+7 (812) 209-10-39
Ежедневно с 8:00 - 00:00
Ежедневно с 8:00 - 23:00
+7 (812) 209-10-39
Все акции

Что такое МРТ головного мозга при судорогах в теле

Содержание

Судороги - это заболевание, при котором мышцы тела сокращаются и расслабляются невольно, что приводит к неконтролируемому и непредвиденному трясению тела. Судороги могут возникнуть, если у пациента есть высокая температура или у него есть какие-либо вирусные заболевания или эпилепсия. Кроме того, такие состояния, как гипогликемия или гипокальциемия, также могут привести к судорогам. Во время припадка добровольные мышцы сокращаются и быстро и многократно расслабляются в течение короткого периода времени. МРТ головного мозга при судорогах чаще всего назначается для выявления истинных причин болевого синдрома и окончательного решения по тактике лечения и помощи больному. Назначение на диагностику обычно дает невролог.

Виды судороги

Тонические и клонические судороги поражают мышцы. Тонические судороги вызывают ригидность мышц, в то время как клонические судороги характеризуются подергиваниями или спазмами. Приступ, возникающий одновременно в обоих полушариях головного мозга, вызывающий скованность или подергивания во всем теле, известен как генерализованный тонический или клонический припадок. Тонический или клонический припадок также может начаться в одной области головного мозга (так называемый парциальный или фокальный припадок), затрагивая только одну часть тела, например руку или ногу. Тонические или клонические судороги могут начинаться как парциальные, развиваясь в генерализованные.

Что такое тонические судороги

Тонический припадок вызывает внезапную скованность или напряжение мышц рук, ног или туловища. Скованность длится около 20 секунд и чаще всего возникает во время сна. Тонические судороги, возникающие у пациента в положении стоя, могут привести к падению. После припадка пациент может чувствовать усталость или спутанность сознания. У больных с синдромом Леннокса-Гасто или другими типами эпилепсии со смешанными припадками, скорее всего, будут возникать тонические припадки.

Что такое клонические судороги

Клонические судороги характеризуются повторяющимися подергиваниями рук и ног с одной или обеих сторон тела, иногда с онемением или покалыванием. Если это фокальный (частичный) припадок, то пациент не теряет осознания происходящего. Во время генерализованного припадка может наступить потеря сознания. Клонические судороги могут возникать у пациентов всех возрастов, включая новорожденных и младенцев.

Признаки

Признаки судорог во многом зависят от причины. Наиболее распространенными из них являются:

  • Непроизвольное рывки;
  • Измененное настроение перед посадкой;
  • Пена во рту;
  • Скрежет зубов;
  • Неконтролируемые мышечные спазмы;
  • Проблемы с дыханием;
  • Боль в суставах;
  • Неконтролируемые движения глаз;
  • Рвота и диарея;
  • Обморок;
  • Временное прекращение дыхания;
  • Внезапно падает;
  • Потеря сознания;
  • Издавать звуки или шумы.

Кроме того, перед припадком пациент также можете испытать следующие симптомы:

  • Тревога;
  • Бессонница;
  • Головокружение;
  • Видеть яркие огни;
  • Чувство онемения в одной или нескольких частях вашего тела;
  • Тошнота.

Что вызывает судороги в теле

Основной причиной судорог является аномально чрезмерная или синхронная нейронная активность в головном мозге. Тем не менее, есть несколько условий, которые могут привести к посадке; поэтому трудно определить точный триггер. Некоторые из основных основных причин: алкоголизм, злоупотребление наркотиками, отравление, эпилепсия, высокая температура, почечная и печеночная недостаточность, нарушения обмена веществ, сердечные заболевания, менингит, укусы змей, удар электрическим током, травмы головы, токсичные вещества в крови, травма головы, опухоль.

