Причины боли в мышцах груди у женщин

Абсцесс молочной железы – это ограниченный воспалительный очаг в толще мягких тканей грудной железы, представляющий собой инкапсулированную гнойную полость. Мастит нередко приводит к инфекции. Инфекция в груди может привести к абсцессу молочной железы, что является распространенным состоянием у кормящих женщин. Заболевание часто встречается у кормящих женщин, но может развиться и у не кормящих, и даже у мужчин. Абсцессы молочной железы, связанные с лактацией, возникают, когда развивается инфекция, вызванная бактериями на коже. Затем бактерии могут попасть в порезы на коже, трещины на сосках, молочные протоки.

Амиотрофия Верднига-Гоффмана, также известная как спинальная мышечная атрофия типа 1 (SMA1), является редким генетическим заболеванием, которое влияет на движительные нейроны в спинном мозге. Это прогрессивное нейромускулярное заболевание, которое приводит к потере мышечной силы и контроля. Пренатальные и генетические факторы являются причинами амиотрофии Верднига-Гоффмана. Большинство случаев связано с наличием дефектов в гене SMN1 (Survival Motor Neuron 1), ответственном за создание белка, необходимого для выживания двигательных нейронов. Этот белок, известный как белок социализации двигательных нейронов (SMN), играет важную роль в поддержании и выживании двигательных нейронов. Самая распространенная причина амиотрофии Верднига-Гоффмана — наследственный фактор. Заболевание передается по наследству в автосомно-рецессивном порядке, что означает, что оба родителя должны быть носителями дефектного гена, чтобы ребенок мог унаследовать заболевание. Если оба родителя являются носителями гена SMA1, у каждого ребенка существует 25% риск рождения с амиотрофией Верднига-Гоффмана.

Астма, вызванная физической нагрузкой - это острый, обычно произвольно проходящий спазм, наступающий во время физической нагрузки или сразу после нее. Сужение дыхательных путей в легких провоцирует одышку, хрипы, кашель и другие симптомы во время или после занятия физкультурой. Среди пациентов с астмой физические упражнения являются одним из нескольких факторов, которые могут вызывают затрудненное дыхание. Заболевание чаще возникает у больных с астмой. Однако состояние может возникнуть и у тех, кто не болен этим заболеванием. Факторы, которые повышают риск развития состояния или послужить пусковым механизмом, включают в себя: холодный воздух; сухой воздух; загрязненный воздух; хлор в бассейнах; химикаты из оборудования для чистки льда; виды деятельности, такие как бег на длинные дистанции, плавание или футбол.

Астматический бронхит - это воспалительное заболевание бронхов, характеризующееся сужением дыхательных путей и приступами задышки, которые могут быть вызваны аллергическими реакциями, инфекциями, курением, загрязненным воздухом, физической нагрузкой, стрессом, гастроэзофагеальным рефлюксом, наследственностью, атопическим дерматитом, ранним прикормом, полипами в носу, обструктивным синдромом, респираторными аллергенами, ацетилсалициловой кислотой, грибковыми инфекциями, хронической риносинуситом, холодовыми стимулами, бактериальными инфекциями, употреблением определенных лекарств, физическими раздражителями и гормональными изменениями.

Боковой амиотрофический склероз - это прогрессивное нейродегенеративное заболевание, которое поражает нервные клетки в мозгу и спинном мозге, ответственные за управление мышцами. Заболевание также известно как боковой корешковый склероз или боковой амиотрофический латеросклероз. Причины до конца не известны. В настоящее время считается, что основной причиной БАС является сочетание генетической предрасположенности и окружающих факторов. Однако только около 5-10% случаев имеют семейную и наследственную форму. Большинство случаев являются спорадическими, то есть не связанными с наследственностью. Некоторые исследования указывают на возможную роль различных факторов в развитии БАС, таких как окружающая среда, токсические вещества и вирусы. Однако эти связи являются предметом дальнейших исследований.

