МРТ, КТ, УЗИ в диагностике канцероматоза брюшины
МРТ выявляет следующие анатомические признаки:
На Т1-взвешенных изображениях определяется гипоинтенсивный сигнал от узловых или диффузных очагов на брюшине и сальнике, что соответствует участкам опухолевого роста.
На Т2-взвешенных изображениях визуализируются гиперинтенсивные зоны инфильтрации в брюшной полости и возможное скопление асцитической жидкости.
На изображениях с подавлением сигнала от жира подчёркивается отёк и инфильтрация брюшины, особенно по боковым стенкам и в области малого таза.
В режиме с подавлением сигнала от воды определяется различие между опухолевыми узлами и жидкостными структурами, что повышает точность оценки распространения.
В режиме с контрастным усилением наблюдается накопление контраста в опухолевых очагах, включая малые включения на поверхности кишечника и в брыжейке.
Диагностические преимущества МР-томографии
МРТ позволяет детально визуализировать следующие диагностические параметры:
- Толщина опухолевых проявлений на серозных оболочках, что отражает степень перитонеального поражения.
- Глубина вовлечения брюшины и проникновение опухоли в близлежащие структуры, включая стенки кишечника.
- Объём свободной жидкости и её характеристики (гипоинтенсивная на Т1 и гиперинтенсивная на Т2), что позволяет оценить характер асцита.
- Структура опухолевых очагов в сальнике и малом тазу, включая наличие некротических или фиброзных компонентов.
- Дифференцировка между опухолевой инфильтрацией и фибринозными наложениями, что важно для прогноза и хирургической тактики.
Диагностические ограничения МР-сканирования
Магнитно-резонансная томография имеет ряд ограничений, и с её помощью не всегда удаётся точно визуализировать следующие аспекты:
- Субмиллиметровые опухолевые очаги, особенно при поверхностной локализации и в условиях отсутствия накопления контраста.
- Определение точного объёма инфильтрации при наличии спаек и выраженного асцита.
- Оценка состояния перитонеальных листков в глубоких анатомических нишах, таких как запечёночное пространство или глубокий таз.
- Невозможность достоверно отличить канцероматоз от других причин утолщения брюшины при отсутствии типичной морфологии.
- Сложности при оценке подвижных структур кишечника без применения специфических последовательностей.
МСКТ выявляет следующие анатомические признаки:
В нативном режиме визуализируются малые гиподенсивные узлы вдоль серозных поверхностей, с неравномерной структурой и тенденцией к слиянию.
В режиме сканирования мягких тканей определяется утолщение брюшины, увеличение сальника и наличие плотных конгломератов на фоне асцита.
В режиме с контрастированием фиксируется очаговое или диффузное усиление серозных оболочек, а также усиление васкуляризации опухолевых включений.
В режиме высокоразрешающего сканирования костных структур уточняется состояние тазовых костей при подозрении на метастатическое поражение.
Диагностические преимущества компьютерного сканирования
МСКТ позволяет детально визуализировать следующие диагностические параметры:
- Размер опухолевых узлов в брюшной полости и их плотностные характеристики, включая наличие кальцинатов.
- Толщина и распространённость опухолевых масс в области сальника, особенно при образовании так называемого «сальникового торта».
- Распределение асцитической жидкости и её взаимодействие с опухолевыми проявлениями, включая наличие септ и перегородок.
- Протяжённость поражения брюшины вдоль боковых каналов и в малом тазу, включая поражение мочевого пузыря или матки.
- Признаки вовлечения лимфатических узлов в области брыжейки и парааортальной зоны.
Диагностические ограничения КТ
Компьютерная томография имеет ряд ограничений, и с её помощью не всегда удаётся точно визуализировать следующие аспекты:
- Очаги размером менее 5 мм без выраженного контрастирования, особенно в труднодоступных участках.
- Отличие фиброзных наложений от жизнеспособной опухолевой ткани без применения функциональных методов.
- Границы между опухолью и спаечным процессом при выраженном фиброзе.
- Характеристика асцитической жидкости по составу (серозный, геморрагический, гнойный).
- Дифференцировка между активным канцероматозом и реактивными изменениями при перитоните.
Ультразвуковое исследование не является базовым для диагностики канцероматоза брюшины, потому что оно ограничено в выявлении малых опухолевых очагов, особенно в труднодоступных зонах и при минимальном объёме асцита. Канцероматоз брюшины представляет собой распространение множественных опухолевых включений по серозным оболочкам с образованием асцита и утолщением брюшины. Приоритетными методами диагностики являются магнитно-резонансная и компьютерная томография, обеспечивающие высокую точность в визуализации опухолевых узлов, асцита и распространения процесса. УЗИ выявляет следующие анатомические признаки:
В серошкальном режиме определяется наличие свободной жидкости в брюшной полости с эхогенными включениями, соответствующими опухолевым взвесям.
