Причины боли в животе и высокого давления

Отсутствие одной почки называется агенезией. Некоторые пациенты рождаются с одной почкой или имеют 2 парных органа, но функционирует только одна. Это состояние называется дисплазией почек. Большинство пациентов с одной почкой ведут нормальный здоровый образ жизни. У некоторых больных возникают осложнения, включая снижение функции почек и высокое артериальное давление.

Ангиосаркома почки — это редкий тип рака оболочки кровеносных и лимфатических сосудов. Лимфатические сосуды являются важной частью иммунной системы. Они отлавливают бактерии, вирусы и продукты жизнедеятельности, после чего выводят их из организма. Болезнь развивается вследствие патологических изменений ДНК слизистых оболочек кровеносных и лимфатических сосудов. Именно ДНК отвечает за правильное функционирование клеток. Из-за нарушений мутированные клетки начинают размножаться слишком быстро, что приводит к отмиранию здоровых молекул. По мере прогрессирования раковые клетки могут разрастись настолько, что выйдут за пределы кровеносных и лимфатических русел, и постепенно начнут разрушать другие здоровые ткани и органы организма.

Болезнь Бергера — это заболевание почек, возникающее при чрезмерном накоплении иммуноглобулина (IgA). Переизбыток антител приводит к локальному воспалению, которое со временем снижает фильтрационные свойства парного органа выделительной системы. Обычно IgA-нефропатия прогрессирует медленно, но характер протекания заболевания индивидуален для каждого больного. Исследователи не знают точных причин, провоцирующих отложения IgA, однаок патологический процесс бывает связан с несколькими факторами: инфекции, целиакия и заболевания печени. Хоть точная причина нефропатии неизвестна, доказано, что некоторые факторы повышают риск развития заболевания: возраст 20-30 лет, генетика.

Волчаночный нефрит - это деструкция гломерулярного аппарата почек вследствие аутоиммунного воспаления при системной красной волчанке. Непосредственной причиной нефрита становится повреждение паренхимы и интерстиция вследствие специфической аутоиммунной деструкции тканей. Ключевым звеном в развитии волчаночного нефрита является повреждение почечных тканей вследствие аутоиммунной деструкции. В результате поликлональной активации B-лимфоцитов, недостаточной активности T-супрессоров, низкой толерантности к аутоантигенам в организме больного в большом количестве образуются антитела к ДНК, нуклеосомам, кардиолипину, некоторым фракциям комплемента.

Гиперкальциемия - это состояние, при котором уровень кальция в крови превышает норму, что может ослабить кости, привести к образованию камней в почках и нарушить работу сердца и мозга. Гиперкальциемия обычно является результатом чрезмерной активности паращитовидных желез. Эти 4 маленькие железы расположены в шее, рядом с щитовидной железой. Помимо создания крепких костей и зубов, кальций помогает мышцам сокращаться, а нервам передавать сигналы. Обычно, если в крови недостаточно кальция, паращитовидные железы выделяют гормон, который заставляет: кости выделяют кальций в кровь; пищеварительный тракт поглощать больше кальция; почки выделять меньше кальция и активировать больше витамина D. Этот хрупкий баланс между слишком малым количеством кальция в крови и гиперкальциемией может быть нарушен под воздействием целого ряда факторов, включая гиперпаратиреоз, раковые новообразования, наследственность.

Гломерулонефрит - это воспаление гломерул, которые представляют собой структуры в почках, состоящие из кровеносных сосудов. Эти клубочки кровеносных сосудов помогают фильтровать кровь и выводить лишнюю жидкость. Если гломерулы повреждены, почки перестают работать должным образом, и наступает почечная недостаточность. Причины гломерулонефрита зависят от того, острый он или хронический. Острый гломерулонефрит может быть реакцией на инфекцию, например, фарингит или абсцесс зуба. Что вызвано сниженным иммунитетом, который остро реагирует на инфекцию. Состояние может пройти без лечения. Если оно не проходит, необходимо хирургическое вмешательство, чтобы предотвратить долгосрочное повреждение почек. Хронический гломерулонефрит не всегда имеет четкую причину. Иногда причиной хронического гломерулонефрита становится генетическое заболевание. Наследственный нефрит встречается у молодых пациентов с плохим зрением и слухом.

