Причины боли в коленных и локтевых суставах

Аллергический васкулит - это воспалительное заболевание стенок кровеносных сосудов, вызванное аллергической реакцией организма на такие факторы, как лекарства, пищевые продукты, насекомые, пыльцу растений, инфекции, солнечное излучение, физическую нагрузку, холод, жару, химические вещества, радиацию, стресс, табак, алкоголь, споры плесени, металлы, пигменты, латекс, парфюмерные продукты.

Артропатии - это общий термин, который описывает любое заболевание суставов. Воспалительные артропатии, такие как ревматоидный артрит, псориатический артрит, реактивный артрит и анкилозирующий спондилоартрит. Эти заболевания характеризуются воспалением суставов, что приводит к боли, отечности и ограничению движения. Дегенеративные артропатии - наиболее распространенными примерами являются остеоартрит и дисплазия суставов. Они связаны с износом хрящей суставов, что приводит к болезненности, скованности и деформации. Травматические артропатии возникают после травмы или повреждения сустава. Например, переломы, растяжения связок или искривления суставов могут привести к развитию артропатии. Артропатии при других заболеваниях - некоторые системные заболевания, такие как системная красная волчанка, псориаз и подагра, могут вызывать артропатии в виде воспаления суставов.

Ахондроплазия - это редкое наследственное заболевание, которое характеризуется нарушением роста костей и хрящей. Это заболевание относится к группе остеохондродисплазий, которые характеризуются нарушением формирования костей и хрящей. Ахондроплазия вызвана мутациями в гене, ответственном за образование белка, называемого рецептором фактора роста типа 3 (FGFR3). Этот белок играет важную роль в регуляции роста костей и хрящей. Мутации в этом гене приводят к нарушению функции рецептора FGFR3 и замедлению роста костей и хрящей.

Болезнь Бехчета – это системный хронический васкулит, с полиорганным поражением. Болезнь не достаточно хорошо изучена, поэтому причины ее развития до сих пор не ясны. Болезнь Бехчета может носить аутоиммунный характер и развиться тогда, когда иммунная система больного атакует здоровые клетки. Но состояние не является классическим аутоиммунным заболеванием, потому что не выявлено специфических антител, вызывающих иммунную реакцию. Также определенную роль играют генетика и факторы окружающей среды. Доказано, что заболевание способно развиться из-за вирусов и бактерий, атакующих определенные гены в теле пациента. Пациент, имеющий их, становится более восприимчивым к возникновению синдрома.

Болезнь Брилла, также известная как фиброзная дисплазия, является редким генетическим заболеванием, который влияет на развитие и рост костей. Она может проявляться в различных формах, включая множественные дисплазии, что означает, что несколько костей могут быть задействованы в процессе заболевания. Болезнь Брилла является наследственной и вызвана мутациями в гене GNAS1, который находится на хромосоме 20. При этой болезни, клетки, отвечающие за формирование костей, не функционируют нормально, из-за чего кости начинают разрушаться.

Болезнь Шульмана, также известная как болезнь сосудистой ткани (например, артерий), относится к группе заболеваний, которые затрагивают соединительную ткань организма. Это заболевание является сосудистым васкулитом, характеризующимся воспалением стенок кровеносных сосудов, что может привести к их повреждению и сужению. Причины болезни Шульмана не полностью поняты, и они могут быть многофакторными. Возможно, имеются генетические и окружающие факторы, которые способствуют развитию этой болезни. Например, некоторые исследования предполагают, что наследственная предрасположенность может играть роль. Другие факторы, такие как инфекции, стресс и окружающая среда, также могут влиять на возникновение болезни Шульмана. Воспаление сосудов может вызываться иммунными реакциями организма на эти факторы.

Вирусный артрит - это форма артропатии, вызванная инфекцией вирусами. Проявления вирусного артрита могут варьировать от легкой боли и скованности в суставах до сильного воспаления и нарушения функции. Некоторые вирусы, такие как риновирусы, коронавирусы, респираторный синцитиальный вирус (RSV) и грипп, могут вызывать воспаление суставов. Вирусы, передающиеся через кровь, такие как вирус иммунодефицита человека (ВИЧ), вирус гепатита В и Вирус гепатита C могут вызывать вирусный артрит. Некоторые обычные вирусы, например, вирус простого герпеса (HSV) и вирус Эпштейна-Барра (EBV), могут быть связаны с развитием артрита.

Врожденный семейный остеопетроз - это редкое генетическое заболевание, характеризующееся нарушением образования и разрушения костной ткани. Оно возникает из-за мутации генов, отвечающих за нормальное функционирование остеокластов - клеток, ответственных за разрушение старой кости. В результате этой мутации остеокласты не могут работать должным образом, что приводит к избыточному образованию кости и нарушению ее нормальной структуры. Заболевание наследуется по принципу автосомно-рецессивного наследования, что означает, что оба родителя должны быть носителями мутированного гена, чтобы ребенок унаследовал заболевание. Если только один из родителей является носителем генетической мутации, ребенок не будет иметь ВСО, но может быть носителем мутации. Причины развития связаны с мутациями в генах, контролирующих образование и функционирование остеокластов. Наиболее часто мутации происходят в генах TNFRSF11A и TNFSF11A, которые кодируют белки раннего развития остеокластов. Эти мутации мешают нормальной дифференциации остеокластов и их функционированию.

Гелеофизическая дисплазия - редкое генетическое заболевание, характеризующееся нарушением роста и развития скелета и других тканей организма. Оно обусловлено мутациями в определенных генах, ответственных за нормальное функционирование клеток. Причины гелеофизической дисплазии связаны с генетическими изменениями. Две гены, известные как ADAMTSL2 и FBN1, считаются основными причинами этого заболевания. Мутации в этих генах приводят к нарушению процессов связанного с клеточным ростом и развитием, что в результате вызывает характерные признаки гелеофизической дисплазии. Однако, помимо генетических факторов, могут быть и другие, менее изученные, причины, влияющие на развитие этого заболевания. Исследования в этой области все еще продолжаются для более глубокого понимания механизмов гелеофизической дисплазии.

