Ежедневно с 8:00 - 23:00
+7 (812) 209-10-39
Все акции

Что покажет МРТ при выявлении оливопонтоцеребеллярных дегенераций

ОНЛАЙН консультация
Врачи на связи
любой специалист 24/7
ОНЛАЙН консультация
любой специалист 24/7
Врачи на связи

Содержание

Оливопонтоцеребеллярная дегенерация - это группа редких нейродегенеративных заболеваний, которые вызывают прогрессивное повреждение структур в мозге, называемых олива и понт. Олива и понт - это части мозга, которые играют важную роль в координации движений и поддержании равновесия. Причины не полностью поняты, и исследования на эту тему продолжаются. В настоящее время считается, что некоторые формы патологии имеют генетическую природу и связаны с мутациями в определенных генах. Например, существует форма болезни, известная как синдром Ноттебоома, которая обусловлена наличием мутаций в гене CACNA1A. Однако не все случаи объясняются генетическими факторами, и влияние других факторов окружающей среды на возникновение патологии до конца не изучено.

Признаки:

  • забывчивость
  • замедленное движение - брадикинезия
  • затруднения при ходьбе
  • недержание мочи - энурез
  • неуклюжая походка
  • потеря памяти - амнезия
  • потеря равновесия
  • уменьшение амплитуды движений

Как ставят диагноз при оливопонтоцеребеллярных дегенерациях

Диагностикой патологии занимаются следующие специалисты:

  • Врач генетик

Виды обследования

Для диагностики заболевания назначается ряд обследований, включая следующие:

Лечение

Лечение заболевания потребует наблюдения у следующих специалистов:

Оливопонтоцеребеллярная дегенерация представляет собой группу нейродегенеративных заболеваний, характеризующихся прогрессирующей атрофией мозжечка, варолиева моста и олив, с нарушением координации, дизартрией и вегетативными нарушениями. Основу диагностики составляет клинический неврологический осмотр в сочетании с нейрофизиологич

МРТ в диагностике оливопонтоцеребеллярных дегенераций

оливопонтоцеребеллярная дегенерация на МРТМРТ при оливопонтоцеребеллярных дегенерациях выявляет следующие анатомические признаки:
На Т1-взвешенных изображениях определяется уменьшение объёма варолиева моста, мозжечковых полушарий и нижней оливы продолговатого мозга, при этом визуализируется расширение четвёртого желудочка и субарахноидальных пространств в задней черепной ямке.
На Т2-взвешенных изображениях наблюдается гиперинтенсивный сигнал в мосту и мозжечке, особенно по ходу поперечных волокон и белого вещества полушарий, что отражает дегенеративные изменения и глиоз.
На изображениях с подавлением сигнала от воды гиперинтенсивные участки в стволе мозга и мозжечке становятся более отчётливыми, с выраженным контрастом по отношению к окружающим структурам.
В сагиттальной плоскости хорошо визуализируется характерное уплощение и истончение варолиева моста, а также деформация контура мозжечковых ножек.
В режиме диффузионно-взвешенной визуализации может наблюдаться незначительное ограничение диффузии в области мозжечковых трактов, отражающее плотность глиозных изменений.

Диагностические преимущества

МР-томография позволяет детально визуализировать следующие диагностические параметры:

  • Объём мозжечка и варолиева моста, что даёт возможность оценить степень атрофии стволово-мозжечковых структур.
  • Сигнальные характеристики белого вещества, включая изменения в поперечных волокнах моста, что отражает выраженность дегенерации.
  • Конфигурация и форма четвёртого желудочка, что позволяет косвенно судить о выраженности атрофического процесса.
  • Толщина мозжечковых ножек и их структура, что даёт информацию о степени дегенерации проводящих путей.
  • Интенсивность сигнала в нижней оливе продолговатого мозга, позволяющая подтвердить вовлечение олив в процесс и поддержать диагноз.

Диагностические ограничения

Магнитно-резонансная томография имеет ряд ограничений, и с её помощью не всегда удаётся точно визуализировать следующие аспекты:

  • Ранние стадии заболевания с отсутствием выраженной атрофии и сигнальных изменений.
  • Дифференциация между различными типами дегенераций без учёта клинико-генетических данных.
  • Оценка функциональных нарушений, включая степень мозжечковой дисфункции, что требует клинического нейрофизиологического анализа.
  • Выявление изолированных изменений в структурах среднего мозга и таламуса, если они находятся вне зоны стандартного интереса.
  • Точная прогностическая оценка динамики заболевания требует повторных исследований и сопоставления с клиническим течением.

Нужна консультация
Сделать операцию, протезирование, пройти лечение в лучших научных медцентров СПб: НМИЦ им. В. А. Алмазова, СЗГМУ имени И. И. Мечникова. НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова

Бесплатный телефон по России: +7(800)300-98-12

Список литературы:

  1. Субботина О.П., Гаврилова Е.А. Клинический случай оливопонтоцеребеллярной формы мультисистемной атрофии // Давиденковские чтения. - СПб., 2017. -С. 348-350.
  2. Акимова Г.А., Одинак М.М. Дифференциальная диагностика нервных болезней. Санкт-Петербург, Гиппократ, 2001, 606 стр.
  3. Оливопонтоцеребеллярные атрофии: обзор. Кенигсмарк Б.В., Вайнер Л.П. Медицина 1970;49:227–241. 
  4. Горбач И.Н. Неврологические расстройства (формы, стадии, синдромы, течение) - Минск, 1995 г.
  5. Коваленко, А.В. Роль оптической когерентной томографии в диагностике и лечении демиелинизирующих заболеваний / А. В. Коваленко, Э. В. Бойко, Г.Н. Бисага, Е.Е. Краснощекова // Офтальмологические ведомости. - 2010. - Т. 3, № 1. - С. 4-10.

Информационные статьи о диагностике

Симптомы атаксии Фридрейха. Диагностика атаксии Фридрейха. МРТ что покажет при атаксии Фридрейха.

читать далее

Симптомы болезни Крейтцфельдта-Якоба. Диагностика болезни Крейтцфельдта-Якоба. МРТ что покажет при болезни Крейтцфельдта-Якоба.

читать далее

2024-12-29