Причины боли в спине ногах и коленях

Аваскулярный некроз - это гибель костной ткани из-за недостатка кровоснабжения. Заболевание приводит к разломам в кости и вызывает ее разрушение. Процесс обычно длится от нескольких месяцев до нескольких лет. Аваскулярный некроз также связан с длительным применением стероидных препаратов в высоких дозах и чрезмерным употреблением алкоголя. Чаще всего это заболевание встречается у пациентов в возрасте от 30 до 50 лет. Аваскулярный некроз возникает при нарушении или уменьшении притока крови к кости. Снижение кровоснабжения вызвано такими причинами, как травма сустава или кости, жировые отложения в кровеносных сосудах, серповидно-клеточная анемия, болезнь Гоше. Иногда причину аваскулярного некроза, вызванного не травмой, невозможно установить. Большую роль играет генетика в сочетании с чрезмерным употреблением алкоголя, некоторыми лекарственными препаратами и другими заболеваниями.

Алкогольная миопатия - это состояние, характеризующееся повреждением мышц в результате длительного и чрезмерного потребления алкоголя. Алкоголь может нанести вред мышцам, затрудняя их нормальное функционирование. Это состояние чаще всего встречается у людей, которые употребляют большие количества алкоголя на протяжении многих лет. Алкоголь может непосредственно повреждать мышцы, влияя на их структуру и функцию. Длительное и избыточное употребление алкоголя может привести к ухудшению кровоснабжения и питания мышц, что приводит к их повреждению. Хроническое употребление алкоголя может вызывать недостаток различных питательных веществ, необходимых для нормального функционирования мышц. Например, недостаток витамина Е, тиамина (витамина B1) и других витаминов и минералов может сказываться на здоровье и функции мышц. Алкоголь может нарушать обмен веществ в организме, в том числе метаболические процессы, связанные с образованием энергии для мышц, что может привести к снижению эффективности мышц и развитию их дистрофии. Потребление алкоголя может вызывать повреждение нервов, что может сказаться на их способности контролировать мышцы. Нарушение нервных сигналов, идущих к мышцам, может привести к их слабости и атрофии.

Артроз - это дегенеративное заболевание суставов, которое характеризуется износом хрящевой ткани и изменениями в костях сустава. Это наиболее распространенное форма артрита, которая чаще всего влияет на суставы рук, коленей, тазобедренных суставов и позвоночник. Постоянное повреждение или износ суставов из-за повторяющихся движений, травм, излишней нагрузки или неправильной позиции сустава. Постепенное старение и износ связанные с возрастом. Генетическая предрасположенность - некоторые люди могут иметь гены, которые делают их более подверженными развитию артроза. Ожирение - избыточный вес может наносить дополнительное давление на суставы, способствуя их износу. Воспалительные заболевания суставов, такие как ревматоидный артрит, могут повысить риск развития артроза в суставах.

Болезнь Форестье — это редкое невоспалительное заболевание опорно-двигательного аппарата, связанное с образованием костной ткани в связках и сухожилиях, что постепенно приводит к их окостенению и полной обездвиженности (анкилозу). Диффузный идиопатический скелетный гиперостоз вызван отложением солей кальция в связках и сухожилиях, а также уплотнением и аномальным разрастанием костной ткани. Но что вызывает данные явления, неизвестно. Мужчины с большей вероятностью приобретают данное заболевание. Гиперостоз чаще всего встречается у пожилых , особенно у людей старше 50 лет. У пациентов с диабетом 2 типа чаще развивается диффузный идиопатический скелетный гиперостоз. Другие состояния, которые могут повысить уровень инсулина в организме, включая гиперинсулинемию, преддиабет и ожирение, — также увеличивают риск развития заболевания. Длительное использование препаратов, называемых ретиноидами и используемых для лечения кожных заболеваний, увеличивает риск гиперостоза. Наиболее часто встречаемым препаратом является изотретиноин для лечения акне.

Вирус Нипах - это инфекционное заболевание, вызываемое вирусом Нипа, который относится к семейству Paramyxoviridae. Этот вирус был впервые обнаружен в Малайзии в 1998 году и вызывает серьезное заболевание у людей и животных. Возбудитель вируса Нипа передается в основном через контакт с инфицированными животными, такими как свиньи, или через употребление инфицированных продуктов животного происхождения, таких как сырые фрукты, которые были загрязнены мочой или слюной инфицированных. Также высокий риск заражения среди людей, работающих в свиноводческих фермах или посещающих местные рынки, где продают продукты животного происхождения.

Вирусные геморрагические лихорадки - это инфекционные заболевания, которые могут вызывать тяжелые, угрожающие жизни болезни. Они повреждают стенки кровеносных сосудов и препятствуют способности крови к свертыванию. Возникающее в результате внутреннее кровотечение обычно не представляет угрозы для жизни, но сами заболевания могут быть опасными. Некоторые вирусные геморрагические лихорадки включают: денге, эбола, ласса, марбург, желтая лихорадка. Вирусные геморрагические лихорадки распространяются при контакте с зараженными животными или насекомыми. Вирусы, вызывающие вирусные геморрагические лихорадки, живут в различных животных и насекомых-хозяевах. Ими являются комары, клещи, грызуны или летучие мыши. 

Врожденный семейный остеопетроз - это редкое генетическое заболевание, характеризующееся нарушением образования и разрушения костной ткани. Оно возникает из-за мутации генов, отвечающих за нормальное функционирование остеокластов - клеток, ответственных за разрушение старой кости. В результате этой мутации остеокласты не могут работать должным образом, что приводит к избыточному образованию кости и нарушению ее нормальной структуры. Заболевание наследуется по принципу автосомно-рецессивного наследования, что означает, что оба родителя должны быть носителями мутированного гена, чтобы ребенок унаследовал заболевание. Если только один из родителей является носителем генетической мутации, ребенок не будет иметь ВСО, но может быть носителем мутации. Причины развития связаны с мутациями в генах, контролирующих образование и функционирование остеокластов. Наиболее часто мутации происходят в генах TNFRSF11A и TNFSF11A, которые кодируют белки раннего развития остеокластов. Эти мутации мешают нормальной дифференциации остеокластов и их функционированию.

