Причины боли в колене у детей

Акромегалия - это редкое заболевание, при котором организм вырабатывает слишком много гормона роста, в результате чего ткани и кости тела растут быстрее. Со временем это приводит к появлению аномально больших рук и ног. Акромегалия обычно диагностируется у взрослых пациентов в возрасте от 30 до 50 лет, но может возникнуть у детей. Когда она развивается до конца полового созревания, ребенку ставят диагноз «гигантизм». Акромегалия возникает из-за того, что гипофиз (питуитарная железа мозга) вырабатывает слишком много гормона роста. Обычно это вызвано аденомой - незлокачественной опухолью гипофиза. Акромегалия иногда передается по наследству, но в большинстве случаев не носит генетический характер. В редких случаях причиной акромегалии является опухоль в другой части тела, например, в легких, поджелудочной железе, надпочечниках или другой части мозга.

Аллергический васкулит - это воспалительное заболевание стенок кровеносных сосудов, вызванное аллергической реакцией организма на такие факторы, как лекарства, пищевые продукты, насекомые, пыльцу растений, инфекции, солнечное излучение, физическую нагрузку, холод, жару, химические вещества, радиацию, стресс, табак, алкоголь, споры плесени, металлы, пигменты, латекс, парфюмерные продукты.

Аллергический субсепсис - это серьезное аллергическое заболевание, характеризующееся системной аллергической реакцией организма, вызванной различными внешними аллергенами, такими как пыльца цветущих растений, пыль, акариды, насекомые, животные (собаки, кошки), пищевые продукты (орехи, морепродукты, яйца, молоко), лекарственные препараты, латекс, химические вещества, пыльца плесневых грибков, солнечные лучи, холодовые аллергены, тепловые аллергены, аэрозоли, запахи, бактерии, вирусы.

Ахондроплазия - это редкое наследственное заболевание, которое характеризуется нарушением роста костей и хрящей. Это заболевание относится к группе остеохондродисплазий, которые характеризуются нарушением формирования костей и хрящей. Ахондроплазия вызвана мутациями в гене, ответственном за образование белка, называемого рецептором фактора роста типа 3 (FGFR3). Этот белок играет важную роль в регуляции роста костей и хрящей. Мутации в этом гене приводят к нарушению функции рецептора FGFR3 и замедлению роста костей и хрящей.

Болезнь Олье, также известная как ахондрогенез типа 2, относится к группе редких генетических заболеваний, которые приводят к нарушению развития хрящевой ткани организма. Причиной болезни Олье являются мутации в генах, ответственных за синтез хрящевого матрикса, таких как COL2A1 и COL11A1. Эти мутации мешают правильной разработке хрящей, которые формируют скелет и другие ткани в организме. Олигогидрии и полидактилия также могут наблюдаться у некоторых пациентов с болезнью Олье. Заболевание обычно является наследственным и передается от родителей к детям.

Болезнь Осгуда-Шлаттера — это состояние, которое вызывает боль и отек ниже коленного сустава, где сухожилие надколенника прикрепляется к верхней части большеберцовой кости. Также может развиться воспаление сухожилия надколенника, которое натягивается над коленной чашечкой. Болезнь Осгуда-Шлаттера чаще всего встречается у молодых спортсменов, которые занимаются спортом, требующим большого количества прыжков или бега. Болезнь Осгуда-Шлаттера вызывается раздражением зоны роста кости. Кости растут не посередине, а на концах возле сустава, в области, называемой пластинкой роста. Пока ребенок еще растет, эти области роста состоят из хрящей, а не костей. Хрящ никогда не бывает таким прочным, как кость, поэтому высокий уровень стресса может привести к тому, что зона роста начнет болеть и опухать.

