УЗИ и КТ в диагностике миомы матки
Миома матки представляет собой доброкачественное гормонозависимое образование, развивающееся в мышечном слое и проявляющееся увеличением размеров матки и нарушением её структуры. Для диагностики назначаются ультразвуковое исследование, магнитно-резонансная томография органов малого таза и гистероскопия. Ультразвуковое исследование при миоме матки хорошо выявляет следующие анатомические признаки:
В серошкальном режиме визуализируется увеличение размеров матки с нарушением её овальной формы за счёт гипоэхогенных или гетерогенных округлых узлов, расположенных в толще миометрия, субсерозно или субмукозно.
В режиме мягкотканевого сканирования определяется наличие плотных структур с чёткими или частично нечёткими контурами, с различной степенью акустической плотности и возможными кальцинатами.
Фиксируется деформация полости матки при субмукозной локализации узла, а также смещение эндометрия и асимметрия стенок органа.
При крупных миоматозных узлах определяется вытеснение и сдавление прилежащих структур, включая мочевой пузырь и кишечные петли.
В допплеровском режиме регистрируется кровоток в периферии узлов, с типичным кольцевым сосудистым рисунком и высоким сопротивлением потока.
Диагностические преимущества УЗ-исследования
Ультразвуковая диагностика позволяет детально визуализировать следующие диагностические параметры:
- Размеры и локализация миоматозных узлов определяются с высокой точностью в пределах органа.
- Структура узлов и наличие кальцинатов, зон некроза или кистозных включений позволяют дифференцировать стадии развития.
- Форма и толщина миометрия в зоне поражения отражают степень деформации маточной стенки.
- Сосудистые характеристики узла указывают на его активность и риск дальнейшего роста.
- Состояние эндометрия и взаимоотношения с миомой дают возможность оценить влияние образования на репродуктивную функцию.
Диагностические ограничения УЗИ
Сонография имеет ряд ограничений, и с её помощью не всегда удаётся точно визуализировать следующие аспекты:
- Узлы, локализованные на задней стенке или в дне матки, могут быть частично недоступны при трансабдоминальном доступе.
- Слабовыраженные миомы без значительного отличия по эхогенности от миометрия плохо дифференцируются.
- Трудности возникают при наличии множественных узлов, сливающихся в конгломерат без чётких границ.
- Оценка структуры узлов в случаях кальцинирования или некроза ограничена из-за артефактов.
- Невозможно определить гистологический тип образования, включая наличие злокачественного потенциала.
Компьютерная томография при миоме матки часто выявляет следующие анатомические признаки:
В нативном режиме визуализируется увеличение матки с деформированной контурной линией и участками пониженной плотности, соответствующими миоматозным узлам.
В режиме сканирования мягких тканей определяется плотное, чётко отграниченное образование с неоднородной структурой и возможными зонами кальцинатов или дегенерации.
В режиме с контрастированием фиксируется слабое или умеренное накопление контраста в тканях миомы, особенно по периферии, с сохранением характерной капсулярной конфигурации.
Фиксируется деформация матки, отклонение её от средней линии и сдавление прилежащих органов, особенно при крупной субсерозной локализации.
На реконструированных срезах уточняется число, размеры и взаимоотношения всех узлов с телом матки и смежными структурами таза.
Диагностические преимущества компьютерного сканирования
МСКТ позволяет детально визуализировать следующие диагностические параметры:
- Размер и точная локализация узлов определяются при любой проекции, включая труднодоступные зоны.
- Структурные изменения в тканях миомы, включая кальцинаты и дегенерацию, фиксируются с высокой плотностной детализацией.
- Состояние окружающих органов малого таза и степень их смещения оцениваются объективно.
- Контур, форма и плотность узлов дают возможность отличить миому от других новообразований.
- Множественные узлы визуализируются одновременно, что позволяет оценить их суммарное влияние на органы таза.
Диагностические ограничения КТ
Компьютерная томография имеет ряд ограничений, и с её помощью не всегда удаётся точно визуализировать следующие аспекты:
- Изо- или гиподенсные узлы без кальцинатов могут сливаться с миометрием и быть неотличимыми.
- Начальные стадии роста при малых размерах не фиксируются без предварительной клинической настороженности.
- Функциональные характеристики миомы, такие как скорость роста или гормональная чувствительность, не определяются.
- Сходные плотностные характеристики у доброкачественных и злокачественных узлов затрудняют различие без морфологического подтверждения.
- Оценка состояния эндометрия и шейки матки ограничена из-за невысокой контрастности в этих анатомических структурах.
Сравнительный анализ методов
Критерий |
УЗИ |
КТ |
---|---|---|
Принцип работы |
Отражение ультразвуковых волн от тканей |
Рентгеновское излучение и измерение плотности тканей |
Размер и локализация узлов |
Точно визуализируются узлы любого размера, особенно при трансвагинальном доступе |
Объёмно отображаются узлы в любой проекции, включая труднодоступные зоны |
Структура миомы |
Определяется по эхогенности, выявляются кальцинаты, зоны некроза, кистозные компоненты |
Отражается по плотности, видны кальцинаты, дегенерация, зоны пониженной плотности |
Деформация матки и эндометрия |
Хорошо видна при субмукозной локализации узлов, фиксируется смещение эндометрия |
Уточняется общая деформация, оценка полости ограничена |
Сосудистый рисунок узла |
Визуализируется кольцевой кровоток с высоким сопротивлением по периферии |
Контрастируется слабо, преимущественно по периферии узла |
Состояние прилежащих органов |
Видна компрессия при крупных узлах, но ограничена визуализация кишечника и мочевого пузыря |
Отображается чётко: видно сдавление мочевого пузыря, прямой кишки, мочеточников |
Кальцинаты и дегенерация |
Визуализируются при достаточной плотности, но могут вызывать артефакты |
Определяются по плотности, видны даже малые кальцинаты |
Число и конфигурация узлов |
Множественные узлы выявляются, но иногда сливаются в конгломерат |
Определяются точно, визуализируются все узлы и их взаиморасположение |
Границы и капсула узла |
Чёткие при интрамуральных и субсерозных формах, могут быть неразличимы при некрозе |
Видна плотная капсула, форма чётко фиксируется |
Лучевая нагрузка |
Отсутствует |
Присутствует |
Продолжительность исследования |
5–15 минут |
15–30 минут |
Бесплатный телефон по России: +7(800)300-98-12
Список литературы:
- Вихляева Е.М., Паллади Г.А. Патогенез, клиника и лечение миомы матки. Кишинев: Штиница, 1982. - 300 с.
- Арутюнян А.Р. Некоторые патофизиологические основы миомы матки: (Возрастные аспекты, механизмы роста): Автореф. дис. . канд. мед. наук. Ереван, 1992. - 24. - С. 49 - 52.
- Паллади Г.А., Ткаченко Н.И., Брежнева Н.В. Консервативная терапия больных миомой матки. — Кишинев: Штиица, 1986. — 256 с.
- Савицкий Г.А., Савицкий А.Г. Миома матки (проблемы патогенеза и патогенетической терапии). СПб.: ЭЛБИ, 2000.- 236 с.
- Яковлева И.А., Кутутэ В.Г. Вопросы морфологии и классификации миом матки // Фибромиома матки. — Кишинев, Штеница: 1976. С. 55 - 57.
Информационные статьи о диагностике