Причины боли в шее затылке и головокружения

Аномалия Кимерли (также известная как атлактаксия) - это врожденное расстройство скелетной системы, которое характеризуется неправильным развитием осевого скелета. Атлактаксия обычно проявляется в форме смещения верхнешейки (атланта) вверх или вниз относительно второй шейного позвонка (аксиса). Это смещение может приводить к нарушенному соединению между черепом и позвоночником, что может вызывать различные симптомы и проблемы. Причины аномалии Кимерли до конца неизвестны. Однако существуют несколько возможных факторов. Некоторые исследования указывают на возможную связь между аномалией Кимерли и генетическими мутациями или наследственностью. Однако точные гены, связанные с этим расстройством, еще не установлены. Аномалия Кимерли может быть вызвана нарушением нормального развития плода во время беременности, что может быть связано с различными факторами, включая генетические мутации, воздействие окружающей среды или внутриутробные инфекции. Некоторые исследования предполагают, что травмы, полученные плодом внутри матки, могут привести к аномалии Кимерли, что может произойти из-за давления, сжатия или других воздействий на голову и шею плода.

Анофтальм, также известный как "отсутствие глаза", - это порок развития глаза, когда глаз не развивается или полностью отсутствует. Причины анофтальма включают генетические мутации и нарушения формирования эмбриона во время беременности. Некоторые из них могут быть связаны с генетическими синдромами, такими как анэнцефалия или гидроцефалия. Другие причины включают инфекции, вредные воздействия на фетус, такие как воздействие лекарств или химикатов на развитие глаза, а также недостаток кислорода или питательных веществ для растущего эмбриона. Анофтальм - довольно редкое заболевание, и хотя его причины могут быть разнообразными, основной фактор, вероятно, состоит во взаимодействии генетических и окружающих факторов во время беременности.

Антероградная амнезия - это форма амнезии, при которой человек испытывает затруднения или полную потерю способности формировать новые запоминания после определенного события или травмы. Это значит, что человек может сохранять запомненную информацию до определенного момента, но не может сохранить новую информацию после этого времени. Травма головы, такая как сотрясение мозга, контузия или пулевое ранение, может повредить определенные области мозга, ответственные за процессы формирования и сохранения новых памятных впечатлений. Некоторые неврологические состояния, такие как болезнь Альцгеймера, Корсаковский синдром, энцефалит и определенные виды деменции, могут вызывать антероградную амнезию. Эти состояния связаны с повреждением нервных клеток и связей, которые играют важную роль в формировании и сохранении памяти. Некоторые инфекции, такие как вирусный энцефалит или менингит, могут повлиять на функции мозга и вызвать антероградную амнезию. Некоторые лекарства, особенно те, которые влияют на функционирование нервной системы, могут вызвать антероградную амнезию как побочный эффект. Например, некоторые препараты, используемые для лечения боли или психических расстройств, могут оказывать влияние на формирование новых памятных следов.

Анэнцефалия - это врожденное аномальное развитие центральной нервной системы, при котором у плода не формируется верхняя часть черепа и большая часть мозга. Это состояние характеризуется отсутствием мозгового ствола и головного мозга, а также повреждением кости черепа. Причины анэнцефалии не полностью поняты, но считается, что она может иметь генетический фактор, а также быть вызвана взаимодействием генетических и окружающих факторов. Многие случаи анэнцефалии связаны с генетическими мутациями или изменениями, которые влияют на нормальное формирование головного мозга. Это могут быть как наследственные мутации, так и случайные мутации, возникающие во время развития эмбриона. Некоторые внешние факторы во время беременности могут повлиять на развитие мозга у плода. Например, прием некоторых лекарств, воздействие вирусов (например, вирус рубеллы), недостаток фолиевой кислоты и некоторые химические вещества могут повлиять на формирование мозга и способствовать развитию анэнцефалии. Анэнцефалия может быть связана с аномалиями генов или хромосом, которые влияют на нормальное развитие головного мозга и черепа.

Апоплексия гипофиза, также известная как апоплектический инсульт гипофиза, представляет собой состояние, при котором кровь внезапно выбрасывается в гипофиз и приводит к повреждению его тканей. Причины развития апоплексии гипофиза могут быть разнообразными. В основном, она связана с существующими аномалиями сосудов или опухолями гипофиза. Некоторые из возможных причин: аневризмы или выпячивания сосудистых стенок в промежности проксимальной сосудистой сосудистой клубочка; гипофизарные аденомы — опухоли гипофиза, которые могут вызывать дисбаланс в кровоснабжении и повреждение тканей гипофиза; травма головы или шеи, которая может привести к разрыву сосудов и апоплексии гипофиза; аномалии кровообращения сосудов гипофиза, такие как артериовенозные мальформации или фистулы; острый артериальный тромбоз, который может блокировать кровоток в сосудах гипофиза и вызвать апоплексию; гипофизит — воспалительное заболевание гипофиза, которое может привести к нарушению кровоснабжения и апоплексии.

Арахноидальная киста головного мозга является полостью, заполненной жидкостью, которая образуется в оболочке головного мозга, называемой арахноидальной мембраной. Эта мембрана располагается между твердой и паутинной оболочками мозга. Патология обычно имеет сферическую форму и заполнена церебральной спинномозговой жидкостью. Кисты могут возникать в результате нарушений развития у плода или генетических изменений, ведущих к неправильному формированию арахноидальной мембраны. Сильная травма головы, такая как контузия, ушиб или перелом черепа, может привести к образованию кисты, что может быть связано с разрывом сосудов или повреждением арахноидальной мембраны. Воспаление вокруг головного мозга, такое как менингит или энцефалит, может привести к образованию кисты. Постоянное или периодическое увеличение давления внутри черепа, например, при гидроцефалии или опухолях, может способствовать образованию кисты.

Артериовенозные мальформации спинного мозга представляют собой пороки развития кровеносной системы, в которых происходит ненормальное соединение между артериями и венами спинного мозга. Вместо того, чтобы присоединяться к малым капиллярам, артерии напрямую связываются с венозной системой, что приводит к образованию порочного круга кровообращения. Причины возникновения артериовенозных мальформаций спинного мозга не полностью поняты. Они могут быть врожденными (присутствовать с рождения) или приобретенными (появляться в результате травмы или других факторов). Наследственность может играть роль в возникновении патологии спинного мозга. Некоторые семейные формы заболевания связаны с мутациями в определенных генах или генетических синдромах, таких как гередитарная геморрагическая телеангиэктазия. Также, причинами возникновения могут быть: врожденные аномалии развития кровеносной системы спинного мозга; повреждение кровеносных сосудов в результате травмы головы или спины; инфекции, которые повреждают сосуды спинного мозга; воспалительные заболевания, такие как васкулиты (воспаление сосудов); раковые опухоли, воздействующие на сосуды спинного мозга.

Ассимиляция атланта - это процесс, когда первый шейный позвонок (позвоночник C1, известный как атлант) сращивается с основной костью черепа, называемой затылочной костью. Причины ассимиляции Атланта могут варьироваться. Одной из возможных причин является генетическая предрасположенность или раннее формирование позвоночникового столба. Также это может быть результатом развития и эволюции человека. Однако, без медицинской истории и диагностики, сложно точно определить причину ассимиляции Атланта у конкретного пациента.