Гаффская болезнь, также известная как болезнь Фабри, является редким наследственным заболеванием, вызванным накоплением жира в различных тканях организма, таких как сердце, почки, селезенка, что происходит из-за нехватки определенного фермента, который необходим для обработки некоторых типов жиров. Главной причиной Гаффской болезни является наследственная мутация гена, отвечающего за производство фермента альфа-галактозидазы. Человек, унаследовавший ненормальный ген от обоих родителей, имеет высокий риск развития Гаффской болезни. Также существуют несколько других форм болезни, которые вызываются мутациями других генов, связанных с обработкой жиров, но они намного реже встречаются, чем Гаффская болезнь, и обычно имеют более тяжелый клинический ход.

Гематогенный остеомиелит - это инфекционное воспалительное заболевание костей, вызванное распространением инфекции по кровотоку. Основная причина гематогенного остеомиелита — это бактериальная инфекция. Обычно инфекция в кости попадает через кровь из других участков организма, таких как легкие, пищеварительная система или мочевыводящие пути. Некоторые распространенные бактерии, которые могут вызывать гематогенный остеомиелит, включают Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae и Haemophilus influenzae. Переломы или другие травмы, связанные с повреждением кости, могут создать путь для бактерий, попадающих в кость через кровь. После хирургических операций на костях или суставах риск инфицирования может повышаться. Инъекции наркотиков, особенно при неправильной стерилизации инструментов, могут привести к инфекции костей. Раны, которые не заживают должным образом или становятся инфицированными, могут стать источником бактерий, проникающих в кости.

Гемофилическая артропатия, также известная как гемофилический артрит, является осложнением, которое часто возникает у пациентов с гемофилией - наследственным кровотечением из-за недостатка факторов свертывания крови. Причиной гемофилической артропатии является повторяющаяся внутрисуставная кровоизлияние, вызванное повреждением сустава или микротравмами. У людей с гемофилией, уровень или функция факторов свертывания крови недостаточны, поэтому даже незначительные повреждения могут вызвать кровотечение в суставах. Повторяющиеся кровоизлияния приводят к воспалению, разрушению суставного хряща, деформации и ограничению подвижности сустава. Основной причиной гемофилической артропатии является наследственный недостаток факторов свертывания крови, характерный для гемофилии типа А или типа В. Этот недостаток обусловлен генетическими мутациями, передающимися от родителей к потомству.

Гипофосфатазия (или гипофосфатемическая рахитическая дистрофия или ГФРД) — это редкое генетическое заболевание, характеризующееся нарушением образования или действия гипофосфатазы в организме. Гипофосфатаза — это фермент, играющий важную роль в обмене фосфора и кальция в организме. Гипофосфатазия может быть унаследована в автосомно-рецессивном или аутосомно-доминантном способе. Наиболее ранние и тяжелые формы гипофосфатазии обычно являются результатом автосомно-рецессивного наследования, в то время как более легкие формы могут быть аутосомно-доминантными. Причины гипофосфатазии связаны с мутациями в гене, ответственном за производство гипофосфатазы. Эти мутации приводят к снижению или полной отсутствию активности энзима в организме. Недостаток гипофосфатазы приводит к нарушению обмена фосфора и кальция, что может вызывать различные симптомы и проблемы со здоровьем.

Глюкокортикоидный остеопороз - это форма остеопороза, обусловленная длительным использованием глюкокортикостероидных препаратов, таких как преднизон или дексаметазон, которые используются для уменьшения воспаления и подавления иммунной системы. Глюкокортикостероиды могут повлиять на костную ткань, вызывая ее разрушение и снижение образования новой кости. Они также могут снижать усвоение кальция в кишечнике и повышать его выведение через почки, что приводит к дополнительной потере минералов из костей. Причины глюкокортикоидного остеопороза связаны с длительным приемом глюкокортикостероидных препаратов при лечении различных заболеваний, таких как астма, ревматоидный артрит, воспалительные заболевания кишечника и другие иммунные расстройства.

Гонконгский грипп, также известный как A/H3N2, - это грипп, который вызывается вирусом гриппа типа А подтипа H3N2. Он был впервые обнаружен в Гонконге в 1968 году и быстро распространился по всему миру, вызывая эпидемию. Причины возникновения Гонконгского гриппа были связаны с мутациями в геноме вируса гриппа типа А H3N2. Эти мутации привели к изменениям в белках поверхности вируса, что ослабило действие иммунитета человека, защищающего от других штаммов гриппа. Это привело к возникновению эпидемии гриппа, которая распространилась по всему миру и привела к смерти многих людей.

Детский церебральный паралич - это понятие, объединяющее группу двигательных расстройств, возникающих вследствие повреждения различных мозговых структур в перинатальном периоде. Детский церебральный паралич является одной из самых распространенных причин детской инвалидности. Рожденные с данным заболеванием, нередко имеют неврологические проблемы, а также нарушения опорно-двигательного аппарата, влияющие на: осанку, сенсорное восприятие, коммуникативные функции, моторику. Повреждения головного мозга у младенцев возникают по нескольким причинам: недоношенность; неаккуратное обращение с малышом (синдром тряски младенца); инфекции головного или спинного мозга; кислородное голодание; инсульт; проглатывание тяжелых металлов; недоедание.

Деформирующий остеит, также известный как болезнь Пагета или остеодистрофия Пагета, является хроническим заболеванием костей. Оно характеризуется необычным и чрезмерным разрушением и регенерацией костной ткани. Процесс затрагивает одну или несколько костей, чаще всего позвоночник, таз, бедра, головку бедра или голени. Причины возникновения деформирующего остеита до конца не изучены, но считается, что на развитие заболевания влияют генетические и окружающие факторы. Некоторые исследования связывают возникновение болезни с вирусными инфекциями.

Диабетическая остеоартропатия, также известная как Шарко, - это серьезное осложнение диабета, которое может вызвать разрушение и деформацию костей и суставов. Оно чаще всего затрагивает нижние конечности, особенно стопы. У пациентов с диабетом может возникать остеопороз, теряя костную плотность и становясь более подверженными переломам и повреждениям костей. Длительная гипергликемия (высокий уровень сахара в крови) может повредить нервы в нижних конечностях, что может привести к потере чувствительности и снижению болевых ощущений, что может привести к повышенной травматизации и повреждению суставов и костей без чувства боли. Возможно повышение воспаления в тканях суставов у лиц с диабетом, что может привести к их повреждению и деформации со временем. Диабет может вызывать повреждение мелких сосудов, что может привести к снижению кровоснабжения костей и суставов, что может приводить к их дегенерации и некрозу.

