Причины боли в затылочной области у ребенка

Аномалия Кимерли (также известная как атлактаксия) - это врожденное расстройство скелетной системы, которое характеризуется неправильным развитием осевого скелета. Атлактаксия обычно проявляется в форме смещения верхнешейки (атланта) вверх или вниз относительно второй шейного позвонка (аксиса). Это смещение может приводить к нарушенному соединению между черепом и позвоночником, что может вызывать различные симптомы и проблемы. Причины аномалии Кимерли до конца неизвестны. Однако существуют несколько возможных факторов. Некоторые исследования указывают на возможную связь между аномалией Кимерли и генетическими мутациями или наследственностью. Однако точные гены, связанные с этим расстройством, еще не установлены. Аномалия Кимерли может быть вызвана нарушением нормального развития плода во время беременности, что может быть связано с различными факторами, включая генетические мутации, воздействие окружающей среды или внутриутробные инфекции. Некоторые исследования предполагают, что травмы, полученные плодом внутри матки, могут привести к аномалии Кимерли, что может произойти из-за давления, сжатия или других воздействий на голову и шею плода.

Анофтальм, также известный как "отсутствие глаза", - это порок развития глаза, когда глаз не развивается или полностью отсутствует. Причины анофтальма включают генетические мутации и нарушения формирования эмбриона во время беременности. Некоторые из них могут быть связаны с генетическими синдромами, такими как анэнцефалия или гидроцефалия. Другие причины включают инфекции, вредные воздействия на фетус, такие как воздействие лекарств или химикатов на развитие глаза, а также недостаток кислорода или питательных веществ для растущего эмбриона. Анофтальм - довольно редкое заболевание, и хотя его причины могут быть разнообразными, основной фактор, вероятно, состоит во взаимодействии генетических и окружающих факторов во время беременности.

Анэнцефалия - это врожденное аномальное развитие центральной нервной системы, при котором у плода не формируется верхняя часть черепа и большая часть мозга. Это состояние характеризуется отсутствием мозгового ствола и головного мозга, а также повреждением кости черепа. Причины анэнцефалии не полностью поняты, но считается, что она может иметь генетический фактор, а также быть вызвана взаимодействием генетических и окружающих факторов. Многие случаи анэнцефалии связаны с генетическими мутациями или изменениями, которые влияют на нормальное формирование головного мозга. Это могут быть как наследственные мутации, так и случайные мутации, возникающие во время развития эмбриона. Некоторые внешние факторы во время беременности могут повлиять на развитие мозга у плода. Например, прием некоторых лекарств, воздействие вирусов (например, вирус рубеллы), недостаток фолиевой кислоты и некоторые химические вещества могут повлиять на формирование мозга и способствовать развитию анэнцефалии. Анэнцефалия может быть связана с аномалиями генов или хромосом, которые влияют на нормальное развитие головного мозга и черепа.

Близорукость (или миопия) - это состояние глаз, при котором человек имеет затруднение с четким видением на дальние расстояния. Причины миопии могут быть разными и включают в себя: генетические факторы: если в семье уже были случаи миопии, то риск развития у ребенка тоже повышается; нагрузка на глаза: постоянное напряжение глаз при чтении, работе за компьютером, смотрении на близкие объекты может приводить к развитию близорукости; несоответствующие условия освещения: работа и чтение при недостаточном освещении может надолго нарушить зрение; воздействие окружающей среды: многие исследования указывают на связь между экологической обстановкой и развитием миопии. Например, загрязнение воздуха и низкое качество воды, а также перенаселение и недостаток пространства для игр на улице могут негативно повлиять на здоровье глаз.

Болезнь Гоше является результатом чрезмерного накопления жировых веществ (цереброзидов) в некоторых органах, особенно в селезенке и печени, что приводит к их гипертрофии и ухудшению функциональных способностей. Также цереброзиды способны накапливаться в костной ткани, ослабляя скелет и увеличивая риск возникновения переломов. Если заболевание поражает костный мозг, значительно ухудшается свертываемость крови. У пациентов с болезнью Гоше практически отсутствует глюкоцереброзидаза. Этот фермент необходим для расщепления жирных веществ, поэтому для лечения назначается заместительная терапия. Болезнь Гоше является аутосомно-рецессивной и имеет наследственный характер. Ребенок рождается с болезнью Гоше лишь в том случае, если носителями мутировавшего гена являются сразу оба родителя.