Болезнь Стилла, также известная как взрослая стиллоидная артропатия или системная юношеская артритическая болезнь, является редким системным воспалительным заболеванием, которое проявляется характеристическими симптомами, включая повышение температуры тела, высыпания на коже, артрит (воспаление суставов) и общую слабость. Причины болезни Стилла пока не полностью поняты. Она считается многофакторным заболеванием, в которое включены как генетические, так и окружающие факторы. Некоторые исследования показывают, что генетика может играть роль в возникновении болезни Стилла, хотя точные гены, связанные с этим заболеванием, пока не определены. Болезнь Стилла может быть связана с нарушением иммунной системы, вызывающим воспаление в различных органах и тканях, включая суставы. Некоторые исследования предполагают, что инфекции могут быть одним из триггеров развития болезни Стилла, но эта связь требует дальнейших исследований для подтверждения.

Боли роста - это состояние происходит из-за активного физиологического развития у ребенка. Обычно дети в возрасте от 3 до 10–12 лет жалуются на боли в суставах. Они могут возникать ночью, в состоянии покоя, после активных игр и бега. Боли от роста проходят безопасно для здоровья детей и не требуют лечения.

Болтающийся сустав - состояние, которое может быть признаком различных состояний и проблем в соединительных тканях и суставах. Если связки, которые обычно поддерживают сустав, растягиваются или разрываются, сустав может стать нестабильным и болтающимся. Полный вывих сустава может привести к нарушению его стабильности и вызвать ощущение болтающегося сустава. Повреждение хрящевой ткани в суставе, например, из-за травмы или износа (артроза), может привести к нарушению стабильности сустава и вызвать ощущение болтающегося сустава. Сильный удар или растяжение суставной капсулы, которая окружает сустав, может привести к нарушению стабильности сустава и вызвать ощущение болтающегося сустава.

Ветряная оспа - это инфекционное заболевание, вызванное вирусом Varicella zoster. Это заболевание передается воздушно-капельным путем и чаще всего поражает детей в возрасте от 1 до 10 лет. Главной причиной возникновения ветряной оспы является контакт с инфицированным человеком, который кашляет, чихает или разговаривает, и при этом выделяются вирусы в воздух. Вирус также может передаваться при контакте с высыпаниями и кожными выделениями у больных.

Внутрисуставной перелом - травма внутри сустава, которая может иметь несколько причин. Одной из основных причин внутрисуставных переломов является сильная травма или удар по суставу, что может произойти в результате падения, автомобильной аварии, спортивной травмы и других подобных событий. Остеопороз — это состояние, при котором кости становятся хрупкими и подверженными переломам. Внутрисуставные переломы могут произойти при незначительной травме или даже без явной травмы у пациентов с остеопорозом. Некоторые заболевания и состояния, такие как артрит (воспаление суставов), опухоли в суставах, ослабление связок, деформации суставов и др., могут увеличить риск внутрисуставных переломов. Некоторые метаболические состояния, такие как нарушения обмена кальция и фосфора, могут вызывать ослабление костей и увеличить риск внутрисуставных переломов. Редкие генетические нарушения, которые влияют на качество и прочность костной ткани, могут привести к повышенному риску переломов суставов.

Вывих коленного сустава - это состояние, когда кости, составляющие коленный сустав, выходят из своего обычного положения, что может произойти из-за резкого поворота, удара или необычного движения колена. Наиболее распространенной причиной является травма, связанная с активным спортом, падением или автомобильной аварией. Внезапные и сильные удары или силовые воздействия могут вызывать вывих коленного сустава. При повороте ноги вокруг зафиксированной стопы, например, при игре в футбол или баскетбол, связки коленного сустава могут подвергаться значительным напряжениям, что увеличивает риск вывиха. В некоторых случаях, аномалии в строении коленного сустава или наследственные факторы могут способствовать повышенному риску вывиха.

Вывих надколенника - это состояние, при котором верхняя часть голени (бедренная кость) смещается относительно нижней части ноги (голеностопного сустава), что может происходить из-за различных причин и обстоятельств. Одной из основных причин вывода надколенника является травма, которая может случиться в результате спортивных травм, автомобильных аварий или падений. Например, резкое сгибание или прямой удар по ноге может вызвать смещение надколенника. Растяжение или повреждение связок, которые удерживают надколенник на месте, может привести к его выводу. Это может произойти при резких движениях в виде поворотов или изгибов колена. Если мышцы и связки вокруг колена ослаблены или неустойчивы, существует риск вывода надколенника при выполнении повседневных движений или при незначительных травмах. Редко, но вывод надколенника может быть связан с аномалиями структуры коленного сустава, например, с неправильной формой костей или деформацией хрящевых тканей.