Инфекционный артрит, также известный как септический артрит, - это воспалительное заболевание сустава, вызванное бактериальной, вирусной или грибковой инфекцией. Большинство случаев инфекционного артрита связано с бактериальной инфекцией. Бактерии могут попасть в сустав через кровь из других инфицированных областей организма или непосредственно внедриться в сустав после травмы или хирургического вмешательства. Редко, вирусы, такие как гепатит, герпес или ВИЧ, могут вызывать инфекционный артрит. Грибки могут вызывать инфекционный артрит, особенно у людей с ослабленной иммунной системой или при наличии других факторов, способствующих развитию грибковых инфекций. Повреждение сустава или хирургические процедуры в суставной области могут стать путем для проникновения бактерий или других возбудителей инфекции.

Карельская лихорадка (также известная как карельский лихорадочный ревматизм) - это болезнь, которая часто возникает после инфекции Streptococcus бета-гемолитической группы A. Эта болезнь описывается как аутоиммунное заболевание, которое приводит к воспалению суставов, кожи и сердца. Как и другие аутоиммунные заболевания, причины карельской лихорадки не полностью понятны. Однако известно, что у людей, которые имели инфекцию Streptococcus бета-гемолитической группы A, появилась возможность развития карельской лихорадки. Поэтому предполагается, что это может быть связано с иммунным ответом на инфекцию. Если Вы подозреваете, что у Вас есть карельская лихорадка, Вам необходимо обратиться к врачу для получения соответствующей оценки и лечения.

Катаплексия - это редкое неврологическое расстройство, характеризующееся временной потерей мышечного тонуса и контроля при сохранении сознания. Она обычно связана с нарушениями функционирования головного мозга, особенно с недостатком нейромедиатора норадреналина. Главной причиной катаплексии является наследственность. Она может быть связана с мутациями или изменениями в генах, контролирующих производство норадреналина. Также катаплексия может проявляться в рамках некоторых других наследственных синдромов и болезней. Катаплексия может быть вызвана эмоциональным стрессом, сильными эмоциями, например смехом, радостью или гневом. Усиление симптомов может происходить после физического утомления или употребления алкоголя.

Лекарственная артропатия - это состояние, при котором применение определенных лекарственных средств вызывает повреждение суставов или поражение их хрящевой ткани. Она может привести к воспалению, боли и нарушению функции суставов. Группа антибиотиков, используемых для лечения бактериальных инфекций. Продолжительное и неправильное применение фторхинолонов может способствовать развитию артропатии, особенно у детей и подростков. Некоторые противоревматические препараты, такие как хлорохин, гидроксихлорохин и проксен, на редкость могут вызывать артропатию. Некоторые препараты, используемые при химиотерапии или таргетной терапии рака, могут вызывать повреждение суставов. Некоторые другие лекарственные препараты, такие как литий (используется для лечения биполярного аффективного расстройства), изотретиноин (применяется для лечения акне) и некоторые препараты для лечения эпилепсии, такие как эвалпроат, могут быть связаны с артропатией.

Лихорадка Денге – природно-очаговая инфекция, вызываемая одноименными арбовирусами и протекающая с гриппоподобным синдромом или геморрагическими проявлениями. Лихорадка Денге вызвана любым из четырех типов вирусов денге. Лихорадка не передается от человека к человеку непосредственно, механизм заражения осуществляется следующим образом: комар кусает инфицированного человека, а после производит укус здорового человека, вирус попадает в кровоток и вызывает инфекцию. После выздоровления у людей появляется долгосрочный иммунитет к конкретному типу вируса, который вызвал заражение, но не к трем другим типам вируса лихорадки денге. Это означает, что в будущем актуален риск повторного заражения лихорадкой. Риск развития тяжелой лихорадки денге увеличивается при повторных эпизодах.

Метастазы в кости – вторичные злокачественные очаги в костной ткани, обусловленные распространением раковых клеток из первичной опухоли другого органа. Метастазы в кости возникают, при распространении раковых клеток из своего первоначального органа в костные структуры. Метастазы в кости возникают, когда раковые клетки отделяются от исходной опухоли и распространяются на костную ткань, где они начинают размножаться. Врачи не уверены, что вызывает распространение некоторых видов рака, также неясно, почему некоторые виды рака распространяются именно на костную ткань. Самой распространенной областью метастазирования является печень. Практически любой тип рака может распространиться на кости, но чаще всего метастазы в костях вызывают следующие виды рака: рак молочной железы; рак почки; рак легких; лимфома; множественная миелома; рак простаты; рак щитовидной железы.

Миеломная болезнь (множественная миелома) - это патология, которая характеризуется опухолевым перерождением плазматических клеток. Точно неизвестно, что вызывает множественную миелому. Однако существует тесная связь между множественной миеломой и состоянием моноклональной гаммапатией неизвестного значения. Ежегодно примерно у 1 из 100 пациентов с моноклональной гаммапатией неясного генеза развивается множественная миелома. На данный момент у медиков нет надежного способа отсрочить или предотвратить это состояние, поэтому пациенты с миеломной болезнью вынуждены регулярно проходить тесты для проверки на рак. Множественная миелома также чаще встречается у: пациентов старше 60 лет - большинство случаев диагностируются в возрасте около 70 лет, а случаи, затрагивающие людей в возрасте до 40 лет, встречаются редко; люди с семейной историей миеломной болезни или множественной миеломы.

Миелофиброз - это редкий вид рака костного мозга, который нарушает нормальное производство клеток крови в организме. Миелофиброз может возникнуть сам по себе или развиться в результате другого заболевания костного мозга. Миелофиброз возникает, когда стволовые клетки костного мозга мутируют в своей ДНК. Стволовые клетки обладают способностью к репликации и делению на множество специализированных клеток, составляющих кровь - эритроциты, лейкоциты и тромбоциты. Когда мутировавшие стволовые клетки крови воспроизводятся и делятся, они передают мутации новым клеткам. Когда таких мутировавших клеток становится все больше и больше, они начинают оказывать серьезное влияние на производство крови. Конечным результатом обычно является недостаток эритроцитов. Это вызывает анемию, характерную для миелофиброза, и избыток белых кровяных телец и тромбоцитов разного уровня. У больных с миелофиброзом обычно губчатый костный мозг становится рубцовым. У пациентов с миелофиброзом было выявлено несколько специфических генных мутаций.

