Причины боли живота, переходящие в почку

Абсцесс почки – это осложнение пиелонефрита, представляющее собой ограниченный псевдокапсулой внутрипочечный инфекционный процесс. Абсцесс почки может быть вызван бактериями из инфекции, попавшей в почки. Бактерии попадают в почки через кровь или мочу. В почках бактерии могут распространиться на почечную ткань. Абсцесс почки не является распространенным заболеванием. Он часто возникает в результате таких распространенных заболеваний, как: воспаление почек, каменная болезнь, пузырно-мочеточниковый рефлюкс. Иногда абсцесс почки может образоваться из-за инфекции в других частях тела. Абсцессы кожи и внутривенное введение лекарств также приводят к абсцессу почки. Осложненные инфекции мочевыводящих путей также провоцируют развитие абсцесса почки, если они связаны с: камнями, беременностью, нейрогенным мочевым пузырем, сахарным диабетом.

Аденокарцинома почки - это злокачественная опухоль, которая развивается из клеток почечных тканей. Примерно 85% случаев рака почки являются аденокарциномами. Причины развития аденокарциномы почки могут быть разнообразны. Некоторые из факторов риска включают курение, ожирение, наследственную предрасположенность, наличие определенных генетических синдромов (например, синдром нарушения работы ферментов по образованию эпителия почек), длительное применение некоторых лекарственных препаратов, таких как фенациллин, а также воздействие некоторых химических веществ.

Ангиосаркома почки — это редкий тип рака оболочки кровеносных и лимфатических сосудов. Лимфатические сосуды являются важной частью иммунной системы. Они отлавливают бактерии, вирусы и продукты жизнедеятельности, после чего выводят их из организма. Болезнь развивается вследствие патологических изменений ДНК слизистых оболочек кровеносных и лимфатических сосудов. Именно ДНК отвечает за правильное функционирование клеток. Из-за нарушений мутированные клетки начинают размножаться слишком быстро, что приводит к отмиранию здоровых молекул. По мере прогрессирования раковые клетки могут разрастись настолько, что выйдут за пределы кровеносных и лимфатических русел, и постепенно начнут разрушать другие здоровые ткани и органы организма.

Аневризма почечной артерии - это расширение или выпячивание стенки артерии, обеспечивающей почку кровью. Прогрессирующее отложение жировых бляшек и образование тромбов в стенках артерий может привести к их утолщению и ослаблению. Некоторые пациенты рождаются с аномалиями структуры почечных артерий, которые могут способствовать образованию аневризм. Повреждения артерий, вызванные травмой или хирургическими процедурами, могут быть причиной образования аневризма. Инфекции или воспалительные заболевания, такие как васкулиты, могут ослабить и повредить стенки артерий. Некоторые генетические нарушения могут увеличить риск развития аневризм почечных артерий.

Атеросклероз почечных артерий - это хроническое заболевание, при котором внутренняя стенка артерий, снабжающих почки кровью, постепенно становится загрязненной и образует атеросклеротические бляшки, что может привести к узкому или заблокированному кровотоку в почечных артериях, что ограничивает доставку крови к почкам и может привести к различным проблемам со здоровьем. Постоянно повышенное давление в артериях может привести к повреждению сосудистой стенки, способствуя развитию атеросклероза. Никотин и другие вредные вещества, содержащиеся в табаке, могут вызывать повреждение сосудов и способствовать образованию атеросклеротических бляшек. Повышенные уровни "плохого" холестерина (LDL) в организме могут способствовать образованию бляшек в артериях, в том числе в почечных артериях. Нарушение всасывания сахара в организме при сахарном диабете может повредить сосудистую стенку и стимулировать развитие атеросклероза.

Гипернефрома - это тип рака, который начинается в слизистой оболочке маленьких трубочек в почках, известных как почечные канальцы. Гипернефрома чаще всего возникает у пациентов в возрасте от 40 до 60 лет. У мужчин она встречается в 2-3 раза чаще, чем у женщин. Наличие генетического заболевания, известного как болезнь фон Гиппеля-Линдау, повышает риск развития гипернефромы. Болезнь фон Гиппеля-Линдау вызывает рост опухолей и заполненных жидкостью мешочков, называемых кистами, по всему телу. Если опухоль или кисты находятся в почке, они могут перерасти в гипернефрому. У больных с историей заболевания почек или почечной недостаточности, а также с семейной историей рака почек риск развития гипернефромы также повышен. Гипернефрома также чаще встречается у курильщиков.

Десмопластические опухоли являются раковыми и имеют высокий риск метастазирования. Наиболее часто заболевание встречается среди мальчиков и юношей. Лечение комплексное, сочетает хирургическое вмешательство, химио- и лучевую терапию. Обычно болезнь возникает вследствие мутаций ДНК, которые приводят к бесконтрольному делению и размножению патологических клеток.

