Ежедневно с 8:00 - 23:00
+7 (812) 209-10-39
Все акции

Что покажет магнитно-резонансная томография трех отделов позвоночника

ОНЛАЙН консультация
Врачи на связи
любой специалист 24/7
ОНЛАЙН консультация
любой специалист 24/7
Врачи на связи

Содержание

Что такое магнитно-резонансная томография спины

МРТ спины – это неинвазивное исследование позвоночника, окружающих его мягких тканей и спинного мозга при воздействии на них электромагнитного поля. МР-диагностика дает врачам достоверную информацию о состоянии:

  • костных тканей;
  • мягких тканей;
  • позвоночных сосудов;
  • нервных корешков;
  • спинного мозга.

На сегодняшний день этот вид томографии является самым точным и эффективным. У него практически нет противопоказаний, а в отличие от КТ позвоночника или рентгенографии, магнитно-резонансная томография не оказывает вредное воздействие на организм ионизирующим облучением, поэтому может проводиться как детям, так и взрослым, включая беременных женщин.

МРТ шейного отдела позвоночника МРТ грудного отдела позвоночника МРТ поясничного отдела позвоночника
МРТ шейного отдела позвоночника МРТ грудного отдела позвоночника МРТ поясничного отдела позвоночника

Показания

Данные обследования необходимы для проведения дифференциальной диагностики следующих патологий:

