Причины мушек и боли в глазах

Аномалии хрусталика - это состояния глаза, которые связаны с необычной формой, структурой или функцией хрусталика, линзы, расположенной внутри глаза, и служащей для фокусировки света на сетчатке. Некоторые из причин аномалий хрусталика включают: генетические факторы - некоторые аномалии хрусталика могут быть унаследованы и связаны с генетическими предрасположенностями; различные заболевания, такие как синдром Марфана, синдром Турнера, синдром Дауна, гиперплазия или факоматозы, которые могут влиять на формирование хрусталика; воздействие внешних факторов, например, воздействие на глаз химических веществ, травмы глаза или длительное использование лекарственных капель для глаз; старение глаза и связанные с ним возрастные изменения, которые могут приводить к различным нарушениям хрусталика, таким как катаракта или дисплазия хрусталика; недостаток витаминов и минералов, которые необходимы для поддержания здоровья глаз и хрусталика.

Болезнь Гольдмана-Фавре - это редкое врожденное заболевание, которое относят к группе прогрессирующих витреоретинальных дистрофий. Его причина заключается в наследственных мутациях генов, ответственных за синтез специальных белков, необходимых для нормального функционирования сетчатки глаза и стекловидного тела. Различные мутации генов могут быть причиной заболевания, и часто оно передаётся по наследству в аутосомно-рецессивном порядке, что означает, что заболевание проявляется только тогда, когда оба родителя передают ребенку дефектный ген. Точная причина заболевания неизвестна, но научные исследования показали связь болезни с мутациями в одном из нескольких генов, ответственных за нормальное функционирование глаза. Кроме того, факторы риска могут включать наследственность, а также определенные состояния, такие как диабетическая ретинопатия, аномалии развития стекловидного тела и дистрофии глазного дна.

Бруцеллезный увеит - это воспаление сосудистого слоя глаза (увеит), вызванное инфекцией бактериями рода Brucella, которые могут передаваться на пациента через контакт с инфицированными животными или их продуктами (например, молоко). Причины бруцеллезного увеита: контакт с инфицированными животными, такими как козы, овцы, коровы или свиньи; потребление непастеризованных молочных продуктов, таких как молоко или сыр, которые могут быть заражены бактериями Brucella; профессии, связанные с работой с животными, такие как фермеры, ветеринары и мясники, подвергаются повышенному риску заражения; путешествия в регионы, где бруцеллезная инфекция распространена, такие как Латинская Америка, Африка и Азия, могут увеличить риск заражения; риск заражения также увеличивается при употреблении неочищенной воды. Также, если имеется история заражения бруцеллезом, то это может увеличить вероятность развития бруцеллезного увеита у человека.

Буллезная кератопатия - это заболевание глаз, при котором в роговице образуются пузырьки или "буллы", что может приводить к снижению зрения и дискомфорту в глазах. Причины буллезной кератопатии могут включать: различные виды травмы глаза, включая хирургические вмешательства и повреждения глаза; некоторые наследственные заболевания, например, тип I дермоиды конъюнктивы роговицы; длительное использование контактных линз, особенно если они неправильно подобраны или неправильно используются; острое ухудшение зрения связанное с возрастом или другими заболеваниями глаз, например, глаукома или диабетическая ретинопатия; аберрации роговицы, такие как после лазерной коррекции зрения (LASIK) или после повреждения роговицы; длительное пребывание в контакте с химическими веществами, которые могут повредить глаза; другие болезни глаза, такие как меридиональная кератопатия, дистрофия Духина, и герпетический кератит.

Блуждающий нерв - самый длинный черепной нерв, идущий от мозга к толстой кишке. Левый блуждающий нерв проходит вдоль левой стороны тела. Правый блуждающий нерв проходит вдоль правой стороны тела. Левый и правый блуждающие нервы содержат 75% нервных волокон парасимпатической нервной системы. Эти волокна передают информацию между мозгом, сердцем и пищеварительной системой. Вазовагальный обморок возникает, когда блуждающий нерв, идущий к сердцу, слишком остро реагирует на определенные ситуации, такие как высокая температура, тревога, голод, боль или стресс. Артериальное давление падает очень быстро, вызывая головокружение или обморок.

