Спастичность мышц - причины, признаки, обследования и лечения

Врачи на связи

любой специалист 24/7

Врачи на связи

Спастичность мышц - это состояние, которое является результатом нарушения связи между мозгом и мышцами. Это двигательное расстройство, при котором мышцы сокращаются не так как должны. Состояние приводит к скованности, ригидности, судорогам и нарушению речи. Спастичность мышц может варьироваться от легкой до тяжелой степени и во многих случаях может мешать нормальной повседневной деятельности, включая ходьбу, движение и речь. Со временем спастичность мышц может привести к постоянным судорогам.

Признаки спастичности мышц

Симптомы спастичности мышц могут варьироваться от легких до тяжелых, причем более легкие признаки можно спутать с другими заболеваниями. Признаки могут включать в себя:

Мышечная скованность
Нарушения ходьбы
Неспособность сгибать конечности
Неконтролируемые мышечные спазмы, иногда болезненные
Необычные углы в локтях, коленях и других суставах
Скрещивание рук или ног
Повторяющиеся отрывистые движения
Нарушение осанки.

Причины спастичности мышц

Спастичность мышц является результатом повреждения нервной системы, которое может произойти несколькими путями. Нарушение может быть вызвано тяжелой травмой или другим повреждением, недостатком кислорода в мозге, инсультом или некоторыми нарушениями обмена веществ. Иногда такое повреждение возникает до или во время родов, что приводит к состоянию, которое обычно называют церебральным параличом.

Заболевания, вызывающие мышечную спастичность

Болезнь Паркинсона: это хроническое неврологическое заболевание, которое вызывает нарушения движения. Спастичность мышц может быть одним из симптомов болезни Паркинсона.

Склеродермия: это хроническое заболевание соединительной ткани, при котором происходит уплотнение кожи и органов. Спастичность мышц может быть одним из симптомов склеродермии.

Заболевания

Амавротическая идиотия

Боковой амиотрофический склероз

Болезнь Вильсона

Болезнь Краббе

Болезнь Мачадо-Джозефа

Болезнь Ниманна-Пика

Болезнь Унферрихта-Лундборга

Бульбоспинальная амиотрофия Кеннеди

Верхний перекрестный синдром

Вирусный менингит

Врожденная парамиотония

Гиперкалиемия

Гиперкальциемия

Гипертиреоз

Гипокалиемический периодический паралич

Гипофосфатазия

Детский церебральный паралич

Множественная миелома

Нейросаркоидоз

Опухоль головного мозга

Плекситы - плексопатии

Прогрессирующий бульбарный паралич

Прогрессирующий надъядерный паралич

Синдром “ригидного человека”

Сколиоз позвоночника

Спастическая кривошея

Спондилолистез позвоночника

Стволовой инсульт

Столбняк

Функциональное неврологическое расстройство

Шейный плексит

Эмбриональная опухоль центральной нервной системы

Энцефалит

Эпилепсия

Амавротическая идиотия, также известная как амавротический синдром, является редким наследственным заболеванием, которое приводит к нарушению нормального развития мозга и умственной отсталости. Она относится к группе генетических нарушений, называемых лизосомальными заболеваниями. Главная причина амавротической идиотии связана с генетическими мутациями, которые влияют на работу лизосом — специальных органелл внутри клеток, отвечающих за расщепление различных веществ. Одной из форм амавротической идиотии является сфинголипидоз типа 2, или болезнь Гоше, которая вызвана недостатком фермента гексозаминидазы А. При болезни Гоше накапливаются некоторые типы жировых веществ, называемых сфинголипидами, в различных тканях организма, включая мозг, что приводит к постепенному нарушению нормальной функции мозга и нервной системы.

Признаки:

задержка развития речи
задержку в развитии
замедленное движение - брадикинезия
мышечные спазмы
неадекватное социальное поведение
рассеянность внимания
социальная изоляция
трудности коммуникации
трудность координации движения - атаксия

Боковой амиотрофический склероз - это прогрессивное нейродегенеративное заболевание, которое поражает нервные клетки в мозгу и спинном мозге, ответственные за управление мышцами. Заболевание также известно как боковой корешковый склероз или боковой амиотрофический латеросклероз. Причины до конца не известны. В настоящее время считается, что основной причиной БАС является сочетание генетической предрасположенности и окружающих факторов. Однако только около 5-10% случаев имеют семейную и наследственную форму. Большинство случаев являются спорадическими, то есть не связанными с наследственностью. Некоторые исследования указывают на возможную роль различных факторов в развитии БАС, таких как окружающая среда, токсические вещества и вирусы. Однако эти связи являются предметом дальнейших исследований.

Признаки:

боль в горле при глотании
боль в груди
кашель
мышечная боль - миалгия
мышечная слабость
мышечные спазмы
нарушение функции глотания - дисфагия
нерегулярное дыхание
общая слабость в теле
одышка - диспноэ
паралич
трудность координации движения - атаксия
хрипы

Болезнь Вильсона - это редкое наследственное заболевание, которое приводит к накоплению меди в печени, мозге и других жизненно важных органах. У большинства пациентов болезнь Вильсона диагностируется в возрасте от 5 до 35 лет, но она может поражать и более молодых и пожилых. Медь играет ключевую роль в развитии здоровых нервов, костей, коллагена и кожного пигмента меланина. В норме она всасывается из пищи, а ее избыток выводится через желчь. У пациентов с болезнью Вильсона медь не выводится должным образом и накапливается до опасного для жизни уровня. Болезнь Вильсона наследуется по аутосомно-рецессивному типу, что означает, что для развития заболевания необходимо унаследовать по одной копии дефектного гена от каждого родителя.

Признаки:

боль в гортани
кольца Кайзера-Флейшера
мышечные спазмы
нарушение функции глотания - дисфагия
общая слабость в теле
пожелтение кожи и зрачков глаза - желтуха
потеря аппетита
ригидность шеи
самопроизвольные движения - хория

Болезнь Краббе — это наследственное расстройство, при котором разрушается защитное покрытие нервных клеток в головном мозге и во всей нервной системе. В большинстве случаев болезнь Краббе развиваются у детей в возрасте до 6 месяцев, а уже к 2 годам наступает летальный исход. Болезнь Краббе возникает, когда больной наследует две копии измененного (мутировавшего) гена — по одной копии от каждого родителя. Ген предоставляет своего рода план производства белков. Если в этом плане есть ошибка, то белковый продукт в конечном итоге может работать неправильно. В случае болезни Краббе две мутировавшие копии конкретного гена практически не воспроизводят специальный фермент — галактоцереброзиазу.

