Ежедневно с 8:00 - 23:00
+7 (812) 209-10-39
Все акции

Что покажет МРТ при выявлении синдрома Туретта

ОНЛАЙН консультация
Врачи на связи
любой специалист 24/7
ОНЛАЙН консультация
любой специалист 24/7
Врачи на связи

Содержание

Синдром Туретта - это расстройство, при котором повторяющиеся движения или нежелательные тики не поддаются контролю. Например, пациент может постоянно моргать глазами, пожимать плечами или издавать необычные звуки или слова. Тики обычно проявляются в возрасте от 2 до 15 лет, в среднем около 6 лет. Вероятность развития синдрома Туретта у мужчин в 3-4 раза выше, чем у женщин. Точная причина синдрома Туретта неизвестна. Это сложное расстройство, вероятно, вызванное сочетанием наследственных и экологических факторов. Химические вещества в мозге, передающие нервные импульсы, включая дофамин и серотонин, играют определенную роль.

Признаки:

  • выкрики - фонаторные судороги
  • высунутый язык
  • глазодвигательные нарушения
  • заикание
  • искажение звуков, слов, слогов
  • кивание головой
  • копропраксии - воспроизведения оскорбительных жестов
  • мимические гримасы
  • нарушение речи - дизартрия
  • неадекватное социальное поведение
  • непроизвольные сплевывания
  • перепады настроения
  • повторение звука
  • повторяющееся компульсивное поведение
  • подергивание глаза
  • подергивание носа
  • подмигивание
  • самопроизвольные движения - хория
  • сопение носом
  • стреляющий взгляд
  • ускоренная речь
  • ухо тянется к плечу
  • хлопки ладонями
  • частое моргание
  • эхопраксия - повторения движений других людей

Как ставят диагноз при синдроме Туретта

Диагностикой патологии занимаются следующие специалисты:

Виды обследования

Для диагностики заболевания назначается ряд обследований, включая следующие:

Лечение

Лечение заболевания потребует наблюдения у следующих специалистов:

Магнитно-резонансная томография не является основным методом диагностики синдрома Туретта. Данное заболевание связано с дисфункцией нейрональных связей между базальными ганглиями, лобными долями и таламусом, что приводит к моторным и вокальным тикам. Основными методами диагностики являются клиническое обследование, неврологическая оценка и психиатрическая экспертиза, а также функциональная нейровизуализация, которая позволяет оценить активность указанных областей мозга и выявить отклонения в их взаимодействии.

МРТ в диагностике синдрома Туретта

Магнитно-резонансная томография при синдроме Туретта выявляет следующие анатомические признаки:

На Т1-взвешенных изображениях определяется уменьшение объёма коры лобных долей и стриатума с сохранением чёткости их границ, при этом сигнал от серого вещества снижен, а от белого — повышен.

На Т2-взвешенных изображениях визуализируется снижение интенсивности сигнала в области базальных ганглиев, преимущественно в хвостатом ядре и скорлупе, при этом сигнал от белого вещества понижен, а от серого — повышен.

В режиме с подавлением жира отмечается утолщение переднего отдела поясной извилины с незначительным изменением её структуры, при этом сигнал от жировой ткани подавлен, а от нервной ткани — однородный.

На диффузионно-взвешенных изображениях выявляется снижение диффузии в белом веществе лобных долей и внутренней капсулы, при этом сигнал от участков с ограниченной диффузией повышен.