Влажная дегенерация желтого пятна является хроническим заболеванием глаз. Оно приводит к ухудшению зрения, а также образованию слепого пятна в поле зрения пациента. Как правило, болезнь возникает из-за аномального скопления кровеносных сосудов, из-за которых жидкость проникает в область сетчатки (макулу). Обычно влажная дегенерация желтого пятна возникает с возрастом. При своевременном обращении к окулисту прогноз лечения становится благоприятным. Пациентам удается не только избавиться от заболевания, но и восстановить остроту зрения. Если болезнь не лечить, она может привести к слепоте.

Дегенерация желтого пятна - это распространенное заболевание глаз у пациентов старше 50 лет. Никто точно не знает, что вызывает дегенерацию желтого пятна, но исследования показывают, что на развитие состояния может влиять сочетание наследственности и ряда факторов, включая табакокурение, ожирение и диету. Состояние развивается по мере старения глаза. Дегенерация желтого пятна поражает макулу - область сетчатки, отвечающую за четкое зрение в прямой видимости. Со временем ткань макулы может истончиться и деградировать. Заболевание имеет наследственный компонент. Исследователи определили несколько генов, которые связаны с развитием этого состояния. Курение повышает риск развития болезни.

Деструкция стекловидного тела (ДСТ) - это процесс разрушения стекловидного тела, прозрачного железистого геля, который находится внутри глаза. Патология может происходить в результате естественного старения глазного яблока, а также вследствие травмы, инфекции или глазных заболеваний. Основные причины включают: естественное старение глаза; травмы глаза, такие как удары, осколки стекла, хирургические вмешательства; некоторые виды инфекций и заболеваний, например, диабетическая ретинопатия или воспалительные заболевания глаза, такие как увеит; врожденные особенности структуры глаза, которые могут привести к ускоренному старению стекловидного тела; различные факторы риска, такие как курение, высокий уровень артериального давления и высокий уровень холестерина.

Диабетическая катаракта - это осложнение сахарного диабета, при котором у пациента развивается помутнение хрусталика, что затрудняет прохождение световых лучей и может привести к ухудшению зрения. Причины развития диабетической катаракты связаны с длительным и неуправляемым повышением уровня сахара в крови, что приводит к повреждению белка хрусталика, что способствует его помутнению. Кроме того, у пациентов с диабетом часто возникает повышенный уровень оксидативного стресса, что также может способствовать развитию диабетической катаракты. Другие возможные причины включают повреждение сосудов, которые обеспечивают кровоснабжение хрусталика, и нарушение обмена веществ в теле, вызванное сахарным диабетом.

Диабетическая ретинопатия - это осложнение диабета, поражающее глаза, вызванное повреждением кровеносных сосудов сетчатки. Со временем избыток сахара в крови может привести к закупорке мелких кровеносных сосудов, питающих сетчатку, и прекращению ее кровоснабжения. В результате глаз пытается вырастить новые кровеносные сосуды, но они не развиваются должным образом. Диабетическая ретинопатия может развиться у любого человека, страдающего диабетом. Риск развития этого заболевания глаз увеличивается в результате: длительного течения диабета, плохого контроля уровня сахара в крови, высокого артериального давления, высокого уровня холестерина, беременности, курения.

Катаракта - это помутнение прозрачного хрусталика глаза. Пациенты с катарактой видят как будто сквозь морозное или запотевшее окно. Помутнение зрения, вызванное катарактой, затрудняет чтение, вождение автомобиля, особенно в темное время суток. В большинстве случаев катаракта развивается медленно и на ранних стадиях не нарушает зрение. Катаракта в основном развивается у пожилых пациентов или при травме. Белки и волокна в хрусталике начинают разрушаться, в результате чего зрение становится мутным или затуманенным. Некоторые наследственные генетические нарушения повышают риск развития катаракты. Заболевание также может быть вызвано другими болезнями глаз, перенесенными операциями или такими медицинскими состояниями, как диабет. Длительное применение стероидных препаратов также может привести к развитию катаракты.