Множественная миелома — это онкологическое заболевание, которое характерно поражением костного мозга, костной ткани и выработкой однотипных иммуноглобулинов. В случае данного заболевания клетки, которые должны бороться с инфекциями, начинают производить аномальные белки. Среди причин множественной миеломы называют ожирение, возрастные изменения, работу с токсическими веществами, аутоиммунные заболевания и другие. При вялотекущей форме болезни лечение не назначается: пациент лишь проходит систематическое наблюдение у врача. В остальных случаях терапия направлена на подавление роста опухолей, а также улучшение качества жизни пациента.

Мышечная дистония - это неврологическое расстройство, которое характеризуется необычными и непроизвольными сокращениями мышц тела. Некоторые формы мышечной дистонии могут быть унаследованы от родителей. Гены, связанные с контролем мышечной активности, могут быть изменены или повреждены, что приводит к возникновению симптомов дистонии. Некоторые случаи мышечной дистонии связаны с неврологическими расстройствами, такими как болезнь Паркинсона или церебральный паралич. Эти состояния влияют на нормальную функцию мозга и могут вызывать дистонию. Травма головы, инсульт или другие повреждения мозга могут повлиять на контроль над мышцами и вызвать симптомы мышечной дистонии. Длительное прием препаратов, таких как некоторые лекарственные средства для лечения психических расстройств, может вызывать побочные эффекты, связанные с дистонией.

Мышечное утомление - это состояние, когда мышцы ощущают усталость и слабость после интенсивной физической активности или продолжительного использования. Это обычная реакция организма на упражнения и деятельность, требующие значительных усилий. Причины мышечного утомления могут включать интенсивные упражнения или деятельность, требующая повышенных усилий, могут привести к мышечному утомлению. Недостаточный сон и отдых могут привести к увеличению уровня переутомления. Перенапряжение мышц из-за чрезмерного использования или выполнения однообразных движений может вызвать утомление. Неправильная техника выполнения упражнений может увеличить нагрузку на определенные мышцы, что может привести к утомлению. Слишком интенсивная тренировка или недостаточное восстановление между тренировками может вызвать переутомление мышц. Недостаточное потребление витаминов, минералов и жидкости может привести к ухудшению производительности мышц и увеличению утомления. Психологический стресс может усилить физическое утомление и увеличить чувство усталости в мышцах.

Несовершенный остеогенез, также известный как остеогенез имперфекта или болезнь стеклянных костей, является генетическим нарушением, которое приводит к повреждению соединительной ткани и ослаблению костей. Главной причиной несовершенного остеогенеза являются мутации в генах, ответственных за синтез коллагена — основного компонента костной ткани. Обычно коллаген обеспечивает костям прочность и гибкость, однако при наличии мутаций в генах коллагена его структура и функция нарушаются. В результате кости становятся хрупкими, склонными к переломам и деформациям. Также возможны другие симптомы, такие как голени кривого вида, зубные аномалии, синяки на коже и т. д. Причины несовершенного остеогенеза могут быть связаны с генетическими мутациями, которые могут быть унаследованы от одного или обоих родителей. Большинство случаев несовершенного остеогенеза являются наследственными и передаются в семье в автосомно-доминантном или рецессивном режиме наследования. В некоторых редких случаях несовершенный остеогенез может быть вызван новыми мутациями, которые происходят случайно и не связаны с наследственностью. Такие мутации могут возникнуть во время развития эмбриона и называются спорадическими мутациями. Остеогенез имперфекта не является излечимым, но лечение может включать меры для укрепления костей, контроля боли и улучшения качества жизни пациента. Лучше всего обсудить лечение и управление этим состоянием с медицинским специалистом, таким как генетик или ортопед.

Ожирение - это сложное заболевание, связанное с избыточным количеством жира в организме. Существует множество причин, по которым некоторым трудно сбросить вес. Обычно ожирение является результатом наследственных, физиологических и экологических факторов в сочетании с типом питания и физической активности. Хотя на вес тела влияют генетические, поведенческие, метаболические и гормональные факторы, ожирение возникает при употреблении большего количества калорий, чем сжигается. Организм откладывает эти избыточные калории в виде жира. Ожирение, как правило, передается по наследству. И это не только из-за общих генов. Члены семьи также склонны к сходным привычкам в питании и физической активности. У некоторых больных ожирение может быть связано с медицинскими причинами, такими как синдром Прадера-Вилли, синдром Кушинга и другие заболевания. Заболевания, такие как артрит, также могут привести к снижению активности и набору веса.

Остеодистрофия - это общий термин, описывающий группу заболеваний скелета, при которых нарушается нормальное формирование или разрушение костной ткани. Эти заболевания могут привести к ослаблению костей, повышенному риску переломов и другим проблемам с костями. Остеопороз - это самый распространенный тип остеодистрофии, характеризующийся потерей костной массы и нарушением структуры костей. Он обычно связан с недостатком кальция, витамина D, низкой физической активностью, гормональными изменениями (например, в период менопаузы у женщин), старением, генетическими факторами и некоторыми медицинскими условиями. Остеогенез несовершенный - это генетическое заболевание, при котором кости становятся хрупкими и ломкими из-за дефектов коллагена, который составляет основу костной ткани. Это наследуемое заболевание может проявляться в различных формах и степенях тяжести. Остеомаляция: - это состояние, связанное с необратимым смягчением и деформацией костей из-за недостатка витамина D или кальция в детском возрасте. Оно может быть вызвано недостатком питательных веществ, плохим питанием, плохо адаптированной диетой, проблемами с пищеварением или некоторыми генетическими нарушениями.

Остеомаляция - это состояние, характеризующееся ослабленной структурой и образованием пористости в костях. Он является результатом дефицита или неадекватного образования минералов, в основном кальция и фосфата, что приводит к ухудшению плотности и прочности костной ткани. Витамин D играет важную роль в поглощении и обработке кальция и фосфата в организме. Недостаточный уровень витамина D может привести к снижению поглощения кальция, что в свою очередь может вызвать остеомаляцию. Правильное питание богатое кальцием и фосфатами важно для поддержания здоровых костей. Недостаток этих минералов в рационе может привести к остеомаляции. Некоторые гормональные нарушения, такие как гиперпаратиреоз (повышенный уровень паращитовидного гормона), могут привести к нарушению регуляции уровней кальция и фосфата в организме, что повлечет за собой остеомаляцию. Некоторые хронические заболевания, например, хронический почечный недостаток, малярия и некоторые генетические нарушения, могут быть связаны с остеомаляцией.