Врожденная парамиотония (Congenital Paramyotonia) является генетическим заболеванием, которое влияет на мышечную функцию. Оно характеризуется возникновением судорожного сокращения мышц, что приводит к ограничению движения. Причина врожденной парамиотонии связана с мутациями в гене, ответственном за производство белка, называемого натриевым каналом типа 4 (Nav1.4). Этот белок играет решающую роль в передаче электрических сигналов в мышцах. Мутации в гене Nav1.4 могут изменять функцию натриевых каналов, что в конечном итоге приводит к возникновению симптомов врожденной парамиотонии. Врожденная парамиотония наследуется по принципу аутосомно-доминантного наследования, что означает, что мутация может быть передана от одного из родителей. Если родитель является носителем мутации, каждый их ребенок будет иметь 50% шанс унаследовать эту мутацию и развить врожденную парамиотонию.

Гематома молочной железы - это состояние, при котором образуется полость, появившаяся в результате травмы и заполненная кровью или сгустками. Гематомы также могут образовываться после некоторых операций. Вероятность образования гематомы увеличивается при приеме лекарства, разжижающего кровь, например: аспирин, апиксабан, варфарин, клопидогрель, прасугрел, ривароксабан. Риск также увеличивается при наличии вирусной инфекции, такой как: гепатит С, ВИЧ, парвовирус. Другие состояния, которые повышают риск возникновения гематомы, включают: тромбоцитопения, или низкое количество тромбоцитов в крови; апластическая анемия, когда костный мозг перестает вырабатывать клетки крови; расстройство, связанное с употреблением алкоголя; дефицит витамина D.

Гинекомастия - это увеличение объема молочной железы у мальчиков или мужчин, вызванное дисбалансом гормонов эстрогена и тестостерона. Гинекомастия может поражать одну или обе груди, иногда неравномерно. Гинекомастия вызвана снижением количества гормона тестостерона по сравнению с эстрогеном. Снижение может быть вызвано развитием факторов, которые блокируют производство тестостерона организмом и стимулируют развитие эстрогена. Следующие факторы могут нарушить гормональный баланс: естественные гормональные изменения; несбалансированный уровень эстрогена в мужском организме; некоторые лекарственные препараты. Другие факторы: возраст, курение, подростковый период, недоедание, цирроз печени.

Грипп - это вирусная инфекция, поражающая дыхательную систему - нос, горло и легкие. У большинства пациентов грипп проходит сам по себе. Но иногда осложнения могут быть смертельно опасными. К пациентам с повышенным риском развития осложнений гриппа относятся: маленькие дети в возрасте до 5 лет, и особенно до 6 месяцев; взрослые старше 65 лет; жители домов престарелых и других учреждений длительного ухода; беременные женщины и женщины в течение 2-х недель после родов; пациенты с ослабленной иммунной системой; пациенты, страдающие хроническими заболеваниями, такими как астма, болезни сердца, почек, печени и диабет; пациенты с ожирением, индекс массы тела которых составляет 40 или выше. Вирусы гриппа переносятся воздушно-капельным путем. Вероятность заразиться от больного наступает за 1 день до появления симптомов и примерно через 5 дней после их появления. Дети и взрослые с ослабленной иммунной системой являются разносчиками вируса дольше времени.

Дистрофическая миотония Россолимо-Штейнерта-Куршмана является генетическим заболеванием, которое влияет на мышечный тонус и проявляется миотонией (задержкой расслабления мышц) и мышечной слабостью. Дистрофическая миотония обусловлена мутацией в гене DMPK (dystrophia myotonica-protein kinase). Эта мутация приводит к нарушению функции белка, необходимого для нормального функционирования мышц. Дистрофическая миотония передается по наследству, обычно в автосомно-доминантном режиме. Это означает, что если один из родителей имеет мутацию в гене DMPK, то есть 50% вероятность передачи этой мутации детям. При этом, с возрастом, мутация может проявляться в более тяжелой форме (антиципация). Дистрофическая миотония связана с аномальным увеличением повторов нуклеотидов (цитозин-тимин-гуанин, CTG) в гене DMPK. Уровень повторов обратно связан с тяжестью и возрастом проявления симптомов, поэтому большее количество повторов обычно связано с более тяжелыми симптомами. Важно отметить, что дистрофическая миотония - это генетическое заболевание, и его причина связана с наличием специфической мутации в гене DMPK.