Неврит зрительного нерва - это поражение зрительного нерва воспалительного характера. Неврит зрительного нерва является частым проявлением рассеянного склероза и означает воспаление зрительного нерва. Он может быть начальным демиелинизирующим событием у 20% пациентов и встречается почти у половины пациентов с рассеянным склерозом. После исключения первичных офтальмологических причин потери монокулярного зрения - увеита, глаукомы, патологии сетчатки, травмы или патологии роговицы - дифференциальный диагноз оптической нейропатии, вызванной невритом зрительного нерва, может быть широким. Рассматриваются сосудистые, воспалительные, аутоиммунные, инфекционные причины. Сосудистые: височный артериит, васкулит, системная красная волчанка. Воспалительные и аутоиммунные: расстройства зрительного спектра при нейромиелит, синдром анти-mog, синдром Шегрена, системная красная волчанка, васкулит, саркоидоз. Инфекционные: сифилис, ВИЧ, менингит.

Опухоли век могут иметь разную природу и причину возникновения и могут быть как злокачественными, так и доброкачественными. Некоторые из наиболее распространенных причин опухолей век включают в себя: жировые опухоли или кисты Мейбомия, которые являются доброкачественными формированиями, возникающими из жировых клеток в околовековых железах; птеригиум (рост слизистой оболочки глаза), который является опухолью на белке глаза и может быть вызван повторяющимся воздействием солнечного света и ветра; базалиома, это вид рака кожи, который может появляться на веках; меланома, это также вид рака кожи, который может начинаться на веках. Возможные факторы риска, могут включать любые действия или состояния, которые способствуют повреждению ткани века, такие как длительное выставление на прямое солнечное свет, курение, а также некоторые наследственные или генетические состояния.

Отслоение сетчатки – изменение нормального положения тонкой ткани в задней части глаза. Наиболее распространенной причиной регматогенного отслоения является старение. По мере старения гелеобразный материал, который заполняет внутреннюю часть глаза, известный как стекловидное тело, может изменить консистенцию или уменьшиться в объеме. Тяговый тип отслоения может возникнуть в случае разрастания роговицы на поверхности сетчатки. Тяговая отслоение обычно наблюдается у людей с плохо контролируемым диабетом или другими заболеваниями. Экссудативное отслоение может быть вызвана возрастной макулярной дегенерацией, повреждением глаза, опухолями или воспалительными расстройствами. Следующие факторы повышают риск отслоения сетчатки: старение - отслоение сетчатки чаще встречается у людей старше 50 лет; вылеченное, предыдущее отслоение сетчатки в одном глазу; семейный анамнез отслоения сетчатки; тяжелая близорукость.

Офтальмомиаз это нервно-мышечное заболевание, при котором возникает непроизвольное, непроизвольное дрожание глазных яблок. Причины офтальмомиаза могут быть следующими: нервные расстройства или повреждения нервов, контролирующих движение глазных мышц; неврозы и психические расстройства; утомление глазных мышц из-за длительной работы перед компьютером или чтения; избыточный прием алкоголя или кофеина; недостаток сна и усталость; чрезмерные нагрузки на глаза при работе с мелкими предметами или при активных движениях глаз; заболевания нервной системы, такие как болезнь Паркинсона или травматическая травма головы.

Офтальмоплегия - это состояние, при котором наблюдается паралич или снижение подвижности глазных мышц. Это может происходить из-за повреждения нервных структур, контузии глазницы, инфекционных заболеваний или системных нарушений. Некоторые распространенные причины офтальмоплегии: повреждение лицевого нерва или тройничного нерва может привести к параличу глазных мышц; инфекционные заболевания, такие инфекции, как герпес зостер (опоясывающий лишай) или ботулизм, могут вызвать офтальмоплегию; неврологические расстройства, такие заболевания, как ишемический инсульт, головной мозг, миастения гравис и другие неврологические нарушения, могут повлиять на подвижность глазных мышц; злокачественные опухоли: определенные виды опухолей, особенно в головном мозге или около глазницы, могут вызвать сдавление или повреждение нервов, контролирующих глазные мышцы.