Заболевания

Остеомиелит позвонков – это инфекционное поражение костной ткани, распространяющееся по кровотоку или из близлежащих тканей. Инфекция также может развиться в самом позвонке, если в результате травмы кость была подвержена воздействию микробов. Большинство случаев остеомиелита позвоночника вызывается бактериями стафилококка, которые часто обнаруживаются на коже или слизистой носа даже у здоровых пациентов. Другими факторами, которые могут сделать позвонки более уязвимыми для остеомиелита, являются: недавняя травма или операция; серьезный перелом позвоночника; операция по восстановлению позвоночника; нарушения кровообращения.
Симптомы
  • боль в спине
  • боль в шее
  • высокая температура - гиперпирексия
  • головная боль - цефалгия
  • деформация кости
  • рвота
  • судороги в ногах
  • уменьшение диапазона движения спины
  • язвы на коже
Алкогольная миопатия - это состояние, характеризующееся повреждением мышц в результате длительного и чрезмерного потребления алкоголя. Алкоголь может нанести вред мышцам, затрудняя их нормальное функционирование. Это состояние чаще всего встречается у людей, которые употребляют большие количества алкоголя на протяжении многих лет. Алкоголь может непосредственно повреждать мышцы, влияя на их структуру и функцию. Длительное и избыточное употребление алкоголя может привести к ухудшению кровоснабжения и питания мышц, что приводит к их повреждению. Хроническое употребление алкоголя может вызывать недостаток различных питательных веществ, необходимых для нормального функционирования мышц. Например, недостаток витамина Е, тиамина (витамина B1) и других витаминов и минералов может сказываться на здоровье и функции мышц. Алкоголь может нарушать обмен веществ в организме, в том числе метаболические процессы, связанные с образованием энергии для мышц, что может привести к снижению эффективности мышц и развитию их дистрофии. Потребление алкоголя может вызывать повреждение нервов, что может сказаться на их способности контролировать мышцы. Нарушение нервных сигналов, идущих к мышцам, может привести к их слабости и атрофии.
Симптомы
  • мышечная боль - миалгия
  • мышечная слабость
  • мышечная слабость спины
  • мышечная слабость шеи
  • мышечные спазмы
  • неуклюжая походка
  • потеря мышечной массы - атрофия
Амиотрофия Верднига-Гоффмана, также известная как спинальная мышечная атрофия типа 1 (SMA1), является редким генетическим заболеванием, которое влияет на движительные нейроны в спинном мозге. Это прогрессивное нейромускулярное заболевание, которое приводит к потере мышечной силы и контроля. Пренатальные и генетические факторы являются причинами амиотрофии Верднига-Гоффмана. Большинство случаев связано с наличием дефектов в гене SMN1 (Survival Motor Neuron 1), ответственном за создание белка, необходимого для выживания двигательных нейронов. Этот белок, известный как белок социализации двигательных нейронов (SMN), играет важную роль в поддержании и выживании двигательных нейронов. Самая распространенная причина амиотрофии Верднига-Гоффмана — наследственный фактор. Заболевание передается по наследству в автосомно-рецессивном порядке, что означает, что оба родителя должны быть носителями дефектного гена, чтобы ребенок мог унаследовать заболевание. Если оба родителя являются носителями гена SMA1, у каждого ребенка существует 25% риск рождения с амиотрофией Верднига-Гоффмана.
Симптомы
  • атрофия мышц голени
  • боль в груди
  • кашель
  • косолапость
  • мышечная боль - миалгия
  • мышечная слабость спины
  • мышечные спазмы
  • одышка - диспноэ
  • подергивание глаза
  • потеря мышечной массы - атрофия
  • хрипы
Болезнь Кальве, также известная как дисплазия костного мозга, является редким генетическим заболеванием, характеризующимся нарушением образования и разрушением костной ткани. Причины болезни Кальве связаны с мутацией определенных генов, ответственных за образование и функцию остеокластов - клеток, которые разрушают старую костную ткань для замены ее новой. У пациентов с болезнью Кальве происходит снижение эффективности остеокластов, что приводит к аномально высокой плотности костной ткани и утолщению костей. Болезнь Кальве является наследственным заболеванием и наиболее часто передается по аутосомно-рецессивному типу наследования. Это означает, что ребенок будет болен, если у него есть две копии мутированного гена - одна от каждого родителя, которые сами могут быть носителями генетической мутации. Хотя болезнь Кальве является врожденным заболеванием, симптомы и тяжесть проявления могут варьироваться в зависимости от вида и тяжести мутации гена. Некоторые общие симптомы могут включать: повышенную уязвимость к переломам костей; повышенную утомляемость и слабость; проблемы с образованием крови (анемия); повышенную склонность к инфекциям.
Симптомы
  • боль в пояснице
  • боль в спине
  • высокая температура - гиперпирексия
  • мышечная слабость спины
  • озноб и дрожь
  • уменьшение диапазона движения спины
  • хруст в спине
Болезнь Помпе (гликогеноз типа II или помпеевская миопатия) - это редкое наследственное заболевание, которое относится к классу лизосомальных хранилищных заболеваний. Это заболевание вызвано недостаточной активностью фермента альфа-глюкозидазы, который необходим для расщепления гликогена внутри лизосом. При недостаточности этого фермента гликоген накапливается внутри мышц и других тканей, что приводит к их постепенному повреждению. Причина болезни Помпе является генетической. Она возникает из-за мутаций в гене GAA, который кодирует фермент альфа-глюкозидазу. Эта мутация может быть унаследована по наследственному признаку или возникнуть как новая мутация. Болезнь Помпе может быть передана в семье по аутосомно-рецессивному типу, что означает, что человек должен наследовать две копии мутированного гена - по одной от обоих родителей, чтобы развить болезнь.
Симптомы
  • боль в спине
  • деформация позвоночника по типу "сердечный горб"
  • задержка развития речи
  • задержку в развитии
  • мышечная слабость спины
  • усталость в спине при длительной статической нагрузке
Болезнь Шейермана-Мау, также известная как остеохондроз позвоночника, это состояние, которое влияет на развитие позвонков в позвоночнике у детей и подростков. Она обычно проявляется в виде дегенеративных изменений в позвоночнике, особенно в области грудного отдела. Это самоограничивающееся заболевание, которое обычно исчезает с переходом от детства к юношескому возрасту. Причины развития болезни Шейермана-Мау не полностью понятны. Однако считается, что главную роль играют несколько факторов. Некоторые исследования связывают болезнь Шейермана-Мау с наследственностью. Некоторые деятельности или спортивные виды деятельности, которые вызывают повышенную нагрузку на позвоночник (например, гимнастика, плавание или футбол), могут увеличить риск развития заболевания. Плохое питание или недостаток необходимых питательных веществ также могут играть роль.
Симптомы
  • боль в пояснице
  • боль в спине
  • затруднения при ходьбе
  • неуклюжая походка
  • общая слабость в теле
  • уменьшение диапазона движения спины
  • усталость в спине при длительной статической нагрузке
  • хруст в спине
Бульбоспинальная амиотрофия Кеннеди, также известная как синдром Кеннеди или спинобульбарная мышечная атрофия, является генетическим нарушением, влияющим на двигательные нейроны (нервные клетки), контролирующие мышцы. Это наследственное заболевание связано с повторами тринуклеотидных последовательностей (CAG) в гене андрогенного рецептора (AR) на X-хромосоме. У больных с этим синдромом наблюдаются повышенное число повторов CAG в гене AR, что приводит к нарушению функции андрогенного рецептора. Увеличенное количество повторов CAG в гене AR приводит к изменению структуры андрогенного рецептора, что в свою очередь приводит к аномальной связи с коактиваторами и снижению активации гена. Это может привести к дегенерации двигательных нейронов, что вызывает постепенную атрофию мышц, особенно в области бульбарной (связанной с глотанием и речью) и спинной (связанной с движениями конечностей) частей тела. Причина возникновения повышенного числа повторов CAG в гене AR не полностью понята, но известно, что это является результатом генетических мутаций. Синдром Кеннеди наследуется по принципу связанного с X-хромосомой доминантного наследования, что означает, что мужчины, у которых есть одна мутированная копия гена AR, развивают болезнь, в то время как женщины, у которых есть только одна мутация, могут быть незаметными носителями гена.
Симптомы
  • алалия — отсутствие или недоразвитие речи у детей при нормальном слухе
  • боль в горле при глотании
  • задержка развития речи
  • мышечная боль - миалгия
  • мышечная слабость
  • мышечная слабость спины
  • мышечные спазмы
  • нарушение речи - дизартрия
  • нарушение функции глотания - дисфагия
  • повышенный мышечный тонус - дистония
  • потеря мышечной массы - атрофия
  • потеря полового влечения - низкое либидо
Гемангиома позвоночника – это тип опухоли, который развивается из кровеносных сосудов позвоночника. Гемангиомы обычно являются доброкачественными, т.е. неопасными для жизни, и часто встречаются у взрослых. Причины возникновения гемангиомы позвоночника пока не являются точно известными. Однако некоторые исследования указывают на возможную роль генетических факторов и аномалий развития кровеносной системы в ее формировании. Также некоторые теории связывают появление гемангиом с воздействием окружающей среды или гормональными изменениями.
Симптомы
  • боль в пояснице
  • боль в спине
  • замедленное движение - брадикинезия
  • мышечная слабость спины
  • озноб и дрожь
  • уменьшение диапазона движения спины
Гликогенозы являются редкими наследственными заболеваниями, которые связаны с нарушением образования или распада гликогена в организме. Гликоген - это полимерный комплекс углеводов, который служит основным источником энергии в организме. Гликогенозы обусловлены генетическими мутациями в генах, ответственных за синтез или распад гликогена. Эти мутации могут привести к нарушению нормального функционирования ферментов, которые контролируют синтез или распад гликогена, или к образованию нефункциональных ферментов. Общие причины гликогенозов связаны с наследственностью. Они могут быть переданы от родителей к детям в форме автосомно-рецессивного наследования, что означает, что оба родителя должны нести мутированный ген, чтобы ребенок проявил признаки заболевания. В некоторых случаях, мутации могут появиться у человека первично без наличия семейного аналога этого заболевания.
Симптомы
  • гипогликемия - снижение концентрации глюкозы в крови
  • жировые отложения под кожей
  • мышечная боль - миалгия
  • мышечная слабость
  • мышечная слабость спины
  • мышечные спазмы
  • увеличение печени - гепатомегалия
Грыжа Шморля, также известная как дисковая протрузия Шморля, представляет собой состояние, при котором межпозвонковый диск выпячивается в тело смежного позвонка. Травматическое воздействие на позвоночник, например, при падении или автомобильной аварии, может вызвать давление на межпозвонковые диски и привести к развитию грыжи Шморля. Постоянная нагрузка на позвоночник, особенно при неправильной осанке или поднятии тяжестей неправильным способом, может стимулировать развитие грыжи Шморля. Некоторые могут иметь наследственную склонность к развитию грыжи Шморля из-за аномалий или слабости связок и структуры межпозвонковых дисков. Остеопороз - состояние, при котором кости становятся хрупкими и подверженными переломам. В случае остеопороза, позвоночные диски могут быть более склонны к формированию грыжи Шморля. Неправильное положение тела, плохая осанка и неправильное распределение нагрузки на позвоночник могут быть факторами, которые способствуют развитию грыжи Шморля.
Симптомы
  • боль в пояснице
  • боль в спине
  • деформация позвоночника по типу "сердечный горб"
  • затруднения при ходьбе
  • нарушение сосания
  • неуклюжая походка