Дислипидемия - это патологическое состояние, которое проявляется нарушением содержания триглицеридов и липопротеинов в крови. Клинические проявления начальных форм отсутствуют. Факторы риска: табакокурение; ожирение и сидячий образ жизни; потребление продуктов с высоким содержанием насыщенных жиров и трансжиров. Чрезмерное употребление алкоголя также может способствовать повышению уровня триглицеридов. Кроме того, заболевание имеет семейный анамнез. Старение организма также является фактором риска высокого уровня холестерина. Женщины, как правило, имеют более низкий уровень «полезного» холестерина, чем мужчины, до менопаузы. Именно тогда уровень холестерина среди женщин начинает повышаться. Другие заболевания, которые могут повысить риск возникновения дислипидемии: диабет 2 типа, гипотиреоз, хроническое заболевание почек.

Дисплазия почек – это генетически и фенотипически разнородная группа врожденных состояний, которые объединяет недоразвитие мочевыделительной системы. Дисплазия почек предположительно обусловлена нарушением дифференцировки нефрогенного ростка мезенхимы, то есть является эмбриопатией. Конкретные гены, дефекты которых ответственны за такую форму патологии, на сегодняшний день не найдены. Имеются теории, которые указывают на мутации, изменяющие структуру рецепторов некоторых клеток мезенхимы, из-за чего нарушаются процессы их миграции и дифференцировки, что и становится причиной апластической и гипопластической дисплазии почек. Наиболее изученным в генетическом плане является гломеруоцитоз почек . Его развитие обусловлено мутациями нескольких генов, одним из которых является HNF1B, расположенный на 17-й хромосоме. Он кодирует особый белок, являющийся важным фактором транскрипции в клетках почек, печени и поджелудочной железы.

Дистопия почки – это врожденное нарушение топографии почки, при котором орган может быть расположен низко, смещен в полость таза, крестцово-подвздошную область, грудную клетку. Дистопия почки является результатом задержки перемещения и ротации почки из тазовой области в поясничную в процессе эмбриогенеза. Изначально у плода почки закладываются в малом тазу и по мере развития перемещаются вверх, занимая свое нормальное анатомическое положение в поясничной области. Под воздействием неблагоприятных условий миграция и ротация почки может быть нарушена; в этом случае ребенок рождается с аномальной топографией почек или дистопией. В отличие от нефроптоза, при дистопии почка фиксирована и лишена мобильности.

Интерстициальный нефрит - это заболевание почек, характеризующееся отеком между почечными канальцами. Интерстициальный нефрит может быть внезапным или хроническим. Острый интерстициальный нефрит часто является результатом аллергической реакции. Большинство случаев вызвано плохой реакцией на лекарства. Более 100 различных лекарств могут вызывать острый интерстициальный нефрит. Многие из этих лекарств относятся к следующим категориям: антибиотики, нестероидные противовоспалительные препараты, ингибиторы протонной помпы. К причинам неаллергического интерстициального нефрита относятся: аутоиммунные заболевания, такие как красная волчанка; низкий уровень калия в крови; высокий уровень кальция в крови; некоторые инфекции.

Метаболический синдром - это группа состояний, которые возникают вместе и повышают риск сердечных заболеваний, инсульта и диабета 2 типа. Эти состояния включают повышенное артериальное давление, высокий уровень сахара в крови, избыток жира в области талии и ненормальный уровень холестерина или триглицеридов. Наличие только одного из этих состояний не означает, что у пациента метаболический синдром. Но это означает, что повышен риск серьезных заболеваний. Метаболический синдром тесно связан с избыточным весом или ожирением и малоактивным образом жизни. Он также связан с состоянием, называемым инсулинорезистентностью. В норме пищеварительная система расщепляет употребляемые продукты до сахара. Инсулин - это гормон, вырабатываемый поджелудочной железой, который помогает сахару поступать в клетки и использоваться в качестве топлива. У пациентов с инсулинорезистентностью клетки нормально не реагируют на инсулин. В результате уровень сахара в крови повышается даже тогда, когда организм вырабатывает все больше и больше инсулина, чтобы снизить уровень сахара в крови.