Признаки:

высокая температура - гиперпирексия
мышечные спазмы
паралич
плач
повышенная раздражительность
потеря зрения - слепота
рвота
судороги в теле

Болезнь Мачадо-Джозефа, также известная как спинно-мозговая атрофия верхних и нижних конечностей, является редким генетическим наследственным расстройством. Она названа в честь ее двух первооткрывателей Жорж Мачадо и Вильяма Джозефа. Причиной болезни Мачадо-Джозефа являются мутации гена ATXN3, который находится на 14 хромосоме. Этот ген отвечает за создание белка атаксина-3, который играет роль в функционировании нервной системы. При наличии мутации в этом гене, белок атаксина-3 имеет аномально увеличенное количество повторов цикла CAG в своей ДНК-цепи. Нормальный ген содержит до 44 повторов CAG, а у людей, страдающих от болезни Мачадо-Джозефа, количество повторов составляет более 55-60. Увеличенное количество повторов CAG приводит к образованию аномального белка атаксина-3, который скапливается в нервных клетках головного мозга, спинного мозга и других частях нервной системы. Этот накопленный белок вызывает дегенерацию нервных клеток, особенно в областях, контролирующих движение мышц.

Признаки:

боль в горле при глотании
замедленное движение - брадикинезия
мышечная боль - миалгия
мышечная слабость
мышечные спазмы
нарушение функции глотания - дисфагия
потеря мышечной массы - атрофия
уменьшение амплитуды движений

Болезнь Ниманна-Пика — это редкое наследственное заболевание, которое влияет на способность организма расщеплять жир (холестерин и липиды) в клетках. В итоге клетки со временем отмирают. Болезнь Ниманна-Пика может поражать мозг, нервы, печень, селезенку, костный мозг и, в тяжелых случаях, легкие. Болезнь Ниманна-Пика может возникнуть в любом возрасте, но в основном затрагивает детей. Болезнь Ниманна-Пика вызвана мутациями в конкретных генах, регулирующих расщепление жира клетками организма. Мутации гена Ниманна-Пика наследуются по аутосомно-рецессивной модели передачи, что означает, что и мать, и отец должны передать дефектную форму гена своему потомству.

Признаки:

бессонница
задержку в развитии
затрудненное дыхание через нос
мышечные спазмы
повышенный мышечный тонус - дистония
припадки
сбивчивое учащенное дыхание - тахипноэ
судороги в теле
трудность координации движения - атаксия
частые простудные заболевания

Болезнь Унферрихта-Лундборга (Unverricht-Lundborg disease) — это генетическое нейродегенеративное заболевание, которое приводит к прогрессирующим проблемам с координацией движений и миоклонусом (непроизвольные судорожные сокращения мышц). Причина болезни Унферрихта-Лундборга связана с мутацией в гене CSTB (цистатине B), который играет роль в балансе протеолитической активности в клетке. Мутация приводит к недостаточности или отсутствию функционального цистатина В, что вызывает накопление белков в клетках нервной системы и повреждение нейронов, особенно в мозге. Заболевание наследуется в автосомно-рецессивном способе. Это означает, что каждый ребенок у двух пациентских родителей имеет шанс наследовать заболевание, если у обоих родителей есть мутация в гене CSTB. Если родитель является носителем мутации, но не имеет симптомов болезни, он передаст мутацию своему ребенку, но сама болезнь может не проявиться у него.

Признаки:

бессонница
мышечная боль - миалгия
мышечная слабость
мышечные спазмы
нарушение речи - дизартрия
повышенная раздражительность
потеря сознания - обморок
трудность координации движения - атаксия

Бульбоспинальная амиотрофия Кеннеди, также известная как синдром Кеннеди или спинобульбарная мышечная атрофия, является генетическим нарушением, влияющим на двигательные нейроны (нервные клетки), контролирующие мышцы. Это наследственное заболевание связано с повторами тринуклеотидных последовательностей (CAG) в гене андрогенного рецептора (AR) на X-хромосоме. У больных с этим синдромом наблюдаются повышенное число повторов CAG в гене AR, что приводит к нарушению функции андрогенного рецептора. Увеличенное количество повторов CAG в гене AR приводит к изменению структуры андрогенного рецептора, что в свою очередь приводит к аномальной связи с коактиваторами и снижению активации гена. Это может привести к дегенерации двигательных нейронов, что вызывает постепенную атрофию мышц, особенно в области бульбарной (связанной с глотанием и речью) и спинной (связанной с движениями конечностей) частей тела. Причина возникновения повышенного числа повторов CAG в гене AR не полностью понята, но известно, что это является результатом генетических мутаций. Синдром Кеннеди наследуется по принципу связанного с X-хромосомой доминантного наследования, что означает, что мужчины, у которых есть одна мутированная копия гена AR, развивают болезнь, в то время как женщины, у которых есть только одна мутация, могут быть незаметными носителями гена.

Признаки:

алалия — отсутствие или недоразвитие речи у детей при нормальном слухе
боль в горле при глотании
задержка развития речи
мышечная боль - миалгия
мышечная слабость
мышечная слабость спины
мышечные спазмы
нарушение речи - дизартрия
нарушение функции глотания - дисфагия
повышенный мышечный тонус - дистония
потеря мышечной массы - атрофия
потеря полового влечения - низкое либидо

Верхний перекрестный синдром - это шейно-плечевой, возникает при дисбалансе мышечного тонуса верхних и нижних фиксаторов плечевого пояса. При верхнем перекрестном синдроме расслаблены: нижняя часть трапециевидной мышц, передняя зубчатая мышца. межлопаточные мышцы (средняя часть трапециевидной мышцы, ромбовидная мышца). глубокие сгибатели шеи (длинная мышца шеи, длинная мышца головы, лопаточно-подъязычная, подъязычно-щитовидная). Верхний перекрестный синдром возникает, когда мышцы шеи, плеч и грудной клетки деформируются, как правило, в результате плохой осанки. Прежде всего, поражаются трапециевидные мышцы и мышца, поднимающая лопатку. Большинство случаев верхнего перекрестного синдрома возникают из-за постоянной плохой осанки. В частности, вредит длительное сохранение положения стоя с наклоненной головой. В редких случаях перекрестный синдром может развиться в результате врожденных дефектов или травм.

Признаки:

боль в лопатке
боль в плече
боль в спине
боль в челюсти
боль в шее
головная боль - цефалгия
мышечная слабость шеи
ригидность шеи
чувство жжения в груди
чувство скованности в лопатках
чувство скованности в шее

Вирусный менингит - это воспалительное заболевание, которое поражает оболочки (менинги) вокруг головного и спинного мозга. Это самая распространенная форма менингита, и она обычно вызывается вирусами. Различные вирусы могут вызывать вирусный менингит, такие как энтеровирусы (например, энтеровирус Д-68 и энтеровирус А-71), герпесвирусы, вирусы простого герпеса (HSV), гепатит А, грипп и другие. Вирусный менингит чаще всего передается через контакт с инфицированными респираторными выделениями или калом. Например, он может передаваться путем кашля, чихания, поцелуев или контакта с загрязненными поверхностями. Некоторые вирусы, вызывающие менингит, могут быть сезонными. Например, энтеровирусные инфекции часто возникают в летние и осенние месяцы. Пациенты с ослабленной иммунной системой, включая грудных детей, пожилых пациентов и с определенными медицинскими условиями, более подвержены развитию вирусного менингита.