Дисплазия Книста - это редкое генетическое заболевание, которое относится к группе синдромов коллагена. Названное в честь немецкого педиатра Вальтера Книста, это наследственное заболевание характеризуется изменениями в развитии скелета, специфическими физическими особенностями и проблемами с видением и слухом. Основная причина дисплазии Книста связана с мутацией в гене COL2A1, который отвечает за производство коллагена типа II. Коллаген II является важным структурным белком, необходимым для развития и поддержания нормальной хрящевой и костной ткани. Мутация в гене COL2A1 приводит к нарушению структуры и функции коллагена II, что приводит к аномальному развитию костей и хрящей. Дисплазия Книста передается по аутосомно-доминантному способу, что означает, что для развития болезни достаточно наследовать только одну измененную копию гена COL2A1 от одного из родителей. Однако большинство случаев дисплазии Книста возникает в результате новых мутаций, которые не наследуются от родителей.
Симптомы
  • боль в пояснице
  • боль в спине
  • деформация позвоночника по типу "сердечный горб"
  • мышечная слабость спины
  • размытое зрение
  • расфокусировка зрения
  • уменьшение диапазона движения спины
Дистальная моторная нейропатия (distal motor neuropathy) - это группа нервных расстройств, которые в основном влияют на нижние конечности, особенно на мышцы стопы и голени. Она характеризуется прогрессирующей слабостью и атрофией мышц, особенно нарушением движений и контроля. Причины дистальной моторной нейропатии могут быть разнообразными и часто зависят от конкретного подтипа или формы нейропатии. Вот некоторые из возможных причин: генетические факторы; длительное воздействие токсических веществ, таких как алкоголь или некоторые лекарственные препараты; некоторые метаболические состояния, такие как сахарный диабет или порфирия. Воспалительные заболевания нервов, такие как васкулит, могут быть связаны с дистальной моторной нейропатией. Повреждение нервов, вызванное травмой или давлением на нервы, может привести к развитию дистальной моторной нейропатии.
Симптомы
  • боль в плече
  • мышечная боль - миалгия
  • мышечная слабость
  • мышечная слабость спины
  • мышечная слабость шеи
  • ослабление мышц предплечья
  • слабость в руках
Дистрофическая миотония Россолимо-Штейнерта-Куршмана является генетическим заболеванием, которое влияет на мышечный тонус и проявляется миотонией (задержкой расслабления мышц) и мышечной слабостью. Дистрофическая миотония обусловлена мутацией в гене DMPK (dystrophia myotonica-protein kinase). Эта мутация приводит к нарушению функции белка, необходимого для нормального функционирования мышц. Дистрофическая миотония передается по наследству, обычно в автосомно-доминантном режиме. Это означает, что если один из родителей имеет мутацию в гене DMPK, то есть 50% вероятность передачи этой мутации детям. При этом, с возрастом, мутация может проявляться в более тяжелой форме (антиципация). Дистрофическая миотония связана с аномальным увеличением повторов нуклеотидов (цитозин-тимин-гуанин, CTG) в гене DMPK. Уровень повторов обратно связан с тяжестью и возрастом проявления симптомов, поэтому большее количество повторов обычно связано с более тяжелыми симптомами. Важно отметить, что дистрофическая миотония - это генетическое заболевание, и его причина связана с наличием специфической мутации в гене DMPK.
Симптомы
  • головная боль - цефалгия
  • мышечная боль - миалгия
  • мышечная слабость
  • мышечная слабость спины
  • мышечная слабость шеи
  • мышечные спазмы
  • общая слабость в теле
Дорсопатии - это общее название для различных заболеваний и состояний, связанных с патологией в области спины (дорсальной области). Они могут включать в себя различные виды боли и нарушения функции позвоночника. Главной причиной остеохондроза является старение и естественный износ межпозвоночных дисков, что приводит к дегенеративным изменениям позвоночника. Межпозвоночная грыжа - это состояние, при котором мягкие ткани межпозвоночного диска выступают за пределы своей обычной позиции и могут нажимать на окружающие нервы или спинномозговой мозг. Спондилез - это дегенеративное состояние, характеризующееся прогрессивным износом межпозвоночных суставов. Спондилолистез - это состояние, при котором один позвонок смещается вперед относительно соседнего позвонка, что может привести к стенозу позвоночного канала и нервному спондилодезу. Травма - повреждения спины, такие как переломы позвоночника или вывихи, могут привести к различным дорсопатии.
Симптомы
  • боль в пояснице
  • боль в спине
  • общая слабость в теле
  • уменьшение диапазона движения спины
  • усталость в спине при длительной статической нагрузке
  • хруст в спине
Искривление позвоночника - патология, которая может относиться к различным состояниям, которые влияют на форму и структуру позвоночного столба. Сколиоз - одна из причин, это боковое искривление позвоночника, которое может иметь форму буквы "S" или "C". Кифоз - изгиб в области верхней спины, при котором позвоночник сгибается вперед, что приводит к округлой спине, иногда называемой "горбатым спиной". Лордоз - изгиб в области нижней спины (поясничном отделе), при котором позвоночник выпрямляется или сгибается назад. Причины искривления позвоночника могут быть разнообразными: врожденные аномалии или генетические нарушения; мышечная неравновесие и слабость, например, из-за недостатка физической активности или неправильной тренировки; травмы, включая переломы позвонков или повреждение связок; развитие сколиоза у детей и подростков в период активного роста.
Симптомы
  • боль в пояснице
  • боль в спине
  • головная боль - цефалгия
  • деформация позвоночника по типу "сердечный горб"
  • замедленное движение - брадикинезия
  • нерегулярное дыхание
  • общая слабость в теле
  • одышка - диспноэ
  • озноб и дрожь
Катаплексия - это редкое неврологическое расстройство, характеризующееся временной потерей мышечного тонуса и контроля при сохранении сознания. Она обычно связана с нарушениями функционирования головного мозга, особенно с недостатком нейромедиатора норадреналина. Главной причиной катаплексии является наследственность. Она может быть связана с мутациями или изменениями в генах, контролирующих производство норадреналина. Также катаплексия может проявляться в рамках некоторых других наследственных синдромов и болезней. Катаплексия может быть вызвана эмоциональным стрессом, сильными эмоциями, например смехом, радостью или гневом. Усиление симптомов может происходить после физического утомления или употребления алкоголя.
Симптомы
  • головная боль - цефалгия
  • мышечная боль - миалгия
  • мышечная слабость
  • мышечная слабость спины
  • мышечная слабость шеи
  • мышечные спазмы
  • потеря мышечной массы - атрофия
Каузалгия – это состояние, при котором наблюдаются интенсивные боли вдоль нерва, обычно вызванные повреждением или воспалением нервной ткани. Она может проявляться в различных частях тела. Повреждение нервов, связанное с травмой, может стать причиной развития каузалгии. Это могут быть автомобильные аварии, падения или спортивные травмы. При сжатии срединного нерва в карпальном канале руки может возникнуть каузалгия. Травма или дегенеративные заболевания позвоночника, такие как грыжа диска или остеохондроз, могут вызывать каузалгию. Некоторые неврологические заболевания, например, диабетическая нейропатия, могут привести к развитию каузалгии. Воспалительные процессы, такие как артрит или инфекции, могут вызвать каузалгию. Рак или опухоли могут оказывать давление на нервные структуры и вызывать каузалгию.
Симптомы
  • замедленное движение - брадикинезия
  • мышечная боль - миалгия
  • мышечная слабость
  • мышечная слабость спины
  • мышечная слабость шеи
  • мышечные спазмы
  • общая слабость в теле
  • уменьшение амплитуды движений
Кисты позвоночника - это доброкачественные новообразования, вызванные скоплением жидкости. Кисты позвоночника чаще всего встречаются у пациентов старше 50 лет. Причина возникновения кист позвоночника неизвестна, но они могут быть результатом дегенерации и нестабильности позвоночника в местах, подверженных повторяющимся движениям, особенно в поясничных суставах. У пациентов с кистами позвоночника могут быть и другие дегенеративные заболевания позвоночника, такие как артрит и болезни дисков. Киста на позвоночном столбе может возникнуть вследствие: воспалительных процессов в участках спины; получения травм; сильных физических нагрузок; малоактивного образа жизни; кровоизлияния; заражения глистами; болей в пояснице.
Симптомы
  • боль в спине
  • боль при наклоне
  • затруднения при ходьбе
  • онемение в ногах - парестезия
  • онемение в пальцах ног
  • паралич
  • снижение рефлексов
  • хромота
Кифоз - это заболевание, для которого характерно искривление позвоночника в верхней части спины. Верхняя часть спины, или грудной отдел позвоночника, имеет естественный небольшой изгиб. Позвоночник естественным образом изгибается в области шеи, верхней части спины и поясницы, чтобы поглощать удары и поддерживать вес головы. Кифоз возникает, когда эта естественная дуга больше нормы. Кифоз может поражать в любом возрасте. Он редко встречается у новорожденных, поскольку причиной обычно является неправильная осанка. К другим возможным причинам кифоза относятся: старение; мышечная слабость в верхней части спины; болезнь Шейермана, которая встречается у детей и не имеет известной причины; артрит или другие заболевания, приводящие к дегенерации костей; остеопороз или потеря прочности костей в связи с возрастом; травма позвоночника; соскользнувшие диски; сколиоз или искривление позвоночника. Реже к кифозу приводят следующие заболевания: инфекция в позвоночнике; врожденные дефекты, например, расщелина позвоночника; опухоли; заболевания соединительной ткани; полиомиелит; болезнь Пэджета; мышечная дистрофия.
Симптомы
  • боль в спине
  • одно плече выше другого
  • перекос таза
  • слабость в ногах
  • уменьшение диапазона движения спины
  • усталость в спине при длительной статической нагрузке
Кифосколиоз - это состояние, при котором позвоночник имеет выпуклость вперед или вниз в области грудного отдела (кифоз) и боковую кривизну (сколиоз), что может привести к неестественной форме позвоночника и неправильному положению ребер.Идиопатический кифосколиоз - это самая распространенная форма, причина которой неизвестна. Она часто развивается во время подросткового периода роста. Конгенитальный кифосколиоз возникает из-за аномалий развития позвоночника в утробе. Нейромускулярные причины, такие как мышечные дистрофии, церебральный паралич или спинальная мышечная атрофия. Травма - повреждение позвоночника или ребер может привести к кифосколиозу. Рак позвоночника - некоторые опухоли или раковые процессы могут вызывать кифосколиоз.
Симптомы
  • боль в пояснице
  • боль в спине
  • дугообразное выгибание спины
  • мышечная слабость спины
  • уменьшение амплитуды движений
  • уменьшение диапазона движения спины
Клиновидные позвонки - это типичная форма позвонков в позвоночнике. Они получили свое название из-за своей клиновидной формы, где передняя часть позвонка шире задней. Травматическое повреждение позвоночника может привести к смещению и изменению формы позвонков, включая клиновидную деформацию. Остеопороз - это состояние, характеризующееся уменьшением плотности костной ткани, что делает кости более хрупкими и подверженными переломам. Остеопороз может привести к появлению клиновидных позвонков. Иногда клиновидные позвонки могут быть связаны с врожденными дефектами развития позвоночника. Некоторые заболевания, такие как сколиоз (изгиб позвоночника вбок) или болезнь Шермана (остеохондроз позвоночника), могут привести к появлению клиновидных позвонков.
Симптомы
  • боль в пояснице
  • боль в спине
  • деформация позвоночника по типу "сердечный горб"
  • дугообразное выгибание спины
  • мышечная слабость спины
  • общая слабость в теле
  • уменьшение диапазона движения спины
  • частые переломы