Атеросклероз сонных артерий является распространенным медицинским состоянием, при котором на внутренней поверхности стенок сонных артерий образуются атеросклеротические бляшки. Атеросклеротическая бляшка - это жировой отложение, содержащее холестерин, другие липиды, клетки и волокна, которые накапливаются внутри артерии. Атеросклероз развивается постепенно и может сужать просвет артерий, что приводит к нарушению кровоснабжения органов и тканей, питаемых этими артериями. В случае атеросклероза сонных артерий это касается снабжения кровью мозга и его структур. Повышенный уровень "плохого" LDL холестерина может способствовать развитию атеросклероза. Никотин и другие токсические вещества, содержащиеся в табаке, повреждают сосуды и способствуют образованию атеросклеротических бляшек. Высокое артериальное давление может повредить стенки сонных артерий, способствуя развитию атеросклероза. Уровень повышенного сахара в крови может повреждать стенки сосудов и способствовать образованию атеросклеротических бляшек. Избыточный вес и неправильное питание, богатое жирными и простыми углеводами, могут увеличить риск развития атеросклероза.

Близорукость (или миопия) - это состояние глаз, при котором человек имеет затруднение с четким видением на дальние расстояния. Причины миопии могут быть разными и включают в себя: генетические факторы: если в семье уже были случаи миопии, то риск развития у ребенка тоже повышается; нагрузка на глаза: постоянное напряжение глаз при чтении, работе за компьютером, смотрении на близкие объекты может приводить к развитию близорукости; несоответствующие условия освещения: работа и чтение при недостаточном освещении может надолго нарушить зрение; воздействие окружающей среды: многие исследования указывают на связь между экологической обстановкой и развитием миопии. Например, загрязнение воздуха и низкое качество воды, а также перенаселение и недостаток пространства для игр на улице могут негативно повлиять на здоровье глаз.

Болезнь Канавана является редким генетическим заболеванием, которое относится к группе наследственных нарушений метаболизма, называемых мукополисахаридозами. Это заболевание вызвано недостатком фермента идурансульфатазы, который играет роль в разложении сложных сахаровых молекул, называемых мукополисахаридами. При болезни Канавана генетический дефект находится на Х-хромосоме, поэтому заболевание в основном встречается у мужчин. Женщины могут быть носителями генетического дефекта и передавать его своим сыновьям. Недостаток фермента идурансульфатазы приводит к накоплению мукополисахаридов в различных органах и тканях организма, что может вызывать различные проблемы, включая проблемы с сердечно-сосудистой системой, скелетными деформациями, задержкой психофизического развития и нарушением функции органов, таких как печень и селезенка. Болезнь Канавана является хроническим и прогрессирующим состоянием, и ее симптомы могут различаться у разных людей. Обычно симптомы начинают проявляться в раннем детстве. Причина болезни Канавана - генетический дефект. Заболевание наследуется по принципу рецессивного Х-сцепленного наследования. Это означает, что для того, чтобы проявилась болезнь, необходимо наличие двух копий поврежденного гена — одной от матери и одной от отца.

Болезнь Крейтцфельдта-Якоба – это редкое и неизлечимое невоспалительное нейродегенеративное заболевание, которое приводит к прогрессирующему поражению мозга. Это нейродегенеративное заболевание входит в группу прайонных заболеваний, характеризуемых накоплением аномального формирования белка, называемого прайоном. Большинство случаев являются спорадическими, то есть возникают без известных нарушений генетической передачи. При спорадической форме вероятно, что причиной заболевания является случайная мутация гена, ответственного за синтез прайона. Унекоторых пациентов болезнь Крейтцфельдта-Якоба является унаследованной по наследству в результате мутации гена PRNP. Эта мутация приводит к аномальному формированию прайона и накоплению его в мозге. Очень редко болезнь Крейтцфельдта-Якоба может быть передана через медицинские процедуры, такие как трансплантация тканей или обратная трансмиссия через инфицированные хирургические инструменты. Однако это является очень редким случаем, и вероятность инфекционной передачи БКЯ крайне низка.

Моя-моя - это редкое нейродегенеративное заболевание центральной нервной системы. Это состояние характеризуется прогрессивным ухудшением нервных функций и снижением когнитивных способностей. Причины болезни мойя-мойя не полностью понятны. Она считается генетически обусловленным заболеванием, связанным с мутацией гена VCP (валосин-контейн-протеин). Ген VCP отвечает за производство валосин-контейн-протеина, который играет роль в регуляции работы клеточного метаболизма и деградации белков. Мутация гена VCP приводит к накоплению в клетках поврежденных и неправильно свернутых белков, что может вызвать стресс в клетках и привести к их гибели. В результате этого происходит прогрессивное ухудшение функций мозга, которое проявляется в виде снижения когнитивных способностей, проблем с координацией движений, мышечной слабостью и другими симптомами, характерными для болезни мойя-мойя. Болезнь обычно наследуется по аутосомно-доминантному типу, то есть мутации гена VCP достаточно одной копии, чтобы заболеть. Однако в отдельных случаях она может возникать и из новых мутаций в гене VCP, которые не были унаследованы от родителей.

Вертебро-базилярная недостаточность - это синдром, связанный с нарушением кровоснабжения задней части головного мозга, вызванного преградой или сужением в кровообращении позвоночных артерий или базилярной артерии. Накопление жировых отложений (атеросклеротических бляшек) на внутренней стенке артерий может вызвать сужение или блокировку кровотока в позвоночных и базилярных артериях. Образование тромба или эмбола (сгустка крови или другого материала), который может блокировать нормальный кровоток и привести к нарушению кровоснабжения задней части головного мозга. Разрыв внутренней стенки артерии может привести к образованию тромба, который может сужать или блокировать кровоток и вызывать симптомы ВБН. Рожденные с аномалиями артерий верхнего шейного сплетения или позиционирования артериальных сосудов могут быть предрасполагающим фактором к ВБН. Повреждение позвоночных артерий или базилярной артерии вследствие травмы (например, автомобильной аварии или падения) может привести к недостаточности кровоснабжения головного мозга.

Гамартома гипоталамуса представляет собой особый тип опухоли, которая возникает из ненормального развития клеток в гипоталамусе — области мозга, ответственной за регуляцию многих важных функций организма, включая температуру тела, голод, жажду, сон, эмоции и гормональную активность. Причины возникновения гамартомы гипоталамуса обычно неизвестны. Однако некоторые исследования предполагают, что врожденные генетические мутации или аномалии в развитии могут играть роль в ее появлении. У некоторых пациентов гамартому гипоталамуса можно обнаружить наследственную предрасположенность или семейную историю с такими опухолями.

Гемангиобластома - это редкий тип опухоли, который обычно возникает в головном или спинном мозге. Гемангиобластома состоит из сосудистой и эмбриональной ткани. Причины возникновения гемангиобластомы пока не полностью изучены. Однако известно, что гемангиобластома может быть связана с некоторыми генетическими мутациями. Например, мутации в гене VHL (von Hippel-Lindau) могут быть связаны с развитием гемангиобластомы. Ген VHL обычно контролирует рост и развитие новообразований в организме. Кроме того, гемангиобластома может быть ассоциирована с наличием некоторых синдромов, таких как синдром фейкоматозной трещины (в котором существует риск развития множественных опухолей), атаксия-тилежэниевая наследственная геморрагическая трещина (ГТА) и другие редкие наследственные заболевания.

