Ежедневно с 8:00 - 23:00
+7 (812) 209-10-39
Все акции

МРТ при лейкемии - что покажет

Нужна консультация
Сделать операцию, протезирование, пройти лечение в лучших научных медцентров СПб: НМИЦ им. В. А. Алмазова, СЗГМУ имени И. И. Мечникова. НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова

Бесплатный телефон по России: +7(800)300-98-12

Содержание

Лейкемия (лейкоз) – это рак крови, при котором клетки крови не развиваются должным образом и поэтому не работают нормально. Клетки крови производятся в костном мозге, и при большинстве типов лейкемии аномальные лейкоциты образуются в костном мозге. Затем эти клетки могут попасть в кровоток и циркулировать по всему телу. Со временем этих аномальных лейкоцитов становится слишком много, и они могут помешать костному мозгу производить достаточное количество здоровых клеток крови. Раковые клетки также могут накапливаться в лимфатических узлах и селезенке, вызывая отек.

Развиваясь в костном мозге, лейкозы не образуют опухолей. Вместо этого большое количество аномальных лейкоцитов накапливается в кровотоке и костном мозге, вытесняя здоровые клетки крови. 4 типа лейкозов: хронический лимфолейкоз, острый миелоидный лейкоз, хронический миелоидный лейкоз и острый лимфоцитарный лейкоз. Лейкемии делятся на острые (быстрорастущие) и хронические (медленнорастущие). Они также называются по типу пораженных лейкоцитов: лимфоцитарные (развиваются в лимфоцитах) или миелоидные (развиваются в эритроцитах, тромбоцитах и других лейкоцитах, за исключением лимфоцитов).

МРТ спинного мозга при лейкемии чаще всего назначается для дифференциальной диагностики данного заболевания и оценки эффективности лечения. Первичная диагностика лейкемии потребует проведения люмбальной пункции и МРТ спинного мозга с последующей консультацией у гематолога.

Симптомы лейкемии

В крови есть несколько различных типов лейкоцитов. Они являются важной частью иммунной системы, помогая организму бороться с инфекцией. Эти клетки крови имеют короткую жизнь. Одни живут всего несколько часов, другие – несколько дней. Красные кровяные тельца переносят кислород от легких по всему телу к тканям и придают крови красный цвет. Тромбоциты очень важны для свертывания крови. Они слипаются, образуя тромб, если происходит кровотечение. Затем они выделяют специальные химические вещества, которые помогают свертыванию крови и восстановлению кровеносных сосудов.

Лейкемия заставляет тело производить аномальные лейкоциты. Слишком большое количество дефектных лейкоцитов может привести к переполнению костного мозга, так что места для других типов клеток крови не хватает. Тогда у пациента возникает более низкий, чем обычно, уровень эритроцитов и тромбоцитов. Из-за меньшего числа эритроцитов больной может чувствовать сильную усталость и одышку. Из-за низкого количества тромбоцитов у онкобольного легче появляются синяки или кровотечения из носа или кровоточащие десны. Аномальные лейкоциты также могут накапливаться в других частях тела, таких как селезенка и лимфатические узлы или печень. Это может вызвать вздутие живота и дискомфорт. У некоторых людей лейкозные клетки также могут распространяться в головной мозг.

Виды лейкемии

Существуют различные типы лейкемии. Они делятся на две основные группы:

  • острый лейкоз
  • хронический лейкоз.

Острые лейкозы имеют тенденцию к быстрому развитию и ухудшению состояния, если их не лечить. Хронические лейкозы развиваются медленно и имеют тенденцию к медленному ухудшению состояния в течение длительного времени. При хроническом лейкозе лейкоциты почти полностью развиты, но они имеют не совсем нормальную клеточную структуру. Такие клетки крови могут осуществлять свои основные функции, но не так хорошо, как должны, борются с инфекцией.

Виды хронического лейкоза

Все клетки крови начинаются с клеток одного типа, называемых стволовыми клетками. Затем стволовые клетки развиваются в:

  • миелоидные стволовые клетки, которые превращаются в лейкоциты, называемые моноцитами и нейтрофилами (гранулоциты), эритроциты и тромбоциты
  • лимфоидные стволовые клетки, которые становятся белыми кровяными тельцами, называемыми лимфоцитами.

Тип хронического лейкоза говорит о том, какой тип лейкоцитов стал раковым. Два наиболее распространенных типа хронического лейкоза:

  • хронический миелоидный лейкоз (ХМЛ)
  • хронический лимфолейкоз (ХЛЛ)
  • волосатоклеточный лейкоз.