Компрессионный перелом позвоночника - это тип перелома, при котором один или несколько позвонков сжимаются или сокращаются в результате сильного давления или травмы. Он характеризуется уплощением или сжатием позвонка и может приводить к боли, нарушению осанки и функции позвоночника. Остеопороз - это состояние, при котором кости теряют свою плотность и становятся более хрупкими и подверженными переломам. Позвоночник становится особенно уязвимым, и уже незначительная травма или нагрузка может вызвать компрессионный перелом. Падение с высоты, автомобильные аварии или другие виды травмы могут создать достаточно сильное давление на позвоночник, вызывая компрессионные переломы. Рак позвоночника или метастазы рака в позвоночник могут ослабить структуру костей, делая их более подверженными переломам по типу компрессии. Некоторые пациенты могут иметь с рождения изменения в структуре позвоночника, такие как вертебральные дефекты, которые делают эту область более подверженной переломам.
Симптомы
  • боль в груди
  • боль в пояснице
  • боль в спине
  • деформация позвоночника по типу "сердечный горб"
  • дугообразное выгибание спины
  • мышечная слабость спины
  • нерегулярное дыхание
  • одышка - диспноэ
  • уменьшение диапазона движения спины
Костные шпоры позвоночника — это выступы костной ткани, которые развиваются по краям кости. Иначе их называют остеофитами. Наиболее часто шпоры развиваются в позвоночнике. Основной причиной их возникновения является заболевание под названием остеоартрит. Болезнь постепенно разрушает хрящи. Организм пытается восстановить пораженную ткань, что приводит к формированию шпор возле участков поврежденных хрящей. Обычно лечение остеофитов строится на применении лекарственных препаратов и ношении специальных ортопедических приспособлений. В тяжелых случаях выполняется хирургическое вмешательство по удалению костных шпор.
Симптомы
  • боль в спине
  • онемение в ногах - парестезия
  • онемение в руках - парестезия
  • покалывание в руках
  • появление костных наростов - остеофитов
  • уменьшение диапазона движения спины
Люмбоишиалгия - это состояние, характеризующееся болью в нижней части спины (поясничном отделе) и иррадиирующей болью вдоль седалищного нерва. Люмбоишиалгия может быть вызвана повреждением или раздражением седалищного нерва, что может произойти из-за различных факторов, таких как поднятие тяжестей неправильной техникой, травма спины, деформации позвоночника или дискогенных изменений. Источником боли может быть смещение или выпадение межпозвонковых дисков, что может привести к сдавливанию седалищного нерва. Грыжа диска возникает, когда внутренняя часть диска выступает или перемещается, оказывая давление на окружающие нервные структуры, включая седалищный нерв. Спондилез представляет собой износ или дегенеративные изменения позвоночника, которые могут вызвать давление на седалищный нерв. Некоторые воспалительные заболевания, такие как артрит или воспаление диска, могут привести к развитию люмбоишиалгии.
Симптомы
  • боль в пояснице
  • боль в спине
  • замедленное движение - брадикинезия
  • затруднения при ходьбе
  • мышечная слабость спины
  • неуклюжая походка
  • уменьшение диапазона движения спины
  • хруст в спине
Межпозвоночная грыжа – это одно из следствий остеохондроза, представляющее собой выпячивание межпозвонкового диска между телами позвонков. Основным фактором развития грыж выступает остеохондроз позвоночника. В результате происходящих при остеохондрозе дегенеративно-дистрофических изменений межпозвонковый диск теряет воду и утрачивает свою эластичность. Высота диска уменьшается, он с трудом выдерживает оказываемое на него давление позвонков и легко травмируется при чрезмерных физических нагрузках. В такой ситуации под действием различных неблагоприятных факторов происходит смещение части диска за пределы пространства между позвонками. Начинает формироваться межпозвоночная грыжа. Более ранее развитие остеохондроза наблюдается у лиц с аномалиями развития позвоночника, дисметаболическими заболеваниями (сахарным диабетом, гипотиреозом), перенесенными ранее травмами позвоночника (переломом позвоночника, позвоночно-спинномозговой травмой).
Симптомы
  • боли в ногах
  • боль в бедре
  • боль в спине
  • мышечная слабость спины
  • онемение в ногах - парестезия
  • онемение в ягодицах - парестезия
  • уменьшение диапазона движения спины
Метастазы в позвоночнике означают распространение раковых клеток из первичной опухоли в другие части тела, в данном случае - в позвоночный столб. Примечательно, что метастазы в позвоночник могут возникать из различных первичных опухолей, таких как рак груди, рак легкого, рак простаты, рак почки и другие. Раковые клетки могут попасть в кровь или лимфатическую систему и переноситься на другие части тела, включая позвоночник. Опухоль может прорасти в окружающие ткани и органы, в том числе и позвоночник. Раковые клетки могут передвигаться в позвоночник из опухоли в другой части тела через лимфатические или кровеносные сосуды. Факторы, такие как наследственность, возраст, неправильное питание, употребление алкоголя и курение, могут увеличить вероятность развития первичной опухоли, что в свою очередь может привести к метастазам в позвоночнике.
Симптомы
  • боль в пояснице
  • боль в спине
  • замедленное движение - брадикинезия
  • затруднения при ходьбе
  • общая слабость в теле
  • усталость в спине при длительной статической нагрузке
Миастения - это редкое хроническое аутоиммунное заболевание, которое характеризуется ослаблением мышц и быстрым истощением при физической нагрузке. Причина миастении связана с нарушением передачи нервных импульсов к мышцам. Основная причина миастении гравис связана с неправильной функцией иммунной системы. В этом случае иммунная система организма атакует рецепторы ацетилхолина на поверхности мышц, что приводит к нарушению передачи нервных импульсов. Часто у пациентов с миастенией гравис обнаруживается изменение в тимусе — железе, расположенной под грудным костью. Тимус может быть увеличен (гиперплазия) или содержать опухоль (тимома). Влияние тимуса на развитие миастении до конца не ясно, но считается, что он может быть ассоциирован с неконтролируемым производством аутоантител. Хотя миастения гравис не считается наследственным заболеванием, но в некоторых случаях наблюдается семейная предрасположенность к развитию этого заболевания. Некоторые гены могут повышать риск развития миастении гравис, но точные генетические механизмы еще изучаются.
Симптомы
  • головная боль - цефалгия
  • головокружение
  • мышечная боль - миалгия
  • мышечная слабость
  • мышечная слабость спины
  • мышечная слабость шеи
  • мышечные спазмы
  • потеря мышечной массы - атрофия
  • потеря памяти - амнезия
  • потеря сознания - обморок
  • снижение зрения
Миозит мышц спины – это воспалительное состояние мышц спины, которое может быть вызвано различными причинами. Повторяющиеся движения, неправильная осанка или сидячий образ жизни могут привести к перенапряжению мышц спины, что может вызвать воспаление. Травмы, такие как ушибы, растяжения или переломы, могут вызывать воспаление мышц спины. Некоторые инфекционные заболевания, например, вирусные или бактериальные инфекции, могут вызывать миозит спины. В некоторых случаях миозит спины может быть связан с аутоиммунными заболеваниями, такими как ревматоидный артрит или системная красная волчанка. Некоторые хронические состояния, включая фибромиалгию или воспалительные заболевания суставов, могут также способствовать развитию миозита спины.
Симптомы
  • боль в пояснице
  • боль в спине
  • боль в шее
  • мышечная боль - миалгия
  • мышечная слабость
  • мышечная слабость спины
  • мышечная слабость шеи
  • мышечные спазмы
  • уменьшение диапазона движения спины
  • усталость в спине при длительной статической нагрузке
Миотония - это медицинское состояние, характеризующееся повышенным напряжением или задержкой расслабления мышц после их сокращения. Главной причиной миотонии является генетическое нарушение, передающееся от родителей к потомству. Наиболее известные формы миотонии связаны с мутацией гена CLCN1, который кодирует белок, ответственный за нормальное функционирование хлорных каналов в мышцах. Формы миотонии могут также быть классифицированы как наследственные или приобретенные. Наследственная миотония включает: миотоническую дистрофию типа 1 (МД1), миотоническую дистрофию типа 2 (МД2), врожденную миотонию. Приобретенные формы миотонии могут быть вызваны следующими причинами: воздействие лекарств, заболевания щитовидной железы, некоторые неврологические заболевания.
Симптомы
  • головная боль - цефалгия
  • головная боль в затылке
  • мышечная боль - миалгия
  • мышечная слабость
  • мышечная слабость спины
  • мышечная слабость шеи
  • мышечные спазмы
  • потеря мышечной массы - атрофия
Миотония Беккера - это генетическое заболевание, которое относится к группе мышечных дистрофий. Оно вызвано мутацией гена DMD (дистрофин), который отвечает за производство белка дистрофина, необходимого для нормальной функции мышц. Причина Миотонии Беккера связана с наличием мутации в гене DMD, которая приводит к недостаточному количеству или неправильной форме белка дистрофина, что в свою очередь приводит к ухудшению и ослаблению мышц, что проявляется в одной из форм мышечной дистрофии. Миотония Беккера наследуется по принципу рецессивного наследования, что означает, что для развития заболевания должны быть две копии мутационного гена DMD - одна передается от обоих родителей. Однако, у некоторых пациентов с Миотонией Беккера мутация может быть новой, возникнувшей случайно в их генетическом материале.
Симптомы
  • мышечная боль - миалгия
  • мышечная слабость
  • мышечная слабость спины
  • мышечная слабость шеи
  • мышечные спазмы
  • потеря мышечной массы - атрофия
  • слуховые галлюцинации
  • снижение зрения
Миотония Томсена является типом приобретенной миотонии, который особенно проявляется после физического напряжения. Исследования показывают связь между миотонией Томсена и определенными генетическими мутациями, особенно в гене SCN4A, который кодирует натриевый канал в мышцах. Некоторые мутации в этом гене могут приводить к повышенной возбудимости мышц. Миотония Томсена часто проявляется или усиливается после физической активности или упражнений. Длительное или интенсивное использование мышц может вызвать задержку расслабления и появление симптомов миотонии. У некоторых пациентов с миотонией Томсена симптомы могут усиливаться при изменении температуры окружающей среды, особенно при переходе от холода к теплу. Психологический стресс и физическая усталость могут способствовать проявлению симптомов миотонии Томсена.
Симптомы
  • дезориентация - потеря ориентации во времени и пространстве
  • завышенная самооценка
  • мышечная боль - миалгия
  • мышечная слабость
  • мышечная слабость спины
  • мышечная слабость шеи
  • мышечные спазмы
  • потеря мышечной массы - атрофия
  • потеря памяти - амнезия
  • снижение зрения
  • трудность координации движения - атаксия
Митохондриальная миопатия - это группа редких наследственных заболеваний, которые влияют на мышцы и вызывают их слабость или дегенерацию. Митохондриальная миопатия обычно вызвана мутациями в митохондриальной ДНК (мтДНК) или ядерной ДНК (яДНК), которые управляют функционированием митохондрий - органелл, отвечающих за энергетическую обработку в клетках. Патология передается от матери к потомству. Если мутация есть в мтДНК матери, она может быть передана детям в различной степени. Некоторые генетические синдромы, такие как Мелас, Лефортовская болезнь могут сопровождаться митохондриальной миопатией. В редких случаях митохондриальная миопатия может быть вызвана активацией скрытых патогенных мутаций в результате факторов окружающей среды или возрастных изменений.
Симптомы
  • боль в спине
  • боль в шее
  • головная боль - цефалгия
  • головная боль в затылке
  • мышечная боль - миалгия
  • мышечная слабость
  • мышечная слабость спины
  • мышечная слабость шеи
  • мышечные спазмы
  • общая слабость в теле
  • потеря интереса к жизни - апатия