Пигментная глаукома - это форма глаукомы, которая развивается из-за накопления пигмента (меланина) в передней камере глаза. В норме, пигмент, который содержится в радужной оболочке глаза, выстилает внутреннюю поверхность передней камеры и выполняет ряд функций, включая поглощение света и поддержание оттенка глаза. Причины: генетическая предрасположенность; высокий уровень физической активности; низкая пигментация радужки; некоторые врожденные аномалии глаза, такие как врожденная иридодиализ (разрыв радужки от края радужной оболочки), могут увеличить риск развития пигментной глаукомы.

Преэклампсия является осложнением беременности, которое возникает примерно через 20 недель с момента зачатия ребенка. Без должного лечения данное состояние способно спровоцировать серьезные последствия вплоть до летального исхода матери и ребенка. Преэклампсия приводит к повреждению внутренних органов (в особенности — сердца). Наиболее данному состоянию подвержены женщины с аутоиммунными расстройствами, болезнями почек, артериальной гипертонией, а также беременные более, чем одним плодом. Лечение основано на приеме препаратов от повышенного артериального давления, а также лекарств, направленных на устранение осложнение после преэклампсии. В отдельных случаях рекомендованы ранние роды.

Разрыв сетчатки – это приобретенная патология органа зрения, которая сопровождается нарушением целостности сетчатой оболочки с высоким риском ее дальнейшей отслойки. Разрыв сетчатки происходит, когда прозрачное, гелеобразное вещество в центре глаза уменьшается и натягивает тонкий слой ткани, выстилающей сетчатку, с силой, достаточной для разрыва ткани. Это часто сопровождается внезапным появлением таких симптомов, как мушки и мигающий свет. Повреждение внутренней оболочки глаза в желтом пятне появляется на фоне ранней кистозной склеротической дистрофии макулярной зоны или ретинальной ишемии. Разрывы сетчатки в области плоской части цилиарного тела развиваются при закрытой травме глазного яблока. При этом процесс зачастую усугубляет локальная контузия. Возникновению данной патологии способствуют повышенные физические нагрузки, травмы головы, психоэмоциональное перенапряжение, повышение внутриглазного давления, миопия в анамнезе.

Синдром Меллори-Вейса – это линейные разрывы слизистой кардиоэзофагеальной зоны, возникшие на фоне рвоты, позывов на рвоту, икоты. Большинство разрывов заживают в течение 72 часов без лечения, но разрывы при синдроме Мэллори-Вейса могут вызвать значительное кровотечение. Наиболее частой причиной синдрома Мэллори-Вейса является сильная или продолжительная рвота. Хотя этот тип рвоты может возникать при заболеваниях желудка, он также часто возникает из-за хронического употребления алкоголя или булимии. Другие состояния также могут привести к разрыву пищевода: травма груди или живота, сильная или продолжительная икота сильный кашель, поднятие тяжестей или перенапряжение, гастрит, грыжа пищеводного отверстия диафрагмы, судороги. Проведение сердечно-легочной реанимации также может привести к разрыву пищевода. Синдром Мэллори-Вейса чаще встречается у мужчин и у пациентов, страдающих алкоголизмом. Кроме того, люди в возрасте от 40 до 60 лет более склонны к развитию этого заболевания. Также известны случаи синдрома Мэллори-Вейса у детей и молодых людей.

Фокальная эпилепсия - это неврологическое заболевание, при котором преобладающим симптомом являются повторяющиеся приступы, поражающие одно полушарие головного мозга. Причина этих фокальных приступов пока не известна, но некоторые исследования предполагают генетический компонент. Этиологическими факторами развития фокальной эпилепсии являются: пороки развития головного мозга, затрагивающие его ограниченный участок, черепно-мозговые травмы, инфекции, сосудистые нарушения (перенесенный геморрагический инсульт), метаболическая энцефалопатия, опухоли головного мозга. Причиной фокальной эпилепсии могут выступать приобретённые или генетически детерминированные нарушения в метаболизме нейронов определённого участка церебральной коры, не сопровождающиеся никакими морфологическими изменениями.