Вариант волосатоклеточного лейкоза (HCL-V) представляет собой отдельный тип лейкемии. Он отличается от типичного или классического волосатоклеточного лейкоза.

При ХЛЛ аномальные клетки развиваются из лимфоидных стволовых клеток крови. Раковые лейкоциты представляют собой В-лимфоциты, также называемые В-клетками. При ХМЛ аномальные клетки развиваются из миелоидных стволовых клеток крови. Эти клетки иногда называют гранулоцитами.

Волосатоклеточный лейкоз (ВКЛ) является редким типом хронического лейкоза. Он медленно развивается из лейкоцитов, называемых В-лимфоцитами. Эти клетки имеют волосовидные выросты на своей поверхности, отсюда и произошло название «волосатая клетка». Вариант волосатоклеточного лейкоза (HCL-V) раньше гематологи считали редким типом волосатоклеточного лейкоза. HCL-V и классический волосатоклеточный лейкоз являются хроническими лейкозами, которые медленно развиваются из клеток, называемых В-лимфоцитами.

Клетки HCL-V обычно меньше клеток классического волосатого лейкоза. У них разный генетический материал в клетках, и они по-разному реагируют на лечение.

Волосатоклеточный лейкоз - это редкий тип хронического лейкоза. Исследователи обнаружили генетическое изменение у пациентов с волосатоклеточным лейкозом. Однако пока не совсем ясна роль этой мутации в развитии онкологии. Риск развития рака крови зависит от многих факторов - курение и здоровое сбалансированное питание, генетические и экологические факторы. Однако следует понимать, что наличие одного или нескольких факторов риска не означает, что человек обязательно заболеет лейкемией. По статистике волосатоклеточный лейкоз редко диагностируется у взрослых в возрасте до 30 лет, и практически никогда не диагностируется у детей. Волосатоклеточный лейкоз чаще встречается у мужчин, чем у женщин. Мужчин диагностируют примерно в 4 раза чаще, чем женщин.

Признаки:

  • вздутие живота
  • носовое кровотечение
  • общая слабость в теле
  • одышка - диспноэ
  • синяки и кровоподтеки
  • увеличение селезенки - спленомегалия
Нейролейкоз представляет собой редкую форму рака, которая влияет на клетки кроветворной системы в области головного и спинного мозга. Лейкоз ЦНС может быть последствием распространения раковых клеток из других форм лейкемии, таких как острый лимфобластный или миелобластный лейкоз. У некоторых пациентов могут быть наследственные предрасположенности к развитию лейкоза ЦНС. Например, у детей с наследственным нарушением, известным как синдром трисомии 21 (синдром Дауна), риск развития лейкемии ЦНС повышен. Длительное или повышенное облучение радиацией может увеличить риск развития лейкоза ЦНС. Некоторые лекарственные препараты, используемые для лечения других форм лейкемии или других заболеваний, могут увеличить риск развития лейкоза ЦНС. Мутации или повреждения ДНК в клетках кроветворной системы могут способствовать развитию лейкоза ЦНС. Такие повреждения могут быть вызваны различными факторами, включая радиацию, химические вещества или наследственные изменения.

Признаки:

  • головная боль - цефалгия
  • головная боль в затылке
  • головокружение
  • общая слабость в теле
  • потеря памяти - амнезия
  • снижение зрения
  • сонливость - гиперсомния
  • трудность координации движения - атаксия
Острый лейкоз — это вид онкологического заболевания, которое затрагивает клетки крови и костного мозга. Он характеризуется быстрым накоплением неспособных к нормальной дифференциации клеток кроветворной системы (бластов) и снижением продукции здоровых кровяных клеток. Некоторые изменения в генетическом коде могут способствовать развитию лейкоза. Например, у людей с синдромом Дауна повышен риск развития лейкоза. Высокое облучение радиацией (например, после аварии на АЭС или при лечении рака) может повысить риск развития лейкоза. Курение табака или воздействие на организм табачного дыма также может быть связано с повышенным риском развития лейкоза. Длительное воздействие некоторых химических веществ, таких как бензол (который может присутствовать в автомобильном выхлопе и некоторых производственных процессах), может увеличить вероятность возникновения лейкоза. Некоторые редкие наследственные заболевания крови могут предрасполагать к развитию лейкоза.