Заболевания, провоцирующие судороги во всем теле

Болезнь Краббе — это наследственное расстройство, при котором разрушается защитное покрытие нервных клеток в головном мозге и во всей нервной системе. В большинстве случаев болезнь Краббе развиваются у детей в возрасте до 6 месяцев, а уже к 2 годам наступает летальный исход. Болезнь Краббе возникает, когда больной наследует две копии измененного (мутировавшего) гена — по одной копии от каждого родителя. Ген предоставляет своего рода план производства белков. Если в этом плане есть ошибка, то белковый продукт в конечном итоге может работать неправильно. В случае болезни Краббе две мутировавшие копии конкретного гена практически не воспроизводят специальный фермент — галактоцереброзиазу.
Симптомы
  • высокая температура - гиперпирексия
  • мышечные спазмы
  • паралич
  • плач
  • повышенная раздражительность
  • потеря зрения - слепота
  • рвота
  • судороги в теле
Болезнь Ниманна-Пика — это редкое наследственное заболевание, которое влияет на способность организма расщеплять жир (холестерин и липиды) в клетках. В итоге клетки со временем отмирают. Болезнь Ниманна-Пика может поражать мозг, нервы, печень, селезенку, костный мозг и, в тяжелых случаях, легкие. Болезнь Ниманна-Пика может возникнуть в любом возрасте, но в основном затрагивает детей. Болезнь Ниманна-Пика вызвана мутациями в конкретных генах, регулирующих расщепление жира клетками организма. Мутации гена Ниманна-Пика наследуются по аутосомно-рецессивной модели передачи, что означает, что и мать, и отец должны передать дефектную форму гена своему потомству.
Симптомы
  • бессонница
  • задержку в развитии
  • затрудненное дыхание через нос
  • мышечные спазмы
  • повышенный мышечный тонус - дистония
  • припадки
  • сбивчивое учащенное дыхание - тахипноэ
  • судороги в теле
  • трудность координации движения - атаксия
  • частые простудные заболевания
Глиобластома - это злокачественное глиальное новообразование мозга, развивающееся в основном в его белом веществе. Глиобластома может возникнуть в любом возрасте, но чаще встречается у пожилых пациентов. Точный механизм развития новообразования недостаточно понятен. Результаты ряда исследований свидетельствуют в пользу вирусной теории возникновения заболевания. Найдены генные мутации, приводящие к заболеванию. Триггерное воздействие электромагнитных полей, формальдегида, излучения сотовых телефонов не доказано. Среди основных этиологических факторов рассматриваются: цитомегаловирусная инфекция, спонтанные генетические мутации, ионизирующее излучение. Повышенный риск развития глиобластомы наблюдается при нейрофиброматозе, туберозном склерозе, синдроме Ли-Фраумени, ретинобластоме.
Симптомы
  • головная боль - цефалгия
  • повышение внутричерепного давления
  • рвота
  • судороги в теле
  • тошнота
  • чувство давления на глаза
Деменция с тельцами Леви - это дегенеративное прогрессирующее церебральное поражение, отличающееся наличием большого количества интранейрональных патологических включений. Деменция с тельцами Леви характеризуется аномальным накоплением белков в массы, известные как тела Леви. Этот белок также связан с болезнью Паркинсона. Пациенты, у которых в мозгу развиваются тела Леви, также могут страдать болезнью Альцгеймера. Пациенты старше 60 лет подвергаются большему риску. Деменция наиболее часто поражает мужчин. Пациенты, имеющие члена семьи с деменцией тела Леви или болезнью Паркинсона, подвергаются большему риску.
Симптомы
  • агнозия – неспособность идентифицировать объект с помощью органов чувств
  • бред
  • галлюцинации
  • депрессия
  • замедленное движение - брадикинезия
  • запор
  • когнетивные нарушения
  • недержание мочи - энурез
  • потеря интереса к жизни - апатия
  • потеря памяти - амнезия
  • рассеянность внимания
  • снижение зрения
  • сонливость - гиперсомния
  • судороги в теле
  • тремор рук