Нефропатия - это заболевание, которое возникает, когда в почках накапливается антитело под названием иммуноглобулин А. Нефропатия чаще встречается в некоторых семьях и в определенных этнических группах. Цирроз - состояние, при котором рубцовая ткань заменяет нормальную ткань в печени, и хронические инфекции гепатита В и С, является причиной нефропатии. Потребление глютена - белка, содержащегося в большинстве злаков, - провоцирует это заболевание пищеварительной системы. ВИЧ и некоторые бактериальные инфекции провоцируют развитие нефропатии. Мужчины в 2 раза чаще подвержены заболеванию, чем женщины. Нефропатия чаще всего развивается в период с конца подросткового возраста до конца 30-х годов. В некоторых случаях нефропатия встречается в семьях, что указывает на генетические факторы, способствующие развитию заболевания.

Поликистоз почек – это врожденная двусторонняя кистозная трансформация почечной паренхимы, приводящая к прогрессирующему снижению функции почек. Поликистоз почек является генетическим заболеванием, что означает, что для возникновения этого заболевания у больного должен быть мутировавший ген. Генетические мутации вызывают поликистоз почек. В большинстве случаев родители передают болезнь детям. Но иногда гены мутируют или изменяются случайным образом. Поликистоз встречается в равной степени у женщин и мужчин. В патогенезе поликистоза почек ведущая роль принадлежит нарушению слияния секреторных и экскреторных структур нефрона на стадии развития вторичной почки. Это затрудняет выделение первичной мочи, увеличивает давление в почечных канальцах, что приводит к деформации их просвета и образованию кистозно расширенных полостей. Отмечается значительное увеличение размеров и массы почек, которые макроскопически имеют бугристую неровную поверхность из-за множественных выступающих кист.

Почечная недостаточность — заболевание, при котором почки перестают функционировать должным образом. Болезнь развивается вследствие других проблем со здоровьем, токсических воздействий, тяжелого обезвоживания, травм почек и недостаточно притока крови к ним. Почечная недостаточность классифицируется по 5-ти типам и протекает в 5 стадий. Заболевание представляет серьезную угрозу жизни человека, поэтому нуждается в постоянном медицинском контроле. Лечение включает прием лекарств, коррекцию образа жизни и пищевых привычек, а в тяжелых случаях — диализ (искусственное очищение крови).

Рак надпочечников - это термин, обедняющий ряд новообразований, которые имеют злокачественный потенциал. Нейробластома – это злокачественное новообразование симпатической нервной системы эмбрионального происхождения. Нейробластома чаще всего поражает детей в возрасте 5 лет и младше, в редких случаях она встречается у пациентов старшего возраста. В целом, рак начинается с генетической мутации, которая позволяет нормальным, здоровым клеткам продолжать расти и делиться, не реагируя на соответствующие сигналы организма. Пациенты с определенными наследственными генетическими заболеваниями имеют более высокий риск развития рака надпочечников. Примерно в 50% случаев адренокортикальной карциномы заболевание передается по наследству. Генетические состояния, повышающие риск включают: синдром Беквита-Видеманна, семейный аденоматозный полипоз, синдром Ли-Фраумени, синдром Линча; множественная эндокринная неоплазия, нейрофиброматоз типа 1.

Рак селезенки - это заболевание, развивающееся в органе, расположенном в верхней левой части брюшной полости. Рак селезенки обычно вызывается лимфомой и лейкемией. Другие виды заболевания, такие как рак молочной железы, меланома и рак легких, могут распространяться на селезенку. Риск заболеть повышается у следующих категорий: мужчин, пожилых пациентов, лиц с ВИЧ, больных вирусом Эпштейна-Барра или Хеликобактер пилори. Факторы риска лейкемии включают: курение; семейная история болезни; воздействие опасных химических веществ, таких как бензол; некоторые генетические заболевания, например, синдром Дауна; история химиотерапии или облучения.