Признаки:

головная боль - цефалгия
головокружение
озноб и дрожь
онемение шеи - парестезия
повышенная чувствительность к свету - фотофобия
рвота
ригидность шеи
сонливость - гиперсомния
тошнота

Врожденная парамиотония (Congenital Paramyotonia) является генетическим заболеванием, которое влияет на мышечную функцию. Оно характеризуется возникновением судорожного сокращения мышц, что приводит к ограничению движения. Причина врожденной парамиотонии связана с мутациями в гене, ответственном за производство белка, называемого натриевым каналом типа 4 (Nav1.4). Этот белок играет решающую роль в передаче электрических сигналов в мышцах. Мутации в гене Nav1.4 могут изменять функцию натриевых каналов, что в конечном итоге приводит к возникновению симптомов врожденной парамиотонии. Врожденная парамиотония наследуется по принципу аутосомно-доминантного наследования, что означает, что мутация может быть передана от одного из родителей. Если родитель является носителем мутации, каждый их ребенок будет иметь 50% шанс унаследовать эту мутацию и развить врожденную парамиотонию.

Признаки:

замедленное движение - брадикинезия
мышечная боль - миалгия
мышечная слабость
мышечные спазмы
неуклюжая походка
судороги в ногах
судороги в руках
судороги в теле

Гиперкалиемия - это медицинский термин, обозначающий повышенный уровень калия в крови. Калий - это химическое вещество, которое имеет решающее значение для функционирования нервных и мышечных клеток, в том числе сердца. Уровень калия в крови обычно составляет от 3,6 моль/л - до 5,2 моль/л. Показатель выше 6,0 ммоль/л может быть опасным и обычно требует немедленного лечения. Часто высокий уровень калия в крови не является истинной гиперкалиемией, что может быть вызвано разрывом клеток крови в образце крови во время или вскоре после забора крови. Из разорванных клеток в образец просачивается калий, что приводит к ложному повышению калия в образце крови. Другие причины гиперкалиемии включают: болезнь Аддисона; блокаторы рецепторов ангиотензина II; ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента; бета-блокаторы; обезвоживание; разрушение эритроцитов вследствие тяжелых травм или ожогов; чрезмерное использование калиевых добавок; диабет 1 типа.

Признаки:

мышечная слабость
нарушение частоты сердцебиения - аритмия
онемение в ногах - парестезия
отек пальцев рук
паралич
сбивчивое учащенное дыхание - тахипноэ
сонливость - гиперсомния
тошнота

Гиперкальциемия - это состояние, при котором уровень кальция в крови превышает норму, что может ослабить кости, привести к образованию камней в почках и нарушить работу сердца и мозга. Гиперкальциемия обычно является результатом чрезмерной активности паращитовидных желез. Эти 4 маленькие железы расположены в шее, рядом с щитовидной железой. Помимо создания крепких костей и зубов, кальций помогает мышцам сокращаться, а нервам передавать сигналы. Обычно, если в крови недостаточно кальция, паращитовидные железы выделяют гормон, который заставляет: кости выделяют кальций в кровь; пищеварительный тракт поглощать больше кальция; почки выделять меньше кальция и активировать больше витамина D. Этот хрупкий баланс между слишком малым количеством кальция в крови и гиперкальциемией может быть нарушен под воздействием целого ряда факторов, включая гиперпаратиреоз, раковые новообразования, наследственность.

Признаки:

боль в животе
высокое артериальное давление
головокружение
депрессия
запор
лобная боль
мышечная слабость
общая слабость в теле
повышенная жажда - полидипсия
потеря аппетита
рвота
тошнота
учащенное сердцебиение - тахикардия
частое мочеиспускание

Гипертиреоз – это состояние, которое возникает, когда щитовидная железа вырабатывает слишком много гормона тироксина. Гипертиреоз ускоряет обмен веществ в организме, вызывая внезапную потерю веса и учащенное или нерегулярное сердцебиение. Гипертиреоз может быть вызван рядом заболеваний, включая болезнь Грейвса, болезнь Пламмера и тиреоидит. К факторам риска развития гипертиреоза относятся: семейный анамнез, особенно болезнь Грейвса; женский пол; личная история некоторых хронических заболеваний, таких как диабет 1 типа, пернициозная анемия и первичная надпочечниковая недостаточность.

Признаки:

диарея - понос
запор
зоб
ломкость волос и ногтей
нарушение частоты сердцебиения - аритмия
повышенная раздражительность
повышенное беспокойство
повышенный аппетит
потеря веса
слабость в ногах
слезотечение
тремор рук
учащенное сердцебиение - тахикардия
чрезмерное потоотделение - гипергидроз

Гипокалиемический периодический паралич - это редкое наследственное заболевание, характеризующееся повторяющимися эпизодами ослабления или паралича скелетных мышц из-за низкого уровня калия в крови. Гипокалиемический периодический паралич обусловлен генетическими мутациями, которые влияют на функционирование калиевых каналов в клетках мышц. Причины гипокалиемического периодического паралича связаны с нарушениями функции калиевых каналов, которые ограничивают возможность клеток мышц поддерживать нормальные уровни калия. Приводящие к возникновению болезни мутации могут нарушать активность калиевых каналов, вызывая их закрытие (потерю функции) или увеличение проницаемости для калия. Это может приводить к возникновению эпизодов потери калия, что проявляется симптомами паралича или ослабления мышц.

Признаки:

многократные сокращения всех мышц
мышечная боль - миалгия
мышечная слабость
нерегулярное дыхание
одышка - диспноэ
паралич

Гипофосфатазия (или гипофосфатемическая рахитическая дистрофия или ГФРД) — это редкое генетическое заболевание, характеризующееся нарушением образования или действия гипофосфатазы в организме. Гипофосфатаза — это фермент, играющий важную роль в обмене фосфора и кальция в организме. Гипофосфатазия может быть унаследована в автосомно-рецессивном или аутосомно-доминантном способе. Наиболее ранние и тяжелые формы гипофосфатазии обычно являются результатом автосомно-рецессивного наследования, в то время как более легкие формы могут быть аутосомно-доминантными. Причины гипофосфатазии связаны с мутациями в гене, ответственном за производство гипофосфатазы. Эти мутации приводят к снижению или полной отсутствию активности энзима в организме. Недостаток гипофосфатазы приводит к нарушению обмена фосфора и кальция, что может вызывать различные симптомы и проблемы со здоровьем.

Признаки:

боль в зубах
боль в костях
деформация кости
множественный кариес зубов
мышечная боль - миалгия
мышечная слабость
мышечные спазмы
нарушение формирования костей и зубов
судороги в животе
судороги в руках

Детский церебральный паралич - это понятие, объединяющее группу двигательных расстройств, возникающих вследствие повреждения различных мозговых структур в перинатальном периоде. Детский церебральный паралич является одной из самых распространенных причин детской инвалидности. Рожденные с данным заболеванием, нередко имеют неврологические проблемы, а также нарушения опорно-двигательного аппарата, влияющие на: осанку, сенсорное восприятие, коммуникативные функции, моторику. Повреждения головного мозга у младенцев возникают по нескольким причинам: недоношенность; неаккуратное обращение с малышом (синдром тряски младенца); инфекции головного или спинного мозга; кислородное голодание; инсульт; проглатывание тяжелых металлов; недоедание.

