
Сопутствующие симптомы:
- бочкообразная грудная клетка
- боль между грудями в центре грудной клетке
- затрудненное дыхание через нос
- кахексия – это крайняя степень истощения
- кашель с мокротой
- общая слабость в теле
- одышка - диспноэ
- потеря веса
- синюшность кожных покровов - цианоз
- хрипы
Хронический лимфоцитарный лейкоз - это тип рака крови и костного мозга - губчатой ткани внутри костей, в которой скапливаются клетки крови. Хронический лимфоцитарный лейкоз чаще всего поражает пожилых пациентов. Врачи не могут точно сказать, с чего начинается процесс, вызывающий хронический лимфоцитарный лейкоз. Известно лишь, что происходят изменения в ДНК клеток, вырабатывающих кровь. Помимо неэффективности, эти аномальные лимфоциты продолжают жить и размножаться, когда здоровые лимфоциты погибают. Аномальные лимфоциты накапливаются в крови и некоторых органах, где они вызывают осложнения. Они могут вытеснять здоровые клетки из костного мозга и мешать производству клеток крови.
Сопутствующие симптомы:
- бледный цвет кожи
- боль в животе
- ночная потливость
- одышка - диспноэ
- потеря веса
- синяки и кровоподтеки
- тяжесть в животе
- увеличение лимфатических узлов
- хроническая усталость - повышенная утомляемость
Эмболия подключичной артерии - это состояние, при котором внезапно образуется сгусток крови или эмбол (обычно состоящий из тромба, жировых частиц, воздушных пузырей ) в артерии, блокируя нормальный кровоток в подключичной артерии или одной из ее ветвей. Она может привести к критическому нарушению кровоснабжения верхней конечности и может стать потенциально опасным медицинским состоянием. Сгусток может образоваться в другой части организма, например, в аорте, и затем мигрировать по кровеносным сосудам до того момента, когда он блокирует подключичную артерию. Эмболия может возникнуть при наличии кардио-патологий, таких как фибрилляция предсердий, эндокардит, нарушение функции клапанов сердца или кардиомиопатия. В этих случаях сгусток может образовываться в сердце и переноситься к подключичной артерии. Травма, особенно после перелома ключицы или после хирургического вмешательства в области груди или шеи, может вызвать образование сгустка и его перемещение к подключичной артерии. Эмболия также может быть вызвана другими атеросклерозом (скопление жировых отложений в артериях), тромбофлебитом (воспаление вен), нарушение свертываемости крови.
Сопутствующие симптомы:
- бледный цвет кожи
- боль в ключице
- боль в плече
- боль в руках
- боль в шее
- онемение в руках - парестезия
- онемение кожи
- отек рук
- слабость в руках
- холодные руки
Эндокардит - это воспаление внутренней выстилки сердца, называемой эндокардом. Обычно он вызывается бактериями. Когда воспаление вызвано инфекцией, такое состояние называется инфекционным эндокардитом. Эндокардит редко возникает у пациентов со здоровым сердцем. Основной причиной эндокардита является чрезмерный рост бактерий. Хотя они обычно живут внутри или снаружи тела, их можно занести в кровь через еду или воду. Бактерии также могут попасть в организм через порезы на коже или во рту. В случае инфекционного эндокардита микробы попадают в сердце через кровоток, где они размножаются и вызывают воспаление. Эндокардит также может быть вызван грибками или другими микроорганизмами.
Сопутствующие симптомы:
- бледный цвет кожи
- боль в груди
- боль в левой части грудной полости
- боль в сердце - кардиология
- боль между грудями в центре грудной клетке
- быстрая утомляемость при физической нагрузке
- высокая температура - гиперпирексия
- недостаточность железа - анемия
- ночная потливость
- общая слабость в теле
- одышка - диспноэ
- озноб и дрожь
- покраснение кожи
- потеря аппетита
- потеря веса
- симптом щипка - легкое повреждение кожи
- утолщение ногтей по типу «барабанных палочек»
- чувство давления в груди - стенокардия
- шум в сердце
Ювенильный хлороз — это устаревший медицинский термин, использовавшийся для обозначения состояния, характеризующегося анемией, бледностью кожи и слизистых оболочек, а также нарушением общего самочувствия у девушек в период полового созревания. Современная медицина связывает этот синдром с железодефицитной анемией, которая развивается вследствие дефицита железа в организме. Основной причиной состояния является дефицит железа, вызванный следующими факторами:
Диета, бедная железом (например, вегетарианство или отсутствие сбалансированного питания), может привести к развитию анемии.
В период полового созревания потребности организма в железе возрастают, что связано с активным формированием тканей, развитием репродуктивной системы и увеличением объёма циркулирующей крови.
У девушек с обильными или длительными менструациями может наблюдаться значительная потеря железа, что способствует развитию анемии.
Заболевания желудочно-кишечного тракта, такие как гастрит с пониженной кислотностью, целиакия или хронический энтерит, могут нарушать процесс всасывания железа в кишечнике.
Хронические инфекции или воспаления
Длительно текущие воспалительные процессы способствуют перераспределению железа в организме, что затрудняет его доступность для кроветворения.