Серотониновый синдром – это патологическое состояние, спровоцированное резким увеличением активности серотонинергических систем в результате приема лекарственных препаратов. Серотониновый синдром может возникнуть при увеличении дозы некоторых лекарств или при приеме нового препарата. Чаще всего он возникает при сочетании средств, содержащих серотонин, например, лекарств от мигрени и антидепрессантов. Некоторые запрещенные препараты и пищевые добавки ассоциируются с серотониновым синдромом. Еще одной причиной серотонинового синдрома является преднамеренная передозировка антидепрессантов. Ряд безрецептурных и рецептурных препаратов могут быть связаны с серотониновым синдромом, особенно антидепрессанты. Запрещенные препараты и биологически активные добавки также могут быть связаны с этим состоянием.

Синдром Вермера — это крайне генетическая редкая болезнь. Она провоцирует возникновение опухолей в эндокринных железах, тонкой кишке и желудке. В случае появления заболевания паращитовидная и поджелудочная железа, а также гипофиз, выделяют чрезмерное количество гормонов и провоцируют развитие доброкачественных опухолей. Несмотря на это, новообразования приводят к нарушениям функций пораженных органов. Синдром Вернера является наследственным заболеванием, которое с вероятностью в 50% передается от родителей детям. Лечение заболевание происходит консервативными способами с постоянным отслеживанием динамики выздоровления пациента.

Стеноз почечных артерий – это сужение диаметра одной или обеих почечных артерий либо их ветвей, сопровождающееся снижением перфузии почки. Стеноз почечной артерии более чем в 90% случаев вызван атеросклерозом — процессом, при котором на стенках кровеносных сосудов, в том числе ведущих к почкам, образуются бляшки, состоящие из жиров и холестерина. Реже стеноз почечной артерии может быть вызван состоянием, называемым фибромышечной дисплазией, при котором клетки в стенках артерий подвергаются аномальному росту. Фиброзно-мышечная дисплазия, чаще встречающаяся у женщин и молодых пациентов, потенциально излечима. Факторы риска: пожилой возраст, женский пол, гипертония, наличие других сосудистых заболеваний, наличие хронической болезни почек, диабет , табакокурение, аномальный уровень холестерина. Стеноз почечных артерий характеризуется двумя типичными синдромами: артериальной гипертензией и ишемической нефропатией.

Тромбоз почечных вен - это острая или хроническая окклюзия венозной сети почек. Тромбоз почечной вены обычно возникает в результате локальной и системной гиперкоагуляции вследствие нефротического синдрома, связанного с мембранозной нефропатией (чаще всего), болезнью минимальных изменений. Риск тромбоза вследствие нефротического синдрома пропорционален тяжести гипоальбуминемии. Чрезмерно агрессивный диурез или длительное лечение высокими дозами кортикостероидов могут способствовать тромбозу почечной вены у пациентов с этими состояниями. Другие причины: отторжение аллотрансплантата, амилоидоз, диабетическая нефропатия, эстрогенная терапия, беременность, почечный васкулит, серповидноклеточная нефропатия, системная красная волчанка. Менее распространенные причины: перевязка нижней полой вены, аневризма аорты, использование оральных контрацептивов, травма, обезвоживание и, редко, мигрирующий тромбофлебит и злоупотребление кокаином.

Феохромоцитома - это редкая, обычно доброкачественная опухоль, которая развивается в надпочечнике. Надпочечники являются частью эндокринной системы организма, которая также включает гипофиз, щитовидную железу, паращитовидные железы, поджелудочную железу, яичники у женщин и яички у мужчин. Обычно феохромоцитома развивается только в одном надпочечнике. Но опухоль может развиться и в обоих. Исследователи не знают точно, что вызывает феохромоцитому. Опухоль развивается в специализированных клетках, называемых хромаффинными, расположенных в центре надпочечника. Эти клетки выделяют определенные гормоны, в первую очередь адреналин и норадреналин. Эти гормоны помогают контролировать многие функции организма, такие как частота сердечных сокращений, артериальное давление и уровень сахара в крови. Феохромоцитома вызывает выброс большего количества этих гормонов. Большинство феохромоцитом обнаруживается у пациентов в возрасте от 20 до 50 лет. Но опухоль может развиться в любом возрасте.