Признаки:

алалия — отсутствие или недоразвитие речи у детей при нормальном слухе
деформация грудной клетки
деформация кости
задержку в развитии
заикание
затрудненное дыхание через нос
когнетивные нарушения
косоглазие
нарушение речи - дизартрия
нарушение формирования костей и зубов
нарушение функции глотания - дисфагия
недержание мочи - энурез
общая слабость в теле
озноб и дрожь
отсутствие эмоциональных реакций
повышенный мышечный тонус - дистония
потеря контроля над кишечником
припадки
самопроизвольные движения - хория
снижение зрения
снижение слуха - тугоухость
судороги в ногах
судороги в руках
судороги в теле
сутулость
чувство скованности в руках

Кифоз - это заболевание, для которого характерно искривление позвоночника в верхней части спины. Верхняя часть спины, или грудной отдел позвоночника, имеет естественный небольшой изгиб. Позвоночник естественным образом изгибается в области шеи, верхней части спины и поясницы, чтобы поглощать удары и поддерживать вес головы. Кифоз возникает, когда эта естественная дуга больше нормы. Кифоз может поражать в любом возрасте. Он редко встречается у новорожденных, поскольку причиной обычно является неправильная осанка. К другим возможным причинам кифоза относятся: старение; мышечная слабость в верхней части спины; болезнь Шейермана, которая встречается у детей и не имеет известной причины; артрит или другие заболевания, приводящие к дегенерации костей; остеопороз или потеря прочности костей в связи с возрастом; травма позвоночника; соскользнувшие диски; сколиоз или искривление позвоночника. Реже к кифозу приводят следующие заболевания: инфекция в позвоночнике; врожденные дефекты, например, расщелина позвоночника; опухоли; заболевания соединительной ткани; полиомиелит; болезнь Пэджета; мышечная дистрофия.

Признаки:

боль в спине
одно плече выше другого
перекос таза
слабость в ногах
уменьшение диапазона движения спины
усталость в спине при длительной статической нагрузке

Менингит - это воспаление оболочек головного мозга, развивающееся в результате бактериальной, вирусной или грибковой инфекции. Инфекционные заболевания, такие как вирусы и бактерии, и неинфекционные состояния, такие как рак или травмы головы, вызывают менингит. Риск повышен, если: возраст до 5 лет; ослабленная иммунная система; утечка спинномозговой жидкости; нет селезенки или она повреждена; хронические инфекции носа и уха, пневмококковая пневмония или обычная инфекция крови; травма головы, черепно-мозговая травма или травма спинного мозга; живете с серповидно-клеточной анемией; чрезмерно употребляете алкоголь. Причины бактериального менингита: стрептококк пневмонии; стрептококк группы В; менингококк; гемофильная инфекция; листериоз; кишечная палочка; микобактерия туберкулеза. Причины вирусного менингита: неполиомиелитные энтеровирусы; паротит; герпесвирусы; корь; грипп; абовирусы; вирус лимфоцитарного хориоменингита. Причины грибкового менингита: кокцидиоиды. Причины паразитарного менингита: ангиостронгилез; байлисаскаридоз; гнатостомоз. Причины амебного менингита: неглерия фоулера.

Признаки:

боль в висках
боль в животе
боль в шее
высокая температура - гиперпирексия
головокружение
звукобоязнь
озноб и дрожь
повышенная чувствительность к свету - фотофобия
потеря аппетита
потеря сознания - обморок
рвота
ригидность шеи
сонливость - гиперсомния
тошнота
тяжесть в висках
чувство скованности в шее

Мышечная боль (миалгия) - это чрезвычайно распространенное явление. Распространенные причины включают: мышечное напряжение в одной или нескольких областях тела, чрезмерное использование мышцы во время физической активности, травма мышцы во время физической активности или упражнений, переохлаждение.Заболевания, которые провоцируют миалгию включают: фибромиалгия, особенно если боли продолжаются более 3 месяцев, синдром хронической усталости, миофасциальный болевой синдром, который вызывает воспаление в соединительных тканях мышц, называемых фасциями, инфекции, такие как грипп, полиомиелит или бактериальные инфекции, аутоиммунные заболевания, такие как волчанка, дерматомиозит и полимиозит, заболевания щитовидной железы, такие как гипотиреоз или гипертиреоз.

Признаки:

Миотония Беккера - это генетическое заболевание, которое относится к группе мышечных дистрофий. Оно вызвано мутацией гена DMD (дистрофин), который отвечает за производство белка дистрофина, необходимого для нормальной функции мышц. Причина Миотонии Беккера связана с наличием мутации в гене DMD, которая приводит к недостаточному количеству или неправильной форме белка дистрофина, что в свою очередь приводит к ухудшению и ослаблению мышц, что проявляется в одной из форм мышечной дистрофии. Миотония Беккера наследуется по принципу рецессивного наследования, что означает, что для развития заболевания должны быть две копии мутационного гена DMD - одна передается от обоих родителей. Однако, у некоторых пациентов с Миотонией Беккера мутация может быть новой, возникнувшей случайно в их генетическом материале.

Признаки:

мышечная боль - миалгия
мышечная слабость
мышечная слабость спины
мышечная слабость шеи
мышечные спазмы
потеря мышечной массы - атрофия
слуховые галлюцинации
снижение зрения

Множественная миелома — это онкологическое заболевание, которое характерно поражением костного мозга, костной ткани и выработкой однотипных иммуноглобулинов. В случае данного заболевания клетки, которые должны бороться с инфекциями, начинают производить аномальные белки. Среди причин множественной миеломы называют ожирение, возрастные изменения, работу с токсическими веществами, аутоиммунные заболевания и другие. При вялотекущей форме болезни лечение не назначается: пациент лишь проходит систематическое наблюдение у врача. В остальных случаях терапия направлена на подавление роста опухолей, а также улучшение качества жизни пациента.

Признаки:

боль в груди
боль в ключице
боль в костях
боль в ребрах
боль в спине
онемение в бедре
онемение в ногах - парестезия
онемение в пальцах ног
онемение в руках - парестезия
онемение в ягодицах - парестезия
повышенная жажда - полидипсия
потеря аппетита
потеря контроля над кишечником
рвота
слабость в ногах
судороги в ногах
тошнота
частые переломы
чувство скованности в ногах

Нейросаркоидоз — воспалительное заболевание, которое поражает нервную систему человека. Природа возникновения данного недуга на данный момент неизвестна. Врачи предполагают, что нейросаркоидозу больше подвержены генетически предрасположенные люди, лица с нарушениями иммунитета, а также жильцы районов с неблагоприятной экологической обстановкой. Лечение заболевания варьируется в зависимости от его тяжести и в основном строится на использовании лекарственных препаратов. Прогноз на выздоровление варьируется от человека к человеку, но статистика гласит, что 2-м из 3-х пациентов удается достичь ремиссии.