Гелеофизическая дисплазия - редкое генетическое заболевание, характеризующееся нарушением роста и развития скелета и других тканей организма. Оно обусловлено мутациями в определенных генах, ответственных за нормальное функционирование клеток. Причины гелеофизической дисплазии связаны с генетическими изменениями. Две гены, известные как ADAMTSL2 и FBN1, считаются основными причинами этого заболевания. Мутации в этих генах приводят к нарушению процессов связанного с клеточным ростом и развитием, что в результате вызывает характерные признаки гелеофизической дисплазии. Однако, помимо генетических факторов, могут быть и другие, менее изученные, причины, влияющие на развитие этого заболевания. Исследования в этой области все еще продолжаются для более глубокого понимания механизмов гелеофизической дисплазии.

Гематома коленного сустава - это состояние, при котором образуется полость, появившаяся в результате травмы и заполненная кровью или сгустками. Гематомы также могут образовываться после некоторых операций. Вероятность образования гематомы увеличивается при приеме лекарства, разжижающего кровь, например: аспирин, апиксабан, варфарин, клопидогрель, прасугрел, ривароксабан. Риск также увеличивается при наличии вирусной инфекции, такой как: гепатит С, ВИЧ, парвовирус. Другие состояния, которые повышают риск возникновения гематомы, включают: тромбоцитопения, или низкое количество тромбоцитов в крови; апластическая анемия, когда костный мозг перестает вырабатывать клетки крови; расстройство, связанное с употреблением алкоголя; дефицит витамина D.

Геморрагический васкулит - это заболевание с преимущественным поражением капилляров кожи, суставов, желудочно-кишечного тракта и почек. Геморрагический васкулит может начаться в любом возрасте. Однако до 3 лет дети болеют редко. Максимальное число случаев геморрагического васкулита приходится на возраст 4-12 лет. Неясно, почему развивается воспаление. Заболевание может быть результатом реагирования иммунной системы на определенные триггеры. Почти у половины пациентов заболевание развилась после инфекции верхних дыхательных путей, такой как простуда. Другие триггеры включают в себя ветряную оспу, корь, гепатит, прием некоторых препаратов, укусы насекомых и воздействие холодной погоды.

Гемофилическая артропатия, также известная как гемофилический артрит, является осложнением, которое часто возникает у пациентов с гемофилией - наследственным кровотечением из-за недостатка факторов свертывания крови. Причиной гемофилической артропатии является повторяющаяся внутрисуставная кровоизлияние, вызванное повреждением сустава или микротравмами. У людей с гемофилией, уровень или функция факторов свертывания крови недостаточны, поэтому даже незначительные повреждения могут вызвать кровотечение в суставах. Повторяющиеся кровоизлияния приводят к воспалению, разрушению суставного хряща, деформации и ограничению подвижности сустава. Основной причиной гемофилической артропатии является наследственный недостаток факторов свертывания крови, характерный для гемофилии типа А или типа В. Этот недостаток обусловлен генетическими мутациями, передающимися от родителей к потомству.

Гемохроматоз – это наследственное полисистемное заболевание, сопровождающееся активным всасыванием железа в ЖКТ и его последующей аккумуляцией во внутренних органах. Гемохроматоз вызван мутацией в гене, контролирующем количество железа, которое организм усваивает из потребленной пищи. Эти мутации передаются от родителей к детям. Этот тип гемохроматоза на сегодняшний день является наиболее распространенным. Ген под названием HFE чаще всего является причиной наследственного гемохроматоза. Ген наследуется от каждого из родителей, при этом он может иметь следующие распространенные мутации - C282Y и H63D. Факторы, которые повышают риск наследственного гемохроматоза: 2 копии мутировавшего гена; семейный анамнез; мужской пол.

