Ежедневно с 8:00 - 23:00
+7 (812) 209-10-39
Все акции

МРТ головного мозга при эпилепсии - что покажет

ОНЛАЙН консультация
Врачи на связи
любой специалист 24/7
ОНЛАЙН консультация
любой специалист 24/7
Врачи на связи

Содержание

Эпилепсия — это хроническое неврологическое заболевание, которое характеризуется повторяющимися судорожными приступами, вызванными нарушением электрической активности в мозге. При эпилепсии происходит аномальная электрическая активность нейронов, что может привести к различным симптомам, включая судороги, потерю сознания, изменения в поведении или восприятии окружающего мира.

Виды эпилепсии

Височная эпилепсия - патология, которая относится к одному из видов эпилепсии, которая характеризуется возникновением эпилептических приступов в височных долях головного мозга. В этих случаях эпилептическая активность сосредотачивается в затылочной, височной области головного мозга. Причины височной эпилепсии могут быть различными и многогранными. Они могут быть органическими, генетическими факторами или результатом приобретенных условий. Некоторые дети могут рождаться с аномалиями развития головного мозга, которые могут стать причиной эпилепсии. Повреждения головы, такие как черепно-мозговая травма, могут вызвать эпилептические приступы, включая височную эпилепсию. Некоторые инфекции, такие как вирусный энцефалит или менингит, могут повреждать головной мозг и стать причиной эпилепсии. Наличие опухоли в головном мозге (например, глиома) может вызывать эпилептические приступы в височных долях. Инсульты или другие сосудистые нарушения могут повредить сосуды головного мозга и спровоцировать эпилептические приступы. Наследственность может играть роль в развитии височной эпилепсии. Некоторые формы эпилепсии связаны с мутациями генов. Некоторые неврологические состояния, например, мигрень или синдром Рассема, могут быть связаны с височной эпилепсией.

Признаки:

  • боль в висках
  • головная боль - цефалгия
  • головокружение
  • дезориентация - потеря ориентации во времени и пространстве
  • стук в висках
  • трудность координации движения - атаксия
  • тяжесть в висках
Генерализованная эпилепсия является одним из типов эпилепсии, характеризующимся распространением эпилептических разрядов по всему мозгу. Причины генерализованной эпилепсии могут быть разнообразными и многие из них до конца неизвестны. У пациентов с генетической предрасположенностью к эпилепсии вероятность развития генерализованной эпилепсии выше. Некоторые семейные формы эпилепсии могут быть наследственными. Аномалии в развитии мозга или структурные изменения могут привести к возникновению генерализованной эпилепсии. Например, могут быть обнаружены повреждения головного мозга, опухоли, врожденные дефекты или аномалии развития мозговых структур. Некоторые неврологические состояния, такие как синдромы Дауна, синдромы Ретта и другие генетически обусловленные нарушения, могут быть связаны с генерализованной эпилепсией. Повреждения мозга, возникающие вследствие травмы, такие как черепно-мозговые травмы, могут быть связаны с развитием эпилепсии, включая генерализованную. Некоторые нарушения обмена веществ (например, гипогликемия, порфирия) могут вызывать эпилептические приступы, включая генерализованную эпилепсию.

Признаки:

  • головная боль - цефалгия
  • головокружение
  • задержка развития речи
  • задержку в развитии
  • общая слабость в теле
  • потеря сознания - обморок
Джексоновская эпилепсия является формой эпилепсии, которая начинается с простой частичной судороги и затем распространяется на оба полушария мозга, вызывая генерализованные тонико-клонические судороги. Исследования показывают, что наследственность может играть роль в развитии Джексоновской эпилепсии. Некоторые гены могут быть связаны с повышенным риском развития этой формы эпилепсии. Травма головы, инфекции центральной нервной системы, опухоли или другие состояния, которые повреждают мозг, могут быть связаны с развитием Джексоновской эпилепсии, что может быть особенно значимо у детей. Некоторые неврологические состояния, такие как врожденные аномалии мозга, дисплазия коры мозга или синдром Леннокса-Гасто, могут представлять риск для развития Джексоновской эпилепсии. Некоторые редкие наследственные метаболические расстройства, например, нарушения обмена аминокислот или гликогена, могут быть связаны с Джексоновской эпилепсией.