Гематогенный остеомиелит - это инфекционное воспалительное заболевание костей, вызванное распространением инфекции по кровотоку. Основная причина гематогенного остеомиелита — это бактериальная инфекция. Обычно инфекция в кости попадает через кровь из других участков организма, таких как легкие, пищеварительная система или мочевыводящие пути. Некоторые распространенные бактерии, которые могут вызывать гематогенный остеомиелит, включают Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae и Haemophilus influenzae. Переломы или другие травмы, связанные с повреждением кости, могут создать путь для бактерий, попадающих в кость через кровь. После хирургических операций на костях или суставах риск инфицирования может повышаться. Инъекции наркотиков, особенно при неправильной стерилизации инструментов, могут привести к инфекции костей. Раны, которые не заживают должным образом или становятся инфицированными, могут стать источником бактерий, проникающих в кости.

Гемофилическая артропатия, также известная как гемофилический артрит, является осложнением, которое часто возникает у пациентов с гемофилией - наследственным кровотечением из-за недостатка факторов свертывания крови. Причиной гемофилической артропатии является повторяющаяся внутрисуставная кровоизлияние, вызванное повреждением сустава или микротравмами. У людей с гемофилией, уровень или функция факторов свертывания крови недостаточны, поэтому даже незначительные повреждения могут вызвать кровотечение в суставах. Повторяющиеся кровоизлияния приводят к воспалению, разрушению суставного хряща, деформации и ограничению подвижности сустава. Основной причиной гемофилической артропатии является наследственный недостаток факторов свертывания крови, характерный для гемофилии типа А или типа В. Этот недостаток обусловлен генетическими мутациями, передающимися от родителей к потомству.

Гипофосфатазия (или гипофосфатемическая рахитическая дистрофия или ГФРД) — это редкое генетическое заболевание, характеризующееся нарушением образования или действия гипофосфатазы в организме. Гипофосфатаза — это фермент, играющий важную роль в обмене фосфора и кальция в организме. Гипофосфатазия может быть унаследована в автосомно-рецессивном или аутосомно-доминантном способе. Наиболее ранние и тяжелые формы гипофосфатазии обычно являются результатом автосомно-рецессивного наследования, в то время как более легкие формы могут быть аутосомно-доминантными. Причины гипофосфатазии связаны с мутациями в гене, ответственном за производство гипофосфатазы. Эти мутации приводят к снижению или полной отсутствию активности энзима в организме. Недостаток гипофосфатазы приводит к нарушению обмена фосфора и кальция, что может вызывать различные симптомы и проблемы со здоровьем.

Глюкокортикоидный остеопороз - это форма остеопороза, обусловленная длительным использованием глюкокортикостероидных препаратов, таких как преднизон или дексаметазон, которые используются для уменьшения воспаления и подавления иммунной системы. Глюкокортикостероиды могут повлиять на костную ткань, вызывая ее разрушение и снижение образования новой кости. Они также могут снижать усвоение кальция в кишечнике и повышать его выведение через почки, что приводит к дополнительной потере минералов из костей. Причины глюкокортикоидного остеопороза связаны с длительным приемом глюкокортикостероидных препаратов при лечении различных заболеваний, таких как астма, ревматоидный артрит, воспалительные заболевания кишечника и другие иммунные расстройства.

Гнойно-резорбтивная лихорадка - это редкое, но серьезное заболевание, которое характеризуется высокой температурой, гнойным воспалением и повреждением костей. Главной причиной развития гнойно-резорбтивной лихорадки является инфекция, которая проникает в костную ткань через кровь или непроходимый фокус воспаления. Также она может быть вызвана автоиммунными нарушениями. Примеры инфекций, которые могут привести к развитию гнойно-резорбтивной лихорадки включают: остеомиелит (гнойное воспаление кости); пневмония (воспаление легких); острый эндокардит (воспаление внутреннего оболочки сердца); сепсис (воспаление, вызванное инфекцией крови).

Гонорейный артрит, также известный как реактивный артрит, - это форма воспалительного заболевания суставов, связанного с инфекцией гонококками, бактериями, которые вызывают гонорею, половое заболевание. Причина гонорейного артрита состоит в том, что инфекция гонококков распространяется из половых органов в другие части тела, включая суставы. Обычно это происходит в результате сексуального контакта с инфицированным партнером, но иногда возможна и неполовая передача инфекции. Инфекция гонококков, вызываемая бактерией Neisseria gonorrhoeae, является основным фактором возникновения гонорейного артрита. Распространение инфекции в суставы может вызывать воспаление в них. Некоторые могут быть более подвержены развитию реактивного артрита из-за своей генетической предрасположенности. Молодые мужчины имеют больший риск развития гонорейного артрита, хотя женщины и люди старшего возраста также могут быть затронуты.

Деформирующий остеоартроз, также известный как остеоартрит, является хроническим заболеванием, которое поражает суставы. Оно характеризуется постепенным износом хрящевой ткани, что приводит к изменениям в структуре и функции суставов. С возрастом хрящевая ткань в суставах подвергается нормальному износу, что может привести к развитию остеоартроза. Повышенное физическое напряжение на суставы, вызванное ожирением или стойкими длительными нагрузками на определенные суставы, может способствовать развитию остеоартроза. Повторные травмы или серьезные повреждения суставов (например, связанные с спортом, автомобильными авариями или падениями) могут повысить риск развития остеоартроза. Наследственные факторы также могут играть роль в возникновении остеоартроза, поскольку некоторые люди могут иметь более слабую хрящевую ткань или большую склонность к воспалению суставов.