Остеопения - это состояние, при котором костная ткань теряет плотность и становится более хрупкой. Она является предшественником остеопороза, который характеризуется еще более сильным ухудшением костной плотности. Остеопения часто остается незамеченной, поскольку ее симптомы обычно не ярко выражены. Постепенное уменьшение плотности кости является естественной частью процесса старения. Кальций и витамин D играют важную роль в поддержании здоровых костей. Недостаток этих питательных веществ может способствовать развитию остеопении. Отсутствие достаточной физической активности и нагрузки на кости может увеличить риск развития остеопении. У женщин после менопаузы уровень эстрогена снижается, что может привести к ускоренной потере костной плотности. Наследственность может играть роль в развитии остеопении.

Остеопойкилия - это редкое генетическое заболевание, характеризующееся избыточным образованием костной ткани в скелете. У пациентов с остеопойкилией кости становятся плотными, толстыми и менее подвижными. Причины остеопойкилии связаны с мутациями в генах, ответственных за регуляцию костеобразования, таких как гены SOST, LRP5, CTSK и другие. Эти гены участвуют в регуляции баланса между формированием и разрушением костной ткани. Мутации в этих генах могут привести к нарушению этого баланса, что приводит к избыточной формированию костной ткани и появлению остеопойкилии. Остеопойкилия может быть унаследована как семейное заболевание, передаваемое по наследству от одного или обоих родителей, так и возникать в результате новых мутаций в гене.

Остеосклероз - это состояние, при котором кости утолщаются и становятся более плотными. Он может влиять на отдельные кости или на всю костную ткань в организме. Парадоксально, но остеосклероз может быть вызван остеопорозом — состоянием, при котором кости становятся хрупкими и менее плотными. В ответ на остеопороз, организм может попытаться компенсировать утрату костной массы увеличением плотности костей (остеосклероз). Некоторые генетические нарушения могут вызывать остеосклероз. Примером является врожденная фиброзная дисплазия кости, которая приводит к возникновению аномалий в структуре и развитии костей. Некоторые состояния, например, могут стимулировать повышенное образование костной ткани, что приводит к остеосклерозу. Некоторые хронические воспалительные заболевания, такие как ревматоидный артрит, могут быть связаны с развитием остеосклероза.

Остеохондрома - это доброкачественная опухоль, которая развивается в хрящевой ткани или в околоустойчивой кости. Причины появления остеохондромы до конца не известны, но предполагается, что она может быть связана с генетическими изменениями, мутациями или нарушениями в развитии хрящевой ткани во время роста и развития. Остеохондрома обычно обнаруживается у детей и молодых взрослых, и ее точные причины остаются предметом исследования. Наследственность может играть роль в развитии остеохондромы. Если у члена семьи были случаи опухолей костей или хрящей, риск может быть повышен. Травматические повреждения кости или хряща могут стимулировать развитие остеохондромы в этой области. Некоторые нарушения в росте и развитии могут быть связаны с повышенным риском развития остеохондромы.

Острый остеомиелит – это серьезное инфекционное заболевание костей, которое характеризуется воспалением костного мозга и окружающих тканей. Наиболее распространенной причиной острого остеомиелита является распространение инфекции через кровь из других частей организма. Бактерии могут попасть в кость из инфицированных ран, сепсиса (повсеместной инфекции крови) или инфекций, локализованных в других частях тела. Иногда бактерии могут попадать в кость напрямую, например, в результате травмы, осложненной инфекцией, операций на костях или проникновения инфекции через открытую рану. Пациенты с ослабленным иммунитетом, такие как пациенты, получающие химиотерапию, трансплантацию органов или имеющие иммунодефицитные состояния, более подвержены развитию острого остеомиелита. У пациентов с диабетом есть повышенный риск развития острого остеомиелита из-за нарушения кровообращения и снижения сопротивляемости инфекциям.

Острый периостит - это воспаление периоста, тонкой оболочки, которая покрывает поверхность костей. Это состояние характеризуется болью и воспалительными проявлениями в области пораженной кости. Повреждение кости, такое как ушиб, перелом или повторяющиеся микротравмы, может вызвать воспаление периоста. Повторяющиеся или интенсивные физические нагрузки на определенные кости могут вызвать воспаление периоста. Это часто происходит у спортсменов из-за многократных действий, например, при беге или прыжках. Иногда бактериальная или грибковая инфекция может привести к воспалению периоста. Некоторые медицинские состояния, такие как ревматоидный артрит или остеомиелит (воспаление кости и мозга кости), могут быть связаны с острым периоститом.

Полиартрит - это состояние, при котором воспаление затрагивает 4 и более суставов одновременно. Ревматоидный артрит является хроническим автоиммунным заболеванием, при котором иммунная система организма атакует суставы. Он обычно поражает несколько суставов, включая суставы рук, стоп и коленей. Некоторые воспалительные заболевания кишечника, такие как болезнь Крона и язвенный колит, могут сопровождаться воспалением суставов. Псориатический артрит - это форма артрита, которая развивается у людей с псориазом, хроническим состоянием кожи. Он может вызывать воспаление в нескольких суставах. Некоторые инфекции могут вызвать полиартрит. Например, ревматизм после бактериальной инфекции (столбняка, столбнячной инфекции), а также рассеянный лишай и инфекционный эндокардит могут привести к воспалению в нескольких суставах.

Полиневропатия - это состояние, характеризующееся поражением нескольких периферических нервов в организме. Диабетическая нейропатия связана с высоким уровнем сахара в крови у пациентов с диабетом. Алкогольная полиневропатия вызвана длительным и чрезмерным употреблением алкоголя. Витаминные дефициты - одна из причин, особенно дефицит витаминов B1, B6, B12 и эффекты недостатка этих витаминов на нервную систему. Токсические вещества, такие как тяжелые металлы, лекарства или химикаты, которые могут повредить нервы - еще одна причина. Аутоиммунные нарушения, например, ревматоидный артрит, системная красная волчанка и другие заболевания, при которых иммунная система атакует нервные клетки. Некоторые формы полиневропатии могут быть унаследованы или связаны с генетическими мутациями.