Признаки:

  • головная боль - цефалгия
  • общая слабость в теле
  • онемение в ногах - парестезия
  • онемение в руках - парестезия
  • судороги в ногах
  • судороги в руках
  • судороги в теле
Доброкачественная роландическая эпилепсия - это форма эпилепсии, которая чаще всего встречается у детей. Она также известна как детская роландическая эпилепсия или эпилепсия с одиночными приступами. Причины доброкачественной роландической эпилепсии не полностью поняты. В некоторых случаях патология может быть связана с генетическими мутациями или наследственностью. Исследования показали, что некоторые гены, отвечающие за функционирование нервной системы, могут быть связаны с возникновением заболевания. Некоторые исследования предполагают, что болезнь может быть связана с определенными аномалиями или несформированностью области мозга, известной как роландическая область, которая отвечает за двигательные функции.

Признаки:

  • замедленное движение - брадикинезия
  • мышечная боль - миалгия
  • мышечная слабость
  • общая слабость в теле
  • судороги в ногах
  • судороги в руках
  • судороги в теле
  • судорожное сокращение круговой мышцы глаза и века - блефароспазм
Кожевниковская эпилепсия – это форма эпилепсии, связанная с нарушениями функционирования митохондрий, которые являются энергетическими органеллами внутри клеток. Эта состояние может проявляться приступами эпилепсии и сопутствующими неврологическими симптомами.Патология обычно связана с наследственными генетическими мутациями, в основном, в генах, отвечающих за функционирование митохондрий, что может включать мутации в гене MT-ATP6, MT-TL1, MT-ND5 и других. Иногда болезнь связана с наличием дефектной митохондриальной ДНК, которая отвечает за передачу генетической информации внутри митохондрий. Митохондрии играют ключевую роль в производстве энергии в клетках. При нарушении функционирования митохондрий происходят расстройства в энергетическом метаболизме клеток, что может приводить к эпилептическим приступам. Нарушение функционирования митохондрий может приводить к накоплению токсических продуктов обмена веществ, которые могут негативно влиять на нервные клетки.

Признаки:

  • боль в животе
  • озноб и дрожь
  • рвота
  • судороги в животе
  • судороги в ногах
  • судороги в руках
  • судороги в теле
  • трудность координации движения - атаксия
Лобная эпилепсия - это распространенная форма неврологического расстройства, при котором кластеры клеток мозга посылают аномальные сигналы и вызывают судороги. Аномальное развитие тканей головного мозга, инфекция, травма, инсульт, опухоли или другие состояния также могут вызвать эпилептические приступы. Заболевание может быть вызвано состояниями, такими как опухоль, инсульт, инфекция или травматические повреждения в лобных долях мозга. Лобная эпилепсия также связана с редким наследственным расстройством - аутосомно-доминантной ночной эпилепсией лобной доли. Заболевание наследуется от одного родителя в 50% случаев.

Признаки:

  • выкрики - фонаторные судороги
  • наклон головы в одну сторону
  • нарушение речи - дизартрия
  • недержание мочи - энурез
  • потеря сознания - обморок
  • припадки
  • судороги в теле
  • трудность координации движения - атаксия
Миоклоническая эпилепсия - это заболевание, основу которого составляют миоклонические эпилептические пароксизмы. Обычно ведущим является генетический фактор. Чёткое аутосомно-доминантное наследование прослеживается при синдроме Драве, аутосомно-рецессивное — в отдельных случаях ранней миоклонической энцефалопатии. Некоторые заболевания имеют полигенное наследование. Локализация генетических дефектов установлена не для всех наследственных форм, исследования в этом направлении продолжаются. К генетически детерминированным патологиям относится и симптоматическая миоклоническая эпилепсия, возникающая вследствие дисметаболических процессов, обусловленных наличием дефектных генов.