Гемобластозы, также известные как лейкозы, представляют собой группу онкологических заболеваний, которые поражают кроветворную систему, в том числе костный мозг и кровь. Некоторые гемобластозы, особенно детская лейкемия, могут быть связаны с генетическими изменениями, которые увеличивают риск их возникновения. Высокие дозы ионизирующего излучения могут повысить риск развития гемобластозов. Длительное воздействие некоторых химических веществ, таких как бензол (который может присутствовать в некоторых промышленных отраслях), может повлиять на функцию костного мозга и способствовать развитию гемобластозов. Некоторые редкие генетические синдромы, включая синдром Дауна и наследственный синдром Фанкони, могут повышать риск гемобластозов.

Гипоэстрогения - это состояние, когда уровень эстрогенов в организме женщины снижается ниже нормального уровня. Эстрогены - это женские половые гормоны, которые играют важную роль в регуляции менструального цикла, росте и развитии половых органов, формировании грудей, сохранении здоровья костей и кожи. Существует несколько причин гипоэстрогения: период менопаузы; ранняя менопауза; гиперпролактинемия; операции и лечение рака молочной железы или яичников; синдром поликистозных яичников - это нарушение, при котором у женщины возникают кисты на яичниках, что может способствовать гипоэстрогении; стресс, недостаток сна, плохое питание.

Глиома хиазмы - это опухоль, которая развивается в области головного мозга, известной как хиазма, где пересекаются зрительные нервы. Глиома хиазмы относится к категории глиом головного мозга. Причины развития глиомы хиазмы не полностью поняты, но существуют некоторые факторы, которые могут быть связаны с повышенным риском ее возникновения. Нейрофиброматоз типа 1 - этот генетический синдром связан с увеличенным риском развития глиомы хиазмы. Пациенты с нейрофиброматозом типа 1 имеют мутацию в гене NF1, который контролирует рост и развитие клеток нервной системы. В некоторых случаях, семейная история опухолей головного мозга может повысить риск развития глиомы хиазмы. Однако конкретные гены и мутации, играющие роль в этом процессе, не полностью изучены. Высокие дозы радиации в области головы и шеи могут повысить риск развития глиомы хиазмы.

Грибковый менингит - это воспалительное заболевание мозга и спинного мозга, вызванное инфекцией грибами. Это редкое и серьезное состояние, которое требует медицинского вмешательства. Проникновение грибковых возбудителей в оболочки мозга и спинного мозга может происходить через кровь или непосредственно из окружающих тканей. Грибы, такие как Cryptococcus, Candida, Aspergillus и другие, могут вызывать инфекцию мозга и спинного мозга. Грибы могут проникнуть в кровь и распространиться по всему организму, достигая мозга и спинного мозга. Это может произойти у людей с ослабленной иммунной системой, таких как пациенты с ВИЧ, СПИДом, получающие иммуносупрессивную терапию или имеющие другие иммунодефицитные состояния. В редких случаях грибковый менингит может развиться после травмы головы или спины, а также после хирургического вмешательства на этой области. Некоторые грибы могут находиться в окружающей среде, например, в почве, птичьих или летучих мышей экскрементах, и попадать в организм через дыхательные пути или раны.

Грыжа шейного отдела позвоночника – это одно из следствий остеохондроза, представляющее собой выпячивание межпозвонкового диска между телами позвонков. Основным фактором развития грыж выступает остеохондроз позвоночника. В результате происходящих при остеохондрозе дегенеративно-дистрофических изменений межпозвонковый диск теряет воду и утрачивает свою эластичность. Высота диска уменьшается, он с трудом выдерживает оказываемое на него давление позвонков и легко травмируется при чрезмерных физических нагрузках. В такой ситуации под действием различных неблагоприятных факторов происходит смещение части диска за пределы пространства между позвонками. Начинает формироваться межпозвоночная грыжа. Более ранее развитие остеохондроза наблюдается у лиц с аномалиями развития позвоночника, дисметаболическими заболеваниями (сахарным диабетом, гипотиреозом), перенесенными ранее травмами позвоночника (переломом позвоночника, позвоночно-спинномозговой травмой).

Диабетическая макроангиопатия - это осложнение сахарного диабета, которое влияет на крупные артерии организма. Это состояние связано с повреждением и сужением артерий, что приводит к нарушению кровообращения и серьезным последствиям. При сахарном диабете повышенные уровни глюкозы в крови с течением времени могут повреждать стенки артерий, приводя к образованию бляшек, жировых отложений и воспалению. Повышенный уровень глюкозы в крови, нарушение обмена жиров и воспаление, связанные с диабетом, могут способствовать развитию атеросклероза - образованию бляшек из жиров, холестерина и других веществ на стенках артерий, что приводит к сужению и утолщению артерий, ограничивая проток крови. Высокое артериальное давление может усиливать повреждение стенок артерий и прогрессирование диабетической макроангиопатии. Курение является серьезным фактором риска при развитии сосудистых осложнений, включая диабетическую макроангиопатию. Никотин и другие токсические вещества в табачном дыме ухудшают кровеносное обращение и способствуют образованию бляшек в артериях. Некоторые могут иметь увеличенную склонность к развитию сосудистых осложнений, включая диабетическую макроангиопатию, из-за наследственных факторов.

Дисфункция височно-нижнечелюстного сустава – функциональная патология височно-нижнечелюстного сустава, обусловленная мышечными, окклюзионными и пространственными нарушениями. Дисфункция ВНЧС может возникать вследствие разных причин. Это может быть нарушение прикуса, адентия (отсутствие одного или нескольких жевательных зубов), неправильное пломбирование или протезирование зубов, гипертонус жевательных мышц с одной стороны, состояния, при которых пациентам приходится пережевывать пищу только на одной стороне челюсти. Вследствие этого один из суставов испытывает большую нагрузку, чем другой, нарушается синхронность их работы, происходят дегенеративные процессы суставных элементов, что может привести к необратимым последствиям и полной утрате функции органа. 

Интрамедуллярные опухоли спинного мозга - это опухоли, которые образуются внутри самого спинного мозга. Они могут быть различных типов, включая глиомы, эпендимомы, менингиомы, гемангиобластомы. Причины возникновения интрамедуллярных опухолей спинного мозга до конца не изучены. Однако некоторые факторы и условия могут быть связаны с их развитием. Некоторые наследственные генетические мутации или синдромы могут повысить риск развития опухолей спинного мозга. Продолжительное воздействие ионизирующего излучения может быть связано с появлением опухолей спинного мозга, что может быть результатом лучевой терапии, прохождения рентгеновских и других медицинских процедур. Некоторые формы нейрофиброматоза, такие как нейрофиброматоз типа 2 (синдром Мерфи-Уокера), могут увеличивать риск развития опухолей спинного мозга. Редкие генетические нарушения, такие как семейное множественное гемангиобластоматозное заболевание (синдром фон Хиппеля-Линдау), могут быть связаны с возникновением опухолей в спинном мозге.