Признаки:

боль в суставах - артралгия
высокая температура - гиперпирексия
галлюцинации
головная боль - цефалгия
головная боль в затылке
когнетивные нарушения
мышечная боль - миалгия
общая слабость в теле
онемение в лице
онемение в ногах - парестезия
онемение в пальцах рук - парестезия
повышенная раздражительность
потеря вкусового восприятия
потеря памяти - амнезия
припадки
рвота
ригидность шеи
снижение слуха - тугоухость
сыпь на коже
тошнота
тремор рук
чувство скованности в ногах
чувство скованности в руках

Опухоль головного мозга - это разрастание аномальных клеток в мозге. Анатомия мозга очень сложна, различные части отвечают за функции нервной системы. Опухоли мозга могут развиваться в любой части мозга или черепа, включая его защитную оболочку, нижнюю часть мозга, ствол, пазухи и носовую полость, а также многие другие области. Врачи не знают, почему некоторые клетки начинают формироваться в опухолевые. Возможно, это связано с генами, окружающей средой или и тем, и другим. Некоторые потенциальные причины и факторы риска опухоли мозга могут включать в себя: раковые опухоли, распространившиеся из других частей тела; определенные генетические заболевания, предрасполагающие к перепроизводству определенных клеток; воздействие некоторых видов радиации. Некоторые наследственные заболевания повышают риск развития опухолей, в том числе: нейрофиброматоз, болезнь фон Гиппеля-Линдау, синдром Ли-Фраумени, семейный аденоматозный полипоз, синдром Линча, синдром Горлина, туберозный склероз, синдром Каудена.

Признаки:

высокая температура - гиперпирексия
головная боль - цефалгия
головокружение
когнетивные нарушения
лобная боль
многократные сокращения всех мышц
нарушение речи - дизартрия
потеря обоняния - аносмия
потеря сознания - обморок
рвота
снижение зрения
снижение слуха - тугоухость
судороги в теле
тошнота
трудность координации движения - атаксия

Плекситы - это воспалительные процессы, затрагивающие нервные сплетения в организме. Нервные сплетения - это сети нервных волокон, которые соединяются в областях пересечения и иннервируют определенные области тела. Одним из наиболее распространенных факторов, приводящих к плекситам, являются травмы. Например, автомобильные аварии, падения или спортивные травмы могут вызывать повреждение нервных сплетений и развитие плекситов. Иногда плекситы могут возникать как результат воспалительных процессов в организме. Некоторые инфекционные заболевания, такие как гепатит, грипп или брюшной тиф, могут вызывать воспаление нервных сплетений. Некоторые иммунные нарушения могут быть связаны с возникновением плекситов. Например, ревматоидный артрит, системная красная волчанка и диабетическая нейропатия могут спровоцировать развитие плексита.

Признаки:

боль в плече
боль в предплечье
боль в суставах - артралгия
боль в шее
ограничение подвижности сустава
чувство ломоты в теле
чувство скованности в плече
чувство скованности в шее

Прогрессирующий бульбарный паралич, также известный как болезнь Аміотрофічна латерального склерозу, это неврастеническое заболевание, которое вызывает прогрессивную дегенерацию нервных клеток, контролирующих мышцы, ответственные за глотание, речь, дыхание и движение глаз. Причины прогрессирующего бульбарного паралича не полностью известны, но считается, что главной причиной является сочетание генетических и окружающих факторов. В некоторых случаях семейная история заболевания может играть роль, что указывает на возможность наследственного фактора. Однако большинство случаев возникают спонтанно, без известной наследственности, и точные причины остаются неизвестными.

Признаки:

боль в горле при глотании
боль в языке
нарушение речи - дизартрия
нарушение функции глотания - дисфагия
онемение глотки
паралич
повышенная слюноотделение

Прогрессирующий надъядерный паралич, также известный как прогрессирующая ядерная поперечная паралич, является редким генетическим заболеванием, которое влияет на координацию движений и мышечный тонус. Прогрессирующий надъядерный паралич обусловлен мутацией генов, ответственных за функционирование ядер нервных клеток в задней части мозжечка. Эти гены контролируют передачу сигналов между мозжечком и другими частями тела, регулирующими движения. Причины возникновения мутаций, приводящих к прогрессирующему надъядерному параличу, могут быть различными. Он может наследоваться по рецессивному типу наследования, что требует наличия измененного гена от обоих родителей для проявления болезни. Однако, некоторые случаи могут быть вызваны новыми мутациями в генах, которые не наследуются от родителей.

Признаки:

бессонница
головокружение
дезориентация - потеря ориентации во времени и пространстве
общая слабость в теле
потеря памяти - амнезия
размытое зрение
расфокусировка зрения
снижение зрения
трудность координации движения - атаксия
шум в голове
шум или звон в ушах

Рабдомиолиз – это клинико-лабораторный синдром, который характеризуется разрушением мышечной ткани и поступлением продуктов распада в системный кровоток. Может развиваться при травмах, заболеваниях мышц, инфекционных болезнях и некоторых других состояниях. Мышечная травма всегда вызывает рабдомиолиз. Однако в этом случае термин "травма" относится не только к физической травме - она может иметь физические, химические или генетические причины. Все, что серьезно повреждает мышцы, может привести к рабдомиолизу. Другие причины: травма, которая может произойти из-за любого механического воздействия; тепловой удар; ожог третьей степени; заблокированные кровеносные сосуды; удар молнии; интенсивная вибрация; экстремальная мышечная нагрузка; автомобильная авария; интенсивные упражнения.

Признаки:

мышечная боль - миалгия
мышечная слабость
нарушение частоты сердцебиения - аритмия
рвота
тошнота

Рассеянный склероз – это хроническое прогрессирующее нейродегенеративное аутоиммунное заболевание центральной нервной системы, которое поражает головной и спинной мозг и зрительные нервы. Состояние может привести к инвалидности. Точная причина рассеянного склероза неизвестна, но исследования показывают, что он развивается, когда иммунная система атакует вещество, называемое миелином. Этот процесс приводит к повреждению нервов в головном и спинном мозге и вокруг них. Развитие рассеянного склероза, относящегося к мультифокальным заболеваниям, обусловлено взаимодействием факторов внешней среды (географических, экологических, вирусов и иных микроорганизмов) и наследственной предрасположенности, которая реализуется полигенной системой, определяющей особенности иммунного ответа и метаболизма. Ведущую роль в патогенезе рассеянного склероза играют иммунопатологические реакции.