Детский церебральный паралич - это понятие, объединяющее группу двигательных расстройств, возникающих вследствие повреждения различных мозговых структур в перинатальном периоде. Детский церебральный паралич является одной из самых распространенных причин детской инвалидности. Рожденные с данным заболеванием, нередко имеют неврологические проблемы, а также нарушения опорно-двигательного аппарата, влияющие на: осанку, сенсорное восприятие, коммуникативные функции, моторику. Повреждения головного мозга у младенцев возникают по нескольким причинам: недоношенность; неаккуратное обращение с малышом (синдром тряски младенца); инфекции головного или спинного мозга; кислородное голодание; инсульт; проглатывание тяжелых металлов; недоедание.
Симптомы
  • алалия — отсутствие или недоразвитие речи у детей при нормальном слухе
  • деформация грудной клетки
  • деформация кости
  • задержку в развитии
  • заикание
  • затрудненное дыхание через нос
  • когнетивные нарушения
  • косоглазие
  • нарушение речи - дизартрия
  • нарушение формирования костей и зубов
  • нарушение функции глотания - дисфагия
  • недержание мочи - энурез
  • общая слабость в теле
  • озноб и дрожь
  • отсутствие эмоциональных реакций
  • повышенный мышечный тонус - дистония
  • потеря контроля над кишечником
  • припадки
  • самопроизвольные движения - хория
  • снижение зрения
  • снижение слуха - тугоухость
  • судороги в ногах
  • судороги в руках
  • судороги в теле
  • сутулость
  • чувство скованности в руках
Краниосиностоз – это врожденное расстройство, при котором один или несколько фиброзных швов между костями черепа преждевременно срастаются, прежде чем мозг ребенка полностью сформируется. Рост мозга продолжается, придавая голове неправильную форму. Краниосиностоз обычно связан с преждевременным срастанием одного черепного шва. В редких случаях краниосиностоз вызывается определенными генетическими синдромами. Точная этиология краниосиностоза не установлена. Согласно выдвинутым теориям, данное заболевание может развиваться в результате внутриутробного нарушения гормонального фона ребенка, перинатальных травм и сдавливания костей черепа в полости матки. Также данная патология возникает при наследственных патологиях – синдроме Апера, синдроме Крузона и синдроме Пфайффера.
Симптомы
  • бессонница
  • гидроцефалия
  • деформация черепа
  • задержку в развитии
  • косоглазие
  • нарушение прикуса
  • повышение внутричерепного давления
  • потеря аппетита
  • рвота
  • судороги в теле
  • тошнота
Менингиома головного мозга – это доброкачественная опухоль, развивающаяся из клеток арахноэндотелия. Менингиомы чаще встречаются у женщин и часто обнаруживаются в старшем возрасте. Но заболевание поражает все категории потенциальных пациентов. Неясно, что вызывает менингиому. Выявлены определенные факторы, которые увеличивают риск развития заболевания. Но до сих пор не выявлено, что приводит к мутации клеток в оболочках, покрывающих головной и спинной мозг. Лучевая терапия, связанная с облучением головы, может увеличить риск менингиомы. Редкое расстройство нейрофиброматоза 2 увеличивает риск развития менингиомы и других опухолей головного мозга. Высокий индекс массы тела является установленным фактором риска для многих видов рака.
Симптомы
  • боль в висках
  • головная боль - цефалгия
  • головокружение
  • мышечная слабость
  • потеря обоняния - аносмия
  • потеря памяти - амнезия
  • припадки
  • размытое зрение
  • снижение зрения
  • снижение слуха - тугоухость
  • судороги в теле
  • трудность координации движения - атаксия
  • шум в голове
  • шум или звон в ушах
Метастатические опухоли мозга – вторичные очаги, возникающие вследствие местного агрессивного роста, гематогенного и лимфогенного метастазирования злокачественных новообразований других локализаций. Метастазы в мозг возникают при распространении (прорастании) раковых клеток из области первоначального образования. Любой рак может распространиться на головной мозг, но наиболее часто это состояние возникает при раке легких, молочной железы, толстой кишки, почек и меланоме. Метастазы в головной мозг возникают, когда раковые клетки открепляются от области первоначального зарождения. Клетки могут перемещаться по кровотоку или лимфатической системе и метастазировать в головной мозг, где начинается их размножение. Метастатический рак, который распространяется из своего первоначального местоположения, известен под названием первичного рака. Например, рак, распространившийся из молочной железы в головной мозг, называется метастатическим раком молочной железы, а не раком головного мозга.
Симптомы
