МРТ и КТ в диагностике метастазов в кости
Магнитно-резонансная томография при метастазах в кости хорошо выявляет следующие анатомические признаки:
В режиме Т1 определяется гипоинтенсивный сигнал от участков костного мозга, что указывает на замещение жировой ткани опухолевыми клетками.
В режиме Т2 визуализируется гиперинтенсивный сигнал в зоне метастатического поражения, особенно при остеолитических очагах, с неравномерным распространением по губчатому веществу.
В режиме с подавлением сигнала от жира чётко выделяются очаги патологического сигнала на фоне нормального костного мозга, что повышает контрастность поражения.
В режиме с контрастированием выявляется гетерогенное усиление сигнала, особенно в опухолях с выраженной васкуляризацией, а также определяется перикостальное распространение.
Определяются дополнительные аспекты, включая отёк окружающих тканей, патологические переломы, реактивные изменения надкостницы и вовлечение мягких тканей.
Диагностические преимущества МР-томографии
МРТ позволяет детально визуализировать следующие диагностические параметры:
- Глубина поражения костного мозга фиксируется по распространению патологического сигнала в Т1 и Т2 режимах.
- Толщина опухолевой инфильтрации и её распространённость за пределы кортикального слоя оцениваются при многоплоскостной визуализации.
- Объём и структура мягкотканевого компонента опухоли, включая реактивные изменения, определяются в режимах с подавлением сигнала от жира и с контрастированием.
- Протяжённость поражения по оси кости и вовлечение суставных поверхностей или эпифизарных отделов фиксируются при аксиальном и коронарном сканировании.
- Состояние костного мозга и ранние изменения без деструкции костной ткани выявляются до появления рентгенологических признаков.
Диагностические ограничения МР-сканирования
Магнитно-резонансная томография имеет ряд ограничений, и с её помощью не всегда удаётся точно визуализировать следующие аспекты:
- Кальцификаты, минерализованные включения и плотные остеобластические очаги не определяются без КТ.
- Невозможно количественно оценить плотность и структуру кортикального слоя при планировании хирургического вмешательства.
- Метастазы с фиброзным компонентом могут иметь неспецифический сигнал и требовать дифференциации с другими очагами.
- Доступность и длительность исследования ограничивают использование при тяжёлых состояниях и необходимости срочной оценки костной структуры.
- МРТ не проводится для оценки механической прочности костей и диагностики микротрещин.
Компьютерная томография при метастазах в кости хорошо выявляет следующие анатомические признаки:
В нативном режиме визуализируются участки остеолиза, остеосклероза или смешанного поражения с нечеткими контурами и признаками костной перестройки.
В режиме сканирования мягких тканей фиксируется объёмное образование с вовлечением надкостницы или смежных структур при экстраоссальном росте.
В режиме с контрастированием может наблюдаться усиление в мягкотканевом компоненте при гиперваскулярных метастазах, однако применяется ограниченно.
В режиме высокоразрешающего сканирования фиксируются малые участки деструкции, кортикальные дефекты, секвестры и краевые нарушения.
Определяется деформация кости, нарушение контуров суставной поверхности, патологические переломы и признаки нестабильности.
Диагностические преимущества компьютерного сканирования
МСКТ позволяет детально визуализировать следующие диагностические параметры:
- Толщина кортикального слоя и глубина его разрушения фиксируются с высокой точностью при тонкосрезовом сканировании.
- Структура и тип костного поражения (остеолитический, остеобластический или смешанный) определяются по плотности и морфологии очага.
- Протяжённость костной деструкции, вовлечение эпифизарных и суставных отделов, а также степень деформации определяются в объёмной реконструкции.
- Наличие патологических переломов, сублюксаций и нестабильных зон визуализируется при планировании лечения.
- Фиксируются кальцинаты и обызвествлённые опухолевые массы, не определяемые при МРТ.
Диагностические ограничения КТ
Компьютерная томография имеет ряд ограничений, и с её помощью не всегда удаётся точно визуализировать следующие аспекты:
- Замещение костного мозга опухолью не выявляется без изменения плотности ткани.
- Поражение мягкотканевых компонентов, включая воспаление или отёк, слабо визуализируется без контраста.
- Стадия опухолевого роста и степень васкуляризации не оцениваются без функциональных режимов.
- Трудно отличить опухолевую инфильтрацию от воспалительных или дегенеративных изменений без клинико-морфологической корреляции.
- Без контрастирования не визуализируются границы опухоли в тканях с равной плотностью.
Сравнительный анализ методов
Критерий |
МРТ |
КТ |
Принцип метода |
Магнитно-резонансная визуализация, чувствительная к изменениям костного мозга и мягких тканей |
Рентгеновское излучение с оценкой плотности и структуры костной ткани |
Тип поражения |
Гипоинтенсивные очаги в Т1 и гиперинтенсивные в Т2 при остеолитических метастазах |
Остеолитические, остеобластические и смешанные очаги с изменением плотности |
Замещение костного мозга |
Определяется в ранние сроки до деструкции, по снижению сигнала в Т1 |
Не определяется без изменения плотности |
Инфильтрация мягких тканей |
Определяется в жироподавленном и контрастном режиме |
Ограниченно видна без контрастирования |
Поражение суставных поверхностей |
Чётко визуализируется при аксиальной и коронарной проекции |
Видны дефекты поверхности и деформация |
Тип костной деструкции |
Непрямая оценка по изменению сигнала |
Прямая оценка по контурам и плотности костной структуры |
Патологические переломы |
Фиксируются по отёку, изменению формы и наличию зоны проседания |
Видны изменения высоты, трабекулярная деструкция и фрагментация |
Кальцинаты и обызвествления |
Не визуализируются |
Хорошо фиксируются при высокоразрешающем сканировании |
Лучевая нагрузка |
Отсутствует |
От 5 до 10 мЗв |
Время выполнения |
От 25 до 45 минут |
От 3 до 7 минут |
Бесплатный телефон по России: +7(800)300-98-12
Список литературы:
- Бухаров А.В, Алиев М.Д., Державин В.А., Ядрина А.В. Стратегия персонализированного хирургического лечения онкологических больных с метастазами в костях. Онкология. Журнал им. П.А. Герцена. 2020.Т.9. №3. С. 6165.
- Позмогов А.И., Кныш И.Т., Киндзельский Л.П. Диагностика метастазов раковых опухолей в кости (методические рекомендации). Киев, 1976, 20 с.
- Моисеенко В:М., Блинов H.H. Современная тактика лечения больных злокачественными новообразованиями с метастазами в кости (пособие для врачей). II СПб. 1996. - С.47.
- Тюляндин С.А., Моисеенко В.М. (под ред.). Практическая онкология: избранные лекции. // СПб. — 2004.
- Беспалов, Г.С. Закономерности метастазирования опухолей в костях / Г.С. Беспалов // 1971. - С.88.
- Нестеренко, В.М. Причины развития, типы и клинические проявления костных метастазов / В.М. Нестеренко, Г.А. Новиков, В.И. Борисов // Паллиативная медицина и реабилитация. - 1998. -6.-С. 38-41.
- Моисеенко В.М., Блинов H.H. Современная тактика лечения больных злокачественными новообразованиями с метастазами в кости. Пособие для врачей. Санкт-Петербург, «Аир-Арт», 1996, 30 стр.
Информационные статьи о диагностике