  • потеря мышечной массы - атрофия
  • сонливость - гиперсомния
Мультисистемная атрофия - это редкое нейродегенеративное заболевание, которое характеризуется прогрессирующим поражением нескольких систем в организме, таких как нервная система, автономная нервная система и двигательная система. Причины мультисистемной атрофии пока остаются неизвестными. Однако исследования указывают на то, что многие случаи связаны с накоплением неправильных форм белка альфа-синуклеина в клетках мозга, аналогично болезни Паркинсона и другим нейродегенеративным заболеваниям. Патология может иметь генетический компонент, но в большинстве случаев она не наследуется от родителей. Вместо этого возникают случайные мутации генов, которые могут быть связаны с развитием заболевания. Однако наследственные формы заболевания также были описаны. Факторы риска для развития болезни пока точно не известны, и влияние окружающей среды и других факторов на возникновение заболевания требует дальнейших исследований.
Симптомы
  • головная боль - цефалгия
  • мышечная боль - миалгия
  • мышечная слабость
  • мышечная слабость спины
  • мышечная слабость шеи
  • потеря памяти - амнезия
  • расфокусировка зрения
  • слабость мимических мышц
Мышечная дистония - это неврологическое расстройство, которое характеризуется необычными и непроизвольными сокращениями мышц тела. Некоторые формы мышечной дистонии могут быть унаследованы от родителей. Гены, связанные с контролем мышечной активности, могут быть изменены или повреждены, что приводит к возникновению симптомов дистонии. Некоторые случаи мышечной дистонии связаны с неврологическими расстройствами, такими как болезнь Паркинсона или церебральный паралич. Эти состояния влияют на нормальную функцию мозга и могут вызывать дистонию. Травма головы, инсульт или другие повреждения мозга могут повлиять на контроль над мышцами и вызвать симптомы мышечной дистонии. Длительное прием препаратов, таких как некоторые лекарственные средства для лечения психических расстройств, может вызывать побочные эффекты, связанные с дистонией.
Симптомы
  • головная боль - цефалгия
  • завышенная самооценка
  • мышечная боль - миалгия
  • мышечная слабость
  • мышечная слабость спины
  • мышечная слабость шеи
  • мышечные спазмы
  • потеря мышечной массы - атрофия
  • размытое зрение
  • снижение зрения
  • снижение слуха - тугоухость
  • чувство ломоты в теле
Невралгия амиотрофия Шарко-Мари-Тута (ALS) - это прогрессивное нейродегенеративное заболевание, которое поражает нервные клетки, ответственные за контроль мышц. В некоторых случаях ALS может быть связана с генетическими мутациями или наследственностью. Около 5-10% случаев ALS являются наследственными, и основная причина этих форм заболевания связана с мутациями в определенных генах. Некоторые исследования показали связь между высоким уровнем глутамата (нейротрансмиттера) в нервных клетках и развитием ALS. Это может быть связано с эксцитотоксичностью, что означает, что нервные клетки подвергаются избыточной стимуляции, что приводит к их повреждению или гибели. Некоторые исследования предполагают, что воспалительные процессы и дисфункция иммунной системы могут играть роль в развитии ALS. Возможно, иммунные процессы активируются и спровоцированы повреждением нервных клеток. Оксидативный стресс - это дисбаланс между производством свободных радикалов и способностью клеток устранять их. Считается, что оксидативный стресс может приводить к повреждению ДНК и другим молекулам в нервных клетках, способствуя развитию ALS. Некоторые внешние факторы, такие как токсические вещества, травмы, инфекции и другие факторы окружающей среды, также могут повлиять на развитие ALS.
Симптомы
  • головная боль - цефалгия
  • головная боль в затылке
  • головокружение
  • мышечная боль - миалгия
  • мышечная слабость
  • мышечная слабость спины
  • мышечная слабость шеи
  • мышечные спазмы
  • потеря мышечной массы - атрофия
  • трудность координации движения - атаксия
Остеоартроз (альтернативное название артроз) – это хроническое заболевание, вызывающее повреждение хрящей и окружающих их тканей. Остеоартроз возникает, когда хрящ, амортизирующий концы костей в суставах, постепенно разрушается. Хрящ - это твердая, скользкая ткань, которая обеспечивает почти без трения движение в суставах. Остеоартрит часто называют болезнью износа. Но помимо разрушения хряща, остеоартроз затрагивает весь сустав. Он вызывает изменения в позвонках и разрушение соединительных тканей, которые удерживают сустав вместе и прикрепляют мышцы к позвонкам. Лишний вес способствует развитию остеоартроза несколькими путями, и чем больше вес, тем выше риск. Травмы, например, полученные при занятиях спортом или в результате несчастного случая, могут повысить риск развития остеоартроза.
Симптомы
  • боль в пояснице
  • боль в спине
  • боль в суставах - артралгия
  • боль в шее
  • мышечная слабость спины
  • ригидность шеи
  • уменьшение диапазона движения спины
  • хруст в спине
Остеохондроз позвоночника – это дегенеративно-дистрофические изменения в межпозвоночных дисках, сопровождающиеся преждевременным изнашиванием, снижением их высоты, обезвоживанием и сближением тел соседних позвонков. Образующиеся в фиброзном кольце диска микроразрывы создают предпосылки для образования протрузий и грыж межпозвоночных дисков, т. е. выпячивания его в позвоночный канал. При этом заболевании первично поражаются межпозвоночные диски и вторично — другие отделы позвоночника и опорно-двигательного аппарата. Причины возникновения остеохондроза позвоночника до сих пор не определены. Дегенеративные изменения позвоночника происходят вследствие: избыточной статической или динамической нагрузки на позвоночник; наследственной предрасположенности; подтвержденных травм позвоночника в прошлом.
Симптомы
  • боли в ногах
  • боль в спине
  • мышечная слабость спины
  • уменьшение диапазона движения спины
  • хруст в спине
Перелом позвоночника - это травма, которая возникает, когда одна или несколько позвонков в позвоночнике сломаны или разбиты. Острое воздействие на позвоночник, такое как автомобильная авария, падение с высоты или спортивная травма, может привести к перелому позвоночника. Снижение плотности костной ткани и ослабление костей могут увеличить риск перелома позвоночника даже от незначительной травмы. Определенные заболевания, такие как рак позвоночника или инфекция позвоночника, могут повредить кости и привести к перелому позвоночника. Неправильная техника подъема тяжестей или неправильная поддержка позвоночника при передвижении больного или инвалида также может вызвать переломы позвоночника.
Симптомы
  • боль в пояснице
  • боль в спине
  • деформация позвоночника по типу "сердечный горб"
  • дугообразное выгибание спины
  • мышечная слабость спины
  • неуклюжая походка
  • общая слабость в теле
  • уменьшение амплитуды движений
  • уменьшение диапазона движения спины
Полиневропатия - это состояние, характеризующееся поражением нескольких периферических нервов в организме. Диабетическая нейропатия связана с высоким уровнем сахара в крови у пациентов с диабетом. Алкогольная полиневропатия вызвана длительным и чрезмерным употреблением алкоголя. Витаминные дефициты - одна из причин, особенно дефицит витаминов B1, B6, B12 и эффекты недостатка этих витаминов на нервную систему. Токсические вещества, такие как тяжелые металлы, лекарства или химикаты, которые могут повредить нервы - еще одна причина. Аутоиммунные нарушения, например, ревматоидный артрит, системная красная волчанка и другие заболевания, при которых иммунная система атакует нервные клетки. Некоторые формы полиневропатии могут быть унаследованы или связаны с генетическими мутациями.
Симптомы
  • боль в запястье
  • боль в кистях
  • мышечная боль - миалгия
  • мышечная слабость
  • мышечная слабость спины
  • мышечная слабость шеи
  • мышечные спазмы
  • ограничение подвижности запястья
Прогрессирующая мышечная дистрофия Беккера, также известная как дистрофия Беккера, является наследственным заболеванием, которое поражает мышцы и приводит к прогрессирующей слабости мышц. Патология вызвана мутацией гена, ответственного за производство белка дистрофина. Дистрофин играет важную роль в поддержании структуры и функции мышц. Мутация гена приводит к недостаточному или отсутствующему дистрофину, что в результате вызывает дегенерацию и слабость мышц. Болезнь передается по наследству в рецессивном режиме. Если только один родитель является носителем, ребенок не будет иметь заболевание, но может унаследовать ген-носительство.
Симптомы
  • мышечная боль - миалгия
  • мышечная слабость
  • мышечная слабость спины
  • мышечная слабость шеи
  • мышечные спазмы
  • потеря мышечной массы - атрофия
Прогрессирующая мышечная дистрофия Эрба-Рота - это генетическое наследственное заболевание, которое приводит к прогрессирующей слабости и дегенерации скелетных мышц, особенно в области ног. Главная причина прогрессирующей мышечной дистрофии Эрба-Рота заключается в мутации генов, ответственных за производство белков, необходимых для поддержания нормальной структуры и функции мышц. Существуют различные гены, связанные с этим заболеванием, включая гены MYH7, TPM2, TNNI2, MYBPC3 и другие. Мутации в этих генах приводят к нарушению образования или функционирования белков, что вызывает проблемы с мышцами. Прогрессирующая мышечная дистрофия Эрба-Рота наследуется по преимущественно автосомно-доминантному типу, что означает, что заболевание может быть передано от одного из родителей, которые также могут иметь заболевание или быть носителями мутации. Хотя точные причины возникновения мутаций в генах, связанных с прогрессирующей мышечной дистрофией Эрба-Рота, не всегда известны, в некоторых случаях мутации могут возникать случайно или быть наследственными.
Симптомы
  • боль в груди
  • мышечная боль - миалгия
  • мышечная слабость
  • мышечная слабость спины
  • мышечная слабость шеи
  • нерегулярное дыхание
  • одышка - диспноэ
  • хрипы
Протрузия позвоночника — это патологический процесс, при котором межпозвоночный диск выпячивается в позвоночный канал. Данное состояние происходит в том случае, если внешняя оболочка диска разрушается под воздействием определенных факторов: возрастных изменений, физических перегрузок, избыточного веса и других. Среди мужчин протрузии диагностируются чаще, чем среди женщин. Если проблему не лечить, она может привести к непоправимым осложнениям, вплоть до грыжи, полного отмирания нервов позвоночного столба и паралича ног. Лечение подразумевает прием противовоспалительных препаратов, физиотерапию и лечебно-физическую культуру (совместно с другими терапевтическими методиками).
Симптомы
  • боль в спине
  • мышечная слабость спины
  • уменьшение диапазона движения спины
Саркома позвоночника - это злокачественная опухоль, которая развивается в тканях позвоночника, включая кости, мышцы или соединительную ткань. Она может возникнуть в любой части позвоночника, от шейного до крестцового отделов. Некоторые особые генетические мутации могут повысить риск развития саркомы позвоночника. Высокий уровень облучения может повлиять на здоровые клетки позвоночника и способствовать развитию раковых клеток. Некоторые генетические нарушения, такие как нарушения наследования типа доминантного наследования Ретт, могут быть связаны с повышенным риском саркомы позвоночника. Любая предшествующая раковая опухоль, особенно в области позвоночника, может повышать риск развития саркомы позвоночника.
Симптомы
  • боль в пояснице
  • боль в спине
  • деформация позвоночника по типу "сердечный горб"
  • замедленное движение - брадикинезия
  • затруднения при ходьбе
  • мышечная боль - миалгия
  • мышечная слабость
Сколиоз позвоночника - это аномальное искривление позвоночника, который имеет естественный изгиб. Но при сколиозе он поворачивается и искривляется из стороны в сторону. Искривление может быть как легким, до 10 градусов, так и тяжелым, до 100 градусов и более. Причина сколиоза у взрослых варьируется в зависимости от типа сколиоза. Наиболее распространенная форма сколиоза у взрослых - дегенеративная (искривление позвоночника с возрастом). Сколиоз у взрослых может быть случаем детского сколиоза, который не был обнаружен до взрослого возраста. В некоторых случаях подростковый сколиоз может проявиться с возрастом и потребовать лечения. Идиопатический сколиоз обычно обнаруживается во время взросления в детском или подростковом возрасте. Если он начинается или обнаруживается после полового созревания, его называют идиопатическим сколиозом взрослых, поскольку искривление обнаруживается после полного роста скелета.
Симптомы
  • боль в груди
  • боль в спине
  • боль при наклоне
  • одно плече выше другого
  • онемение в ногах - парестезия
  • онемение в руках - парестезия
  • слабость в ногах
  • сутулость
  • усталость в спине при длительной статической нагрузке
Спинальные амиотрофии - группа генетических заболеваний, которые поражают нервные клетки в передних рогах спинного мозга, что приводит к прогрессивной потере мышечной массы и слабости. Эти условия являются наследственными и обусловлены дефектами или мутациями в генах, отвечающих за нормальное функционирование нервных клеток в спинном мозге. Основной причиной являются генетические мутации, которые влияют на выработку белка, называемого белком выживания двигательных нейронов (SMN, survival motor neuron). Этот белок играет ключевую роль в выживании и функционировании нервных клеток, контролирующих мышцы. В случае мутации гена SMN1 или недостаточного количества нормального белка SMN, нервные клетки погибают, что приводит к прогрессивной амиотрофии (атрофии мышц) и потере двигательных функций. Причиной также являются изменения в генах, которые передаются по наследству от родителей. Обычно для возникновения заболевания нужно наличие двух измененных копий гена SMN1, одну копию обычно передают от обоих родителей. Оба пола могут быть поражены СМА, и болезнь встречается во многих этнических группах.
Симптомы
  • боль в спине
  • мышечная боль - миалгия
  • мышечная слабость
  • мышечная слабость спины
  • мышечная слабость шеи
  • мышечные спазмы
  • потеря мышечной массы - атрофия
Спинальный арахноидит - это воспалительное заболевание, которое затрагивает арахноидную оболочку спинного мозга и мозжечка. Арахноидная оболочка - это одна из трех оболочек, окружающих нервную ткань. Одной из частых причин являются инфекции, такие как вирусные, бактериальные или грибковые инфекции, которые могут проникнуть в спинной канал и вызвать воспаление арахноидной оболочки. Травматические повреждения позвоночника или спинного мозга могут вызвать воспаление арахноидной оболочки. Некоторые автоиммунные заболевания, в которых иммунная система направлена на атаку собственных тканей организма, могут привести к развитию спинального арахноидита. Редко, но опухоли, расположенные вблизи спинного мозга, могут вызвать развитие арахноидита.
Симптомы
  • боль в спине
  • замедленное движение - брадикинезия
  • затруднения при ходьбе
  • мышечная слабость спины
  • неуклюжая походка
  • уменьшение амплитуды движений
  • уменьшение диапазона движения спины
  • хруст в спине
Спондилез - это дегенеративное заболевание позвоночника, которое приводит к изменениям и деформации позвонков и смежных структур. Оно чаще всего влияет на шейный и поясничный отделы позвоночника. Спондилез может вызывать болезненность, ограничение движения и дискомфорт в спине. С возрастом позвоночные диски, которые служат амортизаторами между позвонками, могут изнашиваться и потерять свои свойства, что может привести к спондилезу. Дегенеративное заболевание суставов, которое может воздействовать на межпозвоночные суставы и способствовать развитию спондилеза. Повреждение позвоночника, вызванное травмой, аварией или другими причинами, может повлиять на структуру позвоночника и способствовать развитию спондилеза. Наследственные факторы могут играть роль в возникновении спондилеза. Если у членов семьи были случаи заболевания спондилезом, риск его развития у других членов семьи может быть повышен. Повторяющиеся движения, неправильная осанка или длительное неправильное положение тела, особенно при работе или физической активности, могут способствовать развитию спондилеза.
Симптомы
  • боль в пояснице
  • боль в спине
  • мышечная слабость спины
  • уменьшение диапазона движения спины
  • усталость в спине при длительной статической нагрузке
  • хруст в спине
Спондилоартроз - это хроническое дегенеративное заболевание позвоночника, которое характеризуется изменениями в суставах между позвонками. С возрастом хрящевые ткани в суставах начинают изнашиваться, что может привести к развитию артроза. Наследственная предрасположенность может играть роль в развитии спондилоартроза. Повторные или серьезные травмы позвоночника могут повлиять на состояние суставов и способствовать развитию спондилоартроза. Недостаток физической активности и долгое сидение могут способствовать ослаблению мышц и ухудшению подвижности суставов, что может способствовать развитию заболевания. Тяжелая физическая работа, поднятие и неправильное перемещение грузов могут повредить суставы позвоночника и способствовать развитию спондилоартроза.
Симптомы
  • боль в пояснице
  • боль в спине
  • затруднения при ходьбе
  • мышечная слабость спины
  • неуклюжая походка
  • уменьшение диапазона движения спины
  • усталость в спине при длительной статической нагрузке
Спондилолиз - это состояние, при котором наблюдается разрыв или трещина в дуге позвонка, называемой дугой Листа. Некоторые пациенты имеют врожденную слабость или аномалию в дуге Листа, что делает их более подверженными разрыву или трещине. Спортсмены и те, кто занимается интенсивными физическими упражнениями, особенно связанными с вращательными движениями позвоночника (например, гимнастика, футбол, теннис), могут столкнуться с повышенным риском спондилолиза. Повторяющиеся стрессовые нагрузки на дугу Листа могут вызывать постепенное повреждение и трещины. Травматические повреждения позвоночника или травмы, связанные с автомобильными авариями или падениями, могут привести к разрыву дуги Листа. Изменения, связанные с остеоартрозом (дегенеративное заболевание суставов и хрящей), могут повысить риск развития спондилолиза.
Симптомы
  • боль в пояснице
  • боль в спине
  • затруднения при ходьбе
  • мышечная слабость спины
  • неуклюжая походка
  • уменьшение диапазона движения спины
  • хруст в спине
Спондилолистез – это патологическое состояние, связанное с нестабильностью позвоночника на фоне избыточной подвижности позвонков. Это оказывает давление на нерв, что провоцирует боль в пояснице или ногах. Врожденный спондилолистез возникает, когда позвоночник ребенка не формируется должным образом до рождения. Смещенные позвонки подвергают риску соскальзывания на протяжении всей жизни. Истмический спондилолистез возникает в результате спондилолиза. Трещина или перелом ослабляют кость. Дегенеративный спондилолистез - наиболее распространенный тип, возникает в результате старения. Со временем диски, амортизирующие позвонки, теряют воду. Поскольку диски тонкие, они могут соскользнуть с места. Травматический спондилолистез возникает, когда травма вызывает смещение позвонков. Патологический спондилолистез возникает при заболевании, например, остеопорозе, или опухоли. Послеоперационный спондилолистез - это соскальзывание в результате операции на позвоночнике. Спортсмены, занимающиеся видами спорта, требующими нагрузки на поясничный отдел позвоночника, более склонны к развитию спондилолистеза.
Симптомы
  • боль в спине
  • боль при наклоне
  • затруднения при ходьбе
  • мышечные спазмы
  • недержание мочи - энурез
  • общая слабость в теле
  • потеря контроля над кишечником
  • уменьшение диапазона движения спины
Стеноз позвоночника - сужение свободного пространства в позвоночном канале, которое приводит к давлению на корешки спинного мозга или спинной мозг. Уменьшение пространства в позвоночнике уменьшает объем пространства, доступного для спинного мозга и нервов, ответвляющихся от спинного мозга. Стеноз позвоночника возникает у любого, но чаще всего он встречается у мужчин и женщин старше 50 лет. Заболевание также может возникнуть у молодых пациентов, родившихся с узким позвоночным каналом. Другие заболевания, влияющие на позвоночник, такие как сколиоз или травма позвоночника, могут подвергнуть риску развития спинального стеноза. Причины стеноза позвоночника включают: костные разрастания; артритические шпоры; протрузия; грыжа диска; утолщение связок; переломы.
Симптомы
  • боли в ногах
  • боль в спине
  • боль в ягодицах
  • боль при наклоне
  • онемение в ногах - парестезия
  • онемение в ягодицах - парестезия
  • повышенная раздражительность
  • чувство жжения в ягодицах
Травма позвоночника - это повреждение или повреждение структур позвоночника, включая позвонки, диски, связки, спинной мозг и нервные корни, обычно вызванное внешней силой. Вот некоторые причины травмы позвоночника: Дорожно-транспортные происшествия часто являются одной из основных причин травмы позвоночника. Сильные столкновения могут вызвать переломы, вывихи или сдавление позвонков. Падения с большой высоты, особенно на спину или голову, могут вызвать серьезные повреждения позвоночника. Участие в контактных спортах или занятие экстремальными видами активностей может повлечь за собой потенциальные травмы позвоночника. Работа на стройке, в промышленных предприятиях или выполнение задач, связанных с подъемом или тяжелыми предметами, может повысить риск получения травмы позвоночника. Ранения от оружия, ножей или других острых предметов могут вызвать серьезные повреждения позвоночника.
Симптомы
  • боль в пояснице
  • боль в спине
  • деформация позвоночника по типу "сердечный горб"
  • дугообразное выгибание спины
  • затруднения при ходьбе
  • мышечная слабость спины
  • неуклюжая походка
  • уменьшение амплитуды движений
  • уменьшение диапазона движения спины
Травмы периферических нервов - это повреждения, которые затрагивают нервы, находящиеся за пределами головного и спинного мозга. Они могут возникнуть в результате различных ситуаций и условий. Травмы и повреждения - одна из причин заболевания, что включает автомобильные аварии, спортивные травмы, падения, ушибы и порезы, которые могут повредить нервы. Растяжения и разрывы - это возникает, когда нервы подвергаются сильной растяжке или разрыву вследствие резкого растяжения или излишнего давления на них. Синдром карпального канала - это состояние, при котором средний нерв сжимается в запястье, вызывая онемение, слабость и боль в руке и пальцах. Кроме того, на развитие заболевания влияют также спортивные травмы.
Симптомы
  • замедленное движение - брадикинезия
  • мышечная боль - миалгия
  • мышечная слабость
  • мышечная слабость спины
  • мышечная слабость шеи
  • мышечные спазмы
  • низкое артериальное давление
Туберкулез позвоночника, также известный как спинальный туберкулез или Потта, является формой туберкулеза, который затрагивает позвоночник. Он вызван бактерией Mycobacterium tuberculosis и обычно влияет на нижние или средние отделы позвоночника. Бактерии туберкулеза передаются через воздушно-капельный путь от зараженного человека, особенно при кашле, чихании или разговоре. Пациенты с ослабленной иммунной системой, такими как ВИЧ-инфицированные люди или те, кто принимает иммуносупрессивные лекарства, имеют более высокий риск развития туберкулеза позвоночника. Бактерии могут также проникнуть в позвоночник через кровь из других зараженных органов. Факторы риска, увеличивающие вероятность развития туберкулеза позвоночника, включают: заражение Mycobacterium tuberculosis; ослабленная иммунная система, такая как при ВИЧ-инфекции или после перенесенного органного трансплантата; частое взаимодействие с инфицированными пациентами, особенно в странах с высоким уровнем распространения туберкулеза.
Симптомы
  • боль в пояснице
  • боль в спине
  • деформация позвоночника по типу "сердечный горб"
  • затруднения при ходьбе
  • неуклюжая походка
  • уменьшение амплитуды движений