Признаки:

головокружение
мурашки по телу
мышечная слабость
озноб и дрожь
онемение в ногах - парестезия
онемение в руках - парестезия
онемение в стопе
паралич
слабость в ногах
снижение зрения
трудность координации движения - атаксия

Саркопения - это состояние, характеризующееся потерей мышечной массы, снижением мышечной силы и функциональной способности скелетных мышц. Он часто связан с возрастом, и поэтому иногда его называют "старением мышц". С возрастом мышцы теряют свою массу и силу. Этот процесс называется "саркопенией связанной с возрастом". Он обычно начинается в 40-х годах и усиливается с возрастом. Отсутствие регулярных физических нагрузок и низкая активность могут способствовать развитию саркопении. Регулярные тренировки силы и упражнения для поддержания мышц могут помочь предотвратить или замедлить снижение мышечной массы. Недостаток важных питательных веществ, таких как белки и витамин D, может способствовать саркопении. Белки являются строительными блоками для мышц, а витамин D необходим для их здоровья и функциональности. Некоторые заболевания, такие как хронические воспалительные заболевания, рак, диабет и нейрологические нарушения, могут быть связаны с развитием саркопении. Снижение уровня гормонов, таких как половые гормоны и гормон роста, может иметь негативное влияние на образование и поддержание мышц.

Признаки:

мышечная боль - миалгия
мышечная слабость
мышечная слабость спины
мышечная слабость шеи
мышечные спазмы
потеря мышечной массы - атрофия

Синдром Гийена-Барре - это редкое расстройство, при котором иммунная система организма атакует собственные нервные клетки. Точная причина синдрома Гийена-Барре неизвестна. Но 2/3 пациентов сообщают о симптомах инфекции за 6 недель до этого. К ним относятся респираторная или желудочно-кишечная инфекция, а также вирус Зика. В редких случаях недавно перенесенная операция или вакцинация могут вызвать синдром Гийена-Барре. Синдром также может возникнуть после заражения вирусом COVID-19. Синдром Гийена-Барре может быть вызван: кампилобактерией, вызывающей инфекцию. Это тип бактерий, который часто встречается у домашней птицы; вирусом гриппа; цитомегаловирусом; вирусом Эпштейна-Барра; гепатитом А, В, С и Е; ВИЧ; микоплазмической пневмонией; хирургией; лимфомой Ходжкина; вакцинацией от гриппа.

Признаки:

мышечная слабость
общая слабость в теле
онемение в ногах - парестезия
паралич
покалывание в руках
снижение рефлексов
учащенный пульс

Синдром Хантера - это очень редкое наследственное генетическое расстройство, вызванное отсутствием или определенной аномалией фермента идуроната 2-сульфатазы. Синдром Хантера гораздо чаще встречается у мальчиков. Состояние является одним из типов нарушения обмена веществ - мукополисахаридозом. Синдром Хантера также известен как вторичный мукополисахаридоз. Синдром Хантера развивается в том случае, если дефектная хромосома наследуется от матери. Из-за дефекта хромосомы фермент, необходимый для расщепления сложных молекул сахара, отсутствует или имеет негативную аномалию. Без этого фермента огромное количество сложных молекул сахара накапливается в клетках, крови и соединительных тканях, вызывая постоянное и прогрессирующее повреждение. Синдром Хантера - Х-связанное рецессивное заболевание, это означает, что женщины несут дефектную болезнь, вызывающую X-хромосому, и могут передавать ее. Синдром Хантера почти всегда диагностируется у мужчин. Девочки гораздо меньше подвержены риску развития этого заболевания, потому что они наследуют две X-хромосомы.На момент рождения дети с синдромом Хантера выглядят клинически здоровыми. Основная симптоматика развивается в среднем в 2-4 года. До этого возраста проявления заболевания неспецифичны.

Признаки:

асимметричная форма живота
боль в сердце - кардиология
большие редкие зубы
большой язык
выпадение языка
гидроцефалия
грубые черты лица - гаргоилизм
деформация кости
диарея - понос
задержка развития речи
короткая шея
нарушение пропорции частей тела
насморк
низкорослость
ограничение подвижности сустава
паралич
плотная кожа
помутнение роговицы
появление «монгольских пятен» в пояснично-крестцовой области
сбивчивое учащенное дыхание - тахипноэ
судороги в теле
сутулость
сыпь на коже
увеличение размера головы - макроцефалия
увеличение селезенки - спленомегалия
утолщение губ
хриплый голос
частые простудные заболевания
шум в сердце

Синдром ригидного человека - это аутоиммунное неврологическое расстройство. Как и другие типы неврологических расстройств, синдром ригидного человека поражает головной и спинной мозг. Аутоиммунное расстройство возникает, когда иммунная система неправильно определяет нормальные ткани организма как вредные и атакует их. Точная причина синдрома ригидного человека неизвестна. Она может быть генетической. Риск развития синдрома повышается, если в семье есть другой тип аутоиммунного заболевания. К ним относятся: сахарный диабет 1 и 2 типа; пернициозная анемия; ревматоидный артрит; тиреоидит; витилиго. По неизвестным причинам аутоиммунные заболевания поражают здоровые ткани организма. При синдроме ригидного человека поражаются ткани головного и спинного мозга. Это вызывает симптомы в зависимости от пораженной ткани. При синдроме ригидного человека образуются антитела, которые атакуют белки в нейронах головного мозга, контролирующих движения мышц. Они обычно возникает у взрослых в возрасте от 30 до 60 лет. У женщин он встречается в 2 раза чаще, чем у мужчин.

Признаки:

«доскообразный живот»
боль в животе
боль в спине
боль в шее
депрессия
запрокидывание головы
мимические гримасы
мышечные спазмы
повышенная тревожность
повышенный мышечный тонус - дистония
походка «заводной куклы»
приподнятое положение плеч
ригидность шеи
сутулость
удушье во время сна
ходьбы мелкими шагами
частые переломы
частые подвывихи и вывихи суставов
чрезмерное потоотделение - гипергидроз

Сколиоз позвоночника - это аномальное искривление позвоночника, который имеет естественный изгиб. Но при сколиозе он поворачивается и искривляется из стороны в сторону. Искривление может быть как легким, до 10 градусов, так и тяжелым, до 100 градусов и более. Причина сколиоза у взрослых варьируется в зависимости от типа сколиоза. Наиболее распространенная форма сколиоза у взрослых - дегенеративная (искривление позвоночника с возрастом). Сколиоз у взрослых может быть случаем детского сколиоза, который не был обнаружен до взрослого возраста. В некоторых случаях подростковый сколиоз может проявиться с возрастом и потребовать лечения. Идиопатический сколиоз обычно обнаруживается во время взросления в детском или подростковом возрасте. Если он начинается или обнаруживается после полового созревания, его называют идиопатическим сколиозом взрослых, поскольку искривление обнаруживается после полного роста скелета.

Признаки:

боль в груди
боль в спине
боль при наклоне
одно плече выше другого
онемение в ногах - парестезия
онемение в руках - парестезия
слабость в ногах
сутулость
усталость в спине при длительной статической нагрузке

Спастическая кривошея - это состояние, характеризующееся непроизвольными сокращениями (спазмами) мышц шеи, что приводит к неправильному положению головы и шеи. Церебральный паралич - данное состояние часто связано с детским церебральным параличом, который возникает в результате повреждения головного мозга до или во время родов, что может привести к нарушению контроля над мышцами и спастическими сокращениями шейных мышц. Некоторые неврологические заболевания, такие как спинальная мышечная атрофия (СМА), тромбозы или инфаркты мозговых сосудов, могут вызывать спастическую кривошею. Травмы шеи или инфекции, которые затрагивают шейные мышцы, могут привести к спастической кривошее.