Дисплазия почек – это генетически и фенотипически разнородная группа врожденных состояний, которые объединяет недоразвитие мочевыделительной системы. Дисплазия почек предположительно обусловлена нарушением дифференцировки нефрогенного ростка мезенхимы, то есть является эмбриопатией. Конкретные гены, дефекты которых ответственны за такую форму патологии, на сегодняшний день не найдены. Имеются теории, которые указывают на мутации, изменяющие структуру рецепторов некоторых клеток мезенхимы, из-за чего нарушаются процессы их миграции и дифференцировки, что и становится причиной апластической и гипопластической дисплазии почек. Наиболее изученным в генетическом плане является гломеруоцитоз почек . Его развитие обусловлено мутациями нескольких генов, одним из которых является HNF1B, расположенный на 17-й хромосоме. Он кодирует особый белок, являющийся важным фактором транскрипции в клетках почек, печени и поджелудочной железы.

Дистопия почки – это врожденное нарушение топографии почки, при котором орган может быть расположен низко, смещен в полость таза, крестцово-подвздошную область, грудную клетку. Дистопия почки является результатом задержки перемещения и ротации почки из тазовой области в поясничную в процессе эмбриогенеза. Изначально у плода почки закладываются в малом тазу и по мере развития перемещаются вверх, занимая свое нормальное анатомическое положение в поясничной области. Под воздействием неблагоприятных условий миграция и ротация почки может быть нарушена; в этом случае ребенок рождается с аномальной топографией почек или дистопией. В отличие от нефроптоза, при дистопии почка фиксирована и лишена мобильности.

Интерстициальный нефрит - это заболевание почек, характеризующееся отеком между почечными канальцами. Интерстициальный нефрит может быть внезапным или хроническим. Острый интерстициальный нефрит часто является результатом аллергической реакции. Большинство случаев вызвано плохой реакцией на лекарства. Более 100 различных лекарств могут вызывать острый интерстициальный нефрит. Многие из этих лекарств относятся к следующим категориям: антибиотики, нестероидные противовоспалительные препараты, ингибиторы протонной помпы. К причинам неаллергического интерстициального нефрита относятся: аутоиммунные заболевания, такие как красная волчанка; низкий уровень калия в крови; высокий уровень кальция в крови; некоторые инфекции.

Калькулезный пиелонефрит – это воспалительное поражение чашечно-лоханочной системы почек, инициированное или поддерживаемое камнеобразованием. Основная причина воспаления чашечно-лоханочной структуры при почечнокаменной болезни – вторичное присоединение патогенной микрофлоры на фоне уростаза. Существует порочный круг: уронефролитиаз может развиться при имеющемся пиелонефрите, а воспаление способствует камнеобразованию. Камни различаются по солевому составу, как и процессы, приведшие к формированию того или иного типа конкремента. Риск воспаления почки повышается у лиц с иммуносупрессией, отягощенным семейным анамнезом по МКБ, при проживании в зонах с водой низкого качества.

Камни в почках – это проявление мочекаменной болезни, характеризующееся образованием в почках солевых конкрементов (камней). Камни чаще встречаются у мужчин и у пациентов, страдающих диабетом или ожирением. Камни в почках также вызваны генетическим заболеванием под названием цистинурия. В основе камнеобразования лежат процессы кристаллизации мочи, насыщенной различной солями и осаждение кристаллов на белковую матрицу-ядро. Почечнокаменная болезнь может развиваться при наличии целого ряда сопутствующих факторов. Нарушение минерального обмена может быть генетически обусловленным. Риск развития камней в почках повышается у мужчин; у тех, у кого уже были камни в почках; если есть семейная история; есть обезвоживание организма; в случае если в рационе много белка, соли или сахара; есть ожирение, диабет, подагра, поликистозное заболевание почек.

Лимфома почки - это заболевание, для которого характерен первичный локальный злокачественный опухолевый рост, исходящий преимущественно из внекостномозговой лимфоидной ткани. Доказанной теории возникновения лимфомы почек нет. Отмечается повышенное число заболевших среди следующих пациентов: с отягощенной наследственностью, у родственников которых выявлены опухолевые заболевания крови; перенесших инфекционные заболевания; после иммуносупрессии и трансплантации печени, почек и сердца. Таким образом, лимфомы возникают после сильной встряски иммунной системы с последующим её дисбалансом в виде бласттрансформации.

Острая почечная недостаточность – это потенциально обратимое, внезапно наступившее выраженное нарушение или прекращение функции почек. Острая почечная недостаточность возникает, когда почки внезапно теряют способность отфильтровывать отработанные продукты из крови. В этом случае накапливается опасное количество отходов, а химический состав крови нарушается. Острая почечная недостаточность может возникнуть, если: есть заболевание, которое замедляет приток крови к почкам; испытываете прямое повреждение почек; мочевыводящие трубки в почках заблокированы, и отходы не могут покинуть организм через мочу; нарушен приток крови к почкам. К заболеваниям и состояниям, которые могут замедлить приток крови к почкам и привести к их повреждению, относятся: потеря крови или жидкости; препараты от артериального давления; сердечный приступ; болезнь сердца; инфекция; печеночная недостаточность; использование аспирина, ибупрофена, напроксена натрия или родственных препаратов; тяжелая аллергическая реакция; тяжелые ожоги; тяжелое обезвоживание; повреждение почек.