Детское ожирение - это серьезное заболевание детей и подростков, которое нередко приводит к низкой самооценке и депрессии. Низкая активность и большое количество калорий из пищи и напитков - являются основными причинами детского ожирения. Однако генетические и гормональные факторы также могут играть определенную роль. Многие факторы, обычно действующие в комбинации, повышают риск появления избыточного веса у ребенка: диета; семейные факторы. Если в семье ребенка есть родственники с избыточным весом, он может быть более склонен к набору килограммов; психологические факторы; социально-экономические факторы. Некоторые препараты, отпускаемые по рецепту, повышают риск развития ожирения. К ним относятся преднизон, литий, амитриптилин, пароксетин, габапентин и пропранолол.

Корь - это инфекционное заболевание, которое вызывается вирусом кори. Этот вирус передается воздушно-капельным путем, когда инфицированный человек кашляет или чихает, а затем здоровый человек вдыхает вирусы. Первыми симптомами кори являются лихорадка, насморк, кашель и конъюнктивит (воспаление слизистой оболочки глаз). Затем на коже появляются красные высыпания (сыпь), которые распространяются по всему телу. Прочие причины, которые могут увеличить риск заражения корью, включают посещение мест, где много людей, отсутствие вакцинации, малый возраст, несоответствующие санитарные условия и ослабленная иммунная система.

Краснуха - это заразная вирусная инфекция, известная характерной красной сыпью. Ее также называют немецкой корью или трехдневной корью. Краснуха вызывается вирусом, передаваемым от больного при кашле или чихании. Она также может передаваться при прямом контакте с инфицированной слизью из носа и горла. Пациент, зараженный вирусом, вызывающим краснуху, заразен в течение недели до появления сыпи и примерно неделю после ее исчезновения. Инфицированный может распространять заболевание до того, как поймет, что болен. После перенесенного заболевания навсегда сохраняется иммунитет.

Лихорадка долины Рифт или лихорадка Рифт-Валли - это грибковая инфекция, вызываемая кокцидиоидными микроорганизмами. Два вида кокцидиоидных грибков вызывают лихорадку долины Рифт. Эти грибки обычно встречаются в почве в определенных регионах. Их споры передаются воздушно-капельным путем при разрушении почвы, например, при земледелии, строительстве или ветре. Грибки вызывают лихорадку долины Рифт, также известную как острый кокцидиоидомикоз. Легкие случаи лихорадки обычно проходят сами по себе. В более тяжелых - врачи лечат инфекцию противогрибковыми препаратами. Основные факторы риска – детский возраст, проживание в сельской местности. Наиболее часто инфицируются фермеры, ветеринары и пастухи, лица, трудящиеся на скотобойнях и мясоперерабатывающих заводах.

Мышечное утомление - это состояние, когда мышцы ощущают усталость и слабость после интенсивной физической активности или продолжительного использования. Это обычная реакция организма на упражнения и деятельность, требующие значительных усилий. Причины мышечного утомления могут включать интенсивные упражнения или деятельность, требующая повышенных усилий, могут привести к мышечному утомлению. Недостаточный сон и отдых могут привести к увеличению уровня переутомления. Перенапряжение мышц из-за чрезмерного использования или выполнения однообразных движений может вызвать утомление. Неправильная техника выполнения упражнений может увеличить нагрузку на определенные мышцы, что может привести к утомлению. Слишком интенсивная тренировка или недостаточное восстановление между тренировками может вызвать переутомление мышц. Недостаточное потребление витаминов, минералов и жидкости может привести к ухудшению производительности мышц и увеличению утомления. Психологический стресс может усилить физическое утомление и увеличить чувство усталости в мышцах.

Мышечный спазм - это необъяснимое и непроизвольное сокращение или судорога мышцы. Это явление обычно сопровождается болезненным ощущением и может привести к временному ограничению подвижности. Спазмы могут возникать по разным причинам, включая переутомление мышц, недостаток питательных веществ, дефицит воды, травмы, стресс или неправильную позу. Когда мышцы сокращаются слишком сильно и не могут расслабиться, это может привести к спазму, что может произойти из-за различных факторов, таких как недостаточное кровообращение в мышцах, нервные сигналы, вызывающие сокращение мышцы, или нарушения в работе нервной системы.