Болезнь Крейтцфельдта-Якоба – это редкое и неизлечимое невоспалительное нейродегенеративное заболевание, которое приводит к прогрессирующему поражению мозга. Это нейродегенеративное заболевание входит в группу прайонных заболеваний, характеризуемых накоплением аномального формирования белка, называемого прайоном. Большинство случаев являются спорадическими, то есть возникают без известных нарушений генетической передачи. При спорадической форме вероятно, что причиной заболевания является случайная мутация гена, ответственного за синтез прайона. Унекоторых пациентов болезнь Крейтцфельдта-Якоба является унаследованной по наследству в результате мутации гена PRNP. Эта мутация приводит к аномальному формированию прайона и накоплению его в мозге. Очень редко болезнь Крейтцфельдта-Якоба может быть передана через медицинские процедуры, такие как трансплантация тканей или обратная трансмиссия через инфицированные хирургические инструменты. Однако это является очень редким случаем, и вероятность инфекционной передачи БКЯ крайне низка.

Грипп - это вирусная инфекция, поражающая дыхательную систему - нос, горло и легкие. У большинства пациентов грипп проходит сам по себе. Но иногда осложнения могут быть смертельно опасными. К пациентам с повышенным риском развития осложнений гриппа относятся: маленькие дети в возрасте до 5 лет, и особенно до 6 месяцев; взрослые старше 65 лет; жители домов престарелых и других учреждений длительного ухода; беременные женщины и женщины в течение 2-х недель после родов; пациенты с ослабленной иммунной системой; пациенты, страдающие хроническими заболеваниями, такими как астма, болезни сердца, почек, печени и диабет; пациенты с ожирением, индекс массы тела которых составляет 40 или выше. Вирусы гриппа переносятся воздушно-капельным путем. Вероятность заразиться от больного наступает за 1 день до появления симптомов и примерно через 5 дней после их появления. Дети и взрослые с ослабленной иммунной системой являются разносчиками вируса дольше времени.

Кифоз шейного отдела - это заболевание, для которого характерно искривление позвоночника в верхней части спины. Верхняя часть спины, или грудной отдел позвоночника, имеет естественный небольшой изгиб. Позвоночник естественным образом изгибается в области шеи, верхней части спины и поясницы, чтобы поглощать удары и поддерживать вес головы. Кифоз возникает, когда эта естественная дуга больше нормы. Кифоз шеи может поражать в любом возрасте. Он редко встречается у новорожденных, поскольку причиной обычно является неправильная осанка. К другим возможным причинам кифоза относятся: старение; мышечная слабость в верхней части спины; болезнь Шейермана, которая встречается у детей и не имеет известной причины; артрит или другие заболевания, приводящие к дегенерации костей; остеопороз или потеря прочности костей в связи с возрастом; травма позвоночника; соскользнувшие диски; сколиоз или искривление позвоночника. Реже к шейному кифозу приводят следующие заболевания: инфекция в позвоночнике; врожденные дефекты, например, расщелина позвоночника; опухоли; заболевания соединительной ткани; полиомиелит; болезнь Пэджета; мышечная дистрофия.

Крымская геморрагическая лихорадка (КГЛ) - это заболевание, которое вызывается вирусом Крымско-Конгонской геморрагической лихорадки (ККГЛ). Этот вирус относится к семейству Bunyaviridae и передается через укусы зараженных клещей, а также через контакт с кровью и тканями зараженных животных. Крымская геморрагическая лихорадка распространена в Европе, Азии и Африке, и наиболее часто встречается в странах, где присутствуют зараженные клещи - например, в России, Китае, Турции, на Кавказе и в Южной Европе.

Лихорадка Зика, также известная как вирус Зика, это заболевание, которое вызывается вирусом, передающимся через укусы комаров рода Aedes. Вирус Зика был впервые выявлен в 1947 году в лесу Зика, в Уганде. В настоящее время он распространен в нескольких регионах Африки, Азии и Центральной и Южной Америки. Симптомы вируса Зика могут включать высыпания на коже, лихорадку, боли в мышцах и суставах, головную боль и конъюнктивит. У большинства людей, инфицированных вирусом Зика, симптомы проходят самостоятельно и не вызывают серьезных последствий. Однако у беременных женщин инфекция вирусом Зика может вызывать серьезные врожденные дефекты плода, такие как микроцефалия и другие нарушения развития мозга. Основной причиной инфекции вирусом Зика является укус комара рода Aedes. Однако можно заражаться и в результате сексуального контакта с инфицированным человеком, а также при передаче инфекции от матери к ребенку во время беременности.