В некоторых случаях может быть выявлена семейная склонность к развитию железодефицитной анемии.
Сопутствующие симптомы:
- бледный цвет кожи
- быстрая утомляемость при физической нагрузке
- головная боль - цефалгия
- головокружение
- недостаточность железа - анемия
- общая слабость в теле
- потеря вкусового восприятия
- потеря интереса к жизни - апатия
- сонливость - гиперсомния
Какой врач лечит бедность кожи
Бледная кожа - это неспецифический симптом. Это значит он может быть признаком нескольких заболеваний. Если изменения кожного покрова держится дольше 2-х недель, рекомендуется обратиться за помощью к следующим специалистам:
- Акушер-гинеколог
- Аллерголог
- Бригада неотложной медицинской помощи
- Венеролог
- Врач генетик
- Гастроэнтеролог
- Гематолог
- Гепатолог
- Дерматолог
- Детский кардиолог
- Иммунолог
- Инфекционист
- Кардиолог
- Невролог
- Неонатолог
- Нефролог
- Онколог
- Ортопед
- Педиатр
- Пульмонолог
- Ревматолог
- Сосудистый хирург
- Терапевт
- Травматолог
- Флеболог
- Фтизиатр
- Хирург
- Эндокринолог
Виды обследования
По результатам первичного осмотра врач назначит сделать следующие обследования:
- фонокардиография
- активная ортостатическая проба по Тулезису
- амниоцентез
- анализ кала - копрограмма
- анализ крови
- анализ крови на антинейтрофильные цитоплазматические антитела
- анализ мокроты
- анализ мочи на креатинин
- анализ на аллергены
- анализ на витамин Д
- анализ на инфекции, передающиеся половым путем
- анализ на ферритин
- анализ на фолликулостимулирующий гормон
- анализ на хеликобактер пилори
- анализы гормонов
- ангиография легких
- ангиопульмонография
- аортографияурография
- аудиометрия
- биопсией хориона
- биопсия
- биопсия кожи
- биопсия легких
- биопсия лимфатических узлов
- биопсия миокарда
- биопсия печени
- биопсия почек
- биохимический анализ крови
- бронхоскопия
- велоэргометрия
- видеофлюороскопия
- гастроскопия
- генетические анализы
- гепатобилиарная сцинтиграфия
- гистероскопия
- гистологическое исследование
- дерматоскопия
- диаскин-тест
- дуплексное сканирование нижних конечностей
- измерение артериального давления
- иммунологическое исследование
- иммунореактивный исследование на трипсиноген
- испытание полимеразной цепной реакции
- исследование желудочного сока
- исследование лодыжечно-плечевого индекса с физической нагрузкой
- исследование на иммуноглобулин Е
- исследование на мальабсорбцию
- исследование уровня паратгормона
- капсульная эндоскопия
- катетеризация сердца
- коагулограмма
- кожные пробы
- кожный счет Роднана
- колоноскопия кишечника
- компьютерная ангиография
- компьютерная ангиография артерий легких
- компьютерная ангиография головного мозга
- компьютерная ангиография нижних конечностей
- компьютерная виртуальная бронхоскопия
- компьютерная виртуальная колоноскопия кишечника
- компьютерная коронарография сосудов сердца
- компьютерная миелография
- компьютерная томография
- компьютерная томография бронхов
- компьютерная томография брюшной полости
- компьютерная томография головного мозга
- компьютерная томография грудного отдела аорты
- компьютерная томография грудной клетки
- компьютерная томография желудка
- компьютерная томография забрюшинного пространства
- компьютерная томография легких
- компьютерная томография лимфатических узлов
- компьютерная томография надпочечников
- компьютерная томография печени
- компьютерная томография почек
- компьютерная томография почек с контрастом
- компьютерная томография селезенки
- компьютерная томография сердца
- компьютерная томография сосудов брюшной полости
- компьютерная томография сосудов головного мозга
- компьютерная томография сосудов легких
- компьютерная томография сосудов почек
- компьютерная томография сосудов сердца
- компьютерная томография суставов
- компьютерная томография тонкого кишечника
- компьютерная томография щитовидной железы
- компьютерная урография
- коронарная ангиография
- лапароскопия
- люмбальная пункция
- магнитно-резонансная ангиография артерий легких
- магнитно-резонансная колонография
- магнитно-резонансная миелография
- магнитно-резонансная томография головного мозга
- магнитно-резонансная томография грудной аорты
- магнитно-резонансная томография коленного сустава
- магнитно-резонансная томография легких
- магнитно-резонансная томография малого таза у женщин
- магнитно-резонансная томография мягких тканей
- магнитно-резонансная томография надпочечников
- магнитно-резонансная томография печени
- магнитно-резонансная томография поджелудочной железы
- магнитно-резонансная томография почек
- магнитно-резонансная томография селезенки
- магнитно-резонансная томография сердца
- магнитно-резонансная томография спинного мозга