Постменопаузальный остеопороз – это тип остеопороза, который развивается у женщин после менопаузы. Остеопороз характеризуется потерей плотности костей и ухудшением их структуры, что делает их хрупкими и подверженными переломам. Преимущественно, постменопаузальный остеопороз связан с естественным уровнем женских половых гормонов, эстрогенов, которые играют важную роль в поддержании здоровья костей. Процесс менопаузы приводит к снижению уровней эстрогенов, что может ускорить потерю костной массы. Риск развития остеопороза увеличивается с возрастом, особенно после 50 лет. Если у близких родственников был диагностирован остеопороз, вероятность его развития увеличивается. Низкое начальное значение плотности костей может повысить риск остеопороза. Недостаток этих питательных веществ может способствовать развитию остеопороза. Недостаток регулярных упражнений и нагрузок на кости может усугубить потерю костной массы. Курение и употребление больших количеств алкоголя могут увеличить риск развития остеопороза.

Посттравматический остеомиелит - это инфекционное воспалительное заболевание кости, которое развивается после травмы или перелома. Оно характеризуется инфекцией и воспалением кости и ее мягких тканей. Это серьезное состояние, требующее медицинского вмешательства. Основные причины посттравматического остеомиелита могут включать: открытые переломы или раны, через которые бактерии могут проникнуть в кость; частые медицинские процедуры, связанные с костью (например, хирургическое вмешательство или внутривенная инъекция), которые могут предоставить доступ к бактериям; слабый иммунитет, что делает организм более подверженным инфекциям; плохая гигиена или недостаточное лечение травмы, что может привести к заражению.

Прогрессирующая мышечная дистрофия Беккера, также известная как дистрофия Беккера, является наследственным заболеванием, которое поражает мышцы и приводит к прогрессирующей слабости мышц. Патология вызвана мутацией гена, ответственного за производство белка дистрофина. Дистрофин играет важную роль в поддержании структуры и функции мышц. Мутация гена приводит к недостаточному или отсутствующему дистрофину, что в результате вызывает дегенерацию и слабость мышц. Болезнь передается по наследству в рецессивном режиме. Если только один родитель является носителем, ребенок не будет иметь заболевание, но может унаследовать ген-носительство.

Прогрессирующая мышечная дистрофия Эрба-Рота - это генетическое наследственное заболевание, которое приводит к прогрессирующей слабости и дегенерации скелетных мышц, особенно в области ног. Главная причина прогрессирующей мышечной дистрофии Эрба-Рота заключается в мутации генов, ответственных за производство белков, необходимых для поддержания нормальной структуры и функции мышц. Существуют различные гены, связанные с этим заболеванием, включая гены MYH7, TPM2, TNNI2, MYBPC3 и другие. Мутации в этих генах приводят к нарушению образования или функционирования белков, что вызывает проблемы с мышцами. Прогрессирующая мышечная дистрофия Эрба-Рота наследуется по преимущественно автосомно-доминантному типу, что означает, что заболевание может быть передано от одного из родителей, которые также могут иметь заболевание или быть носителями мутации. Хотя точные причины возникновения мутаций в генах, связанных с прогрессирующей мышечной дистрофией Эрба-Рота, не всегда известны, в некоторых случаях мутации могут возникать случайно или быть наследственными.

Псевдоахондроплазия – это редкое генетическое заболевание, характеризующееся нарушением развития костей и хрящей. Оно относится к группе наследственных хондродисплазий, которые влияют на рост и форму скелета. Причиной псевдоахондроплазии является наследственный генетический дефект, обусловленный мутацией гена компонента коллагена типа 9 (COL9A2). Этот ген кодирует белок, необходимый для нормального развития и функционирования хрящевой ткани, которая обеспечивает рост и поддержку костей в развивающемся организме. Мутация в гене COL9A2 приводит к нарушению синтеза или функции этого белка, что приводит к нарушениям в развитии костей и хрящей. Передача псевдоахондроплазии происходит по наследству от родителей с аутосомно-рецессивным типом наследования, что означает, что для проявления заболевания необходимо наличие двух копий мутированного гена (полученных по одной от каждого родителя).

Псориатический артрит — это форма заболевания суставов, которая диагностируется у людей с псориазом. Болезнь провоцирует патологический иммунный ответ на здоровые клетки, в результате чего происходит воспаление суставной ткани и перепроизводство клеток кожи. Среди причин, способствующих развитию псориатического артрита, отмечают плохую наследственность, физические травмы, бактериальные и вирусные инфекции. Что касается лечения, полностью избавиться от недуга невозможно. Терапия направлена на устранение симптоматики, а также предотвращение разрушения суставной ткани. Без своевременно начатого лечения псориатический артрит способен привести к инвалидизации.

Птичий грипп – инфекционно-вирусное заболевание птиц, некоторые штаммы возбудителя которого являются патогенными для человека, вызывая тяжелое заболевание с высокой летальностью. Птичий грипп естественным образом встречается у диких водоплавающих птиц и может распространяться на домашнюю птицу, такую как куры, индейки, утки и гуси. Болезнь передается через контакт с фекалиями инфицированной птицы или выделениями из носа, рта или глаз. Недоваренное мясо птицы или яйца инфицированных птиц могут передавать птичий грипп. Мясо птицы безопасно употреблять, если оно обработано термически при температуре не менее 74 C. Яйца следует готовить до полного отвердевания белка и желтка. Самым большим фактором риска птичьего гриппа является контакт с больными птицами или с поверхностями, загрязненными их перьями, слюной или пометом. Механизм передачи от человека к человеку до сих пор не изучен.

Ревматизм, или ревматическая лихорадка, является системным воспалительным заболеванием, которое может влиять на соединительные ткани различных органов, в основном сердца, суставов, кожи и мозга. Оно обычно развивается у детей и подростков после необнаруженной или неадекватно леченной инфекции, вызываемой бактерией группы A стрептококка. Как происходит типичное развитие ревматической лихорадки: начальный этап - возникновение инфекции верхних дыхательных путей, такой как боль в горле, насморк или кашель, вызванное инфекцией стрептококка; задержка - инфекция не лечится должным образом и может привести к развитию ревматической лихорадки через 2-3 недели; воздействие на органы - развивает длительное воспаление, которое может повредить сердце, суставы, кожу и нервную систему.

Ревматическая полимиалгия - это состояние, характеризующееся болезненностью и скованностью мышц и суставов, особенно в области плеч и тазобедренных суставов. Это несистемное воспалительное заболевание и часто проявляется у людей старше 50 лет. Пока источник и конкретные причины ревматической полимиалгии неизвестны, но есть несколько факторов, которые могут влиять на ее возникновение: генетическая предрасположенность - семейная история заболеваний соединительной ткани может увеличить вероятность развития патологии; воспалительные процессы - возможно, воспаление в организме играет роль в развитии ревматической полимиалгии, но точные причины этой связи до сих пор не ясны; аутоиммунные факторы - хотя заболевание не считается классическим аутоиммунным заболеванием, иммунные механизмы могут играть некую роль в его развитии.