Лихорадка Ку (кримско-конголезская геморрагическая лихорадка) - это заболевание, вызванное вирусом, который передается человеку через укусы зараженных клещей или контакт с кровью и тканями зараженных животных. Симптомы, которые могут возникнуть у инфицированных людей, включают высокую температуру, головную боль, мышечные боли, тошноту, рвоту, диарею и кровоточивые проявления на коже и слизистых оболочках. Причины возникновения Лихорадки Ку связаны с заражением вирусом, который циркулирует у клещей и некоторых животных, таких как коровы, овцы, козы и оленевидные животные. Человек может получить инфекцию, если он укушен зараженным клещом, или если он имеет контакт с кровью или тканями инфицированных животных. Человек также может заразиться Лихорадкой Ку, если он находится в близком контакте с другими инфицированными людьми или через загрязненные иглы и другие инструменты медицинского назначения.

Лихорадка паппатачи (англ. "dengue fever") - это острое вирусное заболевание, которое передается человеку через укусы комаров рода Aedes, зараженных вирусом денге. Это заболевание встречается в тропических и субтропических регионах мира, включая Южную и Юго-Восточную Азию, Карибский бассейн, Центральную и Южную Америку, Африку и Тихоокеанские острова. Главной причиной заражения является укус комара рода Aedes, который заразился вирусом денге, например, подкусив зараженного человека. Этот вирус не передается от одного человека к другому, за исключением вертикальной передачи от беременной женщины ребенку во время беременности или во время родов. Высокий риск заражения существует у людей, которые живут или путешествуют в тропических и субтропических районах и подвержены укусам комаров. Кроме того, наиболее подвержены заражению люди, имеющие ослабленную иммунную систему, а также дети и пожилые люди. Отсутствие меток для хранения воды, что приводит к размножению комаров, а также недостаточные условия гигиены могут также способствовать распространению заболевания.

Лихорадка Чикунгунья (Chikungunya) - это вирусное заболевание, которое передается человеку через укусы комаров Aedes aegypti и Aedes albopictus, которые являются переносчиками вируса. Основными причинами заболевания являются укусы комаров, которые заражены вирусом Чикунгунья. Однако некоторые люди могут быть более подвержены заболеванию, включая тех, кто путешествует в эндемичные регионы, людей с ослабленной иммунной системой, беременных женщин и людей со старыми травмами в суставах или с заболеваниями суставов.

Лихорадка Эбола (Ebola fever) - это инфекционное заболевание, вызванное вирусом Эбола. Причиной лихорадки Эбола является инфекция вирусом Эбола. Распространение вируса осуществляется через контакт с кровью, слюной, мочой или другими жидкостями человека или животного, заболевшего вирусом. Однако, у людей, которые не употребляют мясо зараженных животных или не имеют близкого контакта с больными людьми или их жидкостями, риск заражения невелик. Вспышки болезни зачастую возникают в странах с низким уровнем гигиены, где люди живут в непосредственном контакте с дикими или домашними животными. Также высоким риском заражения являются работники здравоохранения и другие люди, которые могут иметь близкий контакт с инфицированными пациентами.

Лордоз шейного отдела – это физиологический или патологический изгиб позвоночника, при котором его выпуклость обращена кпереди. Физиологический лордоз наблюдается у всех людей в поясничном и шейном отделе позвоночника. Патологический лордоз шеи обычно располагается в этих же отделах, но отличается от физиологического степенью изгиба. Причиной развития первичного патологического искривления могут стать такие процессы, как пороки развития, опухоли и воспаления в области позвонков, спондилолистез, мышечные торсионные спазмы и позвоночные травмы. Постуральный лордоз часто возникает из-за избыточного веса и недостаточной тренировки мышц шеи.

Мышечный спазм - это необъяснимое и непроизвольное сокращение или судорога мышцы. Это явление обычно сопровождается болезненным ощущением и может привести к временному ограничению подвижности. Спазмы могут возникать по разным причинам, включая переутомление мышц, недостаток питательных веществ, дефицит воды, травмы, стресс или неправильную позу. Когда мышцы сокращаются слишком сильно и не могут расслабиться, это может привести к спазму, что может произойти из-за различных факторов, таких как недостаточное кровообращение в мышцах, нервные сигналы, вызывающие сокращение мышцы, или нарушения в работе нервной системы.