Признаки:

  • бессонница
  • задержку в развитии
  • мышечные спазмы
  • повышенный мышечный тонус - дистония
  • подергивание лица
  • расфокусировка зрения
  • снижение зрения
  • тремор ног
  • тремор рук
  • трудность координации движения - атаксия
Постинсультная эпилепсия — это форма эпилепсии, которая развивается у людей после перенесенного инсульта. Инсульт происходит, когда кровоснабжение в головном мозге нарушается, что может привести к повреждению мозговых тканей. Причины постинсультной эпилепсии связаны с повреждением мозга, вызванным инсультом. Во время инсульта могут разрушаться нервные клетки, а образовавшийся рубец может нарушать нормальную электрическую активность мозга, что в конечном итоге может приводить к эпилептическим приступам. Не все пациенты, перенесшие инсульт, развивают постинсультную эпилепсию. Вероятность развития эпилепсии варьирует в зависимости от различных факторов, включая место и размер повреждения мозга, тип инсульта, наличие других медицинских проблем и индивидуальных характеристик пациента.

Признаки:

  • боль в груди
  • кашель
  • мышечные спазмы
  • одышка - диспноэ
  • спазмы в животе
  • судороги в животе
  • судороги в ногах
  • судороги в руках
  • судороги в теле
Фокальная эпилепсия - это неврологическое заболевание, при котором преобладающим симптомом являются повторяющиеся приступы, поражающие одно полушарие головного мозга. Причина этих фокальных приступов пока не известна, но некоторые исследования предполагают генетический компонент. Этиологическими факторами развития фокальной эпилепсии являются: пороки развития головного мозга, затрагивающие его ограниченный участок, черепно-мозговые травмы, инфекции, сосудистые нарушения (перенесенный геморрагический инсульт), метаболическая энцефалопатия, опухоли головного мозга. Причиной фокальной эпилепсии могут выступать приобретённые или генетически детерминированные нарушения в метаболизме нейронов определённого участка церебральной коры, не сопровождающиеся никакими морфологическими изменениями.

Признаки:

  • боль в животе
  • выкрики - фонаторные судороги
  • галлюцинации
  • головокружение
  • мимические гримасы
  • мушки в глазах
  • мышечные спазмы
  • онемение в ногах - парестезия
  • онемение в руках - парестезия
  • онемение шеи - парестезия
  • повышенная чувствительность к свету - фотофобия
  • потеря сознания - обморок
  • припадки
  • судороги в ногах
  • судороги в руках
Эпилептический статус - это состояние пролонгированных или повторяющихся судорог, которые продолжаются в течение длительного времени или повторяются без полного восстановления между ними. Это медицинское состояние требует немедленного вмешательства, так как может быть опасным и иметь серьезные последствия. Неправильное или преждевременное прекращение приема лекарств может привести к возникновению эпилептического статуса. Хроническая усталость и недостаток сна могут снижать порог возникновения судорожных приступов и повышать риск эпилептического статуса. Неправильное соблюдение режима приема противоэпилептических препаратов или пропуск доз может спровоцировать эпилептический статус. Высокая температура (лихорадка), инфекции центральной нервной системы, головные травмы, инсульты или другие острые повреждения могут вызывать эпилептический статус.

Признаки:

  • боль в груди
  • нерегулярное дыхание
  • одышка - диспноэ
  • потливость
  • судороги в ногах
  • судороги в руках
  • судороги в теле
  • учащенное сердцебиение - тахикардия
  • хрипы
  • шум в сердце
Юношеская абсанс-эпилепсия - это форма эпилепсии, которая обычно начинается в детстве или в начале подросткового периода. Она характеризуется кратковременными приступами сознательного отсутствия или прерывания активности, которые могут происходить несколько раз в день. Причины юношеской абсанс-эпилепсии до конца не изучены, но считается, что основная роль в ее возникновении играют генетические факторы. Юношеская абсанс-эпилепсия имеет семейную предрасположенность, что означает, что гены могут играть роль в ее наследовании. Исследования указывают на возможное влияние некоторых изменений в функционировании нервной системы на возникновение юношеской абсанс-эпилепсии. Возможно, что нарушения в электрической активности мозга могут играть роль в возникновении приступов абсанса.