Диабетическая остеоартропатия, также известная как Шарко, - это серьезное осложнение диабета, которое может вызвать разрушение и деформацию костей и суставов. Оно чаще всего затрагивает нижние конечности, особенно стопы. У пациентов с диабетом может возникать остеопороз, теряя костную плотность и становясь более подверженными переломам и повреждениям костей. Длительная гипергликемия (высокий уровень сахара в крови) может повредить нервы в нижних конечностях, что может привести к потере чувствительности и снижению болевых ощущений, что может привести к повышенной травматизации и повреждению суставов и костей без чувства боли. Возможно повышение воспаления в тканях суставов у лиц с диабетом, что может привести к их повреждению и деформации со временем. Диабет может вызывать повреждение мелких сосудов, что может привести к снижению кровоснабжения костей и суставов, что может приводить к их дегенерации и некрозу.

Инфекционный артрит, также известный как септический артрит, - это воспалительное заболевание сустава, вызванное бактериальной, вирусной или грибковой инфекцией. Большинство случаев инфекционного артрита связано с бактериальной инфекцией. Бактерии могут попасть в сустав через кровь из других инфицированных областей организма или непосредственно внедриться в сустав после травмы или хирургического вмешательства. Редко, вирусы, такие как гепатит, герпес или ВИЧ, могут вызывать инфекционный артрит. Грибки могут вызывать инфекционный артрит, особенно у людей с ослабленной иммунной системой или при наличии других факторов, способствующих развитию грибковых инфекций. Повреждение сустава или хирургические процедуры в суставной области могут стать путем для проникновения бактерий или других возбудителей инфекции.

Карельская лихорадка (также известная как карельский лихорадочный ревматизм) - это болезнь, которая часто возникает после инфекции Streptococcus бета-гемолитической группы A. Эта болезнь описывается как аутоиммунное заболевание, которое приводит к воспалению суставов, кожи и сердца. Как и другие аутоиммунные заболевания, причины карельской лихорадки не полностью понятны. Однако известно, что у людей, которые имели инфекцию Streptococcus бета-гемолитической группы A, появилась возможность развития карельской лихорадки. Поэтому предполагается, что это может быть связано с иммунным ответом на инфекцию. Если Вы подозреваете, что у Вас есть карельская лихорадка, Вам необходимо обратиться к врачу для получения соответствующей оценки и лечения.

Криоглобулинемия - это редкое медицинское состояние, при котором в крови образуются аномальные белки, называемые криоглобулинами. Криоглобулины имеют свойство выпадать или образовывать гелеобразующиеся отложения при низких температурах и могут вызывать проблемы в организме. Криоглобулинемия может быть связана с нарушениями иммунной системы, при которых она начинает атаковать организм и продуцировать аномальные белки - криоглобулины. Некоторые вирусы или бактерии могут стимулировать иммунную систему и способствовать развитию криоглобулинемии. У некоторых пациентов криоглобулинемия может быть связана с определенными видами рака, например, лимфомой или множественной миеломой.В редких случаях криоглобулинемия может быть наследственной и передаваться от родителей к потомству.

Лекарственная артропатия - это состояние, при котором применение определенных лекарственных средств вызывает повреждение суставов или поражение их хрящевой ткани. Она может привести к воспалению, боли и нарушению функции суставов. Группа антибиотиков, используемых для лечения бактериальных инфекций. Продолжительное и неправильное применение фторхинолонов может способствовать развитию артропатии, особенно у детей и подростков. Некоторые противоревматические препараты, такие как хлорохин, гидроксихлорохин и проксен, на редкость могут вызывать артропатию. Некоторые препараты, используемые при химиотерапии или таргетной терапии рака, могут вызывать повреждение суставов. Некоторые другие лекарственные препараты, такие как литий (используется для лечения биполярного аффективного расстройства), изотретиноин (применяется для лечения акне) и некоторые препараты для лечения эпилепсии, такие как эвалпроат, могут быть связаны с артропатией.

Лихорадка долины Рифт или лихорадка Рифт-Валли - это грибковая инфекция, вызываемая кокцидиоидными микроорганизмами. Два вида кокцидиоидных грибков вызывают лихорадку долины Рифт. Эти грибки обычно встречаются в почве в определенных регионах. Их споры передаются воздушно-капельным путем при разрушении почвы, например, при земледелии, строительстве или ветре. Грибки вызывают лихорадку долины Рифт, также известную как острый кокцидиоидомикоз. Легкие случаи лихорадки обычно проходят сами по себе. В более тяжелых - врачи лечат инфекцию противогрибковыми препаратами. Основные факторы риска – детский возраст, проживание в сельской местности. Наиболее часто инфицируются фермеры, ветеринары и пастухи, лица, трудящиеся на скотобойнях и мясоперерабатывающих заводах.

Лихорадка Зика, также известная как вирус Зика, это заболевание, которое вызывается вирусом, передающимся через укусы комаров рода Aedes. Вирус Зика был впервые выявлен в 1947 году в лесу Зика, в Уганде. В настоящее время он распространен в нескольких регионах Африки, Азии и Центральной и Южной Америки. Симптомы вируса Зика могут включать высыпания на коже, лихорадку, боли в мышцах и суставах, головную боль и конъюнктивит. У большинства людей, инфицированных вирусом Зика, симптомы проходят самостоятельно и не вызывают серьезных последствий. Однако у беременных женщин инфекция вирусом Зика может вызывать серьезные врожденные дефекты плода, такие как микроцефалия и другие нарушения развития мозга. Основной причиной инфекции вирусом Зика является укус комара рода Aedes. Однако можно заражаться и в результате сексуального контакта с инфицированным человеком, а также при передаче инфекции от матери к ребенку во время беременности.