- магнитно-резонансная томография щитовидной железы
- магнитно-резонансная урография
- мазок слизистой горла
- миелография
- микроскопия
- молекулярно-генетические тесты
- общий анализ крови
- общий анализ мочи
- осмотр глазного дна (офтальмоскопия)
- офтальмоскопия
- пикфлоуметрия
- позитронно-эмиссионная томография
- проба Манту и Диаскинтест
- пробы Пирке и Манту
- пульсоксиметрия
- рентгенография
- рентгенография брюшной полости
- рентгенография грудной кетки
- рентгенография желудка
- рентгенография кисти руки
- рентгенография кишечника
- рентгенография легких
- рентгенография малого таза у женщин
- рентгенография мягких тканей
- рентгенография нижних конечностей
- рентгенография печени
- рентгенография поджелудочной железы
- рентгенография почек (пиелография)
- рентгенография селезенки
- рентгенография сердца
- рентгенография стопы
- рентгенография суставов
- рентгеноконтрастная флебография
- серологическое исследование
- спинномозговая пункция
- спирометрия
- стресс-эхокардиография с нагрузкой
- суточный анализ мочи
- суточный мониторинг сердца по Холтеру
- сцинтиграфия легких
- сцинтиграфия щитовидной железы
- тилт-тест
- тонкоигольная биопсия щитовидной железы
- ультразвуковая допплерография сосудов сердца
- ультразвуковое исследование
- ультразвуковое исследование брюшной полости
- ультразвуковое исследование вен нижних конечностей
- ультразвуковое исследование головного мозга - нейросонография
- ультразвуковое исследование забрюшинного пространства
- ультразвуковое исследование кишечника
- ультразвуковое исследование легких
- ультразвуковое исследование малого таза у женщин
- ультразвуковое исследование мягких тканей
- ультразвуковое исследование надпочечника
- ультразвуковое исследование печени
- ультразвуковое исследование плода
- ультразвуковое исследование почек
- ультразвуковое исследование селезенки
- ультразвуковое исследование сердца - эхокардиография
- ультразвуковое исследование щитовидной железы
- фиброгастродуоденоскопия
- флюорография грудной клетки
- функциональное исследование печени
- цитологическое исследование мочи
- цитометрия
- чрескожная чреспеченочная холангиография
- чреспищеводная эхокардиография сердца
- эзофагогастродуоденоскопия
- электрогастрография
- электрокардиография
- электронейромиография
- электрофизиологическое исследование сердца
- электроэнцефалография
- эндоскопическое ультразвуковое исследование желудка
- эндоскопическое ультразвуковое исследование поджелудочной железы
Лечение
Лечением патологии занимаются следующие специалисты:
- Аллерголог
- Анестезиолог-реаниматолог
- Венеролог
- Вертебролог
- Врач генетик
- Врач лечебной физкультуры
- Гастроэнтеролог
- Гематолог
- Гепатолог
- Гинеколог
- Дерматолог
- Детский инфекционист
- Детский кардиолог
- Детский отоларинголог
- Детский офтальмолог
- Детский пульмонолог
- Диетолог
- Иммунолог
- Инфекционист
- Кардиолог
- Невролог
- Нефролог
- Онколог
- Ортопед
- Офтальмолог (окулист)
- Паразитолог
- Педиатр
- Психотерапевт
- Пульмонолог
- Ревматолог
- Сосудистый хирург
- Терапевт
- Травматолог
- Уролог
- Физиотерапевт
- Флеболог
- Фтизиатр
- Хирург
- Хирург-травматолог
- Эндокринолог
Автор: Попкова Дарья Александровна Врач-эндокринолог, диетолог, терапевт
Опыт работы: 14 лет
Терапевт, Эндокринолог
Список литературы:
- Хотимченко С.А., Алексеева И.А., Батурин А.К. Распространенность и профилактика дефицита железа у детей и беременных женщин: влияние пищевого фактора.// Российский педиатрический журнал.- 1999.- №1,- С. 21-29.
- Кассирский И.А. Клиническая гематология Текст. / И.А. Кассирский, Г.А. Алексеев.--М.: Медицина, 1970. -Л80 с.'
- Козарезова Т.И. Болезни крови у детей Текст. / Т.И. Козарезова, Н.Н. Клинкович. Минск: Белорусская наука, 2001. - С.29-33.
- Идельсон Л.И. Гемолитические анемии Текст. / Л.И. Идельсон, Н.А. Дидковский, Г.В. Ермильченко. М.: Медицина, 1975. - 288 с.
Информационные статьи о диагностике
Ишемическая болезнь сердца характеризуется воспалением и накоплением жировых отложений вдоль самого внутреннего слоя коронарных артерий.
Магнитно-резонансная томография придаточных пазух носа является экспертным методом диагностики. Чаще всего её назначают сделать отоларингологи или онкологи, когда результаты первичного осмотра предполагают объемные образования или воспалительные заболевания носовых пазух.
Сделать МРТ головного мозга в медицинских клиниках Санкт-Петербурга можно на магнитно-резонансных томографах мощностью от 0,2 до 3 Тесла открытой, полуоткрытой и закрытой конфигурации. Модель томографа влияет на то, как проходит томография головы с точки зрения скорости обследования; детальности МРТ снимка; необходимости помещения пациента в закрытое пространство.