Диффузная мастопатия - это состояние, характеризующееся изменениями в молочных железах у женщин. Она может проявляться различными способами, включая уплотнения, кисты, болезненность, изменения формы и размера груди. Дисбаланс гормонов, особенно эстрогена и прогестерона, может играть роль в развитии мастопатии. Наследственность может повлиять на склонность к развитию мастопатии. Мастопатия чаще развивается у женщин в возрасте от 30 до 50 лет. Длительное использование определенных гормональных препаратов, таких как контрацептивы или заместительная гормональная терапия, может повысить риск развития мастопатии.

Инфекция грудной клетки - это инфекционное поражение легких или дыхательных путей. Некоторые инфекции органов дыхания протекают в легкой форме и проходят сами по себе, а другие могут быть серьезными и опасными для жизни. Распространенной причиной инфекции грудной клетки являются аэробные бактерии и неспорообразующие анаэробные микроорганизмы. При наличии воспалительных процессов в полости рта и носоглотке существует вероятность инфицирования легочной ткани. Аспирация рвотными массами, например, в бессознательном состоянии или в состоянии алкогольного опьянения, попадание инородных тел тоже может стать причиной инфекции грудной клетки.

Кальцификаты молочной железы - это отложения кальция в тканях молочной железы. Кальцификаты молочной железы особенно часто встречаются в возрасте после 50 лет. Хотя они обычно не являются доброкачественными, некоторые виды кальцификации, например, плотные скопления неправильной формы и красивый внешний вид, могут указывать на рак молочной железы или предраковые изменения. К возможным причинам кальцификатов в молочной железе относятся: рак молочной железы; кисты молочной железы; клеточные выделения или остатки; протоковая карцинома ин ситу; фиброаденома; эктазия грудных протоков; предшествующая травма или операция на молочной железе; предшествующая лучевая терапия для лечения рака; кожная или сосудистая кальцификация. Продукты, содержащие рентгеноконтрастные материалы или металлы, такие как дезодоранты, кремы или пудры, могут имитировать кальцификаты на маммограмме, что затрудняет интерпретацию доброкачественных или раковых изменений. В связи с этим во время маммографии не следует пользоваться никакими средствами для кожи.

Кифоз шейного отдела - это заболевание, для которого характерно искривление позвоночника в верхней части спины. Верхняя часть спины, или грудной отдел позвоночника, имеет естественный небольшой изгиб. Позвоночник естественным образом изгибается в области шеи, верхней части спины и поясницы, чтобы поглощать удары и поддерживать вес головы. Кифоз возникает, когда эта естественная дуга больше нормы. Кифоз шеи может поражать в любом возрасте. Он редко встречается у новорожденных, поскольку причиной обычно является неправильная осанка. К другим возможным причинам кифоза относятся: старение; мышечная слабость в верхней части спины; болезнь Шейермана, которая встречается у детей и не имеет известной причины; артрит или другие заболевания, приводящие к дегенерации костей; остеопороз или потеря прочности костей в связи с возрастом; травма позвоночника; соскользнувшие диски; сколиоз или искривление позвоночника. Реже к шейному кифозу приводят следующие заболевания: инфекция в позвоночнике; врожденные дефекты, например, расщелина позвоночника; опухоли; заболевания соединительной ткани; полиомиелит; болезнь Пэджета; мышечная дистрофия.

Кризы при миастении - это серьезные осложнения, возникающие у пациентов с миастенией, характеризующиеся острой и усиленной мышечной слабостью, которая может затронуть дыхательные мышцы и вызвать проблемы с дыханием. У пациентов с миастенией обычно применяются антихолинэстеразные препараты, которые повышают уровень ацетилхолина в синаптических щелях и улучшают мышечную силу. Пропуск или недостаток этих препаратов может привести к обострению симптомов и возникновению миастенического криза. Респираторные инфекции, такие как пневмония или грипп, могут вызывать миастенический криз, вероятно, из-за активации иммунной системы и усиления воспалительного ответа. Эмоциональный стресс или физическая перегрузка могут спровоцировать миастенический криз у некоторых пациентов, возможно, путем повышения активности иммунной системы и ухудшения связи между нервами и мышцами. Некоторые лекарства, такие как определенные антибиотики, мускулинолитики или бета-блокаторы, могут привести к обострению симптомов миастении и спровоцировать криз.

Лимфангиолейомиоматоз - это редкое заболевание, характеризующееся необратимым пролиферацией мышцы гладкой мускулатуры в стенках лимфатических и кровеносных сосудов, а также легочной паренхимы. Причины развития ока не полностью поняты, но есть несколько факторов, которые могут быть связаны с его возникновением. Патология может быть связана с наличием изменений в генах TSC1 и TSC2, ответственных за регуляцию роста и развития клеток. Заболевание часто наблюдается у пациентов с туберозным склерозом (генетическое заболевание, влияющее на различные органы). Некоторые исследования показали, что эстрогены (женские половые гормоны) могут способствовать развитию болезни, так как заболевание чаще диагностируется у женщин в половой зрелости, а также может прогрессировать во время беременности.

Лихорадка Росс-Ривер - это вирусная инфекция, передающаяся укусом зараженных комаров. Эта инфекция названа в честь места ее первого выявления, которое произошло в 1959 году в бассейне реки Росс-Ривер в Австралии. Причиной лихорадки Росс-Ривер является инфекция вирусом Росс-Ривера, который природно распространяется в канале Росс-Ривера в Австралии. Комары, которые живут рядом с каналом, заражаются вирусом, когда кусают зараженных животных, затем они могут передать вирус человеку, когда кусают его для питания. Кроме того, лихорадка Росс-Ривер может передаваться через трансплантацию органов и переливание крови от инфицированного донора. Также, в редких случаях, инфекция может быть передана от беременной женщины к ее плоду через плаценту.

Мастодиния – это состояние, характеризующееся болезненностью и чувствительностью молочных желез у женщин. Оно может проявляться как неприятные ощущения или боли в груди до или во время менструации. Мастодиния связана с колебаниями уровня гормонов в организме, особенно эстрогена и прогестерона. Избыток или недостаток этих гормонов может вызывать чувствительность и болезненность груди. Фиброаденома - это доброкачественная опухоль, которая может возникать в молочной железе. Фиброаденома может вызывать дискомфорт и боли в груди. Мастопатия - это состояние, характеризующееся формированием уплотнений или кист в грудной ткани. Мастопатия часто сопровождается болезненностью груди. Удары, сильные усилия или другие травмы груди могут вызвать болезненность и чувствительность груди. Некоторые лекарства, включая определенные антидепрессанты или гормональные препараты, могут быть связаны с развитием мастодинии.

Метаболическая миопатия - это группа нарушений мышечной функции, вызванная аномалиями в обмене веществ или механизмами, отвечающими за энергопроизводство в мышцах. Некоторые формы метаболической миопатии являются наследственными и связаны с генетическими мутациями. Примерами являются гликогенозы, митохондриальные миопатии. Некоторые метаболические нарушения, такие как гипотиреоз (пониженная функция щитовидной железы), диабет и нарушения обмена жиров, могут вызывать миопатию.Причины метаболической миопатии могут быть связаны также с некоторыми лекарственными препаратами, химическими веществами или токсинами, которые вызывают повреждение мышц. Некоторые дефициты витаминов и минералов, такие как витамин D или витамин Е, могут быть связаны с развитием метаболической миопатии. Некоторые аутоиммунные заболевания, например, дерматомиозит и полимиозит, могут вызывать воспаление в мышцах и приводить к метаболической миопатии.

Мышечная боль (миалгия) грудной клетки - это чрезвычайно распространенное явление. Распространенные причины включают: мышечное напряжение в одной или нескольких областях тела, чрезмерное использование мышцы во время физической активности, травма мышцы во время физической активности или упражнений, переохлаждение. Заболевания, которые провоцируют миалгию включают: фибромиалгия, особенно если боли продолжаются более 3 месяцев, синдром хронической усталости, миофасциальный болевой синдром, который вызывает воспаление в соединительных тканях мышц, называемых фасциями, инфекции, такие как грипп, полиомиелит или бактериальные инфекции, аутоиммунные заболевания, такие как волчанка, дерматомиозит и полимиозит, заболевания щитовидной железы, такие как гипотиреоз или гипертиреоз.

Миастения - это редкое хроническое аутоиммунное заболевание, которое характеризуется ослаблением мышц и быстрым истощением при физической нагрузке. Причина миастении связана с нарушением передачи нервных импульсов к мышцам. Основная причина миастении гравис связана с неправильной функцией иммунной системы. В этом случае иммунная система организма атакует рецепторы ацетилхолина на поверхности мышц, что приводит к нарушению передачи нервных импульсов. Часто у пациентов с миастенией гравис обнаруживается изменение в тимусе — железе, расположенной под грудным костью. Тимус может быть увеличен (гиперплазия) или содержать опухоль (тимома). Влияние тимуса на развитие миастении до конца не ясно, но считается, что он может быть ассоциирован с неконтролируемым производством аутоантител. Хотя миастения гравис не считается наследственным заболеванием, но в некоторых случаях наблюдается семейная предрасположенность к развитию этого заболевания. Некоторые гены могут повышать риск развития миастении гравис, но точные генетические механизмы еще изучаются.

Миозит (полимиозит и дерматомиозит) - это группа редких заболеваний, которые проявляются воспаление скелетных мышц. Основные симптомы этого состояния - слабость, болезненность или ломота в мышцах, сильная устать после ходьбы или стояния. Полимиозит, при котором поражается множество различных мышц, в частности. Дерматомиозит, поражающий несколько мышц и вызывающий сыпь.

Миозит мышц спины – это воспалительное состояние мышц спины, которое может быть вызвано различными причинами. Повторяющиеся движения, неправильная осанка или сидячий образ жизни могут привести к перенапряжению мышц спины, что может вызвать воспаление. Травмы, такие как ушибы, растяжения или переломы, могут вызывать воспаление мышц спины. Некоторые инфекционные заболевания, например, вирусные или бактериальные инфекции, могут вызывать миозит спины. В некоторых случаях миозит спины может быть связан с аутоиммунными заболеваниями, такими как ревматоидный артрит или системная красная волчанка. Некоторые хронические состояния, включая фибромиалгию или воспалительные заболевания суставов, могут также способствовать развитию миозита спины.

Миоклоническая дистония - это редкое нейрологическое заболевание, которое характеризуется сочетанием миоклонуса (непроизвольных рывковых движений) и дистонии (непроизвольных судорожных мышечных сокращений, приводящих к необычным позам или движениям). Вот список возможных причин миоклонической дистонии: генетические мутации, метаболические расстройства, например, заболевания митохондрий или нарушения обмена метаболитов; травма головы. Некоторые неврологические расстройства, такие как болезнь Хантингтона или БПК (болезнь Паркинсона с ранним началом), могут сопровождаться миоклонической дистонией. Причиной миоклонической дистонии может быть прием determinism ensembl длительное использование определенных лекарств или ядов, таких как литий или марганец.

Миотония Беккера - это генетическое заболевание, которое относится к группе мышечных дистрофий. Оно вызвано мутацией гена DMD (дистрофин), который отвечает за производство белка дистрофина, необходимого для нормальной функции мышц. Причина Миотонии Беккера связана с наличием мутации в гене DMD, которая приводит к недостаточному количеству или неправильной форме белка дистрофина, что в свою очередь приводит к ухудшению и ослаблению мышц, что проявляется в одной из форм мышечной дистрофии. Миотония Беккера наследуется по принципу рецессивного наследования, что означает, что для развития заболевания должны быть две копии мутационного гена DMD - одна передается от обоих родителей. Однако, у некоторых пациентов с Миотонией Беккера мутация может быть новой, возникнувшей случайно в их генетическом материале.

Миотония Томсена является типом приобретенной миотонии, который особенно проявляется после физического напряжения. Исследования показывают связь между миотонией Томсена и определенными генетическими мутациями, особенно в гене SCN4A, который кодирует натриевый канал в мышцах. Некоторые мутации в этом гене могут приводить к повышенной возбудимости мышц. Миотония Томсена часто проявляется или усиливается после физической активности или упражнений. Длительное или интенсивное использование мышц может вызвать задержку расслабления и появление симптомов миотонии. У некоторых пациентов с миотонией Томсена симптомы могут усиливаться при изменении температуры окружающей среды, особенно при переходе от холода к теплу. Психологический стресс и физическая усталость могут способствовать проявлению симптомов миотонии Томсена.

Миофибриллярная миопатия - это группа наследственных мышечных заболеваний, которые характеризуются поражением миофибрилл (структурных компонентов мышечных клеток), что приводит к прогрессирующей слабости мышц и потере мышечной массы. Несколько возможных причин миофибриллярной миопатии: генетические мутации - большинство случаев миофибриллярной миопатии являются наследственными и связаны с мутациями генов, контролирующих функционирование мышц; митохондриальные дефекты - некоторые формы миофибриллярной миопатии могут быть вызваны дефектами в митохондриях, которые являются энергетическими органеллами внутри клеток. В редких случаях миофибриллярная миопатия может быть ассоциирована с нарушениями иммунной системы и ослабленным иммунным ответом, когда она случайно атакует мышцы. Некоторые лекарственные препараты (например, статины) и токсические вещества могут вызывать миофибриллярную миопатию.

Митохондриальная миопатия - это группа редких наследственных заболеваний, которые влияют на мышцы и вызывают их слабость или дегенерацию. Митохондриальная миопатия обычно вызвана мутациями в митохондриальной ДНК (мтДНК) или ядерной ДНК (яДНК), которые управляют функционированием митохондрий - органелл, отвечающих за энергетическую обработку в клетках. Патология передается от матери к потомству. Если мутация есть в мтДНК матери, она может быть передана детям в различной степени. Некоторые генетические синдромы, такие как Мелас, Лефортовская болезнь могут сопровождаться митохондриальной миопатией. В редких случаях митохондриальная миопатия может быть вызвана активацией скрытых патогенных мутаций в результате факторов окружающей среды или возрастных изменений.

Немалиновая миопатия - это группа генетических заболеваний, которые поражают мышцы и связанные с ними нервы. Эти заболевания характеризуются нарушением синтеза или функционирования милина, который является важным компонентом нервных волокон и обеспечивает их изоляцию. Причины немалиновой миопатии связаны с мутациями генов, ответственных за синтез милина или связанных с ее функцией. Немалиновая миопатия является наследственным заболеванием и может передаваться по наследству от родителей к детям. Существуют различные типы немалиновой миопатии, каждый из которых может быть связан с конкретной мутацией. Некоторые причины немалиновой миопатии включают: мутации в генах, кодирующих белки, необходимые для синтеза милина; мутации в генах, кодирующих белки, необходимые для ассоциации милина с нервными волокнами или для его правильного функционирования; нарушение метаболических процессов, влияющих на синтез или стабильность милина; врожденные или приобретенные нарушения развития миелинизации у плода или ребенка.

Острый бронхит – форма диффузного воспаления бронхиального дерева. Причины острого бронхита включают в себя вирусные и бактериальные инфекции, факторы окружающей среды и другие заболевания легких. Вирусы вызывают от 85 до 95% случаев острого бронхита у половозрелых пациентов. Те же вирусы, которые вызывают простуду или грипп, могут вызывать острый бронхит. В редких случаях бактериальный бронхит может развиться после вирусной инфекции. Состояние может быть вызвано такими бактериями, как Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae и Bordetella pertussis. Вдыхание таких раздражителей, как дым, смог или химические пары, может вызвать воспаление трахеи и бронхов. Это может привести к острому бронхиту. Факторы, повышающие риск развития острого бронхита: вдыхание сигаретного дыма, в том числе при пассивном курении; низкая сопротивляемость болезням или ослабленная иммунная система; желудочный рефлюкс; частое воздействие раздражителей.

Пневмококковая инфекция - это инфекция, вызванная бактерией Streptococcus pneumoniae (также называемой пневмококком). Эта бактерия может вызвать широкий спектр заболеваний, таких как пневмония, менингит, сепсис и другие инфекции в различных частях тела. Пневмококки очень распространены и могут находиться в носоглотке или других частях тела здоровых людей, не вызывая при этом симптомов заболевания. Однако, когда они попадают в другие части тела, могут вызывать инфекции. Пневмококковая инфекция может происходить при контакте с больным человеком или при кашле, чихании или зевании, когда бактерии могут распространяться в воздухе и попадать в организм других людей. Также риск инфекции увеличивается при наличии факторов, таких как старый возраст, проблемы с иммунной системой, хронические заболевания дыхательных путей и другие состояния, которые могут ослабить защиту организма от инфекций.

Посттравматическая миелопатия - это состояние, при котором наблюдается повреждение спинного мозга в результате травмы, такой как авария или падение, что может привести к нарушению функции спинного мозга и нервных структур, которые проходят через него. Прямые причины посттравматической миелопатии связаны с физическим воздействием на спинной мозг, таким как сдавливание, растяжение или повреждение структур спинного мозга. Однако существуют и косвенные факторы, которые могут влиять на развитие миелопатии, такие как воспаление, отек или гематома, возникающие после травмы. Последствия посттравматической миелопатии могут быть разнообразными и зависят от степени и места повреждения спинного мозга, что может включать нарушение двигательных функций, нарушение чувствительности, проблемы с мочеиспусканием и кишечным контролем, а также проблемы с координацией и равновесием.

Прогрессирующая мышечная дистрофия Эрба-Рота - это генетическое наследственное заболевание, которое приводит к прогрессирующей слабости и дегенерации скелетных мышц, особенно в области ног. Главная причина прогрессирующей мышечной дистрофии Эрба-Рота заключается в мутации генов, ответственных за производство белков, необходимых для поддержания нормальной структуры и функции мышц. Существуют различные гены, связанные с этим заболеванием, включая гены MYH7, TPM2, TNNI2, MYBPC3 и другие. Мутации в этих генах приводят к нарушению образования или функционирования белков, что вызывает проблемы с мышцами. Прогрессирующая мышечная дистрофия Эрба-Рота наследуется по преимущественно автосомно-доминантному типу, что означает, что заболевание может быть передано от одного из родителей, которые также могут иметь заболевание или быть носителями мутации. Хотя точные причины возникновения мутаций в генах, связанных с прогрессирующей мышечной дистрофией Эрба-Рота, не всегда известны, в некоторых случаях мутации могут возникать случайно или быть наследственными.

Рабдомиолиз – это клинико-лабораторный синдром, который характеризуется разрушением мышечной ткани и поступлением продуктов распада в системный кровоток. Может развиваться при травмах, заболеваниях мышц, инфекционных болезнях и некоторых других состояниях. Мышечная травма всегда вызывает рабдомиолиз. Однако в этом случае термин "травма" относится не только к физической травме - она может иметь физические, химические или генетические причины. Все, что серьезно повреждает мышцы, может привести к рабдомиолизу. Другие причины: травма, которая может произойти из-за любого механического воздействия; тепловой удар; ожог третьей степени; заблокированные кровеносные сосуды; удар молнии; интенсивная вибрация; экстремальная мышечная нагрузка; автомобильная авария; интенсивные упражнения.

Рак молочной железы – злокачественное новообразование молочной железы. Факторы риска для определенного типа рака включают курение, диету, семейный анамнез. Факторы риска повышают вероятность развития заболевания, но они не обязательно вызывают болезнь. У некоторых пациентов с одним или несколькими факторами риска рак никогда не развивается. Другие могут заболеть раком, не имея никаких факторов риска. Некоторые факторы риска, такие как семейный анамнез, не поддаются контролю, другие можно изменить. К факторам риска развития рака молочной железы у мужчин относятся: возраст; радиационное облучение, например, при лечении другого рака молочной железы; лечение эстрогенами; заболевания, связанные с высоким уровнем эстрогенов и низким уровнем мужских гормонов, например, цирроз печени или синдром Клайнфельтера; чрезмерное употребление алкоголя; ожирение; наличие родственников по женской линии с раком молочной железы; мутация гена рака молочной железы 2 в семье.

Фиброзно-кистозные изменения в молочной железе – это заболевание, проявляющееся пролиферативными и регрессивными изменениями в тканях молочной железы. Фиброзно-кистозные изменения груди чаще всего возникают в возрасте от 30 до 50 лет. После менопаузы такие изменения происходят редко, если только пациентка не принимает препараты заместительной гормональной терапии, такие как эстроген или прогестерон. Точная причина фиброзно-кистозных изменений груди неизвестна, но эксперты подозревают, что определенную роль играют репродуктивные гормоны - особенно эстроген. Колебания уровня гормонов во время менструального цикла могут вызывать дискомфорт в груди.

Эозинофильная пневмония - это воспалительное заболевание легких, характеризующееся повышением уровня эозинофилов в легочной ткани, и может быть вызвано различными причинами, такими как аллергическая реакция, инфекции, лекарственные препараты, аутоиммунные заболевания, опухоли, хронические легочные заболевания, лимфопролиферативные расстройства, насморк, синдром Шиегельса, параситарные инфекции, идиопатическая форма, а также связанная с лимфатическими опухолями, системный васкулит, болезнь Бехчета, экстрапульмональные эозинофильные заболевания, лекарственная эозинофилия, нарушения иммунной системы, рефлюкс-эзофагит, внеочередное наступление астмы, абсцесс легкого, осложнения после трансплантации органов.

Эпидемическая миалгия, также известная как болезнь Коксаки, - это вирусное заболевание, которое чаще всего вызывается вирусом Коксаки типа А. Оно передается через контакт с инфицированными другими людьми или через соприкосновение с предметами, на которых находятся вирусы. Причины возникновения эпидемической миалгии не вполне понятны, но некоторые факторы могут повышать вероятность заболевания этой болезнью. Некоторые из таких факторов могут включать в себя: повышенная экспозиция вирусу на местах массового скопления людей, таких как школы, университеты и общественный транспорт; ослабленный иммунитет, что может произойти в результате другой болезни, стресса, недостатка сна, неправильного питания или других факторов; частый контакт с инфицированными другими людьми через поцелуи, общие предметы. Также существуют некоторые факторы риска, которые могут повышать вероятность заболевания эпидемической миалгией, включая молодой возраст и мужской пол. Однако большинство людей, которые выставлены на эти факторы риска, не заболевают этой болезнью, поэтому важно помнить, что это только факторы риска, а не гарантия развития болезни.