Метастазы в кости – вторичные злокачественные очаги в костной ткани, обусловленные распространением раковых клеток из первичной опухоли другого органа. Метастазы в кости возникают, при распространении раковых клеток из своего первоначального органа в костные структуры. Метастазы в кости возникают, когда раковые клетки отделяются от исходной опухоли и распространяются на костную ткань, где они начинают размножаться. Врачи не уверены, что вызывает распространение некоторых видов рака, также неясно, почему некоторые виды рака распространяются именно на костную ткань. Самой распространенной областью метастазирования является печень. Практически любой тип рака может распространиться на кости, но чаще всего метастазы в костях вызывают следующие виды рака: рак молочной железы; рак почки; рак легких; лимфома; множественная миелома; рак простаты; рак щитовидной железы.

Миозит (полимиозит и дерматомиозит) - это группа редких заболеваний, которые проявляются воспаление скелетных мышц. Основные симптомы этого состояния - слабость, болезненность или ломота в мышцах, сильная устать после ходьбы или стояния. Полимиозит, при котором поражается множество различных мышц, в частности. Дерматомиозит, поражающий несколько мышц и вызывающий сыпь.

Мраморная болезнь является редким генетическим расстройством, которое влияет на кровеносные сосуды и соединительные ткани. Это наследственное заболевание обусловлено мутацией гена FBN1 на 15-ой хромосоме. Причины мраморной болезни связаны с наследственностью. Заболевание передается по принципу автосомно-доминантного наследования. Это означает, что мутация может передаваться от одного родителя с мраморной болезнью к его потомству в вероятности 50%. Если у одного из родителей есть мутация гена FBN1, вероятность передачи заболевания высока. Мутация гена FBN1 приводит к нарушению производства фибриллина-1, которая является основной составляющей соединительной ткани. Это приводит к нарушению эластичности и прочности соединительной ткани в организме. Сосуды становятся менее эластичными и могут легко растягиваться или разрываться, что приводит к множеству симптомов и осложнений, связанных с мраморной болезнью.

Остеодистрофия - это общий термин, описывающий группу заболеваний скелета, при которых нарушается нормальное формирование или разрушение костной ткани. Эти заболевания могут привести к ослаблению костей, повышенному риску переломов и другим проблемам с костями. Остеопороз - это самый распространенный тип остеодистрофии, характеризующийся потерей костной массы и нарушением структуры костей. Он обычно связан с недостатком кальция, витамина D, низкой физической активностью, гормональными изменениями (например, в период менопаузы у женщин), старением, генетическими факторами и некоторыми медицинскими условиями. Остеогенез несовершенный - это генетическое заболевание, при котором кости становятся хрупкими и ломкими из-за дефектов коллагена, который составляет основу костной ткани. Это наследуемое заболевание может проявляться в различных формах и степенях тяжести. Остеомаляция: - это состояние, связанное с необратимым смягчением и деформацией костей из-за недостатка витамина D или кальция в детском возрасте. Оно может быть вызвано недостатком питательных веществ, плохим питанием, плохо адаптированной диетой, проблемами с пищеварением или некоторыми генетическими нарушениями.

Остеохондропатии - это группа заболеваний, которые характеризуются нарушением роста и развития костей и хрящей. Они чаще всего возникают у детей и подростков в период активного роста и развития костной ткани. Некоторые остеохондропатии могут иметь генетическую предрасположенность. Наследственность может играть роль в развитии этих заболеваний. Повреждения или повторные травмы костной ткани и хрящей могут повлиять на их нормальное развитие и вызвать остеохондропатии. Если сосуды и нервные структуры нарушаются в развивающейся костной ткани, это может привести к ограничению кровоснабжения и питания, что может способствовать развитию остеохондропатий. Быстрый рост и интенсивная физическая активность также могут сказываться на костной ткани, особенно в период активного роста в детском и подростковом возрасте.

Острый остеомиелит – это серьезное инфекционное заболевание костей, которое характеризуется воспалением костного мозга и окружающих тканей. Наиболее распространенной причиной острого остеомиелита является распространение инфекции через кровь из других частей организма. Бактерии могут попасть в кость из инфицированных ран, сепсиса (повсеместной инфекции крови) или инфекций, локализованных в других частях тела. Иногда бактерии могут попадать в кость напрямую, например, в результате травмы, осложненной инфекцией, операций на костях или проникновения инфекции через открытую рану. Пациенты с ослабленным иммунитетом, такие как пациенты, получающие химиотерапию, трансплантацию органов или имеющие иммунодефицитные состояния, более подвержены развитию острого остеомиелита. У пациентов с диабетом есть повышенный риск развития острого остеомиелита из-за нарушения кровообращения и снижения сопротивляемости инфекциям.

Острый подагрический артрит - это форма артрита, вызванная повышенным уровнем мочевой кислоты в организме, что приводит к образованию острых воспалительных нападений в суставах. Обычно этот тип артрита влияет на один или несколько суставов, обычно на основание большого пальца стопы. Гиперурикемия - причина патологии, это состояние, при котором в крови наблюдается повышенный уровень мочевой кислоты (продукта обмена пуринов, содержащихся в некоторых продуктах питания). Гиперурикемия может быть вызвана либо повышенным образованием мочевой кислоты, либо снижением ее выведения через почки. Генетическая предрасположенность может играть роль в развитии подагры. Потребление пищи, богатой пуринами - такими как мясо внутренних органов, морепродукты, красное мясо, алкоголь (особенно пиво), может способствовать повышенной концентрации мочевой кислоты. Потребление алкоголя, особенно в больших количествах, может усиливать образование и задержку мочевой кислоты в организме, что способствует возникновению подагрического артрита.