Признаки:

  • боль в горле
  • боль в горле при глотании
  • внутреннее кровотечение
  • головокружение
  • кровотечение десен
  • кровотечение изо рта
  • носовое кровотечение
  • язвы во рту
  • язвы на коже
Острый лимфобластный лейкоз - это тип рака крови, который начинается в лимфоидной кроветворной системе и приводит к неоправданному росту незрелых лимфоцитов, называемых лимфобластами. Мутации в генах, связанных с ростом и делением клеток могут способствовать развитию острого лимфобластного лейкоза. Высокие уровни радиации или контакт с химическими веществами, такими как бензол, могут увеличить риск развития лейкоза. Некоторые генетические синдромы, такие как синдром Дауна, определенные генетические аномалии или наследственные мутации, связаны с повышенным риском ОЛЛ. Лечение радиацией, проводимое для других форм рака или других состояний, может повысить риск развития лейкоза.

Признаки:

  • боль в груди
  • внутреннее кровотечение
  • головокружение
  • кашель
  • кровотечение десен
  • недостаточность железа - анемия
  • носовое кровотечение
  • одышка - диспноэ
  • синюшная окраска кожи из-за недостаточности кровоснабжения - акроцианоз
  • синюшность кожных покровов - цианоз
  • язвы во рту
Острый миелоидный лейкоз - это тип рака крови и костного мозга, который характеризуется неправильным развитием миелоидных клеток в костном мозге. Вместо нормального созревания и функционирования, аномальные миелоидные клетки накапливаются и затрудняют нормальное образование кровяных клеток. Причины острого миелоидного лейкоза пока не полностью поняты, но есть несколько факторов, которые могут повысить риск его развития. Некоторые изменения в генах могут способствовать развитию ОМЛ. Высокая доза радиации или воздействие некоторых химических веществ может увеличить риск заболевания. Пациенты, имеющие предшествующие заболевания крови или прошедшие лечение радиацией или химиотерапией, могут быть подвержены повышенному риску.

Признаки:

  • боль в костях
  • внутреннее кровотечение
  • мышечная боль - миалгия
  • недостаточность железа - анемия
  • носовое кровотечение
  • общая слабость в теле
  • потеря веса
  • потеря интереса к жизни - апатия
  • синюшная окраска кожи из-за недостаточности кровоснабжения - акроцианоз
  • синюшность кожных покровов - цианоз
  • усталость в спине при длительной статической нагрузке
  • хроническая усталость - повышенная утомляемость
Хронический лейкоз - это форма рака крови, характеризующаяся медленным и постепенным ростом аномальных белых кровяных клеток в костном мозге и периферической крови. Причины развития хронического лейкоза пока не до конца изучены, но наиболее распространенной причиной считается генетическое изменение, известное как хромосомная транслокация между хромосомами 9 и 22, что приводит к возникновению аномального гена BCR-ABL, который стимулирует непрерывное размножение лейкемических клеток. Риск развития патологии увеличивается с возрастом, преимущественно у людей старше 50 лет. Мужчины более подвержены риску развития ХЛ, чем женщины. Высокая доза ионизирующего излучения, такого как рентгеновские лучи или радиоактивные вещества, может быть фактором риска. Редкие наследственные генетические синдромы, такие как синдром Дауна, могут повысить риск возникновения болезни.

Признаки:

  • багрово-синюшная окраска щек
  • выпуклость вен
  • головная боль - цефалгия
  • общая слабость в теле
  • отек мягких тканей
  • синюшная окраска кожи из-за недостаточности кровоснабжения - акроцианоз
  • синюшность кожных покровов - цианоз
Хронический лимфолейкоз - это тип рака кроветворной системы, который затрагивает лимфоциты, белые кровяные клетки, ответственные за борьбу с инфекциями. Наследственные мутации и генетические изменения могут играть роль в возникновении ХЛЛ. Некоторые семейные формы болезни могут быть связаны с мутациями определенных генов, влияющих на регуляцию роста и развития клеток. Заболевание обычно встречается у пациентов старше 50 лет, и возраст считается значительным фактором риска для его появления. Мужчины более подвержены болезни по сравнению с женщинами. Длительная экспозиция высоким дозам радиации, химическим веществам (например, гербициды) или ряда других канцерогенов может повысить риск развития патологии. Однако специфические факторы окружающей среды, связанные с заболеванием, требуют дополнительных исследований.