Признаки:

асимметрия шеи
боль в шее
онемение шеи - парестезия
отек шеи
покраснение шеи
ригидность шеи
хруст в шее
чувство жжения в шее
чувство скованности в шее

Спондилолистез – это патологическое состояние, связанное с нестабильностью позвоночника на фоне избыточной подвижности позвонков. Это оказывает давление на нерв, что провоцирует боль в пояснице или ногах. Врожденный спондилолистез возникает, когда позвоночник ребенка не формируется должным образом до рождения. Смещенные позвонки подвергают риску соскальзывания на протяжении всей жизни. Истмический спондилолистез возникает в результате спондилолиза. Трещина или перелом ослабляют кость. Дегенеративный спондилолистез - наиболее распространенный тип, возникает в результате старения. Со временем диски, амортизирующие позвонки, теряют воду. Поскольку диски тонкие, они могут соскользнуть с места. Травматический спондилолистез возникает, когда травма вызывает смещение позвонков. Патологический спондилолистез возникает при заболевании, например, остеопорозе, или опухоли. Послеоперационный спондилолистез - это соскальзывание в результате операции на позвоночнике. Спортсмены, занимающиеся видами спорта, требующими нагрузки на поясничный отдел позвоночника, более склонны к развитию спондилолистеза.

Признаки:

боль в спине
боль при наклоне
затруднения при ходьбе
мышечные спазмы
недержание мочи - энурез
общая слабость в теле
потеря контроля над кишечником
уменьшение диапазона движения спины

Стволовой инсульт – это острое нарушение церебрального кровообращения ишемического или геморрагического характера, охватывающее мозговой ствол. Стволовой инсульт наступает в том случае, когда кровоснабжение мозга прерывается. То, как инсульт влияет на мозг, зависит от того, какая часть мозга страдает от повреждений и в какой степени. Любой пациент может перенести инсульт, но риск увеличивается с возрастом. Семейная история инсульта или микроинсульта, также называемого временной ишемической атакой, увеличивает риск. На пациентов старше 65 лет приходится 2/3 всех инсультов. Мужчины подвергаются более высокому риску. Однако женщины чаще умирают от инсульта, чем мужчины. Другие условия, которые повышают риск инсульта: высокое артериальное давление; высокий уровень холестерина; диабет; сердечно-сосудистые заболевания; определенные заболевания крови; беременность; рак; аутоиммунные заболевания.

Признаки:

косоглазие
нарушение речи - дизартрия
паралич
ригидность шеи
хриплый голос

Столбняк - это серьезное заболевание нервной системы, вызываемое бактерией, вырабатывающей токсины. Бактерия, вызывающая столбняк, называется столбнячная палочка. Она живет в почве и фекалиях животных и находится в состоянии покоя до тех пор, пока не найдет место для процветания. Когда спящая бактерия попадает в рану - условия, благоприятные для роста, - клетки «пробуждаются». В процессе роста и деления они выделяют токсин, называемый тетаноспазмин, который нарушает работу нервов в организме, которые управляют мышцами. Самый большой фактор риска заражения столбняком - это отсутствие прививки или несоблюдение 10-летнего курса ревакцинации. Другими факторами, повышающими риск заражения столбняком, являются: порезы или раны, загрязненные почвой; инородное тело в ране, например, гвоздь или заноза; наличие в анамнезе заболеваний, подавляющих иммунитет; инфицированные повреждения кожи у пациентов, страдающих диабетом; инфицированная пуповина, если мать не прошла полную вакцинацию; использование антисанитарных игл при употреблении запрещенных наркотиков. Инкубационный период столбняка может составлять от нескольких дней до месяца.

Признаки:

высокое артериальное давление
головная боль - цефалгия
мимические гримасы
мышечные спазмы
нарушение функции глотания - дисфагия
ограничение подвижности челюсти
повышенная раздражительность
повышенный мышечный тонус - дистония
потливость
ригидность шеи
сардоническая улыбка
судороги в теле
тремор ног
тремор рук

Функциональное неврологическое расстройство - более новый и более широкий термин, включающий в себя симптомы расстройства нервной системы, которые не могут быть объяснены неврологическим заболеванием или другим заболеванием. Причина функционального неврологического расстройства неизвестна. Состояние может быть вызвано неврологическим расстройством или реакцией на стресс, а также физической или психической травмой. Функциональное неврологическое расстройство связано с функцией головного мозга, а не с повреждением его структур (например, от инсульта, рассеянного склероза, инфекции или травмы). Факторы, которые могут увеличить риск функционального неврологического расстройства: неврологическое заболевание или расстройство, такое как эпилепсия, мигрень или поражение опорно-двигательной функции; травматизм; состояние психического здоровья, диссоциативное расстройство или определенные расстройства личности; наследственность.

Признаки:

высокий голос
головокружение
нарушение функции глотания - дисфагия
общая слабость в теле
онемение кожи
паралич
судороги в теле

Шейный плексит - это состояние, при котором нервные структуры в шейном плечевом сплетении становятся воспаленными или поврежденными. Шейный плечевой сплетение - это сеть нервных волокон, которые проходят через область шеи и плеча и управляют движениями и ощущениями верхних конечностей. Шейный плексит может быть вызван травмой, такой как автомобильная авария, падение или спортивная травма, которая вызывает повреждение нервных структур плечевого сплетения. Шейный плексит может быть связан с воспалительными процессами, такими как воспаление сосудов (васкулит) или инфекция, которая может вызвать воспаление нервных структур. Иногда шейный плексит может быть связан с аутоиммунными заболеваниями, когда иммунная система организма атакует собственные нервные структуры. Редко, но некоторые опухоли или раковые заболевания могут наносить ущерб шейному плечевому сплетению и вызывать симптомы шейного плексита.

Признаки:

асимметрия шеи
боль в шее
мышечная слабость шеи
онемение шеи - парестезия
покраснение шеи
ригидность шеи
чувство жжения в шее
чувство скованности в шее

Эмбриональные опухоли центральной нервной системы - это злокачественные новообразования, которые зарождаются в эмбриональных клетках мозга. Эмбриональные опухоли могут возникнуть в любом возрасте, но чаще всего встречаются у младенцев и маленьких детей. Этиология до сих пор неизвестна. Фактором риска развития эмбриональных опухолей считается наследственность. Наблюдения показывают, что риск выше у тех лиц, братья или сёстры которых также болеют этим видом рака. Кроме того эмбриональная опухоль может быть ассоциирована с пороками развития гонад, например, крипторхизмом или дисгенезией гонад. Кроме того, предрасполагающим фактором может быть синдром Клайнфельтера.