Палиндромный ревматизм (также известный как палиндромная ревматическая болезнь или палиндромная ревматическая фебрильная миграция) является редким типом ревматического заболевания, которое проявляется повторяющимися эпизодами воспаления суставов. Правильные причины возникновения палиндромного ревматизма пока не до конца понятны, но предполагается, что иммунная система играет роль в развитии этого заболевания. Возможно, иммунная система "ошибочно" атакует собственные суставы, вызывая воспаление. Некоторые эксперты также считают, что генетическая предрасположенность может играть свою роль в возникновении палиндромного ревматизма.

Периостит - это воспалительное заболевание, которое поражает периост - тонкую оболочку, покрывающую костные структуры. Периостит может развиться после повреждения или перелома кости, когда периост подвергается повреждению или раздражению. Повторяющиеся микротравмы в результате чрезмерной нагрузки на кости могут вызвать периостит, что часто происходит у спортсменов. Иногда инфекция может проникнуть в периост, вызывая воспаление. Некоторые медицинские состояния, такие как остеомиелит (воспаление кости и мозга), могут быть связаны с периоститом. Некоторые другие факторы, такие как определенные виды спортивных тренировок, плохо подобранная обувь или аномалии костей, также могут способствовать развитию периостита.

Подагра - это хроническое заболевание, которое характеризуется повышенным уровнем мочевой кислоты в организме и образованием острых воспалительных нападений, известных как подагрические приступы, обычно в суставах. Гиперурикемия - одна из причин, это состояние, при котором в крови наблюдается повышенный уровень мочевой кислоты. В подагре, повышенное образование мочевой кислоты или недостаточное ее выведение почками может привести к ее накоплению в организме. Генетическая предрасположенность играет роль в развитии подагры. Если у ваших близких родственников была подагра, у вас может быть повышенный риск заболевания. Потребление пищи, богатой пуринами, может способствовать развитию подагры. Пурины присутствуют в таких продуктах, как мясо внутренних органов, морепродукты, красное мясо и алкоголь. При распаде пуринов образуется мочевая кислота. Лишний вес может повысить риск развития подагры. Ожирение может приводить к увеличению мочевой кислоты в организме и снижению ее выведения почками. Потребление алкогольных напитков, особенно пива и ликеро-водочных коктейлей, может повысить риск развития подагры, так как алкоголь способствует задержке мочевой кислоты в организме и затрудняет ее выведение.

Постменопаузальный остеопороз – это тип остеопороза, который развивается у женщин после менопаузы. Остеопороз характеризуется потерей плотности костей и ухудшением их структуры, что делает их хрупкими и подверженными переломам. Преимущественно, постменопаузальный остеопороз связан с естественным уровнем женских половых гормонов, эстрогенов, которые играют важную роль в поддержании здоровья костей. Процесс менопаузы приводит к снижению уровней эстрогенов, что может ускорить потерю костной массы. Риск развития остеопороза увеличивается с возрастом, особенно после 50 лет. Если у близких родственников был диагностирован остеопороз, вероятность его развития увеличивается. Низкое начальное значение плотности костей может повысить риск остеопороза. Недостаток этих питательных веществ может способствовать развитию остеопороза. Недостаток регулярных упражнений и нагрузок на кости может усугубить потерю костной массы. Курение и употребление больших количеств алкоголя могут увеличить риск развития остеопороза.

Реактивный артрит - это редкая форма артрита, вызванная бактериальной инфекцией, которая обычно поражает мочевыводящие пути или желудочно-кишечный тракт. Заболевание вызывает болезненное воспаление в пояснице, суставах и глазах. Реактивный артрит чаще всего встречается у мужчин в возрасте от 30 до 50 лет, но им могут заболеть и женщины. Мужчины в 9 раз чаще, чем женщины, заражаются реактивным артритом при половом контакте. Женщины чаще заражаются реактивным артритом в результате пищевого отравления. Исследователи считают, что реактивный артрит - это аутоиммунное заболевание. Аутоиммунные расстройства возникают, когда организм атакует бактерии или вирусы и ошибочно поражает здоровые ткани. Реактивный артрит обычно следует за инфекциями, вызванными этими бактериями: хламидии, сальмонелла, кампилобактер, шигелла, иерсиния.

Ревматизм, или ревматическая лихорадка, является системным воспалительным заболеванием, которое может влиять на соединительные ткани различных органов, в основном сердца, суставов, кожи и мозга. Оно обычно развивается у детей и подростков после необнаруженной или неадекватно леченной инфекции, вызываемой бактерией группы A стрептококка. Как происходит типичное развитие ревматической лихорадки: начальный этап - возникновение инфекции верхних дыхательных путей, такой как боль в горле, насморк или кашель, вызванное инфекцией стрептококка; задержка - инфекция не лечится должным образом и может привести к развитию ревматической лихорадки через 2-3 недели; воздействие на органы - развивает длительное воспаление, которое может повредить сердце, суставы, кожу и нервную систему.

Ревматоидный артрит – это воспалительное заболевание, характеризующееся симметричным поражением суставов и воспалением внутренних органов. Точная причина возникновения ревматоидного артрита неизвестна. Известно только то, что ревматоидный артрит - это аутоиммунное заболевание. Это означает, что иммунная система организма атакует собственные здоровые клетки и ткани. Такое состояние вызывает воспаление в суставах и вокруг них. Это приводит к повреждению костной системы. Ревматоидный артрит может также повредить другие органы, такие как сердце и легкие. Эксперты считают, что могут играть роль определенные факторы, в том числе наследственность. Чаще всего ревматоидный артрит возникает у пациентов в возрасте от 30 до 50 лет, но может проявиться в любом возрасте. Он чаще встречается у женщин, чем у мужчин.