Наследственный гемохроматоз – состояние, связанное с избыточным уровнем железа в организме. Избыток локализуется в тканях печени, сердца и поджелудочной железе. Состояние может привести к опасным для жизни заболеваниям, таким как диабет, сердечная и печеночная недостаточность. Заболевание может быть наследственным, при чем симптомы обычно проявляются в среднем возрасте. Лечение включает в себя регулярное удаление крови из организма, поскольку большая часть железа в организме содержится в эритроцитах. Снижение количества эритроцитов компенсирует аномальное отложение железа в тканях сердца и печени. Наследственный гемохроматоз вызван мутацией в гене, контролирующем количество железа, которое организм усваивает из потребленной пищи. Эти мутации передаются от родителей к детям. Этот тип гемохроматоза на сегодняшний день является наиболее распространенным. Ген под названием HFE чаще всего является причиной наследственного гемохроматоза. Ген наследуется от каждого из родителей, при этом он может иметь следующие распространенные мутации - C282Y и H63D.

Патологический перелом - это перелом кости, который происходит без значительной травмы или с минимальной травмой, обычно вследствие нарушений костной ткани и ее структуры. Остеопороз - это состояние, при котором кости становятся хрупкими и подверженными переломам из-за потери минеральной плотности и массы. Раковые клетки могут распространяться на кости и вызывать их разрушение, что повышает риск переломов. Распространение раковых клеток на кости из других органов может привести к разрушению костей и возникновению переломов. Некоторые инфекционные заболевания, такие как остеомиелит, могут ослабить костную ткань и способствовать возникновению переломов. Генетическое заболевание, которое приводит к нарушению структуры костей и их ломкости.

Прогрессирующая мышечная дистрофия Беккера, также известная как дистрофия Беккера, является наследственным заболеванием, которое поражает мышцы и приводит к прогрессирующей слабости мышц. Патология вызвана мутацией гена, ответственного за производство белка дистрофина. Дистрофин играет важную роль в поддержании структуры и функции мышц. Мутация гена приводит к недостаточному или отсутствующему дистрофину, что в результате вызывает дегенерацию и слабость мышц. Болезнь передается по наследству в рецессивном режиме. Если только один родитель является носителем, ребенок не будет иметь заболевание, но может унаследовать ген-носительство.

Прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна - это наследственное заболевание, характеризующееся прогрессирующим ухудшением мышечной силы и функции, вызванным дефектом в гене, кодирующем белок дистрофин. Основной причиной прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшенна является мутация в гене DMD на Х-хромосоме. Этот ген содержит информацию для производства белка дистрофин, который играет важную роль в укреплении и поддержке мышц. У мальчиков, у которых обнаруживается мутация в обоих копиях гена DMD, происходит синтез дистрофина в недостаточном количестве или его полное отсутствие. В результате мышцы становятся более хрупкими и подвержены повреждениям во время сокращения и расслабления. Для развития прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшенна необходимо, чтобы мутацию на гене DMD унаследовали от обоих родителей или возникла случайная новая мутация. При этом девочки, у которых мутация присутствует только в одной копии гена DMD, могут быть носителями этого гена и в некоторых случаях проявлять более легкую форму болезни.

Псориаз – это распространенное незаразное заболевание кожи, которое сопровождается ее воспалительными поражениями. Причина псориаза неизвестна, однако считается, что его вызывают аномально быстро растущие и отпадающие клетки кожи. Клетки кожи быстро размножаются. Это приводит к тому, что верхний ее слой отшелушивается каждые 3-4 дня. Это может быть вызвано таким провоцирующим фактором, как травма, солнечный ожог, некоторые виды лекарств, инфекция, стресс, алкоголь или табак. Хотя псориаз не заразен, он является наследственным заболеванием. В группу риска по заболеваемости псориазом попадают люди с постоянной травматизацией кожи, с наличием хронических стрептококковых инфекций кожи, с нарушениями вегетативной и центральной нервной системы, с эндокринными нарушениями, кроме того злоупотребление алкоголем повышает вероятность возникновения псориаза.