Признаки:

  • боль в груди
  • нерегулярное дыхание
  • одышка - диспноэ
  • озноб и дрожь
  • судороги в ногах
  • судороги в руках
  • судороги в теле
  • хрипы
Юношеская миоклоническая эпилепсия - это форма эпилепсии, которая чаще всего начинается в подростковом или раннем взрослом возрасте. Причины до конца не изучены. Однако, считается, что наследственность играет важную роль в возникновении этого типа эпилепсии. Исследования показывают, что определенные гены, влияющие на функцию мозга и нервных клеток, могут быть связаны с риском развития патологии. Стресс и недостаток сна могут увеличить вероятность возникновения судорог у пациентов с заболеванием. Некоторые больные имеют повышенную чувствительность к яркому свету и фото-стимуляции, что может вызвать судорожные приступы. Употребление определенных веществ, таких как алкоголь или наркотики, может спровоцировать приступы патологии.

Признаки:

  • боль в груди
  • нерегулярное дыхание
  • одышка - диспноэ
  • озноб и дрожь
  • потливость
  • потливость ладоней
  • судороги в ногах
  • судороги в руках
  • судороги в теле

Методы диагностики эпилепсии

Первичной диагностикой патологии занимается:

Виды обследования

Дифференциальная диагностика патологии потребует ряда обследований:

МРТ головного мозга при эпилепсии - это специальная программа сканирования головного мозга, которая позволяет диагностировать причины этого пароксизмального состояния. Эпилепсия является одним из наиболее распространенных заболеваний центральной нервной системы (до 1% в общей популяции).

Врачи определяют эпилепсию (альтернативное название пароксизмальное эпилептическое расстройство) как хроническое заболевание головного мозга, характеризующееся повторными судорожными приступами, которые возникают отдельно друг от друга с интервалом более 24 часов. Согласно предложенной ILAE к пересмотру классификации (Berg А.Т. et al., 2010), эпилепсии классифицированы в соответствии с этиологией: генетические, структурно-метаболические и с неизвестной причиной. Дифференциальная диагностика этой патологии может быть затруднена, поскольку некоторые заболевания головного мозга (например, мальформации, инсульты и опухоли) могут вызывать симптоматическую эпилепсию.

Что покажет МРТ головного мозга при эпилепсии

Современные принципы диагностики эпилепсий предполагают клиническую оценку состояния пациента, электронейрофизиологические исследования, методы нейровизуализации. Приоритетным методом нейровизуализации для выявления истинной причины судорожных припадков является МРТ головного мозга по программе эпилепсия. В соответствии с рекомендациями Международной противоэпилептической Лиги 1997 г. каждому пациенту с эпилепсией следует проводить высококачественное МРТ-исследование на томографе мощностью не менее 1.5 Тесла. По данным Oertzen с соавт. (2002 г.) использование оптимизированного протокола и мощного томографа позволяет выявить патологические изменения и поставить правильный диагноз в 85% случаев.

снимок МРТ инсульт головного мозгаСпектр структурных изменений в веществе головного мозга, выявляемых при протоколе эпилепсия, включает локализованные процессы (гиппокампальный склероз, киста, кавернозная ангиома) и распространенные (гипоксически-ишемическое поражение, грубые пороки развития головного мозга, воспалительные изменения). В ходе обследования врач проводит следующие сканирования:

  • выполняются серии косых срезов параллельно и перпендикулярно сильвиевой борозде;
  • оценивается, сохранена ли дифференцировка серого и белого вещества;
  • выявляются участки гетеротопии;
  • проверяются признаки очаговых изменений в веществе головного мозга;
  • смотрится симметричность области гиппокампа;
  • оценивается размер и форма желудочков, субарахноидального пространства;
  • исключаются признаки смещения срединных структур, изменения в селлярной области;
  • проверяются нормативные размеры стволовых структур, мозжечка, мостомозжечкового угла, краниовертебрального перехода, черепа.