Рецидивирующий полихондрит - это редкое воспалительное заболевание, которое поражает хрящи в теле и суставах. Проявляется в виде эпизодов воспаления хрящевой ткани. Причины рецидивирующего полихондрита не полностью поняты, однако считается, что это иммунологическое заболевание, связанное с дисфункцией иммунной системы. Возможно, иммунная система организма начинает ошибочно нападать на свои собственные хрящевые ткани, что вызывает воспалительные процессы. Некоторые исследования указывают на возможную генетическую предрасположенность к развитию рецидивирующего полихондрита, хотя точная причина остается неизвестной. Возможно, некоторые инфекции могут сыграть роль в запуске иммунологического ответа, который приводит к воспалению хрящей. Некоторые травмы или повреждения хрящей могут спровоцировать воспаление и развитие рецидивирующего полихондрита.

Саркома Юинга, также известная как остеогенная саркома, является редким видом злокачественной опухоли костей, обычно возникающей у детей и молодых взрослых. Ее причины не всегда известны, но считается, что комбинация генетических и окружающих факторов может быть ответственна за ее возникновение. Среди факторов, которые могут играть роль в развитии саркомы Юинга, могут быть наследственные мутации в генах, вовлеченных в регуляцию роста и развития клеток. Также считается, что некоторые нарушения окружающей среды, например, излучение или определенные химические вещества, могут повысить риск развития этого заболевания. Однако большинство случаев саркомы Юинга возникает спонтанно, без явных известных причин.

Серповидно-клеточная анемия (СКА) - это генетическое нарушение крови, которое характеризуется изменением формы эритроцитов (красных кровяных клеток) в форму подобную серпу. Эти измененные клетки имеют тенденцию скапливаться, блокируя кровеносные сосуды и затрудняя нормальное кровообращение, что может приводить к острой боли, повреждениям органов и повышенной подверженности инфекциям. Главная причина серповидно-клеточной анемии - наличие абнормального гена гемоглобина, известного как гемоглобин S. Этот ген передается от родителей ребенку и приводит к производству аномальной формы гемоглобина в эритроцитах. Некоторые факторы могут усугублять симптомы патологии и провоцировать кризы. Ситуации, которые вызывают недостаток кислорода в организме, такие как физическое напряжение, высоты или повреждения легких, могут спровоцировать кризы болезни. Инфекции могут вызывать воспаление и активировать кризы заболевания.

Синдром Вермера — это крайне генетическая редкая болезнь. Она провоцирует возникновение опухолей в эндокринных железах, тонкой кишке и желудке. В случае появления заболевания паращитовидная и поджелудочная железа, а также гипофиз, выделяют чрезмерное количество гормонов и провоцируют развитие доброкачественных опухолей. Несмотря на это, новообразования приводят к нарушениям функций пораженных органов. Синдром Вернера является наследственным заболеванием, которое с вероятностью в 50% передается от родителей детям. Лечение заболевание происходит консервативными способами с постоянным отслеживанием динамики выздоровления пациента.

Синдром Свита – это одна из форм нейтрофильного дерматоза, которая характеризуется остро воспалительным рецидивирующим течением. Причина синдрома Свита неизвестна, но иногда его провоцирует инфекция, болезнь или прием лекарств. Он также может возникать при некоторых видах рака. Иногда появление состояния связано с раком крови, например, лейкемией, или твердыми опухолями, например, раком груди или толстой кишки. Оно также может возникнуть как реакция на лекарство - чаще всего это тип препарата, который увеличивает производство белых кровяных телец. Вероятность развития синдрома Свита у женщин выше, чем у мужчин. Хотя синдром Свита может развиться у пожилых людей и даже у младенцев, это заболевание в основном поражает людей в возрасте от 30 до 60 лет. Синдром Свита может следовать за инфекцией верхних дыхательных путей, и многие люди сообщают о гриппоподобных симптомах до появления сыпи. Синдром Свита также связан с воспалительными заболеваниями кишечника.

Синдром Шегрена - это расстройство иммунной системы, определяемое по 2-м наиболее распространенным симптомам - сухости глаз и во рту. Это заболевание часто сопровождает другие нарушения иммунной системы, такие как ревматоидный артрит и волчанка. При синдроме Шегрена в первую очередь поражаются слизистые оболочки и вырабатывающие жидкость железы глаз и рта, что приводит к снижению количества слез и слюны. Ученые точно не знают, почему у некоторых развивается синдром Шегрена. Определенные гены повышают риск развития этого заболевания, но, по-видимому, необходим и пусковой механизм - например, заражение определенным вирусом или штаммом бактерий. Синдром Шегрена обычно диагностируется у больных старше 40 лет. Женщины гораздо чаще болеют синдромом Шегрена. Обычно больные, страдающие синдромом Шегрена, также имеют ревматические заболевания, такие как ревматоидный артрит или волчанка.

Синостоз - это состояние, при котором две или более кости соединяются и становятся неподвижными из-за отсутствия обычного сустава между ними, что может произойти в разных частях тела. Некоторые формы синостоза могут быть результатом генетических мутаций или наследственных условий. Некоторые формы синостоза могут быть связаны с врожденными аномалиями или развитием плода. Травма, такая как перелом или повреждение костей, может привести к их неестественному срастанию и образованию синостоза. Некоторые воспалительные процессы или инфекции, воздействующие на кости или суставы, могут вызвать синостоз. При некоторых заболеваниях или состояниях кости могут образовывать отеки, которые срастают и вызывают синостоз.