  • боль в висках
  • головная боль - цефалгия
  • головокружение
  • нарушение речи - дизартрия
  • общая слабость в теле
  • онемение кожи
  • потеря аппетита
  • потеря веса
  • рвота
  • снижение зрения
  • снижение слуха - тугоухость
  • сонливость - гиперсомния
  • судороги в теле
  • тошнота
  • трудность координации движения - атаксия
  • шум в голове
  • шум или звон в ушах
Метахроматическая лейкодистрофия - это редкое наследственное расстройство, которое приводит к накоплению жировых веществ (липидов) в клетках, особенно в головном и спинном мозге, а также в периферических нервах. Это накопление вызвано дефицитом фермента, помогающего расщеплять липиды, — в итоге мозг и нервная система постепенно теряют функцию, потому что вещество, которое покрывает и защищает нервные клетки (миелин), повреждается. Наиболее распространенной причиной метахроматической лейкодистрофии является мутация в гене ARSA. Эта мутация приводит к отсутствию фермента, который расщепляет липиды-сульфатиды, которые накапливаются в миелине. Редко метахроматическая лейкодистрофия вызвана дефицитом активаторного белка, который расщепляет сульфатиды. Это вызвано мутацией в гене PSAP. Накопление сульфатидов токсично и приводит к разрушению клеток, продуцирующих миелин. Состояние приводит к повреждению функции нервных клеток головного и спинного мозга, а также периферических нервов.
Симптомы
  • внезапный и нестерпимый позыв к мочеиспусканию ночью - ноктурия
  • задержку в развитии
  • затруднения при ходьбе
  • когнетивные нарушения
  • мышечная слабость
  • нарушение речи - дизартрия
  • онемение в ногах - парестезия
  • паралич
  • потеря зрения - слепота
  • снижение слуха - тугоухость
  • судороги в теле
  • трудность координации движения - атаксия
Микроцефалия – это недоразвитие черепа и головного мозга, сопровождающееся умственной отсталостью и неврологическими отклонениями. Микроцефалия обычно является результатом проблемы с развитием мозга, которая может возникнуть в утробе матери (врожденная микроцефалия) или в младенчестве. Для врожденной микроцефалии в качестве причины подозревается конкретный генетический фактор. Синдром Дауна и другие состояния могут привести к микроцефалии. Некоторые осложнения беременности или родов ухудшают доставку кислорода в мозг ребенка. Инфекции, такие, как токсоплазмоз, цитомегаловирус, немецкая корь (рубелла), ветрянка (варичелла) и вирус Зика, провоцируют развитие микроцефалии. Неконтролируемая фенилкетонурия – состояние, которое ограничивает способность матери расщеплять аминокислоту фенилаланин и может повлиять на развитие мозга плода во время беременности.
Симптомы
  • алалия — отсутствие или недоразвитие речи у детей при нормальном слухе
  • большие уши
  • выступающие надбровные дуги
  • задержка роста
  • задержку в развитии
  • когнетивные нарушения
  • косоглазие
  • мышечная слабость
  • нарушение речи - дизартрия
  • нарушение формирования костей и зубов
  • преобладание лицевого черепа над мозговым
  • судороги в теле
  • увеличение надбровных дуг
  • узкий и скошенный лоб
Миоклония – это непроизвольные движения, быстрые отрывистые сокращения отдельных мышц или их групп. Икота - это одна из форм миоклонии, которая возникает в качестве случайного непреднамеренного спазма. Другие формы миоклонии могут возникнуть из-за неврологического расстройства нервной системы, такого как эпилепсия, метаболическое заболевание или реакции на прием некоторых препаратов. Произвольный миоклонус возникает само по себе без каких-либо основных заболеваний. Причина произвольного миоклонуса часто носит идиопатический характер или, в некоторых случаях, имеет наследственный фактор. Эпилептическая миоклония возникает, как часть эпилептического расстройства. Симптоматический миоклонус возникает в результате основного заболевания: повреждение головы или спинного мозга; инфекция; почечная или печеночная недостаточность; аномалии процесса расщепления и отложения липидов; химическое или лекарственное отравление.
Симптомы
  • затруднения при ходьбе
  • мышечная боль - миалгия
  • мышечные спазмы
  • нарушение речи - дизартрия
  • повышенный мышечный тонус - дистония
  • подергивание лица
  • подергивание носа
  • судороги в теле
  • тремор ног