Невралгия амиотрофия Шарко-Мари-Тута (ALS) - это прогрессивное нейродегенеративное заболевание, которое поражает нервные клетки, ответственные за контроль мышц. В некоторых случаях ALS может быть связана с генетическими мутациями или наследственностью. Около 5-10% случаев ALS являются наследственными, и основная причина этих форм заболевания связана с мутациями в определенных генах. Некоторые исследования показали связь между высоким уровнем глутамата (нейротрансмиттера) в нервных клетках и развитием ALS. Это может быть связано с эксцитотоксичностью, что означает, что нервные клетки подвергаются избыточной стимуляции, что приводит к их повреждению или гибели. Некоторые исследования предполагают, что воспалительные процессы и дисфункция иммунной системы могут играть роль в развитии ALS. Возможно, иммунные процессы активируются и спровоцированы повреждением нервных клеток. Оксидативный стресс - это дисбаланс между производством свободных радикалов и способностью клеток устранять их. Считается, что оксидативный стресс может приводить к повреждению ДНК и другим молекулам в нервных клетках, способствуя развитию ALS. Некоторые внешние факторы, такие как токсические вещества, травмы, инфекции и другие факторы окружающей среды, также могут повлиять на развитие ALS.

Нейросаркоидоз — воспалительное заболевание, которое поражает нервную систему человека. Природа возникновения данного недуга на данный момент неизвестна. Врачи предполагают, что нейросаркоидозу больше подвержены генетически предрасположенные люди, лица с нарушениями иммунитета, а также жильцы районов с неблагоприятной экологической обстановкой. Лечение заболевания варьируется в зависимости от его тяжести и в основном строится на использовании лекарственных препаратов. Прогноз на выздоровление варьируется от человека к человеку, но статистика гласит, что 2-м из 3-х пациентов удается достичь ремиссии.

Перелом основания черепа (также известный как базилярный перелом черепа) - это серьезное повреждение, при котором происходит разрушение костей в основании черепа. Основание черепа представляет собой нижнюю часть черепа. Перелом может быть вызван различными причинами, такими как: травматическая травма, например, автомобильные аварии, падения с высоты, удары тупыми предметами или травмы во время спорта. Поскольку основание черепа окружает структуры мозга, перелом этой области может быть очень опасным и потенциально сопровождаться серьезными осложнениями, такими как повреждение головного мозга, сотрясение мозга, повреждение нервов, сосудов или других важных структур.

Пневмококковая инфекция - это инфекция, вызванная бактерией Streptococcus pneumoniae (также называемой пневмококком). Эта бактерия может вызвать широкий спектр заболеваний, таких как пневмония, менингит, сепсис и другие инфекции в различных частях тела. Пневмококки очень распространены и могут находиться в носоглотке или других частях тела здоровых людей, не вызывая при этом симптомов заболевания. Однако, когда они попадают в другие части тела, могут вызывать инфекции. Пневмококковая инфекция может происходить при контакте с больным человеком или при кашле, чихании или зевании, когда бактерии могут распространяться в воздухе и попадать в организм других людей. Также риск инфекции увеличивается при наличии факторов, таких как старый возраст, проблемы с иммунной системой, хронические заболевания дыхательных путей и другие состояния, которые могут ослабить защиту организма от инфекций.

Расстройства аутистического спектра – это группа психических заболеваний, характеризующихся искажением процесса развития с дефицитом коммуникативных способностей, поведенческими и двигательными стереотипиями. Дебют происходит в младенческом и раннем детском возрасте. Расстройствам больше подвержены мальчики. Эпидемиологическое соотношение между детьми разных полов – 1:4. Происхождение заболевания связывают с генезом синдрома ломкой X-хромосомы, синдрома Ретта, синдрома Дауна, фенилкетонурии, туберозного склероза. Предположительно, существуют сходные поражения структур ЦНС, определяющие коморбидность заболеваний. Определенную роль в развитии аутистических нарушений играет воздействие неблагоприятных факторов в кризисные периоды формирования ЦНС. Поэтому недоношенные младенцы находятся в группе повышенного риска.