Синдром Дауна - это генетическое расстройство, вызванное аномальным делением клеток. Этот дополнительный генетический материал вызывает изменения в развитии и физические особенности синдрома Дауна. Синдром Дауна возникает, когда происходит аномальное деление клеток с участием 21-ой хромосомы. Эти аномалии деления клеток приводят к дополнительной частичной или полной хромосоме. Синдром Дауна также может возникнуть, когда часть 21-ой хромосомы прикрепляется к другой хромосоме до или при зачатии. У таких детей есть обычные две копии 21-ой хромосомы и дополнительный генетический материал из 21-ой хромосомы, прикрепленный к другой хромосоме. Нет известных поведенческих или экологических факторов, которые вызывают синдром Дауна.

Синдром Марфана - это наследственное заболевание, которое поражает соединительную ткань - волокна, поддерживающие и закрепляющие органы и другие структуры тела. Синдром Марфана чаще всего поражает сердце, глаза, кровеносные сосуды и скелет. Пациенты с синдромом Марфана обычно высокие и худые, с аномально длинными руками, ногами, пальцами рук и ног. Синдром Марфана вызывается дефектом в гене, который позволяет организму вырабатывать белок, придающий соединительной ткани эластичность и прочность. Большинство пациентов с синдромом Марфана наследуют аномальный ген от одного из родителей, страдающего этим заболеванием. Каждый ребенок больного родителя имеет 50 % унаследовать дефектный ген. Синдром Марфана в равной степени поражает мужчин и женщин и встречается среди представителей всех рас и этнических групп. Поскольку это генетическое заболевание, самым большим фактором риска развития синдрома Марфана является наличие родителя с этим заболеванием.

Соединительнотканная дисплазия - это группа наследственных заболеваний, которые приводят к нарушению структуры и функции соединительной ткани в организме. Соединительная ткань является основной составляющей соединительных тканей, таких как кожа, сухожилия, связки, суставы, сосуды и внутренние органы. Большинство форм патологии обусловлено генетическими мутациями, которые передаются от родителей к потомству. Некоторые формы дисплазии являются наследственными и могут передаваться по наследству от родителей с мутацией в одном гене. В некоторых случаях мутации могут возникнуть случайно или под влиянием внешних факторов, не связанных с наследственностью.

Талассемия – это наследственные гемоглобинопатии, характеризующиеся угнетением синтеза цепочечных белковых молекул, образующих структуру гемоглобина. Талассемия вызывается мутациями в ДНК клеток, вырабатывающих гемоглобин - вещество в лейкоцитах, которое переносит кислород по всему организму. Мутации, связанные с талассемией, передаются от родителей к детям. Талассемия является генетическим заболеванием с аутосомно-рецессивным наследованием. Непосредственной причиной патологии выступают различные мутационные нарушения в гене, кодирующем синтез той или иной цепи гемоглобина. Молекулярную основу дефекта могут составлять синтез аномальной матричной РНК, делеции структурных генов, мутации регуляторных генов либо их неэффективная транскрипция. Следствием подобных нарушений служит снижение или отсутствие синтеза одной из полипептидных гемоглобиновых цепей.

Тромбоцитопения – это количественное нарушение тромбоцитарного звена гемостаза, характеризующееся снижением количества тромбоцитов в единице объема крови. Тромбоцитопения редко передается по наследству; или это может быть вызвано рядом лекарств или условий. Какой бы ни была причина, количество циркулирующих тромбоцитов уменьшается в результате одного или нескольких из следующих процессов: удержание тромбоцитов в селезенке, снижение образования тромбоцитов или усиление интенсивности разрушения тромбоцитов. Факторы, которые могут снизить выработку тромбоцитов: лейкемия и другие виды рака; некоторые виды анемии; вирусные инфекции, такие как гепатит С или ВИЧ; химиотерапевтические препараты и лучевая терапия; злоупотребление алкоголем.