Кифоз шейного отдела - это заболевание, для которого характерно искривление позвоночника в верхней части спины. Верхняя часть спины, или грудной отдел позвоночника, имеет естественный небольшой изгиб. Позвоночник естественным образом изгибается в области шеи, верхней части спины и поясницы, чтобы поглощать удары и поддерживать вес головы. Кифоз возникает, когда эта естественная дуга больше нормы. Кифоз шеи может поражать в любом возрасте. Он редко встречается у новорожденных, поскольку причиной обычно является неправильная осанка. К другим возможным причинам кифоза относятся: старение; мышечная слабость в верхней части спины; болезнь Шейермана, которая встречается у детей и не имеет известной причины; артрит или другие заболевания, приводящие к дегенерации костей; остеопороз или потеря прочности костей в связи с возрастом; травма позвоночника; соскользнувшие диски; сколиоз или искривление позвоночника. Реже к шейному кифозу приводят следующие заболевания: инфекция в позвоночнике; врожденные дефекты, например, расщелина позвоночника; опухоли; заболевания соединительной ткани; полиомиелит; болезнь Пэджета; мышечная дистрофия.

Кластерные головные боли, возникающие циклически, являются одним из самых болезненных видов цефалгии. Боль обычно будит посреди ночи сильным болевым ощущением в одном глазу или вокруг него с одной стороны головы. Дата начала и продолжительность каждого кластерного периода могут быть одинаковыми. Например, кластерные периоды могут возникать сезонно, каждую весну или осень. Приступы частых болей, известные как кластерные периоды, могут длиться от нескольких недель до нескольких месяцев, после чего обычно наступает период ремиссии, когда головные боли прекращаются и не возникают в течение нескольких месяцев, а иногда и лет. У большинства больных кластерные головные боли носят эпизодический характер и продолжаются от 1 недели до 1 года. После этого наступает период безболевой ремиссии, который длится до 12 месяцев до появления новой кластерной головной боли.

Костные шпоры шейного отдела — это выступы костной ткани, которые развиваются по краям кости. Иначе их называют остеофитами. Наиболее часто шпоры развиваются в позвоночнике. Основной причиной их возникновения является заболевание под названием остеоартрит. Болезнь постепенно разрушает хрящи. Организм пытается восстановить пораженную ткань, что приводит к формированию шпор возле участков поврежденных хрящей. Обычно лечение остеофитов строится на применении лекарственных препаратов и ношении специальных ортопедических приспособлений. В тяжелых случаях выполняется хирургическое вмешательство по удалению костных шпор.

Лихорадка Ку (кримско-конголезская геморрагическая лихорадка) - это заболевание, вызванное вирусом, который передается человеку через укусы зараженных клещей или контакт с кровью и тканями зараженных животных. Симптомы, которые могут возникнуть у инфицированных людей, включают высокую температуру, головную боль, мышечные боли, тошноту, рвоту, диарею и кровоточивые проявления на коже и слизистых оболочках. Причины возникновения Лихорадки Ку связаны с заражением вирусом, который циркулирует у клещей и некоторых животных, таких как коровы, овцы, козы и оленевидные животные. Человек может получить инфекцию, если он укушен зараженным клещом, или если он имеет контакт с кровью или тканями инфицированных животных. Человек также может заразиться Лихорадкой Ку, если он находится в близком контакте с другими инфицированными людьми или через загрязненные иглы и другие инструменты медицинского назначения.

Лихорадка паппатачи (англ. "dengue fever") - это острое вирусное заболевание, которое передается человеку через укусы комаров рода Aedes, зараженных вирусом денге. Это заболевание встречается в тропических и субтропических регионах мира, включая Южную и Юго-Восточную Азию, Карибский бассейн, Центральную и Южную Америку, Африку и Тихоокеанские острова. Главной причиной заражения является укус комара рода Aedes, который заразился вирусом денге, например, подкусив зараженного человека. Этот вирус не передается от одного человека к другому, за исключением вертикальной передачи от беременной женщины ребенку во время беременности или во время родов. Высокий риск заражения существует у людей, которые живут или путешествуют в тропических и субтропических районах и подвержены укусам комаров. Кроме того, наиболее подвержены заражению люди, имеющие ослабленную иммунную систему, а также дети и пожилые люди. Отсутствие меток для хранения воды, что приводит к размножению комаров, а также недостаточные условия гигиены могут также способствовать распространению заболевания.

Лордоз шейного отдела – это физиологический или патологический изгиб позвоночника, при котором его выпуклость обращена кпереди. Физиологический лордоз наблюдается у всех людей в поясничном и шейном отделе позвоночника. Патологический лордоз шеи обычно располагается в этих же отделах, но отличается от физиологического степенью изгиба. Причиной развития первичного патологического искривления могут стать такие процессы, как пороки развития, опухоли и воспаления в области позвонков, спондилолистез, мышечные торсионные спазмы и позвоночные травмы. Постуральный лордоз часто возникает из-за избыточного веса и недостаточной тренировки мышц шеи.

Межпозвоночная грыжа шейного отдела - патология, которая возникает, когда межпозвоночный диск между шейными позвонками выступает и оказывает давление на нервы или спинной мозг. С возрастом межпозвоночные диски становятся менее гибкими и упругими, что может способствовать их выступу и развитию грыжи. Это одна из самых распространенных причин межпозвоночной грыжи шейного отдела. Повреждение шеи, такое как автомобильная авария, падение или спортивная травма, может вызвать смещение или повреждение межпозвоночных дисков, в конечном итоге приводящих к грыже. Длительное повторяющееся использование одних и тех же движений шеи, особенно с неудобной позицией головы или плохой осанкой, может увеличить риск развития шейной грыжи. В некоторых случаях межпозвоночная грыжа шейного отдела может иметь генетическую составляющую, что означает, что некоторые индивиды могут быть более подвержены ее развитию из-за наследственных факторов.

Метаболическая миопатия - это группа нарушений мышечной функции, вызванная аномалиями в обмене веществ или механизмами, отвечающими за энергопроизводство в мышцах. Некоторые формы метаболической миопатии являются наследственными и связаны с генетическими мутациями. Примерами являются гликогенозы, митохондриальные миопатии. Некоторые метаболические нарушения, такие как гипотиреоз (пониженная функция щитовидной железы), диабет и нарушения обмена жиров, могут вызывать миопатию.Причины метаболической миопатии могут быть связаны также с некоторыми лекарственными препаратами, химическими веществами или токсинами, которые вызывают повреждение мышц. Некоторые дефициты витаминов и минералов, такие как витамин D или витамин Е, могут быть связаны с развитием метаболической миопатии. Некоторые аутоиммунные заболевания, например, дерматомиозит и полимиозит, могут вызывать воспаление в мышцах и приводить к метаболической миопатии.

