Причины головных болей и двоения в глазах

Абсцесс головного мозга - это локальное скопление гноя в веществе мозга. Обычно это происходит, когда бактерии или грибки попадают в мозговую ткань после инфекции или черепно-мозговой травмы. Существует 3 основных способа развития абсцесса головного мозга: инфекционное поражение мозга, например, ушная инфекция, синусит или зубной абсцесс, которое может распространяться непосредственно в мозговые ткани; инфекция в другой части тела, например, пневмония, которая распространилась в мозг через кровь; травма, при которой целостность пластин черепа нарушается, позволяя бактериям или грибкам проникать в мозг. В группу риска развития мозгового абсцесса входят: пациенты с ВИЧ или СПИД; пациенты после химиотерапии; больные после трансплантации органа, которые вынуждены принимать иммунодепрессанты, чтобы предотвратить отторжение нового органа организмом; пациенты с цианотическим пороком сердца.

Аденома гипофиза — это доброкачественное новообразование в области гипофиза. Гипофиз (шишковидная железа) представляет собой небольшую железу размером с горошину, расположенную в основании мозга ниже гипоталамуса в собственной полости, известной как «турецкое седло». Опухоли обычно растут медленно, но из-за существенного увеличения они могут оказывать давление на близлежащие структуры и вызывать симптомы. Некоторые аденомы гипофиза выделяют избыток гормонов гипофиза. Их называют секретирующими аденомами. Другие типы аденом не выделяют никаких гормонов. Их называют нефункционирующими аденомами. Существует несколько различных типов функционирующих аденом гипофиза в зависимости от того, какой гормон они выделяют. Наиболее распространенной функционирующей аденомой является пролактинома, которая выделяет избыток пролактина.

Астигматизм — это патология зрения, при которой роговица или хрусталик имеют неправильную форму, что препятствует нормальной фокусировке света на сетчатке и вызывает нечеткость зрения. Заболевание возникает вследствие деформации роговицы или хрусталика. В результате зрение снижается, вне зависимости от дальности расположения видимого объекта. Часто астигматизм бывает врожденным и может сопровождаться близорукостью или дальнозоркостью. Нередко заболевание развивается в сочетании с другими аномалиями рефракции. Например, близорукость - дефект возникает при слишком сильном изгибе роговицы. Вместо того, чтобы фокусироваться на сетчатке, свет фокусируется перед ней.

Височный артериит ( или гигантоклеточный артериит) - это системное, аутоиммунное, ревматическое заболевание, при котором воспаляются или повреждаются височные артерии, снабжающие кровью голову и мозг. Также известное как краниальный артериит или гигантоклеточный артериит, это заболевание является разновидностью васкулита. Хотя патология обычно возникает в височных артериях и других кровеносных сосудах головы, оно может поражать другие средние и крупные кровеносные сосуды, такие как аорта и ее ветви. Пациенты с этим заболеванием подвержены риску серьезных осложнений. У височного артериита нет точной причины, но исследователи предполагают, что во многих случаях провоцирующим фактором может быть вирусная или бактериальная инфекция. Среди предполагаемых вирусов и бактерий выделяют следующие: вирус ветряной оспы, вирус простого герпеса, вирус Эпштейна-Барра, парвовирус В19, хламидия пневмония, микоплазмы пневмонии.

Гипогликемия – это снижение концентрации глюкозы в крови. Гипогликемия возникает, когда уровень сахара в крови падает слишком низко, чтобы продолжать поддерживать нормальную работу организма. Состояние имеет несколько причин. Наиболее распространенной причиной низкого уровня сахара в крови является побочный эффект приема препаратов, используемых для лечения диабета. При диагностированном диабете организм может не вырабатывать инсулин (диабет 1 типа) или быть менее отзывчивым к его воздействию (диабет 2 типа). В результате глюкоза накапливается в кровотоке до опасно высокого уровня. В качестве лечения назначается прием инсулина или других препаратов для снижения уровня сахара в крови. Чрезмерно высокий уровень инсулина может привести к слишком сильному снижению уровня сахара в крови, вызывая гипогликемию. Гипогликемия также может возникнуть при неконтролируемом приеме препаратов от диабета и нерегулярном приеме пищи.

Глаукома – это хроническое прогрессирующее заболевание глаз, вызванное повреждением зрительного нерва, что приводит к выпадению полей зрения. Одним из основных факторов риска является глазное давление. Нарушение дренажной системы глаза может привести к скоплению жидкости, что вызывает чрезмерное давление и повреждение зрительного нерва. Многие факторы приводят к глаукоме, но наиболее распространенным является повышенное внутриглазное давление. Глаукома также может развиваться при нормальном глазном давлении. У любого пациента может развиться глаукома. Однако некоторые категории подвержены большему риску. Основные факторы риска: возраст 60 лет и старше; семейный анамнез; высокое давление жидкости внутри глаз; уменьшение толщины роговицы.