Диагностические преимущества

Магнитно-резонансная диагностика позволяет детально визуализировать следующие анатомические аспекты синдрома Туретта:

  • Объём и форма коры лобных долей определяются по степени её утончения и снижению объёма серого вещества, при этом границы коры остаются чёткими, а структура сохраняет слоистость.
  • Структура белого вещества лобных долей и внутренней капсулы оценивается по однородности сигнала и целостности проводящих путей, при этом выявляются зоны с пониженной интенсивностью сигнала, соответствующие нарушению миелинизации.
  • Толщина и однородность переднего отдела поясной извилины определяется по степени её утолщения и плотности серого вещества, при этом контуры остаются ровными, а внутренняя структура сохраняет слоистость.
  • Интенсивность сигналов в области базальных ганглиев и коры головного мозга оценивается по соотношению сигналов серого и белого вещества, при этом в хвостатом ядре и скорлупе выявляется снижение интенсивности сигнала, а структура стриатума остаётся гомогенной.
  • Состояние проводящих путей между лобными долями и базальными ганглиями определяется по степени сохранности нервных волокон и однородности сигнала вдоль их хода, при этом в области внутренней капсулы может выявляться снижение интенсивности сигнала.

Диагностические ограничения

Магнитно-резонансное сканирование имеет ряд ограничений, и с его помощью не всегда удаётся точно визуализировать следующие анатомические аспекты синдрома Туретта:

  • Слабовыраженные изменения в микроструктуре белого вещества могут быть плохо различимы при стандартных протоколах, особенно в области проводящих путей между корой лобных долей и базальными ганглиями.
  • Незначительное снижение объёма хвостатого ядра и скорлупы на ранних стадиях может не достигать порога визуальной оценки, особенно при симметричном характере изменений.
  • Отклонения в плотности серого вещества коры лобных долей могут быть минимальными и трудно дифференцируемыми от возрастных или физиологических вариаций.
  • Нарушения целостности проводящих путей между лобными долями и базальными ганглиями выявляются с ограниченной точностью, особенно при их локализации в глубоких отделах белого вещества.
  • Изменения в переднем отделе поясной извилины могут быть плохо заметны при недостаточном контрасте тканей, особенно в случаях незначительного утолщения или неравномерности структуры.

Нужна консультация
Сделать операцию, протезирование, пройти лечение в лучших научных медцентров СПб: НМИЦ им. В. А. Алмазова, СЗГМУ имени И. И. Мечникова. НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова

Бесплатный телефон по России: +7(800)300-98-12

Список литературы:

  1. Зыков В.П. Эволюция синдрома Туретта /В.П. Зыков, Е.Б. Новикова// Аннотированные доклады по материалам II Национального конгресса по болезни Паркинсона и расстройствам движений. - М., 2011. - С.247-250.
  2. Московцева Ж.М. Клинико-нейропсихологическое исследование синдрома Туретта и хронических моторных тиков в различные возрастные периоды: Автореф. дис. . канд. мед. наук. М., 2001. 23 с.
  3. Темин П.А., Белоусова Е.Д. Синдром Туретта. // Журн. Российский вестник перинатологии и педиатрии. 1999. - № 2. - С.39-45.
  4. Щелкунов Е.Л., Кенунен О.Г., Пучков В.В., Харитонов P.A. Различные аспекты патофизиологии синдрома Туретта. //Журн. Невропатол. и психиатр. 1984. -Т.84. - №3. - С.359 — 364.
  5. Софронов, А.Г. Синдром Жиля Де Ля Туретта. Клинико-диагностические и терапевтические аспекты / А.Г. Софронов, Д.Е. Зайцев, И.Д. Зайцев, Н.А. Титов // Неврологический вестник. - 2019.  №4. - C. 66-72.

Информационные статьи о диагностике

Симптомы заикания. Диагностика заикания. МРТ что покажет при заикании.

читать далее

Боль в глазах, дергание глаза - это неспецифический симптом. Это значит, что она может быть признаком нескольких заболеваний. При ее появлении пациенту следует записаться на прием к врачу. По результатам первичного осмотра врач назначит сделать следующие обследования:

читать далее

Афазия — это утрата речевых функций. Проблема способна повлиять не только на способность говорить, но также писать и воспринимать устную речь. Обычно афазия возникает после инсульта, травмы головы, вследствие растущей опухоли головного мозга или заболевания, которое вызывает его необратимые повреждения.

читать далее

2024-12-29