Метастатические опухоли мозга - это раковые опухоли, которые возникают в других частях тела и затем распространяются на мозг через кровеносную или лимфатическую систему. Они представляют собой вторичные опухоли, поскольку они являются результатом метастазирования рака из первичного очага в другом органе. Раковые клетки могут оторваться от первичной опухоли в органе, где они начались, и путешествовать через кровь или лимфатическую систему до мозга, где они образуют вторичные опухоли. Любой вид рака может метастазировать в мозг, но наиболее часто это происходит при распространении рака легких, молочной железы, почек, кожи (меланома), толстого кишечника или предстательной железы. Некоторые факторы могут увеличить риск развития метастатических опухолей мозга, включая распространение рака на другие органы, высокую степень злокачественности первичной опухоли, наличие симптомов мозговых метастазов

Метеочувствительность - это состояние, при котором человек реагирует на изменения погоды или атмосферного давления физическими или эмоциональными симптомами. Повышение или понижение атмосферного давления, связанное с изменениями в погоде, может вызывать реакцию у чувствительных пациентов. Изменения в температуре и влажности могут оказывать влияние на нервные рецепторы и вызывать метеочувствительные симптомы. Сильный ветер или изменения в скорости и направлении ветра могут влиять на метеочувствительность, особенно у людей с дыхательными или сосудистыми патологиям. Изменения в уровне освещенности, например, при смене погоды от ясного солнечного дня к пасмурному, могут влиять на настроение и вызывать симптомы у чувствительных пациентов. Погода может влиять на концентрацию аллергенов в воздухе, например, во время цветения растений или сезона пыльцы, что может усиливать симптомы аллергии и усиливать метеочувствительность.

Мигренозный статус - это серьезное и продолжительное состояние мигрени, когда у человека возникают интенсивные и продолжительные приступы мигрени без достаточного облегчения или остановки симптомов. Наследственность может играть роль в возникновении мигренозного статуса. Если у одного или обоих родителей была мигрень или мигренозный статус, у ребенка может быть повышен риск развития этого состояния. У некоторых женщин мигренозный статус может быть связан с гормональными изменениями, такими как менструация, беременность, использование гормональных препаратов или менопауза. Сильный стресс, эмоциональное напряжение или психологические переживания могут спровоцировать мигренозный статус. Яркий свет, сильные запахи, изменения погоды, высота или изменения атмосферного давления могут быть среди различных окружающих факторов, способных вызывать мигренозный статус. Некоторые типы пищи или напитков могут быть триггерами для мигренозного статуса. Например, алкоголь, шоколад, кофеин, сыр, цитрусовые фрукты и искусственные добавки могут вызывать приступы мигрени.

Мигрень - это болезнь, которая вызывает сильную пульсирующую боль или ощущение пульсации, обычно с одной стороны головы. Приступы мигрени могут длиться от нескольких часов до нескольких дней, а боль может мешать повседневной деятельности. У некоторых перед головной болью или вместе с ней появляется предупреждающий симптом, называемый аурой. Аура - это обратимые симптомы нервной системы. Обычно они визуальные, но могут включать и другие нарушения. Каждый симптом обычно начинается постепенно, нарастает в течение нескольких минут и может длиться до 60 минут. После приступа мигрени пациент чувствует себя истощенным, растерянным и вымотанным, а внезапное движение головой может на короткое время снова вызвать боль.

Мигрень с аурой - это тип мигрени, который характеризуется появлением нейрологических симптомов (ауры) перед началом головной боли. Исследования показывают, что мигрень с аурой может иметь генетическую составляющую. Считается, что мигрень с аурой может быть связана с временными сосудистыми изменениями в головном мозге. Эти изменения могут включать сужение и расширение кровеносных сосудов, что может вызывать симптомы ауры и головную боль. Мигрень с аурой может быть результатом временных изменений электрической активности в определенных областях мозга. Эти изменения могут влиять на нейронную связь и вызывать симптомы ауры. У некоторых женщин мигрень с аурой может быть связана с гормональными изменениями, такими как менструация, беременность или прием гормональных препаратов.

Митохондриальная миопатия - это группа редких наследственных заболеваний, которые влияют на мышцы и вызывают их слабость или дегенерацию. Митохондриальная миопатия обычно вызвана мутациями в митохондриальной ДНК (мтДНК) или ядерной ДНК (яДНК), которые управляют функционированием митохондрий - органелл, отвечающих за энергетическую обработку в клетках. Патология передается от матери к потомству. Если мутация есть в мтДНК матери, она может быть передана детям в различной степени. Некоторые генетические синдромы, такие как Мелас, Лефортовская болезнь могут сопровождаться митохондриальной миопатией. В редких случаях митохондриальная миопатия может быть вызвана активацией скрытых патогенных мутаций в результате факторов окружающей среды или возрастных изменений.

Наследственная мозжечковая атаксия Пьера-Мари является генетическим расстройством, которое вызывает прогрессирующие проблемы в координации движений. Причиной этого расстройства являются мутации в определенных генах, которые управляют функцией мозжечка. Основными причинами наследственной мозжечковой атаксии Пьера-Мари являются генетические мутации. Расстройство передается по наследству от родителей к потомкам в автосомно-доминантном режиме наследования, что означает, что для развития расстройства нужно наличие только одной мутированной копии гена. Гены, связанные с наследственной мозжечковой атаксией Пьера-Мари, включаются в группу генов SCA (spinocerebellar ataxia). Наиболее распространенной причиной SCAs являются повторы тринуклеотидов (так называемые CAG-повторы), которые вызывают аномалии внутри кодирующего региона генов. В случае SCA5 это связано с мутацией гена SPTBN2 (спектрин бета-неурональный 2). Мутации в гене SPTBN2 приводят к постепенному повреждению и дегенерации клеток мозжечка, что приводит к снижению его функциональности.

Невралгия амиотрофия Шарко-Мари-Тута (ALS) - это прогрессивное нейродегенеративное заболевание, которое поражает нервные клетки, ответственные за контроль мышц. В некоторых случаях ALS может быть связана с генетическими мутациями или наследственностью. Около 5-10% случаев ALS являются наследственными, и основная причина этих форм заболевания связана с мутациями в определенных генах. Некоторые исследования показали связь между высоким уровнем глутамата (нейротрансмиттера) в нервных клетках и развитием ALS. Это может быть связано с эксцитотоксичностью, что означает, что нервные клетки подвергаются избыточной стимуляции, что приводит к их повреждению или гибели. Некоторые исследования предполагают, что воспалительные процессы и дисфункция иммунной системы могут играть роль в развитии ALS. Возможно, иммунные процессы активируются и спровоцированы повреждением нервных клеток. Оксидативный стресс - это дисбаланс между производством свободных радикалов и способностью клеток устранять их. Считается, что оксидативный стресс может приводить к повреждению ДНК и другим молекулам в нервных клетках, способствуя развитию ALS. Некоторые внешние факторы, такие как токсические вещества, травмы, инфекции и другие факторы окружающей среды, также могут повлиять на развитие ALS.

Невралгия затылочного нерва - это редкий вид хронического заболевания головы, который возникает, когда боль исходит из затылочной области и распространяется по затылочным нервам. Затылочная невралгия чаще всего вызывается защемлением нерва в шейном отделе. Иногда она возникает из-за того, что мышцы шеи слишком напряжены. В некоторых случаях вызывается травмой головы или шеи. Еще одной распространенной причиной является хроническое напряжение шеи. К другим заболеваниям, которые могут вызвать или способствовать возникновению затылочной невралгии, относятся: остеоартрит, особенно в верхнем шейном отделе позвоночника, который может сдавливать нервы; опухоли, поражающие нервные корешки; воспаление кровеносных сосудов; подагра; инфекция. Отдельные приступы или эпизоды невралгии затылочного нерва могут возникать как бы спонтанно или провоцироваться легким прикосновением.