При подозрении на эпилептические припадки осуществлять исследование нужно на высокопольных томографах с мощностью магнитного поля в 1,5 Тесла и выше. Такие аппараты обладают хорошим разрешением для выявления опухолей головного мозга и абсцессов, а также позволяют на томограммах выявлять признаки кортикальной дисплазии, тромбоза венозной системы головного мозга и герпетического энцефалита. Протокол МРТ-исследования головного мозга при эпилепсии включает получение коронарных изображений в высоком разрешении в режиме Т1 и Т2, что позволяет выявить атрофию гиппокампа или склероз. МРТ головного мозга позволяет выявить некоторые распространенные причины эпилепсии, такие, как пороки развития коры головного мозга у маленьких детей, мезиальный височный склероз, посттравматические глиозные изменения и небольшие опухоли у взрослых. Иногда к протоколу сканирования МРТ головного мозга по программе эпилепсия требуется добавить дополнительное исследование МРТ сосудов головного мозга, чтобы исключить сосудистые патологии в качестве причин судорожных припадков.

Как проходит магнитно-резонансная томография

Обследование головы на МРТ занимает в среднем 10 - 20 минут и не требует особой подготовки. В диагностический кабинет пациент допускается в удобной одежде без металлических вставок, сняв украшения и часы. Сотовый телефон и любые электронные приборы обследуемый должен оставить в комнате подготовки к сканированию. Посторонние металлические предметы могут исказить изображения и повлиять на работу аппарата. При излишней нервозности пациенту назначают седативные препараты.

Перед началом исследования пациента располагают на томографическом столе, а на голову одевают специальную усилительную катушку в виде шлема. Затем стол перемещают внутрь кольца сканера. В ходе сканирования нужно лежать неподвижно. От выполнения этого требования зависит качество получаемых томограмм. Работа томографа может сопровождаться шумом и постукиванием. Бояться этого не стоит. Если шумовой эффект раздражает пациента, можно попросить надеть звукоподавляющие наушники.

Как сделать качественную магнитно-резонансную томографию

МРТ изображения должны быть выполнены в электронной форме в формате DICOM и обязательно записаны на электронный носитель - CD диск или флешку!

МРТ исследование должно быть проведено в соотвествии с техническим стандартом и минимальным шагом сканирования 2-4 мм!

При подозрении на онкологию обязательно должно быть проведено МРТ с контрастным усилением на аппарате мощностью не менее 1,5 Тесла!

На МРТ снимках не должно быть артефактов от металла и движения!

Индукционная мощность томографа, еще называемая польностью, - один из главных показателей качества МРТ. Чем выше данный показатель, тем выше и качество снимков и шире перечень МРТ обследований, с которыми может справиться установка. В зависимости от уровня мощности различают 3 основных вида томографов:

Низкопольный аппарат - Напряженность томографа составляет 0,3 – 0,5 Тесла

Плюсы:

  • удобен для пациента, поскольку это аппарат открытого типа

  • исследование стоит дешево

Минусы:

  • ограниченный круг исследований.

Высокопольный аппарат - Напряженность томографа 1,0 – 1,5 Тесла

Плюсы:

  • высокое качество снимков

  • обширный список исследований

  • возможность онкопоиска

  • данные МРТ очень информативны и позволяют принимать правильные решения в области хирургии и нейрохирургии.

Минусы:

  • более высокая стоимость исследования

  • шумный аппарат закрытого типа, поэтому и не всегда подходит клаустрофобам и детям

  • томограф очень чувствителен к движению, поэтому не всегда подходит пациентам с гиперподвижностью.

Сверхвысокопольный аппарат - Напряженность томографа  3,0 Тесла и выше

Это очень высокоточный МРТ аппарат, который применяется в научно–исследовательской деятельности, передовой диагностике и хирургии для разработки точного плана операционного вмешательства.

Плюсы:

  • имеет точность сканирования до 1 мм, то есть врачи могут увидеть на снимке даже очень мелкие изменения

  • любые протоколы обследования

  • быстрота исследования - всего 10 минут.

Минусы:

  • высокая стоимость обследования

  • закрытая модель томографа

  • внутри аппарата ощущается эффект нагрева тела

  • томограф сильно шумит.