Признаки:

гидроцефалия
головная боль - цефалгия
головокружение
двоение в глазах - диплопия
забывчивость
когнетивные нарушения
мышечная слабость
нарушение речи - дизартрия
недержание мочи - энурез
общая слабость в теле
онемение в бедре
онемение в лице
онемение в ногах - парестезия
онемение в руках - парестезия
онемение в ягодицах - парестезия
онемение шеи - парестезия
паралич
потеря контроля над кишечником
припадки
рассеянность внимания
рвота
снижение зрения
снижение слуха - тугоухость
судороги в теле
тошнота
чувство жжения в шее
чувство жжения в ягодицах

Энцефалит - это воспаление вещества головного мозга. Заболевание возникает из-за инфекции, такой как вирус или бактерия, приема лекарств или нарушения работы иммунной системы. Инфекции, вызванные герпесом, энтеровирусами, вирусом иммунодефицита человека, вирусами Западного Нила и клещевыми вирусами, приводят к вирусному энцефалиту. Это самая распространенная причина. Иммунная система может ошибочно атаковать мозг, вызывая аутоиммунный энцефалит бактерии и паразиты: в редких случаях эти микробы могут вызывать бактериальный энцефалит. Заболевание вызывает фильтрующий нейротропный вирус клещевого энцефалита. Переносчики вируса и его резервуар в природе — иксодовые клещи. Попадая в организм человека через укус клеща либо алиментарно (употребление в пищу сырого молока зараженных коров и коз), вирус проникает в нервную систему гематогенно.

Признаки:

боль в суставах - артралгия
высокая температура - гиперпирексия
головная боль - цефалгия
дезориентация - потеря ориентации во времени и пространстве
рвота
ригидность шеи
сонливость - гиперсомния
судороги в теле
тошнота
чувство скованности в шее

Эпилепсия - это хроническое заболевание, которое вызывает повторяющиеся приступы из-за аномальных электрических сигналов, генерируемых поврежденными клетками мозга. Всплеск неконтролируемой электрической активности в клетках мозга вызывает приступ. Эпилепсию также называют судорожным расстройством. В большинстве случаев, до 70 %, причина приступов неизвестна. К известным причинам относятся: генетика, мезиальный височный склероз, травмы головы, инфекции головного мозга, иммунные расстройства. Врожденные аномалии, затрагивающие мозг, являются частой причиной эпилепсии, особенно у пациентов, чьи приступы не удается купировать противосудорожными препаратами. Некоторые врожденные аномалии, которые, как известно, могут вызывать эпилепсию, включают фокальную кортикальную дисплазию, полимикрогирию и туберозный склероз.

Признаки:

головокружение
нарушение речи - дизартрия
потеря сознания - обморок
припадки
снижение зрения
снижение слуха - тугоухость
судороги в теле

Виды обследования

Полный физический осмотр, включая неврологическое исследование, позволит оценить степень спастичности мышц. В дополнение к медицинскому и неврологическому обследованию, пациента осматривает невролог, чтобы определить, какие мышцы задействованы.

Исследования на визуализацию позволяют получить информацию о характере и степени повреждения мозга, вызвавшего спастичность:

амниоцентез
анализ крови
анализ крови на креатинин
анализ на витамин Д
анализы гормонов
ангиопульмонография
биопсией хориона
биопсия
биопсия кожи
биопсия костей
биопсия легких
биопсия печени
биохимический анализ крови
генетические анализы
гистологическое исследование
денситометрия
дуплексное сканирование нижних конечностей
иммунологическое исследование
испытание полимеразной цепной реакции
исследование лодыжечно-плечевого индекса с физической нагрузкой
исследование на иммуноглобулин Е
кожные пробы
компьютерная ангиография головного мозга
компьютерная ангиография нижних конечностей
компьютерная томография
компьютерная томография гипофиза
компьютерная томография головного мозга
компьютерная томография головного мозга с контрастом
компьютерная томография грудной клетки
компьютерная томография костей плеча
компьютерная томография кости
компьютерная томография легких
компьютерная томография плечевого сустава
компьютерная томография позвоночника
компьютерная томография сосудов головного мозга
компьютерная томография сосудов нижних конечностей
компьютерная томография суставов
компьютерная томография шейного отдела позвоночника
ларингоскопия
люмбальная пункция
магнитно-резонансная томография
магнитно-резонансная томография всего позвоночника
магнитно-резонансная томография всего тела
магнитно-резонансная томография головного мозга
магнитно-резонансная томография головного мозга с контрастом
магнитно-резонансная томография гортани
магнитно-резонансная томография мышц
магнитно-резонансная томография нижних конечностей
магнитно-резонансная томография печени
магнитно-резонансная томография плечевого сустава
магнитно-резонансная томография позвоночника
магнитно-резонансная томография спинного мозга
магнитно-резонансная томография центральной нервной системы (ЦНС)
магнитно-резонансная томография шейного отдела позвоночника
микроскопическое исследование мазка
молекулярно-генетические тесты
общий анализ крови
общий анализ мочи
оптическая когерентная томография
офтальмоскопия
позитронно-эмиссионная томография
психическое обследование
пульсоксиметрия
рентгенография
рентгенография глотки
рентгенография головки плечевой кости
рентгенография грудной кетки
рентгенография плечевого сустава
рентгенография позвоночника
рентгенография суставов
рентгенография черепа
рентгенография шейного отдела позвоночника
серологическое исследование
спинномозговая пункция
спирометрия
суточный мониторинг сердца по Холтеру
сцинтиграфия костей
сцинтиграфия щитовидной железы
транскраниальная магнитная стимуляция
ультразвуковое исследование
ультразвуковое исследование брюшной полости
ультразвуковое исследование головного мозга - нейросонография
ультразвуковое исследование плода
ультразвуковое исследование почек
ультразвуковое исследование сердца - эхокардиография
ультразвуковое исследование шейного отдела позвоночника
ультразвуковое исследование щитовидной железы
флюорография грудной клетки
электрокардиография
электронейромиография
электрофизиологические исследования нервно-мышечной системы
электроэнцефалография
эндоскопическая игольчатая биопсия

Варианты лечения спастичности мышц

Существует несколько форм лечения спастичности мышц, и план лечения часто включает в себя более одной формы. Хотя ни один из этих методов лечения не может обеспечить излечение, они могут облегчить симптомы и улучшить повседневную жизнь:

Физиотерапия является распространенным методом лечения спастичности мышц и включает в себя: физические упражнения, растяжку и движения в суставах для облегчения симптомов в крупных мышцах
Логопедическая терапия улучшает повседневную жизнь пациентов
Лекарства ослабляют симптомы. Врач может назначит пероральные средства или инъекции
Вариант хирургического вмешательства включает операцию по восстановлению баланса электрических сигналов, поступающих в позвоночник от ног, с помощью процедуры, называемой ризотомией.

Синельников Константин Андреевич

Специализация: Невролог, Вестибулолог, Вертебролог

Опыт работы: с 2010 года

Ведет прием: Городская Покровская больница, Городская больница № 20 на Гастелло

Причины спастичности мышц

Признаки спастичности мышц

Причины спастичности мышц

Заболевания, вызывающие мышечную спастичность

Заболевания

Методы диагностики причины спастичности мышц

Виды обследования

Лечение

Варианты лечения спастичности мышц