Невринома - это опухоль, которая развивается из нервной оболочки или нервов. Она может возникнуть в различных частях тела, но наиболее часто встречается в области вестибулярного нерва (нерва, отвечающего за равновесие и слух) или на периферических нервах в других частях тела. Некоторые формы невриномы могут быть связаны с наследственными генетическими мутациями. Например, невринома шванномышечных клеток может быть связана с наследственным нарушением под названием нейрофиброматоз типа 2. Пациенты с нейрофиброматозом типа 2 имеют повышенный риск развития невриномы вестибулярного нерва. Высокие дозы ионизирующего излучения (например, при лечении рака головы и шеи) могут быть связаны с развитием некоторых типов невриномы. Редко, но иногда невринома может развиваться у людей с наследственным нарушением, называемым невриноматозом (тип 1). Это генетическое нарушение также известно как болезнь фанири. Некоторые невриномы могут возникать из-за случайных генетических мутаций, которые возникают в клетках нервной оболочки или нервов.

Нейроваскулярный конфликт - это термин, используемый в медицине для описания состояния, при котором существует неравновесие между потребностями нервной ткани в кислороде и питательных веществах и поставкой крови к этой ткани. Повреждение или сужение сосудов может привести к недостаточному кровоснабжению нервной ткани, что может быть вызвано атеросклерозом (образованием бляшек на стенках сосудов), тромбозом (образованием сгустков кровяных клеток в сосудах) или другими сосудистыми заболеваниями. Ишемия возникает, когда ткани организма получают недостаточное количество кислорода и питательных веществ из-за недостаточного кровоснабжения. Некоторые медицинские состояния могут повлиять на нормальный кровоток, такие как сердечная недостаточность или дисрегуляция артериального давления. Эти факторы могут привести к недостаточному кровоснабжению нервной ткани, вызывая нейроваскулярный конфликт. Травма головы или позвоночника, сопровождающаяся повреждением сосудов, может привести к нарушению кровоснабжения нервной ткани.

Нейролейкоз представляет собой редкую форму рака, которая влияет на клетки кроветворной системы в области головного и спинного мозга. Лейкоз ЦНС может быть последствием распространения раковых клеток из других форм лейкемии, таких как острый лимфобластный или миелобластный лейкоз. У некоторых пациентов могут быть наследственные предрасположенности к развитию лейкоза ЦНС. Например, у детей с наследственным нарушением, известным как синдром трисомии 21 (синдром Дауна), риск развития лейкемии ЦНС повышен. Длительное или повышенное облучение радиацией может увеличить риск развития лейкоза ЦНС. Некоторые лекарственные препараты, используемые для лечения других форм лейкемии или других заболеваний, могут увеличить риск развития лейкоза ЦНС. Мутации или повреждения ДНК в клетках кроветворной системы могут способствовать развитию лейкоза ЦНС. Такие повреждения могут быть вызваны различными факторами, включая радиацию, химические вещества или наследственные изменения.

Опухоли эпифиза, также известные как опухоли шишковидной железы или сосцевидной железы, являются редкими. Эпифиз (шишковидная железа) - это маленькая железа в глубине мозга, которая играет важную роль в регуляции сна и циркадных ритмов организма. В некоторых случаях опухоли эпифиза могут быть герминогенными опухолями, такими как герминомы или тератомы. Эти опухоли образуются из герминативных клеток, которые обычно развиваются в эмбриональный период развития. Пинеаломы - это опухоли, которые образуются из клеток эпифиза. Они могут быть как доброкачественными (аденомами), так и злокачественными (раковыми). Неконтролируемое деление и рост клеток эпифиза из-за мутаций в их генетическом материале могут привести к образованию опухоли эпифиза. Отклонения в регуляции гормонов, связанных с эпифизом, могут быть связаны с развитием опухоли.

Опухоль ствола мозга - это серьезное заболевание, которое может иметь различные причины. Одними из наиболее распространенных опухолей в стволе мозга являются глиомы. Это опухоль, которая развивается из клеток глии - опорной и защитной ткани мозга. Астроцитомы - это тип глиомы, который развивается из астроцитов - клеток глии, отвечающих за поддержку нервных клеток в мозге. Медуллобластомы - это опухоли, которые обычно развиваются в задней части ствола мозга, в области, называемой мозжечком. Эпендимомы - данный тип опухоли образуется из клеток, которые выстилают внутренние полости мозга, называемые желудочками. Иногда опухоли могут развиваться в стволе мозга в результате распространения раковых клеток из других областей организма, таких как легкие, грудь или почки.

Остеохондроз шейного отдела позвоночника – это дегенеративно-дистрофические изменения в межпозвоночных дисках, сопровождающиеся преждевременным изнашиванием, снижением их высоты, обезвоживанием и сближением тел соседних позвонков. Образующиеся в фиброзном кольце диска микроразрывы создают предпосылки для образования протрузий и грыж межпозвоночных дисков, т. е. выпячивания его в позвоночный канал. При этом заболевании первично поражаются межпозвоночные диски и вторично — другие отделы позвоночника и опорно-двигательного аппарата. Причины возникновения остеохондроза шейного отдела позвоночника до сих пор не определены. Дегенеративные изменения позвоночника происходят вследствие: избыточной статической или динамической нагрузки на позвоночник; наследственной предрасположенности; подтвержденных травм шеи в прошлом.

Отравление хлором - состояние, которое возникает при вдыхании или попадании этого химического вещества на кожу или внутрь организма. Хлор является сильным окислителем и может вызывать различные негативные эффекты на здоровье. При плавании в бассейнах, содержащих хлор для дезинфекции, люди могут получить отравление хлором, если дышат сильно хлорированными парами или попадают в контакт с высокой концентрацией хлора. Работники в промышленных предприятиях, где используется хлор в качестве реагента или дезинфицирующего средства, могут быть подвержены отравлению хлором в результате неправильного обращения с ним или аварийных ситуаций. Утечки хлора из баллонов или емкостей могут привести к высокой концентрации паров хлора в окружающей атмосфере. При вдыхании таких паров возникает риск отравления хлором. Хлор используется для дезинфекции питьевой воды и водопроводных систем. Если использование хлора не контролируется должным образом, возможно повышение концентрации хлора в питьевой воде, что может привести к отравлению при ее употреблении. Неправильное обращение с хлорсодержащими продуктами бытового использования (например, отбеливатели, чистящие средства, средства для бассейнов) может привести к отравлению хлором при попадании хлорсодержащих продуктов на кожу или при вдыхании паров.