Поликистозная болезнь почек - это наследственное заболевание, которое приводит к образованию заполненных жидкостью кист в почках. Поликистозная болезнь почек может ухудшить функцию органов и в конечном итоге привести к почечной недостаточности. Поликистозная болезнь почек является 4-й ведущей причиной почечной недостаточности. У пациентов с поликистозной болезнью почек также развиваются кисты печени и другие осложнения. Поликистозная болезнь почек обычно передается по наследству. Реже она развивается у пациентов, имеющих другие серьезные заболевания почек. Поликистоз почек в большинстве случаев является патологией, наследуемой по аутосомно-доминантному типу. Развитие аутосомно-доминантного поликистоза может произойти, если аналогичное заболевание имеется у одного из родителей.

Почечная недостаточность — заболевание, при котором почки перестают функционировать должным образом. Болезнь развивается вследствие других проблем со здоровьем, токсических воздействий, тяжелого обезвоживания, травм почек и недостаточно притока крови к ним. Почечная недостаточность классифицируется по 5-ти типам и протекает в 5 стадий. Заболевание представляет серьезную угрозу жизни человека, поэтому нуждается в постоянном медицинском контроле. Лечение включает прием лекарств, коррекцию образа жизни и пищевых привычек, а в тяжелых случаях — диализ (искусственное очищение крови).

Рак почки - это различные в гистологическом плане варианты злокачественной неопластической трансформации почечной ткани. Причиной роста всех злокачественных опухолей, в том числе и поражающих почку, является недостаточность противоопухолевой иммунной защиты (включая ферменты репарации ДНК, антионкогены, естественные киллерные клетки). Табакокурение, злоупотребление жирной пищей, неконтролируемый прием анальгетиков, диуретических и гормональных препаратов значительно повышают риск заболеваемости раком почек. К возникновению неоплазии могут приводить хроническая почечная недостаточность и регулярное проведение гемодиализа, поликистоз почек, нефросклероз, развивающийся на фоне сахарного диабета, артериальной гипертензии, нефролитиаза, хронического пиелонефрита.

Тромбоз почечных вен - это острая или хроническая окклюзия венозной сети почек. Тромбоз почечной вены обычно возникает в результате локальной и системной гиперкоагуляции вследствие нефротического синдрома, связанного с мембранозной нефропатией (чаще всего), болезнью минимальных изменений. Риск тромбоза вследствие нефротического синдрома пропорционален тяжести гипоальбуминемии. Чрезмерно агрессивный диурез или длительное лечение высокими дозами кортикостероидов могут способствовать тромбозу почечной вены у пациентов с этими состояниями. Другие причины: отторжение аллотрансплантата, амилоидоз, диабетическая нефропатия, эстрогенная терапия, беременность, почечный васкулит, серповидноклеточная нефропатия, системная красная волчанка. Менее распространенные причины: перевязка нижней полой вены, аневризма аорты, использование оральных контрацептивов, травма, обезвоживание и, редко, мигрирующий тромбофлебит и злоупотребление кокаином.

Хроническая болезнь почек - это тип заболевания почек, при котором происходит постепенная потеря функции почек в течение нескольких месяцев или лет. Факторы риска включают семейный анамнез хронической болезни почек. Хроническая болезнь почек может становиться исходом хронического гломерулонефрита, нефритов при системных заболеваниях, наследственных нефритов, хронического пиелонефрита, диабетического гломерулосклероза, амилоидоза почек, поликистоза почек, нефроангиосклероза и других заболеваний, которые поражают обе почки или единственную почку. В основе патогенеза лежит прогрессирующая гибель нефронов. Вначале почечные процессы становятся менее эффективными, затем нарушается функция почек. Морфологическая картина определяется основным заболеванием.

Цистинурия - это наследственное заболевание, в результате которого в почках, мочевом пузыре и мочеточниках образуются камни из аминокислоты цистина. Наследственное заболевание передается от родителей к детям из-за повреждения в генах. Чтобы заболеть цистинурией, больной должен унаследовать изменение в ДНК от обоих родителей. Мутации в генах SLC3A1 и SLC7A9 вызывают цистинурию. Эти гены предписывают организму вырабатывать определенный белок-транспортер, находящийся в почках. Этот белок обычно контролирует реабсорбцию определенных аминокислот. Аминокислоты образуются, когда организм переваривает и расщепляет белки. Они используются для широкого спектра телесных функций, поэтому важны для организма. Поэтому, когда эти аминокислоты попадают в почки, они обычно всасываются обратно в кровь. Риск заболеть цистинурией существует только в том случае, если у родителей в гене есть мутации, вызывающие это заболевание. Цистинурия встречается примерно у 1 из каждых 10 000 пациентов в мире, поэтому это довольно редкое заболевание.