Ежедневно с 8:00 - 23:00
+7 (812) 209-10-39
Все акции

Что покажет МРТ и КТ при выявлении мезотелиомы брюшины

ОНЛАЙН консультация
Врачи на связи
любой специалист 24/7
ОНЛАЙН консультация
любой специалист 24/7
Врачи на связи

Содержание

Мезотелиома брюшины, также известная как мезотелиома перитонея, является редким видом онкологического заболевания. Она развивается в мезотелии - тонкой оболочке, которая покрывает внутренние органы брюшной полости. Главной причиной развития мезотелиомы брюшины считается длительное и повторное воздействие на мезотелию асбестовых волокон. Асбест - это минерал, который ранее широко использовался в промышленности, включая строительство, судоходство и производство автомобилей, из-за своих прочностных и огнестойких свойств. Однако асбестовые волокна могут быть опасными для здоровья, особенно когда они вдыхаются или проникают в организм через пищу или воду. Хотя мезотелиома брюшины в основном связана с экспозицией асбесту, есть и другие потенциальные факторы риска, такие как генетическая предрасположенность, курение и радиационное облучение.

Признаки:

  • боль в груди
  • боль в животе
  • кашель
  • нерегулярное дыхание
  • одышка - диспноэ
  • хрипы

Как ставят диагноз при мезотелиоме брюшины

Диагностикой патологии занимаются следующие специалисты:

Виды обследования

Для диагностики заболевания назначается ряд обследований, включая следующие:

Лечение

Лечение заболевания потребует наблюдения у следующих специалистов:

МРТ и КТ в диагностике мезотелиомы брюшины

мезотелиома брюшины на МРТМагнитно-резонансная томография при мезотелиоме брюшины хорошо выявляет следующие анатомические признаки:

В режиме Т1 определяется гипоинтенсивный сигнал от опухолевых узлов вдоль париетального и висцерального листков брюшины, в том числе в области большого сальника и диафрагмальных поверхностей.
В режиме Т2 визуализируются множественные гиперинтенсивные образования неправильной формы с участками отёка и вовлечением брюшной стенки, серозных оболочек и брыжейки.
В режиме с подавлением сигнала от жира фиксируется отёчное изменение и инфильтрация жировой клетчатки, особенно в парависцеральных и мезентериальных зонах.
В режиме с контрастированием определяется диффузное или узловое усиление опухолевых масс по брюшине, что отражает выраженную васкуляризацию и опухолевую активность.
В брюшной полости выявляется умеренное или значительное количество асцитической жидкости, которая может быть либо свободной, либо изолированной перегородками опухолевого происхождения.

Диагностические преимущества МР-томографии

МРТ позволяет детально визуализировать следующие диагностические параметры:

  • Протяжённость опухолевых узлов по поверхности брюшины и вовлечение брюшных карманов определяется в режиме Т2 и при контрастировании.
  • Толщина опухолевых наложений и степень их инвазии в брюшную стенку и сальник фиксируются в многоплоскостных срезах.
  • Объём асцита и характер жидкости (гомогенность, наличие перегородок или взвеси) оцениваются с высокой чувствительностью в режиме с подавлением сигнала от жира.
  • Состояние мезентерия, степень его деформации и инфильтрации визуализируются при аксиальной и сагиттальной проекции.
  • Связь опухоли с органами брюшной полости, в том числе с петлями кишечника, печенью и мочевым пузырём, фиксируется без ионизирующего излучения.

Диагностические ограничения МР-сканирования

Магнитно-резонансная томография имеет ряд ограничений, и с её помощью не всегда удаётся точно визуализировать следующие аспекты:

  • Малые кальцинаты в брюшине и сальнике не визуализируются, что ограничивает дифференциацию с другими формами перитонеального канцероматоза.
  • Оценка структуры и контуров брыжеечных сосудов затруднена без специфических ангиографических режимов.
  • Наличие артефактов от дыхания, перистальтики или металлических имплантов снижает качество изображения.
  • Начальные фиброзные наложения на брюшине без васкуляризации могут быть неотличимы от рубцово-спаечного процесса.
  • Доступность метода и длительность сканирования ограничивают его использование в остром или тяжёлом состоянии пациента.

мезотелиомы брюшины на КТКомпьютерная томография при мезотелиоме брюшины хорошо выявляет следующие анатомические признаки:

В нативном режиме визуализируются множественные плотностные образования по брюшине, с утолщением сальника, симптомом "пирожкового слоения" и участками неравномерной плотности.
В режиме сканирования мягких тканей фиксируется деформация и инфильтрация большого сальника, брюшной стенки и межкишечных пространств.
В режиме с контрастированием определяется диффузное или очаговое накопление контраста по поверхности брюшины и на сальнике, что соответствует гиперваскулярным опухолевым компонентам.
В режиме высокоразрешающего сканирования фиксируются утолщённые участки брюшины, участки кальциноза, а также вовлечение диафрагмы и капсулы печени.
Определяется объём и распределение асцитической жидкости, а также смещение или обжатие внутренних органов на фоне опухолевой инфильтрации.