Системная красная волчанка - это аутоиммунное заболевание, которое возникает, когда иммунная система организма атакует собственные ткани и органы. Воспаление, вызванное волчанкой, может поражать множество различных систем организма, включая суставы, кожу, почки, клетки крови, мозг, сердце и легкие. Волчанку бывает трудно диагностировать, поскольку ее симптомы часто имитируют признаки других заболеваний. Некоторые пациенты рождаются со склонностью к развитию волчанки, которая может быть спровоцирована инфекциями, некоторыми лекарствами или даже солнечным светом. Волчанка возникает в результате сочетания генетики и окружающей среды. У пациентов с наследственной предрасположенностью к волчанке болезнь может развиться, когда они вступают в контакт с чем-то в окружающей среде, что может вызвать заболевание. Однако причина волчанки в большинстве случаев неизвестна. Некоторые потенциальные провоцирующие факторы включают: солнечный свет, инфекции, лекарства.

Системный васкулит – это группа заболеваний, при которых наблюдается воспаление и разрушение сосудистых стенок, приводящее к ишемии органов и тканей. Болезнь в основном поражает пациентов мужского пола младше 10 лет. Неясно, почему развивается это первоначальное воспаление, но оно может быть результатом аномального реагирования иммунной системы на определенные триггеры. Почти у половины пациентов к проявлению симптомов привела инфекция верхних дыхательных путей. Другие триггеры включают ветряную оспу, корь, гепатит, прием некоторых препаратов, а также аллергические реакции на пищу, укусы насекомых и воздействие холодной погоды.

Склеродермия – это заболевание из группы системных болезней соединительной ткани, которое характеризуется нарушением микроциркуляции, воспалением, фиброзом. До настоящего времени исследователям не удалось выявить отдельные значимые причинные факторы развития заболевания. Считается, что в основе патологии лежит сочетание целого ряда неблагоприятных внешних и внутренних воздействий. Специалисты в сфере ревматологии выделяют следующие основные причины возникновения склеродермии: генетическую предрасположенность и физические и химические изменения. Описаны эпизоды развития очаговой склеродермии после введения вакцин и сывороток, переливания крови и ее отдельных компонентов, перенесенных острых инфекционных заболеваний (туберкулез, скарлатина, рожа, дифтерия). В ответ на проникновение чужеродных агентов начинают синтезироваться агрессивные аутоантитела.

Соединительнотканная дисплазия - это группа наследственных заболеваний, которые приводят к нарушению структуры и функции соединительной ткани в организме. Соединительная ткань является основной составляющей соединительных тканей, таких как кожа, сухожилия, связки, суставы, сосуды и внутренние органы. Большинство форм патологии обусловлено генетическими мутациями, которые передаются от родителей к потомству. Некоторые формы дисплазии являются наследственными и могут передаваться по наследству от родителей с мутацией в одном гене. В некоторых случаях мутации могут возникнуть случайно или под влиянием внешних факторов, не связанных с наследственностью.

Травматический оссифицирующий миозит, также известный как миозит с образованием костной ткани, является редким состоянием. Повторные или серьезные травмы в области мышц могут вызывать реакцию организма в виде кальцификации и образования костной ткани. Некоторые случаи травматического оссифицирующего миозита связаны с предшествующими хирургическими операциями. В редких случаях наследственные факторы могут играть роль в развитии этого состояния.

Туберкулез костей, также известный как остеотуберкулез, является формой туберкулеза, которая затрагивает кости и суставы. Это редкое заболевание, вызванное бактерией Mycobacterium tuberculosis. Основной причиной туберкулеза костей является распространение бактерии туберкулеза из других частей организма. Возможные способы распространения включают: активный туберкулез легких или других органов, при котором инфекция переключается на кости; распространение через кровь из других очагов инфекции, например, при туберкулезном спондилите (поражение позвоночника); распространение через лимфатические пути от зараженных лимфатических узлов. Риск развития туберкулеза костей повышается у пациентов с ослабленной иммунной системой, таких как люди с ВИЧ-инфекцией, диабетом, онкологическими заболеваниями или теми, кто принимает иммунодепрессанты.

Туберкулезный артрит - это форма артрита, вызванная инфекцией туберкулезной бактерией Mycobacterium tuberculosis. Она характеризуется воспалением суставов, которое связано с распространением бактерий из основного очага туберкулезной инфекции в организме. Причиной туберкулезного артрита является сама туберкулезная инфекция. Обычно бактерии туберкулеза распространяются через кровь из очага в легких или других органах и затем могут достичь суставов. Пациенты с ослабленной иммунной системой, такие как ВИЧ-инфицированные пациенты или те, кто принимает иммуносупрессивные препараты, имеют повышенный риск развития туберкулезного артрита. Пациенты, у которых ранее был туберкулез или контактировали с инфицированными пациентами, имеют повышенный риск развития туберкулезного артрита. Туберкулезный артрит может встречаться в разных возрастных группах, но он чаще встречается у детей и пожилых.

Фиброзная дисплазия - это редкое хроническое заболевание, которое влияет на развитие и структуру костей. Оно характеризуется заместительным ростом соединительной ткани вместо нормальной костной ткани. Причины фиброзной дисплазии до конца неизвестны. Однако существуют несколько теорий о ее происхождении. Соматическая мутация - это самая распространенная теория. Она предполагает, что в раннем стадии развития костей происходит случайная мутация в одной из клеток, в результате чего эта клетка начинает неправильно размножаться и формировать заместительную соединительную ткань. В редких случаях фиброзная дисплазия может быть наследственной. Некоторые гены, такие как ген GNAS1, были связаны с этим заболеванием. Некоторые исследования предполагают, что гормональные изменения могут способствовать развитию фиброзной дисплазии. Однако эта теория все еще требует дальнейших исследований.

