Причины мушек и боли в глазах

Аномалии хрусталика - это состояния глаза, которые связаны с необычной формой, структурой или функцией хрусталика, линзы, расположенной внутри глаза, и служащей для фокусировки света на сетчатке. Некоторые из причин аномалий хрусталика включают: генетические факторы - некоторые аномалии хрусталика могут быть унаследованы и связаны с генетическими предрасположенностями; различные заболевания, такие как синдром Марфана, синдром Турнера, синдром Дауна, гиперплазия или факоматозы, которые могут влиять на формирование хрусталика; воздействие внешних факторов, например, воздействие на глаз химических веществ, травмы глаза или длительное использование лекарственных капель для глаз; старение глаза и связанные с ним возрастные изменения, которые могут приводить к различным нарушениям хрусталика, таким как катаракта или дисплазия хрусталика; недостаток витаминов и минералов, которые необходимы для поддержания здоровья глаз и хрусталика.

Бруцеллезный увеит - это воспаление сосудистого слоя глаза (увеит), вызванное инфекцией бактериями рода Brucella, которые могут передаваться на пациента через контакт с инфицированными животными или их продуктами (например, молоко). Причины бруцеллезного увеита: контакт с инфицированными животными, такими как козы, овцы, коровы или свиньи; потребление непастеризованных молочных продуктов, таких как молоко или сыр, которые могут быть заражены бактериями Brucella; профессии, связанные с работой с животными, такие как фермеры, ветеринары и мясники, подвергаются повышенному риску заражения; путешествия в регионы, где бруцеллезная инфекция распространена, такие как Латинская Америка, Африка и Азия, могут увеличить риск заражения; риск заражения также увеличивается при употреблении неочищенной воды. Также, если имеется история заражения бруцеллезом, то это может увеличить вероятность развития бруцеллезного увеита у человека.

Влажная дегенерация желтого пятна является хроническим заболеванием глаз. Оно приводит к ухудшению зрения, а также образованию слепого пятна в поле зрения пациента. Как правило, болезнь возникает из-за аномального скопления кровеносных сосудов, из-за которых жидкость проникает в область сетчатки (макулу). Обычно влажная дегенерация желтого пятна возникает с возрастом. При своевременном обращении к окулисту прогноз лечения становится благоприятным. Пациентам удается не только избавиться от заболевания, но и восстановить остроту зрения. Если болезнь не лечить, она может привести к слепоте.

Дегенерация желтого пятна - это распространенное заболевание глаз у пациентов старше 50 лет. Никто точно не знает, что вызывает дегенерацию желтого пятна, но исследования показывают, что на развитие состояния может влиять сочетание наследственности и ряда факторов, включая табакокурение, ожирение и диету. Состояние развивается по мере старения глаза. Дегенерация желтого пятна поражает макулу - область сетчатки, отвечающую за четкое зрение в прямой видимости. Со временем ткань макулы может истончиться и деградировать. Заболевание имеет наследственный компонент. Исследователи определили несколько генов, которые связаны с развитием этого состояния. Курение повышает риск развития болезни.

Диабетическая ретинопатия - это осложнение диабета, поражающее глаза, вызванное повреждением кровеносных сосудов сетчатки. Со временем избыток сахара в крови может привести к закупорке мелких кровеносных сосудов, питающих сетчатку, и прекращению ее кровоснабжения. В результате глаз пытается вырастить новые кровеносные сосуды, но они не развиваются должным образом. Диабетическая ретинопатия может развиться у любого человека, страдающего диабетом. Риск развития этого заболевания глаз увеличивается в результате: длительного течения диабета, плохого контроля уровня сахара в крови, высокого артериального давления, высокого уровня холестерина, беременности, курения.

Катаракта - это помутнение прозрачного хрусталика глаза. Пациенты с катарактой видят как будто сквозь морозное или запотевшее окно. Помутнение зрения, вызванное катарактой, затрудняет чтение, вождение автомобиля, особенно в темное время суток. В большинстве случаев катаракта развивается медленно и на ранних стадиях не нарушает зрение. Катаракта в основном развивается у пожилых пациентов или при травме. Белки и волокна в хрусталике начинают разрушаться, в результате чего зрение становится мутным или затуманенным. Некоторые наследственные генетические нарушения повышают риск развития катаракты. Заболевание также может быть вызвано другими болезнями глаз, перенесенными операциями или такими медицинскими состояниями, как диабет. Длительное применение стероидных препаратов также может привести к развитию катаракты.