Ошибки при расшифровке результатов

Конечным звеном любого диагностического исследования является интерпретация полученных результатов. Ее осуществляет врач-рентгенолог и врач-клиницист. Качество интерпретации напрямую зависит от квалификации специалиста. Ошибки в заключении томографии обычно связаны не с точностью сканов, а с тем, что полученные на изображениях изменения не приняты во внимание. Важно также правильно выбирать протокол обследования. По статистике диагностическая чувствительность стандартного протокола МРТ головного мозга в выявлении структурных изменений при симптоматической эпилепсии составляет около 60%. Оптимизированный протокол МРТ-исследования при симптоматической эпилепсии превосходит по чувствительности стандартный протокол и составляет около 85 процентов.

Противопоказания

Противопоказания к МРТПоскольку работа МРТ основана на принципе ядерного магнитного резонанса, то ограничения, связанные с магнитно-резонансной томографией, определяются наличием сильного магнитного поля. Присутствие металла и электронных устройств - это два основных противопоказания к МР исследованию. Однако зубные пломбы и брекеты препятствием к проведению томографию не станут, но проводящего диагностику рентгенолога следует предупредить об их наличии, так как даже небольшое содержание металла может исказить изображение.

Вес пациента свыше 120 кг может стать проблемой для успешного обследования, поскольку габаритным людям требуется специальный МРТ аппарат с высокой грузоподъемностью стола, который встречается не во всех медицинских клиниках Санкт-Петербурга.

При чрезмерной нервозности или клаустрофобии во время исследования допускается прием успокоительных препаратов по назначению врача.

Список литературы:

  1. Radue E.W., Scollo-Lavizzari G. Computed tomography and magnetic resonance imaging in epileptic seizures. // J. Neurology. Switzerland, 1994, № 34, Suppl 1
  2. Базилевич, С.Н. Метаболические нарушения в эпилептическом очаге в зависимости от течения эпилепсии по данным магнитно-резонансной спектроскопии / С.Н. Базилевич, A.B. Окользин, В.А. Фокин. // Материалы 9 Всероссийского съезда неврологов, Ярославль, 29.05-03.06. 2006 г.
  3. Одинак, М.М. Возможности и опыт применения методов нейровизуализации при эпилепсии / М.М.Одинак, С.Н.Базилевич // Эпилептология в медицине 21 века / под общ. ред. Е.В.Гусева, А.Б.Гехт.-М.: ЗАО Светлица, 2009
  4. Luby M., Spencer D.D., Kim J.H., et al. Hippocampal MRI volumetrics and temporal lobe substrates in medial temporal lobe epilepsy // Magn Reson Imaging.- 1995.- Vol. 13.
  5. Фокин, В.А. Выявление метаболических нарушений в эпилептическом очаге в зависимости от течения эпилепсии по данным протонной магнитно-резонансной спектроскопии / В.А.Фокин, А.В.Окользин, С.Н.Базилевич, Д.Е. Дыскин // Юбилейная всероссийская научно-практическая конференция «Поленовские чтения».- СПб.- 2006.
  6. Cakirer S., Basak M., Mutlu A., Galip G.M. MR imaging in epilepsy that is refractory to medicai therapy // Eur. Radiol.-2002.- Vol. 12
  7. Мухин, К.Ю. Височная эпилепсия /К.Ю.Мухин // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова.- 2000. - Т. 100. - №9.
  8. Ahmadi М.Е., Hagler D.J., McDonald C.R. et al. Side Matters: Diffusion Tensor Imaging Tractography in Left and Right Temporal Lobe Epilepsy // Am. J. Neuroradiol.- 2009.- Vol.30.

Как сделать качественную МРТ головного мозга при эпилепсии

Выбирая, где сделать МРТ головного мозга по программе эпилепсия, нужно обращать внимание на следующие факторы: мощность томографа, квалификация персонала, программное обеспечение клиники. Для поиска лучших диагностических центров Вы можете воспользоваться помощью специалистов Общегородского центра записи на диагностику. Мы подскажем адреса клиник с нужным оборудованием и запишем Вас на обследование в удобное время.

2024-12-29