Ревматоидный артрит – это воспалительное заболевание, характеризующееся симметричным поражением суставов и воспалением внутренних органов. Точная причина возникновения ревматоидного артрита неизвестна. Известно только то, что ревматоидный артрит - это аутоиммунное заболевание. Это означает, что иммунная система организма атакует собственные здоровые клетки и ткани. Такое состояние вызывает воспаление в суставах и вокруг них. Это приводит к повреждению костной системы. Ревматоидный артрит может также повредить другие органы, такие как сердце и легкие. Эксперты считают, что могут играть роль определенные факторы, в том числе наследственность. Чаще всего ревматоидный артрит возникает у пациентов в возрасте от 30 до 50 лет, но может проявиться в любом возрасте. Он чаще встречается у женщин, чем у мужчин.

Рецидивирующий полихондрит - это редкое воспалительное заболевание, которое поражает хрящи в теле и суставах. Проявляется в виде эпизодов воспаления хрящевой ткани. Причины рецидивирующего полихондрита не полностью поняты, однако считается, что это иммунологическое заболевание, связанное с дисфункцией иммунной системы. Возможно, иммунная система организма начинает ошибочно нападать на свои собственные хрящевые ткани, что вызывает воспалительные процессы. Некоторые исследования указывают на возможную генетическую предрасположенность к развитию рецидивирующего полихондрита, хотя точная причина остается неизвестной. Возможно, некоторые инфекции могут сыграть роль в запуске иммунологического ответа, который приводит к воспалению хрящей. Некоторые травмы или повреждения хрящей могут спровоцировать воспаление и развитие рецидивирующего полихондрита.

Стероидная миопатия - это состояние, характеризующееся слабостью и ухудшением функции скелетных мышц, которое связано с применением стероидных препаратов (глюкокортикостероидов). Глюкокортикостероиды являются мощными противовоспалительными лекарственными средствами и широко используются для лечения различных состояний, таких как воспалительные заболевания, ревматический артрит, аутоиммунные заболевания и респираторные заболевания. Риск развития стероидной миопатии возрастает с длительным применением высоких доз глюкокортикостероидов. Чем дольше продолжается использование стероидов и чем выше их доза, тем больше вероятность развития миопатии. Некоторые более восприимчивы к развитию стероидной миопатии, чем другие, даже при низких дозах или кратковременном использовании стероидов. Генетические факторы и индивидуальная чувствительность к препаратам могут играть роль в этом. Длительный отсутствие физической активности или недостаточная мышечная нагрузка также может способствовать развитию стероидной миопатии, что связано с тем, что глюкокортикостероиды могут приводить к мышечной атрофии при отсутствии достаточной стимуляции мышц.

Травматический оссифицирующий миозит, также известный как миозит с образованием костной ткани, является редким состоянием. Повторные или серьезные травмы в области мышц могут вызывать реакцию организма в виде кальцификации и образования костной ткани. Некоторые случаи травматического оссифицирующего миозита связаны с предшествующими хирургическими операциями. В редких случаях наследственные факторы могут играть роль в развитии этого состояния.

Тромбоцитопения – это количественное нарушение тромбоцитарного звена гемостаза, характеризующееся снижением количества тромбоцитов в единице объема крови. Тромбоцитопения редко передается по наследству; или это может быть вызвано рядом лекарств или условий. Какой бы ни была причина, количество циркулирующих тромбоцитов уменьшается в результате одного или нескольких из следующих процессов: удержание тромбоцитов в селезенке, снижение образования тромбоцитов или усиление интенсивности разрушения тромбоцитов. Факторы, которые могут снизить выработку тромбоцитов: лейкемия и другие виды рака; некоторые виды анемии; вирусные инфекции, такие как гепатит С или ВИЧ; химиотерапевтические препараты и лучевая терапия; злоупотребление алкоголем.

Туберкулез костей, также известный как остеотуберкулез, является формой туберкулеза, которая затрагивает кости и суставы. Это редкое заболевание, вызванное бактерией Mycobacterium tuberculosis. Основной причиной туберкулеза костей является распространение бактерии туберкулеза из других частей организма. Возможные способы распространения включают: активный туберкулез легких или других органов, при котором инфекция переключается на кости; распространение через кровь из других очагов инфекции, например, при туберкулезном спондилите (поражение позвоночника); распространение через лимфатические пути от зараженных лимфатических узлов. Риск развития туберкулеза костей повышается у пациентов с ослабленной иммунной системой, таких как люди с ВИЧ-инфекцией, диабетом, онкологическими заболеваниями или теми, кто принимает иммунодепрессанты.

Фиброзная дисплазия - это редкое хроническое заболевание, которое влияет на развитие и структуру костей. Оно характеризуется заместительным ростом соединительной ткани вместо нормальной костной ткани. Причины фиброзной дисплазии до конца неизвестны. Однако существуют несколько теорий о ее происхождении. Соматическая мутация - это самая распространенная теория. Она предполагает, что в раннем стадии развития костей происходит случайная мутация в одной из клеток, в результате чего эта клетка начинает неправильно размножаться и формировать заместительную соединительную ткань. В редких случаях фиброзная дисплазия может быть наследственной. Некоторые гены, такие как ген GNAS1, были связаны с этим заболеванием. Некоторые исследования предполагают, что гормональные изменения могут способствовать развитию фиброзной дисплазии. Однако эта теория все еще требует дальнейших исследований.

Фибромиалгия - это расстройство, характеризующееся распространенными болями в опорно-двигательном аппарате, сопровождающимися усталостью, проблемами со сном, памятью и настроением. Многие исследователи считают, что повторяющаяся стимуляция нервов вызывает изменения в головном и спинном мозге людей с фибромиалгией. Эти изменения включают в себя аномальное повышение уровня определенных химических веществ в мозге, которые сигнализируют о боли. Кроме того, болевые рецепторы мозга, по-видимому, развивают память о боли и становятся сенсибилизированными, то есть могут чрезмерно реагировать на болевые и неболевые сигналы. Вероятно, существует множество факторов, которые приводят к этим изменениям, в том числе: генетика, инфекции, физические или эмоциональные события. К факторам риска развития фибромиалгии относятся женский пол и семейный анамнез.