Сап (англ. glanders) - это тяжелое и опасное инфекционное заболевание, вызываемое бактерией Burkholderia mallei. Эта бактерия обычно передается от заболевших лошадей или ослов на человека через поврежденную кожу или слизистую оболочку, а также через воздух при дыхании пыли, загрязненной выделениями больных животных. Наиболее распространенные причины заболевания сапом включают работу с лошадьми и другими крупными животными, живущими в регионах с высоким уровнем заболеваемости, а также употребление непастеризованных продуктов животного происхождения, таких как молоко. Также сап может быть передан от больного человека к здоровому через капельную инфекцию, но это крайне редко в силу низкой степени заразности человеческих изолятов бактерии.

Серозный менингит - это воспалительное заболевание мозговых оболочек (менингов), которое характеризуется проникновением в эти оболочки серозной жидкости. Одной из наиболее распространенных причин серозного менингита являются инфекции. Бактериальные инфекции (например, Neisseria meningitidis, Streptococcus pneumoniae), вирусные инфекции (например, вирус простого герпеса, вирус простуды), грибковые инфекции или инфекции, вызванные паразитами, могут вызывать развитие менингита. Травматические повреждения головы могут повредить мозговые оболочки и способствовать развитию серозного менингита. Редко, некоторые виды рака могут переходить в мозговые оболочки, вызывая воспаление и развитие менингита.

Синдром Марфана - это наследственное заболевание, которое поражает соединительную ткань - волокна, поддерживающие и закрепляющие органы и другие структуры тела. Синдром Марфана чаще всего поражает сердце, глаза, кровеносные сосуды и скелет. Пациенты с синдромом Марфана обычно высокие и худые, с аномально длинными руками, ногами, пальцами рук и ног. Синдром Марфана вызывается дефектом в гене, который позволяет организму вырабатывать белок, придающий соединительной ткани эластичность и прочность. Большинство пациентов с синдромом Марфана наследуют аномальный ген от одного из родителей, страдающего этим заболеванием. Каждый ребенок больного родителя имеет 50 % унаследовать дефектный ген. Синдром Марфана в равной степени поражает мужчин и женщин и встречается среди представителей всех рас и этнических групп. Поскольку это генетическое заболевание, самым большим фактором риска развития синдрома Марфана является наличие родителя с этим заболеванием.

Синдром Рамсея Ханта - это герпетическое поражение лицевого коленчатого узла с развитием ганглионита. Синдром Рамсея Ханта вызван тем же вирусом, который вызывает ветряную оспу. После того как ветряная оспа отступает, вирус все еще находится в нервах. Спустя годы он может проснуться и поразить лицевые нервы. Синдром Рамсея Ханта возникает у пациентов, страдающих ветрянкой. После излечения вирус остается в клетках, его рецидив может вызвать синдром Рамсея Ханта. Состояние чаще встречается у пожилых людей старше 60 лет. В редких случаях он может развиться у детей. Синдром Рамсея Ханта не заразен. Однако реактивация вируса ветряной оспы может вызвать ее вспышку и распространение.

Синдром Элерса-Данлоса - это группа наследственных расстройств, которые влияют на соединительные ткани, в первую очередь на кожу, суставы и стенки кровеносных сосудов. Различные типы синдрома Элерса-Данлоса связаны с различными генетическими причинами, некоторые из которых наследуются и передаются от родителя к ребенку. Гипермобильный синдром Элерса-Данлоса наследуется от родителей в 50% случаев. Пациенты с сосудистым синдромом Элерса-Данлоса подвержены риску смертельных разрывов основных кровеносных сосудов. Некоторые органы, такие как матка и кишечник, также могут разрываться. Беременность может увеличить риск разрыва в матке.

Содоку - это инфекционное заболевание, вызываемое бактерией Leptospira interrogans. Эта бактерия распространяется через мочу инфицированных животных, таких как мыши, крысы, свиньи, коровы и собаки. Человек может заразиться содоку, если он приходит в контакт с мочой или другими телесными жидкостями инфицированных животных, например, при укусе или царапине от зараженного животного, при погружении в воду, загрязненную мочой инфицированных животных, или при употреблении загрязненной мочой воды или продуктов питания. Факторы риска для заражения содоку включают работу с животными, особенно в сельском хозяйстве, а также путешествия в страны с низким уровнем санитарии и гигиены. Люди, живущие в условиях плохой гигиены и санитарии, также могут быть более восприимчивы к заражению содоку. Симптомы содоку могут включать лихорадку, головную боль, мышечные боли, тошноту и рвоту, а в тяжелых случаях - повреждение почек, печени и легких.