  • тремор рук
Синдром Рея – это быстро прогрессирующая, жизненно угрожающая острая энцефалопатия. Синдром Рея обычно возникает у детей, недавно перенесших вирусную инфекцию, например, ветряную оспу или грипп. Синдром Рея неизлечим. Эксперты не уверены, что именно вызывает синдром Рея. Несколько факторов могут играть роль. Имеются убедительные доказательства того, что это состояние может быть вызвано лечением вирусной инфекции аспирином. По-видимому, это происходит у детей и подростков, у которых есть основное нарушение окисления жирных кислот. Это тип нарушения обмена веществ, при котором организм не может расщеплять жирные кислоты. Другие лекарства, отпускаемые без рецепта, также могут содержать салицилаты, подобные тем, которые содержатся в аспирине. Кроме того, считается, что воздействие определенных химических веществ, таких как растворители для краски или гербициды, может способствовать развитию синдрома Рея.
Симптомы
  • общая слабость в теле
  • повышенная раздражительность
  • потеря сознания - обморок
  • рассеянность внимания
  • рвота
  • сонливость - гиперсомния
  • судороги в теле
  • сыпь на коже
Столбняк - это серьезное заболевание нервной системы, вызываемое бактерией, вырабатывающей токсины. Бактерия, вызывающая столбняк, называется столбнячная палочка. Она живет в почве и фекалиях животных и находится в состоянии покоя до тех пор, пока не найдет место для процветания. Когда спящая бактерия попадает в рану - условия, благоприятные для роста, - клетки «пробуждаются». В процессе роста и деления они выделяют токсин, называемый тетаноспазмин, который нарушает работу нервов в организме, которые управляют мышцами. Самый большой фактор риска заражения столбняком - это отсутствие прививки или несоблюдение 10-летнего курса ревакцинации. Другими факторами, повышающими риск заражения столбняком, являются: порезы или раны, загрязненные почвой; инородное тело в ране, например, гвоздь или заноза; наличие в анамнезе заболеваний, подавляющих иммунитет; инфицированные повреждения кожи у пациентов, страдающих диабетом; инфицированная пуповина, если мать не прошла полную вакцинацию; использование антисанитарных игл при употреблении запрещенных наркотиков. Инкубационный период столбняка может составлять от нескольких дней до месяца.
Симптомы
  • высокое артериальное давление
  • головная боль - цефалгия
  • мимические гримасы
  • мышечные спазмы
  • нарушение функции глотания - дисфагия
  • ограничение подвижности челюсти
  • повышенная раздражительность
  • повышенный мышечный тонус - дистония
  • потливость
  • ригидность шеи
  • сардоническая улыбка
  • судороги в теле
  • тремор ног
  • тремор рук
Субдуральная гематома - тип гематомы, обычно ассоциированный с черепно-мозговой травмой. Обычно возникает после травмы головы и может быть внезапным или хроническим. Субдуральные гематомы возникают при разрыве вены между черепом и поверхностью мозга. Сгусток крови на поверхности мозга также называется субдуральной гематомой. Острые субдуральные гематомы обычно образуются из-за тяжелой травмы головы. Они появляются быстро, и признаки появляются сразу же. Хронические субдуральные гематомы развиваются из-за незначительных травм головы. Многие пациенты, которым ставят этот диагноз, даже не помнят точного события, которое вызвало кровотечение.
Симптомы
  • боль в глазу
  • бред
  • головная боль - цефалгия
  • головная боль в затылке
  • когнетивные нарушения
  • нарушение речи - дизартрия
  • общая слабость в теле
  • онемение в лице
  • перепады настроения
  • повышенная чувствительность к свету - фотофобия
  • потеря памяти - амнезия
  • потеря сознания - обморок
  • сонливость - гиперсомния
  • судороги в теле