Какой врач дает направление на МРТ трех отделов спины

Какие дополнительные обследования могут потребоваться на основании результатов томографии

Что хорошо покажет МРТ спины?

МРТ спины позволяет оценить анатомию позвонков, структуру и состояние окружающих мягких тканей, связок, крупных сосудов, нервных окончаний, спинного мозга. Она хорошо покажет компрессию нервных корешков, наличие инфекционных заболеваний в спинном мозге, воспаления мягких тканей, степень дегенеративно-дистрофический изменений в межпозвоночных дисках. При подозрении на онкозаболевания необходимо проведение МР-исследования с контрастом. Контрастное вещество на базе гадолиния дает возможность более детально увидеть инородные структуры тканей и выявить мельчайшие новообразования размером до 1 мм.

Исследование

Цена

МРТ 0,2-1,5 Тл

Цена

МРТ 3 Тл

МРТ шейного отдела позвоночника

от 2790 руб. + консультация невролога

от 6200 руб.
МРТ грудного отдела позвоночника

от 2790 руб. + консультация невролога

от 6200 руб.
МРТ пояснично-крестцового отдела позвоночника

от 2790 руб. + консультация невролога

от 6200 руб.
МРТ копчика

от 2790 руб. + консультация невролога

от 6200 руб.
МРТ крестцово-подвздошных сочленений

от 2790 руб. + консультация невролога

от 6200 руб.
МРТ краниовертебрального перехода

от 2790 руб. + консультация невролога

от 6200 руб.
МРТ мягких тканей шеи от 4000 руб. от 8000 руб.
МРТ сосудов позвоночника от 3500 руб. от 8000 руб.
МРТ всего позвоночника

от 7200 руб. + консультация невролога

от 18600 руб.
МРТ ЦНС (все отделы спинного мозга + головной мозг)

от 9900 руб. + консультация невролога

от 23800 руб.
Стоимость введения контрастного вещества при МРТ позвоночника с контрастом от 3500 руб. от 3000 руб.

МРТ спины и головы

Магнитно-резонансная томография головного мозга – один из самых востребованных типов исследования. МРТ головы способна выявить широкий спектр заболеваний от ишемии на ранних стадиях до опухолевых образований. Если врачам нужно получить полное представление о состоянии центральной-нервной системы, они назначают сделать МРТ спины и головы. Такое исследование называется МРТ ЦНС и включает в себя МРТ головного мозга и всех отделов позвоночника.

МРТ тканей спины

Когда болит спина, иногда причины могут крыться в заболеваниях мягких тканей. Для уточнения локализации патологи с большой долей вероятности врач назначит МРТ тканей спины. К ним относят мышцы, подкожно-жировую клетчатку, соединительные ткани. МРТ мышц спины позволит выявить следующие проблемы:

  • растяжения, ушибы мягких тканей;
  • присутствие инородных тел;
  • наличие новообразований;
  • воспалительные процессы в мягких тканях.

Чаще всего назначается МРТ мягких тканей шеи или мягких тканей зоны поясницы и бедра.

Применение контраста

Иногда перед процедурой пациенту назначается введение контрастирующего вещества. Данный метод называется МРТ с контрастом. Он позволяет получить более четкие и детализированные МРТ снимки спины. МР-исследование с контрастом, как правило, рекомендуется лечащим врачом или специалистом-рентгенологом, если в ходе нативного сканирования выявлены признаки патологий, чья дифференциальная диагностика требует контрастного усиления.

Контрастное вещество на базе гадония безопасно для организма человека и после исследования полностью выводится естественным путем в течение нескольких дней. В крайне редких случаях может быть выявлена аллергическая реакция, которая выражается сыпью и покраснением в зоне инъекции.

Показания для МРТ спины

Томографию позвоночника или его отделов врач может назначить по следующим причинам:

  • Для обследования врожденных патологий.
  • Чтобы выявить воспалительные процессы.
  • В целях диагностики состояния структуры позвонков и дисков.
  • При нарушениях двигательной функции конечностей.
  • Для выявления причины болей в спине.
  • При переломе или травме любого отдела позвоночника.
  • Для уточнения некоторых диагнозов (остеохондроз, межпозвоночная грыжа, протрузии, стеноз, остеоартроз, лордоз, сколиоз, кифоз).
  • При защемлении нервов.
  • До и после хирургической операции.

Различные протоколы МРТ позволяет выявлять малейшие нарушения в сосудах, костных тканях, а также спинном мозге. На снимках четко видны нервные окончания, строение каждого позвонка и диска. Вопрос о том, сколько стоит МРТ спины, беспокоит многих. Недорого сделать томографию спины можно на томографе открытого типа. Исследование на высокопольном и сверхвысокопольном аппарате будет более затратным, но и более детальным.

Подготовка к процедуре

МРТ проводят на специальном аппарате под названием томограф, где на пациента воздействует магнитное поле и радиочастотные волны. Прежде, чем лечь на стол томографа, нужно выполнить несложные правила – следует снять с себя все металлические предметы, убрать мобильный телефон, монеты, ключи, иначе результат МРТ будет искаженным.

Если у пациента стоит кардиостимулятор, штифты, пластины или протезы из металла, необходимо заранее сообщить об этом диагносту. Также следует предупредить врача в случае наличия клаустрофобии.

МРТ спины не требует соблюдения специального режима питания, поэтому перед обследованием без контраста можно есть и пить как обычно. Однако, если назначена МРТ с контрастом, в этом случае не следует пить и есть в течение двух часов до проведения исследования.

Процедура

Во время обследования пациент находится внутри томографа на удобной кушетке. Его основная задача - неподвижно лежать и выполнять указания специалиста, проводящего процедуру. Пока врач проводит исследование, с ним можно общаться, задавать вопросы, благодаря камерам и микрофонам внутри томографа. В случае сильной тревожности или боязни ограниченного пространства процедуру можно в любой момент завершить. Для этого достаточно подать сигнал с помощью специальной резиновой груши или тревожной кнопки.

Сколько длится МРТ спины

Само исследование длится 10-20 минут (каждый отдел позвоночника). Если используется контраст, время может увеличиться до 45-90 минут, в зависимости от объема проводимого обследования.