Диагностические преимущества компьютерного сканирования

МСКТ позволяет детально визуализировать следующие диагностические параметры:

  • Толщина и распространённость опухолевых наложений по серозной оболочке определяются при тонкосрезовом контрастном сканировании.
  • Протяжённость вовлечения сальника, брыжейки и диафрагмальных поверхностей оценивается в аксиальных и коронарных срезах.
  • Объём асцита, наличие перегородок и опухолевых включений в жидкости определяются с высокой точностью.
  • Состояние лимфатических узлов в мезентерии, парааортальной зоне и в области печёночной связки оценивается при контрастировании.
  • Выявляются кальцинаты в структуре опухоли, особенно при дифференциации с туберкулёзным перитонитом или муцинозными образованиями.

Диагностические ограничения КТ

Компьютерная томография имеет ряд ограничений, и с её помощью не всегда удаётся точно визуализировать следующие аспекты:

  • Начальные фиброзные опухолевые инфильтраты без выраженного контрастирования могут не отличаться от поствоспалительных изменений.
  • Не визуализируется структура слабовыраженных опухолевых узлов в брыжейке и серозных оболочках без МР-визуализации.
  • Сложно дифференцировать реактивное утолщение брюшины от инфильтрации при минимальном накоплении контраста.
  • Отсутствие данных о водно-жировом балансе и микроструктуре ограничивает оценку стадии заболевания.
  • Без контрастирования затруднено выявление участков опухолевой васкуляризации и зоны обжатия сосудов.

Сравнительный анализ методов

Критерий

МРТ

КТ

Принцип метода

Визуализация мягкотканевых структур на основе сигнала от водородных протонов в различных режимах

Томография на основе рентгеновского излучения с болюсным контрастированием

Оценка брюшинных узлов и наложений

Узлы визуализируются по гипоинтенсивному сигналу в Т1 и гиперинтенсивному в Т2, включая поверхность диафрагмы

Узловые утолщения фиксируются как плотностные образования, особенно при контрастировании

Протяжённость и толщина опухолевого поражения

Отражается в Т2 и жироподавленных режимах, чётко определяется вовлечение серозных листков и брыжейки

Визуализируется в аксиальных и коронарных срезах, включая утолщения и инфильтрацию брюшной стенки и сальника

Состояние асцита

Объём, перегородки и структура жидкости хорошо видны в Т2 и STIR

Объём и распределение асцита точно фиксируются, перегородки — при выраженном контрасте

Инфильтрация парабрюшинной клетчатки

Отёк и инфильтрация хорошо видны в жироподавленных режимах

Только при плотностных изменениях, слабочувствительно к ранним инфильтративным изменениям

Кальцинаты и плотные включения

Не визуализируются

Кальцинаты в брюшине, сальнике и опухоли выявляются с высокой точностью

Состояние лимфатических узлов

Оценивается по сигналу и контрастированию, но ограничено в точной топографии

Выявляются увеличенные и плотные лимфоузлы в мезентерии, парааортальной зоне, печёночной связке

Сосудистые изменения и васкуляризация

Степень кровоснабжения опухоли оценивается по накоплению контраста и динамике усиления

Интенсивность контрастирования выявляется в артериальную фазу, но не даёт информации о капиллярной структуре

Дифференциация с другими процессами

Возможна за счёт оценки мягкотканевого сигнала, особенно при воспалительных или рубцовых изменениях

Возможна при наличии кальцинатов, плотных включений и типичного распределения

Лучевая нагрузка

Отсутствует

Присутствует, особенно при необходимости повторного наблюдения

Продолжительность исследования

20–30 минут, ограничено при тяжёлом состоянии пациента

5–10 минут, возможно проведение в экстренных и неотложных ситуациях

Нужна консультация
Сделать операцию, протезирование, пройти лечение в лучших научных медцентров СПб: НМИЦ им. В. А. Алмазова, СЗГМУ имени И. И. Мечникова. НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова

Бесплатный телефон по России: +7(800)300-98-12

Список литературы:

  1. Музалевский П.Н., Шойхет Я.Н., Лазарев А.Ф., Григорук О.Г. Мезотелиома: распространенность и модифицирующие факторы (литературный обзор) // Сибирский онкологический журнал. 2007. - 2(22). -С. 77-83.
  2. Барболина, Т.Д., Багрова С.Г. 2023. Современные подходы к диагностике и лечению мезотелиомы. Обзор материалов конференции .2023. 
  3. Бычков М.Б. Мезотелиома плевры и брюшины,/ М,Б. Бычков, А.К Шамилов. Ф.Г. Иванова, В. А, Горбунова,.// Российский онкологический журнал -1997-№4,- С,48 51.
  4. Волков Н.М., Барболина Т.Д., Борисова Т.Н., Владимирова Л.Ю., Деньгина Н.В., Левченко Е.В. 2023. Практические рекомендации по лекарственному лечению мезотелиомы плевры, брюшины и других локализаций. Практические рекомендации , часть 1. Злокачественные опухоли. 13(3s2): 72–88. 
  5. Тараканова О.В., Славнова Е.Н., Тюшева В.В., Большакова Д.А. 2023. Морфологическая диагностика мезотелиомы. Клинический случай. Новости клинической цитологии России. 27(1): 15–19.
  6. Романов М.Д., Давыдкин В.И., Киреева Е.М. 2024. Трудности диагностики мезотелиомы брюшины (редкий клинический случай). Актуальные проблемы медицины, 47(3): 388–398. 

Информационные статьи о диагностике

Для некоторых патологий и заболеваний органов забрюшинного пространства нет разницы, каким образом будет проводиться обследование – с помощью МРТ или КТ. Оба способа позволят получить качественное изображение исследуемой области.

читать далее

2024-12-29