Отравление ядохимикатами - состояние, которое возникает, когда человек или животное попадает в контакт с опасными химическими веществами. Ядохимикаты могут быть выпущены в окружающую среду из-за аварий на промышленных предприятиях, таких как химические заводы или склады химических веществ. Неправильное хранение, обработка или транспортировка ядохимикатов может привести к их выпуску в окружающую среду и отравлению людей и животных. Некоторые ядохимикаты могут проникать в почву, воду или воздух в результате несанкционированной выгрузки промышленных отходов или использования пестицидов в сельском хозяйстве. Природные и экологически неблагоприятные явления, такие как наводнения или разливы нефти, также могут вызывать загрязнение окружающей среды ядохимикатами. Некоторые ядохимикаты, такие как пестициды или ртуть, могут использоваться в сельском хозяйстве, предотвращении насекомых или встречаться в бытовых химикатов. Неправильное применение или хранение этих средств может привести к отравлению людей или животных. Ядохимикаты могут быть использованы незаконно или неправильно для нанесения вреда людям или животным. Например, в некоторых случаях яды могут быть использованы для самоубийств или убийств.

Перелом основания черепа (также известный как базилярный перелом черепа) - это серьезное повреждение, при котором происходит разрушение костей в основании черепа. Основание черепа представляет собой нижнюю часть черепа. Перелом может быть вызван различными причинами, такими как: травматическая травма, например, автомобильные аварии, падения с высоты, удары тупыми предметами или травмы во время спорта. Поскольку основание черепа окружает структуры мозга, перелом этой области может быть очень опасным и потенциально сопровождаться серьезными осложнениями, такими как повреждение головного мозга, сотрясение мозга, повреждение нервов, сосудов или других важных структур.

Предсердная тахикардия – это учащенное сердцебиение (аритмия), разновидность наджелудочковой тахикардии. Во время эпизода предсердной тахикардии частота сердечных сокращений увеличивается более чем до 100 ударов/мин., прежде чем вернется к типичной частоте сердечных сокращений от 60 до 80 ударов/мин. Эпизод может развиваться постепенно или начаться внезапно. Причины тахикардии: эмоциональные нагрузки - любые положительные или отрицательные эмоции; физические нагрузки - от простого подъема по лестнице до интенсивных тренировок в тренажерном зале; употребление тонизирующих средств - крепкий чай, кофе, алкоголь, энергетические напитки, курение; употребление лекарственных препаратов - атропина, кортикостероидов; климатические воздействия - жара, высокая влажность воздуха, духота.

Пролактинома - это опухоль гипофиза, которая вызывает избыточное выделение пролактина, гормона, отвечающего за контроль лактации (процесс выработки и выведения молока у женщин после родов). Некоторые пролактиномы могут возникать из клеток, называющихся пузырьковыми некариомами. Эта причина развития пролактиномы не всегда ясна. Гипоталамус, расположенный в мозге, отвечает за контроль выработки пролактина. Нарушения в функции гипоталамуса могут привести к повышенному выделению пролактина и развитию пролактиномы. Длительный прием определенных лекарственных препаратов, таких как некоторые антидепрессанты, противоэпилептические препараты или препараты, блокирующие допамин, может привести к развитию пролактиномы. Некоторые гормональные изменения, такие как беременность, послеродовой период, гипотиреоз (снижение функции щитовидной железы) или синдром поликистозных яичников, могут спровоцировать появление пролактиномы.

Протрузия шейного отдела позвоночника — это патологический процесс, при котором межпозвоночный диск выпячивается в позвоночный канал. Данное состояние происходит в том случае, если внешняя оболочка диска разрушается под воздействием определенных факторов: возрастных изменений, физических перегрузок, избыточного веса и других. Среди мужчин протрузии диагностируются чаще, чем среди женщин. Если проблему не лечить, она может привести к непоправимым осложнениям, вплоть до грыжи, полного отмирания нервов позвоночного столба и паралича рук. Лечение подразумевает прием противовоспалительных препаратов, физиотерапию и лечебно-физическую культуру (совместно с другими терапевтическими методиками).

Ретинальная мигрень - это тип мигрени, который влияет на зрительную систему. Он характеризуется эпизодами временного нарушения зрения, называемыми аурами, которые могут предшествовать или сопровождать головную боль. Принципы возникновения ретинальной мигрени до конца не ясны, но считается, что они связаны с временными изменениями в кровоснабжении глаза или нервных волокон, посылающих сигналы в зрительный центр мозга. Наследственность может играть роль в развитии мигрени и аур. Повышенный стресс может быть сопутствующим фактором. Яркий свет, мерцающие экраны, например, при работе за компьютером, или другие визуальные раздражители могут спровоцировать ретинальную мигрень у некоторых пациентов.

Риногенные внутричерепные осложнения относятся к осложнениям, связанным с патологическими процессами в области носа и придаточных пазух, которые могут распространиться внутрь черепной полости. Эти осложнения могут возникнуть вследствие различных причин и патологий. Причины риногенных внутричерепных осложнений связаны с неправильным или недостаточным лечением синусита или других заболеваний носа и придаточных пазух, а также с распространением инфекции из этих областей внутрь черепной полости. Недостаточное освобождение от остановок-дремоты, иммунодепрессия, нарушения анатомической структуры носа или придаточных пазух, а также нарушение дренажа могут способствовать возникновению риногенных внутричерепных осложнений. Для предотвращения и правильного лечения этих осложнений крайне важно своевременное и адекватное лечение основного заболевания и разрешение сопутствующих факторов риска.

Синдром Рамсея Ханта - это герпетическое поражение лицевого коленчатого узла с развитием ганглионита. Синдром Рамсея Ханта вызван тем же вирусом, который вызывает ветряную оспу. После того как ветряная оспа отступает, вирус все еще находится в нервах. Спустя годы он может проснуться и поразить лицевые нервы. Синдром Рамсея Ханта возникает у пациентов, страдающих ветрянкой. После излечения вирус остается в клетках, его рецидив может вызвать синдром Рамсея Ханта. Состояние чаще встречается у пожилых людей старше 60 лет. В редких случаях он может развиться у детей. Синдром Рамсея Ханта не заразен. Однако реактивация вируса ветряной оспы может вызвать ее вспышку и распространение.

Спинальная менингиома - это опухоль, обычно доброкачественная, которая возникает из менингиальных клеток, оболочек, окружающих спинной мозг. Женщины имеют больший шанс развития менингиомы по сравнению с мужчинами. Хотя менингиомы могут возникнуть в любом возрасте, они чаще встречаются у людей старше 40 лет. В редких случаях спинальные менингиомы могут иметь генетическую предрасположенность. Например, в некоторых случаях их появление может быть связано с наследственным синдромом нейрофиброматоза типа 2. Иногда длительное или повторяющееся воздействие ионизирующего излучения (например, при лечении рака) может увеличить риск развития менингиомы. Некоторые исследования показывают связь между уровнем определенных гормонов, таких как эстрогены и прогестерон, и развитием менингиомы.

Спондилолистез шейного отдела – это патологическое состояние, связанное с нестабильностью позвоночника на фоне избыточной подвижности позвонков, что оказывает давление на нерв и провоцирует боль в шее. Врожденный спондилолистез возникает, когда позвоночник ребенка не формируется должным образом до рождения. Смещенные позвонки подвергают риску соскальзывания на протяжении всей жизни. Истмический спондилолистез возникает в результате спондилолиза. Трещина или перелом ослабляют кость. Дегенеративный спондилолистез - наиболее распространенный тип, возникает в результате старения. Со временем диски, амортизирующие позвонки, теряют воду. Поскольку диски тонкие, они могут соскользнуть с места. Патологический спондилолистез возникает при заболевании, например, остеопорозе, или опухоли. Послеоперационный спондилолистез шеи - это соскальзывание в результате операции на позвоночнике.