Расшифровка

После процедуры МРТ начинается процесс интерпретации результатов. Этим занимается врач, имеющий квалификацию для проведения радиологических исследований. После полного анализа томограмм делается письменное заключение с детальным описанием всех аномалий, и пациент получает на руки МРТ снимки и их расшифровку. На их основании лечащий врач определяет дальнейшие действия и назначает соответствующую терапию.

Пример заключения по результатам МРТ всего позвоночника

На МР-томограммах шейного отдела позвоночного столба определяется снижение высоты тела С4 в переднем и среднем отделе на 2\3, с выбуханием заднего края в просвет позвоночного канала до 4,1 мм, с оттеснением переднего края дурального мешка и задней продольной связки. На уровне С3-С4 латерально справа определяется кистозный участок примерными размерами 17х7 мм, с резким истончением структуры спинного мозга, перифокальным повышением сигнала на Т2-ви.

На остальном протяжении признаки дегенеративно-дистрофического процесса со снижением высоты межпозвонковых дисков, понижение МР-сигнала в Т2-ви с их структуры. Краевые костные разрастания, больше по передненижнему краю. Шейный лордоз выпрямлен с тенденцией к формированию патологического кифоза. Ось позвоночного столба не отклонена. Заострение суставных поверхностей в полулунных суставах. Умеренно выраженная жировая дегенерация тел позвонков.

На уровне С2-С3 определяется циркулярная протрузия диска до 2,3 мм, без оттеснения переднего края дурального мешка. Задняя продольная связка не оттеснена, межпозвонковые отверстия не сужены.

На уровне С5-С6 определяется циркулярная протрузия диска до 1,9 мм, с незначительным оттеснением переднего края дурального мешка и задней продольной связки, межпозвонковые отверстия не сужены.

Структуры спинного мозга без изменения интенсивности МР-сигнала.

Позвоночные артерии симметричного диаметра.

На МР-томограммах грудного отдела позвоночного столба определяются проявления дегенеративно-дистрофических изменений.

Неравномерное снижение высоты межпозвонковых дисков, со снижением интенсивности МР сигнала в Т2-ви с их структуры, больше в среднегрудном отделе.

В теле Th3, Th6, Th9 определяются округлые образования, размерами до 9 мм, создающие повышенный сигнал в Т1ви и Т2ви, неоднородный в STIR – гемангиома.

Грудной кифоз сохранен.

Спинной мозг без патологических изменений, и изменения МР-сигнала.

На МР-томограммах пояснично-крестцового отдела позвоночного столба определяются признаки дистрофического процесса со снижением высоты межпозвонковых дисков, понижение МР-сигнала в Т2-ви с их структуры. Мелкие краевые костные разрастания, больше по передней поверхности.

Поясничный лордоз умеренно сглажен. Умеренно выраженная жировая дегенерация тел позвонков.

В теле L1, L2 определяются округлые образование размерами до 6 мм, создающее повышенный сигнал в Т1ви и Т2ви, неоднородный в STIR – гемангиома.

На уровне L4-L5 определяется циркулярная протрузия диска до 1,6 мм, без оттеснения переднего края дурального мешка. Задняя продольная связка не оттеснена, межпозвонковые отверстия не сужены.

На уровне L5-S1 определяется циркулярная протрузия диска с акцентом влево до 2,5 мм, без оттеснения переднего края дурального мешка. Задняя продольная связка слегка оттеснена, межпозвонковые отверстия слегка сужены, больше слева.

Структуры конского хвоста без изменения интенсивности МР-сигнала.

Отмечаются проявления артроза в межпозвонковых суставах.

Заключение: МР-картина клиновидной деформации тела С4, с участком ишемической (постконтузионной) миелопатии на уровне С3-С4. Остеохондроз, спондилез шейного, грудного и поясничного отдела позвоночного столба. Мелкая циркулярная протрузия диска в сегментах С2-С3, С5-С6, L4-L5, L5-S1. Унковертебральный артроз. Умеренно выраженная жировая дегенерация тел позвонков. Гемангиома в теле Th3, Th6, Th9, L1, L2 позвонка. Спондилоартроз

Безопасна ли процедура МРТ

При диагностике рентгеном или методом компьютерной томографии пациент получает небольшую дозу радиации от 0,5 до 3 мЗв. Во время МРТ подобного эффекта не возникает. Воздействие магнитного поля от аппарата на здоровье пациента сравнимо с влиянием микроволновой печи или других бытовых приборов. Оно не вызывает нарушения в структуре тканей и органов и абсолютно безопасно.

При отсутствии противопоказаний процедуру МРТ 3-х отделов позвоночника можно проводить так часто, как это нужно лечащему врачу для контроля за здоровьем пациента и корректировки получаемой терапии. В случае необходимости исследование может быть проведено даже несколько раз в сутки или совмещено в один день с УЗИ, рентгенографией или КТ.

Противопоказания

Противопоказаний для процедуры МРТ немного. Главные ограничения:

  • несъемные металлические объекты в теле (протезы);
  • несъемные электронные устройства (кардиостимуляторы, инсулиновые помпы);
  • сильная форма клаустрофобии;
  • избыточная масса тела (свыше 120 кг);
  • непереносимость контрастного вещества и тяжелая почечная недостаточность (если требуется исследование с контрастом).

Если МР-исследование необходимо пациенту, страдающему боязнью замкнутого пространства, можно провести его под седацией.

Как сделать качественную магнитно-резонансную томографию

МРТ изображения должны быть выполнены в электронной форме в формате DICOM и обязательно записаны на электронный носитель - CD диск или флешку!

МРТ исследование должно быть проведено в соотвествии с техническим стандартом и минимальным шагом сканирования 2-4 мм!

При подозрении на онкологию обязательно должно быть проведено МРТ с контрастным усилением на аппарате мощностью не менее 1,5 Тесла!

На МРТ снимках не должно быть артефактов от металла и движения!

Индукционная мощность томографа, еще называемая польностью, - один из главных показателей качества МРТ. Чем выше данный показатель, тем выше и качество снимков и шире перечень МРТ обследований, с которыми может справиться установка. В зависимости от уровня мощности различают 3 основных вида томографов:

Низкопольный аппарат - Напряженность томографа составляет 0,3 – 0,5 Тесла

Плюсы:

  • удобен для пациента, поскольку это аппарат открытого типа

  • исследование стоит дешево

Минусы:

  • ограниченный круг исследований.

Высокопольный аппарат - Напряженность томографа 1,0 – 1,5 Тесла

Плюсы:

  • высокое качество снимков

  • обширный список исследований

  • возможность онкопоиска

  • данные МРТ очень информативны и позволяют принимать правильные решения в области хирургии и нейрохирургии.

Минусы:

  • более высокая стоимость исследования

  • шумный аппарат закрытого типа, поэтому и не всегда подходит клаустрофобам и детям

  • томограф очень чувствителен к движению, поэтому не всегда подходит пациентам с гиперподвижностью.

Сверхвысокопольный аппарат - Напряженность томографа  3,0 Тесла и выше

Это очень высокоточный МРТ аппарат, который применяется в научно–исследовательской деятельности, передовой диагностике и хирургии для разработки точного плана операционного вмешательства.

Плюсы:

  • имеет точность сканирования до 1 мм, то есть врачи могут увидеть на снимке даже очень мелкие изменения

  • любые протоколы обследования

  • быстрота исследования - всего 10 минут.

Минусы:

  • высокая стоимость обследования

  • закрытая модель томографа

  • внутри аппарата ощущается эффект нагрева тела

  • томограф сильно шумит.

Список литературы:

  1. Ахадов Т.А., Панов В.О., Айххофф У. Магнитно резонансная томография спинного мозга и позвоночника. М.: 2000. 747 с.
  2. Гринберг М.В. Магнитно резонансная томография при компрессионном корешковом болевом синдроме после микрохирургического удаления задних грыж поясничных дисков. Дис. канд. мед. наук. Новокузнецк. 2008.136 с.
  3. Жарков П.Л. Остеохондроз и другие дистрофические изменения опорно двигательной системы у взрослых и детей. М.: Издательский дом Видар М, 2009. 375 с.
  4. Луцик A.A. Грыжи межпозвонковых дисков. // Нейротравматология. Справочник. М.: Вазар ферро, 1994. С. 147 168.
  5. Ринкк П.А. Магнитный резонанс в медицине. М.: ГЭОТАР МЕД, 2003. 256 с.

Информационные статьи о диагностике

Принцип работы магнитно-резонансного аппрета строится на явлении ядерного магнитно резонанса. Томограф обладает способностью создавать сильное магнитное поле и радиочастотные сигналы. Атомы водорода в клетках при воздействии на них таким образом начинают совершать колебательные движения. Этот резонансный сигнал передается на компьютер диагностического оборудования. Он оцифровывает полученные данные и создает трехмерные изображения исследуемой области спины в черно-белом формате.

читать далее

Структуры позвоночника на МРТ снимках (томограммах) выглядит как объемные трехмерные черно-белые изображения. В отличие от рентгеновских сканов, где картинки разных органов и структур накладываются друг на друга/

читать далее

Позвоночник человека каждый день подвергается большим нагрузкам, со временем в нем происходят дегенеративно-дистрофические изменения, успешно диагностировать которые помогает компьютерная томография (КТ) и магнитно-резонансная томография (МРТ). Эти виды томографии, то есть, послойного сканирования, имеют совершенно разные принципы работы, и поэтому МРТ лучше показывает мягкие ткани

читать далее

2021-02-29