Стресс - это физическая и эмоциональная реакция организма на требования и вызовы окружающей среды, которые воспринимаются как угрожающие, неприятные или вызывающие напряжение. Стресс может возникать из различных источников, таких как рабочая нагрузка, семейные проблемы, финансовые трудности, изменения в жизни или события, требующие адаптации. Стресс вызывает реакцию организма, известную как стрессовый ответ, который включает физиологические и психологические изменения.

Фенилкетонурия - это редкое наследственное заболевание, которое приводит к накоплению в организме аминокислоты фенилаланина. ФКУ вызывается изменением гена фенилаланин гидроксилазы, который помогает создать фермент, необходимый для расщепления фенилаланина. Без него опасное накопление может развиться, когда пациент с заболеванием ест продукты, содержащие белок. Генетическая мутация вызывает фенилкетонурию, которая может быть легким, умеренным или тяжелым. Опасное накопление фенилаланина может развиться, если пациент с заболеванием употребляет продукты, богатые белком, такие как молоко, сыр, орехи или мясо, или зерновые, такие как хлеб и макароны, или аспартам. Родитель может быть носителем - иметь измененный ген, вызывающий фенилкетонурию, но не иметь заболевания. Если измененный ген есть только у одного из родителей, риск передачи фенилкетонурии ребенку отсутствует, но ребенок может быть носителем. Чаще всего фенилкетонурия передается детям от 2-х родителей, которые оба являются носителями измененного гена, но не знают об этом. Новорожденные с фенилкетонурией не имеют клинических признаков заболевания. Обычно манифестация фенилкетонурии у детей происходит в возрасте 2-6 месяцев. С началом кормления в организм ребенка начинает поступать белок грудного молока либо его заменителей, что приводит к развитию первых, неспецифических симптомов.

Энтеровирусный энцефалит - это вирусное заболевание, которое вызывает воспаление мозга и его оболочек. Оно вызывается энтеровирусами, которые обычно передаются через фекально-оральный путь, то есть через загрязненную пищу, воду или контакт с зараженными людьми. Энтеровирусы могут также передаваться через капли слюны и кашля, а также через контакт с зараженными поверхностями. Часто заболевание начинается с симптомов, похожих на простуду, таких как лихорадка, головная боль, боль в мышцах и суставах, а также диарея. Однако у некоторых людей может развиться энцефалит, который может привести к серьезным осложнениям, таким как нарушение функций мозга, судороги, паралич и даже смерть.

Энцефалопатия - это общий термин, описывающий заболевание, которое влияет на функцию или структуру мозга. Существует множество типов энцефалопатии и заболеваний мозга. Некоторые являются хроническими, а некоторые - временными. Среди причин появления называют: травмы головы; интоксикации; инфекции; облучение; обменные нарушения; соматические заболевания; сосудистые поражения мозга. К триггерным факторам, в результате воздействия которых может возникнуть перинатальная энцефалопатия, относятся: гипоксия плода; внутриутробные инфекции и интоксикации; резус-конфликт; асфиксия новорожденного; родовая травма; генетически детерминированные метаболические нарушения и аномалии развития (например, врожденные пороки сердца). Риск перинатальной патологии возрастает при аномалиях родовой деятельности, крупном плоде, преждевременных родах и недоношенности новорожденного, узком тазе, обвитии пуповиной.

Эпидемический паротит, также известный как свинка, является вирусной инфекцией, которая поражает слюнные железы, расположенные у затылка и за ушами. Подобно другим вирусным инфекциям, он передаётся через капельки воздуха, выделяющиеся при кашле или чихании инфицированного человека. Основные причины возникновения паротита связаны с низким уровнем вакцинации, особенно среди детей и подростков. Кроме того, более высокий риск развития болезни у людей, живущих в общежитиях, и учащихся, так как эти группы часто находятся в близком контакте друг с другом. Также возможным риском является контакт с инфицированным человеком на работе или учебе, особенно если они постоянно находятся рядом, делятся продуктами питания, посудой, питьевой водой. Также заболевание может быть осложнено, если человек имеет сниженную иммунную защиту, например, из-за лечения опухоли, приёма иммунодепрессантов, или имеет другие проблемы со здоровьем.