Фибромиалгия - это расстройство, характеризующееся распространенными болями в опорно-двигательном аппарате, сопровождающимися усталостью, проблемами со сном, памятью и настроением. Многие исследователи считают, что повторяющаяся стимуляция нервов вызывает изменения в головном и спинном мозге людей с фибромиалгией. Эти изменения включают в себя аномальное повышение уровня определенных химических веществ в мозге, которые сигнализируют о боли. Кроме того, болевые рецепторы мозга, по-видимому, развивают память о боли и становятся сенсибилизированными, то есть могут чрезмерно реагировать на болевые и неболевые сигналы. Вероятно, существует множество факторов, которые приводят к этим изменениям, в том числе: генетика, инфекции, физические или эмоциональные события. К факторам риска развития фибромиалгии относятся женский пол и семейный анамнез.

Хондродисплазия - это группа генетических заболеваний, характеризующихся нарушением развития хрящевой и костной ткани. Под хрящевой тканью понимается ткань, которая образует основу костей в развитии организма. Причины хондродисплазии обусловлены генетическими мутациями. Эти мутации могут наследоваться от одного или обоих родителей или возникать в процессе развития эмбриона. Они влияют на образование и функционирование хрящевой и костной ткани, вызывая различные варианты заболеваний в рамках хондродисплазии. Существует несколько видов хондродисплазии, каждый из которых имеет свои специфические причины, но общим фактором является генетическая мутация. Некоторые из этих мутаций могут быть связаны с нарушением генов, отвечающих за образование коллагена (основного компонента хряща), факторов роста, рецепторов и других белков, необходимых для нормального развития хрящевой и костной ткани.

Хондрокальциноз - это состояние, при котором в суставах образуются накопления кристаллов кальция. Симптомы могут напоминать подагру (острую артритическую реакцию на кристаллы мочевой кислоты). Причины хондрокальциноза пока еще точно неизвестны, но считается, что генетические факторы играют роль в его развитии. Он также может быть связан с возрастом и износом суставов. Некоторые пациенты могут иметь повышенный риск развития хондрокальциноза, если у них есть семейный анамнез этого заболевания. Хондрокальциноз обычно поражает крупные суставы, такие как колено, локоть, запястье или большие плюсневые суставы. Он может проявляться в виде воспаления, боли, отечности и ограниченной подвижности в суставе.

Хронический остеомиелит — это продолжительное воспалительное заболевание костей, которое характеризуется повторяющимися или продолжительными инфекционными процессами, вызывающими поражение костной ткани. Основной причиной хронического остеомиелита является бактериальная инфекция. Наиболее распространенными возбудителями этого заболевания являются Staphylococcus aureus, Streptococcus и Pseudomonas aeruginosa. Инфекция может поступать в кость через открытую рану, перелом, хирургическую операцию или распространяться из соседних инфекционных очагов. Повторяющиеся инфекции - это может происходить при неполноценном или неполностью исцеленном остеомиелите, когда инфекция рецидивирует и продолжает повторяться в течение длительного времени. Некоторые пациенты могут развить хронический остеомиелит после хирургического вмешательства, особенно при наличии иммунных нарушений или большой травмы, которая может увеличить риск инфекции. Сниженный кровоток в области кости может привести к снижению поступления иммунных клеток и антибиотиков к месту инфекции, что способствует развитию хронического остеомиелита.

Хронический синовит - это воспаление суставной сумки (синовиальной сумки), которая окружает сустав и содержит синовиальную жидкость. Это состояние может приводить к болезненности, отечности и ограниченным движениям в суставе. Постоянные травмы или перегрузка сустава могут вызывать воспаление синовиальной сумки и приводить к развитию хронического синовита. Например, это может происходить у спортсменов, которые постоянно выполняют повторяющиеся движения сустава. Некоторые ревматические заболевания, такие как ревматоидный артрит или ювенильный идиопатический артрит, могут вызвать хронический синовит. В этих случаях воспаление может быть связано с автоиммунными процессами. Иногда хронический синовит может быть вызван инфекцией, такой как бактериальный или вирусный синовит, что может произойти при проникновении возбудителей инфекции в сустав через травму, операцию или восходящим путем из других частей тела. Некоторые другие факторы могут способствовать развитию хронического синовита, включая аллергическую реакцию, хроническую травматизацию сустава, нарушение обмена веществ или проблемы с иммунной системой.

Ювенильный идиопатический артрит (ЮИА), ранее известный как детский ревматоидный артрит (ДРА), это группа хронических аутоиммунных заболеваний, которые поражают суставы у детей и подростков. Аутоиммунные заболевания происходят, когда иммунная система организма атакует свои собственные ткани, в данном случае, суставы. Важные черты ЮИА: Идиопатический характер: Термин "идиопатический" означает, что причина этого артрита неизвестна. Другими словами, это артрит без известной определенной причины. Детское возрастное начало: Характерной особенностью ЮИА является то, что он начинается в детском возрасте, обычно до 16 лет. Хронический характер: Это хроническое заболевание, то есть оно длится длительное время, иногда на всю жизнь.

Ювенильный ревматоидный артрит – это хроническое воспалительное заболевание суставов, которое развивается у детей и подростков. Обычно оно начинается до 16 лет возраста и может сопровождаться различными симптомами, такими как воспаление, болезненность и ограничение движений в суставах. Причины ювенильного ревматоидного артрита пока не полностью поняты. Вероятно, развитие патологии связано с сочетанием генетических, окружающих и иммунологических факторов. Возможные причины включают: генетическая предрасположенность; аутоиммунные факторы; воздействие окружающей среды (некоторые факторы окружающей среды, такие как инфекции или травмы, могут сыграть роль в возникновении заболевания. Однако конкретные триггеры пока не определены).