Признаки:

  • быстрая утомляемость при физической нагрузке
  • мышечная боль - миалгия
  • общая слабость в теле
  • повышенная раздражительность
  • потеря интереса к жизни - апатия
  • сонливость - гиперсомния
  • хроническая усталость - повышенная утомляемость
Хронический лимфоцитарный лейкоз - это тип рака крови и костного мозга - губчатой ткани внутри костей, в которой скапливаются клетки крови. Хронический лимфоцитарный лейкоз чаще всего поражает пожилых пациентов. Врачи не могут точно сказать, с чего начинается процесс, вызывающий хронический лимфоцитарный лейкоз. Известно лишь, что происходят изменения в ДНК клеток, вырабатывающих кровь. Помимо неэффективности, эти аномальные лимфоциты продолжают жить и размножаться, когда здоровые лимфоциты погибают. Аномальные лимфоциты накапливаются в крови и некоторых органах, где они вызывают осложнения. Они могут вытеснять здоровые клетки из костного мозга и мешать производству клеток крови.

Признаки:

  • бледный цвет кожи
  • боль в животе
  • ночная потливость
  • одышка - диспноэ
  • потеря веса
  • синяки и кровоподтеки
  • тяжесть в животе
  • увеличение лимфатических узлов
  • хроническая усталость - повышенная утомляемость
Хронический миелолейкоз – это злокачественное миелопролиферативное заболевание, характеризующееся преимущественным поражением гранулоцитарного ростка. Хронический миелолейкоз возникает при развитии или приобретении мутаций в генах клеток костного мозга. Неясно, что изначально запускает процесс мутации, но исследован механизм развития рака данного типа. Факторы, повышающие риск хронического миелоидного лейкоза: старение; пол (у мужчин заболевание развивается чаще); радиационное облучение, такое как лучевая терапия для определенных видов рака. Семейная история не является фактором риска. Мутация, которая приводит к хроническому миелоидному лейкозу, не передается от родителей к детям, а развивается после рождения.

Признаки:

  • боль в костях
  • внутреннее кровотечение
  • высокая температура - гиперпирексия
  • недостаточность железа - анемия
  • общая слабость в теле
  • потеря аппетита
  • потеря веса
  • снижение уровня гемоглобина
  • тяжесть в животе
  • увеличение селезенки - спленомегалия
  • хроническая усталость - повышенная утомляемость

Методы диагностики лейкозов

Первичной диагностикой лейкоза занимается:

Виды обследования

Дифференциальная диагностика патологии потребует ряда обследований:

МРТ при диагностике лейкемии

Диагностика лейкемии требует данных:

  • анализа крови
  • биопсии костного мозга.

МРТ при лейкемии используется в качестве дополнения к люмбальной пункции, чтобы оценить состояние костного мозга. Для этого врач назначит сделать МРТ спинного мозга. Кроме того, гематологи могут использовать данные МРТ спинного мозга для определения некоторых форм острого лейкоза, поскольку существует корреляция между снижением фракции жира в костном мозге и наличием острой фазы лимфобластного лейкоза. На поздних стадия рака крови МРТ всего организма используется для выявления метастаз.

Список литературы:

  1. Ахадов Т.А., Панов В.О., У. Айххофф. // Магнитно-резонансная томография спинного мозга и позвоночника. Москва 2000. С. 747.
  2. Воробьев А.И. Бронштейн М.Б., Баранов А.Е., Бриллиант М.Д. О промиелоцитарном варианте острого лейкоза. Вестник Академии медицинских наук. 1968 г стр. 36-46.
  3. Кулимова Э П Лечение острых лимфобластных лейкозов взрослых. Диссертация на соискание ученой степени кандидата медицинских наук Москва, 2001 год
  4. Негуляев Ю.А., Ведерникова Е.А., Максимов А.В. Влияние альдостерона на уровень активности натрий-селективных каналов в клетках миелоидной лейкемии человека К562. Цитология, 1996, том 38, N2, стр. 228-229.
  5. Коновалов А.Н., Корниенко В.Н., Пронин И.Н. Магнитно-резонансная томография в нейрохирургии. — М., "Видар", 1997. 452.

Информационные статьи о диагностике

МРТ является методом выбора для диагностики большинства поражений спинного мозга. Это могут быть: инфекционные поражения мозга и мозговых оболочек миелиты демиелинизирующие заболевания опухолевые поражения и стенозы инфакт спиннного мозга.

читать далее

Структуры позвоночника на МРТ снимках (томограммах) выглядит как объемные трехмерные черно-белые изображения. В отличие от рентгеновских сканов, где картинки разных органов и структур накладываются друг на друга/

читать далее

МРТ спинного мозга (альтернативное название магнитно-резонансная миелография) - это процедура прицельного исследования спинного мозга. Она позволяет более точно диагностировать разного рода патологии спинного мозга. Чаще всего ее проводят как дополнительное обследование к МРТ позвоночника или как часть МРТ центральной нервной системы.

читать далее

 

2024-12-29