Неврит зрительного нерва - это поражение зрительного нерва воспалительного характера. Неврит зрительного нерва является частым проявлением рассеянного склероза и означает воспаление зрительного нерва. Он может быть начальным демиелинизирующим событием у 20% пациентов и встречается почти у половины пациентов с рассеянным склерозом. После исключения первичных офтальмологических причин потери монокулярного зрения - увеита, глаукомы, патологии сетчатки, травмы или патологии роговицы - дифференциальный диагноз оптической нейропатии, вызванной невритом зрительного нерва, может быть широким. Рассматриваются сосудистые, воспалительные, аутоиммунные, инфекционные причины. Сосудистые: височный артериит, васкулит, системная красная волчанка. Воспалительные и аутоиммунные: расстройства зрительного спектра при нейромиелит, синдром анти-mog, синдром Шегрена, системная красная волчанка, васкулит, саркоидоз. Инфекционные: сифилис, ВИЧ, менингит.

Отслоение сетчатки – изменение нормального положения тонкой ткани в задней части глаза. Наиболее распространенной причиной регматогенного отслоения является старение. По мере старения гелеобразный материал, который заполняет внутреннюю часть глаза, известный как стекловидное тело, может изменить консистенцию или уменьшиться в объеме. Тяговый тип отслоения может возникнуть в случае разрастания роговицы на поверхности сетчатки. Тяговая отслоение обычно наблюдается у людей с плохо контролируемым диабетом или другими заболеваниями. Экссудативное отслоение может быть вызвана возрастной макулярной дегенерацией, повреждением глаза, опухолями или воспалительными расстройствами. Следующие факторы повышают риск отслоения сетчатки: старение - отслоение сетчатки чаще встречается у людей старше 50 лет; вылеченное, предыдущее отслоение сетчатки в одном глазу; семейный анамнез отслоения сетчатки; тяжелая близорукость.

Пигментная глаукома - это форма глаукомы, которая развивается из-за накопления пигмента (меланина) в передней камере глаза. В норме, пигмент, который содержится в радужной оболочке глаза, выстилает внутреннюю поверхность передней камеры и выполняет ряд функций, включая поглощение света и поддержание оттенка глаза. Причины: генетическая предрасположенность; высокий уровень физической активности; низкая пигментация радужки; некоторые врожденные аномалии глаза, такие как врожденная иридодиализ (разрыв радужки от края радужной оболочки), могут увеличить риск развития пигментной глаукомы.

Разрыв сетчатки – это приобретенная патология органа зрения, которая сопровождается нарушением целостности сетчатой оболочки с высоким риском ее дальнейшей отслойки. Разрыв сетчатки происходит, когда прозрачное, гелеобразное вещество в центре глаза уменьшается и натягивает тонкий слой ткани, выстилающей сетчатку, с силой, достаточной для разрыва ткани. Это часто сопровождается внезапным появлением таких симптомов, как мушки и мигающий свет. Повреждение внутренней оболочки глаза в желтом пятне появляется на фоне ранней кистозной склеротической дистрофии макулярной зоны или ретинальной ишемии. Разрывы сетчатки в области плоской части цилиарного тела развиваются при закрытой травме глазного яблока. При этом процесс зачастую усугубляет локальная контузия. Возникновению данной патологии способствуют повышенные физические нагрузки, травмы головы, психоэмоциональное перенапряжение, повышение внутриглазного давления, миопия в анамнезе.

Фокальная эпилепсия - это неврологическое заболевание, при котором преобладающим симптомом являются повторяющиеся приступы, поражающие одно полушарие головного мозга. Причина этих фокальных приступов пока не известна, но некоторые исследования предполагают генетический компонент. Этиологическими факторами развития фокальной эпилепсии являются: пороки развития головного мозга, затрагивающие его ограниченный участок, черепно-мозговые травмы, инфекции, сосудистые нарушения (перенесенный геморрагический инсульт), метаболическая энцефалопатия, опухоли головного мозга. Причиной фокальной эпилепсии могут выступать приобретённые или генетически детерминированные нарушения в метаболизме нейронов определённого участка церебральной коры, не сопровождающиеся никакими морфологическими изменениями.