Фенилкетонурия - это редкое наследственное заболевание, которое приводит к накоплению в организме аминокислоты фенилаланина. ФКУ вызывается изменением гена фенилаланин гидроксилазы, который помогает создать фермент, необходимый для расщепления фенилаланина. Без него опасное накопление может развиться, когда пациент с заболеванием ест продукты, содержащие белок. Генетическая мутация вызывает фенилкетонурию, которая может быть легким, умеренным или тяжелым. Опасное накопление фенилаланина может развиться, если пациент с заболеванием употребляет продукты, богатые белком, такие как молоко, сыр, орехи или мясо, или зерновые, такие как хлеб и макароны, или аспартам. Родитель может быть носителем - иметь измененный ген, вызывающий фенилкетонурию, но не иметь заболевания. Если измененный ген есть только у одного из родителей, риск передачи фенилкетонурии ребенку отсутствует, но ребенок может быть носителем. Чаще всего фенилкетонурия передается детям от 2-х родителей, которые оба являются носителями измененного гена, но не знают об этом. Новорожденные с фенилкетонурией не имеют клинических признаков заболевания. Обычно манифестация фенилкетонурии у детей происходит в возрасте 2-6 месяцев. С началом кормления в организм ребенка начинает поступать белок грудного молока либо его заменителей, что приводит к развитию первых, неспецифических симптомов.
Симптомы
  • «мышиный» запах - запах плесени
  • бледный цвет кожи
  • воспаление кожи - экзема
  • гиперактивность
  • деформация черепа
  • задержка развития речи
  • задержку в развитии
  • когнетивные нарушения
  • неприятный запах изо рта - халитоз
  • неуклюжая походка
  • отставание в психомоторном развитии
  • повышенный мышечный тонус - дистония
  • поза «портного» - согнутые в суставах верхние и нижние конечности
  • потливость
  • рвота
  • сильное срыгивание
  • синюшная окраска кожи из-за недостаточности кровоснабжения - акроцианоз
  • склеродермоподобные очаги
  • судороги в теле
  • тремор рук
  • шелушение кожи
Функциональное неврологическое расстройство - более новый и более широкий термин, включающий в себя симптомы расстройства нервной системы, которые не могут быть объяснены неврологическим заболеванием или другим заболеванием. Причина функционального неврологического расстройства неизвестна. Состояние может быть вызвано неврологическим расстройством или реакцией на стресс, а также физической или психической травмой. Функциональное неврологическое расстройство связано с функцией головного мозга, а не с повреждением его структур (например, от инсульта, рассеянного склероза, инфекции или травмы). Факторы, которые могут увеличить риск функционального неврологического расстройства: неврологическое заболевание или расстройство, такое как эпилепсия, мигрень или поражение опорно-двигательной функции; травматизм; состояние психического здоровья, диссоциативное расстройство или определенные расстройства личности; наследственность.
Симптомы
  • высокий голос
  • головокружение
  • нарушение функции глотания - дисфагия
  • общая слабость в теле
  • онемение кожи
  • паралич
  • судороги в теле
Эмбриональные опухоли центральной нервной системы - это злокачественные новообразования, которые зарождаются в эмбриональных клетках мозга. Эмбриональные опухоли могут возникнуть в любом возрасте, но чаще всего встречаются у младенцев и маленьких детей. Этиология до сих пор неизвестна. Фактором риска развития эмбриональных опухолей считается наследственность. Наблюдения показывают, что риск выше у тех лиц, братья или сёстры которых также болеют этим видом рака. Кроме того эмбриональная опухоль может быть ассоциирована с пороками развития гонад, например, крипторхизмом или дисгенезией гонад. Кроме того, предрасполагающим фактором может быть синдром Клайнфельтера.
Симптомы
  • гидроцефалия
  • головная боль - цефалгия
  • головокружение
  • двоение в глазах - диплопия
  • забывчивость
  • когнетивные нарушения
  • мышечная слабость
  • нарушение речи - дизартрия
  • недержание мочи - энурез
  • общая слабость в теле
  • онемение в бедре
  • онемение в лице
  • онемение в ногах - парестезия
  • онемение в руках - парестезия
  • онемение в ягодицах - парестезия
  • онемение шеи - парестезия
  • паралич
  • потеря контроля над кишечником
  • припадки
  • рассеянность внимания
  • рвота
  • снижение зрения
  • снижение слуха - тугоухость
  • судороги в теле
  • тошнота
  • чувство жжения в шее
  • чувство жжения в ягодицах