Ушиб колена - это повреждение тканей колена, которое обычно происходит в результате удара, падения или сильного сдавливания коленного сустава. Это несерьезное повреждение, но может вызывать некоторые неприятные симптомы. Ушиб колена может быть вызван прямым ударом в коленную область или падением на колено, что часто происходит при спортивных активностях, авариях или несчастных случаях. Интенсивные физические упражнения, спортивные тренировки и соревнования могут повысить риск получения ушиба колена из-за возможного контакта, падения или перегрузки сустава. Неправильные движения, резкие повороты или неправильная техника при выполнении упражнений или спортивных движений могут привести к ушибу колена. Автомобильные аварии или другие травматические ситуации могут привести к травме колена и вызвать ушиб.

Фибромышечная дисплазия - это заболевание, которое вызывает сужение и расширение артерий среднего размера. Это уменьшает кровоток и влияет на работу органов. Фибромышечная дисплазия чаще всего возникает в артериях, ведущих к почкам и мозгу. Состояние может поражать и другие артерии, включая артерии, ведущие к ногам, сердцу, брюшной полости и, в редких случаях, к рукам. Возможно поражение более чем 1-й артерии. Существуют методы лечения, но вылечить фибромышечную дисплазию невозможно. Причина фибромышечной дисплазии неизвестна. Однако несколько факторов могут играть определенную роль: гормоны (исследователи считают, что женские гормоны играют определенную роль в развитии заболевания. Фибромышечная дисплазия не связана с использованием женщинами противозачаточных таблеток, количеством беременностей или возрастом, когда они рожали); генетика (если у кого-то в семье есть фибромышечная дисплазия, риск заболеть повышается). Фибромышечная дисплазия чаще встречается у женщин, чем у мужчин. Курящие люди имеют повышенный риск развития фибромышечной дисплазии.

Хромота – это состояние, которое развивается при травмах, дегенеративных и воспалительных заболеваниях костей, суставов, мягких тканей, болезнях сосудов, неврологических, дерматологических патологиях. Перемежающаяся хромота - частый ранний симптом заболевания периферических артерий. Она вызывается закупоркой артерий, которые снабжают кровью ноги и другие периферические области. Со временем на стенках артерий образуются бляшки, которые представляют собой комбинацию веществ, содержащихся в крови, таких как жир, холестерин и кальций. Эти бляшки сужают и повреждают артерии, уменьшая кровоток и снижая поступление кислорода к мышцам. Другие возможные причины перемежающейся хромоты связаны с мышцами, костями или нервами. Некоторые примеры: стеноз поясничного отдела позвоночника; сдавливание нервных корешков; периферическая нейропатия; артрит тазобедренного, коленного или голеностопного сустава

Ювенильный идиопатический артрит (ЮИА), ранее известный как детский ревматоидный артрит (ДРА), это группа хронических аутоиммунных заболеваний, которые поражают суставы у детей и подростков. Аутоиммунные заболевания происходят, когда иммунная система организма атакует свои собственные ткани, в данном случае, суставы. Важные черты ЮИА: Идиопатический характер: Термин "идиопатический" означает, что причина этого артрита неизвестна. Другими словами, это артрит без известной определенной причины. Детское возрастное начало: Характерной особенностью ЮИА является то, что он начинается в детском возрасте, обычно до 16 лет. Хронический характер: Это хроническое заболевание, то есть оно длится длительное время, иногда на всю жизнь.

Ювенильный ревматоидный артрит – это хроническое воспалительное заболевание суставов, которое развивается у детей и подростков. Обычно оно начинается до 16 лет возраста и может сопровождаться различными симптомами, такими как воспаление, болезненность и ограничение движений в суставах. Причины ювенильного ревматоидного артрита пока не полностью поняты. Вероятно, развитие патологии связано с сочетанием генетических, окружающих и иммунологических факторов. Возможные причины включают: генетическая предрасположенность; аутоиммунные факторы; воздействие окружающей среды (некоторые факторы окружающей среды, такие как инфекции или травмы, могут сыграть роль в возникновении заболевания. Однако конкретные триггеры пока не определены).