Стеноз шейного отдела позвоночника - сужение свободного пространства в позвоночном канале, которое приводит к давлению на корешки спинного мозга или спинной мозг. Уменьшение пространства в позвоночнике уменьшает объем пространства, доступного для спинного мозга и нервов, ответвляющихся от спинного мозга. Шейный стеноз возникает у любого, но чаще всего он встречается у мужчин и женщин старше 50 лет. Заболевание также может возникнуть у молодых пациентов, родившихся с узким позвоночным каналом. Другие заболевания, влияющие на позвоночник, такие как сколиоз или травма позвоночника, могут подвергнуть риску развития шейного стеноза. Причины стеноза позвоночника включают: костные разрастания; артритические шпоры; протрузия; грыжа диска; утолщение связок; переломы.

Сфеноидит - это воспалительное заболевание сфеноидального синуса, который находится в области основания черепа за задней частью носа. Сфеноидит может возникнуть в результате бактериальной инфекции, такой как синусит. Бактерии, попадая в сфеноидальный синус, вызывают воспаление.: Вирусы, такие как риновирусы или грипп, могут вызывать воспаление слизистой оболочки сфеноидального синуса. Аллергические реакции на различные вещества, такие как пыльца, пыль или пух, могут вызывать воспаление слизистой оболочки сфеноидального синуса. Повреждение области сфеноидального синуса, например, при черепно-мозговой травме или хирургическом вмешательстве, может привести к развитию сфеноидита. Некоторые могут иметь анатомические особенности, которые способствуют застою слизи в сфеноидальном синусе и развитию воспаления.

Тромбоз шейных вен - это состояние, при котором образуется тромб (сгусток крови) в одной из шейных вен, что приводит к нарушению кровотока. Шейные вены относятся к системе вен, которые приводят кровь из головы и шеи обратно к сердцу. Тромбоз может возникнуть, когда кровоток замедляется или становится необычным. Факторы риска тромбоза шейных вен включают: Шейный тромбоз может быть вызван травмой или хирургическим вмешательством в области шеи или головы. Некоторые заболевания, такие как тромбофилия (повышенная склонность к тромбозу) или нарушения свертываемости крови, могут увеличить риск тромбоза шейных вен. Некоторые заболевания иммунной системы, такие как системная красная волчанка, могут увеличить риск развития тромбоза. В некоторых случаях тромбоз шейных вен может привести к серьезным осложнениям, таким как отрыв тромба и его перемещение в легкие, вызывая легочную эмболию.

Фокальная корковая дисплазия - это структурное поражение мозга, характеризующееся наличием аномалий в развитии коры головного мозга. Она может быть причиной эпилепсии и неврологических симптомов. Причины фокальной корковой дисплазии могут быть разнообразными, и точные механизмы ее возникновения не всегда известны. Она может быть вызвана аномалиями развития мозга во время беременности или в раннем детстве. Некоторые формы патологии могут быть связаны с генетическими мутациями, которые влияют на нормальное развитие мозга. Инфекции, травмы, воздействие токсических веществ или другие патологические процессы во время беременности могут повлиять на развитие мозга ребенка и вызвать заболевание. В некоторых случаях патология может быть следствием мутаций, происходящих непосредственно в головном мозге во время его развития.

Энцефалопатия - это общий термин, описывающий заболевание, которое влияет на функцию или структуру мозга. Существует множество типов энцефалопатии и заболеваний мозга. Некоторые являются хроническими, а некоторые - временными. Среди причин появления называют: травмы головы; интоксикации; инфекции; облучение; обменные нарушения; соматические заболевания; сосудистые поражения мозга. К триггерным факторам, в результате воздействия которых может возникнуть перинатальная энцефалопатия, относятся: гипоксия плода; внутриутробные инфекции и интоксикации; резус-конфликт; асфиксия новорожденного; родовая травма; генетически детерминированные метаболические нарушения и аномалии развития (например, врожденные пороки сердца). Риск перинатальной патологии возрастает при аномалиях родовой деятельности, крупном плоде, преждевременных родах и недоношенности новорожденного, узком тазе, обвитии пуповиной.

Эпендимома головного мозга - это опухоль, которая развивается из клеток эпендимы, которая выстилает вентрикулы (полости) головного мозга и центральный канал спинного мозга. Она может возникать как внутри головного мозга, так и в спинном мозге. Причины возникновения эпендимомы головного мозга пока не полностью понятны. Патология может быть связана с генетическими мутациями или нарушениями в развитии эпендимальных клеток. Однако точные причины еще изучаются.

Эпендимома спинного мозга - это тип опухоли, который развивается из эпендимных клеток внутри спинного мозга или канала спинномозговой жидкости. Она может быть как доброкачественной (низкой степени злокачественности), так и злокачественной (высокой степени злокачественности). Причины развития эпендимомы спинного мозга точно неизвестны. Некоторые семейные синдромы, такие как нейрофиброматоз типа 2 (НФ2) и вон Реклингхаузенское заболевание, могут повышать риск развития эпендимомы спинного мозга. При длительной экспозиции высоким дозам ионизирующего излучения, например, при радиотерапии других опухолей, возможно повышение риска развития опухоли спинного мозга.

Эпидемический паротит, также известный как свинка, является вирусной инфекцией, которая поражает слюнные железы, расположенные у затылка и за ушами. Подобно другим вирусным инфекциям, он передаётся через капельки воздуха, выделяющиеся при кашле или чихании инфицированного человека. Основные причины возникновения паротита связаны с низким уровнем вакцинации, особенно среди детей и подростков. Кроме того, более высокий риск развития болезни у людей, живущих в общежитиях, и учащихся, так как эти группы часто находятся в близком контакте друг с другом. Также возможным риском является контакт с инфицированным человеком на работе или учебе, особенно если они постоянно находятся рядом, делятся продуктами питания, посудой, питьевой водой. Также заболевание может быть осложнено, если человек имеет сниженную иммунную защиту, например, из-за лечения опухоли, приёма иммунодепрессантов, или имеет другие проблемы со здоровьем.

Этмоидит (этмоидальный синусит) - это воспаление этмоидальных синусов, которые находятся в области этмоидной кости в черепе. Это одно из воспалительных заболеваний синусов. В большинстве случаев этмоидит вызывается бактериальной инфекцией. Бактерии, обычно Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae или Moraxella catarrhalis, попадают в этмоидальные синусы и вызывают воспаление. Вирусные инфекции верхних дыхательных путей, такие как простуда или грипп, могут быть причиной первичной инфекции, после чего бактерии могут присоединиться и вызвать этмоидит. Отклонения в анатомии носовой полости или синусов, такие как деформации перегородки носа или полипы в носу, могут способствовать развитию этмоидита. Пациенты с ослабленной иммунной системой, такие как пациенты со СПИДом, трансплантированные органы или хронические заболевания, могут быть более подвержены этмоидиту.