Энцефалит - это воспаление вещества головного мозга. Заболевание возникает из-за инфекции, такой как вирус или бактерия, приема лекарств или нарушения работы иммунной системы. Инфекции, вызванные герпесом, энтеровирусами, вирусом иммунодефицита человека, вирусами Западного Нила и клещевыми вирусами, приводят к вирусному энцефалиту. Это самая распространенная причина. Иммунная система может ошибочно атаковать мозг, вызывая аутоиммунный энцефалит бактерии и паразиты: в редких случаях эти микробы могут вызывать бактериальный энцефалит. Заболевание вызывает фильтрующий нейротропный вирус клещевого энцефалита. Переносчики вируса и его резервуар в природе — иксодовые клещи. Попадая в организм человека через укус клеща либо алиментарно (употребление в пищу сырого молока зараженных коров и коз), вирус проникает в нервную систему гематогенно.
Симптомы
  • боль в суставах - артралгия
  • высокая температура - гиперпирексия
  • головная боль - цефалгия
  • дезориентация - потеря ориентации во времени и пространстве
  • рвота
  • ригидность шеи
  • сонливость - гиперсомния
  • судороги в теле
  • тошнота
  • чувство скованности в шее
Энцефалопатия - это общий термин, описывающий заболевание, которое влияет на функцию или структуру мозга. Существует множество типов энцефалопатии и заболеваний мозга. Некоторые являются хроническими, а некоторые - временными. Среди причин появления называют: травмы головы; интоксикации; инфекции; облучение; обменные нарушения; соматические заболевания; сосудистые поражения мозга. К триггерным факторам, в результате воздействия которых может возникнуть перинатальная энцефалопатия, относятся: гипоксия плода; внутриутробные инфекции и интоксикации; резус-конфликт; асфиксия новорожденного; родовая травма; генетически детерминированные метаболические нарушения и аномалии развития (например, врожденные пороки сердца). Риск перинатальной патологии возрастает при аномалиях родовой деятельности, крупном плоде, преждевременных родах и недоношенности новорожденного, узком тазе, обвитии пуповиной.
Симптомы
  • бессонница
  • головная боль - цефалгия
  • головная боль в затылке
  • головокружение
  • дезориентация - потеря ориентации во времени и пространстве
  • мышечная слабость
  • нарушение речи - дизартрия
  • неуклюжая походка
  • онемение в лице
  • онемение в пальцах ног
  • онемение в пальцах рук - парестезия
  • онемение языка
  • перепады настроения
  • повышенная раздражительность
  • потеря сознания - обморок
  • припадки
  • рассеянность внимания
  • рвота
  • снижение зрения
  • сонливость - гиперсомния
  • судороги в теле
  • тошнота
  • трудность координации движения - атаксия
  • хроническая усталость - повышенная утомляемость
Эпилепсия - это хроническое заболевание, которое вызывает повторяющиеся приступы из-за аномальных электрических сигналов, генерируемых поврежденными клетками мозга. Всплеск неконтролируемой электрической активности в клетках мозга вызывает приступ. Эпилепсию также называют судорожным расстройством. В большинстве случаев, до 70 %, причина приступов неизвестна. К известным причинам относятся: генетика, мезиальный височный склероз, травмы головы, инфекции головного мозга, иммунные расстройства. Врожденные аномалии, затрагивающие мозг, являются частой причиной эпилепсии, особенно у пациентов, чьи приступы не удается купировать противосудорожными препаратами. Некоторые врожденные аномалии, которые, как известно, могут вызывать эпилепсию, включают фокальную кортикальную дисплазию, полимикрогирию и туберозный склероз.
Симптомы
  • головокружение
  • нарушение речи - дизартрия
  • потеря сознания - обморок
  • припадки
  • снижение зрения
  • снижение слуха - тугоухость
  • судороги в теле
Эхинококкоз головного мозга - это инфекция, вызванная употреблением пищи или воды, зараженной яйцами эхинококкового червя. Этот червь представляет собой микроскопический ленточный организм, который часто встречается у собак и обычного домашнего скота, особенно у овец. Окончательными хозяевами половозрелых гельминтов выступают животные (собаки, лисицы, волки, львы, рыси и др.), в кишечнике которых паразитируют цестоды. Человек, домашние и дикие травоядные животные (рогатый скот, свиньи, лошади, олени, лоси и др.) являются промежуточными хозяевами личиночных стадий и одновременно биологическим тупиком, поскольку не выделяют яйца эхинококка в окружающую среду и не могут служить источником инвазии.
Симптомы
  • головная боль - цефалгия
  • онемение в ногах - парестезия
  • онемение в руках - парестезия
  • припадки
  • судороги в теле
  • чувство ломоты в теле