Хондробластома - это редкий тип опухоли, который развивается из хондробластов, клеток, ответственных за образование хрящевой ткани. Обычно он влияет на кости и самопроизвольно регрессирует (уменьшается в размерах) после достижения взрослого возраста. Некоторые генетические мутации могут быть связаны с возникновением хондробластомы. Например, болезнь Оллиера и синдром Маффуччи являются наследственными состояниями, которые повышают риск развития хондробластомы. Определенные врожденные аномалии, такие как дисплазия костей и другие нарушения развития скелета, могут предрасполагать к возникновению хондробластомы. Возможно, некоторые вредные воздействия окружающей среды или экспозиция канцерогенам могут повысить риск развития хондробластомы. Однако конкретные факторы окружающей среды, связанные с этим типом опухоли, пока не установлены.

Хондрокальциноз - это состояние, при котором в суставах образуются накопления кристаллов кальция. Симптомы могут напоминать подагру (острую артритическую реакцию на кристаллы мочевой кислоты). Причины хондрокальциноза пока еще точно неизвестны, но считается, что генетические факторы играют роль в его развитии. Он также может быть связан с возрастом и износом суставов. Некоторые пациенты могут иметь повышенный риск развития хондрокальциноза, если у них есть семейный анамнез этого заболевания. Хондрокальциноз обычно поражает крупные суставы, такие как колено, локоть, запястье или большие плюсневые суставы. Он может проявляться в виде воспаления, боли, отечности и ограниченной подвижности в суставе.

Хондроматоз суставов - это редкое заболевание, характеризующееся образованием хрящевых опухолей (хондромов) в суставах. Хондромы могут возникать как в одиночных суставах, так и в нескольких суставах одновременно. Наследственность может играть роль в возникновении хондроматоза суставов. В некоторых случаях заболевание может быть связано с наличием генетических мутаций. Повреждения суставов могут быть связаны с развитием хондроматоза. Повторные травмы, хронические повреждения или операции на суставах могут повысить риск возникновения хондромов. Некоторые нарушения обмена веществ могут быть связаны с развитием хондроматоза суставов. Например, пациенты с дисплазией соединительной ткани или гигантизмом (акромегалией) имеют повышенный риск развития хондромов. В некоторых случаях хондроматоз суставов может быть связан с нарушением иммунной системы, хотя точные механизмы этой связи все еще неясны.

Хондросаркома - это редкий вид злокачественной опухоли, который возникает из хрящевой ткани. Она отличается от хондромы, которая является доброкачественной хрящевой опухолью. Некоторые наследственные генетические синдромы, такие как синдром остеохондроматоза, может быть связаны с повышенным риском развития хондросаркомы. Пациенты, которые ранее получали радиационную терапию для лечения других опухолей или для других медицинских причин, могут иметь повышенный риск развития хондросаркомы. Некоторые хрящевые опухоли, включая хондрому и остеохондрому, могут прогрессировать до хондросаркомы.

Хронический остеомиелит — это продолжительное воспалительное заболевание костей, которое характеризуется повторяющимися или продолжительными инфекционными процессами, вызывающими поражение костной ткани. Основной причиной хронического остеомиелита является бактериальная инфекция. Наиболее распространенными возбудителями этого заболевания являются Staphylococcus aureus, Streptococcus и Pseudomonas aeruginosa. Инфекция может поступать в кость через открытую рану, перелом, хирургическую операцию или распространяться из соседних инфекционных очагов. Повторяющиеся инфекции - это может происходить при неполноценном или неполностью исцеленном остеомиелите, когда инфекция рецидивирует и продолжает повторяться в течение длительного времени. Некоторые пациенты могут развить хронический остеомиелит после хирургического вмешательства, особенно при наличии иммунных нарушений или большой травмы, которая может увеличить риск инфекции. Сниженный кровоток в области кости может привести к снижению поступления иммунных клеток и антибиотиков к месту инфекции, что способствует развитию хронического остеомиелита.

Эпидемическая миалгия, также известная как болезнь Коксаки, - это вирусное заболевание, которое чаще всего вызывается вирусом Коксаки типа А. Оно передается через контакт с инфицированными другими людьми или через соприкосновение с предметами, на которых находятся вирусы. Причины возникновения эпидемической миалгии не вполне понятны, но некоторые факторы могут повышать вероятность заболевания этой болезнью. Некоторые из таких факторов могут включать в себя: повышенная экспозиция вирусу на местах массового скопления людей, таких как школы, университеты и общественный транспорт; ослабленный иммунитет, что может произойти в результате другой болезни, стресса, недостатка сна, неправильного питания или других факторов; частый контакт с инфицированными другими людьми через поцелуи, общие предметы. Также существуют некоторые факторы риска, которые могут повышать вероятность заболевания эпидемической миалгией, включая молодой возраст и мужской пол. Однако большинство людей, которые выставлены на эти факторы риска, не заболевают этой болезнью, поэтому важно помнить, что это только факторы риска, а не гарантия развития болезни.

Ювенильный идиопатический артрит (ЮИА), ранее известный как детский ревматоидный артрит (ДРА), это группа хронических аутоиммунных заболеваний, которые поражают суставы у детей и подростков. Аутоиммунные заболевания происходят, когда иммунная система организма атакует свои собственные ткани, в данном случае, суставы. Важные черты ЮИА: Идиопатический характер: Термин "идиопатический" означает, что причина этого артрита неизвестна. Другими словами, это артрит без известной определенной причины. Детское возрастное начало: Характерной особенностью ЮИА является то, что он начинается в детском возрасте, обычно до 16 лет. Хронический характер: Это хроническое заболевание, то есть оно длится длительное время, иногда на всю жизнь.

Ювенильный ревматоидный артрит – это хроническое воспалительное заболевание суставов, которое развивается у детей и подростков. Обычно оно начинается до 16 лет возраста и может сопровождаться различными симптомами, такими как воспаление, болезненность и ограничение движений в суставах. Причины ювенильного ревматоидного артрита пока не полностью поняты. Вероятно, развитие патологии связано с сочетанием генетических, окружающих и иммунологических факторов. Возможные причины включают: генетическая предрасположенность; аутоиммунные факторы; воздействие окружающей среды (некоторые факторы окружающей среды, такие как инфекции или травмы, могут сыграть роль в возникновении заболевания. Однако конкретные триггеры пока не определены).