Каверзная мальформация головного мозга - это группа аномальных мелких кровеносных сосудов с тонкими стенками. Они могут присутствовать в головном или спинном мозге. Сосуды заполнены медленно циркулирующей кровью, которая обычно свертывается. Состояние чаще всего возникает само по себе, но может передаваться по наследству.Мозговые кавернозные мальформации являются одним из нескольких типов сосудистых пороков развития мозга, сопровождающихся наличием аномальных кровеносных сосудов. Кавернозные мальформации развития могут привести к утечке крови и кровотечению в головном или спинном мозге. Кровоизлияния в мозг могут вызвать судороги и иные опасные симптомы. В зависимости от местоположения мальформации, состояние также может вызывать симптомы, похожие на инсульт. Кровотечение в спинном мозге может развить трудности с движением или чувствительностью в конечностях в ногах, а также негативные симптомы кишечника и мочевого пузыря.

Косоглазие, также известное как гиперметропия и перекрещивание глаз, - это постоянное или периодическое отклонение зрительной оси глаза от точки фиксации, что приводит к нарушению бинокулярного зрения. Диспропорция может время от времени возникать у новорожденных, особенно при перенапряжении. Но к трехмесячному возрасту она исчезает. Возникновение врожденного (инфантильного) косоглазия может быть связано с семейным анамнезом гетеротопии – наличием косоглазия у близких родственников; генетическими нарушениями (синдромом Крузона, синдромом Дауна); тератогенным влиянием на плод некоторых лекарственных препаратов, наркотических веществ, алкоголя; преждевременными родами и рождением ребенка с низкой массой тела; детским церебральным параличом, гидроцефалией, врожденными дефектами глаз (врожденной катарактой). Развитие приобретенного косоглазия может происходить остро или постепенно. Причинами вторичного содружественного косоглазия у детей служат аметропии (астигматизм, дальнозоркость, близорукость); при этом при миопии чаще развивается расходящееся, а при гиперметропии - сходящееся косоглазие.

Мигрень с аурой - это тип мигрени, который характеризуется появлением нейрологических симптомов (ауры) перед началом головной боли. Исследования показывают, что мигрень с аурой может иметь генетическую составляющую. Считается, что мигрень с аурой может быть связана с временными сосудистыми изменениями в головном мозге. Эти изменения могут включать сужение и расширение кровеносных сосудов, что может вызывать симптомы ауры и головную боль. Мигрень с аурой может быть результатом временных изменений электрической активности в определенных областях мозга. Эти изменения могут влиять на нейронную связь и вызывать симптомы ауры. У некоторых женщин мигрень с аурой может быть связана с гормональными изменениями, такими как менструация, беременность или прием гормональных препаратов.

Неврит зрительного нерва - это поражение зрительного нерва воспалительного характера. Неврит зрительного нерва является частым проявлением рассеянного склероза и означает воспаление зрительного нерва. Он может быть начальным демиелинизирующим событием у 20% пациентов и встречается почти у половины пациентов с рассеянным склерозом. После исключения первичных офтальмологических причин потери монокулярного зрения - увеита, глаукомы, патологии сетчатки, травмы или патологии роговицы - дифференциальный диагноз оптической нейропатии, вызванной невритом зрительного нерва, может быть широким. Рассматриваются сосудистые, воспалительные, аутоиммунные, инфекционные причины. Сосудистые: височный артериит, васкулит, системная красная волчанка. Воспалительные и аутоиммунные: расстройства зрительного спектра при нейромиелит, синдром анти-mog, синдром Шегрена, системная красная волчанка, васкулит, саркоидоз. Инфекционные: сифилис, ВИЧ, менингит.

Недостаточность конвергенции — это асинхронная работа глаз при ближайшем рассмотрении объектов. Из-за этого человек видит изображение раздвоенно или размыто. Данное состояние может возникнуть у пациентов любого возраста. Как правило, оно появляется вследствие черепно-мозговой травмы. На данный момент недостаточность конвергенции успешно лечится. При отсутствии терапии может привести к быстрому переутомлению глаз или плохой успеваемости в обучении (если речь касается детей). При появлении первых признаков недуга необходимо как можно скорее обратиться к офтальмологу.

Синдром пустого турецкого седла — это редкое состояние, при котором гипофиз уплощается или сжимается из-за проблем с костной структурой в основании мозга, окружающей и защищающей гипофиз. Пустое турецкое седло – это рентгенологический диагноз. Часто это состояние не приводит к истинному заболеванию и часто обнаруживается случайно при визуализирующих исследованиях. Клинические признаки СПТС динамичны и многообразны, симптомы возникают и исчезают внезапно, быстро сменяют друг друга, спонтанно развиваются ремиссии и рецидивы. Синдром проявляется расстройствами со стороны органов зрения, нервной и эндокринной системы.

Эмбриональные опухоли центральной нервной системы - это злокачественные новообразования, которые зарождаются в эмбриональных клетках мозга. Эмбриональные опухоли могут возникнуть в любом возрасте, но чаще всего встречаются у младенцев и маленьких детей. Этиология до сих пор неизвестна. Фактором риска развития эмбриональных опухолей считается наследственность. Наблюдения показывают, что риск выше у тех лиц, братья или сёстры которых также болеют этим видом рака. Кроме того эмбриональная опухоль может быть ассоциирована с пороками развития гонад, например, крипторхизмом или дисгенезией гонад. Кроме того, предрасполагающим фактором может быть синдром Клайнфельтера.