Визуализируются узловые образования на париетальной или висцеральной брюшине, которые выглядят как гипоэхогенные округлые структуры.
В режиме допплеровской визуализации фиксируется усиленная васкуляризация по периферии опухолевых очагов, указывающая на высокую метаболическую активность.
Определяется инфильтрация сальника, которая проявляется его утолщением и неоднородной структурой.
На фоне асцита визуализируются конгломераты опухолевых узлов с чёткими или размытыми контурами, подвижные при смене положения пациента.
Диагностические преимущества УЗ-исследования
Ультразвуковая диагностика позволяет детально визуализировать следующие диагностические параметры:
- Объём асцита и распределение жидкости по брюшной полости, включая его влияние на смежные органы.
- Толщина опухолевых образований, расположенных в поверхностных отделах брюшины.
- Наличие подвижных опухолевых фрагментов в асците, что имеет прогностическое значение.
- Оценка сосудистой активности в области брюшины и сальника, особенно при использовании контрастных усилителей.
- Дифференцировка между мягкотканными опухолевыми структурами и сальниковыми инфильтратами.
Диагностические ограничения УЗИ
Сонография имеет ряд ограничений, и с её помощью не всегда удаётся точно визуализировать следующие аспекты:
- Глубокорасположенные опухолевые очаги, скрытые за газовыми структурами кишечника.
- Дифференциация между опухолевыми конгломератами и воспалительными изменениями без применения дополнительных методов.
- Оценка степени прорастания в соседние органы и тканей, включая брыжейку и петли кишечника.
- Объективная визуализация опухолевых очагов при незначительном количестве жидкости в брюшной полости.
Сравнительный анализ методов
Критерий |
КТ |
МРТ |
УЗИ |
---|---|---|---|
Принцип работы |
Рентгеновские лучи, визуализация плотных структур |
Магнитное поле и радиоволны, визуализация мягкотканных структур |
Отражение ультразвука от тканей с различной плотностью |
Чувствительность к мягкотканным очагам |
Средняя – определяются узлы от 5 мм и крупнее |
Высокая – визуализируются опухолевидные включения на серозных оболочках с детализацией |
Умеренная – выявляются узлы при наличии асцита и в поверхностных отделах |
Выявление асцита и его характеристик |
Хорошо выявляет объём и распространение |
Точно оценивается состав жидкости и её взаимодействие с опухолью |
Легко визуализируется наличие и объём жидкости, особенно в нижних отделах |
Визуализация узлов и инфильтратов |
Видны утолщения брюшины, сальника |
Видны опухолевые очаги, их толщина, границы и проникновение в ткани |
Узлы на брюшине визуализируются как гипоэхогенные структуры, особенно на фоне асцита |
Дифференциация с воспалительными изменениями |
Затруднена без контраста |
Позволяет различать опухоль и фибринозные наложения |
Ограничена – требует дополнительных методов подтверждения |
Оценка распространения в труднодоступных зонах |
Ограничена при выраженном асците или спаечном процессе |
Высокая – видны очаги в боковых каналах, малом тазу и поддиафрагмальных участках |
Недоступна визуализация очагов за кишечными петлями и в верхнем этаже |
Васкуляризация опухолевых очагов |
Видна при контрастировании |
Видна накоплением контраста в режиме усиления |
По допплеру фиксируется периферическая сосудистая активность в опухоли |
Лучевая нагрузка |
Высокая — 5–7 мЗв |
Отсутствует |
Отсутствует |
Продолжительность исследования |
5–10 мин |
30–60 мин |
10–15 мин |
Бесплатный телефон по России: +7(800)300-98-12
Список литературы:
- Современная стратегия лечения больных с карциноматозом брюшины / А.А. Захаренко // Ученые записки СПбГМУ им. акад. И. П. Павлова Т. (2017) С. 7–12
- Исторические, патогенетические и клинические аспекты перитонэктомии у больных канцероматозом брюшины / В. Т. Нгуен, В. А. Просветов, Б. Б. Бромберг // Российский Биомедицинский Журнал. - 2022. - Т. 23. - С. 705-721.
- Химиоперфузионное лечение канцероматоза брюшной полости : монография / О. А. Беляева, В. Г. Беспалов, К. Ю. Сенчик. - Санкт-Петербург : СпецЛит, 2016. - 146 с.
- Заридзе Д.Г. Эпидемиология и этиология злокачественных заболеваний : в кн. Канцерогенез. -М.: Научный мир, 2000.- С.26-30, 34-56.
- Сидоров Д.В., Гришин Н.А., Ложкин М.В., Троицкий А.А., Степанюк И.В., Быкасов С.А., Мошуров Р.И. Опухоли брюшины. Алгоритмы лечения. Онкология. Журнал им. П.А. Герцена. 2020;9(4):60‑65.
Информационные статьи о диагностике