Что делать во время и после судорожного приступа

Первая помощь пациенту с тоническим или клоническим припадком включает в себя защиту от травм, например, перемещение мебели или других предметов в сторону. Важно не пытаться удерживать человека или защищать язык от проглатывания, как во время эпилепсии — «проглотить язык» невозможно. Первый приступ является поводом для  обследования у следующих специалистов:

Виды обследования

Диагностика первопричины судорог в теле

Дифференциальная диагностика причин судорожного приступа потребует ряда обследований:

Лечение

Лечение судорог в теле потребует наблюдения у следующих специалистов:

МРТ в диагностике тонических и клонических судорог в теле

Чтобы диагностировать тонические и клонические судороги, невролог, скорее всего, будет использовать методы визуализации, такие как магнитно-резонансная томография головного мозга для поиска рубцовых областей в головном мозге, а также электроэнцефалография (ЭЭГ) для исключения других причин судорог.

Диагностическая магнитно-резонансная томография

Что такое магнитно-резонансная томография: МРТ - это диагностическое исследование, в которой для визуализации используется сочетание сильного магнитного поля и радиочастотных импульсов. В отличие от рентгеновских лучей или компьютерной томографии, при МРТ не используется ионизирующее излучение, поэтому обследование является безопасным. Аппарат МРТ - это большой цилиндрической формы сканер, который создает вокруг пациента сильное магнитное поле. Оно вместе с радиоволнами изменяет естественное расположение атомов водорода в организме. Импульсы радиоволн заставляют ядра атомов колебаться. Когда ядра возвращаются в покойное положение, возникают радиосигналы. Эти сигналы принимаются компьютером томографа, который анализирует их и преобразует в объемные трехмерные изображения.

Как делают магнитно-резонансную томографию: МРТ может проводиться амбулаторно или во время пребывания в больнице. Как правило, магнитно-резонансную томографию осуществляют следующим образом: Пациента попросят снять одежду, украшения, очки, слуховые аппараты, заколки для волос, съемные зубные протезы или другие предметы, которые могут помешать проведению томографии.

В ходе обследования пациент будет лежать на томографическом столе для сканирования, который задвигается в большое круглое отверстие сканера. Для предотвращения движения во время процедуры можно использовать подушки и ремни. В процессе сканирования будет слышен щелкающий звук, поэтому обследуемому выдадут беруши или шумоподавляющие наушники, чтобы блокировать шум от сканера. Важно во время томографии сохранять спокойствие, поскольку любое движение может вызвать искажение и негативно повлиять на качество исследования. Периодически врач может попросить задержать дыхание или не дышать в течение нескольких секунд, в зависимости от того, какой протокол сканирования используется.

По окончании сканирования стол выдвигается из сканера. Вставая со стола, следует двигаться медленно, чтобы избежать головокружения.

Противопоказания к МРТ

При МРТ исследовании на пациента действует магнитное поле, и все абсолютные противопоказания будут связаны с этим фактом:

Магнитное поле может привести в движение объекты, которым свойственно с ним взаимодействовать, это могут быть: клипсы на сосудах, металлоконструкции в любом участке тела. Поэтому если в организме установлен имплант, пациенту нужно будет предъявить документы, в которых указан состав материала. В случае, если это неферромагнитный материал (например, титан), проведение МРТ разрешено.

Магнитное поле может повлиять на работу электронных устройств: электокардиостимуляторы, инсулиновые помпы, слуховые протезы. Если в паспорте импланта не указано, что он совместим с МРТ, необходимо подобрать альтернативный метод диагностики.

Следует отметить, что иногда проведение МРТ не возможно в следующих случаях:

  • вес пациента выше максимально допустимых параметров для конкретного аппарата (стол современного томографа чаще всего выдерживает вес до 120 кг);
  • габариты пациента выше максимально допустимой величины для конкретного аппарата (современные магнитно-резонасные томографы чаще всего имеют диаметр трубы 60-70 см);
  • у пациента сильная форма клаустрофобии;
  • пациент не может сохранять неподвижность во время обследования.

Список диагностики:

  1. Бадалян, Л.О. Фебрильные судороги: диагностика, лечение, диспансерное наблюдение : метод. рек. / Л.О. Бадалян, П.А. Темин, К.Ю. Мухин. -Москва, 1988. - 24 
  2. Иванова-Смоленская, И.А. Дрожательные гиперкинезы / И.А. Иванова-Смоленская // Экстрапирамидные расстройства: руководство по диагностике и лечению [под. ред. В.Н. Штока, И.А. Ивановой-Смоленской, О.С. Левина].
  3. Левин О.С. Тикозные гиперкинезы: Руководство по лечению и диагностике / О.С. Левин; под редакцией В.Н.Штока, И.А.Ивановой - Смоленской - М., 2002. - С.313-325, 327-355.
  4. Маслова, О.И. Фебрильные судороги / О.И. Маслова, В.М. Студеникин, Л.М. Кузинкова // Клинические рекомендации. Педиатрия / под ред. А.А. Баранова. - Москва: ГЭОТАР-Медиа, 2005. - С. 181-187.
  5. Чутко Л.С. Клиническая оценка и лечение тикозных гиперкинезов. // Дис. канд. мед наук. 1996. -С. 109.

Дополнительная информация

+7 (812) 209-10-39
Записаться на прием
Добавить клинику
Политика в отношении обработки персональных данных
Имеются противопоказания, необходима консультация специалиста. +16
Указанная информация не является публичной офертой и носит справочный характер (ст. 437 ГК РФ).
Информация, опубликованная на портале, носит ознакомительный характер и не служит заменой медицинскую помощь. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом.