МРТ и КТ в диагностике опухолей костей
Дифференциальная диагностика опухолей костных структур требует комплексного подхода. Оптимальный диагноз достигается при совмещении данных КТ и МРТ, особенно в сложных случаях, поскольку МСКТ лучше подходит дл оценки костных структур, кальцификаций, периостальных реакций и патологических переломов, а МРТ предпочтительнее для оценки мягкотканевого компонента опухоли, инфильтрации костного мозга и выявления метастазов.
Признаками доброкачественных опухолей костей на снимках МРТ станут:
- Чёткие, гладкие границы опухоли, которая ограничена и не распространяется в окружающие ткани.
- У пациента не наблюдается прорастания опухоли за пределы кости.
- Однородный сигнал без выраженных зон некроза.
- Оопухоль стабильна по размеру при динамическом наблюдении.
- Накопление контрастного вещества на базе гадолиния происходит медленно и без активного усиления.
- Образование не вызывает выраженного воспалительного ответа.
Признаками злокачественных опухолей костей на снимках МРТ станут:
- Размытые, неровные, агрессивные контуры опухоли.
- Опухоль распространяется за пределы кости, вовлекая мышцы, фасции.
- Гетерогенный сигнал на Т1 и Т2 – наблюдаются зоны некроза, кровоизлияний и кальцификации.
- Активное накопление контраста из-за высокой васкуляризации.
- Отёк костного мозга и окружающих тканей – признак агрессивного роста.
- Наличие патологических переломов – ослабленная кость легко ломается.
- Возможное наличие метастазов – распространение в другие кости или органы.
- Т1-взвешенные изображения (Т1 ВИ): злокачественные опухоли обычно гипоинтенсивные (тёмные), доброкачественные – изоинтенсивные или слегка гиперинтенсивные.
- Т2-взвешенные изображения (Т2 ВИ): злокачественные опухоли чаще гиперинтенсивные (светлые) с зонами некроза.
- STIR или Т2 с подавлением жира: помогает выявить отёк костного мозга, характерный для злокачественных процессов.
Признаками доброкачественных опухолей костей на снимках КТ являются:
- Чёткие и ровные границы – доброкачественные опухоли имеют чёткую капсулу и не прорастают в окружающие ткани.
- Отсутствие агрессивной деструкции кост или окружающей структуры.
- Отсутствие выраженной периостальной реакции – надкостница остаётся интактной или с минимальными изменениями.
- Однородная структура – опухоль часто имеет равномерную плотность без выраженной гетерогенности.
- Опухоль может увеличиваться, но без инфильтрации окружающих тканей.
- Минимальное или отсутствующее контрастное усиление – в отличие от злокачественных опухолей, доброкачественные накапливают контрастное вещество слабо или равномерно.
- Отсутствие метастазов – доброкачественные опухоли не распространяются в другие органы.
Признаками злокачественных опухолей костей на снимках КТ станут:
- Очаги разрушения костной ткани с чёткой визуализацией границ поражения, что позволяет оценить степень деструкции.
- Изменение плотности костной ткани, проявляющееся в виде участков разрежения или уплотнения, что указывает на патологический процесс.
- Деформация кости в зоне опухолевого поражения, что свидетельствует о длительном воздействии опухоли на костные структуры.
- Прорастание опухоли в окружающие мягкие ткани, что может быть визуализировано при значительных изменениях.
- Патологические переломы, которые могут возникнуть в ослабленных участках кости в результате опухолевого поражения.
- Кальцификации внутри опухоли, если они присутствуют, что может быть характерно для некоторых типов костных новообразований.
Диагностические приемущества МСКТ
Обследование позволяет детально визуализировать следующие диагностические параметры:
- Очаги разрушения костной ткани, позволяя точно оценить степень деструкции и её распространение.
- Изменения плотности кости, что помогает визуализировать участки разрежения или уплотнения в поражённых областях.
- Деформации костных структур, что позволяет выявить изменения формы и размера кости, вызванные опухолевым процессом.
- Границы опухолевого поражения, включая чёткую дифференциацию между здоровой и поражённой костной тканью.
- Прорастание опухоли в костные структуры, что помогает оценить степень вовлечённости кости в патологический процесс.
Диагностические ограничения КТ
Сканирование имеет ряд ограничений, и с ее помощью не всегда удаётся точно визуализировать:
- Изменения в структуре костного мозга, поскольку метод не позволяет точно визуализировать внутреннюю часть кости.
- Сложности в детализированном отображении мягкотканных образований, окружающих кость, таких как мелкие новообразования в мышцах или сухожилиях.
- Точные изменения в структуре сосудов, находящихся рядом с костными опухолями, что ограничивает оценку сосудистого кровотока.
- Изменения в воспалительных процессах вокруг опухолевых образований, что делает сложным определение воспалительных реакций в мягких тканях.
- Маленькие опухоли или их микроскопические очаги, которые могут оставаться незаметными на КТ, особенно если отсутствуют кальцификации.
Сравнительный анализ методов
Критерий | КТ | МРТ |
---|---|---|
Принцип работы | Рентгеновские лучи, визуализация плотных структур | Магнитное поле и радиоволны, визуализация мягких тканей |
Чувствительность к костным изменениям | Высокая – хорошо выявляет костную деструкцию, обызвествления и перестройку костной ткани | Ограничена – хуже отображает минерализованные ткани |
Чувствительность к изменениям мягких тканей | Средняя – видны только грубые изменения | Высокая – хорошо визуализирует опухолевую инфильтрацию |
Определение границ опухоли | Хорошая, особенно при контрастировании | Высокая , особенно для мягкотканевого компонента |
Выявление периостальной реакции | Хорошая – выявляет типичные реакции | Ограничена – периост может быть плохо виден |
Визуализация костного мозга | Ограничена – видит только плотные изменения | Высокая – выявляет инфильтрацию опухоли в костный мозг |
Дифференциация доброкачественных и злокачественных опухолей | Позволяет заподозрить злокачественность по деструкции и агрессивности роста | Более точная, особенно при анализе мягкотканевого компонента и отёка костного мозга |
Выявление метастазов | Хорошо выявляет костные метастазы с кальцификацией | Высокочувствительна к метастазам в костный мозг |
Контрастное усиление | Улучшает визуализацию границ опухоли и васкуляризацию | Выявляет васкуляризацию и злокачественные изменения более точно |
Лучевая нагрузка | Высокая 5-7 мЗв | Отсутствует |
Продолжительность исследования | 5–10 мин | 30–60 мин |
Бесплатный телефон по России: +7(800)300-98-12
Список литературы:
- Берченко Г.Н., Пальцева М.А., Паукова М.С., Улумбекова Э.Г Заболевания костно-суставной системы (Руководство). — М.: ГЭОТАР-МЕД, 2002. — С. 565-597.
- Садыхов А.Г. Доброкачественные опухоли костей. — Баку: Азербайджанское гос. изд-во, 1970. — 220 с.
- Трапезников Н.Н. Лечение первичных опухолей костей. — М.: Медицина, 1968. — 196 с.
- Ортопедия. Руководство для практикующих врачей/ Корнилов Н.В., Грязнухин Э.Г., Осташко В.И., Редько К.Г. - 2001
- Соловьев Ю. Н. Стратегия диагностики опухолей костей // Вестник РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН. — 2003. — Т. 14, вып. 4. — С. 8–11.
- Соловьев, Ю. Н. Патология опухолей костей : практ. руководство / Ю. Н. Соловьев. Москва, 2019. С.
Информационные статьи о диагностике